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培米替尼 Pemigatinib Pemitini
副作用
培米替尼 Pemigatinib Pemitini的副作用
【不良反应】
高磷酸血症、脱发、腹泻、指(趾)甲毒性、疲乏、恶心、口腔黏膜炎、便秘、味觉障碍、口干、关节痛、干眼症、低磷酸血症、皮肤干燥和掌跖红肿综合征。
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培米替尼 Pemigatinib Pemitini说明书
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药品文章
培美替尼(Pemazyre)仿制药价格
培美替尼(Pemazyre)仿制药价格,培美替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。随着对该药物仿制药的问世,许多人开始关注这些仿制药的价格问题。本文将探讨培美替尼仿制药的价格及其对患者的影响。 1. 培美替尼简介 培美替尼是针对胆管癌的一种新型治疗药物,主要用于治疗配合特定基因突变的晚期胆道肿瘤。该药物的出现为许多患者提供了新的治疗选择,提高了他们的生存机会。其高昂的价格让不少患者望而却步。 2. 仿制药的出现 随着对培美替尼需求的增加,制药公司开始开发其仿制药。这些仿制药的生产旨在降低治疗成本,使更多的胆管癌患者能够接受有效的治疗。仿制药通常在成分和疗效上与原药相似,但成本明显下降。 3. 仿制药价格的影响 培美替尼的仿制药通常价格低于原药,使得患者的经济负担减轻。一方面,较低的价格使更多患者能够获得所需治疗,另一方面,这也促使医疗保险公司和医疗机构重新评估药物价格政策,推动整体医疗费用的下降。 4. 未来的发展方向 随着仿制药市场的日益扩大,培美替尼仿制药的价格竞争将进一步加剧。这将促使制药行业不断创新,开发更先进的治疗方案。与此同时,政府和监管机构也可能出台政策,促进仿制药的上市,确保患者能够以合理的价格获得有效的治疗。 总体而言,培美替尼的仿制药价格降低了患者的经济负担,使得胆管癌的治疗变得更加可及。未来,随着市场竞争的加剧和政策的支持,患者将更有希望获得更为可负担的医疗方案。
已帮助人数1490人
2025-08-21 14:30:44
培美替尼(Pemazyre)的副作用是什么
培美替尼(Pemazyre)的副作用是什么,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,主要针对具有特定基因突变(如FGFR2基因重排)患者的肿瘤。虽然这款药物在改善患者生存率和生活质量方面展现了显著的疗效,但它也可能引起一些副作用。本文将对培美替尼的常见副作用进行详细分析,以帮助患者及其家属更好地理解治疗过程中可能出现的身体反应。 1. 骨髓抑制 培美替尼可能影响骨髓的正常功能,导致血液细胞减少。其中,最常见的表现是贫血、白细胞减少和血小板减少。这些状况可能导致患者出现乏力、感染风险增加和出血倾向,因此在使用培美替尼期间,医生会定期监测患者的血常规指标。 2. 肝功能异常 使用培美替尼的患者中,有一部分可能会出现肝功能异常。常见的肝功能指标如转氨酶(ALT、AST)升高,甚至可能导致肝炎的发生。这要求患者在用药期间进行定期的肝功能检测,以便及时发现并处理相关问题。 3. 消化系统问题 很多使用培美替尼的患者会出现消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。这些症状虽然通常为轻度,但仍然可能影响患者的饮食和生活质量。医生通常会根据患者具体情况开具相应的药物来缓解这些不适症状。 4. 皮肤反应 培美替尼有时会引起不同程度的皮肤反应,常见的如皮疹、瘙痒等。这些反应可能在用药初期显现,并且因个体差异而有所不同。对于轻微的皮肤反应,医生可能会建议使用外用药物进行缓解,而严重的反应则需要停药处理。 培美替尼虽为胆管癌患者提供了新的治疗选择,但在用药过程中,患者需要关注可能出现的副作用。与医生保持良好的沟通,并进行定期检查,有助于及时识别和处理这些副作用,提高治疗的安全性和有效性。患者在使用此类药物时应遵循医生的指示,不可擅自调整或停止用药。
已帮助人数1504人
2025-08-20 10:15:47
培米替尼(Pemazyre)价格贵不贵
培米替尼(Pemazyre)价格贵不贵,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemigatinib),商品名佩米替尼(Pemazyre),是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。随着癌症治疗的不断进步,新的药物不断涌现,但随之而来的价格问题也引起了广泛关注。本文将探讨佩米替尼的价格是否真的昂贵,以及它对患者的经济负担和实际价值。 1. 佩米替尼的市场价格 佩米替尼的市场价格在不同国家和地区可能有所不同。在中国,佩米替尼的售价普遍较高,一些患者可能需要承担相对沉重的经济负担。这种价格反映了其研发成本、生产工艺以及市场供求等多种因素。 2. 药物的疗效与成本的关系 价格高昂往往与药物的疗效密切相关。佩米替尼作为一种靶向治疗药物,能显著提高胆管癌患者的生存率及生活质量。虽然其价格昂贵,但对于某些患者而言,获得有效的治疗可能抵消其经济负担,因此值得在效益与成本之间做出权衡。 3. 保险报销与患者负担 不同的医疗保险政策对佩米替尼的报销情况差异较大。在一些地方,患者可能能够通过医保得到部分报销,但仍需自付一部分费用。这使得不同经济状况的患者面临不同的负担,保险的覆盖程度直接影响到患者的可支付能力。 4. 替代治疗与综合考虑 对于无法承担佩米替尼费用的患者,市场上也存在一些替代治疗选择。这些替代药物的疗效与佩米替尼可能存在差异,但从经济角度考虑,选择合适的替代疗法也是患者可以探索的方向。在此过程中,患者应与专业医疗团队进行充分沟通,以找到最适合自己的治疗方案。 综上所述,佩米替尼的价格确实不菲,但它所带来的治疗效果可能使其在某种程度上是值得的。患者在面对高昂药价时,可以通过了解药物的疗效、保险政策以及替代方案,做出更加明智的决策。对于胆管癌患者来说,选择合适的治疗不仅仅是经济考虑,更是对生命质量的重要投资。
已帮助人数841人
2025-08-18 15:57:17
培美替尼(Pemazyre)有没有副作用
培美替尼(Pemazyre)有没有副作用,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌(特别是那些表面携带FGFR2基因重排的患者)。作为一款新兴的治疗选择,许多患者和医生关心其副作用。本文将探讨培美替尼的副作用及相关注意事项,帮助患者更全面地理解这种药物的使用。 1. 副作用概述 培美替尼的副作用主要与其对细胞的靶向作用有关。常见的副作用包括疲劳、脱发、恶心等。虽然这些副作用在多数患者中是轻度的,但某些情况下可能会影响患者的生活质量。 2. 消化系统反应 部分患者在使用培美替尼期间可能会出现消化系统相关的副作用,例如恶心、呕吐、腹泻等。这些反应通常是暂时的,但患者应注意饮食,必要时寻求医生指导,有助于缓解症状。 3. 肝功能影响 肝功能异常是使用培美替尼时需密切监测的副作用之一。一些患者在治疗过程中可能出现转氨酶升高。因此,医生通常会建议定期检查肝功能,以确保患者的肝脏健康。 4. 皮肤反应 皮肤反应也是培美替尼使用中常见的问题,可能表现为皮疹、瘙痒等。这些反应有时会引发患者的不适,并需要适当地处理。有皮肤问题的患者应该及时向医生报告,以便采取相应的管理措施。 总体来说,培美替尼作为一种创新疗法,虽然有一定的副作用,但通过合理的医疗监督和管理,大多数患者能够较好地忍受这些副作用,并从中受益。在使用此药物前,应与医生详细讨论,全面了解可能的风险和收益。
已帮助人数1221人
2025-08-17 10:10:29
药品问答
问
培米替尼(Pemazyre)治疗效果好不好
答
培米替尼(Pemazyre)治疗效果好不好,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,近年来在癌症治疗领域受到广泛关注。作为一种选择性FGFR抑制剂,培米替尼主要用于治疗已接受过其他治疗的、伴有FGFR2基因重排的晚期胆管癌患者。本文将探讨培米替尼的治疗效果及其在胆管癌治疗中的应用前景。 1. 信号通路与治疗机制 培米替尼的作用机制主要是通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)信号通路来实现。FGFR在多种癌症中发挥重要作用,其异常激活可以促进肿瘤生长、转移和化疗耐药。通过靶向抑制FGFR,培米替尼能够有效阻断这些信号,进而抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 临床研究成果 根据已有的临床试验数据,培米替尼在治疗胆管癌方面显示出了不错的疗效。特别是在具有FGFR2重排的患者中,培米替尼的反应率达到40%以上,部分患者在治疗后出现明显的肿瘤缩小,整体生存期也有所延长。大量数据支持培米替尼作为一种有效的治疗选择。 3. 不良反应与耐受性 尽管培米替尼在治疗胆管癌中展现了良好的效果,但临床应用中也需关注其可能的不良反应。常见的不良反应包括脱发、乏力、肝功能异常及高磷血症等。大多数患者对该药物的耐受性良好,但在用药过程中仍需定期监测肝功能及电解质水平,以确保安全性。 4. 未来展望 随着对胚胎生长因子受体(FGFR)机制的深入研究,培米替尼及其他FGFR靶向药物有望为胆管癌患者提供新的治疗选择。未来的研究可以进一步评估其在早期阶段应用的潜力,以及与其他治疗手段(如免疫疗法或化疗)的联合使用效果。 综上所述,培米替尼在胆管癌的治疗中展现了良好的效果,尤其是在特定基因特征的患者群体中。作为一种靶向治疗药物,培米替尼不仅提供了新的治疗思路,也为胆管癌患者的治疗带来了希望。尽管存在一些不良反应,但其总体耐受性较好。未来的研究将继续探索其潜力,以期为更多患者提供有效的治疗方案。
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已帮助1122人
2025-08-19 16:06:20
问
培米替尼(Pemazyre)国内有没有上市
答
培米替尼(Pemazyre)国内有没有上市,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。培米替尼(Pemazyre)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,其有效性得到了临床试验的验证。随着医疗科技的发展,越来越多的新药进入市场,其中包括培米替尼的上市情况备受关注。本文将详细探讨培米替尼在国内的上市情况,包括其适应症、机制和目前的市场动态。 1. 培米替尼的适应症 培米替尼主要用于治疗具有FGFR2基因重排或融合的局部进展或转移性胆管癌。胆管癌是一种罕见且侵袭性强的恶性肿瘤,通常在确诊时已处于晚期,因此对新疗法的需求迫切。临床试验结果表明,培米替尼能显著改善患者的生存率和生活质量,为胆管癌患者带来了新的希望。 2. 药物机制 培米替尼是一种口服的选择性FGFR抑制剂,能够有效阻断FGFR通路,抑制肿瘤细胞的增殖。FGFR(成纤维生长因子受体)在许多癌症中扮演着重要角色,特别是对于某些基因突变的肿瘤,培米替尼通过抑制关键的信号通路,减缓或停止肿瘤的进展。 3. 国内上市动态 截至目前,培米替尼在国内尚未正式上市。尽管其在国际市场已经获得批准并被广泛应用,但在中国的上市进程仍处于临床试验阶段。随着相关研究的推进,预计在未来的日子里,培米替尼将迎来在中国市场的推出,为更多患者提供治疗选择。 4. 患者的期望 对于胆管癌患者和医疗界人士来说,培米替尼的上市具有重要的意义。伴随着更多新药的研发和上市,我们期待能够延长胆管癌患者的生存期,改善其生活质量。同时,也希望监管机构能够加快审批流程,使更多患者能够获得前沿的治疗选择。 在总结中,我们可以看到,培米替尼的上市在国内尚需时日,但其在治疗胆管癌方面的潜力无疑是巨大的。未来,我们期待这一靶向治疗药物能够早日走入患者生活,为广大胆管癌患者带来新的希望与选择。
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已帮助995人
2025-08-18 11:52:09
问
培美替尼(Pemazyre)有哪些禁忌
答
培美替尼(Pemazyre)有哪些禁忌,培美替尼(Pemigatinib)禁忌为:1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。培美替尼(Pemazyre 或 Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的药物,特别是针对具有特定基因变异的患者。尽管其在改善患者预后方面显示出积极效果,但在使用时仍需考虑一些禁忌事项。了解这些禁忌对于确保患者安全及药物疗效至关重要。 1. 已知过敏反应 患者若对培美替尼或其成分有已知过敏反应,则禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等严重症状,使用该药物可能导致生命危险。 2. 孕妇及哺乳期妇女 培美替尼可能对胎儿和哺乳期婴儿产生潜在的危害,因此怀孕或哺乳的女性应避免使用此药。孕妇若需治疗,应与医生讨论其他安全的替代方案。 3. 严重肝功能障碍患者 肝脏是药物代谢的重要器官。对于已知的重度肝功能不全患者,使用培美替尼可能增加药物的毒性,因此应避免使用该药物。在决定治疗方案时,医生需要全面评估患者的肝功能。 4. 同时使用某些药物 在疗程期间,患者应告知医生其正在使用的所有其他药物。特别是一些影响肝酶的药物,可能会改变培美替尼的代谢,从而引起不良反应或降低疗效。谨慎的药物管理对于安全用药至关重要。 了解培美替尼的禁忌事项,有助于医疗提供者为患者制定更加安全和有效的治疗计划。在使用任何药物时,患者务必与医生保持良好的沟通,以确保治疗的顺利进行。
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已帮助1150人
2025-08-17 11:28:44
问
佩米替尼(Pemazyre)价格贵不贵
答
佩米替尼(Pemazyre)价格贵不贵,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌等相关恶性肿瘤。随着科学技术的进步,这类药物的研发为许多患者带来了新的希望,但与此同时,由于其研发成本和生产复杂性的原因,佩米替尼的价格也引发了广泛关注。那么,佩米替尼的价格到底贵不贵呢? 1. 研发成本高昂 佩米替尼作为一种创新药物,其研发过程耗时长、投入大,从基础研究到临床试验需要经历多个阶段。每一步都有可能产生巨额的费用,包括实验室研究、动物实验以及大规模临床试验等。这些高昂的研发费用是药物定价的基础之一,直接导致了佩米替尼的高价。 2. 市场需求与竞争 佩米替尼主要用于治疗胆管癌,这是一种相对罕见但致命的疾病。尽管市场需求存在,但专门用于胆管癌的靶向药物相对较少,佩米替尼在这一领域基本上处于领先地位,缺乏有效的竞争。这种市场优势使得制药公司在定价时能够设定较高的价格。 3. 患者经济负担 对于许多患者而言,佩米替尼的高价格使得其获得治疗变得更加困难。一些国家和地区的医疗保险可能无法覆盖该药物的全部费用,导致患者需要自费部分或全部价格。这样的情况无疑加重了患者的经济负担,增加了对其可及性的挑战。 4. 政策与市场监管 各国对于药物定价的政策和监管措施不同,一些国家可能采取较为严格的价格控制政策,而另一些国家则允许较为自由的市场定价。这使得佩米替尼在不同市场上的价格差异较大。患者如果能够选择合理的治疗方案和地点,可能会在一定程度上缓解经济压力。 总的来说,佩米替尼的价格相对较高,主要源于其研发成本、市场需求与竞争、患者经济负担以及各国政策的差异等因素。虽然其疗效显著,但患者在面对这一高昂治疗费用时,仍需综合考虑各种因素,做出明智的选择。希望未来能够有更多的医保政策出台,使得包括佩米替尼在内的创新药物能更加普及,让更多患者受益。
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已帮助1278人
2025-08-13 17:05:32
问
培米替尼(Pemazyre)的作用机理是什么
答
培米替尼(Pemazyre)的作用机理是什么,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种特效药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是那些具有特定的基因突变的患者。近年来,这种药物因其在临床试验中的显著疗效而备受关注。这篇文章将探讨佩米替尼的作用机理,帮助我们更好地理解它如何对抗胆管癌。 1. 胆管癌的背景 胆管癌是一种起源于胆管的恶性肿瘤,其早期症状常常不明显,导致许多患者在确诊时已是晚期。当前的治疗选择相对有限,尤其是对那些有特定分子特征的演变病理类型,因此新型靶向药物的开发显得尤为重要。 2. 佩米替尼的基本作用机制 佩米替尼是一种靶向小分子药物,主要针对胆管癌细胞内的某些特定信号转导通路,例如FGFR(成纤维生长因子受体)通路。FGFR在多种恶性肿瘤,包括胆管癌中的细胞增殖、分化和生存中扮演重要角色。通过抑制FGFR,佩米替尼有效地减少了肿瘤细胞的生长和增殖。 3. 靶向FGFR的优势 佩米替尼的靶向作用使其能够针对特定基因突变的肿瘤患者。例如,FGFR2基因的重排或突变被认为是胆管癌中的主要驱动因素之一。使用佩米替尼可以逆转肿瘤对生长因子的依赖,进而增加细胞死亡率,并可能改善患者的预后。 4. 临床应用与效果 在多个临床试验中,佩米替尼被证明能够显著提高胆管癌患者的无进展生存期和整体生存率。尤其是对那些在标准治疗下效果不佳的患者,佩米替尼的使用展现出了良好的疗效。同时,患者的耐受性也相对较高,使得其在临床使用中的前景非常乐观。 佩米替尼(Pemigatinib)为胆管癌患者提供了一种新型的靶向治疗选择,其精准的作用机制使其在临床实践中展现出显著的潜力。随着对肿瘤生物学理解的加深,未来可能会有更多靶向药物被开发出来,为患者带来更好的治疗效果。
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已帮助975人
2025-08-10 13:50:03
问
培美替尼(Pemazyre)在国内上市了吗
答
培美替尼(Pemazyre)在国内上市了吗,培美替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。培美替尼(Pemazyre)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗胆管癌,尤其是针对含有FGFR2基因融合或重排的患者。随着国内对抗肿瘤药物的需求不断增加,培美替尼在中国的上市情况备受关注。本文将对培美替尼在中国的上市情况进行详细探讨。 1. 培美替尼的作用机制 培美替尼作为一种口服的小分子FGFR抑制剂,主要通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR)的信号通路,来阻止癌细胞的生长和扩散。FGFR在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用,特别是在胆管癌中,FGFR的异常活化与肿瘤的恶性程度密切相关。 2. 国内审批进程 培美替尼在国内的监管审批由国家药品监督管理局(NMPA)负责。经过了严格的临床试验和数据分析,培美替尼显示出良好的治疗效果与相对可控的副作用。因此,许多肝胆外科和肿瘤科的医师对其寄予厚望。 3. 医疗市场的需求 随着国内胆管癌发病率的上升,患者对有效治疗手段的需求愈加迫切。培美替尼的上市为这些患者带来了新的希望,尤其是那些已经历过传统治疗但效果不佳的患者,提供了新的治疗选择。 4. 未来展望 若培美替尼在国内正式上市,将极大地改善胆管癌患者的治疗效果和生活质量。随着更多靶向药物的研发和上市,未来胆管癌的治疗将会更加精准化和个性化。同时,医务工作者也需要加强对新药的了解与应用,以便更好地为患者服务。 培美替尼的上市无疑将为胆管癌患者带来新的治疗选择,助力他们更好地应对这一严峻的疾病。随着药品审批的进展,希望能够尽快看到培美替尼在中国市场的正式推出。
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已帮助1356人
2025-08-08 11:23:54
问
培美替尼(Pemazyre)治疗效果好不好
答
培美替尼(Pemazyre)治疗效果好不好,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre)是一种针对胆管癌的新型靶向药物,其主要成分为佩米替尼(Pemigatinib),在治疗特定类型的胆管癌方面显示出了良好的疗效。本文将探讨培美替尼在胆管癌治疗中的效果及相关研究成果。 1. 胆管癌的背景 胆管癌是一种起源于胆管细胞的恶性肿瘤,通常进展迅速,预后较差。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,导致治疗难度增加。传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗,但疗效有限。近年来,靶向治疗逐渐成为胆管癌治疗的新方向。 2. 培美替尼的作用机制 培美替尼是一种选择性FGFR2(纤维母细胞生长因子受体2)抑制剂,FGFR2基因突变在部分胆管癌患者中出现,导致肿瘤细胞异常增殖。通过抑制FGFR2的活性,培美替尼能够有效阻止肿瘤生长,提高患者的生存期。 3. 临床试验结果 在多项临床试验中,培美替尼表现出良好的治疗效果。根据研究数据,接受培美替尼治疗的胆管癌患者显著提高了客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。研究显示,部分患者在接受培美替尼治疗后,肿瘤缩小或稳定,改善了生活质量。这些结果为利用培美替尼作为胆管癌的治疗选项提供了强有力的证据。 4. 适应症及不良反应 培美替尼主要适用于携带FGFR2基因突变且已接受过至少一种系统治疗的胆管癌患者。尽管大部分患者对该药物耐受良好,但仍需关注可能的不良反应,如肝功能异常、眼部不适等。因此,患者在接受治疗期间应定期进行监测,以确保及时处理潜在的问题。 总的来说,培美替尼在胆管癌的治疗中展现了良好的效果,尤其是对于特定基因突变的患者。对于不同患者的具体适应症与不良反应需要进行进一步研究与关注,以确保治疗的安全性与有效性。
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已帮助817人
2025-08-07 13:28:12
问
佩米替尼(Pemazyre)的包装规格是怎么样的
答
佩米替尼(Pemazyre)的包装规格是怎么样的,佩米替尼(Pemigatinib)有多种版本,其规格如下:1、LonzaTampaLLC生产版本:9mg*14片/板,480板/箱。2、老挝卢修斯制药生产版本:4.5mg*14粒/片。3、美国Incyte生产版本:4.5mg*14片,9mg*14片,13.5mg*14片。4、老挝大熊制药生产版本:4.5mg*14片/瓶(盒)。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌。作为一种选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,佩米替尼在癌症治疗中展现了良好的疗效和安全性。本文将对佩米替尼的包装规格进行详细介绍,帮助读者更好地了解这款药物。 1. 佩米替尼的药物形式 佩米替尼通常以口服片剂的形式提供。其药物形态便于患者患者在家中进行服用,提升了治疗的便利性。除了药物的主要成分外,包装中还包含了辅料,以确保药物的稳定性和有效性。 2. 包装规格的标准化 佩米替尼的包装规格通常是标准化的,以确保药物的安全性和有效性。常见的规格有4mg和13.5mg的片剂,患者会根据医生的处方选择合适的剂量。这种标准化也使得药物的存储和分发更加方便。 3. 包装设计的细节 佩米替尼的外包装设计经过精心考量,通常采用密封设计,以防止外部污染。此外,包装上会清晰标示药物名称、适应症、服用方法及注意事项,确保患者能够充分了解相关信息,并安全使用。 4. 存储与运输的注意事项 在使用佩米替尼时,患者和医护人员需要注意药物的存储条件。佩米替尼应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射和潮湿环境,以保持药物的稳定性和疗效。运输时也需遵循相应的规定,以确保药物在到达患者手中时仍然保持良好的状态。 佩米替尼作为一款重要的胆管癌治疗药物,其包装规格的合理设计和标准化管理为患者提供了保障,进一步推动了胆管癌的治疗进程。在使用此药物之前,患者应咨询专业医生,以确保合理、安全地进行治疗。
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2025-07-28 15:57:49
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2025-08-21 18:05:43
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2025-08-21 17:52:00
最新问答
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靶向新药普拉替尼多少钱一盒
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靶向新药普拉替尼多少钱一盒,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如肺癌和甲状腺癌。近年来,随着靶向治疗的不断发展,普拉替尼的应用逐渐受到关注。本文将探讨该药物的价格及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的重要性。 1. 普拉替尼的基本信息 普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和其他表现出RET重排的肿瘤。作为一种靶向治疗药物,普拉替尼通过特异性抑制RET信号通路,旨在改善患者的预后。 2. 肺癌和甲状腺癌的治疗需求 肺癌和甲状腺癌是常见的恶性肿瘤,尤其是在现代社会,肺癌的发病率日益增加。靶向药物的出现为这两种癌症的患者提供了新的希望。普拉替尼的研发与使用,标志着癌症治疗正朝着更精准、更个性化的方向发展。 3. 普拉替尼的价格信息 普拉替尼作为一种新型靶向药物,其市场价格相对较高。根据2023年的市场信息,一盒普拉替尼的价格一般在数千元至上万元不等,具体价格受多种因素影响,包括国家、地区、医疗保险统筹覆盖情况等。在购买时,患者需咨询医生并考虑保险报销政策,以减轻经济负担。 4. 未来的展望 普拉替尼的问世,标志着癌症靶向治疗进入了一个新阶段。随着更多临床研究的进行和对癌症生物学认识的深入,我们期待未来可以有更多的针对性治疗选项,为广大的癌症患者带来生机。患者在使用普拉替尼时,务必要遵循医嘱,并定期进行复查,以评估治疗效果和及时发现可能的副作用。 综上所述,普拉替尼作为一种创新的靶向药物,显著改善了特定癌症患者的治疗前景。关于其价格问题,尽管相对较高,但在治疗成效和改善生活质量的背景下,仍值得患者及其家属慎重考虑。希望未来能够有更多的政策支持和研究进展,帮助更多患者获益。
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2025-08-21 18:02:15
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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有哪些禁忌
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赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙有哪些禁忌,沃瑞沙(Savolitinib)禁忌为:1、患者对赛沃替尼或其成分过敏的禁用;2、患有严重的肝功能受损的患者禁用;3、对于肾功能受损的患者禁用;4、患有严重心脏问题的患者禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙这两种药物在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中发挥着重要作用。使用这些药物时需要注意一些禁忌,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨这两种药物的禁忌症。 1. 赛沃替尼的禁忌症 赛沃替尼主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌。在使用赛沃替尼时,有一些清楚的禁忌症需要注意。首先,已知对赛沃替尼或其成分过敏的患者应避免使用。此外,孕妇及哺乳期妇女应慎用或避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。 2. 沃瑞沙的禁忌症 沃瑞沙是一种EGFR抑制剂,同样用于非小细胞肺癌的治疗。沃瑞沙的使用禁忌症同样重要,首先,对沃瑞沙或其任何成分过敏的患者也应禁用。此外,肝脏功能严重受损的患者也应禁用该药物,因为药物的代谢和排泄可能受到影响,进而加重肝脏负担。 3. 联合用药的禁忌 在使用赛沃替尼和沃瑞沙的过程中,患者的联合用药情况也是一个必须考虑的因素。某些药物可能与这两种药物发生不良相互作用,比如强效的CYP3A4抑制剂和诱导剂,可能影响赛沃替尼的代谢和疗效。因此,患者在使用这些药物时,需告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。 4. 术后及放疗患者的注意事项 对于已经接受过手术或放疗的非小细胞肺癌患者,使用赛沃替尼和沃瑞沙时需特别谨慎。这是因为手术后的患者可能存在不同的生理状态和恢复情况,而放疗也可能对身体造成影响。因此,医生会根据患者的具体情况来决定是否继续使用这些药物,或调整治疗方案。 在使用赛沃替尼(Savolitinib)和沃瑞沙治疗非小细胞肺癌时,必须严格遵循相关禁忌症,以保障患者的安全和治疗效果。患者在接受治疗前应该与医生详细沟通,确保了解所有可能的风险和禁忌,以便采取相应的预防措施。
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2025-08-21 18:00:00
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洛拉替尼片(博瑞纳)的性状是什么样的
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洛拉替尼片(博瑞纳)的性状是什么样的,洛拉替尼(Lorlatinib)剂型:片剂,25mg:为浅粉色圆形薄膜衣片,一面刻有“Pfizer”字样,另一面刻有“25”和“LLN”字样,除去包衣后显白色。100mg:为深粉色椭圆形薄膜衣片,一面刻有“Pfizer”字样,另一面刻有“LLN100”字样,除去包衣后显白色。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分洛拉替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门用于靶向治疗具有ALK基因重排的肺癌患者。本文将就洛拉替尼的性状进行详细介绍,以帮助读者更好地理解这种药物。 1. 药物外观 洛拉替尼片为白色或类白色的圆形薄膜包衣片,其表面光滑,便于患者吞服。通常情况下,药物的标签上会清晰标示出“博瑞纳”字样,以帮助患者和医务人员进行辨识。 2. 主要成分 洛拉替尼的主要活性成分是洛拉替尼,其化学名称为洛拉替尼,属于第二代ALK抑制剂。这种成分能够有效抑制与非小细胞肺癌相关的ALK突变,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 3. 用法用量 对于成人患者,推荐的起始剂量为100mg,每日一次,需在医师指导下调整剂量。患者在服用时可以选择餐前或餐后服用,但是必须保持一致,以确保药物的吸收和疗效。 4. 副作用 尽管洛拉替尼对于治疗ALK阳性非小细胞肺癌具有显著效果,但也可能会引发一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、体重增加和中枢神经系统症状等。患者在使用药物期间应密切监测自身的身体反应,并及时与医生沟通,以便获得适当的管理和支持。 洛拉替尼片(博瑞纳)的性状体现了其作为一种靶向治疗药物在非小细胞肺癌治疗中的重要性。了解其外观、成分、用法和可能的副作用,能够帮助患者更好地进行用药,提高治疗效果,同时减少不必要的担忧和风险。随着医学进步,这类药物在肺癌治疗中的应用前景依然光明。
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2025-08-21 17:50:46
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尼拉帕利最新价格是多少
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尼拉帕利最新价格是多少,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。随着癌症治疗技术的不断进步,尼拉帕利的价格也经历了不同的变化和调整。本文将介绍尼拉帕利的最新价格情况,并探讨其在临床应用中的重要性。 1. 尼拉帕利的药物简介 尼拉帕利是一种口服的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂,主要针对BRCA突变阳性的卵巢癌和其它相关癌症患者。它通过抑制癌细胞的修复机制,促进细胞死亡,从而对抗恶性肿瘤的生长。尼拉帕利的临床研究显示,它能够显著延长患者的无进展生存期,成为很多患者的重要治疗选择。 2. 最新价格情况 截至2023年,尼拉帕利的价格因各国政策、医疗保险和市场因素的不同而有所差异。在中国,尼拉帕利的售价大约在每盒2500至3000元人民币,每盒通常含有30片药物,剂量为100mg或200mg。对于需要长期用药的患者,累计费用可能相当可观,因此了解最新价格信息对患者及其家属至关重要。 3. 保险覆盖和报销政策 在中国,部分地方医保已开始逐步将尼拉帕利纳入药品报销目录,患者在使用该药物时可以申请医保报销。这意味着患者只需支付部分费用,减轻了经济负担。各地区的医保政策有所不同,患者需咨询具体的医疗机构和保险公司,以获取准确的信息。 4. 未来价格走势 尼拉帕利的市场价格将受到多方面因素的影响,包括生产成本、竞争药物的上市以及政策法规的变化。随着生物制药技术的进步,以及仿制药的推广,未来尼拉帕利的价格可能会有所降低,这将为更多患者提供可负担的治疗选择。 综上所述,尼拉帕利作为一种重要的癌症治疗药物,其最新价格和医保报销政策对患者的治疗决策具有重要影响。希望患者能通过了解相关信息,找到适合自己的治疗方案,获得更好的生活质量。
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2025-08-21 17:49:35
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度拉糖肽的禁忌和注意事项是什么
答
度拉糖肽的禁忌和注意事项是什么,度拉糖肽(Dulaglutide)需注意以下几点:首先,如有严重超敏反应史,避免使用。其次,关注甲状腺C-细胞肿瘤风险,及时讨论相关症状。再次,警惕胰腺炎的发生,如怀疑应及时就医。此外,与其他降糖药合用时,需调整剂量以降低高血糖风险。最后,肾功能受损患者应特别注意胃肠道反应。度拉糖肽(Dulaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于GLP-1受体激动剂。它通过模仿一种天然的肠道激素来提高胰岛素分泌、降低血糖水平,同时还可以帮助减轻体重。尽管度拉糖肽对许多患者有效,使用该药物时仍需注意一些禁忌和注意事项,以确保安全和疗效。以下将详细介绍这些禁忌和注意事项。 1. 禁忌症 度拉糖肽并不适用于所有患者。对本药物或其成分过敏的患者应避免使用。此外,任何有家族性甲状腺髓样癌(MTC)或多发性内分泌腺瘤综合征(MEN 2)的患者也应避免使用度拉糖肽,因为这可能会增加患甲状腺癌的风险。 2. 严重胃肠疾病 有历史的严重胃肠道疾病患者,尤其是慢性便秘、胃排空障碍或炎症性肠病患者,在使用度拉糖肽时需谨慎。这类疾病可能会因为药物造成的胃肠道副作用而加重,因此,需要在医生的指导下慎重考虑使用。 3. 肾功能不全 对于已有肾功能障碍的患者,使用度拉糖肽的安全性尚未得到充分研究,且可能会增加肾脏负担。因此,这类患者在使用本药物前应咨询医生,评估利弊后再决定是否继续使用。 4. 与其他药物的相互作用 度拉糖肽可能与多种药物发生相互作用。例如,与胰岛素或胰腺的其他药物联合使用时,可能会增加低血糖的风险。因此,有糖尿病患者在使用度拉糖肽时,应定期监测血糖,并与医生沟通调整相关药物的剂量。 度拉糖肽作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,能够帮助很多患者有效管理血糖。由于其特定的禁忌和注意事项,患者在使用过程中应当十分谨慎,务必遵循医生的建议,定期进行身体检查,以确保安全和疗效。希望通过对禁忌和注意事项的了解,能够帮助患者更好地使用度拉糖肽,改善自身的健康状况。
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2025-08-21 17:42:03
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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