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安立生坦 Ambrisentan

全部名称:
Letairis,Volibris,安立生坦片
适应人群:
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
规格:
5mg*10片
剂型:
片剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
48个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

安立生坦 Ambrisentan的说明

安立生坦(Ambrisentan)主要适用于患有肺动脉高压的患者。它能够有效地改善患者的运动能力,并延缓疾病的临床恶化。

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安立生坦 Ambrisentan说明书概述

  适应症

  适用于治疗有 WHO II 级或 III 级症状的肺动脉高压患者(WHO 组 1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。

  支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性 PAH(64%)或结缔组织病相关性 PAH(32%)病因学特征的患者。

  用法用量

  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。

  成人剂量

  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。

  药片可在空腹或进餐后服用。

  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。

  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。

  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。

  育龄期女性

  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。

  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。

  已存在的肝损害

  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。

  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。

  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。

  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。

  肝转氨酶升高

  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。

  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。

  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。

  与环孢素 A 合用

  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。

  不良反应

  键临床研究的经验

  在 480 多名 PAH 患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。

  从临床试验数据获得的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。

  发生频率已经过安慰剂校正,定义为常见( ≥ 1/100,<1/10)和不常见( ≥ 1/1000,<1/100)。

  不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。

  血液和淋巴系统异常

  常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)

  免疫系统异常

  不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹)

  神经系统异常

  常见:头痛

  心脏异常

  常见:心悸

  血管功能异常

  常见:潮红

  呼吸系统、胸和纵膈异常

  常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎

  在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。

  胃肠系统异常

  常见:腹痛、便秘

  全身性疾病和给药部位各种反应

  常见:液体潴留、外周性水肿

  长期临床研究的经验

  在 500 多名 PAH 患者中评价了安立生坦的长期安全性(>3 个月)。

  根据非安慰剂对照临床试验数据确定的药物不良反应如下。

  反应频率定义为非常常见( ≥ 1/10)和常见( ≥ 1/100,<1/10)。

  血液和淋巴系统异常

  非常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)

  免疫系统异常

  常见:过敏(包括药物过敏)

  神经系统异常

  非常常见:眩晕、头痛

  心脏异常

  非常常见:心悸

  血管功能异常

  非常常见:潮红(包括潮热)

  呼吸系统、胸和纵膈异常

  非常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎、呼吸困难(活动时呼吸困难)

  胃肠系统异常

  非常常见:腹痛(包括上腹痛和下腹痛)、恶心

  常见:呕吐、便秘

  皮肤及皮下组织类异常

  常见:皮疹(红斑性发疹、周身皮疹、斑状皮疹、丘疹样皮疹、皮疹瘙痒)

  全身性疾病和给药部位各种反应

  非常常见:疲劳、液体潴留(包括体液超负荷)、外周性水肿

  常见:虚弱

  眼器官异常

  常见:视觉损害(包括视物模糊)

  上市后经验

  除了在临床研究中确定的不良反应外,在批准后的使用阶段确定了下列不良反应。

  由于这些事件是自发报告的,来自于规模大小不详的人群,因此无法估计其发生频率。

  血液及淋巴系统异常

  未知:需要输血的贫血

  心脏异常

  未知:心力衰竭(与液体潴留有关)

  肝胆异常

  禁忌

  妊娠分类 X

  在妊娠妇女中应用凡瑞克可能会导致胎儿损害。

  安立生坦口服剂量分别在大鼠 ≥ 15 mg/kg/day 以及在兔子 ≥ 7 mg/kg/day 时有致畸作用;目前没有关于更低剂量的研究。

  在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形,以及胸腺和甲状腺的形成障碍。

  致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。

  目前没有关于在妊娠妇女中应用凡瑞克的数据。

  凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。

  如果在妊娠期间应用该药,或在应用该药的过程中怀孕,患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。

  对于有生育能力的女性,在开始治疗前必须排除妊娠,并且在治疗过程中以及治疗后 1 个月内都应该使用两种合适的避孕方法进行避孕,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施(见【禁忌】和【注意事项】部分)。

  并建议用药期间,每个月复查妊娠试验,直至停止治疗后 4 周。

  特发性肺纤维化(IPF)

  特发性肺纤维化(IPF)伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。

  重度肝功能损害

  对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。

  贮存方法

  室温保存, 15-30℃

  适用人群

  肺动脉高压患者

  药物相互作用

  用人类肝脏组织进行的研究表明,安立生坦由 CYP3A、CYP2C19、5’-二磷酸葡萄糖基转移酶(UGTs)、1A9 S、2B7 S 以及 1A3 S 进行代谢。

  体外实验提示,安立生坦是有机阴离子转运蛋白(OATP)的底物,同时也是 P-gp 的底物(而非抑制剂)。

  体内研究

  安立生坦与下述药物联合应用不会导致有临床意义的安立生坦暴露量改变:

  酮康唑

  奥美拉唑

  昔多芬

  西地那非或他达拉非

  利福平 联合应用安立生坦不会导致下述药物暴露量的改变:

  华法令

  地高辛

  昔多芬

  西地那非或他达拉非

  乙炔雌二醇/炔诺酮

  环孢素 A

  一项在健康受试者中进行的临床试验显示,10 mg 安立生坦稳态剂量不会对复合口服避孕药(Ortho-Novum 1/35)中乙炔雌二醇或炔诺酮成分的单剂药代动力学产生显著影响。

  根据此项药代动力学研究,安立生坦预计不会对雌激素或黄体酮类避孕药的暴露产生影响。

  与环孢素 A(P-gp 和 OATP 的抑制剂)合用后,安立生坦在健康志愿者中的稳态血药浓度提高 2 倍。

  因此,如果与环孢素 A 合用,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每天一次以内(见【用法用量】部分)。

  未观察到安立生坦对环孢素 A 的暴露产生有临床意义的影响(见【药代动力学】部分)。

  健康志愿者首次合并使用安立生坦和利福平(OATP 的抑制剂,CYP3A 和 2C19 的强诱导剂,P-gp 和 UGTs 的诱导剂)后,安立生坦的暴露量一过性升高(约 2 倍)。

  然而,在用药后第 7 天,利福平的稳定给药对安立生坦的暴露量无临床相关影响。

  因此,与利福平合用时,无须调整安立生坦的给药剂量(见【药代动力学】部分)。

  【药代动力学】药物代谢动力学

  安立生坦(S-安立生坦)在健康受试者中的药代动力学是与剂量成比例的。

  目前对安立生坦的绝对生物利用度尚不清楚。

  安立生坦的吸收很迅速,在健康受试者和肺动脉高压患者中的峰浓度都出现在口服后 2 小时左右。

  进食不会影响药物的生物利用度。

  体外研究表明,安立生坦是 P-gp 的底物。

  安立生坦与血浆蛋白的结合非常紧密(99%)。

  安立生坦的清除主要通过非肾脏途径,但代谢和胆道清除的相对贡献目前还不是十分明确。

  在血浆中,4-羟甲基安立生坦的 AUC 约占母体 AUC 的 4%。

  在体内 S-安立生坦向 R-安立生坦的转化是微不足道的。

  安立生坦在健康受试者和肺动脉高压患者的平均口服清除率分别为 38 mL/min 和 19 mL/min。

  虽然安立生坦的终末半衰期为 15 小时,但稳态时安立生坦的平均谷浓度约为平均峰浓度的 15%,而在长期每日给药后的累积因子约为 1.2,这提示了安立生坦的有效半衰期约为 9 小时。

  体外数据表明浓度不超过 300 µM 的安立生坦不会显著抑制 UGT1A1、UGT1A6、 UGT1A9、UGT2B7 和细胞色素 P450 酶 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、 3A4 的活性。

  此外,体外研究还表明浓度不超过 100 µM 的安立生坦不会抑制 P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌受体蛋白(BCRP)、多药耐药蛋白同工型-2 (MRP2)或胆盐输出泵(BSEP),另外还显示安立生坦对 OATP1B3 和牛磺胆酸钠共转运体(NTCP)有弱体外抑制作用,IC50 值分别为 47 µM、45 µM 和 100 µM。

  而且,安立生坦不会诱导 MRP2、P-gp 和 BESP。

  根据体外研究数据,预期临床相关浓度的安立生坦对通过 BSEP、BCRP、P-gp、MRP2、OATP1B1/3 或 NTCP 的体外转运几乎无影响。

  在健康受试者中研究了环孢素 A 重复给药(100 – 150 mg 每日两次)对安立生坦稳态药代动力学(5 mg 每日一次)的影响,和安立生坦重复给药(5 mg 每日一次)对环孢素 A 稳态药代动力学(100 – 150 mg 每日两次)的影响。

  安立生坦的 Cmax和 AUC(0– τ)在多次给予环孢素 A 后均增加(分别为 48% 和 121%)。

  基于这些变化,当环孢素 A 与安立生坦合用时,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【用法用量】部分)。

  但是,重复给予安立生坦对环孢素 A 的暴露没有临床相关影响,因此合用时环孢素 A 的剂量无需调整。

  在健康受试者中研究了利福平(600 mg 每日一次)急性和重复给药对安立生坦(10 mg 每日一次)稳态药代动力学的影响。

  在利福平初始给药阶段,安立生坦的 AUC(0– τ)出现一过性升高(第一次和第二次给予利福平后分别增加 87% 和 79%)。

  但是,利福平给药 7 天后对安立生坦的暴露就不再有任何临床相关影响。

  因此安立生坦与利福平合用时无需调整剂量。

  特殊人群

  肾功能损害

  肾功能损害对安立生坦药代动力学的影响:已经应用人群药代动力学方法在肌酐清除率介于 20 到 150 mL/min 的肺动脉高压患者中进行了验证。

  轻到中度肾功能损害对安立生坦的暴露不会产生明显的影响。

  因此,在轻到中度肾功能受损的患者中无需进行凡瑞克剂量调整。

  目前尚无安立生坦在重度肾功能受损患者中应用的数据,重度肾功能受损患者(肌酐清除率<30 mL/min)应慎用本品。

  目前尚无关于血液透析对安立生坦分布的研究。

  肝脏损害

  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。

  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。

  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。

  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。

  肝转氨酶升高

  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。

  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。

  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。

  基于采用临床试验中接受安立生坦治疗患者数据而建立的最终群体药代动力学模型,通过评价总胆红素可以发现安立生坦 CL/F 和肝功能之间有显著关系。

  但是,总胆红素的改变量却相对较小。

  有效期

  48 个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  印度cipla

  性状

  本品为橙白色薄膜衣片

  注意事项

  【注意事项】本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。

  处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册,并告知患者服用本品的注意事项。

  开始本品治疗之前,患者应当先阅读本品的医学信息手册(给患者部分)。

  尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗 WHO I 级肺动脉高压的获益和风险。

  尚未在 WHO IV 级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。

  育龄妇女:在开始治疗前必须排除妊娠。

  首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。

  在发药前确认是否完成了妊娠检测。

  如在服用本品期间或停药后 30 天内怀孕,与处方医师联系。

  *潜在的肝脏损害 *

  应用内皮素受体拮抗剂(ERAs)可见肝酶升高。

  根据临床指征监测肝功能检查指标,如果转氨酶(谷丙转氨酶,ALT 或谷草转氨酶,AST)大于正常值上限的 3 倍,则不推荐使用凡瑞克。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠患者

  妊娠分类 X(见【禁忌】部分)。

  哺乳母亲

  目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。

  不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。

  一项在大鼠中开展的临床前期研究显示,从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降(中至高剂量),并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度(高剂量)。

  所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量(10 mg)的 17、51 和 170 倍(分别为低、中、高剂量),单位为 mg/mm2。

  【儿童用药】目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。

  【老年用药】在两项关于凡瑞克的安慰剂对照临床研究中,有 21% 的患者 ≥ 65 岁,而有 5% 的患者 ≥ 75 岁。

  老年患者( ≥ 65 岁)接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者,但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。

  与较年轻的患者相比,外周性水肿在老年患者中更为常见。

  温馨提示

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药品文章
安立生坦(Ambrisentan)的适应症、用药注意事项及禁忌,Ambrisentan(Ambrisentan)的主要适应症是治疗特定类型的肺动脉高压。具体来说,它用于治疗:1.特发性肺动脉高压(IPAH):这是一种不明原因的肺动脉高压,通常对治疗反应较好。2.遗传性肺动脉高压(HPAH):这是一种遗传性的肺动脉高压。3.与结缔组织病相关的肺动脉高压(CTD-PAH):这是一种与如硬皮病等结缔组织疾病相关的肺动脉高压。安立生坦(Ambrisentan)是一种针对肺动脉高压的特定药物,属于内皮素受体拮抗剂。肺动脉高压是一种严重的疾病,表现为肺动脉压力升高,导致心脏负担加重。本文将对安立生坦的适应症、用药注意事项及其禁忌进行详细介绍。 1. 安立生坦的适应症 安立生坦主要用于治疗特发性肺动脉高压(IPAH)和与结缔组织病(如系统性红斑狼疮)相关的肺动脉高压。该药物通过拮抗内皮素-1受体,减少血管收缩,改善心脏功能,促进患者的生活质量。临床试验显示,安立生坦能够显著改善患者的6分钟步行距离,降低肺动脉压力,从而有效缓解症状。 2. 用药注意事项 在使用安立生坦时,医师需定期监测患者的肝功能和血液学参数,特别是肝酶水平。此外,患者在开始安立生坦治疗前需充分了解药物的潜在副作用,包括水肿、头痛、疲倦等。对于特殊人群,如老年人或具有肝肾功能障碍的患者,医生可能需要调整剂量。在用药过程中,患者应遵循医生的建议,定期复查,以确保用药的安全性和有效性。 3. 禁忌症 安立生坦在某些情况下是禁忌的。对于已知对安立生坦或其成分过敏的患者,应避免使用。此外,孕妇及计划怀孕的女性也应谨慎使用,因为药物可能对胎儿造成影响。在严重肝脏疾病患者中,使用安立生坦的风险较高,通常建议不予使用。此外,合并使用某些其他药物(如强效的CYP3A4抑制剂)也可能增加不良反应的风险,因此在用药前需仔细评估药物相互作用。 安立生坦作为治疗肺动脉高压的有效药物,能够帮助改善患者的生活质量。合理用药、定期监测及了解禁忌症都是确保其治疗效果和安全性的关键。因此,患者在使用安立生坦之前,务必与医生充分沟通,制定个体化治疗计划。
已帮助人数1065人
2025-06-19 09:05:30
安立生坦(Ambrisentan)的副作用大不大,Ambrisentan(Ambrisentan)可能引起肝脏损害、贫血、咽喉不适、过敏、水肿、鼻窦炎等症状。使用时需注意监测肝功能和血常规,如有异常需及时就医。Ambrisentan(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,通过扩张血管来降低肺动脉的压力,改善病人的运动能力和生活质量。任何药物的使用都可能伴随一定的副作用,这使得患者和医生在使用时需要充分权衡利弊。本文将探讨安立生坦的副作用情况,以及如何有效管理这些副作用。 1. 安立生坦的常见副作用 安立生坦的副作用相对较为常见,包括头痛、潮红、腹痛和水肿等。这些副作用通常是轻度的,患者大多数可以自行忍受。在临床使用中,医生会根据患者的具体情况来评估这些副作用的严重程度,并酌情调整治疗方案。 2. 严重副作用的风险 尽管大部分安立生坦的副作用都是轻微的,但也有一些更为严重的副作用。研究表明,安立生坦可能引起肝功能异常,表现为肝酶升高。此外,药物可能导致低血压和其他心血管问题。患者在使用安立生坦时需定期进行肝功能和心血管的监测,确保健康安全。 3. 如何管理副作用 为了尽量减少安立生坦的副作用,患者应在医生的指导下合理使用药物。在治疗初期,医生通常会建议逐步调整剂量,以便身体能够适应。如果患者出现明显的不适,及时与医生沟通,可能会有药物调整或替代方案。此外,保持良好的生活习惯,合理饮食和适度锻炼,有助于增强体质,改善整体健康状况。 4. 注意事项及总结 在使用安立生坦时,特别是有基础疾病的患者,应肝功能、肾功能和心血管健康等进行详细评估。虽然安立生坦的副作用在大多数情况下是可控的,但对于个别患者来说,仍需保持警惕。此外,医生和患者之间的良好沟通至关重要,能够有效提升治疗效果和安全性。 综合来看,安立生坦的副作用在临床应用中是相对可控的,患者只需在医生的指导下合理使用,并定期监测身体状况,即可享受到药物带来的益处。而在遇到不适时,及时沟通、调整治疗方案将进一步保障患者的安全与健康。
已帮助人数965人
2025-05-26 14:22:23
安立生坦(Ambrisentan)的有效期是多长时间,Ambrisentan(Ambrisentan)首次于2007年在美国获批上市,国内上市时间是2021年5月8日。Ambrisentan(Ambrisentan)的有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,能够有效改善患者的生活质量和运动能力。在临床使用中,药物的有效期是一个重要的关注点,特别是对于慢性病患者而言,了解药物的储存和使用期限对于治疗的效果至关重要。本文将探讨安立生坦的有效期及其相关注意事项。 1. 安立生坦的有效期概述 安立生坦的有效期通常由生产厂家根据药物的稳定性研究和质量控制标准来确定。一般情况下,安立生坦在未开封的情况下,其有效期通常为2到3年,但具体的时间取决于生产批次和存储条件。 2. 开封后的使用期限 一旦开封,安立生坦的有效期可能会受到影响。大部分药物在开封后需要在一定的时间内使用,以确保其药效不会下降。因此,患者在开封后应仔细查看说明书上关于开封后使用时间的指示,一般建议在开封后的60天内使用完毕。 3. 存储条件对有效期的影响 安立生坦的有效期与存储条件密切相关。理想的存储环境是保持在25摄氏度以下,避免潮湿和光照。如果药物存放在不适宜的环境中,可能会加速其降解,缩短有效期。 4. 过期药物的风险 使用过期的安立生坦可能导致治疗效果不佳,甚至出现副作用。因此,患者应定期检查药物的有效期,避免自行使用过期药物。在怀疑药物过期时,建议咨询医生或药剂师。 通过了解安立生坦的有效期及相关的注意事项,患者可以更好地管理自己的治疗方案,确保在安全和有效的基础上进行肺动脉高压的治疗。记得定期核查药物的有效期并按时更换,以确保自身的健康和生活质量。
已帮助人数1285人
2025-05-22 13:54:48
安立生坦(Ambrisentan)的作用及治疗效果,Ambrisentan(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,属于内源性生物活性物质——内源性生长因子(Endothelin)拮抗剂的一类。肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,常导致患者心力衰竭和生活质量下降。安立生坦通过特定的作用机制,帮助改善患者的血流动力学情况,提高他们的运动能力和生活质量。 1. 安立生坦的药理作用 安立生坦通过选择性拮抗内源性生长因子ET-A受体,阻断内源性生长因子对血管平滑肌的收缩作用,从而导致血管扩张。该药物的作用不仅能够降低肺动脉的压力,还能改善心脏功能,减轻患者的症状。此外,安立生坦具有良好的耐受性,相比于早期的内源性生长因子拮抗剂,其副作用较小,使其在临床应用中广受欢迎。 2. 临床疗效的研究 大规模的临床试验已经证实安立生坦在治疗肺动脉高压方面的有效性。在关键的临床研究中,患者在接受安立生坦治疗后,其六分钟步行距离显著提高,同时,心脏超声检查显示肺动脉压力有所降低。此外,患者的生活质量评分显著改善,支撑了安立生坦作为常规治疗选择的有效性。 3. 安立生坦的安全性与耐受性 安立生坦在临床应用中的安全性较高,多数患者能够良好耐受,不良反应发生率较低。常见的副作用包括头痛、面部潮红和水肿等。这些副作用通常为轻度,并可通过调整剂量或支持疗法来管理。因此,安立生坦成为了医生和患者在治疗肺动脉高压时的重要选择。 4. 未来的研究方向 尽管安立生坦已经显示出良好的治疗效果,但仍需要进一步的研究来探讨其在不同种类肺动脉高压患者中的有效性和安全性。此外,联合治疗的可能性也值得研究,以进一步提高治疗效果。希望未来能通过新药的研发和疗法的优化,为更多的肺动脉高压患者带来希望和改变。 安立生坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,其良好的疗效和安全性使其在该领域中占据了重要位置。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,有望进一步改善肺动脉高压患者的生活质量,提升治疗效果。
已帮助人数1208人
2025-05-20 10:40:42
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    Zavzpret副作用有哪些,Zavzpret(Zavegepant)最常见的不良反应(在接受Zavzpret治疗的≥2%的患者中发生,且高于安慰剂)是味觉障碍,包括味觉障碍和味觉障碍(18%比4%)、恶心(4%比1%)、鼻腔不适(3%比1%)和呕吐(2%比1%)。Zavzpret(Zavegepant)是一种针对偏头痛的急性治疗药物,属于第三代高亲和力、高选择性的小分子CGRP受体拮抗剂。它通过可逆性地阻断CGRP受体,抑制CGRP神经肽的生物活性,从而实现缓解与预防偏头痛发作的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Zavzpret(学名:zavegepant)是一种用于治疗偏头痛的药物,属于特定的CGRP拮抗剂,近年来在偏头痛管理中逐渐引起关注。虽然Zavzpret在缓解偏头痛方面效果显著,但像其他药物一样,它也可能带来一些副作用。本文将探讨Zavzpret的常见副作用及其影响。 1. 常见副作用 在使用Zavzpret时,患者可能会体验到一些常见的副作用,包括恶心、口干、疲劳等。这些副作用通常较轻微,并随着使用时间的延长而减轻。尽管如此,如果症状严重或持续时间较长,建议及时咨询医生。 2. 头痛与眩晕 部分患者在使用Zavzpret后可能会出现头痛或眩晕现象。这种情况可能是由于身体对药物的适应反应所致。一旦出现此类症状,应观察是否会随着药物使用的继续而改善,若无改善,需向专业医疗人员寻求建议。 3. 过敏反应 虽然较为少见,但少数患者在使用Zavzpret时可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果发现有类似症状,患者应立即停止用药并寻求紧急医疗帮助,避免出现更严重的健康问题。 4. 生理方面的影响 一些研究表明,Zavzpret可能对生理功能产生影响,有些女性患者报告在使用该药物后经历月经周期的变化。这类副作用的具体机制尚未完全理解,但患者在用药期间若感到生理方面的不适,应向医生咨询并考虑调整用药方案。 虽然Zavzpret在缓解偏头痛方面有积极作用,但患者在使用该药物过程中需注意可能出现的副作用,并与医生保持沟通。科学合理的用药能提高治疗效果,降低副作用的风险,从而更好地管理偏头痛。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 08:40:15
    老挝XP安宫牛黄丸都有什么疗效,老挝XP安宫牛黄丸(XP Angong Niuhuang Wan)具有清热解毒、镇惊开窍、醒脑提神等多重功效,对于治疗和改善口腔溃疡、喉咙肿痛、热病、邪入心包、高热惊厥、神昏谵语、注意力不集中、记忆力下降等问题具有积极作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。老挝XP安宫牛黄丸是一种传统中药制剂,主要用于清热解毒、镇惊开窍,广泛应用于热病、高热惊厥及相关的神经系统疾病。由老挝XP中草药生产有限公司生产,该公司专注于药品进口、医疗设备供应、医疗保健服务及草药生产,凭借其丰富的经验和技术,为广大患者提供安全有效的健康产品。 1. 清热解毒的功效 老挝XP安宫牛黄丸的主要功能之一是清热解毒。这种药物通过调节体内的热邪,帮助消减因感染或炎症导致的高热,进而缓解患者的不适。传统中医认为,热毒内盛是很多疾病发生的根本原因,安宫牛黄丸的应用能够有效降低体内火热,促进身体的自我恢复。 2. 镇惊开窍的作用 针对高热惊厥等症状,老挝XP安宫牛黄丸还能起到镇惊开窍的效果。在热病造成的神志不清、昏迷谵语中,该药物通过平抑过度的兴奋状态,使患者恢复意识,减少神经系统的损伤。这一效果对于紧急救治护理中至关重要,特别是在中风和脑炎等危急状况中,有助于提高生存率。 3. 适用症状广泛 老挝XP安宫牛黄丸适用于众多病症,包括但不限于热病、邪入心包、高热惊厥等。尤其是在中风昏迷、脑炎、脑膜炎等情况,以及因中毒和败血症引起的症状,药物能够迅速发挥其清热解毒和镇惊的作用。其广泛的适用性使得该药物在临床实践中颇受推崇。 4. 安全性与有效性 老挝XP中草药生产有限公司在生产过程中严格把控质量,确保老挝XP安宫牛黄丸的安全性与有效性。公司配备现代化的生产设备和专业的技术团队,致力于合规生产并维护药品的高标准。经过多次临床验证,安宫牛黄丸的疗效得到了专业人士的认可,更为患者的健康保驾护航。 老挝XP安宫牛黄丸凭借其清热解毒、镇惊开窍的多重功效,成为了治疗热病及神经系统疾病的良好选择。作为老挝XP中草药生产有限公司的代表性产品,凭借其安全、有效的特点,继续为患者提供优质的医疗服务。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 08:38:46
    伊布替尼有没有进医保,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼(Ibrutinib)是一种被广泛应用于治疗某些类型血液肿瘤的靶向药物,其主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和多发性淋巴瘤等疾病。随着其治疗效果的显著提升,越来越多的患者开始关注伊布替尼是否能够纳入医保的相关问题。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它通过阻断特定的信号通路来抑制肿瘤细胞的生长。这一机制使其在治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等疾病中显示出了良好的疗效,并且相较于传统化疗,副作用相对较小,患者耐受性较好。 2. 当前医保政策现状 截至目前,伊布替尼并未普遍纳入全国医保目录,在部分地区和医院可能存在局部医保覆盖的情况。这使得患者在接受该药物治疗时,面临较高的经济负担。随着国家对抗击恶性肿瘤的重视,越来越多的患者和医疗机构呼吁将其纳入医保,以减轻患者的经济压力,提升治疗可及性。 3. 医保进展与期待 近年来,随着伊布替尼在临床治疗中的广泛应用,相关的医保政策也在逐渐讨论和完善中。有部分地方已经开始尝试短期的医保支付试点,为患者提供一定的经济支持。患者和医生们希望,通过更为全面的临床数据和患者反馈,推动伊布替尼的医保纳入进程,从而让更多需要该药物的患者能够受益。 4. 结论与展望 总体来说,伊布替尼在治疗血液肿瘤方面展现了良好的效果,但其医保覆盖情况仍然不够理想。随着社会对健康保障的重视和医保政策的不断调整,未来有望看到伊布替尼的医保纳入进程加速。这将不仅提升患者的治疗可及性,也为抗击白血病和淋巴瘤等血液疾病带来希望。希望在不久的将来,这一靶向药物能够更广泛地惠及患者,改善他们的生活质量和预后。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 08:34:38
    吉四代(sofosbuvir velpatasvir voxilaprevir)吉利德四代价格是多少钱,吉利德四代(Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir)为美国吉利德生产,代购价格是18000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉四代(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir)是由吉利德公司研发的一种新型抗病毒药物,主要用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。这款药物结合了三种有效成分,旨在进一步提高治疗效率并减少为何HCV感染者承受的副作用。除了疗效,该药物的价格也是许多患者和医生关注的重点,影响着治疗的可及性。 1. 吉四代的组成成分 吉四代的三个主要成分分别是索非布韦(Sofosbuvir)、维帕他韦(Velpatasvir)和沃西普韦(Voxilaprevir)。索非布韦是一种核苷类似物,可以有效抑制病毒的复制;维帕他韦则能够阻断病毒的蛋白质合成,从而防止病毒繁殖;沃西普韦是一个三代直接抗病毒药物,为治疗耐药株提供了选择。这种组合的设计,使得吉四代能够覆盖更广泛的HCV基因型。 2. 适应症与疗效 吉四代被批准用于治疗成人慢性HCV感染,尤其是未经过治疗或经过其他治疗但未能成功的患者。临床试验显示,吉四代具有高达95%以上的治愈率,且疗程一般为12周,相较于传统治疗方法,副作用更小、患者耐受性更好。因此,吉四代在临床上受到了高度认可和广泛应用,对改善患者的生活质量具有重要意义。 3. 吉四代的价格 关于吉四代的价格问题,因国别、医保政策及市场策略不同而有所差异。在中国市场,吉四代的零售价格可能会比较高,一般约在数万元人民币,这对于许多患者来说是一个不小的经济负担。患者通过政府的医保政策或相关慈善机构的支持,可能会获得一定的购药补助,降低实际支出。此外,一些国家和地区的仿制药上市,也为患者带来了更实惠的治疗选择。 4. 未来前景与展望 吉四代的问世为慢性HCV感染的治疗带来了新的希望。随着对该药物疗效和安全性的研究不断深入,未来有望进一步优化治疗方案,降低治疗成本。此外,全球抗病毒药物的持续研发也将有助于更多患者获得有效的治疗和救治。我们期待吉四代及其后续产品能为全球范围内的丙型肝炎患者带来更加明亮的未来。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 08:25:28
    关于“埃索美拉唑肠溶胶囊没生产了吗”的文章,希望能够为读者提供有关埃索美拉唑的最新动态和其在治疗十二指肠和胃溃疡中的重要性,以及对患者可能产生的影响。 1. 埃索美拉唑简介 埃索美拉唑(Esomeprazole)是一种常用的质子泵抑制剂(PPI),主要用于治疗胃食管反流病(GERD)、胃溃疡和十二指肠溃疡等胃肠道疾病。它通过抑制胃酸分泌,帮助患者缓解与胃酸过多相关的症状,促进溃疡愈合,改善生活质量。 2. 埃索美拉唑的生产状况 近年来,患者和医生反映埃索美拉唑肠溶胶囊的供应状况出现问题,部分地区可能面临短缺。这种情况可能与生产厂家交替、原料短缺、市场需求增加等多种因素有关。虽然某些药品在特定时段内可能会停产或减产,但并不能确认埃索美拉唑已完全停止生产。因此,患者应与医生沟通寻找可行的治疗替代方案。 3. 治疗十二指肠和胃溃疡的效果 埃索美拉唑在治疗胃溃疡和十二指肠溃疡方面十分有效。它通过减少胃酸分泌,改善黏膜的愈合环境,同时减少酸对溃疡部位的刺激,从而加速愈合过程。许多临床研究表明,埃索美拉唑的长期使用不仅可以有效缓解溃疡症状,还能降低复发率。 4. 患者的应对措施 面对埃索美拉唑可能缺货的情况,患者应及时咨询医生,不要擅自停药或更换药物。医生可能会为患者开具其他同类药物,或调整治疗方案。此外,患者还可以通过改善饮食、调整生活习惯等方式来辅助治疗,在日常生活中减少胃酸分泌,可帮助缓解病症。 在总结中,埃索美拉唑作为一种有效的治疗药物,对于胃溃疡和十二指肠溃疡的患者来说依然具有重要价值。尽管生产短缺可能会给患者带来困扰,但通过与医疗专业人士的沟通和有效的应对措施,可以确保患者得到适当的医疗支持。 [ 详情 ]
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    2025-07-06 08:18:30
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