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阿杜那单抗 aducanumab

全部名称:
Aduhelm,aducanumab-avwa
适应人群:
用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者
规格:
170mg/1.7 mL (100 mg/mL)
剂型:
注射剂
厂家:
美国Biogen
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿杜那单抗 aducanumab的说明

阿杜那单抗(aducanumab)主要适用于患有早期阿尔茨海默症(老年痴呆症)的患者。具体来说,它适用于那些处于轻度认知障碍或轻度痴呆期的患者。

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阿杜那单抗 aducanumab说明书概述

  【性状】

  清澈至乳白色、无色至黄色的溶液。170 mg/1.7 mL(带红色翻盖);300 mg/3 mL(带蓝色翻盖)

  【贮藏】

  保存在原纸箱中,避光保存;储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中;请勿冷冻或摇晃。

  若无冷藏条件,本品可放在原纸箱中,在室温25°C(77°F)的条件下避光保存最多3天;

  稀释前,如有必要,可将未开封的Aduhelm小瓶从冰箱中取出并放回原处(保存在原纸箱中)。在不超过 25°C (77°F) 的室温下,冷藏和避光的总组合时间不应超过 24 小时。

  【适应症和用途】

  用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者

  【剂量和给药方法】

  1.推荐的维持剂量为10 mg/kg,静脉输注,每四周一次,每次约1小时。

  2.给药前目视检查Aduhelm(阿杜那单抗注射液) 稀释溶液是否有颗粒或变色。 如果变色,或看到不透明或异物,请勿使用。通过0.2或0.22微米直列式过滤器,在约1小时内进行静脉输液。

  3.开始治疗前,需要获取最近一年内的脑部MRI检查,Aduhelm(阿杜那单抗注射液)在任何治疗前局部浅表铁沉积、10 次或更多脑微出血和/或治疗开始一年内脑出血大于 1 cm 的患者中的安全性尚未确定。

  【给药配制】

  在给药前用100mL 0.9%氯化钠注射液(USP)稀释,

  1. 在制备用于静脉输注的Aduhelm(阿杜那单抗注射液) 稀释溶液时使用无菌技术。 每个小瓶仅用于单剂量。 丢弃任何未使用的部分。

  2. 根据患者的实际体重计算所需的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液的剂量、总体积和所需的小瓶数量。 每个小瓶中的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)浓度为 100 mg/mL。 全剂量可能需要不止一个小瓶。

  3. 检查Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液是否透明至乳白色,无色至黄色。如果存在不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用。

  4. 从小瓶上取下翻盖。将注射器针头穿过橡胶塞的中心插入瓶中。

  5. 从小瓶中取出所需体积的Aduhelm,加入100ml USP 0.9%氯化钠注射液的输液袋中。不要使用其他静脉稀释剂配制Aduhelm稀释溶液。

  6. 轻轻翻转装有Aduhelm(阿杜那单抗注射液)稀释溶液的输液袋,使其完全混合。不要摇晃。

  7. 稀释后,建议立即使用。如果不能立即给药,将稀释后的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液保存在0.9%氯化钠注射液中,USP在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏最多3天,或在室温下30°C(86°F)下冷藏最多12小时。

  8. 输注前,将稀释后的Aduhelm(阿杜那单抗注射液)溶液加热至室温。

  【禁忌症】

  无

  【不良反应】

  最常见的不良反应(至少10%,与安慰剂相比发生率更高):ARIA-水肿、头痛、ARIA-H微出血、ARIA-H表浅铁质沉着症和跌倒。

  【警告和注意事项】

  1.淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA):本品可引起淀粉样蛋白相关成像异常 - 水肿 (ARIA-E),可在 MRI 上观察到脑水肿或脑沟积液,以及淀粉样蛋白相关成像异常血铁黄素沉积 (ARIA-H),包括微出血和浅表铁沉积。因此,在Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗的前8个剂量期间,特别是在滴定期间,建议加强对ARIA的临床警惕。如果患者出现可能提示ARIA的症状,则应进行临床评估,包括MRI检查(如有预示)

  2.超敏反应:临床试验研究中有患者出现血管性水肿和荨麻疹,当首次观察到任何与超敏反应相一致的体征或症状时,应立即停止输液,并采取适当的治疗措施。

  【药物相互作用】

  无

  【一般描述】

  阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是指发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变,临床上表现为记忆障碍、失语等。AD是一种日益严重的全球性健康危机,根据世界卫生组织(WHO)公布数据,全球有数千万例AD患者,未来几年这个数字还将增长。

  由于阿尔茨海默病发病机制尚未明确,且目前还没有治疗该病症或逆转大脑疾病进程的方法,现有药物均只能缓解临床症状。目前比较公认的阿尔茨海默病发病机制认为β淀粉样蛋白( amyloid-β,Aβ) 的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素,异常水平的β-淀粉样蛋白在大脑神经元之间形成的斑块具有神经毒性,导致神经元变性。

  【作用机制】

  Aduhelm(阿杜那单抗注射液)是一种高亲和力、靶向- Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体(免疫球蛋白的一种,针对聚集的可溶性和不溶性淀粉样蛋白β)。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合,然后通过激活免疫系统,将大脑中的沉积蛋白清除。

药品文章
阿杜那单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,阿杜那单抗(Aducanumab)最常见的副作用包括注射部位疼痛、感染、恶心、头痛等。此外,有些患者可能出现严重的过敏反应,以及血液问题或免疫系统问题。值得注意的是,阿杜那单抗还可能引起淀粉样蛋白相关的影像学异常,如水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H),这可能在MRI上观察到脑水肿或脑沟积液,以及微出血和浅表铁沉积。阿杜那单抗(Aducanumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease),这是一种逐渐恶化的神经退行性疾病,影响认知功能和日常生活能力。本文将探讨阿杜那单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 阿杜那单抗适用于轻度阿尔茨海默病患者,尤其是那些通过影像学检查(如MRI)确认存在淀粉样斑块的患者。这一药物通过靶向和清除大脑中的淀粉样蛋白(amyloid-beta),旨在减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。 2. 功效与作用 阿杜那单抗的主要作用机制是通过结合阿尔茨海默病病理特征中的淀粉样蛋白,帮助减少这些有害蛋白的积累。临床试验表明,使用阿杜那单抗后,患者在认知评估和功能表现方面有一定的改善。这一药物有望改变阿尔茨海默病的治疗策略,提供一种新的干预手段。 3. 用法用量 阿杜那单抗通常以静脉滴注的方式给药。推荐的初始剂量为每月一次,逐渐递增至维持剂量。具体的用法用量需要根据医生的建议与患者的具体情况进行调整,并在医疗专业人员的指导下进行。 4. 副作用 尽管阿杜那单抗为阿尔茨海默病患者带来了新的希望,但也可能存在一些副作用。常见的不良反应包括头痛、眩晕、恶心、疲劳等。其中,最需要关注的是脑水肿(ARIA-E),这种情况在某些患者中可能会出现。因此,患者在治疗期间需要定期进行脑部影像学检查,以监测是否出现相关不良反应。 5. 注意事项 在使用阿杜那单抗之前,患者应告知医生其既往病史及当前正在使用的其他药物。对于有严重脑血管问题史的患者,需要谨慎使用。此外,治疗期间应定期进行医学检查,及时发现和处理可能的副作用,以确保患者的安全和治疗效果。 阿杜那单抗作为阿尔茨海默病的一种创新性治疗药物,展现出潜在的治疗效果。患者在接受治疗时需密切关注副作用,严格遵循医生的指导,以获得最佳的治疗效果和安全保障。
已帮助人数1403人
2025-08-21 11:52:19
阿杜那单抗国内哪里可以买到,阿杜那单抗(Aducanumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿杜那单抗(Aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的新型单克隆抗体,近年来在治疗阿尔茨海默病的研究中引起了广泛关注。随着其在国际市场上的逐步推广,越来越多的人开始关注在国内购买阿杜那单抗的途径与渠道。本文将围绕这一主题展开,提供一些实用的信息和建议。 1. 阿杜那单抗的背景 阿杜那单抗是一种由美国生物制药公司制造的单克隆抗体,主要用于清除大脑中的β-淀粉样蛋白,从而减缓阿尔茨海默病的进展。近年来,该药物经过严格的临床试验,并在一些国家获得了批准使用。虽然其在中国的上市情况尚不明朗,但患者和家属对其治疗潜力充满期待。 2. 国内现状与市场准入 截至目前,阿杜那单抗在中国国内尚未正式获得批准。不过,随着对阿尔茨海默病治疗需求的日益增长,以及对新疗法的开放态度,未来阿杜那单抗在中国的市场准入依然是一个值得关注的热点问题。 3. 购买途径与建议 鉴于国内尚未正式上市,想要购买阿杜那单抗的患者可以考虑通过海外药房、国际药品代购或专业医疗机构等途径进行获取。需特别注意的是,任何通过非正规渠道获得的药物都存在一定风险,务必选择有资质的渠道,确保药物的真实和有效。 4. 医生的角色与指导 在使用阿杜那单抗之前,患者应与专业的神经科医生进行充分沟通,评估是否适合该疗法。医生可以根据患者的病情提供专业的建议,并指导患者如何合理获取药物。同时,医生也能够监控用药后的效果和副作用,确保治疗的安全性。 如今,面对逐渐严峻的阿尔茨海默病挑战,期待阿杜那单抗为患者带来新的希望。如果您或您身边的人正在寻求此类治疗,请务必获取专业医疗建议,选择合适的渠道进行咨询与购买。对于阿杜那单抗的未来及其在中国的推广,我们也将持续关注。
已帮助人数1040人
2025-08-19 14:24:49
阿杜那单抗国内多少钱,阿杜那单抗(Aducanumab)的代购价格是36000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的单克隆抗体,近年来引起了广泛关注。作为全球首款获得批准的阿尔茨海默病治疗药物,阿杜那单抗的问世为患者和家庭带来了新的希望。许多患者和关心者对其在国内的价格仍然充满疑问。本文将对阿杜那单抗在中国的价格情况进行详细探讨。 1. 阿杜那单抗简介 阿杜那单抗是一种靶向β-淀粉样蛋白的单克隆抗体,该药物通过清除大脑中异常积累的β-淀粉样蛋白,旨在减缓阿尔茨海默病的进展。该药物在临床试验中显示出一定的疗效,但也因其研究结果的争议而饱受讨论。 2. 国内批准情况 截至目前,阿杜那单抗在中国尚未正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。随着国内对阿尔茨海默病治疗需求的增加,相信未来会逐渐推出此类药物。患者们对其市场价格也充满期待和查询。 3. 价格预估 虽然阿杜那单抗在中国尚未上市,但根据其在美国的售价进行估算,该药物的年度治疗费用可能在数十万元左右。这一价格将使得很多患者望而却步,尤其是在医保覆盖范围之外。未来的定价和医保政策将可能影响其在国内的可及性。 4. 对患者的影响 阿杜那单抗的定价问题不仅关乎药物的可得性,更关乎患者与家庭的负担。当高昂的药物费用成为现实时,患者可能需要面临选择——继续高额支付还是寻求其他治疗方案。此时,政府和社会也应考虑如何改善阿尔茨海默病患者的医疗保障体系。 综上所述,阿杜那单抗作为一项有潜力的阿尔茨海默病治疗药物,尽管在国内尚未获得批准,但其价格问题引发的讨论不容忽视。未来的市场动态和政策变化将在很大程度上影响患者的选择和各种治疗方案的可行性。希望在不久的将来,患者能够获得更为负担得起的治疗选择,以应对这一影响深远的疾病。
已帮助人数1429人
2025-08-12 15:57:35
阿杜那单抗的有效期是多长时间,阿杜那单抗(Aducanumab)于2021年6月7日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。目前国内未上市。阿杜那单抗(Aducanumab)的有效期为24个月。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)患者的单克隆抗体药物,旨在通过靶向清除β-淀粉样蛋白(amyloid-beta),减缓疾病的进展。随着这一药物的批准上市,越来越多的患者及其家属关心阿杜那单抗的有效期以及在治疗过程中的使用情况。本文将对阿杜那单抗的有效期及相关内容进行详细探讨。 1. 阿杜那单抗的有效期概述 阿杜那单抗的有效期主要取决于药物的生产、储存及使用条件。通常情况下,阿杜那单抗作为一种生物制剂,其有效期一般为24个月。具体的有效期仍然需要依据生产批次和包装来确认,患者在使用时应仔细阅读说明书。 2. 储存条件对有效期的影响 阿杜那单抗的有效期也受到储存条件的影响。该药物通常需要在2-8摄氏度的冷链条件下保存,如果长期暴露在高温或阳光直射下,可能会导致药物失效。因此,正确的储存方式至关重要,确保药物在有效期内保持活性。 3. 使用前的检查 在使用阿杜那单抗之前,医生会对药物进行外观检查。任何变色、沉淀物或气泡的出现都可能表示药物已经失效或不适合使用。因此,患者在接受治疗前,务必要确保药物的完整性和有效性。 4. 过期后的风险 使用过期的阿杜那单抗可能会导致治疗效果减弱,甚至对患者的健康造成潜在风险。因此,患者在获取药物后,应密切关注有效期,并在有效期内尽量按时完成治疗方案,避免不必要的健康问题。 随着对阿杜那单抗的认识加深,患者和医生都应重视药物的有效期和储存条件,以确保治疗的安全性和有效性。通过正确使用阿杜那单抗,我们希望能够为阿尔茨海默病患者带来更多的改善和希望。
已帮助人数845人
2025-08-07 11:37:06
药品问答
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    黄战狮双效片(黄魔双效片)国内的价格是多少,黄战狮(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黄战狮双效片(黄魔双效片)是一种常见的男性性功能改善药物,主要用于治疗阳痿(勃起功能障碍)和早泄。药物的主要成分为西地那非和达泊西汀,这两种成分联合使用,能够有效提高男性的性能力,满足人们的需求。本文将探讨黄战狮双效片在国内的价格及相关信息。 1. 黄战狮双效片的成分与效果 黄战狮双效片结合了西地那非和达泊西汀的效果。西地那非主要用于增强勃起功能,通过放松血管,增加阴茎的血液流入;而达泊西汀则是一种选择性血清素再摄取抑制剂,能够有效延迟射精时间,从而帮助男性提高性生活的满意度。这种双效合一的特点,使得黄战狮双效片受到越来越多男性的欢迎。 2. 国内市场价格分析 在中国市场上,黄战狮双效片的价格因品牌、渠道以及销售地区的不同而有所差异。一般来说,黄战狮双效片的价格每盒通常在100元到300元之间。正规药店或医院处方药销售渠道价格相对稳定,而一些网购平台可能会因为促销活动而有所波动。不过,消费者在选购时应谨慎,优先选择信誉度高的渠道。 3. 购买途径与注意事项 黄战狮双效片可以通过医院开处方后在药店购买,也可以选择在一些大型电商平台上购买。在购买时,一定要注意查看商品的生产厂家、有效期和包装是否完好。同时,确保购买的是正规渠道的产品,以避免假冒伪劣商品对身体造成伤害。对于有特殊健康问题的男性,建议在使用前咨询医生,确保安全使用。 4. 使用效果与副作用 大多数男性在使用黄战狮双效片后能感受到明显的效果,能够有效改善勃起功能和延长射精时间。和其他药物一样,黄战狮双效片也可能会出现一些副作用,如头痛、恶心、面部潮红等。如果出现严重的不适反应,应及时停止使用并咨询医生。 对于关注男性健康的消费者,黄战狮双效片不仅提供了治疗阳痿和早泄的有效方案,而且在国内市场中,其价格相对适中,购买渠道也相对多样。但无论如何,在使用之前的咨询与了解,都是保障健康的重要步骤。 [ 详情 ]
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    Duavee仿制药如何代购,Duavee(Conjugated Estrogen/Bazedoxifene)为WyethPharmsPfizer生产,代购价格是1585元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Duavee是一种主要用于治疗更年期症状及预防骨质疏松症的药物,成分为结合雌激素和巴泽多芬。随着越来越多的人对这款药物产生关注,很多患者开始考虑如何通过代购来获得此药物。本文将为您详细介绍Duavee仿制药的代购流程及注意事项。 1. Duavee的作用与适应症 Duavee主要用于缓解女性在更年期期间出现的血管舒缩症状,如潮热、夜间出汗等。同时,利用其成分巴泽多芬,它还有助于预防因雌激素水平下降而导致的骨质疏松症。此药的双重效果,使得它在女性更年期健康管理中备受欢迎。 2. 仿制药的合法性 在很多地区,Duavee的仿制药是合法的,然而在购药之前,患者应了解所在国家或地区的相关法律法规。同时,仿制药的质量和安全性也是需要关注的重点,确保所选择的代购渠道是合法合规的。 3. 选择合适的代购渠道 途径选择是代购成功的重要因素。一般来说,建议选择信誉好的在线药店或者专业的代购公司。这些渠道通常会在产品的质量和来源上提供保障,减少因仿制药质量参差不齐而带来的风险。 4. 细节注意事项 在代购Duavee仿制药时,患者需提供准确的医生处方,确保药物的正确性与适应症。此外,了解相关费用和运送时间也非常重要,避免因信息不足而造成的不便。 在考虑通过代购方式获取Duavee仿制药时,确保了解其作用及相关法律,选择合法、可信的渠道,并关注细节,以确保自己的健康和权益得到保护。希望本文能为您的代购决策提供有效的参考。 [ 详情 ]
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    氯法齐明软胶囊(Lamprene)的不良反应有哪些,Lamprene(Clofazimine)常见副作用包括皮肤色素沉着、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、干皮症、眼部刺激和增加感染的风险。长期使用可能会导致皮肤和眼睛颜色变化。患者应定期进行医学评估。氯法齐明软胶囊(Lamprene)主要用于治疗麻风、结核病和某些皮肤病,其有效成分氯法齐明具有抗菌作用。像大多数药物一样,氯法齐明也可能引发一系列不良反应。本文将详细探讨氯法齐明软胶囊的不良反应,以帮助使用者了解可能的风险和注意事项。 1. 常见不良反应 氯法齐明的使用可能会出现一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些反应通常比较轻微,大多数患者在用药初期可能会经历,但随着治疗的继续,许多患者会适应药物,症状减轻或消失。 2. 皮肤反应 氯法齐明还可能导致皮肤反应,最常见的是皮肤变色,患者的皮肤可能会出现棕色或红色的色素沉着。此外,部分患者还可能出现皮疹、瘙痒或皮肤干燥等症状。这些反应虽然罕见,但可能会影响患者的生活质量。 3. 器官损害 在极少数情况下,氯法齐明可能会导致肝功能异常或肾功能损害。医生在对患者进行长期治疗时,通常会定期监测肝肾功能,以提前发现潜在问题。因此,按时进行检查是非常重要的。 4. 过敏反应 虽然不常见,氯法齐明也有可能引发过敏反应,表现为呼吸急促、面部肿胀或重度皮疹等一系列症状。一旦出现这些情况,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 在使用氯法齐明软胶囊时,患者应与医生密切沟通,及时反馈身体状况,以便尽早发现和处理不良反应。同时,定期体检有助于监测药物的使用效果和潜在副作用。了解不良反应不仅有助于提高用药安全性,也能促进患者对治疗方案的依从性。 [ 详情 ]
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    拓舒沃(Tibsovo)依维替尼出现副作用该怎么办,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo)是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,主要成分为依维替尼(Ivosidenib)。虽然它对某些患者有效,但在使用过程中也可能出现副作用,患者及其家属需要对此保持警惕,并了解应对措施。本文将重点讨论使用依维替尼时可能出现的副作用及其应对方法。 1. 了解常见副作用 使用依维替尼时,患者可能会经历一系列副作用,包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳、肝功能异常及白细胞减少等。了解这些常见的副作用,可以帮助患者在药物治疗过程中保持警惕,及时向医生报告不适症状。 2. 及时沟通医生 一旦出现副作用,患者应立即与主治医生沟通。医生会根据副作用的严重程度调整药物剂量或更换治疗方案。定期进行体检和肝功能监测也是非常重要的,能够及时发现潜在的问题,避免严重的并发症。 3. 生活方式的调整 在接受依维替尼治疗期间,患者的生活方式也需作出适当调整。保持均衡的饮食、适度的运动,以及充足的休息,有助于提高身体抵抗力,应对副作用。此外,保持良好的心理状态也能改善生活质量。 4. 支持性治疗 对于因副作用而导致的症状,支持性治疗可以有效缓解。例如,出现恶心和呕吐时,可以使用止吐药物;肝功能异常时,医生可能会采取保肝措施。这些支持性治疗能够帮助患者更好地适应药物治疗。 对于使用拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的患者来说,了解副作用及其应对措施是非常重要的。这不仅有助于提高治疗的效果,也能改善患者的生活质量。在治疗过程中,患者与医生之间的沟通至关重要,确保及时发现和处理潜在问题,减少副作用对日常生活的影响。 [ 详情 ]
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    坎格瑞洛有没有副作用,坎格瑞洛(Cangrelor)的主要副作用是出血,包括可能危及生命的严重出血。其他可能的副作用还包括头痛、恶心、呕吐等。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于急性冠状动脉综合症患者的治疗。它通过抑制血小板的活化和聚集,降低心血管事件的发生风险。与所有药物一样,坎格瑞洛的使用也可能伴随一些副作用。本篇文章将探讨坎格瑞洛可能引起的副作用及其相关信息,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的安全性。 1. 坎格瑞洛的基本作用机制 坎格瑞洛是一种靶向血小板的药物,属于可逆性腺苷二磷酸(ADP)受体拮抗剂。当患者面临急性冠状动脉堵塞时,坎格瑞洛可迅速发挥作用,通过与血小板上的P2Y12受体结合,抑制血小板聚集,从而减少心血管事件的发生。其优势在于药效迅速且短暂,适用于需要快速干预的临床情况。 2. 常见副作用 使用坎格瑞洛可能引起一些常见副作用,最常见的包括出血风险增加,如鼻出血、牙龈出血等。这主要是由于其抑制血小板功能的机制。在临床研究中,多数出血事件为轻度或中度,但需密切监测患者的出血情况,尤其是在高风险人群中。 3. 严重副作用 除了常见的出血问题,坎格瑞洛也可能引发一些严重的副作用,如严重出血、低血压和过敏反应。在少数情况下,可能出现心环反应(即心脏血流动力学不稳定),这需要及时的医疗干预。因此,在使用该药物时,医务人员应仔细评估患者的风险因素。 4. 用药注意事项 使用坎格瑞洛时应遵循医生的指导,特别是在患者有出血倾向、近期手术史或其他合并症的情况下。对于老年患者及肾功能不全患者,需更加谨慎,定期进行血小板功能和出血指标的监测。同时,患者应在出现异常症状时及时就医,以确保能够及时处理潜在的副作用。 尽管坎格瑞洛在急性冠状动脉综合症的治疗中具有显著效果,但其副作用也不容忽视。患者在使用该药物前,应与医生充分沟通,了解自身的健康状况及用药风险,以确保安全和疗效的最大化。 [ 详情 ]
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