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仑伐替尼 Lenvatinib的适应症

本品适用于: 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。其他详见说明书。

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仂伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来在国际医学界的关注度不断上升。其主要应用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤,表现出了良好的疗效。随着对该药物的深入研究,仂伐替尼的市场前景也日渐明朗,催生了相应药厂的发展。 1. 仂伐替尼的研发历程 仂伐替尼由日本制药公司发现和开发。早在2011年,其在临床试验中显示出对多种肿瘤类型的抗肿瘤活性,特别是对甲状腺癌和肾细胞癌的显著疗效。这一药物通过抑制肿瘤细胞分裂和生长,延缓肿瘤的进展,而其进入临床应用标志着靶向治疗的一个重要里程碑。 2. 肾癌的治疗效果 对肾细胞癌患者而言,仂伐替尼提供了一种新的治疗选择。已有研究证实,该药物能显著延长无进展生存期(PFS),并改善患者的生活质量。其灵活的用药方式与良好的耐受性,使得仂伐替尼成为肾癌治疗中的重要组成部分,为患者带来了希望。 3. 肝癌的应用潜力 在肝癌患者中,仂伐替尼同样展示出卓越的应用潜力。在晚期肝癌的治疗中,临床试验结果表明,仂伐替尼能够有效降低肿瘤负担,提高患者生存率。这使得仂伐替尼成为了一种重要的治疗方案,特别是对于不能接受手术或局部治疗的患者。 4. 甲状腺癌的突破 仂伐替尼在甲状腺癌的治疗中的表现也颇为突出。对于有转移性甲状腺癌的患者,使用该药物能够有效延缓肿瘤的进展,许多患者在治疗后感受到症状的明显改善。在某些情况下,其疗效甚至超过了传统治疗手段,成为新一代甲状腺癌治疗的重要药物之一。 仂伐替尼药厂的成功,离不开对科学研究的不断投入和对患者需求的深入理解。随着对仂伐替尼临床效果的持续关注,以及其在多种恶性肿瘤治疗中的应用推广,未来的发展潜力依然巨大。医药行业的不断创新,将为更多癌症患者带来新的生机与希望。
已帮助人数1298人
2025-09-12 12:45:56
瑞伐替尼和仑伐替尼是近年来在癌症治疗领域中备受关注的两种靶向药物。尽管它们在多种肿瘤类型中展现出不同的疗效,但二者在机制、适应症及不良反应等方面存在显著差异。本文将对这两种药物进行详细对比,以帮助患者及医生更好地理解它们的区别。 1. 药物机制 瑞伐替尼和仑伐替尼均属于酪氨酸激酶抑制剂,但它们的靶点和作用机制有所不同。瑞伐替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关受体,来阻止肿瘤血管的形成。另一方面,仑伐替尼除了作用于VEGFR外,还对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)等多个靶点有显著抑制作用,从而更全面地干预肿瘤的生长和转移。 2. 适应症 仑伐替尼已获得批准用于多种癌症的治疗,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等。其适应症广泛,为多种晚期肿瘤患者提供了有效的治疗选择。相比之下,瑞伐替尼主要用于治疗复发性或转移性肾细胞癌,并在特定情况下也被用于肝癌的临床试验中,其适应症目前相对局限。 3. 不良反应 虽然瑞伐替尼和仑伐替尼都有可能引发一些不良反应,但具体的安全性特征有所不同。瑞伐替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻和食欲减退等,而仑伐替尼则可能导致高血压、蛋白尿、手足综合症等。不同患者对药物的耐受性也可能存在差异,因此在临床使用时需根据患者的具体情况进行调整。 4. 临床研究对比 临床研究显示,仑伐替尼在某些癌症类型中的疗效可能优于瑞伐替尼。例如,在治疗肾细胞癌时,仑伐替尼与其他药物联合应用显示出更好的效果。此外,近年的研究也在不断探索这两种药物的联合治疗潜力,以期提高患者的整体生存率和生活质量。 瑞伐替尼和仑伐替尼虽同为靶向药物,但在机制、适应症、不良反应等方面存在明显差异。了解这两者的不同之处,对于患者选择合适的治疗方案至关重要。同时,随着研究的不断深入,未来可能会有更多的发现,有助于提高癌症的治疗效果。
已帮助人数891人
2025-09-12 11:04:42
仑伐替尼进医保价格,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种被广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物,特别是在肾癌、肝癌和甲状腺癌等领域表现出显著的疗效。随着医疗保险政策的不断调整,仑伐替尼的医保价格也成为了患者和家庭关注的重点。本文将探讨仑伐替尼的适应症、市场现状以及医保政策对患者的影响。 1. 仑伐替尼的适应症与疗效 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗无法手术的甲状腺癌、晚期肾细胞癌(肾癌)以及肝细胞癌(肝癌)。研究表明,仑伐替尼在这些癌症的治疗中,不仅可以延长患者的生存期,还能显著改善生活质量。其通过抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖,展现出了良好的疗效。 2. 当前市场状况 随着仑伐替尼的逐步推广,其市场需求日益增长。由于药物的研发和生产成本相对较高,仑伐替尼的价格一直处于高位。这使得许多患者在获取该药物时面临经济负担,尤其是在发展中国家和地区,高昂的药品费用往往超出患者的承受能力。 3. 医保政策的推进 中国医疗保险政策一直在逐步完善,近年来也逐渐将更多的靶向药物纳入医保范围。仑伐替尼的医保价格若能得到合理设置,将极大降低患者的经济负担,提升患者的治疗可及性。通过医保的覆盖,更多的肾癌、肝癌及甲状腺癌患者能够及时得到必要的治疗,从而改善整体的生存结果。 4. 患者的期待与未来展望 随着社会对癌症治疗重视程度的提高,患者对于仑伐替尼纳入医保范围的期待也在不断上升。未来,随着更多临床数据的积累和政策的逐步落实,希望能够实现仑伐替尼价格的合理化,使其更广泛地惠及需要的人群。此外,鼓励药品研发与价格监管的平衡,也将推动整体医疗水平的提升,为患者带来更多福音。 需要强调的是,仑伐替尼作为一种重要的抗癌药物,其可及性不仅关乎患者的生存情况,也折射出整个医疗体系的保障能力。因此,在未来的医保政策制定中,应当对仑伐替尼的定价进行深入探讨与合理调整,为更多患者带来希望。
已帮助人数1204人
2025-09-12 08:36:47
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,尤其针对肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤表现出良好的疗效。本文将探讨仑伐替尼在延长患者生存期方面的实际效果,包括其在不同癌症类型中的应用研究及结果。 1. 仑伐替尼在肾癌中的作用 在晚期肾细胞癌的治疗中,仑伐替尼已被证明能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。根据一些临床研究的数据显示,仑伐替尼联合免疫疗法相较于单纯的免疫治疗,能够使患者的PFS延长数个月,具体延长的时间因个体差异而异,但数据显示许多患者的生存时间明显提高。 2. 仑伐替尼在肝癌中的应用 对于肝细胞癌患者,仑伐替尼同样展现了其强大的临床价值。在经过临床试验后,仑伐替尼被批准用作不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。研究发现,使用仑伐替尼的患者其总生存期(OS)显著延长,相比传统治疗方案,患者的生存期可延长数月至一年以上,显示了其良好的临床效果。 3. 仑伐替尼与甲状腺癌的关联 在甲状腺癌的治疗中,特别是对抗碘药物耐药的分化型甲状腺癌,仑伐替尼的疗效同样备受关注。临床试验表明,仑伐替尼能够明显改善患者的生存率,延长治疗后的总生存期。研究结果显示,部分患者在接受仑伐替尼治疗后生存期可延长至数年,这使其成为该类癌症的新希望。 4. 综合评价 总体而言,仑伐替尼在多种癌症治疗中展现了其提高生存期的潜力。尤其在肾癌、肝癌和甲状腺癌等领域,仑伐替尼的应用不仅提升了患者的生存时间,也改善了生活质量。不断开展的临床研究将进一步明确其具体的延长生存期的时间,期待未来能为更多患者提供有效的治疗选择。 通过对仑伐替尼的应用研究,我们可以看到其在延长患者生存期方面的重要作用。随着更多临床数据的积累,这种药物的疗效和使用范围有望得到进一步证实,从而为癌症患者带来新的生机与希望。
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2025-09-11 15:45:03
药品问答
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    依维莫司治疗胃癌效果好吗,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。近年来,研究者们对依维莫司在其他类型癌症中的应用也表现出浓厚的兴趣,其中就包括胃癌。本文将探讨依维莫司在胃癌治疗中的效果及其相关研究结果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥抗肿瘤作用。mTOR信号通路在细胞生长、增殖和存活方面起着关键作用,许多恶性肿瘤细胞依赖于这一通路的活性来维持它们的生长。因此,通过抑制这一通路,依维莫司能够减缓肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 2. 依维莫司在胃癌中的应用 虽然依维莫司主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤,但其在胃癌患者中的潜在应用也引起了医学界的关注。近年来,一些临床研究开始评估依维莫司与其他药物联合使用对胃癌患者的疗效。这些研究显示,依维莫司可能对一些特定的胃癌亚型具有一定的效果。 3. 临床研究结果 多项针对依维莫司在胃癌患者中的应用研究表明,依维莫司在一些患者中显示出了良好的耐受性及一定的抗肿瘤效果。具体而言,部分患者在接受依维莫司治疗后,肿瘤的生长速度明显减缓,疾病稳定或部分缓解。但总体而言,依维莫司对胃癌的单药治疗效果仍需进一步验证。 4. 结合其他治疗的前景 今后,将依维莫司与其他靶向治疗或化疗药物联合使用,可能会提升其在胃癌治疗中的效果。例如,有研究探讨依维莫司与化疗药物的联合方案,期望通过协同作用提高抗肿瘤效果。同时,个体化治疗方案也可能使依维莫司在某些患者中发挥更大疗效。 总的来说,依维莫司在胃癌治疗中的效果尚处于研究阶段,尽管现有研究表明其可能具有一定的临床应用前景,但仍需更多的数据来证明其安全性和有效性。未来的研究有望进一步明确依维莫司在胃癌治疗中的定位以及最优应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-09-14 17:13:29
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 16:55:21
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