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利伐沙班 Rivaroxaban

全部名称:
拜瑞妥,Xarelto,利伐沙班片
适应人群:
适用病症髋关节或膝关节置换手术成年
规格:
20mg*28s
剂型:
片剂
厂家:
德国拜耳(Bayer)
有效期:
24个月
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利伐沙班 Rivaroxaban的说明

利伐沙班(Rivaroxaban)适用人群有:1、预防静脉血栓栓塞(VTE),接受髋关节或膝关节置换手术的患者;2、适用于已经发生DVT或PE的患者,并预防这些条件的再发;3、适用于非瓣膜性心房颤动的患者,降低因血栓而引发的中风和系统性栓塞风险。

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利伐沙班 Rivaroxaban说明书概述

  【药品名称】

  通用名称:利伐沙班片

  商品名称:利伐沙班片(拜瑞妥)

  拼音全码:LiFaShaBanPian(BaiRuiTuo)

  【主要成份】 本品主要成份为利伐沙班。

  【成 份】

  化学名:5-氯-氮-((5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺

  分子量:C19H18ClN3O5S

  【性 状】 本品为红色薄膜衣片。

  【适应症/功能主治】 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。

  【用法用量】详见说明书。

  【不良反应】 在三项Ⅲ期研究中评价了利伐沙班10 mg的安全性,这三项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。 接受治疗的患者中,共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。 由于其药理学作用方式,利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高,可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同,出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高,例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。 出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此,在评估使用抗凝药的患者时,应考虑出血可能性。 下面的表1中依照系统器官分类(MedDRA)和发生频率列出了三项Ⅲ期研究的不良反应。频率定义如下: 常见:≥1/100至<1/10 少见:≥1/1,000至<1/100 罕见:≥1/10,000至<1/1,000 未知:无法根据现有数据做出估计。

  【禁 忌】 对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者;有临床明显活动性出血的患者;具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者;孕妇及哺乳期妇女禁用。

  【注意事项】 1、出血风险:如下详述,一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后,要对这些患者实施密切监测,观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查,对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害:在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中,利伐沙班的血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时,中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害:在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中,利伐沙班血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用:在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  【儿童用药】 由于缺乏安全性和疗效方面的数据,不推荐将利伐沙班用于18岁以下的青少年或儿童。

  【老年患者用药】 对老年患者(>65岁)无需调整剂量。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇: 尚无利伐沙班用于妊娠期妇女的充分数据。动物研究显示有生殖毒性。由于潜在的生殖毒性、固有的出血风险以及利伐沙班可以通过胎盘,因此,利伐沙班禁用于妊娠期妇女。 育龄妇女在接受利伐沙班治疗期间应避孕。 哺乳期: 尚无哺乳期妇女使用利伐沙班的资料。动物研究的数据显示利伐沙班能进入母乳。因此利伐沙班禁用于哺乳期妇女。必须决定究竟是停止哺乳还是停止利伐沙班治疗。

  【药物相互作用】 CYP3A4和P–gp抑制剂 将利伐沙班和酮康唑(400 mg,每日一次[od])或利托那韦(600 mg,每日两次[bid])合用时,利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍,利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同时药效显著提高,可能导致出血风险升高。因此,不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYP3A4和P–gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小,可以谨慎地合并用药。 作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYP3A4或P–gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYP3A4抑制剂和中度P–gp抑制剂的克拉霉素(500 mg,每日两次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍,使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 中度抑制CYP3A4和P–gp的红霉素(500 mg,每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。 抗凝血药 合用依诺肝素(40 mg,单次给药)和利伐沙班(10 mg,单次给药),在抗因子Xa活性上有相加作用,而对凝血试验(PT,aPTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。 如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗,由于出血风险升高,应该特别谨慎。 非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂 将利伐沙班和500 mg萘普生合用,未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此,某些个体可能产生更加明显的药效学作用。 将利伐沙班与500 mg乙酰水杨酸合用,并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。 氯吡格雷(300 mg负荷剂量,随后75 mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用,但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长,它与血小板聚集、P选择蛋白或GPⅡb/Ⅲa受体水平无关。 当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时,应小心使用,因为这些药物通常会提高出血风险。 CYP3A4诱导剂 合用利伐沙班与强效CYP3A4诱导剂利福平,使利伐沙班的平均AUC下降约50%,同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYP3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用,也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYP3A4诱导剂时,应谨慎。 其它合并用药 将利伐沙班与咪达唑仑(CYP3A4底物)、地高辛(P–gp底物)或阿托伐他汀(CYP3A4和P–gp底物)合用时,未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYP亚型(例如CYP3A4)既无抑制作用也无诱导作用。 未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。 实验室参数 正如预期,凝血参数(如PT、aPTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影响。

  【药物过量】 1、由于利伐沙班的药效学性质,用药过量可能导致出血并发症。尚无对抗利伐沙班药效的特异性解毒剂。如果发生利伐沙班用药过量,可以考虑使用活性炭来减少吸收。如果发生出血,对出血的处理采取以下步骤: (1)推迟下次利伐沙班的给药时间或适时终止治疗。利伐沙班的平均终末半衰期为7~11小时。 (2)适当的对症治疗,例如:机械性地压迫、外科手术、补液以及血液动力学的支持、应当考虑输注血制品或成分输血。 2、如果采用上述措施无法控制危及生命的出血,可以考虑给予重组因子Ⅶa。但是,目前尚无将重组因子Ⅶa用于服用利伐沙班的患者的经验。上述建议是基于有限的非临床数据。应考虑重组因子Ⅶa重复给药,并根据出血改善情况进行滴定。 3、硫酸鱼精蛋白和维生素K不会影响利伐沙班的抗凝活性。对服用利伐沙班的患者使用全身止血剂的获益或经验缺乏科学依据,(如:去氨加压素、抑肽酶、氨甲环酸、氨基己酸)。由于利伐沙班的血浆蛋白结合率较高,因此利伐沙班是不可透析的。

  【药理毒理】 1、药理作用 (1)利伐沙班是一种高选择性,直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子Ⅱ),也并未证明其对于血小板有影响。 (2)在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。利伐沙班对凝血酶原时间(PT)的影响具有量效关系,若用NeopLastin®进行含量测定,则与血浆浓度密切相关(相关系数为0.98)。使用其它试剂会出现不同的结果。读取PT应在数秒内完成,因为国际标准化比率(INR)仅对香豆素类进行了校准和验证,不能用于其它抗凝药。在接受骨科大手术的患者中,服用片剂后2-4小时(作用最强时),5/95(百分位数)的PT为(NeopLastin®)13~25秒(手术前的基线值为12~15秒)。 (3)活化的部分凝血激酶时间(aPTT)和HepTest延长也具有剂量依赖性;但不推荐将其用于评估利伐沙班的药效。利伐沙班对抗因子Xa活性也有影响,然而,目前尚无校准的标准。在临床常规使用利伐沙班时不需要监测凝血参数。 2、毒理研究 (1)基于传统的安全性药理学、单剂量毒性、光毒性和遗传毒性研究,非临床数据显示对人体无特殊危害。在重复剂量毒性研究中所观察到的效应主要是由于利伐沙班的扩大药效学活性导致的。在大鼠中,在有临床意义的血药浓度水平下,观察到IgG和IgA血药浓度升高。 (2)动物研究显示了生殖毒性与利伐沙班的药理学作用机制相关(例如出血并发症)。在有临床意义的血药浓度下,观察到胚胎-胎儿毒性(植入后丢失、骨化延迟/进展、肝脏多发性浅色斑点)和常见畸形发生率升高以及胎盘改变。在对大鼠进行的出生前和出生后研究中,在对母体有毒性的剂量下,观察到后代生存力降低。

  【药代动力学】 1、吸收:10mg的利伐沙班的绝对生物利用度较高(80%-100%)。利伐沙班吸收迅速,服用后2-4小时达到最大浓度(Cmax)。进食对利伐沙班10mg片剂的AUC或Cmax无明显影响,因此服用利伐沙班10mg片剂的时间不受就餐时间的限制。利伐沙班的药代动力学基本呈线性,直至达到约每日一次15mg剂量。更高剂量时,利伐沙班显示出溶出限制性吸收,生物利用度和吸收随着剂量增高而下降。这一现象在空腹状态下比在饱食状态下更为明显。利伐沙班药代动力学的变异性中等,个体间变异性(CV%)范围是30%~40%,但在手术当日和术后第一天暴露中变异性高(70%)。 2、分布:利伐沙班与血浆蛋白(主要是血清白蛋白)的结合率较高,在人体中约为92%~95%。分布容积中等,稳态下分布容积约为50升。 3、代谢和消除: (1)在利伐沙班用药剂量中,约有2/3通过代谢降解,然后其中一半通过肾脏排出,另外一半通过粪便途径排出。其余1/3用药剂量以活性药物原型的形式直接通过肾脏在尿液中排泄,主要是通过肾脏主动分泌的方式。 (2)利伐沙班通过CYP3A4、CYP2J2和不依赖CYP机制进行代谢。吗啉酮部分的氧化降解和酰胺键的水解是主要的生物转化部位。体外研究表明,利伐沙班是转运蛋白P-gp(P-糖蛋白)和Bcrp(乳腺癌耐药蛋白)的底物。 (3)利伐沙班原型是人体血浆内最重要的化合物,尚未发现主要的或具有活性的循环代谢产物。利伐沙班全身清除率约为10L/h,为低清除率药物。以1mg剂量静脉给药后的清除半衰期约为4.5小时。以10mg剂量口服给药后的清除率受到吸收率的限制,平均消除半衰期为7~11小时。 4、老年用药(>65岁)/性别::老年患者的血药浓度比年轻患者高,其平均AUC值约为年轻患者的1.5倍,主要是由于老年患者总清除率和肾脏清除率(明显)降低。无需调整剂量。药代动力学和药效学无性别差异。 5、体重差异:极端体重(<50kg或>120kg)对于利伐沙班的血浆浓度仅有轻微影响(小于25%),无需调整剂量。 6、种族差异:在白种人、非洲裔美国人、西班牙人、日本人或中国人患者中,未观察到利伐沙班药代动力学和药效学具有临床意义的种族间差异。

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药品文章
利伐沙班(Rivaroxaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。在国内外市场中,利伐沙班的产品存在进口和国产两个版本。尽管这两种版本的用途相似,但在成分、价格、生产工艺以及使用体验等方面存在一些明显的区别。本文将从多个角度详细探讨这些差异,以帮助患者和医务人员更好地理解和选择适合的产品。 1. 生产背景 利伐沙班的进口版本通常由全球知名药企生产,如拜耳等,这些企业在药物研发、生产和质量控制方面拥有丰富的经验。相比之下,国产利伐沙班则由国内制药企业制造,近年来随着技术水平的提高,部分公司的药品质量开始与国际接轨。 2. 成分与剂量 无论是进口还是国产利伐沙班,其有效成分均为利伐沙班,并且在剂量上也保持一致,通常为10mg、15mg和20mg等规格。在辅料的选择和配比上,进口和国产版本可能存在差异,这可能会影响药品的生物利用度和稳定性。 3. 价格差异 进口利伐沙班的价格通常较高,原因在于其研发费用、品牌价值及市场营销成本等方面。相对而言,国产利伐沙班价格更加亲民,适合更多的患者群体。从经济学角度看,患者在选择时需权衡药物效果与经济负担。 4. 监管与审批 进口利伐沙班需经过严格的国际审批程序,而国产药物则接受国内药监部门的审核。一般来说,进口药物的监管要求更为严格,但近年来,随着国内药品监管政策的逐步完善,国产药品的审批流程和标准也在提升。 总而言之,利伐沙班的国产和进口版本在生产背景、成分与剂量、价格以及监管与审批等方面各有优势。患者在选择时应根据自身情况和医生建议,综合考虑这些因素,以便做出明智的决策。希望本文对患者和医务工作者能够有所帮助,促进在抗凝治疗中的选择与使用。
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2025-05-23 14:26:22
拜瑞妥利伐沙班片价格,拜瑞妥(Rivaroxaban)为德国拜耳生产,代购价格是350元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拜瑞妥利伐沙班片是一种常用于治疗和预防静脉血栓形成的药物,主要成分为利伐沙班(Rivaroxaban)。本文将详细探讨拜瑞妥利伐沙班片的价格,以及其在临床应用中的重要性和影响。 1. 拜瑞妥利伐沙班片的市场价格 拜瑞妥利伐沙班片的价格因地区、购买渠道以及医保政策的不同而有所差异。一般情况下,单盒药品的价格大约在几百到上千元不等。需要注意的是,患者在购买时应关注是否有医保报销政策,这会影响最终的个人支付金额。 2. 利伐沙班的作用机制 利伐沙班是一种口服抗凝药物,通过选择性抑制因子Xa来发挥作用,从而减少血液的凝固。这一机制使其在防治深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)方面表现出色,能够有效降低中风和心血管事件的风险。 3. 临床应用的广泛性 除了用于预防和治疗静脉血栓外,利伐沙班还被广泛应用于心房颤动患者的抗凝治疗。其方便的用药方式和良好的安全性,使其在临床上得到了越来越多的认可。在医生的指导下,患者可以根据自身的健康状况制定合理的用药方案。 4. 影响价格的因素 拜瑞妥利伐沙班片的价格受多种因素影响,包括生产厂家、市场竞争、药物原材料成本以及政策调整等。近年来,随着仿制药的上市,市场价格有所下降,但在某些地区,仍然受到诸多因素的制约。 拜瑞妥利伐沙班片作为一款重要的抗凝药物,其价格与多种因素密切相关。患者在使用时应咨询专业医生,并结合自身情况选择合适的用药方案。这不仅有助于合理控制医疗成本,也能有效提升治疗效果,保障患者的健康。
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2025-05-23 13:21:22
华邦利伐沙班是一种新型口服抗凝药物,其主要成分为利伐沙班(Rivaroxaban),广泛用于治疗和预防静脉血栓形成。本文将详细介绍利伐沙班的作用机制、适应症、用药注意事项以及患者的使用体验,帮助读者更好地了解这一药物。 1. 利伐沙班的作用机制 利伐沙班是一种选择性Xa因子抑制剂,主要通过抑制凝血级联反应中的Xa因子,从而有效阻止血液凝固的过程。这一机制使得利伐沙班能够有效预防和治疗由静脉血栓引起的各种并发症,如肺栓塞和深静脉血栓等,在临床上展现出良好的疗效。 2. 适应症和使用人群 利伐沙班适用于多种临床情况,包括深静脉血栓(DVT)的治疗与预防、肺栓塞的治疗,以及在某些心脏病患者中预防中风和系统性栓塞。特别是在接受关节置换手术等高风险手术后,利伐沙班可有效减少血栓形成的风险,其适用人群相对广泛。 3. 用药注意事项 尽管利伐沙班的使用相对安全,但仍需关注一些关键的用药注意事项。患者在使用前应告知医生是否有肝肾功能不全、出血疾病等病史。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用此药时应谨慎,医生会根据具体情况做出判断。同时,使用期间需定期监测肝肾功能,以确保用药安全。 4. 患者使用体验 许多患者在使用利伐沙班后反馈良好,认为其服用方便、效果明显,相较于传统抗凝药,利伐沙班不需要常规监测凝血功能,减轻了患者的经济和时间负担。部分患者仍会出现轻微的副作用,如出血等,因此医生的指导和定期复查非常重要。 总体而言,华邦利伐沙班在预防和治疗静脉血栓方面表现出色,但在使用过程中仍需遵循专业的医疗建议与注意事项,以确保药物的安全性和有效性。对于有相关需求的患者,利伐沙班无疑是一个值得关注的治疗选择。
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2025-05-23 13:00:02
利伐沙班什么时候服用,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成,包括深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。由于抗凝治疗的重要性和复杂性,了解在何时服用利伐沙班是至关重要的。这篇文章将阐述何时、如何及其注意事项,以帮助患者安全有效地使用该药物。 1. 利伐沙班的服用时间 利伐沙班通常建议在每天同一时间口服一次,以确保药物在体内维持稳定的浓度。对于治疗深静脉血栓和肺栓塞的患者,通常在确诊后立即开始服用该药物。对于预防术后血栓形成的患者,通常在手术后24小时开始使用,遵循医生的具体建议是关键。 2. 餐前还是餐后用药? 利伐沙班的服用时间与进食状况密切相关。为了提高药物的吸收效果,建议在餐后立即服用。若在空腹状态下使用,可能会导致药物吸收的不稳定性,从而影响疗效。因此,患者应遵循医生的建议,最好在餐后服用,并结合足够的水分。 3. 特殊人群的服用建议 对于一些特殊人群,如老年人、肝功能不全或肾功能不全的患者,利伐沙班的使用需要特别谨慎。医生通常会根据患者的具体病情进行剂量调整。此类患者应定期进行血液检查,以监测药物的安全性和有效性。在服用过程中,如果出现异常出血等不良反应,须及时就医。 4. 遗忘用药的处理 患者在服用利伐沙班时,如忘记服药,应尽快补服,前提是距离下次服药的时间足够。如果靠近下次的服药时间,则应跳过遗忘的一次,按常规时间服用,切勿双倍服药。遵循此建议,有助于降低出现不良反应的风险。 利伐沙班作为一种重要的抗凝药物,其使用时机、进食状态、特殊人群的处理及补服措施均需谨慎对待。患者在使用过程中,应定期复诊,遵循医生的指导,以确保治疗的安全性和有效性,避免导致严重的健康问题。
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    甲钴胺(Mecobalamin)仿制药什么价格,Mecobalamin(Mecobalamin)为日本卫材株式会社生产,代购价格是22000元左右,该药未在国内上市,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲钴胺(Mecobalamin)是一种重要的维生素B12衍生物,广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其是在肌萎缩侧索硬化症(ALS),即渐冻症患者中。随着市场对这种药物的需求增加,仿制药的出现为患者提供了更多选择。仿制药的价格和效果仍然是人们关注的焦点。本文将探讨甲钴胺仿制药的价格以及其在渐冻症患者中的应用前景。 1. 甲钴胺的药理作用 甲钴胺属于维生素B12的一种重要形式,主要参与神经细胞的修复和再生。在肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗中,甲钴胺能够促进神经传导、减缓肌肉萎缩,并改善患者的生活质量。合理的药物应用可以有效辅助患者的康复过程。 2. 仿制药市场的需求 随着对甲钴胺疗效的不断认识,越来越多的患者开始寻求仿制药作为替代选择。仿制药不仅可以降低治疗成本,还能提高患者的用药可及性。因此,仿制药市场逐渐成为了关注的焦点,尤其是在一些经济条件较为紧张的情况下,患者对于价格的敏感性更为明显。 3. 仿制药的价格范围 甲钴胺的仿制药价格具有一定的波动性,主要受到生产成本、研发投入和市场竞争等因素的影响。根据2023年的市场数据显示,甲钴胺仿制药的价格普遍在每盒200元至500元之间,具体价格因不同品牌和厂家而异。相较于原研药,仿制药大多数情况下具有更为亲民的价格。 4. 患者用药的选择策略 对于肌萎缩侧索硬化症的患者而言,选择适合的甲钴胺药物至关重要。在咨询医生或药师的建议下,患者需要综合考虑药物的疗效、价格及个人经济状况。同时,定期进行复查,评估用药效果,以便及时调整治疗方案。 总的来看,甲钴胺(Mecobalamin)作为一种重要的神经保护药物,其仿制药的出现为患者提供了更多的选择,在价格上也更具竞争力。希望随着仿制药市场的发展,能够有更多的患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    已帮助983人
    2025-05-23 18:00:56
    甲钴胺(Mecobalamin)的正确用法用量是什么,甲钴胺(Mecobalamin)用法用量为成年患者推荐剂量为每日一次50mg(使用2瓶),每周两次,给药方式为肌肉注射。一个月需要使用16瓶(2盒)。甲钴胺(Mecobalamin)是一种活性维生素B12的形式,广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其是在肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者中的应用引起了广泛关注。本文将详细介绍甲钴胺的正确用法和用量。 1. 甲钴胺的作用机制 甲钴胺作为一种重要的维生素,参与神经系统的多种生理功能。它可以促进神经细胞的修复和再生,增强神经传导。因此,甲钴胺在治疗ALS等神经退行性疾病中发挥着重要作用,能够帮助缓解症状,提高患者的生活质量。 2. 用法用量 甲钴胺的用法通常为口服或注射。对于口服剂型,常见的剂量为每次500μg至1500μg,每日1至3次。对于注射剂型,常见的用量为500μg至1000μg,每日1次,具体用量可根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。在治疗过程中,应严格遵循医师的指示。 3. 注意事项 在使用甲钴胺时,患者需注意药物的个体差异,部分患者可能对其成分过敏。此外,甲钴胺的使用时间应持续一段时间,以观察疗效。对于已确诊的ALS患者,应定期进行随访诊疗,评估用药效果,以及及时调整用量。 4. 可能的副作用 甲钴胺一般被认为是安全的,但仍可能出现一些副作用,如轻微的胃肠不适、头痛或过敏反应等。患者在使用过程中若出现明显不适,应及时向医生咨询,必要时调整用药方案。 综上所述,甲钴胺在肌萎缩侧索硬化症的治疗中具有重要的临床意义,合理的用法和用量能够帮助患者缓解症状,提高生活质量。在进行治疗时,患者应在专业医生的指导下进行,以确保用药的安全性和有效性。 [ 详情 ]
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    2025-05-23 17:57:46
    随着糖尿病患者数量的增加,治疗方法和药物的多样化成为了临床医学的一项重要任务。曲格列汀(Trelagliptin)和西格列汀(Sitagliptin)都是一种被称为DPP-4抑制剂的口服降糖药,广泛用于2型糖尿病的治疗。本文将探讨这两种药物的相似性与差异,以及它们之间是否可以互相替代。 1. 曲格列汀与西格列汀的基本概况 曲格列汀与西格列汀同为DPP-4抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)来增强体内胰岛素的分泌并降低血糖水平。曲格列汀是新兴的药物,具有每日一次的服用频率,适合一些需要便捷用药的患者。而西格列汀则通常需要每日两次服用,虽其疗效也被广泛认可,但在某些情况下可能增加患者的用药负担。 2. 药物机制与疗效 尽管两者的作用机制相似,但在具体的疗效和患者反应上有所差异。一些研究表明,曲格列汀在某些患者体内的降糖效果可能更为平稳,尤其是在空腹血糖控制方面,而西格列汀则在餐后血糖控制上表现较好。因此,医生在选择使用哪种药物时,会考虑患者的具体病情与监测结果。 3. 不良反应与安全性 在不良反应方面,曲格列汀和西格列汀的安全性均较高,常见的不良反应包括胃肠不适和低血糖等。曲格列汀由于其独特的药物特性,可能在一些患者中表现出更少的副作用,从而提高患者的用药依从性。患者在选择用药时,需要与医生充分沟通,了解各自的风险和获益。 4. 经济性与可及性 从经济性角度来看,曲格列汀在某些地区的可及性可能受限于价格或医保覆盖范围。因此,在制定治疗方案时,患者和医生需综合考虑药物的价格、保险报销和患者经济承受能力,确保选择合适的药物,达到最佳的治疗效果。 在考虑曲格列汀和西格列汀是否可以互相代替时,患者的个体差异、药物的特性以及患者的健康状况都必须被充分考虑。不同药物之间的替代性并不是单一标准,而是需要根据具体情况进行全面评估。在临床决策时,患者与医生的沟通和共同选择尤为重要。 [ 详情 ]
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    2025-05-23 17:55:26
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