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培米替尼 Pemigatinib Pemitini
副作用
培米替尼 Pemigatinib Pemitini的副作用
【不良反应】
高磷酸血症、脱发、腹泻、指(趾)甲毒性、疲乏、恶心、口腔黏膜炎、便秘、味觉障碍、口干、关节痛、干眼症、低磷酸血症、皮肤干燥和掌跖红肿综合征。
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培米替尼 Pemigatinib Pemitini说明书
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培美替尼(Pemazyre)代购什么价格
培美替尼(Pemazyre)代购什么价格,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemazyre),也被称为佩米替尼(Pemigatinib),是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。近年来,随着其在临床中的应用逐渐增多,有些患者开始寻求代购这一药物。在本文中,我们将探讨培美替尼的代购价格以及相关的注意事项。 1. 培美替尼概述 培美替尼是一种选择性FGFR抑制剂,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌。胆管癌是一种相对罕见但致命性较高的肿瘤,患者通常面临良好的治疗选择有限的困境。培美替尼通过靶向FGFR途径帮助抑制肿瘤细胞的生长,提供了希望。 2. 代购价格分析 培美替尼的代购价格因不同的代购渠道、地区和供应商而异。一般来说,市场上的价格区间在每瓶几千到上万元不等。较为正规的药品代购会进行价格透明化,但消费者仍需对价格差异保持警惕。 3. 代购渠道选择 在寻找培美替尼的代购渠道时,患者应优先选择信誉良好的药房或在线平台。专业的药品代购公司通常能够提供合法的进口药品,并确保药品的质量与安全性。患者一定要核实供货方的资质,以降低购买假药的风险。 4. 注意事项 代购培美替尼时,患者还需考虑补充相关的医疗支持和指导。虽然代购药品可以解决短期的治疗需求,但专业医生的建议和监测更加关键。同时,购买前了解药物的适应症和副作用也是非常重要的,以确保自身的用药安全。 培美替尼作为治疗胆管癌的重要药物,代购价格存在一定的波动,患者在选择代购渠道时应格外谨慎。同时,配合专业的医疗指导将有助于提高治疗效果,确保患者的生命质量。希望本文能为患者在了解和购买培美替尼时提供有价值的信息。
已帮助人数1160人
2025-07-06 17:18:05
佩米替尼(Pemazyre)的治疗效果如何
佩米替尼(Pemazyre)的治疗效果如何,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗肝内胆管癌及其他相关类型的肿瘤。随着对肿瘤生物学机制的深入研究,针对特定基因变异的治疗方法逐渐成为癌症治疗的新趋势。佩米替尼通过针对细胞内的信号通路,尤其是FGFR(成纤维生长因子受体)通路,显示出了良好的治疗效果。本文将探讨佩米替尼在胆管癌治疗中的效果及应用。 1. 胆管癌概述 胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其临床表现复杂,早期症状不明显,往往在发现时已处于晚期。胆管癌的预后较差,传统治疗手段如手术切除和化疗效果有限。近年来,随着靶向药物的开发,胆管癌的治疗选择逐渐丰富。 2. 佩米替尼的机制 佩米替尼的作用机制主要基于对FGFR的抑制。FGFR在胆管癌的发生发展中起着重要作用,许多患者的肿瘤中存在FGFR基因的异常激活。佩米替尼通过选择性抑制FGFR信号通路,能够有效阻止癌细胞的增殖和转移,促进细胞凋亡,进而达到治疗效果。 3. 临床研究结果 在多项临床试验中,佩米替尼已显示出良好的治疗效果。例如,一项关键的III期临床试验显示,在接受佩米替尼治疗的胆管癌患者中,客观缓解率达到40%以上,且疾病控制率也显著提高。这些数据表明,佩米替尼在改善患者生存率和生活质量方面具有积极意义。 4. 不良反应与耐受性 尽管佩米替尼的治疗效果显著,但患者在治疗过程中仍需注意可能出现的副作用,如高磷血症、便秘和乏力等。大部分患者能够耐受这些不良反应,医生通常会根据患者的具体情况进行相应的管理和干预,以确保治疗的连续性。 佩米替尼在胆管癌的治疗中展现出了良好的效果,尤其是在FGFR基因异常的患者中。随着研究的深入和临床应用的扩大,这种靶向药物有望成为胆管癌治疗的重要选择。治疗仍需个体化,患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数917人
2025-07-06 12:01:30
佩米替尼(Pemazyre)适应症和治疗效果怎么样
佩米替尼(Pemazyre)适应症和治疗效果怎么样,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌。近年来,胆管癌的治疗选项相对有限,但佩米替尼的引入为这一领域带来了新的希望。本文将详细介绍佩米替尼的适应症及其治疗效果。 1. 佩米替尼的适应症 佩米替尼被批准用于治疗具有FGFR2基因重排的局部进展或转移性胆管癌。这种特定的遗传标记物是佩米替尼治疗的关键,意味着只有满足该条件的患者才能获得该药物的最大益处。这为那些传统化疗无效的患者提供了新的治疗选择。 2. 治疗效果的临床研究 在临床试验中,佩米替尼展现出了良好的治疗效果。数据显示,在接受佩米替尼治疗的患者中,部分患者的肿瘤稳定或缩小,生活质量有明显改善。这些成果不仅证明了佩米替尼在FGFR2重排胆管癌患者中的有效性,也为未来研究和应用提供了基础。 3. 不良反应与管理 尽管佩米替尼是一种有效的靶向药物,但其使用仍可能伴随一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、口干、腹泻等。医生在使用佩米替尼时需要密切监控患者的身体状况,并根据具体情况进行适当的管理,以确保患者能够安心接受治疗。 4. 未来的研究方向 随着对佩米替尼疗效的深入研究,未来的疗法可能会围绕联合用药和个体化治疗展开。多项临床试验正在进行中,旨在进一步验证其在不同阶段胆管癌患者中的效果。此外,探索其他基因突变与佩米替尼联用的可能性,将为患者提供更多选择。 佩米替尼(Pemigatinib)作为一种创新的靶向治疗药物,为胆管癌患者带来了新的希望。尽管其治疗效果显著,但也需注意潜在的不良反应,患者在治疗过程中仍需与医生密切沟通。随着对这一药物研究的深入,其在胆管癌治疗中的地位将越来越重要。
已帮助人数823人
2025-07-04 14:01:05
培米替尼(Pemazyre)的耐药及药物相互作用
培米替尼(Pemazyre)的耐药及药物相互作用,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib,商品名Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要针对FGFR(成纤维生长因子受体)异常的肿瘤。虽然佩米替尼在治疗过程中表现出一定的疗效,但耐药现象及药物间的相互作用却对临床使用带来了挑战。本文将详细探讨佩米替尼的耐药机制及其与其他药物的相互作用。 1. 耐药机制概述 佩米替尼的耐药性通常与FGFR基因突变、基因扩增或其他信号通路的激活相关。当癌细胞通过这些机制绕过FGFR依赖的生长信号时,佩米替尼的疗效将受到显著影响。此外,肿瘤微环境的变化也可能导致药物的有效浓度降低,进一步加重耐药现象。 2. FGFR突变与耐药 研究发现,部分患者在接受佩米替尼治疗后,其肿瘤细胞可能出现新的FGFR突变,这些突变使得药物失去作用。例如,FGFR2和FGFR3的特定突变类型与佩米替尼的耐药性相关。这种耐药机制的出现使得需要对治疗方案进行及时调整,以确保疾病管理的有效性。 3. 药物相互作用 佩米替尼与其他药物间的相互作用可能影响其疗效和安全性。由于佩米替尼主要通过肝脏代谢,某些药物如强效CYP3A4抑制剂可能增加佩米替尼的血药浓度,从而导致毒性增加。反之,强效诱导剂可能降低佩米替尼的疗效。因此,在临床使用中,需要进行药物相互作用的仔细评估,以优化患者的治疗方案。 4. 总结与展望 佩米替尼的耐药现象和药物相互作用显著影响其在胆管癌治疗中的有效性。深入理解这些机制将为未来的研究提供指导,帮助医务人员在临床中制定更为个体化的治疗方案。随着对耐药机制的进一步探索,以及对药物相互作用的了解的加深,未来针对佩米替尼的联合疗法与替代方案可能会不断涌现,为患者提供更好的治疗选择。
已帮助人数966人
2025-07-04 12:36:53
药品问答
问
佩米替尼(Pemazyre)有哪些禁忌
答
佩米替尼(Pemazyre)有哪些禁忌,佩米替尼(Pemigatinib)禁忌为:1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定类型胆管癌的靶向治疗药物,特别是用于那些具有特定基因突变(FGFR2重排)的患者。虽然佩米替尼在治疗中显示出良好的疗效,但其使用也存在一些禁忌。本文将详细介绍佩米替尼的主要禁忌事项,以帮助临床医生和患者在治疗过程中作出明智的决策。 1. 孕妇和哺乳期女性禁忌 佩米替尼对胎儿可能造成伤害,因此怀孕的女性使用该药物是绝对禁忌。同时,哺乳期的女性也应避免使用,因为药物可能通过乳汁对婴儿产生不良影响。 2. 对成分过敏者 对佩米替尼成分或其任何辅料有过敏反应的患者,不应使用该药物。过敏反应可能引发严重的皮疹、呼吸困难等症状,使用前需仔细询问病史。 3. 肝功能损害患者 佩米替尼主要通过肝脏代谢,因此病人如果存在严重的肝功能障碍(如肝硬化)不宜使用,以免导致药物在体内积累,引发毒副作用。 4. 同时使用某些药物 部分药物与佩米替尼在体内代谢途径上存在相互作用,可能导致药物浓度升高或降低。例如,某些抗生素、抗病毒药等,如有使用,需谨慎评估。 在使用佩米替尼之前,患者应与医生充分沟通,确保了解所有禁忌症和可能的风险,以最大限度地提高治疗的安全性和有效性。对于任何不适或异常情况,患者也应及时与医疗团队联系,以便进行适当的处理。
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已帮助1476人
2025-07-05 09:31:27
问
培米替尼(Pemazyre)仿制药什么价格
答
培米替尼(Pemazyre)仿制药什么价格,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物,主要针对FGFR(成纤维生长因子受体)突变的患者。随着该药物的广泛使用,仿制药的出现成为患者和医疗体系关注的重要话题。本文将探讨培米替尼的仿制药价格及其影响。 1. 胆管癌的治疗需求 胆管癌是一种罕见而又严重的癌症,其早期症状常常不明显,导致患者在确诊时往往已处于晚期。根据研究数据,针对胆管癌的治疗手段相对有限,急需新的疗法来改善患者的生存率和生活质量。培米替尼为此提供了一个重要的选择,但其价格高昂使得许多患者面临经济压力。 2. 培米替尼的市场价格 目前,培米替尼在市场上的价格普遍较高,这使得许多需要接受该治疗的患者感到无力承担。根据药品的购买渠道和地区不同,培米替尼的售价在几千美元到上万美元不等。这对于许多患者来说,可能需要依赖保险、药品援助计划或其他财务支持来支付治疗费用。 3. 仿制药的出现与价格 随着培米替尼专利的逐渐过期及仿制药的研发加快,市场上开始出现培米替尼的仿制药。这些仿制药通常价格更为亲民,可以让更多患者得到可负担的治疗。当仿制药上市后,预计其价格将大幅低于原研药,从而减轻患者的经济负担,提升治疗的可获得性。 4. 仿制药的质量与监管 尽管仿制药的价格更加合理,但患者在选择时仍需关注仿制药的质量和有效性。各国药品监管机构对仿制药有严格的审查标准,确保其在成分、剂量和疗效上与原研药相似。患者应咨询医生或药剂师,了解所使用仿制药的信誉和认证情况,以确保治疗的安全和有效。 通过上述分析,我们可以看到培米替尼仿制药的出现对胆管癌患者的潜在影响。随着仿制药逐渐进入市场,有望在未来减轻患者的经济负担,改善其治疗的可获得性。同时,患者也应关注药物质量与安全,选择合适的治疗方案,以保障自身健康。
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已帮助951人
2025-07-04 11:02:01
问
佩米替尼(Pemazyre)仿制药什么价格
答
佩米替尼(Pemazyre)仿制药什么价格,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,最近在临床治疗中获得了广泛关注。随着其治疗效果的逐步显现,市场上对佩米替尼的仿制药需求也日益增加。本文将探讨佩米替尼的仿制药价格及其影响因素,为患者和医务工作者提供有价值的信息。 1. 佩米替尼的市场状况 佩米替尼最初由药品公司开发,并获得了FDA的批准,用于治疗特定类型的胆管癌。由于其显著的疗效,许多患者渴望能够尽快获得这种药物。原研药的价格较高,这使得许多患者承担了不小的经济压力。因此,市场上开始出现佩米替尼的仿制药,旨在提供更为经济实惠的治疗选择。 2. 仿制药的定价策略 仿制药的价格通常会低于原研药,主要是因为研发成本的减少和市场竞争的加剧。佩米替尼的仿制药在价格上的优势使其成为患者的一种可选方案。一些仿制药制造商已经开始发布相关的定价信息,通常在原研药价格的50%至70%之间浮动。这一价格策略在一定程度上降低了患者的经济负担。 3. 影响仿制药价格的因素 佩米替尼仿制药的价格受多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、竞争状况以及监管政策。生产成本的变化直接影响到上市公司的定价策略,而市场需求的增加又可能导致价格的波动。此外,不同地区的市场环境及其监管政策对价位也是至关重要的变量。 4. 患者的购药选择 对于面临胆管癌治疗的患者而言,选择适合自己的药物至关重要。尽管市场上出现了佩米替尼的仿制药,但患者仍需在医生的指导下进行选择,确保药物的质量和疗效。了解药物的价格及其来源,将使患者能够更好地管理医疗费用,获得更为合理的治疗方案。 佩米替尼(Pemigatinib)及其仿制药的出现为胆管癌患者带来了新的希望,通过降低药物价格,帮助更多患者获得所需治疗。在购药过程中,患者仍需慎重考虑,确保所选择的药物安全有效。同时,继续关注市场动态将有助于患者做出更明智的决定。
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已帮助979人
2025-07-03 14:04:27
问
培米替尼(Pemazyre)仿制药是真的吗
答
培米替尼(Pemazyre)仿制药是真的吗,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是用于治疗胆管癌的一种口服靶向药物,近年来在临床上显示了良好的疗效与安全性。随着医疗市场的不断扩展,关于培米替尼的仿制药是否真实存在成为了备受关注的话题。本文将对培米替尼的仿制药进行探讨,以便为患者及医务人员提供更准确的信息。 1. 什么是培米替尼? 培米替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有FGFR2基因融合或突变的胆管癌。其通过抑制FGFR信号通路,阻止肿瘤细胞的生长与扩散。由于其在临床试验中取得的积极效果,培米替尼已成为胆管癌患者的一个重要治疗选择。 2. 仿制药的定义与价值 仿制药是一种与专利药物具有相同成分、剂型和给药途径的药品,通常在原药专利到期后进入市场。仿制药的出现可以有效降低治疗成本,为更多患者提供可及的医疗服务。特别是在一些高价药物中,仿制药的上市显得尤为重要。 3. 培米替尼的仿制药现状 截至目前,培米替尼的仿制药仍处于讨论阶段。由于其技术要求较高,仿制其有效性及安全性的药品面临一定的挑战。尤其在正规的药物研制与审批过程中,各国对于新药和仿制药的监管法律法规不同,这使得仿制培米替尼的难度增加。 4. 未来的发展趋势 虽然目前尚未有培米替尼的仿制药正式上市,但随着研发技术的不断进步和市场需求的推动,未来几年内可能会迎来相关产品的出现。此外,监管机构也在不断完善药物审批流程,预计将有更多制药公司进入这一领域,加速仿制药的上市进程。 总而言之,关于培米替尼仿制药的讨论仍在持续。虽然目前尚无正式上市的仿制药,但随着医药科技的进步和市场的变化,未来可能会有相关产品面世,为更多胆管癌患者提供更多的选择和希望。
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已帮助1273人
2025-06-27 15:53:05
问
达伯坦培米替尼疗效有哪些
答
达伯坦培米替尼疗效有哪些,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌(尤其是肝外胆管癌)新兴靶向治疗药物,其主要作用是选择性抑制成纤维生长因子受体(FGFR)。FGFR信号通路在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用,因此了解达伯坦培米替尼的疗效对于胆管癌的治疗具有重要意义。 1. 动态疗效评估 达伯坦培米替尼临床研究显示,该药物能够显著减缓胆管癌的进展,尤其是在FGFR2基因重排患者中,表现出更好的临床反应率。尤其是那些接受过多种治疗后依然病情进展的患者,使用达伯坦培米替尼后肿瘤缩小的案例屡见不鲜。 2. 生存期延长 使用达伯坦培米替尼治疗的患者相较于传统治疗方案,其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)都有显著延长。这为胆管癌患者提供了新的希望,特别是对于那些难以手术切除或对化疗耐药的患者群体。 3. 不良反应的管理 虽然达伯坦培米替尼在临床试验中表现出良好的疗效,但也伴随着一些不良反应,如高磷血症、皮疹和疲劳等。临床医生通常会根据患者的具体情况进行不良反应的管理,以确保患者能够安全、有效地继续接受治疗。 4. 未来研究方向 未来,针对达伯坦培米替尼的研究将持续深入,包括与其他靶向治疗药物联合应用的可能性。同时,研究人员也在探索其在不同类型胆管癌中的应用,以期更好地了解FGFR信号通路在胆管癌中的作用,从而优化治疗方案。 通过以上分析,达伯坦培米替尼在胆管癌治疗中展现出重要的临床价值,为患者提供了新的治疗选择。随着更多临床数据的积累,它的应用前景将更加广阔,同时也促进了对胆管癌生物学特征的深入理解。
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已帮助1104人
2025-06-22 17:22:25
问
达伯坦培米替尼的适用人群有哪些
答
达伯坦培米替尼的适用人群有哪些,达伯坦(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于胆管癌的治疗。随着对该药物的研究不断深入,适用人群也逐渐明确。本篇文章将探讨达伯坦培米替尼的适用人群,帮助我们更好地理解这款药物在治疗胆管癌方面的应用。 1. 重叠胆管癌患者 达伯坦培米替尼主要适用于患有重叠胆管癌的患者。这种癌症通常与胆道的生物标志物变化密切相关,通过检测患者的肿瘤是否含有特定基因突变,医生可以判断其是否适合使用该药物。对于那些对其他治疗手段反应不佳的重叠胆管癌患者,达伯坦培米替尼提供了一种新的治疗选择。 2. FGFR2基因重排阳性患者 FGFR2(成纤维生长因子受体2)基因重排是胆管癌中的一种常见突变,达伯坦培米替尼对这一特定基因变异的肿瘤患者具有显著疗效。临床研究表明,FGFR2基因重排阳性的患者在接受达伯坦培米替尼治疗后,肿瘤的响应率相对较高。这使得这类患者成为达伯坦培米替尼的主要适用人群之一。 3. 耐药及复发患者 对于那些对标准化疗和其他靶向药物产生耐药的胆管癌患者,达伯坦培米替尼提供了新的希望。研究表明,尽管这些患者经历了多次治疗,但依然可以从达伯坦培米替尼的治疗中获益。此类患者的特点是癌症的复发率较高,且往往需要新的治疗手段来对抗肿瘤的进展。 4. 未接受过系统性治疗的晚期患者 达伯坦培米替尼也适用于一些未接受过系统性治疗的晚期胆管癌患者。在对其进行基因检测后,如果发现符合治疗指征的基因突变,这些患者可以选择达伯坦培米替尼作为首选靶向治疗。这种情况下,患者的整体预后可能得到改善,生存期延长。 综上所述,达伯坦培米替尼在胆管癌治疗中,主要适用于FGFR2基因重排阳性患者、重叠胆管癌患者、耐药及复发患者以及未接受过系统性治疗的晚期患者。随着对这种药物研究的深入,我们期待能够更好地为这些患者提供个性化的治疗方案,从而改善他们的生活质量和生存预后。
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已帮助1110人
2025-06-20 08:07:38
问
达伯坦培米替尼每次吃多少
答
达伯坦培米替尼每次吃多少,达伯坦(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期胆管癌。作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂,佩米替尼能够特异性地针对带有FGFR2基因重排的肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。本文将围绕达伯坦培米替尼的使用剂量及其在胆管癌治疗中的重要性进行探讨。 1. 佩米替尼的推荐剂量 根据临床研究和药物说明书,佩米替尼的推荐剂量通常为每天一次,单次剂量为13.5毫克。患者在服用药物时,应遵循医生的指导,并根据自身的身体状况进行相应的调整。在服用期间,患者需定期接受血液检测,以监测肝功能及其他相关指标。 2. 服用时的注意事项 服用佩米替尼时,患者需要特别注意药物与食物的相互作用。为了确保药物的最佳吸收效果,建议在餐前或餐后1小时服用,避免与钙、铁、铝等成分丰富的食物同时摄入。此外,患者若漏服药物,应在想起后的时间尽快服用,但若临近下次服药时间,则不应补服,而应按时服用下一剂量。 3. 副作用及管理 佩米替尼的使用可能会伴随一些副作用,包括但不限于疲劳、恶心、腹泻以及肝功能异常等。一旦出现明显的副作用,患者应及时向医生报告,以便进行相应的管理。医生可能会根据患者的反应调整药物的剂量或建议暂停治疗,以降低副作用的影响。 4. 监测及随访 在佩米替尼治疗期间,医生会定期对患者进行随访,以评估治疗效果和副作用的程度。常规检查可能包括影像学评估以观察肿瘤的变化及血常规和肝功能的检测。患者应与医护团队保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案,确保治疗的安全性与有效性。 达伯坦培米替尼在治疗胆管癌中展现出良好的临床效果,但其使用应严格遵循剂量及服用注意事项。在治疗过程中,患者与医生之间的密切沟通以及定期的监测至关重要,以确保最佳的治疗效果并降低不良反应的风险。
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2025-06-18 15:51:42
问
达伯坦培米替尼的功效与作用怎么样
答
达伯坦培米替尼的功效与作用怎么样,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦佩米替尼(Pemigatinib)是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是那些与胆管细胞内的FGFR2基因融合或突变相关的患者。这种药物的出现为胆管癌的治疗带来了新的希望。本文将深入探讨达伯坦佩米替尼的功效与作用,帮助读者更好地理解其在胆管癌治疗中的重要性。 1. 达伯坦佩米替尼的机制 达伯坦佩米替尼主要作用于纤维母细胞生长因子受体(FGFR),该受体在细胞增殖、分化以及存活中发挥重要作用。在某些胆管癌患者中,FGFR的异常激活是肿瘤发展的关键因素。通过抑制该受体的活性,达伯坦佩米替尼能够有效阻止癌细胞的增殖,从而达到抗肿瘤的效果。 2. 临床研究结果 临床试验表明,达伯坦佩米替尼在特定的胆管癌患者中表现出良好的疗效。某些研究显示,接受这种药物治疗的患者其无进展生存期(PFS)明显延长,部分患者的肿瘤反应率也较高。这些结果为达伯坦佩米替尼的临床应用奠定了基础,为医生提供了更为有效的治疗选择。 3. 适应症与使用人群 达伯坦佩米替尼主要适用于那些具有FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。这类患者一般在其他治疗方法无效后,或疾病进展较快的情况下,适合使用这种靶向疗法。此外,该药物目前也在探索其他类型肿瘤的适用性,以期拓宽其临床应用范围。 4. 可能的副作用 尽管达伯坦佩米替尼在治疗胆管癌中展现出良好的效果,但使用该药物时仍需注意一些可能的副作用。这些副作用包括高磷血症、疲劳、口腔溃疡以及皮疹等。这些不良反应在大多数患者中是可控的,但医务人员需要密切监测,并根据患者的具体情况进行调整,以确保安全性和有效性。 总而言之,达伯坦佩米替尼作为一种新型靶向治疗药物,为胆管癌患者的治疗提供了新的选择。其通过抑制FGFR的活性,能够有效改善患者的预后。随着更多研究的开展,我们期待能够更深入地了解该药物的应用潜力以及长期疗效。
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已帮助1450人
2025-06-14 14:27:20
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司美格鲁肽减重版哪里买
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司美格鲁肽减重版哪里买,司美格鲁肽(Semaglutide)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。在现代社会,肥胖和糖尿病已成为严重的健康问题。司美格鲁肽(Semaglutide)作为一种新型的GLP-1受体激动剂,不仅用于治疗2型糖尿病,还在减重方面展现出显著效果,成为许多人关注的热点。本文将探讨司美格鲁肽的用途、效果以及购买途径。 1. 司美格鲁肽的背景与作用 司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的药物,通过模拟肠道激素的作用,促进胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的释放,从而有效降低血糖水平。同时,它还具有降低心血管疾病风险的潜力。这使得司美格鲁肽不仅在血糖控制方面表现优秀,同时也吸引了追求减重的患者的关注。 2. 司美格鲁肽的减重效果 研究表明,司美格鲁肽在减重方面同样展现出卓越的效果。临床试验显示,在接受司美格鲁肽治疗的肥胖患者中,平均体重减轻达到了15%以上。这一显著效果使其成为医生推荐的减重方案之一,尤其适合那些因肥胖而引发糖尿病或其他合并症的患者。 3. 心血管风险的降低 除了减重之外,司美格鲁肽还被证明有助于降低心血管疾病的风险。使用该药物的患者其心血管事件发生率显著降低,这对于有心血管病史或高风险人群来说,提供了更全面的健康保护。因此,司美格鲁肽的使用前景不仅仅局限于体重管理,更扩展至全面的健康管理。 4. 购买途径与注意事项 关于司美格鲁肽的购买,患者通常需要通过处方获取该药物。在正规的医院或医疗机构就诊后,医生会根据患者的具体情况开具处方。患者可通过药房或在线药品销售平台进行购买。需注意的是,尽量选择信誉良好的渠道,以确保药物的安全和有效性。同时,使用司美格鲁肽需要在医生的指导下进行,避免自行使用可能带来的不必要风险。 综上所述,司美格鲁肽作为一种有效的GLP-1受体激动剂,能够帮助患者在管理2型糖尿病的同时,获得显著的减重效果,并降低心血管风险。了解其购买渠道及使用注意事项,对于每位考虑使用此药物的患者至关重要。希望本文能为您提供有价值的信息,帮助您做出更明智的健康选择。
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2025-07-06 18:02:35
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罗米司亭购买渠道有哪些
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罗米司亭购买渠道有哪些,罗米司亭(Romiplostim)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。罗米司亭(Romiplostim)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的生物制药,通过刺激骨髓产生血小板来提高患者的血小板水平。购买罗米司亭的渠道多种多样,但由于这种药物属于处方药,因此患者在购买时需遵循一定的流程和规范。本文将介绍罗米司亭的主要购买渠道,以帮助患者获取所需的治疗。 1. 医院药房 在医院治疗期间,医生通常会根据患者的病情开具相应的处方,患者可以在医院药房直接购买罗米司亭。这种渠道的优势在于患者能够在专业医护人员的指导下使用药物,避免用药不当的风险。同时,医院药房的药品来源相对可靠,患者可以更安心地使用。 2. 专科诊所 除了医院,许多专科诊所也提供罗米司亭的采购服务。患者可以通过专科医生的诊断获得处方,并在诊所内的药房购买药物。这种渠道尤其适合那些定期进行门诊治疗的患者,方便快捷。 3. 在线药房 随着互联网医疗的发展,越来越多的在线药房开始提供罗米司亭的销售服务。患者可以通过网络平台上传处方,选择合适的药品进行购买。选择在线药房时,患者需要确保其合法性和信誉,以免购买到假药或劣质药品。 4. 医药批发市场 对于一些医疗机构和药房来说,还可以通过医药批发市场购买罗米司亭。这样的渠道通常适合大规模采购,主要帮助医疗机构确保药品的充足供应。这对于维持治疗的连贯性和效率非常重要。 综上所述,罗米司亭的购买渠道多样,包括医院药房、专科诊所、在线药房以及医药批发市场。患者在选择购买渠道时,应根据自身情况和需求,选择最适合自己的方式,并确保遵循医生的指导,以保障治疗效果和安全性。希望本文能够帮助患者更好地了解罗米司亭的购买途径,从而顺利进行治疗。
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2025-07-06 17:59:55
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喹硫平的治疗效果如何
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喹硫平的治疗效果如何,喹硫平(Quetiapine)是一种抗精神病药物,属于抗精神病药物的第二代,其疗效如下:1、用于治疗精神分裂症,一种影响思维、情感和行为的慢性精神障碍;2、也用于躁郁症的治疗,这是一种情绪波动较大的情感障碍,包括躁狂和抑郁两个极端;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。喹硫平(Quetiapine)是一种非典型抗精神病药,广泛应用于治疗精神分裂症、双相情感障碍以及抑郁症和焦虑症等多种精神疾病。其在临床上的普遍应用引发了关于其治疗效果的广泛讨论与研究。本文将探讨喹硫平在各种精神疾病中的治疗效果,帮助读者更好地理解这一药物的作用。 1. 喹硫平在精神分裂症中的效果 研究表明,喹硫平对精神分裂症患者有显著的疗效。它通过调节多巴胺和血清素等神经递质的活动,减少幻觉、妄想等症状。同时,喹硫平由于其良好的安全性,被广泛应用于长期治疗,帮助患者逐步恢复正常生活。 2. 喹硫平在双相情感障碍的应用 对于双相情感障碍,喹硫平同样展现出有效性。它不仅可以控制狂躁发作的症状,还能在抑郁发作中发挥作用。临床研究显示,喹硫平能有效缩短躁狂发作持续时间,并减轻相关症状,从而使患者更容易达到情感稳定的状态。 3. 喹硫平治疗抑郁症的效果 喹硫平在抑郁症的治疗中的应用也得到了认可。特别是在联合治疗中,这种药物可以增强其他抗抑郁药的效果,减轻抑郁症状。此外,喹硫平的舒缓效果可帮助改善患者的睡眠质量,促进整体疗效的提升。 4. 喹硫平对焦虑症的影响 在治疗焦虑症方面,喹硫平同样发挥重要作用。研究表明,它能够有效减少焦虑症状,并提高患者的心理舒适度。通过调节神经递质的水平,喹硫平帮助焦虑症患者更好地应对情绪波动,改善焦虑状态。 综上所述,喹硫平作为一种非典型抗精神病药,在治疗精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症和焦虑症等多种精神疾病中展现了良好的效果。其通过调节神经递质,以及对患者情绪的积极影响,使得其在精神卫生领域得到了广泛认可。个体对药物的反应可能存在差异,患者在使用喹硫平时仍需在专业医生的指导下进行,以确保安全与效果的最佳平衡。
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2025-07-06 17:56:45
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印度马牌单效片药物相互作用是什么
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印度马牌单效片药物相互作用是什么,印度马牌单效片(Sildenafil)主要用于治疗18至60岁男性勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度马牌单效片(Sildenafil)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物。它通过增强阴茎的血流量来帮助男性在性刺激时获得和维持勃起。尽管此药物在改善性功能方面效果显著,但与其他药物的相互作用可能会影响其疗效和安全性。因此,了解印度马牌单效片的药物相互作用至关重要。 1. 药物代谢酶的相互作用 印度马牌单效片主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系代谢,尤其是CYP3A4。如果与同时使用的药物一起影响该酶的活性,可能会导致西地那非(Sildenafil)在体内的浓度升高或降低。例如,与某些抗生素、抗真菌药物和抗病毒药物共同使用时,可能会增加副作用的风险。 2. 一氧化氮供体药物 印度马牌单效片的主要作用机制之一是通过增强一氧化氮的作用来促进勃起。因此,若与其他如硝酸酯类药物(用于治疗心绞痛)的药物一同使用,可能会导致严重的低血压反应。这种相互作用是临床上最为关注的,因为它可能会危及患者的生命。 3. 高血压药物 印度马牌单效片与某些降压药物(如ACE抑制剂或β-adrenergic受体拮抗剂)一起使用时,可能会增强降压效果。虽然这可能对一些患者有益,但在开始治疗时需要谨慎监测血压,以避免过度降压的风险。 4. 酒精的相互作用 饮酒可能会影响印度马牌单效片的效果。适量饮酒通常不会对其产生显著影响,但大量饮酒可能导致性功能的恶化,以及药物效果的降低。因此,建议患者在使用西地那非时限制酒精摄入。 总体而言,印度马牌单效片在有效治疗男性勃起功能障碍的同时,患者应关注其可能的药物相互作用,以确保安全与疗效。在开始使用这种药物之前,最好与医生进行详细的咨询,特别是当您正在服用其他药物时。理解这些相互作用,可以帮助患者更好地管理健康与性福。
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2025-07-06 17:50:24
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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)出现副作用如何处理
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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)出现副作用如何处理,Lisocabtagene maraleucel(Lisocabtagene maraleucel)常见副作用有:1、疲劳、呼吸因难、发烧、发冷、发抖、思维混乱;2、说话困难或口齿不清、严重恶心、呕吐、腹泻;3、头痛、头晕,心跳过快或不规则、肿胀。利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗某些类型淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。尽管其治疗效果显著,但使用过程中可能会出现一些副作用,需要患者及其医疗团队采取适当的措施进行处理。本文将探讨在利基迈仑赛疗法中可能出现的副作用及处理方法。 1. 副作用概述 利基迈仑赛的副作用主要包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性等。这些副作用的发生通常与CAR-T细胞的活性和患者个体差异有关。了解这些副作用的表现及风险,对于及时采取治疗措施至关重要。 2. 细胞因子释放综合征的处理 细胞因子释放综合征是一种常见的副作用,通常在治疗后几天内出现。症状包括发热、疲劳、低血压和呼吸困难等。对于轻度CRS,患者可以接受对症治疗,如退烧药和补液。对于重度CRS,可能需要使用免疫抑制剂如托珠单抗(Tocilizumab)来控制症状,确保患者的安全。 3. 神经毒性的管理 神经毒性是另一个可能的副作用,症状可能包括头痛、意识模糊、癫痫发作和语言障碍等。临床医生应密切监测患者的神经系统状态,并依据症状的严重程度采取相应措施。轻度的神经症状可通过药物管理和支持性护理来处理,而重度症状则可能需要更为积极的干预,包括使用类固醇来减轻炎症反应。 4. 情绪和心理支持 由于治疗期间可能出现的身体和心理不适,患者及其家属可能会感到焦虑和抑郁。这时,提供情绪和心理支持十分重要。医疗团队应与患者沟通,提供必要的心理辅导或建议,帮助他们应对治疗过程中所遭遇的挑战,从而提高患者的整体生活质量。 在利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)治疗过程中,尽管可能出现多种副作用,通过及时识别和有效处理,可以显著改善患者的治疗体验和预后。患者与医疗团队的密切配合是成功应对副作用的关键。
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2025-07-06 17:46:31
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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