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替莫唑胺 Temozolomide的注意事项

【注意事项】

  对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。


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替莫唑胺7粒装价格,替莫唑胺(Temozolomide)为印度cipla生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替莫唑胺是一种用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,其价格对患者和医疗机构来说都是一个重要的关注点。本文将探讨替莫唑胺的7粒装价格及其在治疗过程中的重要性。 1. 替莫唑胺的概述 替莫唑胺是一种口服化疗药物,广泛用于治疗一种称为胶质母细胞瘤的恶性脑肿瘤。它通过干扰肿瘤细胞的DNA修复过程,抑制其增殖,有效延缓肿瘤的生长。 2. 7粒装的市场价格 替莫唑胺的价格因地区、药品生产厂家及销售渠道的不同而有所差异。根据市场调查,替莫唑胺7粒装的价格大致在几百到一千元人民币之间。这一价格对于患者而言,尤其是长期治疗的患者,可能会带来经济负担。 3. 影响价格的因素 替莫唑胺的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、医保政策以及药品获批后的专利保护期等。同时,随着更多仿制药的问世,预计价格会有所下降。 4. 患者的购药建议 对于需要长期使用替莫唑胺的患者,建议提前了解当地药品的价格和优惠政策。此外,可以咨询医生或药师,获取最佳购药渠道和用药建议,以减轻经济负担。 治疗胶质母细胞瘤是一项复杂而长期的过程,而替莫唑胺作为重要的化疗药物,其价格直接关系到患者的治疗选择和生活质量。希望患者能够通过合适的信息获取和科学的用药管理,合理利用替莫唑胺,积极应对疾病。
已帮助人数1304人
2025-07-18 17:03:43
替莫唑胺使用说明书,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗特定类型脑肿瘤,尤其是胶质母细胞瘤的口服化疗药物。它通过干扰癌细胞的DNA合成与修复机制,从而抑制肿瘤生长并促进癌细胞死亡。本文将详细介绍替莫唑胺的适应症、使用方法、不良反应及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 适应症 替莫唑胺主要用于治疗恶性胶质瘤,包括复发性和新诊断的胶质母细胞瘤。在某些情况下,也可用于治疗其他类型的癌症。其治疗方案通常结合放疗进行,旨在提高疗效和延长生存期。 2. 使用方法 替莫唑胺通常以胶囊形式口服,需在空腹状态下服用。根据医生的指示,药物的剂量和服用周期会有所不同。一般来说,在放疗期间,患者通常需要连续服用几周,然后根据反应进行评估,可能需要调整剂量或变更治疗计划。 3. 不良反应 尽管替莫唑胺对肿瘤治疗有效,但可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳以及白细胞计数下降。患者在使用该药物期间需要定期进行血液检查,以监测可能的副作用,并及时与医务人员沟通任何不适。 4. 注意事项 在使用替莫唑胺前,患者应向医生详细报告病史,尤其是是否有肝肾功能不全、过敏史等。此外,女性在使用该药物期间需采取有效的避孕措施,以防怀孕对胎儿造成伤害。如出现严重的不良反应,患者应立即就医,必要时中止治疗。 替莫唑胺作为一种重要的抗癌药物,为胶质母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。通过正确的使用和监测,患者能够更好地管理其病情,提高生活质量。对于患者及家属而言,了解替莫唑胺的使用说明书至关重要,以确保治疗的安全性与有效性。
已帮助人数1080人
2025-07-18 15:21:21
替莫唑胺吃了多久有反应啊,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,许多患者和其家属对于其使用效果和反应时间充满疑问。本文将探讨替莫唑胺的作用机制、常见疗程、反应时间,以及在使用过程中可能出现的副作用。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服的化疗药物,属于烷化剂,它通过破坏癌细胞的DNA来抑制其生长和繁殖。胶质母细胞瘤是一种高度侵袭性的脑肿瘤,替莫唑胺能够有效渗透血脑屏障,使其成为胶质母细胞瘤治疗的重要选择。药物进入体内后,能迅速被代谢并转化为活性形式,从而发挥抗肿瘤效果。 2. 使用疗程与频率 通常,替莫唑胺的使用是在特定的周期内进行的,一般每28天为一个周期,患者在前5天服用,然后休息23天。在整个治疗过程中,患者可能需要进行多个周期的替莫唑胺治疗以评估疗效。在一些临床试验中,治疗的总周期可以根据患者的反应和耐受程度进行调整。 3. 反应时间 患者在开始替莫唑胺治疗后,通常需要几周到几个月的时间才能观察到明显的疗效。具体的反应时间因个体差异而异,包括患者的健康状况、肿瘤的特征以及所用其他同步治疗等因素。有些患者可能在使用后的四到六周内就能察觉到肿瘤的缩小,而有些患者则可能需要更长时间。 4. 副作用及管理 尽管替莫唑胺的治疗可能带来积极的效果,但也伴随一定的副作用,常见的包括恶心、呕吐、疲乏、血小板减少等。医生通常会根据患者的具体情况调整药物剂量或提供支持性治疗,以帮助患者更好地应对副作用。因此,在治疗期间,患者应定期进行血液检查,并与医生保持沟通。 总而言之,替莫唑胺作为胶质母细胞瘤治疗的重要药物,其反应时间因患者而异。了解其使用方法与潜在副作用,能够帮助患者和家属更好地进行治疗决策,期望在抗击癌症的过程中取得积极的效果。
已帮助人数1334人
2025-07-18 10:28:17
替莫唑胺多久可以起作用,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺是一种常用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,它能够通过干扰肿瘤细胞的DNA合成,抑制肿瘤细胞的增殖,从而起到抗肿瘤的作用。患者在使用替莫唑胺后,往往会关心其起效的时间问题。本文将探讨替莫唑胺的起效时间以及其在胶质母细胞瘤治疗中的应用。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺的主要作用通过转化为活性代谢物,损伤肿瘤细胞的DNA。这种结构性损伤会导致细胞的增殖受到抑制,进而使得肿瘤的生长受到控制。替莫唑胺对快速分裂的肿瘤细胞效果显著,特别适用于胶质母细胞瘤这类侵袭性癌症。 2. 起效时间的影响因素 替莫唑胺的起效时间因个体差异而异,通常在开始治疗后的4-6周内,可以观察到肿瘤的反应情况。这一时间也受到患者的整体健康状况、肿瘤的大小及位置、及其他治疗方式(如手术、放疗等)的影响。一些患者可能更早感受到疗效,而另一些患者则可能需要更长的时间。 3. 临床观察与评估 在临床上,医生会通过影像学检查(如MRI)评估肿瘤对替莫唑胺的反应。通常在治疗开始后的第一个月,医生会安排影像学检查以评估肿瘤的变化。如果在6周内没有观察到明显的肿瘤缩小,医生可能会考虑其他治疗方案。 4. 患者的体验与反应 虽然临床数据提供了起效时间的参考,但每位患者的感受可能会有所不同。有些患者在使用替莫唑胺后能够感受到症状的缓解,例如头痛减轻或神经功能改善。但这并不一定意味着肿瘤病灶缩小,仍需依赖医学检查来确认治疗的效果。 总的来说,替莫唑胺在治疗胶质母细胞瘤时通常在4-6周内开始发挥作用,但个体差异明显。患者在接受治疗时,应定期与医生沟通,了解治疗进展与效果。同时,保持良好的生活习惯和心态,也对疗效产生积极影响。
已帮助人数1366人
2025-07-16 17:56:52
药品问答
最新问答
    戈利木单抗(Golimumab)欣普尼仿制药效果好吗,戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂,它通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)发挥作用。近年来,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药进入市场,引起了许多患者和医疗界的关注。因此,本文将探讨欣普尼仿制药在治疗类风湿性关节炎中的效果和安全性。 1. 戈利木单抗的基本情况 戈利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等。它通过结合并抑制TNF-α的活性,减轻炎症反应,并改善患者的生活质量。 2. 欣普尼仿制药的背景 欣普尼作为戈利木单抗的一种仿制药,旨在为患者提供更具成本效益的治疗选择。仿制药的研发通常会参考原研药的疗效、安全性及生产工艺,以确保在相似的医疗效果下降低价格。 3. 仿制药的疗效评价 对于病人而言,仿制药的疗效是最关心的问题之一。临床研究表明,欣普尼在治疗类风湿性关节炎方面的疗效与原研药戈利木单抗相似。两者均能够有效减轻关节疼痛、改善关节功能,并且在一段时间内保持良好的治疗效果。 4. 安全性与副作用 在安全性方面,欣普尼和戈利木单抗的副作用 profile 也表现出相似性。最常见的副作用包括感染风险、注射部位反应等。在临床试验中,两者的严重不良反应发生率基本一致,因此患者在接受欣普尼治疗时,监测副作用的必要性依然存在。 5. 对患者的影响 欣普尼仿制药的上市,为类风湿性关节炎患者带来了更多的治疗选择。尤其是在药物费用上,欣普尼在提供类似疗效的同时,通常能够降低患者的经济负担,从而提升患者的依从性与治疗效果。 综上所述,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药,在治疗类风湿性关节炎方面的效果是令人满意的。其疗效和安全性与原研药相似,且在性价比上更具优势,成为患者的可行选择。随着治疗选项的增加,患者在对抗类风湿性关节炎的过程中将有更多可能性,未来的临床应用值得期待。 [ 详情 ]
    已帮助1419人
    2025-07-18 18:05:07
    维全特(Votrient)培唑帕尼仿制药是真的吗,维全特(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种包含活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。近年来,帕唑帕尼的仿制药是否真实存在引起了广泛关注。这篇文章将深入探讨维全特的仿制药情况以及其在肿瘤治疗中的应用。 1. 维全特的药物成分及适应症 维全特的主要成分帕唑帕尼是一种多靶点抗肿瘤药物,能够抑制肿瘤细胞的生长与扩散。其适应症包括晚期肾细胞癌、软组织肉瘤和其他一些类型的恶性肿瘤。治疗效果明显,且患者通常耐受良好,因此在临床上应用广泛。 2. 仿制药的真实性与监管 在药物市场上,帕唑帕尼的仿制药确实存在,但仿制药的质量和疗效往往受到质疑。各国对药物仿制品有严格的监管要求,仿制药需要经过药典和临床试验的严格审核,以确保其疗效与安全性与原研药一致。因此,正品维全特和其仿制药之间的差异值得消费者和医生关注。 3. 仿制药的市场现状 在一些国家和地区,帕唑帕尼的仿制药已获得批准并投入市场。许多患者会选择仿制药以减少经济负担,不过需要强调的是,患者在使用仿制药前,最好咨询专业医生。医生会根据患者的具体情况,评估仿制药的适用性和可能的风险。 4. 选择仿制药的考量因素 在选择仿制药时,患者应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、市场认可度、药品质量认证等。尽管仿制药通常具有较低的价格,但并非所有的仿制药都能保证与原品牌药相同的效果和安全性。确保选用经过监管机构认证的仿制药至关重要,以保护自身的健康。 帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其仿制药在市场上存在,但患者在选择时需谨慎,确保药物的质量和疗效。医生的指导至关重要,以帮助患者做出明智的选择,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助901人
    2025-07-18 18:01:04
    莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是什么时候上市的,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。1. 上市时间及批准背景 莫赛妥莫单抗于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性或难治性毛细胞白血病的一个重要疗法。这一批准为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 2. 机制与作用原理 莫赛妥莫单抗是一种重组单克隆抗体,其作用机制是通过靶向CD22抗原来实现的。CD22是许多B细胞表面表达的一种糖蛋白,而毛细胞白血病的细胞大部分都是B细胞来源。药物通过结合CD22并引导细胞内毒素的释放,促进肿瘤细胞的凋亡,从而减少恶性细胞的数量。 3. 临床应用与效果 在临床研究中,莫赛妥莫单抗显示出良好的疗效,尤其是在那些经过多种治疗方案后仍然复发的患者中。根据研究结果,许多患者在接受莫赛妥莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解,显示了该药物在毛细胞白血病治疗中的潜力。 4. 不良反应与注意事项 尽管莫赛妥莫单抗在治疗中表现良好,但仍有可能引发一些不良反应,包括输注相关反应、肝功能异常及血细胞减少等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行全面的评估,以确保其适合接受这种治疗,并进行定期监测以应对可能出现的副作用。 莫赛妥莫单抗的上市为毛细胞白血病患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们期待在未来能够开发出更多针对性强、疗效更佳的治疗方案,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1438人
    2025-07-18 17:51:40
    则乐(Nizela)尼拉帕尼国内的价格是多少,则乐(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。则乐(Nizela)即尼拉帕利(Niraparib),是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向治疗药物。本文将详细探讨尼拉帕利在国内的价格,以及其在癌症治疗中的重要性和使用情况。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种多靶点抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。这些癌症通常在早期不易被发现,导致患者在确诊时往往已经进入中晚期阶段。尼拉帕利通过阻止癌细胞的DNA修复机制,从而减缓或停止肿瘤的生长。此外,该药物可用于对PARP抑制剂有敏感性的患者,帮助提高治疗效果。 2. 国内市场价格 根据最新的市场数据,尼拉帕利(则乐)在中国的售价大致在每月8000元到12000元人民币之间。具体价格可能会因地区、药店及医保政策的不同而有所变化。此外,国家对抗癌药物的医保覆盖政策也在持续变化中,因此患者在接受治疗前应咨询专业医生或药师,了解最新的医保信息和自费情况。 3. 使用与疗效 尼拉帕利的使用通常是基于患者的具体病情和基因特征。在临床应用中,部分患者在使用尼拉帕利后表现出良好的疗效,部分患者的肿瘤标志物水平显著下降。研究表明,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),这使其成为卵巢癌等相关疾病治疗中的重要选择。 4. 患者关怀与支持 虽然尼拉帕利在疗效上有很多积极的反馈,但患者在接受治疗的过程中可能会面临一些副作用,如恶心、疲劳和血小板减少等。因此,患者在治疗期间应与医生保持密切联系,定期进行监测,并在需要时调整治疗方案。同时,许多医院和组织提供患者支持计划,帮助患者了解治疗过程,管理副作用,提高生活质量。 总结来说,尼拉帕利在国内的价格较高,但其在卵巢癌等相关癌症治疗中的效果令人满意。患者在选择此药物时,应充分了解其使用情况和可能的副作用,同时关注医保政策的变化,以便做出更加明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1422人
    2025-07-18 17:48:57
    达泊西汀有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,它被设计用来延长性行为时间,帮助男性延迟射精。但是,使用达泊西汀是否存在副作用是值得关注的问题。下面将就达泊西汀的副作用进行探讨。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀作为一种药物,虽然在治疗早泄方面表现出良好的效果,但是它也存在一些常见的副作用。这些副作用可能会在使用过程中出现,包括头痛、恶心、眩晕、失眠等。这些副作用通常是暂时性的,随着药物的停止使用而消失。 2. 达泊西汀的严重副作用 除了常见的副作用外,达泊西汀还可能引发一些更严重的副作用,尽管这些情况相对较少见。严重副作用可能包括心血管问题、抑郁症状、性功能障碍等。对于这些严重副作用,患者在使用达泊西汀期间应当密切观察自身的身体反应,并及时就医寻求帮助。 3. 达泊西汀的安全使用建议 为了减少达泊西汀可能产生的副作用,患者在使用这种药物时应当注意以下几点。首先,遵循医生的建议,按照指示正确使用药物,并避免自行增减剂量。其次,注意药物与其他药物的相互作用,避免与其他药物同时使用,特别是与含有硝酸盐的药物。最后,定期进行健康检查,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 结语 虽然达泊西汀作为一种治疗早泄的药物,在帮助延迟射精方面表现出一定的效果,但是患者在使用过程中仍需注意其可能产生的副作用。在使用达泊西汀期间,患者应当密切关注自身身体反应,并在必要时寻求医生的帮助和指导,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1468人
    2025-07-18 17:56:18
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