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安立生坦 Ambrisentan

全部名称:
Letairis,Volibris,安立生坦片
适应人群:
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
规格:
5mg*10片
剂型:
片剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
48个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

安立生坦 Ambrisentan的说明

安立生坦(Ambrisentan)主要适用于患有肺动脉高压的患者。它能够有效地改善患者的运动能力,并延缓疾病的临床恶化。

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安立生坦 Ambrisentan说明书概述

  适应症

  适用于治疗有 WHO II 级或 III 级症状的肺动脉高压患者(WHO 组 1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。

  支持本品有效性的研究主要包括特发性或遗传性 PAH(64%)或结缔组织病相关性 PAH(32%)病因学特征的患者。

  用法用量

  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。

  成人剂量

  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。

  药片可在空腹或进餐后服用。

  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。

  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。

  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。

  育龄期女性

  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。

  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。

  已存在的肝损害

  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。

  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。

  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。

  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。

  肝转氨酶升高

  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。

  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。

  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。

  与环孢素 A 合用

  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。

  不良反应

  键临床研究的经验

  在 480 多名 PAH 患者中进行的临床试验评价了安立生坦的安全性。

  从临床试验数据获得的药物不良反应(ADRs)按系统器官分类和发生频率总结如下。

  发生频率已经过安慰剂校正,定义为常见( ≥ 1/100,<1/10)和不常见( ≥ 1/1000,<1/100)。

  不良反应的发生频率是基于临床试验经验分类的,并非一定能反映正常临床实践中的不良事件发生频率。

  血液和淋巴系统异常

  常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)

  免疫系统异常

  不常见:过敏(如血管性水肿、皮疹)

  神经系统异常

  常见:头痛

  心脏异常

  常见:心悸

  血管功能异常

  常见:潮红

  呼吸系统、胸和纵膈异常

  常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎

  在使用安立生坦治疗期间,鼻充血的发生率呈剂量相关性。

  胃肠系统异常

  常见:腹痛、便秘

  全身性疾病和给药部位各种反应

  常见:液体潴留、外周性水肿

  长期临床研究的经验

  在 500 多名 PAH 患者中评价了安立生坦的长期安全性(>3 个月)。

  根据非安慰剂对照临床试验数据确定的药物不良反应如下。

  反应频率定义为非常常见( ≥ 1/10)和常见( ≥ 1/100,<1/10)。

  血液和淋巴系统异常

  非常常见:贫血(血红蛋白和/或红细胞压积下降)

  免疫系统异常

  常见:过敏(包括药物过敏)

  神经系统异常

  非常常见:眩晕、头痛

  心脏异常

  非常常见:心悸

  血管功能异常

  非常常见:潮红(包括潮热)

  呼吸系统、胸和纵膈异常

  非常常见:鼻充血、鼻窦炎、鼻咽炎、呼吸困难(活动时呼吸困难)

  胃肠系统异常

  非常常见:腹痛(包括上腹痛和下腹痛)、恶心

  常见:呕吐、便秘

  皮肤及皮下组织类异常

  常见:皮疹(红斑性发疹、周身皮疹、斑状皮疹、丘疹样皮疹、皮疹瘙痒)

  全身性疾病和给药部位各种反应

  非常常见:疲劳、液体潴留(包括体液超负荷)、外周性水肿

  常见:虚弱

  眼器官异常

  常见:视觉损害(包括视物模糊)

  上市后经验

  除了在临床研究中确定的不良反应外,在批准后的使用阶段确定了下列不良反应。

  由于这些事件是自发报告的,来自于规模大小不详的人群,因此无法估计其发生频率。

  血液及淋巴系统异常

  未知:需要输血的贫血

  心脏异常

  未知:心力衰竭(与液体潴留有关)

  肝胆异常

  禁忌

  妊娠分类 X

  在妊娠妇女中应用凡瑞克可能会导致胎儿损害。

  安立生坦口服剂量分别在大鼠 ≥ 15 mg/kg/day 以及在兔子 ≥ 7 mg/kg/day 时有致畸作用;目前没有关于更低剂量的研究。

  在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形,以及胸腺和甲状腺的形成障碍。

  致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。

  目前没有关于在妊娠妇女中应用凡瑞克的数据。

  凡瑞克禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。

  如果在妊娠期间应用该药,或在应用该药的过程中怀孕,患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。

  对于有生育能力的女性,在开始治疗前必须排除妊娠,并且在治疗过程中以及治疗后 1 个月内都应该使用两种合适的避孕方法进行避孕,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施(见【禁忌】和【注意事项】部分)。

  并建议用药期间,每个月复查妊娠试验,直至停止治疗后 4 周。

  特发性肺纤维化(IPF)

  特发性肺纤维化(IPF)伴或不伴继发性肺动脉高压患者禁用安立生坦。

  重度肝功能损害

  对安立生坦、大豆或安立生坦片中任何一种辅料过敏者禁用。

  贮存方法

  室温保存, 15-30℃

  适用人群

  肺动脉高压患者

  药物相互作用

  用人类肝脏组织进行的研究表明,安立生坦由 CYP3A、CYP2C19、5’-二磷酸葡萄糖基转移酶(UGTs)、1A9 S、2B7 S 以及 1A3 S 进行代谢。

  体外实验提示,安立生坦是有机阴离子转运蛋白(OATP)的底物,同时也是 P-gp 的底物(而非抑制剂)。

  体内研究

  安立生坦与下述药物联合应用不会导致有临床意义的安立生坦暴露量改变:

  酮康唑

  奥美拉唑

  昔多芬

  西地那非或他达拉非

  利福平 联合应用安立生坦不会导致下述药物暴露量的改变:

  华法令

  地高辛

  昔多芬

  西地那非或他达拉非

  乙炔雌二醇/炔诺酮

  环孢素 A

  一项在健康受试者中进行的临床试验显示,10 mg 安立生坦稳态剂量不会对复合口服避孕药(Ortho-Novum 1/35)中乙炔雌二醇或炔诺酮成分的单剂药代动力学产生显著影响。

  根据此项药代动力学研究,安立生坦预计不会对雌激素或黄体酮类避孕药的暴露产生影响。

  与环孢素 A(P-gp 和 OATP 的抑制剂)合用后,安立生坦在健康志愿者中的稳态血药浓度提高 2 倍。

  因此,如果与环孢素 A 合用,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每天一次以内(见【用法用量】部分)。

  未观察到安立生坦对环孢素 A 的暴露产生有临床意义的影响(见【药代动力学】部分)。

  健康志愿者首次合并使用安立生坦和利福平(OATP 的抑制剂,CYP3A 和 2C19 的强诱导剂,P-gp 和 UGTs 的诱导剂)后,安立生坦的暴露量一过性升高(约 2 倍)。

  然而,在用药后第 7 天,利福平的稳定给药对安立生坦的暴露量无临床相关影响。

  因此,与利福平合用时,无须调整安立生坦的给药剂量(见【药代动力学】部分)。

  【药代动力学】药物代谢动力学

  安立生坦(S-安立生坦)在健康受试者中的药代动力学是与剂量成比例的。

  目前对安立生坦的绝对生物利用度尚不清楚。

  安立生坦的吸收很迅速,在健康受试者和肺动脉高压患者中的峰浓度都出现在口服后 2 小时左右。

  进食不会影响药物的生物利用度。

  体外研究表明,安立生坦是 P-gp 的底物。

  安立生坦与血浆蛋白的结合非常紧密(99%)。

  安立生坦的清除主要通过非肾脏途径,但代谢和胆道清除的相对贡献目前还不是十分明确。

  在血浆中,4-羟甲基安立生坦的 AUC 约占母体 AUC 的 4%。

  在体内 S-安立生坦向 R-安立生坦的转化是微不足道的。

  安立生坦在健康受试者和肺动脉高压患者的平均口服清除率分别为 38 mL/min 和 19 mL/min。

  虽然安立生坦的终末半衰期为 15 小时,但稳态时安立生坦的平均谷浓度约为平均峰浓度的 15%,而在长期每日给药后的累积因子约为 1.2,这提示了安立生坦的有效半衰期约为 9 小时。

  体外数据表明浓度不超过 300 µM 的安立生坦不会显著抑制 UGT1A1、UGT1A6、 UGT1A9、UGT2B7 和细胞色素 P450 酶 1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、 3A4 的活性。

  此外,体外研究还表明浓度不超过 100 µM 的安立生坦不会抑制 P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌受体蛋白(BCRP)、多药耐药蛋白同工型-2 (MRP2)或胆盐输出泵(BSEP),另外还显示安立生坦对 OATP1B3 和牛磺胆酸钠共转运体(NTCP)有弱体外抑制作用,IC50 值分别为 47 µM、45 µM 和 100 µM。

  而且,安立生坦不会诱导 MRP2、P-gp 和 BESP。

  根据体外研究数据,预期临床相关浓度的安立生坦对通过 BSEP、BCRP、P-gp、MRP2、OATP1B1/3 或 NTCP 的体外转运几乎无影响。

  在健康受试者中研究了环孢素 A 重复给药(100 – 150 mg 每日两次)对安立生坦稳态药代动力学(5 mg 每日一次)的影响,和安立生坦重复给药(5 mg 每日一次)对环孢素 A 稳态药代动力学(100 – 150 mg 每日两次)的影响。

  安立生坦的 Cmax和 AUC(0– τ)在多次给予环孢素 A 后均增加(分别为 48% 和 121%)。

  基于这些变化,当环孢素 A 与安立生坦合用时,安立生坦的给药剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【用法用量】部分)。

  但是,重复给予安立生坦对环孢素 A 的暴露没有临床相关影响,因此合用时环孢素 A 的剂量无需调整。

  在健康受试者中研究了利福平(600 mg 每日一次)急性和重复给药对安立生坦(10 mg 每日一次)稳态药代动力学的影响。

  在利福平初始给药阶段,安立生坦的 AUC(0– τ)出现一过性升高(第一次和第二次给予利福平后分别增加 87% 和 79%)。

  但是,利福平给药 7 天后对安立生坦的暴露就不再有任何临床相关影响。

  因此安立生坦与利福平合用时无需调整剂量。

  特殊人群

  肾功能损害

  肾功能损害对安立生坦药代动力学的影响:已经应用人群药代动力学方法在肌酐清除率介于 20 到 150 mL/min 的肺动脉高压患者中进行了验证。

  轻到中度肾功能损害对安立生坦的暴露不会产生明显的影响。

  因此,在轻到中度肾功能受损的患者中无需进行凡瑞克剂量调整。

  目前尚无安立生坦在重度肾功能受损患者中应用的数据,重度肾功能受损患者(肌酐清除率<30 mL/min)应慎用本品。

  目前尚无关于血液透析对安立生坦分布的研究。

  肝脏损害

  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。

  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。

  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。

  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。

  肝转氨酶升高

  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。

  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。

  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。

  基于采用临床试验中接受安立生坦治疗患者数据而建立的最终群体药代动力学模型,通过评价总胆红素可以发现安立生坦 CL/F 和肝功能之间有显著关系。

  但是,总胆红素的改变量却相对较小。

  有效期

  48 个月

  剂型

  片剂

  生产厂家

  印度cipla

  性状

  本品为橙白色薄膜衣片

  注意事项

  【注意事项】本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。

  处方本品之前应当阅读本品的医学信息手册,并告知患者服用本品的注意事项。

  开始本品治疗之前,患者应当先阅读本品的医学信息手册(给患者部分)。

  尚未在足够数量的患者中进行研究以权衡本品治疗 WHO I 级肺动脉高压的获益和风险。

  尚未在 WHO IV 级肺动脉高压患者中确定本品作为单药治疗的疗效。

  育龄妇女:在开始治疗前必须排除妊娠。

  首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。

  在发药前确认是否完成了妊娠检测。

  如在服用本品期间或停药后 30 天内怀孕,与处方医师联系。

  *潜在的肝脏损害 *

  应用内皮素受体拮抗剂(ERAs)可见肝酶升高。

  根据临床指征监测肝功能检查指标,如果转氨酶(谷丙转氨酶,ALT 或谷草转氨酶,AST)大于正常值上限的 3 倍,则不推荐使用凡瑞克。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠患者

  妊娠分类 X(见【禁忌】部分)。

  哺乳母亲

  目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。

  不推荐在服用凡瑞克的时候进行母乳喂养。

  一项在大鼠中开展的临床前期研究显示,从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降(中至高剂量),并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度(高剂量)。

  所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量(10 mg)的 17、51 和 170 倍(分别为低、中、高剂量),单位为 mg/mm2。

  【儿童用药】目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。

  【老年用药】在两项关于凡瑞克的安慰剂对照临床研究中,有 21% 的患者 ≥ 65 岁,而有 5% 的患者 ≥ 75 岁。

  老年患者( ≥ 65 岁)接受凡瑞克治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者,但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。

  与较年轻的患者相比,外周性水肿在老年患者中更为常见。

  温馨提示

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药品文章
安立生坦(Ambrisentan)的作用功效及副作用,安立生坦(Ambrisentan)可能引起肝脏损害、贫血、咽喉不适、过敏、水肿、鼻窦炎等症状。使用时需注意监测肝功能和血常规,如有异常需及时就医。安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,属于内皮素受体拮抗剂(ERA)类别。它通过阻断内皮素这种强烈的血管收缩物质,从而减轻肺动脉压力,改善患者的生活质量和运动能力。本文将深入探讨安立生坦的作用功效与潜在副作用。 1. 作用机制 安立生坦的主要作用是选择性地拮抗内皮素A受体。内皮素是一种由血管内皮细胞分泌的肽,能造成血管收缩和细胞增生。安立生坦通过阻止内皮素与其受体结合,有效减轻肺动脉的高压状态,从而改善血液循环,氧气输送和患者的整体生活质量。 2. 临床应用 安立生坦主要用于治疗肺动脉高压,尤其是1级和2级的患者。临床研究表明,该药物能显著改善患者的运动能力,降低因心脏病引起的死亡风险。此外,安立生坦还可以改善与PAH相关的症状,如乏力、呼吸困难等,使患者能够在日常生活中更为自如。 3. 副作用 虽然安立生坦的疗效显著,但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括头痛、水肿、低血压和疲劳等。部分患者可能会出现肝功能异常,因此在用药期间需要定期监测肝功能指标。另外,安立生坦可能导致贫血和鼻塞等不适感,使用前应充分告知医生个人健康状况。 4. 注意事项 在使用安立生坦时,患者应注意一些禁忌和使用建议。对于怀孕或计划怀孕的女性,安立生坦可能会对胎儿产生危害,因此应采取有效的避孕措施。在用药过程中,如出现明显的肝功能异常或其他严重副作用,患者应及时就医。此外,和其他药物联合使用时,也需向医生咨询,以避免药物相互作用带来的风险。 安立生坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。患者在用药时需充分了解其作用功效及副作用,遵循医嘱,进行定期监测,以确保安全有效地管理自身的健康状况。
已帮助人数1102人
2025-05-04 10:41:57
安立生坦(Ambrisentan)有没有副作用,安立生坦(Ambrisentan)可能引起肝脏损害、贫血、咽喉不适、过敏、水肿、鼻窦炎等症状。使用时需注意监测肝功能和血常规,如有异常需及时就医。安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,以改善患者的运动能力和生活质量。对于任何药物来说,了解其潜在的副作用是非常重要的。本文将讨论安立生坦可能引起的副作用,以及使用时应考虑的事项。 1. 安立生坦的作用机制 安立生坦属于内皮素受体拮抗剂,这意味着它通过阻断内皮素这种强效血管收缩物质的作用,来帮助降低肺动脉压力。其主要用途是改善因肺动脉高压而导致的症状,并提高患者的运动能力。 2. 常见副作用 使用安立生坦时,患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用包括头痛、面部潮红、水肿、低血压等。虽然这些症状通常是轻微的,但在某些情况下,可能会对患者的日常生活造成一定的影响。 3. 严重副作用 除了常见副作用,安立生坦还可能引起一些较为严重的副作用。例如,肝功能异常是一个需要特别注意的方面,医生会定期监测患者的肝功能指标。此外,孕妇在怀孕期间使用该药物可能会对胎儿产生不良影响,因此在使用前应进行充分的评估。 4. 注意事项与监测 在使用安立生坦时,医生通常会根据患者的具体情况进行个体化的治疗,并定期监测相关的健康指标。这确保了患者能够在最大程度上获益,同时降低副作用的风险。患者在使用该药物之前,务必告知医生自己的病史以及正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。 尽管安立生坦在治疗肺动脉高压方面具有一定的疗效,但其副作用也是不可忽视的。在使用该药物时,患者需要与医生密切沟通,了解自己的身体反应,从而做到科学、安全地用药。通过合理的监测与管理,许多患者能够有效应对副作用,享受更好的生活质量。
已帮助人数1421人
2025-04-16 08:03:30
安立生坦(Ambrisentan)的功效、副作用与注意事项,Ambrisentan(Ambrisentan)可能引起肝脏损害、贫血、咽喉不适、过敏、水肿、鼻窦炎等症状。使用时需注意监测肝功能和血常规,如有异常需及时就医。Ambrisentan(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,属于内皮素受体拮抗剂。它通过扩张血管和降低血压,帮助改善患者的运动能力和生活质量。本文将详细介绍安立生坦的功效、副作用以及使用时的注意事项。 1. 安立生坦的功效 安立生坦通过选择性地拮抗内皮素受体,能够有效降低肺动脉的压力,从而改善肺动脉高压患者的心肺功能。研究表明,安立生坦能够提高患者的运动耐受性,改善生活质量,并在一定程度上延缓疾病的进展。 2. 常见副作用 安立生坦的使用可能会伴随一些副作用,患者常见的包括水肿、头痛、面部潮红、和腹痛等。大部分副作用往往是轻微的并且可耐受。少数情况下,可能出现严重的肝功能损伤或溶血性贫血,因此患者在使用过程中应定期监测相关指标。 3. 服用注意事项 在使用安立生坦之前,患者应告知医生自己的病史和任何过敏反应,尤其是对内皮素受体拮抗剂的过敏。孕妇或计划怀孕的女性应避免使用该药物,因为可能对胎儿造成影响。此外,肝功能不全的患者也需谨慎使用,避免增加肝脏负担。 4. 合理的使用与监测 安立生坦应遵循医生的指导,按时服用,并避免自行调整剂量。在服用期间,患者应定期进行血液检测和相关检查,以便及时发现可能出现的副作用或并发症。通过合理的使用与监测,能够最大限度地发挥药物的治疗作用,确保患者的安全。 安立生坦作为治疗肺动脉高压的重要药物,具有不错的疗效。患者在使用时需关注可能的副作用,并遵循医生的指导进行合理使用,以提高治疗效果并保障自身安全。
已帮助人数1223人
2025-04-10 13:57:37
安立生坦(Ambrisentan)的疗效与作用及副作用,Ambrisentan(Ambrisentan)可能引起肝脏损害、贫血、咽喉不适、过敏、水肿、鼻窦炎等症状。使用时需注意监测肝功能和血常规,如有异常需及时就医。Ambrisentan(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压的药物,它属于内皮素受体拮抗剂,能够抑制内皮素受体的作用,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善肺功能和心功能。安立生坦可以用于治疗一级和二级症状的肺动脉高压患者,也可以用于改善运动能力和延缓临床恶化的一些患者的辅助治疗,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。安立生坦(Ambrisentan)是一种口服的内皮素受体拮抗剂,主要用于治疗肺动脉高压(PAH),这是一种严重影响心肺功能的疾病。该药物通过选择性拮抗内皮素-1(ET-1)受体,进而降低肺动脉压力,改善病人的生活质量和运动能力。本文将详细探讨安立生坦的疗效与作用机制,以及可能引起的副作用。 1. 安立生坦的作用机制 安立生坦通过选择性拮抗内皮素A受体,显著降低肺循环中的血管紧张度。内皮素是一种强有力的血管收缩因子,参与调节血管张力与血流。当内皮素的作用被抑制时,肺动脉的收缩减少,从而推动血管扩张,降低肺动脉高压。该作用不仅可以缓解患者的症状,还能改善心脏功能。 2. 临床疗效 多项临床试验表明,安立生坦对于改善肺动脉高压患者的运动能力和生活质量具有显著效果。研究显示,安立生坦可以显著延缓病情进展,降低心肺病患者的死亡风险。此外,安立生坦在改善心功能方面的效果也得到了肯定,特别是对心脏负担较重的患者尤为显著。 3. 副作用 尽管安立生坦的疗效显著,但使用过程中也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括水肿、头痛、面部潮红和低血压等。在一些情况下,该药物可能导致肝酶升高,因此在治疗期间需要定期监测肝功能。此外,妊娠期女性应避免使用安立生坦,因为该药物可能对胎儿产生影响。 4. 结论 安立生坦作为一种有效的治疗肺动脉高压的药物,具有良好的临床效果和相对安全的使用记录。患者在使用过程中仍需关注可能出现的副作用,并在医生的指导下进行监测和调整。总的来说,安立生坦为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生活质量。
已帮助人数1395人
2025-04-07 08:33:32
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    羟丁酸钠(sodium oxybate)Lumryz老年用药需要注意什么,Lumryz(Sodium oxybate)的注意事项:1、通常是由专业医生开具处方并监督使用的药物。患者应该密切遵循医生的建议和指导,不要自行更改剂量或停止使用;2、通常在夜间分两次给药,因此患者需要确保在安全的环境中使用,以避免因药物影响而导致意外伤害;3、避免在使用羟丁酸钠期间饮酒。酒精与羟丁酸钠可能产生相互作用,增加中枢神经系统的抑制效应。羟丁酸钠(sodium oxybate),商品名Lumryz,是一种用于治疗嗜睡症的药物,特别是在老年患者中应用时需要特别注意。嗜睡症是一种以过度嗜睡为特征的神经系统疾病,患者常常难以保持清醒,影响生活质量。本文将重点探讨老年患者在使用羟丁酸钠过程中需要注意的一些事项。 1. 用药安全性 老年患者的身体机能相对减弱,药物代谢和排泄能力较年轻人下降。在使用羟丁酸钠时,需要特别关注药物的副作用,如低血压、呼吸抑制等,对老年患者的安全性评估尤为重要。医生应根据个体情况,合理调整剂量。 2. 合并用药风险 很多老年患者可能合并有多种疾病,使用多种药物。羟丁酸钠可能与其他药物产生相互作用,导致不良反应或影响疗效。因此,患者在开始这一疗程前需告知医生所有正在服用的药物,以便医生评估药物相互作用的风险。 3. 监测睡眠状态 使用羟丁酸钠后,患者的睡眠状态可能发生改变。定期监测患者的睡眠质量和白天清醒程度对于评估疗效和调整用药至关重要。家属也可协助观察患者的睡眠模式,及时向医生反馈相关情况。 4. 注意心理健康 老年患者在使用羟丁酸钠时,心理健康同样不容忽视。长期的嗜睡症可能导致抑郁、焦虑等心理问题,因此在用药期间,应关注患者的情绪变化,并必要时进行心理评估和干预。 综上所述,羟丁酸钠(Lumryz)在老年患者中的应用需要谨慎。了解用药的潜在风险以及相应的监测措施,可以有效提高治疗效果,改善患者的生活质量。在使用该药物时,务必遵循医生的建议,并进行定期的随访和评估。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 18:04:44
    乌帕替尼多少钱一盒能用多少天,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种选择性Janus激酶抑制剂,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着医学研究的深入,乌帕替尼的疗效逐渐显现出来,但其价格和使用期限也是患者关注的重要问题。本文将探讨乌帕替尼的价格以及一盒药物的使用天数。 1. 乌帕替尼的基本信息 乌帕替尼属于口服药物,主要通过抑制体内的某些酶,来减轻炎症反应,改善患者的生活质量。对于类风湿性关节炎患者,乌帕替尼可以有效缓解疼痛和关节僵硬;对于银屑病和特应性皮炎患者,则能控制皮肤病变,减轻瘙痒症状;而在溃疡性结肠炎患者中,它能够减少肠道炎症,改善肠道健康。 2. 乌帕替尼的价格 乌帕替尼的价格因地区和药品规格不同而有所差异。在中国市场,乌帕替尼的价格通常在数千元人民币一盒,一盒通常包含30片药物。由于药物的定价受制于政策、生产成本及供应链等多重因素,所以具体价格可能会有所波动。 3. 一盒乌帕替尼能用多少天 一盒乌帕替尼的用量一般为30片,按照医生的推荐剂量,通常为每天一次,每次一片。因此,一盒药物的使用时间为30天。具体用药天数可能根据患者的疾病类型、病情严重程度以及医生的专业建议而有所调整。在使用乌帕替尼期间,患者需定期复诊,以便医生评估疗效和调整用药方案。 4. 注意事项 在使用乌帕替尼进行治疗时,患者应注意可能存在的副作用,包括感染风险增加、血液监测异常等,因此在用药期间要定期检查身体状况。此外,患者还需遵循医嘱,不得自作主张调整剂量或停药,以确保最大的治疗效果和安全性。 综上所述,乌帕替尼作为一种新型治疗药物,具有良好的临床效果和市场潜力。尽管价格较高,一盒药物的使用一般可维持30天,但具体情况仍需根据个体差异进行分析。希望本文能帮助患者对于乌帕替尼的使用和相关费用有更清晰的了解。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:56:19
    红魔(Vardenafil with Dapoxetine)购买渠道有哪些,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。对于那些面临性功能障碍的男性来说,寻找可靠的购买渠道是十分重要的。本文将介绍一些红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的购买渠道,帮助有需要的人更好地了解如何获得这种药物。 1. 在线药店 在线药店是购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine)的一种方便途径,通过互联网可以直接访问这些药店的网站。在选择在线药店时,建议查看药店的信誉和口碑,确保它们是合法的并提供优质的药物。此外,还应注意选择有良好用户评价和专业客服的在线药店,以确保购买过程的安全和可靠性。 2. 药店/医院配药 许多药店和医院提供处方服务,这意味着您可以在这些地方咨询医生,获取准确的诊断并获得处方药物。如果您需要购买红魔(Vardenafil with Dapoxetine),可以前往附近的药店或医院,向医生咨询并取得合法的处方。请注意,在某些国家/地区,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)可能只能通过处方购买。 3. 在线药房平台 在线药房平台是连接药店和用户的中介平台,用户可以在其中寻找目标药物并下单购买。这些平台通常提供广泛的选择,包括红魔(Vardenafil with Dapoxetine)。在使用在线药房平台购买药物时,务必选择可信赖的平台,并阅读其他用户的评价和反馈,以确保购买的药物是真实有效的,并符合标准。 4. 医生开处方购买 如果您对红魔(Vardenafil with Dapoxetine)感兴趣,最好的方式是咨询专业医生。医生可以根据您的症状和健康状况,评估您是否适合使用这种药物,并为您开具合适的处方。遵循医生的建议,并在合法的药店购买药物,确保您的健康与安全。 对于男性勃起功能障碍、阳痿和早泄问题,红魔(Vardenafil with Dapoxetine)是一种有效的治疗药物。在购买红魔时,可以选择在线药店、药店/医院配药、在线药房平台或咨询医生开具处方。无论选择哪种购买渠道,都应确保药物的来源合法可靠,并遵循医生的建议使用药物。对于性功能障碍的患者来说,及时寻求专业医生的建议和治疗是至关重要的,以确保健康和福祉。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:48:03
    羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer治疗效果好不好,羧甲麦芽糖(Ferric carboxymaltose)是一种含铁的药物,通常用于治疗铁缺乏性贫血。铁是血红蛋白的组成部分,对于正常的红细胞形成和氧气运输至关重要,其疗效如下:1、用于治疗由于体内铁储量不足而引起的铁缺乏性贫血。它能够提供大量的血红蛋白形成所需的铁,促进红细胞的生成;2、通过补充铁,羧甲麦芽糖有助于提高患者的血红蛋白水平,从而减轻贫血症状,如疲劳、乏力、头晕等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)是一种用于治疗缺铁性贫血的新型铁剂,名字在临床上被称为Injectafer。近年来,随着对缺铁性贫血认识的加深,越来越多的医疗研究开始关注其治疗效果。本文将系统地探讨羧甲麦芽糖Injectafer在缺铁性贫血中的治疗效果。 1. 羧甲麦芽糖的基本特性 羧甲麦芽糖是一种由麦芽糖和铁制成的药物,主要用于补充缺乏的铁元素。与传统的口服铁剂相比,羧甲麦芽糖可以通过静脉注射快速提高体内铁的水平。这种药物的优点在于其生物利用度高,并且能够减少因铁剂过量导致的不良反应。 2. 缺铁性贫血的现状 缺铁性贫血是一种常见的贫血类型,通常由于铁摄入不足、吸收不良或失血等原因导致。患者常常表现为乏力、头晕和心悸等症状,对于生活质量造成了显著影响。尤其是对于孕妇、老年人以及长期慢性病患者,缺铁性贫血的危害更为明显。 3. Injectafer的治疗效果 临床研究表明,羧甲麦芽糖Injectafer在治疗缺铁性贫血方面的效果显著。数据显示,该药物能够在短时间内显著提升患者的血红蛋白水平,以及改善机体的铁储备。相比于传统铁剂,Injectafer的副作用较少,患者的耐受性更好,治疗依从性也相对较高。 4. 安全性与不良反应 虽然Injectafer在治疗中表现出良好的效果,但仍需注意个别患者可能会出现的不良反应,如注射部位的疼痛、过敏反应等。总体而言,其安全性较高,尤其是在经过适当评估和监测的情况下,患者的用药安全性可以得到保障。 总结而言,羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)Injectafer在治疗缺铁性贫血方面具备显著的疗效及良好的安全性,其使用逐渐受到临床医生和患者的青睐。未来,随着更多研究的深入,羧甲麦芽糖的适用范围和治疗潜力有望进一步拓展。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:44:41
    伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg有副作用吗,伊美格列明(Imeglimin)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、上呼吸道感染;3、头痛;4、低血糖风险。伊美格列明(Imeglimin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其疗效如下:通常用作降糖治疗的一部分,可以单独使用或与其他口服降糖药物,如二甲双胍一起使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊美格列明(Imeglimin)是一种新型的抗糖尿病药物,近年来被应用于2型糖尿病的治疗。其品牌名Twymeeg,受到越来越多的关注。本文将探讨伊美格列明的副作用及其在实际应用中的安全性问题。 1. 伊美格列明的作用机制 伊美格列明通过多重作用机制来帮助控制血糖水平。它不仅能提高胰岛素敏感性,还能增强胰腺功能,促进胰岛素分泌。此外,伊美格列明还可以改善肝脏对糖的代谢,从而有效降低血糖水平,适用于2型糖尿病患者。 2. 常见副作用 虽然伊美格列明在许多患者中显示了良好的疗效,但也可能会引发一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适。此外,一些患者可能会经历轻微的头痛或疲劳感。大多数副作用通常是轻微的,患者可以在医师的指导下继续用药。 3. 罕见但严重的副作用 尽管伊美格列明的安全性普遍较好,但在个别人群中可能出现更为严重的副作用,如低血糖、过敏反应等。低血糖通常与其他降糖药物联合使用时发生,而过敏反应则表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等症状。如果患者出现这些严重副作用,应立即就医。 4. 使用注意事项 在使用伊美格列明时,患者应遵循医师的建议,定期监测血糖水平。同时,特别注意与其他糖尿病药物的联合使用,以避免低血糖风险。此外,孕妇、哺乳期妇女及肾功能不全患者在使用该药物前应咨询医生,确保安全。 总体来说,伊美格列明(Twymeeg)作为一种新型的抗糖尿病药物,在治疗2型糖尿病方面具有显著的潜力。尽管存在一定的副作用,但在合理使用和监测下,大多数患者能够获得良好的治疗效果。建议患者在使用过程中保持与医生的良好沟通,以确保用药的安全和有效。 [ 详情 ]
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    2025-05-16 17:33:29
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