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普拉替尼 Pralsetinib的注意事项

注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

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普拉替尼(Gavreto)普吉华多少钱可以买到,普吉华(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普吉华(Pralsetinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。普拉替尼(Gavreto)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的肺癌和甲状腺癌。随着癌症治疗的不断进步,普拉替尼为患者带来了新的希望。药物的价格以及如何获取也是患者关心的问题。本文将探讨普拉替尼的价格及其购买途径。 1. 普拉替尼的药物背景 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,针对特定的基因突变发挥治疗作用。研究表明,普拉替尼能够显著改善晚期肺癌和甲状腺癌患者的生存率和生活质量。随着对癌症个体化治疗的重视,普拉替尼在临床上的应用逐渐增加,为许多患者提供了新的治疗选择。 2. 普拉替尼的价格 普拉替尼的价格因地区及销售渠道而异。通常情况下,该药物的市场价在每月10000元人民币左右,这对于很多患者来说是一笔不小的开销。值得注意的是,价格可能会因医疗保险政策、药品供应链等因素而有所波动。因此,患者在购买时应关注当地的价格信息。 3. 如何购买普拉替尼 患者可以通过医院或正规的药品零售渠道购买到普拉替尼。在就医时,医生会根据病情和治疗方案出具处方。患者可凭处方到医院药房或合规的药店进行购买。此外,一些地区可能提供特定的药品援助计划,可以帮助患者负担药物费用。 4. 其他获得普拉替尼的途径 对于经济条件有限的患者,可以考虑一些慈善机构或药品援助项目,它们可能提供免费或低价的药物支持。此外,一些平台可能会提供购买的便利选项,如线上药房或药品配送服务,尽管这些渠道需谨慎选择,以确保药品的来源和质量。 面对癌症的挑战,普拉替尼作为一种有效的治疗手段,为许多患者带来了新的希望。了解其价格和购买途径能够帮助患者更好地获取这款药物,提升治疗效果。在未来,希望有更多的患者能够受益于这一先进的治疗选择,从而改善生活质量。
已帮助人数1034人
2025-09-13 13:30:13
普拉替尼(Gavreto)普吉华的用法用量及剂量修改,Gavreto(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib),商品名普吉华(Gavreto),是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌。本篇文章将详细介绍普拉替尼的用法用量及剂量修改,以及在临床应用中的相关注意事项。 1. 用法用量概述 普拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次400毫克,口服服用。在饭前或饭后均可服用,但建议与食物的摄入保持一致,以确保药物的吸收和生物利用度。治疗开始时需遵循医疗专业人士的指导,以确保病人获得适当的治疗效果。 2. 剂量调整的适应症 在某些情况下,可能需要根据患者的个体反应及耐受情况调整普拉替尼的剂量。例如,如果患者出现严重的不良反应,如肝功能异常或其他可能影响药物代谢的疾病,医生可能会考虑减少剂量或暂时停药。 3. 不良反应监测 在使用普拉替尼期间,定期监测患者的血液学和生化指标是非常重要的。某些患者可能会出现肝酶升高、腹泻、高血压等不良反应,医生需根据实际情况进行相应的剂量修改或其他治疗干预,以确保患者的安全和疗效。 4. 特殊人群的剂量调整 对于老年患者、肝肾功能受损患者,剂量的调整需要更加谨慎。有研究表明,老年患者可能对药物的敏感性更高,因此在起始剂量和后续观察时应该格外注意。此外,对于合并用药或有其他疾病的患者,医生应根据具体情况进行个体化的剂量调整,以避免药物间的潜在相互作用。 综上所述,普拉替尼在非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗中展现了良好的前景,但使用过程中需要严格遵循用法用量,并在必要时进行剂量调整,以确保每位患者都能获得最佳的治疗效果。在治疗的整个过程中,患者需与医生保持密切的沟通,以便及时处理可能出现的不良反应。
已帮助人数820人
2025-09-13 08:12:43
普拉替尼靶向药吃了会得肺炎吗,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗包含RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着这一药物在临床应用中的推广,患者及其家属对其副作用的关注也随之增加。其中,一些患者迟疑于使用普拉替尼是否会增加肺炎的风险。本文将对此进行简单的探讨。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,能够靶向并抑制RET基因突变产生的异常蛋白,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。此药物通常适用于那些经过其他治疗后效果不佳的肺癌和甲状腺癌患者,为他们提供了一种新的治疗选择。 2. 肺炎与靶向治疗 靶向治疗的副作用相对传统化疗要轻,更加精确,但并不意味着没有风险。有些研究显示,靶向药物的使用可能与肺炎等呼吸系统并发症的发生相关,这与患者的基础疾病、免疫状态以及药物自身的作用机制都有关系。 3. 研究数据分析 根据现有的临床研究数据,普拉替尼与肺炎发病率的直接联系尚未明确。大多数患者在使用普拉替尼时并未出现严重的肺炎症状。对于基础肺病患者如慢性阻塞性肺病(COPD)或早期肺炎病史的患者,使用普拉替尼时仍需谨慎,以防止疾病加重。 4. 患者监测与管理 在接受普拉替尼治疗期间,医生通常会定期监测患者的身体状况,包括呼吸系统的变化。如果发现有肺炎的早期症状,如咳嗽、呼吸困难或发烧,应及时就医,以确保能够得到早期干预。 综上所述,普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,在治疗少数特定类型的癌症方面发挥着重要作用。尽管其引起肺炎的风险尚不明确,但患者在治疗期间应保持警惕,并在医生的指导下进行定期检查,从而确保安全有效的治疗体验。
已帮助人数1190人
2025-09-11 16:58:04
普拉替尼(Gavreto)普吉华仿制药什么价格,普吉华(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌。近年来,随着该药物的推广,其仿制药的研发也逐渐升温。本文将对普拉替尼的用途、效果,以及仿制药的价格进行简要分析。 1. 普拉替尼的用途 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,适用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。研究显示,普拉替尼能够有效阻止肿瘤细胞的生长,延缓疾病进程,改善患者的生存率。对于那些传统治疗无效的患者,普拉替尼提供了新的希望。 2. 仿制药市场的崛起 随着普拉替尼在临床上的广泛应用,其药品专利的到期促使了仿制药的研发。在许多国家,制药公司纷纷推出普拉替尼的仿制药,这为患者提供了更为经济的选择。仿制药通常价格更为亲民,能够帮助许多经济条件有限的患者获得治疗。 3. 仿制药的价格问题 普拉替尼的原研药价格相对较高,这让许多患者感到压力。以中国市场为例,普拉替尼的价格通常在数万元人民币一个月。而其仿制药则有可能在价格上大幅下降,通常在一万到两万人民币之间。具体价格还受到生产成本、市场竞争以及政策监管等多种因素的影响。 4. 未来发展趋势 随着仿制药市场的不断成熟,预计普拉替尼的仿制药价格将会进一步降低。这不仅将惠及更多患者,也将促进癌症治疗领域的公平性。药品的质量和疗效始终是患者最关注的问题,因此消费者在选择时需要仔细甄别仿制药的品牌和生产厂家,以确保治疗的安全与有效。 普拉替尼及其仿制药的出现,为肺癌和甲状腺癌患者带来了更多的治疗选择,同时也反映了现代医疗领域在药物研发与市场竞争中的复杂性。希望未来能有更多创新药物的问世,帮助患者更好地对抗癌症。
已帮助人数1454人
2025-09-11 15:32:33
药品问答
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    美罗培南韦博巴坦有哪些禁忌,美罗培南韦博巴坦(Meropenem/Vaborbactam)的禁忌:对Vabomere任何成分(美罗培南)过敏的患者,或对同类其他药物过敏的患者,或对β-内酰胺类抗菌药物有过敏反应的患者,禁用。美罗培南韦博巴坦是一种新型抗生素组合,主要用于治疗由耐药细菌引起的严重细菌感染,特别是在泌尿道感染、尿路感染和肾盂肾炎等情况下。由于其特殊的作用机制和适应症,该药物的使用也伴随着一些禁忌。在本文中,我们将探讨美罗培南韦博巴坦的禁忌,以帮助临床医生和患者更好地理解何时应该避免使用该药物。 1. 对成分过敏的患者 美罗培南韦博巴坦的主要成分包括美罗培南和韦博巴坦。对于已知对其中任一成分过敏的患者,使用该药物可能会引发严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难或其他过敏症状。因此,这类患者在使用该药物之前必须进行详细的过敏史评估。 2. 存在严重肝肾功能不全的患者 该药物的代谢和排泄涉及肝脏和肾脏功能。如果患者存在严重的肝肾功能不全,药物在体内的浓度可能会过高,增加副作用的风险。因此,对于肝肾功能不全的患者,需根据具体情况考虑用药禁忌或调整剂量。 3. 妊娠和哺乳期女性 目前尚缺乏充分的临床数据以证明美罗培南韦博巴坦在妊娠期间的安全性。为了保障胎儿的健康,妊娠期女性通常不推荐使用该药物。此外,在哺乳期,药物可能会通过母乳影响婴儿,因此在使用前需谨慎评估风险与收益。 4. 严重的神经系统疾病患者 某些研究表明,使用这类抗生素可能会对神经系统产生不良影响,如引发癫痫或其他神经系统异常。因而,患者如有癫痫史或其他严重神经系统疾病,应在医生指导下谨慎使用,必要时可考虑其他治疗方案。 综上所述,美罗培南韦博巴坦在针对特定细菌感染时表现出良好的疗效,但其使用也需要谨慎。了解禁忌症对于保障患者的安全和健康至关重要。在使用这种药物时,患者和医生应充分沟通,考虑各类因素,确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:01:44
    阿达格拉西布Krazati(Adagrasib)代购有保证吗,Adagrasib(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是那些表现出特定基因突变的患者。随着该药物临床应用的逐步推广,很多患者和家属开始考虑代购阿达格拉西布。对于代购该药物的安全性和保障性,存在许多疑问和担忧。本文将探讨阿达格拉西布的代购是否有保证,以及相关的风险和注意事项。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂,主要用于抑制EGFR突变或ALK重排等与癌症相关的信号通路。通过精准靶向肿瘤细胞,阿达格拉西布在临床试验中显示出了较好的疗效,特别是在对其他治疗抗药的患者中。这种药物的安全性和有效性,使其成为肺癌治疗中重要的一环。 2. 代购市场现状 阿达格拉西布的需求日益增长,部分患者选择通过海外代购途径获取该药物。一些网站和个人提供代购服务,声称能够以较低的价格快速送达。这一市场的规范性相对较低,患者在选择代购渠道时需谨慎。 3. 代购的风险 代购阿达格拉西布存在许多不可忽视的风险,首先是药品的真伪问题。由于缺乏监管,代购药物可能是假药或过期药物,直接影响患者的健康。此外,代购渠道的合法性和药品的储存运输条件也无法得到保障,可能导致药效降低。 4. 选择正规途径 为了确保阿达格拉西布的安全性及效果,建议患者通过正规医院或药房获取该药物。与医生咨询是关键一步,因为医生能够根据患者的具体情况开具处方,确保药物的真实性和使用安全。正规渠道虽可能价格较高,但所带来的保障是不可比拟的。 阿达格拉西布在肺癌治疗中展现出重要价值,但代购行为仍充满不确定性。患者在寻求治疗方案时,务必谨慎选择途径,以确保自己的健康和治疗效果。对于每位患者来说,了解药物来源、辨别真伪是保障治疗安全的基础。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:06:20
    使用安跃(Bolemide)泊马度胺的注意事项有哪些,泊马度胺(Pomalidomide)的注意事项包括:1.会引起胎儿畸形,故需避孕并在治疗期间及治疗后至少4周避免怀孕。2.可能会导致血栓形成,需监测血栓前兆。3.可能引起骨髓抑制,如低白细胞和低血小板计数,需要定期检查血液。4.需要监测神经毒性症状,如手脚麻木或刺痛。5.可能会导致严重的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。6.可能引起严重的肝功能异常,需要监测肝功能测试。泊马度胺(Pomolidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的新型口服药物,常与其他药物联合使用。虽然泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的疗效,但其使用过程中也需特别注意一些事项,以保障患者的安全和提高治疗效果。本文将重点讨论使用泊马度胺时的注意事项。 1. 药物相互作用 在使用泊马度胺前,患者应告知医生当前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充品。在某些情况下,泊马度胺可能会与其他药物发生相互作用,导致副作用增加或疗效降低,医生可能会根据具体情况调整用药方案。 2. 怀孕及哺乳 泊马度胺属于“胎儿致畸剂”,因此孕妇或计划怀孕的女性必须避免使用此药。此外,哺乳期的女性也应避免使用泊马度胺,因为药物可通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿产生不良影响。 3. 血液监测 使用泊马度胺的患者应定期进行血液监测,以评估血细胞计数和肝功能。由于泊马度胺可能导致白细胞、红细胞或血小板数量减少,及时监测可以帮助医生及时调整用药,避免严重的不良反应。 4. 副作用管理 患者在使用泊马度胺期间可能会出现一些副作用,例如乏力、发热、恶心等。医生会提供相应的缓解措施,患者也应积极与医生沟通,报告任何不适症状,以便进行适当处理。 综上所述,虽然泊马度胺为多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意各种细节。定期与医生沟通,遵循专业建议,可以更好地确保治疗的安全性和有效性。希望每位患者都能通过科学合理的治疗,早日康复。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:06:35
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)在国内上市了吗,印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)目前国内未上市,可选择正规海外代购进行购买。近年来,男性健康问题越来越受到关注,尤其是阳痿及勃起功能障碍。这些问题不仅影响到男性的生理功能,也会对心理和生活质量产生负面影响。印度的双效小蓝片(Extra Super Enjofil),由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)共同成分组成,被认为是一种有效的治疗阳痿的方法。那么,这款药物在国内是否已经上市呢? 1. 什么是双效小蓝片 双效小蓝片是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物,其主要用于治疗男性勃起功能障碍。其中,西地那非可以增加血液流向阴茎,帮助男性在性刺激下实现勃起,而达泊西汀则可以延缓射精,帮助男性改善早泄问题。两者的结合,使得这款药物在提高性功能和增强男性自信心方面具有显著效果。 2. 国内市场情况 目前,印度的双效小蓝片在国内尚未获得正式批准上市。尽管市场上有多种类型的勃起功能障碍药物,但由于法规、市场需求和信息传播等因素,双效小蓝片的引入进程较为缓慢。许多男性患者在寻求治疗时,可能会首先了解到市面上其他类型的药物,而对双效小蓝片的认可度仍有待提高。 3. 相关的法律法规 在中国,药品的上市需要经过严格的审批流程,包括临床试验和安全性评估。双效小蓝片作为一种复合药物,其上市难度可能更高。同时,由于其中包含的成分涉及到性功能相关的治疗,监管部门对其的审查会更加严谨,以确保公众的健康安全。因此,在没有获得官方批准之前,消费者需谨慎选用。 4. 患者的选择 尽管双效小蓝片目前尚未在国内上市,但男性朋友可以选择其他合规的替代药物,如西地那非片和他达拉非等。同时,患者在使用药物治疗时,应始终咨询专业医生,以便获取科学的建议和推荐,确保安全有效的治疗方案。 通过对双效小蓝片的概述,我们可以看到,尽管其在国际市场上具备了一定的认可度,但在中国尚未实现正式上市。因此,对于寻求治疗阳痿和勃起功能障碍的男性来说,建议在专业医生的指导下选择合适的治疗方案,保持良好的心理状态与健康生活习惯,以应对相关问题。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:03:01
    恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米作用是什么,Ninlaro(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种含有伊沙佐米(Ixazomib)的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的癌症,治疗此类疾病十分复杂,通常需要多种药物联合使用。本文将详细探讨伊沙佐米的作用、机制以及临床应用。 1. 伊沙佐米的药理机制 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能通过阻断细胞内蛋白质的降解而发挥作用。正常情况下,蛋白酶体负责清除不再需要的或损伤的蛋白质,维护细胞的健康。通过抑制蛋白酶体的功能,伊沙佐米能导致癌细胞中异常蛋白质的积累,从而引发细胞凋亡,降低肿瘤负担。 2. 临床应用 伊沙佐米通常与其他药物组合使用,如选用免疫调节剂或化疗药物,以增强治疗效果。它被批准用于治疗经历过至少一轮其他治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。研究表明,伊沙佐米在延长患者生存期和改善生活质量方面具有一定的积极效果。 3. 不良反应与监测 使用伊沙佐米的患者可能会出现一些不良反应,例如恶心、疲劳、腹泻以及血小板减少等。因此,在临床使用过程中,医生需要定期监测患者的血象和肝肾功能,以及时调整治疗方案,降低不良反应的发生率,提高患者的安全性。 4. 未来发展前景 随着对多发性骨髓瘤治疗研究的深入,伊沙佐米的应用仍在不断发展。未来可能的研究方向包括药物联合治疗的最佳方案,在不同患者群体中的应用效果,以及药物耐药性的机制研究。这些研究有助于进一步优化治疗方案,提高治疗效果,为多发性骨髓瘤患者提供更加有效的治疗选择。 总结来说,伊沙佐米作为一种新型的治疗药物,凭借其独特的机制和临床应用效果,成为多发性骨髓瘤治疗的重要组成部分。随着科学研究的不断进展,未来伊沙佐米的应用前景将更加广阔,为患者带来新的希望。 [ 详情 ]
    已帮助1171人
    2025-09-14 08:58:51
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