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利伐沙班 Rivaroxaban

全部名称:
拜瑞妥,Xarelto,利伐沙班片
适应人群:
适用病症髋关节或膝关节置换手术成年
规格:
20mg*28s
剂型:
片剂
厂家:
德国拜耳(Bayer)
有效期:
24个月
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利伐沙班 Rivaroxaban的说明

利伐沙班(Rivaroxaban)适用人群有:1、预防静脉血栓栓塞(VTE),接受髋关节或膝关节置换手术的患者;2、适用于已经发生DVT或PE的患者,并预防这些条件的再发;3、适用于非瓣膜性心房颤动的患者,降低因血栓而引发的中风和系统性栓塞风险。

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利伐沙班 Rivaroxaban说明书概述

  【药品名称】

  通用名称:利伐沙班片

  商品名称:利伐沙班片(拜瑞妥)

  拼音全码:LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo)

  【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班。

  【成 份】

  化学名:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺

  分子量:C19H18ClN3O5S

  【性 状】 本品为红色薄膜衣片。

  【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。

  【用法用量】详见说明书。

  【不良反应】 在三项Ⅲ期研究中评价了利伐沙班10 mg的安全性,这三项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。 接受治疗的患者中,共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。 由于其药理学作用方式,利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高,可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同,出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高,例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。 出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此,在评估使用抗凝药的患者时,应考虑出血可能性。 下面的表1中依照系统器官分类(MedDRA)和发生频率列出了三项Ⅲ期研究的不良反应。频率定义如下: 常见:≥1/100至<1/10 少见:≥1/1,000至<1/100 罕见:≥1/10,000至<1/1,000 未知:无法根据现有数据做出估计。

  【禁 忌】 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者;有临床明显活动性出血的患者;具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者;孕妇及哺乳期妇女禁用。

  【注意事项】 1、出血风险:如下详述,一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后,要对这些患者实施密切监测,观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查,对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害:在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中,利伐沙班的血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时,中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害:在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中,利伐沙班血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用:在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  【儿童用药】 由于缺乏安全性和疗效方面的数据,不推荐将利伐沙班用于18岁以下的青少年或儿童。

  【老年患者用药】 对老年患者(>65岁)无需调整剂量。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇: 尚无利伐沙班用于妊娠期妇女的充分数据。动物研究显示有生殖毒性。由于潜在的生殖毒性、固有的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘,因此,利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在接受利伐沙班治疗期间应避孕。 哺乳期: 尚无哺乳期妇女使用利伐沙班的资料。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。

  【药物相互作用】 CYP3A4和P–gp抑制剂 将利伐沙班和酮康唑(400 mg,每日一次[od])或利托那韦(600 mg,每日两次[bid])合用时,利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍,利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同时药效显著提高,可能导致出血风险升高。因此,不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P–gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小,可以谨慎地合并用药。 作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P–gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P–gp抑制剂的克拉霉素(500 mg,每日两次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍,使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 中度抑制CYP3A4和P–gp的红霉素(500 mg,每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 抗凝血药 合用依诺肝素(40 mg,单次给药)和利伐沙班(10 mg,单次给药),在抗因子Xa活性上有相加作用,而对凝血试验(PT,aPTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。 如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗,由于出血风险升高,应该特别谨慎。 非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂 将利伐沙班和500 mg萘普生合用,未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此,某些个体可能产生更加明显的药效学作用。 将利伐沙班与500 mg乙酰水杨酸合用,并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。 氯吡格雷(300 mg负荷剂量,随后75 mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用,但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长,它与血小板聚集、P选择蛋白或GPⅡb/Ⅲa受体水平无关。 当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时,应小心使用,因为这些药物通常会提高出血风险。 CYP3A4诱导剂 合用利伐沙班与强效CYP3A4诱导剂利福平,使利伐沙班的平均AUC下降约50%,同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYP3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用,也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYP3A4诱导剂时,应谨慎。 其它合并用药 将利伐沙班与咪达唑仑(CYP3A4底物)、地高辛(P–gp底物)或阿托伐他汀(CYP3A4和P–gp底物)合用时,未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYP亚型(例如CYP3A4)既无抑制作用也无诱导作用。 未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。 实验室参数 正如预期,凝血参数(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影响。

  【药物过量】 1、由于利伐沙班的药效学性质,用药过量可能导致出血并发症。尚无对抗利伐沙班药效的特异性解毒剂。如果发生利伐沙班用药过量,可以考虑使用活性炭来减少吸收。如果发生出血,对出血的处理采取以下步骤: (1)推迟下次利伐沙班的给药时间或适时终止治疗。利伐沙班的平均终末半衰期为7~11小时。 (2)适当的对症治疗,例如:机械性地压迫、外科手术、补液以及血液动力学的支持、应当考虑输注血制品或成分输血。 2、如果采用上述措施无法控制危及生命的出血,可以考虑给予重组因子Ⅶa。但是,目前尚无将重组因子Ⅶa用于服用利伐沙班的患者的经验。上述建议是基于有限的非临床数据。应考虑重组因子Ⅶa重复给药,并根据出血改善情况进行滴定。 3、硫酸鱼精蛋白和维生素K不会影响利伐沙班的抗凝活性。对服用利伐沙班的患者使用全身止血剂的获益或经验缺乏科学依据,(如:去氨加压素、抑肽酶、氨甲环酸、氨基己酸)。由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高,因此利伐沙班是不可透析的。

  【药理毒理】 1、药理作用 (1)利伐沙班是一种高选择性,直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ),也并未证明其对于血小板有影响。 (2)在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系,若用NeopLastin®进行含量测定,则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成,因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证,不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中,服用片剂后2-4小时(作用最强时),5/95(百分位数)的PT为(NeopLastin®)13~25秒(手术前的基线值为12~15秒)。 (3)活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性;但不推荐将其用于评估利伐沙班的药效。利伐沙班对抗因子Xa活性也有影响,然而,目前尚无校准的标准。在临床常规使用利伐沙班时不需要监测凝血参数。 2、毒理研究 (1)基于传统的安全性药理学、单剂量毒性、光毒性和遗传毒性研究,非临床数据显示对人体无特殊危害。在重复剂量毒性研究中所观察到的效应主要是由于利伐沙班的扩大药效学活性导致的。在大鼠中,在有临床意义的血药浓度水平下,观察到IgG和IgA血药浓度升高。 (2)动物研究显示了生殖毒性与利伐沙班的药理学作用机制相关(例如出血并发症)。在有临床意义的血药浓度下,观察到胚胎-胎儿毒性(植入后丢失、骨化延迟/进展、肝脏多发性浅色斑点)和常见畸形发生率升高以及胎盘改变。在对大鼠进行的出生前和出生后研究中,在对母体有毒性的剂量下,观察到后代生存力降低。

  【药代动力学】 1、吸收:10mg的利伐沙班的绝对生物利用度较高(80%-100%)。利伐沙班吸收迅速,服用后2-4小时达到最大浓度(Cmax)。进食对利伐沙班10mg片剂的AUC或Cmax无明显影响,因此服用利伐沙班10mg片剂的时间不受就餐时间的限制。利伐沙班的药代动力学基本呈线性,直至达到约每日一次15mg剂量。更高剂量时,利伐沙班显示出溶出限制性吸收,生物利用度和吸收随着剂量增高而下降。这一现象在空腹状态下比在饱食状态下更为明显。利伐沙班药代动力学的变异性中等,个体间变异性(CV%)范围是30%~40%,但在手术当日和术后第一天暴露中变异性高(70%)。 2、分布:利伐沙班与血浆蛋白(主要是血清白蛋白)的结合率较高,在人体中约为92%~95%。分布容积中等,稳态下分布容积约为50升。 3、代谢和消除: (1)在利伐沙班用药剂量中,约有2/3通过代谢降解,然后其中一半通过肾脏排出,另外一半通过粪便途径排出。其余1/3用药剂量以活性药物原型的形式直接通过肾脏在尿液中排泄,主要是通过肾脏主动分泌的方式。 (2)利伐沙班通过CYP3A4、CYP2J2和不依赖CYP机制进行代谢。吗啉酮部分的氧化降解和酰胺键的水解是主要的生物转化部位。体外研究表明,利伐沙班是转运蛋白P-gp(P-糖蛋白)和Bcrp(乳腺癌耐药蛋白)的底物。 (3)利伐沙班原型是人体血浆内最重要的化合物,尚未发现主要的或具有活性的循环代谢产物。利伐沙班全身清除率约为10L/h,为低清除率药物。以1mg剂量静脉给药后的清除半衰期约为4.5小时。以10mg剂量口服给药后的清除率受到吸收率的限制,平均消除半衰期为7~11小时。 4、老年用药(>65岁)/性别::老年患者的血药浓度比年轻患者高,其平均AUC值约为年轻患者的1.5倍,主要是由于老年患者总清除率和肾脏清除率(明显)降低。无需调整剂量。药代动力学和药效学无性别差异。 5、体重差异:极端体重(<50kg或>120kg)对于利伐沙班的血浆浓度仅有轻微影响(小于25%),无需调整剂量。 6、种族差异:在白种人、非洲裔美国人、西班牙人、日本人或中国人患者中,未观察到利伐沙班药代动力学和药效学具有临床意义的种族间差异。

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药品文章
国产利伐沙班片是近年来一种受到广泛关注的抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。这款药物具有显著的临床疗效,为患者提供了有效的治疗选择。在这篇文章中,我们将详细探讨国产利伐沙班片的特点、疗效、安全性和使用注意事项,以帮助读者更全面地了解这一药物。 1. 国产利伐沙班片的特点 国产利伐沙班片是根据国外同类药物的研究成果研发而成,其主要成分为利伐沙班,这是一种直接作用于Xa因子的口服抗凝药物。与传统的抗凝药物相比,利伐沙班具有用药方便、不需要监测凝血指标等优点。这使得其在实际临床应用中受到医生和患者的青睐。 2. 疗效分析 研究显示,国产利伐沙班在治疗和预防静脉血栓形成方面具有良好的疗效。在大规模的临床试验中,该药物能有效减少深静脉血栓和肺栓塞的发生率。适用于手术后及各种需长期抗凝治疗的患者,能够明显改善患者的生活质量。 3. 安全性评估 安全性是药物使用中的重要考虑因素。国产利伐沙班的主要不良反应包括出血风险,但与其他抗凝药物相比,其出血风险相对较低。临床观察表明,大多数患者对该药物耐受良好,但个别患者仍可能出现轻微的消化道出血、皮肤出血等反应。因此,在使用过程中应定期评估患者的出血风险,并根据医生的建议调整剂量。 4. 使用注意事项 在使用国产利伐沙班时,患者应遵循医生的建议,按时服药。另需注意的是,肝肾功能不全、老年人及合并用药的患者应谨慎使用。此外,患者在开始治疗前需告知医生是否有出血倾向或其他基础疾病,以便医生作出更合理的用药决定。 国产利伐沙班片作为一种新型抗凝药物,在治疗和预防静脉血栓形成方面展现出良好的疗效和安全性。对于患者而言,了解该药物的相关信息及使用注意事项具有重要意义,以便更好地管理自身健康。希望通过本文的介绍,能够帮助患者和家属在用药过程中做出明智的选择。
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2025-05-01 09:01:04
利伐沙班片应该什么时候吃,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。利伐沙班片是一种口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。在使用此药物时,患者经常会关心具体的服药时间和注意事项。本文将对利伐沙班的服用时机进行详细探讨,以确保患者能够安全、有效地使用此药物。 1. 利伐沙班的服用时间 利伐沙班片一般建议在每天的同一时间服用,以维持体内药物浓度的稳定。对于治疗或预防静脉血栓形成的患者,通常会建议每天服用一次或两次,具体用药剂量和时间应根据医生的处方而定。 2. 与餐饮的关系 利伐沙班可以在餐前或餐后服用。当与食物一起服用时,可以促进药物的吸收,使其更为有效。如果在早晨服用,建议在早餐后或同时服用,以减少对胃肠道的刺激。在晚餐时服用时,可以考虑在进餐后立即服用。 3. 注意剂量的遵循 患者在服用利伐沙班时,应严格按照医生的指导剂量服用。随意更改服用时间或剂量可能会影响药物的疗效,并增加出血风险。在换药或调整剂量时,务必与医生进行沟通,确保安全使用。 4. 特别人群的注意事项 对于老年人或伴有肝肾功能不全的患者,服用利伐沙班时需要特别小心。这些患者可能需要调整剂量或选择其他替代药物。因此,建议此类患者在服用前与医务人员进行详细的评估和咨询。 综上所述,利伐沙班片的服用时间和方法直接关系到治疗效果和安全性。患者应遵循医嘱,在合适的时间和剂量下服用此类药物,以达到最佳的治疗效果。在用药期间,定期随访和沟通至关重要,以确保健康和安全。
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2025-04-30 17:53:10
拜瑞妥利伐沙班片说明书,利伐沙班(Rivaroxaban)主要疗效包括:1.预防深静脉血栓:利伐沙班可用于预防深静脉血栓的形成。2.肺栓塞的预防:对于那些有潜在肺栓塞风险的患者,利伐沙班也可用于预防肺栓塞的发生。3.缓解房颤:利伐沙班对于患有非瓣膜性心房颤动的患者具有抗凝血作用,可以降低卒中和栓塞的风险。4.治疗静脉血栓栓塞症:在DVT和肺栓塞的治疗中,利伐沙班也可以用作抗凝血治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拜瑞妥利伐沙班片说明书是关于利伐沙班(Rivaroxaban)这一药物的重要文献。利伐沙班是一种口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成等相关疾病。本文将详细介绍利伐沙班的适应症、用法用量、注意事项以及可能的副作用,以帮助患者及医务人员更好地理解和使用该药物。 1. 适应症 利伐沙班主要用于治疗深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等静脉血栓疾病的患者。此外,利伐沙班也可用于预防术后患者的静脉血栓形成,特别是在膝关节或髋关节手术后的康复期。 2. 用法用量 利伐沙班在口服时需根据具体病症调整剂量。一般情况下,成人患者的起始剂量为每次10毫克,每日一次,餐饮时间较为灵活。同时,对于深静脉血栓和肺栓塞的治疗,可能需要根据患者的体重和肾功能进行调整,具体用法应遵循医生的指导。 3. 注意事项 使用利伐沙班时需谨慎,对于有出血风险的患者(如合并使用其他抗凝药物、近期手术或创伤等)应特别注意。此外,肾功能不全的患者需要根据肾小管滤过率调整剂量。在开始治疗前,患者须告知医生是否有肝脏疾病或其他可能影响药物代谢的病史。 4. 副作用 虽然利伐沙班一般耐受性良好,但仍可能出现一些副作用,包括出血(尤其是皮下出血、肠道出血等),以及胃肠道反应(如恶心、呕吐等)。在副作用出现时,患者应及时联系医务人员,并根据专业建议调整用药方案。 通过以上介绍,希望读者对拜瑞妥利伐沙班片及其适应症有更深入的了解。不论是患者还是医务人员,在使用该药物时,都应充分了解其作用及可能的风险,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-04-30 17:00:43
利伐沙班片的用量,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种口服抗凝血药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成及栓塞相关疾病。本文将详细探讨利伐沙班的用量,包括其适应症和用药原则,帮助患者更好地理解此药物的使用方法与注意事项。 1. 利伐沙班的适应症 利伐沙班适用于多种情况,包括预防术后静脉血栓形成、治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。此外,它还用于降低非瓣膜性房颤患者的中风和全身栓塞风险。 2. 常规用量 在治疗深静脉血栓和肺栓塞时,利伐沙班的常用剂量为每天20毫克,分为一次服用或分成两次服用。对于术后静脉血栓的预防,剂量通常为每天10毫克。具体用量应根据医生的建议进行调整。 3. 特殊人群用量调整 对于老年患者、肾功能不全患者或服用其他抗凝药物的患者,利伐沙班的用量可能需要相应调整。例如,肾功能轻度损害的患者,建议使用较低剂量(如15毫克/天),以避免出血风险的增加。 4. 用药注意事项 患者在使用利伐沙班时应注意服药时间,最好在每天同一时间服用。同时,要定期监测肾功能和肝功能,及时与医生沟通任何不适或出血症状。由于利伐沙班不需要例行监测凝血参数,因此患者应充分了解不良反应的表现和处理方式。 综上所述,利伐沙班是一种方便使用的抗凝药物,具有良好的治疗效果。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,注意用量和个体差异,以确保安全和有效的治疗。
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2025-04-29 12:13:55
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    已帮助915人
    2025-05-01 09:11:23
    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:00:49
    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:51:46
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