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利伐沙班 Rivaroxaban的注意事项

  【注意事项】 1、出血风险:如下详述,一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后,要对这些患者实施密切监测,观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查,对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。 2、肾损害:在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中,利伐沙班的血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时,中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。 3、肝损害:在中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者中,利伐沙班血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(Child Pugh B类)的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班。 4、与其它药物的相互作用:在吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。


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药品文章
利伐沙班片是一种广泛用于治疗和预防静脉血栓形成的抗凝药物。它的药效持续时间常常是患者和医生关注的重点。在本文中,我们将探讨利伐沙班的药效持续时长以及影响其疗效的因素。 1. 利伐沙班的药理机制 利伐沙班是一种口服直接Xa因子抑制剂,主要通过抑制凝血因子Xa的活性,减缓血液凝固过程,从而减少血栓的形成。这种作用机制使得利伐沙班在临床上常用于预防和治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)等疾病。 2. 药效持续时间 利伐沙班的药效一般可持续约 24 小时。具体的药效时间可能因个体差异而有所不同,包括患者的肝肾功能、年龄、体重、同时用药情况等因素。通常,日常服用一次剂量的方式也有助于维持较为稳定的抗凝效果。 3. 影响药效的因素 在影响利伐沙班药效的因素中,肝肾功能的健康状态尤为关键。肝功能不全可能导致利伐沙班的代谢降低,而肾功能不全则可能影响药物的清除。此外,老年患者的药代动力学也可能存在变化,增加出血风险。了解这些因素有助于合理使用利伐沙班。 4. 患者使用建议 在使用利伐沙班的过程中,患者应遵循医生的处方,定期接受相关检查,包括凝血功能监测。由于该药物可能与某些其他药物产生相互作用,患者在使用之前应向医生咨询,同时避免自行停药或更改剂量,以确保治疗的安全性和有效性。 通过了解利伐沙班的药效及其影响因素,患者可以更好地管理自己的治疗过程,获得更好的健康结果。在抗凝治疗中,患者和医生的良好沟通至关重要。
已帮助人数1385人
2025-07-18 11:35:26
利伐沙班片的作用与功效,利伐沙班(Rivaroxaban)主要疗效包括:1.预防深静脉血栓:利伐沙班可用于预防深静脉血栓的形成。2.肺栓塞的预防:对于那些有潜在肺栓塞风险的患者,利伐沙班也可用于预防肺栓塞的发生。3.缓解房颤:利伐沙班对于患有非瓣膜性心房颤动的患者具有抗凝血作用,可以降低卒中和栓塞的风险。4.治疗静脉血栓栓塞症:在DVT和肺栓塞的治疗中,利伐沙班也可以用作抗凝血治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利伐沙班片是一种口服抗凝药物,属于直接Xa因子抑制剂,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。它通过有效抑制凝血过程中的关键酶,减少血栓的形成,从而降低静脉血栓的风险。 1. 利伐沙班的药理机制 利伐沙班通过直接抑制Xa因子,阻止了凝血级联反应的发生。Xa因子是凝血酶原转化为凝血酶的关键酶。通过抑制此过程,利伐沙班有效减少了纤维蛋白的形成,从而降低了血栓的生成几率。 2. 适应症与用途 利伐沙班主要用于治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防在接受髋关节或膝关节置换手术后的静脉血栓形成。此外,它也被用于防治非瓣膜性心房颤动患者的卒中及 systemic embolism(全身性栓塞)的风险。 3. 给药方式与剂量 利伐沙班通常以口服片剂的形式给药,患者应按医生的指示服用。对于不同的适应症,其剂量和服用方案会有所不同。一般情况下,疗程和剂量会根据患者的具体情况以及肾功能进行调整。 4. 不良反应与注意事项 服用利伐沙班可能出现一些不良反应,最常见的是出血现象,如皮下出血、鼻出血或内脏出血等。患者在使用该药物时应定期进行监测并遵医嘱,特别是有肝肾功能障碍、出血倾向或正在使用其他抗凝药的患者。此外,切忌自行更改剂量或停药,以免导致血栓风险增加。 综上所述,利伐沙班作为一种有效的抗凝药物,在治疗和预防静脉血栓形成方面发挥了重要作用。患者在使用该药物时,应充分了解其功效与风险,并在专业医师的指导下进行合理用药,以确保安全和疗效。
已帮助人数1004人
2025-07-17 16:39:06
利伐沙班片用量如何定,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种口服抗凝药,广泛用于治疗和预防静脉血栓形成。合理的用量制定对于确保疗效和安全性至关重要。本文将探讨如何根据患者的具体情况确定利伐沙班的用量,从而优化治疗效果。 1. 利伐沙班的标准剂量 利伐沙班的标准起始剂量通常为每日10毫克,用于预防静脉血栓形成。针对不同的适应症,如治疗深静脉血栓(DVT)或肺栓塞(PE),剂量可能会有所不同。通常,治疗阶段的剂量为每日15毫克,分为两次服用,持续三周,然后改为每日20毫克。 2. 患者特征的影响 在确定利伐沙班的用量时,患者的年龄、体重、肝肾功能等个人特征也需考虑。老年患者和肾功能不全者可能需要调整剂量。临床上,建议根据患者的具体情况,结合Creatinine Clearance(肌酐清除率)来调整用量,以降低出血风险。 3. 用药时间和服用方式 利伐沙班通常推荐与食物同服,以便提高生物利用度。患者应遵循医嘱,在固定的时间内每天服用以维持药物在体内的稳定浓度。此外,若漏服剂量,应根据指示及时补充,但绝对不可双倍服用。 4. 注意药物相互作用 利伐沙班的剂量也受到其他药物的影响。例如,强效CYP3A4抑制剂(如地高辛、某些抗生素等)会增加利伐沙班的血药浓度,这可能需要降低利伐沙班的用量。同时,一些药物的联用也可能显著提高出血风险,必须谨慎评估患者的用药史。 确定利伐沙班的用量是一个个体化的过程,需要综合考虑患者的具体情况和医生的专业建议。正确的剂量选择能够有效预防和治疗静脉血栓,同时减少潜在的副作用和并发症。医生与患者之间的充分沟通,以及定期的随访检查,都是确保用药安全和疗效的重要环节。
已帮助人数1343人
2025-07-17 12:33:56
利伐沙班片是一种新型口服抗凝药物,其作用机制主要是通过抑制Xa因子的活性,进而减少血栓的形成。本文将详细探讨利伐沙班的功能及其主要适应症,特别是在治疗和预防静脉血栓形成方面的应用。 1. 利伐沙班的药理机制 利伐沙班属于直接Xa因子抑制剂,通过直接抑制凝血途径中的Xa因子,能够有效阻止凝血酶的生成,进而降低血液凝固的风险。这一机制使得利伐沙班在预防和治疗血栓方面具备了显著的效果,尤其是在急性静脉血栓栓塞(VTE)等疾病中表现突出。 2. 静脉血栓形成的治疗 在临床中,利伐沙班被广泛用于治疗已发生的静脉血栓形成,包括深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。通过有效地抑制血栓的扩展和复发,利伐沙班能够降低患者因此引发的严重后果,减少住院时间及并发症的发生。 3. 静脉血栓形成的预防 利伐沙班同样适用于高风险患者的静脉血栓形成预防,特别是那些接受大型手术(如髋关节或膝关节置换术)后的患者。其通过减少术后血栓风险而被广泛应用,能有效降低静脉血栓形成的发生率,提高患者的康复效果。 4. 应用与监测 虽然利伐沙班的使用不需要定期监测凝血功能,但医生仍需在用药过程中关注患者的出血风险及肝肾功能。此外,当患者合并使用其他药物时,必要的相互作用评估至关重要,以确保药物的安全性与有效性。 利伐沙班片作为一种有效的抗凝药物,在静脉血栓形成的治疗与预防中发挥了重要作用。其独特的作用机制和便利的用药方式,极大地改善了患者的治疗体验,是现代医学中不可或缺的一部分。
已帮助人数1409人
2025-07-17 12:00:23
药品问答
最新问答
    戈利木单抗(Golimumab)欣普尼仿制药效果好吗,戈利木单抗(Golimumab)是一种抗肿瘤坏死因子α的生物制剂,它被用于治疗一些自身免疫性疾病,特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、肠炎相关性脊柱关节炎和斑块型银屑病等。其疗效如下:用于减轻炎症和减缓关节损害的进展。治疗效果可能在个体之间有所不同;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。戈利木单抗(Golimumab)是一种用于治疗类风湿性关节炎的生物制剂,它通过抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)发挥作用。近年来,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药进入市场,引起了许多患者和医疗界的关注。因此,本文将探讨欣普尼仿制药在治疗类风湿性关节炎中的效果和安全性。 1. 戈利木单抗的基本情况 戈利木单抗是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、克罗恩病、银屑病等。它通过结合并抑制TNF-α的活性,减轻炎症反应,并改善患者的生活质量。 2. 欣普尼仿制药的背景 欣普尼作为戈利木单抗的一种仿制药,旨在为患者提供更具成本效益的治疗选择。仿制药的研发通常会参考原研药的疗效、安全性及生产工艺,以确保在相似的医疗效果下降低价格。 3. 仿制药的疗效评价 对于病人而言,仿制药的疗效是最关心的问题之一。临床研究表明,欣普尼在治疗类风湿性关节炎方面的疗效与原研药戈利木单抗相似。两者均能够有效减轻关节疼痛、改善关节功能,并且在一段时间内保持良好的治疗效果。 4. 安全性与副作用 在安全性方面,欣普尼和戈利木单抗的副作用 profile 也表现出相似性。最常见的副作用包括感染风险、注射部位反应等。在临床试验中,两者的严重不良反应发生率基本一致,因此患者在接受欣普尼治疗时,监测副作用的必要性依然存在。 5. 对患者的影响 欣普尼仿制药的上市,为类风湿性关节炎患者带来了更多的治疗选择。尤其是在药物费用上,欣普尼在提供类似疗效的同时,通常能够降低患者的经济负担,从而提升患者的依从性与治疗效果。 综上所述,欣普尼作为戈利木单抗的仿制药,在治疗类风湿性关节炎方面的效果是令人满意的。其疗效和安全性与原研药相似,且在性价比上更具优势,成为患者的可行选择。随着治疗选项的增加,患者在对抗类风湿性关节炎的过程中将有更多可能性,未来的临床应用值得期待。 [ 详情 ]
    已帮助1420人
    2025-07-18 18:05:07
    维全特(Votrient)培唑帕尼仿制药是真的吗,维全特(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种包含活性成分帕唑帕尼(Pazopanib)的药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。近年来,帕唑帕尼的仿制药是否真实存在引起了广泛关注。这篇文章将深入探讨维全特的仿制药情况以及其在肿瘤治疗中的应用。 1. 维全特的药物成分及适应症 维全特的主要成分帕唑帕尼是一种多靶点抗肿瘤药物,能够抑制肿瘤细胞的生长与扩散。其适应症包括晚期肾细胞癌、软组织肉瘤和其他一些类型的恶性肿瘤。治疗效果明显,且患者通常耐受良好,因此在临床上应用广泛。 2. 仿制药的真实性与监管 在药物市场上,帕唑帕尼的仿制药确实存在,但仿制药的质量和疗效往往受到质疑。各国对药物仿制品有严格的监管要求,仿制药需要经过药典和临床试验的严格审核,以确保其疗效与安全性与原研药一致。因此,正品维全特和其仿制药之间的差异值得消费者和医生关注。 3. 仿制药的市场现状 在一些国家和地区,帕唑帕尼的仿制药已获得批准并投入市场。许多患者会选择仿制药以减少经济负担,不过需要强调的是,患者在使用仿制药前,最好咨询专业医生。医生会根据患者的具体情况,评估仿制药的适用性和可能的风险。 4. 选择仿制药的考量因素 在选择仿制药时,患者应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、市场认可度、药品质量认证等。尽管仿制药通常具有较低的价格,但并非所有的仿制药都能保证与原品牌药相同的效果和安全性。确保选用经过监管机构认证的仿制药至关重要,以保护自身的健康。 帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,其仿制药在市场上存在,但患者在选择时需谨慎,确保药物的质量和疗效。医生的指导至关重要,以帮助患者做出明智的选择,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助902人
    2025-07-18 18:01:04
    莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是什么时候上市的,Moxetumomab pasudotox(Moxetumomab pasudotox)于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局FDA的批准上市,于2020年12月获得了国内上市批准。1. 上市时间及批准背景 莫赛妥莫单抗于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,成为治疗复发性或难治性毛细胞白血病的一个重要疗法。这一批准为许多患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 2. 机制与作用原理 莫赛妥莫单抗是一种重组单克隆抗体,其作用机制是通过靶向CD22抗原来实现的。CD22是许多B细胞表面表达的一种糖蛋白,而毛细胞白血病的细胞大部分都是B细胞来源。药物通过结合CD22并引导细胞内毒素的释放,促进肿瘤细胞的凋亡,从而减少恶性细胞的数量。 3. 临床应用与效果 在临床研究中,莫赛妥莫单抗显示出良好的疗效,尤其是在那些经过多种治疗方案后仍然复发的患者中。根据研究结果,许多患者在接受莫赛妥莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解,显示了该药物在毛细胞白血病治疗中的潜力。 4. 不良反应与注意事项 尽管莫赛妥莫单抗在治疗中表现良好,但仍有可能引发一些不良反应,包括输注相关反应、肝功能异常及血细胞减少等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行全面的评估,以确保其适合接受这种治疗,并进行定期监测以应对可能出现的副作用。 莫赛妥莫单抗的上市为毛细胞白血病患者带来了新的希望。随着对该药物及其作用机制的进一步研究,我们期待在未来能够开发出更多针对性强、疗效更佳的治疗方案,从而改善患者的生存质量。 [ 详情 ]
    已帮助1439人
    2025-07-18 17:51:40
    则乐(Nizela)尼拉帕尼国内的价格是多少,则乐(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。则乐(Nizela)即尼拉帕利(Niraparib),是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向治疗药物。本文将详细探讨尼拉帕利在国内的价格,以及其在癌症治疗中的重要性和使用情况。 1. 尼拉帕利简介 尼拉帕利是一种多靶点抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等。这些癌症通常在早期不易被发现,导致患者在确诊时往往已经进入中晚期阶段。尼拉帕利通过阻止癌细胞的DNA修复机制,从而减缓或停止肿瘤的生长。此外,该药物可用于对PARP抑制剂有敏感性的患者,帮助提高治疗效果。 2. 国内市场价格 根据最新的市场数据,尼拉帕利(则乐)在中国的售价大致在每月8000元到12000元人民币之间。具体价格可能会因地区、药店及医保政策的不同而有所变化。此外,国家对抗癌药物的医保覆盖政策也在持续变化中,因此患者在接受治疗前应咨询专业医生或药师,了解最新的医保信息和自费情况。 3. 使用与疗效 尼拉帕利的使用通常是基于患者的具体病情和基因特征。在临床应用中,部分患者在使用尼拉帕利后表现出良好的疗效,部分患者的肿瘤标志物水平显著下降。研究表明,尼拉帕利能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),这使其成为卵巢癌等相关疾病治疗中的重要选择。 4. 患者关怀与支持 虽然尼拉帕利在疗效上有很多积极的反馈,但患者在接受治疗的过程中可能会面临一些副作用,如恶心、疲劳和血小板减少等。因此,患者在治疗期间应与医生保持密切联系,定期进行监测,并在需要时调整治疗方案。同时,许多医院和组织提供患者支持计划,帮助患者了解治疗过程,管理副作用,提高生活质量。 总结来说,尼拉帕利在国内的价格较高,但其在卵巢癌等相关癌症治疗中的效果令人满意。患者在选择此药物时,应充分了解其使用情况和可能的副作用,同时关注医保政策的变化,以便做出更加明智的治疗决策。 [ 详情 ]
    已帮助1423人
    2025-07-18 17:48:57
    达泊西汀有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗早泄的药物,它被设计用来延长性行为时间,帮助男性延迟射精。但是,使用达泊西汀是否存在副作用是值得关注的问题。下面将就达泊西汀的副作用进行探讨。 1. 达泊西汀的常见副作用 达泊西汀作为一种药物,虽然在治疗早泄方面表现出良好的效果,但是它也存在一些常见的副作用。这些副作用可能会在使用过程中出现,包括头痛、恶心、眩晕、失眠等。这些副作用通常是暂时性的,随着药物的停止使用而消失。 2. 达泊西汀的严重副作用 除了常见的副作用外,达泊西汀还可能引发一些更严重的副作用,尽管这些情况相对较少见。严重副作用可能包括心血管问题、抑郁症状、性功能障碍等。对于这些严重副作用,患者在使用达泊西汀期间应当密切观察自身的身体反应,并及时就医寻求帮助。 3. 达泊西汀的安全使用建议 为了减少达泊西汀可能产生的副作用,患者在使用这种药物时应当注意以下几点。首先,遵循医生的建议,按照指示正确使用药物,并避免自行增减剂量。其次,注意药物与其他药物的相互作用,避免与其他药物同时使用,特别是与含有硝酸盐的药物。最后,定期进行健康检查,及时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 结语 虽然达泊西汀作为一种治疗早泄的药物,在帮助延迟射精方面表现出一定的效果,但是患者在使用过程中仍需注意其可能产生的副作用。在使用达泊西汀期间,患者应当密切关注自身身体反应,并在必要时寻求医生的帮助和指导,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
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    2025-07-18 17:56:18
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