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阿杜那单抗 aducanumab的注意事项

1.淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA):本品可引起淀粉样蛋白相关成像异常 - 水肿 (ARIA-E),可在 MRI 上观察到脑水肿或脑沟积液,以及淀粉样蛋白相关成像异常血铁黄素沉积 (ARIA-H),包括微出血和浅表铁沉积。因此,在Aduhelm(阿杜那单抗注射液)治疗的前8个剂量期间,特别是在滴定期间,建议加强对ARIA的临床警惕。如果患者出现可能提示ARIA的症状,则应进行临床评估,包括MRI检查(如有预示)

2.超敏反应:临床试验研究中有患者出现血管性水肿和荨麻疹,当首次观察到任何与超敏反应相一致的体征或症状时,应立即停止输液,并采取适当的治疗措施。

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阿杜那单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,阿杜那单抗(Aducanumab)最常见的副作用包括注射部位疼痛、感染、恶心、头痛等。此外,有些患者可能出现严重的过敏反应,以及血液问题或免疫系统问题。值得注意的是,阿杜那单抗还可能引起淀粉样蛋白相关的影像学异常,如水肿(ARIA-E)和含铁血黄素沉积(ARIA-H),这可能在MRI上观察到脑水肿或脑沟积液,以及微出血和浅表铁沉积。阿杜那单抗(Aducanumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease),这是一种逐渐恶化的神经退行性疾病,影响认知功能和日常生活能力。本文将探讨阿杜那单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 阿杜那单抗适用于轻度阿尔茨海默病患者,尤其是那些通过影像学检查(如MRI)确认存在淀粉样斑块的患者。这一药物通过靶向和清除大脑中的淀粉样蛋白(amyloid-beta),旨在减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。 2. 功效与作用 阿杜那单抗的主要作用机制是通过结合阿尔茨海默病病理特征中的淀粉样蛋白,帮助减少这些有害蛋白的积累。临床试验表明,使用阿杜那单抗后,患者在认知评估和功能表现方面有一定的改善。这一药物有望改变阿尔茨海默病的治疗策略,提供一种新的干预手段。 3. 用法用量 阿杜那单抗通常以静脉滴注的方式给药。推荐的初始剂量为每月一次,逐渐递增至维持剂量。具体的用法用量需要根据医生的建议与患者的具体情况进行调整,并在医疗专业人员的指导下进行。 4. 副作用 尽管阿杜那单抗为阿尔茨海默病患者带来了新的希望,但也可能存在一些副作用。常见的不良反应包括头痛、眩晕、恶心、疲劳等。其中,最需要关注的是脑水肿(ARIA-E),这种情况在某些患者中可能会出现。因此,患者在治疗期间需要定期进行脑部影像学检查,以监测是否出现相关不良反应。 5. 注意事项 在使用阿杜那单抗之前,患者应告知医生其既往病史及当前正在使用的其他药物。对于有严重脑血管问题史的患者,需要谨慎使用。此外,治疗期间应定期进行医学检查,及时发现和处理可能的副作用,以确保患者的安全和治疗效果。 阿杜那单抗作为阿尔茨海默病的一种创新性治疗药物,展现出潜在的治疗效果。患者在接受治疗时需密切关注副作用,严格遵循医生的指导,以获得最佳的治疗效果和安全保障。
已帮助人数1403人
2025-08-21 11:52:19
阿杜那单抗国内哪里可以买到,阿杜那单抗(Aducanumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。阿杜那单抗(Aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的新型单克隆抗体,近年来在治疗阿尔茨海默病的研究中引起了广泛关注。随着其在国际市场上的逐步推广,越来越多的人开始关注在国内购买阿杜那单抗的途径与渠道。本文将围绕这一主题展开,提供一些实用的信息和建议。 1. 阿杜那单抗的背景 阿杜那单抗是一种由美国生物制药公司制造的单克隆抗体,主要用于清除大脑中的β-淀粉样蛋白,从而减缓阿尔茨海默病的进展。近年来,该药物经过严格的临床试验,并在一些国家获得了批准使用。虽然其在中国的上市情况尚不明朗,但患者和家属对其治疗潜力充满期待。 2. 国内现状与市场准入 截至目前,阿杜那单抗在中国国内尚未正式获得批准。不过,随着对阿尔茨海默病治疗需求的日益增长,以及对新疗法的开放态度,未来阿杜那单抗在中国的市场准入依然是一个值得关注的热点问题。 3. 购买途径与建议 鉴于国内尚未正式上市,想要购买阿杜那单抗的患者可以考虑通过海外药房、国际药品代购或专业医疗机构等途径进行获取。需特别注意的是,任何通过非正规渠道获得的药物都存在一定风险,务必选择有资质的渠道,确保药物的真实和有效。 4. 医生的角色与指导 在使用阿杜那单抗之前,患者应与专业的神经科医生进行充分沟通,评估是否适合该疗法。医生可以根据患者的病情提供专业的建议,并指导患者如何合理获取药物。同时,医生也能够监控用药后的效果和副作用,确保治疗的安全性。 如今,面对逐渐严峻的阿尔茨海默病挑战,期待阿杜那单抗为患者带来新的希望。如果您或您身边的人正在寻求此类治疗,请务必获取专业医疗建议,选择合适的渠道进行咨询与购买。对于阿杜那单抗的未来及其在中国的推广,我们也将持续关注。
已帮助人数1040人
2025-08-19 14:24:49
阿杜那单抗国内多少钱,阿杜那单抗(Aducanumab)的代购价格是36000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病的单克隆抗体,近年来引起了广泛关注。作为全球首款获得批准的阿尔茨海默病治疗药物,阿杜那单抗的问世为患者和家庭带来了新的希望。许多患者和关心者对其在国内的价格仍然充满疑问。本文将对阿杜那单抗在中国的价格情况进行详细探讨。 1. 阿杜那单抗简介 阿杜那单抗是一种靶向β-淀粉样蛋白的单克隆抗体,该药物通过清除大脑中异常积累的β-淀粉样蛋白,旨在减缓阿尔茨海默病的进展。该药物在临床试验中显示出一定的疗效,但也因其研究结果的争议而饱受讨论。 2. 国内批准情况 截至目前,阿杜那单抗在中国尚未正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。随着国内对阿尔茨海默病治疗需求的增加,相信未来会逐渐推出此类药物。患者们对其市场价格也充满期待和查询。 3. 价格预估 虽然阿杜那单抗在中国尚未上市,但根据其在美国的售价进行估算,该药物的年度治疗费用可能在数十万元左右。这一价格将使得很多患者望而却步,尤其是在医保覆盖范围之外。未来的定价和医保政策将可能影响其在国内的可及性。 4. 对患者的影响 阿杜那单抗的定价问题不仅关乎药物的可得性,更关乎患者与家庭的负担。当高昂的药物费用成为现实时,患者可能需要面临选择——继续高额支付还是寻求其他治疗方案。此时,政府和社会也应考虑如何改善阿尔茨海默病患者的医疗保障体系。 综上所述,阿杜那单抗作为一项有潜力的阿尔茨海默病治疗药物,尽管在国内尚未获得批准,但其价格问题引发的讨论不容忽视。未来的市场动态和政策变化将在很大程度上影响患者的选择和各种治疗方案的可行性。希望在不久的将来,患者能够获得更为负担得起的治疗选择,以应对这一影响深远的疾病。
已帮助人数1429人
2025-08-12 15:57:35
阿杜那单抗的有效期是多长时间,阿杜那单抗(Aducanumab)于2021年6月7日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准并正式上市。目前国内未上市。阿杜那单抗(Aducanumab)的有效期为24个月。阿杜那单抗(aducanumab)是一种针对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)患者的单克隆抗体药物,旨在通过靶向清除β-淀粉样蛋白(amyloid-beta),减缓疾病的进展。随着这一药物的批准上市,越来越多的患者及其家属关心阿杜那单抗的有效期以及在治疗过程中的使用情况。本文将对阿杜那单抗的有效期及相关内容进行详细探讨。 1. 阿杜那单抗的有效期概述 阿杜那单抗的有效期主要取决于药物的生产、储存及使用条件。通常情况下,阿杜那单抗作为一种生物制剂,其有效期一般为24个月。具体的有效期仍然需要依据生产批次和包装来确认,患者在使用时应仔细阅读说明书。 2. 储存条件对有效期的影响 阿杜那单抗的有效期也受到储存条件的影响。该药物通常需要在2-8摄氏度的冷链条件下保存,如果长期暴露在高温或阳光直射下,可能会导致药物失效。因此,正确的储存方式至关重要,确保药物在有效期内保持活性。 3. 使用前的检查 在使用阿杜那单抗之前,医生会对药物进行外观检查。任何变色、沉淀物或气泡的出现都可能表示药物已经失效或不适合使用。因此,患者在接受治疗前,务必要确保药物的完整性和有效性。 4. 过期后的风险 使用过期的阿杜那单抗可能会导致治疗效果减弱,甚至对患者的健康造成潜在风险。因此,患者在获取药物后,应密切关注有效期,并在有效期内尽量按时完成治疗方案,避免不必要的健康问题。 随着对阿杜那单抗的认识加深,患者和医生都应重视药物的有效期和储存条件,以确保治疗的安全性和有效性。通过正确使用阿杜那单抗,我们希望能够为阿尔茨海默病患者带来更多的改善和希望。
已帮助人数845人
2025-08-07 11:37:06
药品问答
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    菩提超艾双效片(亚历山大双效片)一年需要多少钱,菩提超艾双效片(Vardenafil with Dapoxetine)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。菩提超艾双效片,亦称为亚历山大双效片,是一种针对男性勃起功能障碍和早泄问题的药物,其主要成分为伐地那非和达泊西汀。这种药物的双重作用可以有效改善男性的性功能问题,受到了许多男性的关注和青睐。本文将探讨亚历山大双效片一年所需的费用,以及影响这一费用的因素。 1. 价格概述 亚历山大双效片的市场价格因地区、药品供应商以及购买渠道的不同而有所差异。一般来说,市场上的价格大约在每片15元至30元不等。这意味着,男性在一年中如果需要定期使用该药物,费用会因使用频率而有所不同。 2. 使用频率的影响 对于阳痿和早泄患者来说,亚历山大双效片的使用频率可能因个体情况而有所不同。一般建议患者在发生性行为前30分钟使用隔日一次,若按每周3次计算,那么一年大约需要156片。这相应就需要在2400元到4680元之间的费用。 3. 购买渠道的选择 购买药物的渠道也会影响其价格,患者可以选择在医院、药房或网上药店购买。在一些大型连锁店或者官方渠道,药品的价格相对稳定,而在某些小型药店或非正规渠道,价格可能会更低,但药品质量和真假难以保证,消费者需谨慎选择。 4. 医疗保险的覆盖 在一些国家或地区,男性勃起功能障碍和早泄的相关药物可能会被纳入医疗保险的覆盖范围。如果患者享有相关保险,个人承担的费用会显著减少。因此,在考虑使用菩提超艾双效片时,了解自己的保险政策也是非常重要的。 虽然亚历山大双效片在改善性功能方面表现良好,但患者在使用前应认真咨询医生,以确保安全和效果。根据个人的使用习惯和经济承受能力,合理安排和计算年度费用,可以在治疗时减少经济负担。 [ 详情 ]
    已帮助1284人
    2025-09-15 15:04:40
    尼莫司汀(Nimustine)多少钱一盒,尼莫司汀(Nimustine)为日本第一三共生产,代购价格是2360元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尼莫司汀(Nimustine)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的抗肿瘤药物,主要用于治疗脑颈部癌、脑瘤、肺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、恶性淋巴瘤和白血病等疾病。由于其特殊的适应症,患者在选择治疗方案时常常会关注尼莫司汀的价格。本文将详细介绍尼莫司汀的费用及相关信息。 1. 尼莫司汀的市场价格 尼莫司汀的价格因生产厂家、地区、市场供需等因素有所不同。一般来说,尼莫司汀的价格大致在每盒几百元到上千元不等。具体价格需要根据药店或医院的实际报价来确认。 2. 影响价格的因素 尼莫司汀的价格不仅受生产成本的影响,还受到市场竞争、政策法规以及医保报销等多种因素的影响。在不同的销售渠道中,价格可能会存在差异。同时,患者所在地区的经济水平也可能影响药品的定价。 3. 医保与自费 在一些地区,尼莫司汀可能被纳入医保范围,患者可以享受到部分报销。在医保覆盖的情况下,患者的实际支付金额会相对较低。因此,患者在购药前应咨询医生或药师,了解相关医保政策以及是否可以获得医保报销。 4. 寻找价格信息的途径 患者可以通过多种途径获取尼莫司汀的价格信息。首先,可以在医院的药房咨询专业的药师;其次,可以访问医药电商平台,查看在线价格;最后,患者也可以向其他已经接受过治疗的患者询问,获取真实的市场参考。 尼莫司汀作为一种抗肿瘤药物,其价格受到多种因素的影响。患者在治疗过程中,了解药品价格及相关信息是非常重要的。建议患者在购药前咨询专业医生或药师,选择合适的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助993人
    2025-09-15 15:05:50
    普拉替尼(Gavreto)在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib),又名Gavreto,是一种有望改变肺癌和甲状腺癌治疗格局的靶向药物。近年来,随着精准医疗的发展,靶向治疗在癌症治疗中日益受到重视。在国内,患者和医生都对普拉替尼的上市情况十分关注,本文将探讨其在中国上市的情况以及对肺癌和甲状腺癌患者的影响。 1. 普拉替尼的药物概述 普拉替尼是一种针对RET突变的激酶抑制剂,它的作用机制是通过抑制癌细胞中异常的RET蛋白,来阻止肿瘤的生长和扩散。RET突变与多种癌症相关,尤其在非小细胞肺癌和甲状腺癌中较为普遍,因此普拉替尼的开发意义重大。 2. 国内上市进程 截至目前,普拉替尼已在多个国家和地区获得批准并投入使用。在中国,普拉替尼的申请也在相关药监部门进行审评,进展较为顺利。虽然具体的上市时间尚不明确,但医药界普遍对其在中国市场的前景持乐观态度。 3. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要用于治疗那些携带RET突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。这些患者往往对传统化疗效果不佳,普拉替尼的使用能够提供全新的治疗选择,为患者带来更好的生存期和生活质量。 4. 患者的期待与挑战 对于肺癌和甲状腺癌患者而言,普拉替尼的上市不仅意味着更为有效的治疗方案,也寄托着患者对健康恢复的期望。如何确保药物的可及性、价格合理以及医生的培训等,都是普拉替尼在中国上市后需要面对的重要挑战。 综上所述,普拉替尼(Gavreto)在中国的上市进程引起了广泛关注,它有望为患有RET突变的肺癌和甲状腺癌患者提供新的治疗希望。随着审批工作的推进,相信不久的将来,更多的患者将能够受益于这一创新疗法。我们期待普拉替尼能够早日在中国上市,为患者带来新的生机和希望。 [ 详情 ]
    已帮助1420人
    2025-09-15 14:59:17
    绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)药物相互作用是什么,绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)是一种治疗阳痿和早泄的药物,其主要成分是阿伐那非和达泊西汀。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)的药物相互作用主要包括:1.与抗凝剂、抗血小板制剂合用会加重出血风险。2.与硝酸盐药物合用会降低其疗效。3.与PDE5抑制剂合用会增加不良反应发生率。随着生活水平的提高和人们对健康的日益重视,男性勃起功能障碍、阳痿和早泄等男性健康问题也逐渐受到关注。绿水鬼(Avanafil with Dapoxetine)作为一种常用的治疗药物,广泛应用于延长性行为时间、改善勃起功能和帮助男性恢复自信。药物在体内的相互作用是需要被关注的问题,因为它可能会对人体产生一定的影响。本文将讨论绿水鬼药物的相互作用问题。 1. 药物的组成和作用机制: 绿水鬼是由两种活性成分合成而成,分别是Avanafil(阿伐那非)和Dapoxetine(达泊西汀)。Avanafil属于磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,通过阻断PDE5酶的作用,可以促进血液流入阴茎,从而帮助男性获得和维持更强的勃起功能。Dapoxetine则属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗早泄,通过抑制5-羟色胺再摄取,延长射精的时间。 2. 药物相互作用: 绿水鬼药物的相互作用主要包括以下几个方面: a) 与硝酸酯类药物的相互作用:绿水鬼与硝酸酯类药物(如硝酸甘油)同时使用时可能导致血压骤降,严重者可造成危险。因此,在使用绿水鬼之前,应避免与硝酸酯类药物同时使用,以避免潜在的药物相互作用。 b) 与其他PDE5抑制剂的相互作用:同时使用绿水鬼和其他PDE5抑制剂(如西地那非、他达那非)可能增加不良反应的风险,包括头晕、低血压等。因此,在使用药物时应注意避免与其他PDE5抑制剂合用,或者遵循医生的建议。 c) 与食物的相互作用:进食高脂肪食物可能会延缓绿水鬼的吸收速度和药效的发挥。因此,在服用药物时,建议避免食用过多的高脂肪食物,以确保药效的有效发挥。 3. 注意事项和潜在风险: 在使用绿水鬼之前,需要注意以下几个事项: a) 医生咨询:使用绿水鬼前应咨询专业医生,了解药物的适应症、有效剂量和服药方法。 b) 药物过敏反应:对绿水鬼药物成分过敏者应避免使用。 c) 疾病状态:存在心脏病、高血压、低血压、严重肝肾功能障碍等疾病的患者,应在医生指导下使用绿水鬼。 d) 药物滥用:不要滥用绿水鬼,按照医生或药品说明中的剂量和使用方法进行合理使用。 e) 严重不良反应:如出现严重头晕、视力改变、胸痛等不良反应,应立即就医。 在使用绿水鬼药物时,了解其可能出现的相互作用,以及避免不当的药物组合使用,对于保障个人的健康和安全至关重要。因此,强烈建议在服用前咨询医生,并且按照医生的建议和药品说明进行正确使用。同时,如出现异常症状,应及时就医并告知医生正在使用绿水鬼药物,以便获得适当的治疗和指导。 [ 详情 ]
    已帮助1240人
    2025-09-15 15:01:40
    琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)报销有什么规定,Exkivity(Mobocertinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种用于靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的新型药物。随着癌症治疗领域的不断发展,药物的报销政策尤为重要。本文将重点介绍莫博赛替尼的报销规定,帮助患者及其家属更好地了解相关政策。 1. 莫博赛替尼的适应症 莫博赛替尼是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗经过化疗后进展的非小细胞肺癌。该药物特别适用于那些具有特定基因突变的患者,能显著提高其生存率和生活质量。因此,莫博赛替尼的报销规定与其适应症密切相关。 2. 报销范围 琥珀酸莫博赛替尼的报销政策通常由各地医保部门制定。一般来说,只有经过合规的临床诊断,且患者符合特定适应症标准,才能申请医保报销。患者需要能够提供详细的医疗记录和基因检测结果,以证明其使用该药物的必要性。 3. 申请流程 报销的申请流程通常包括患者填写医保申请表、提供相关医学资料(如临床检测报告)、以及医生的处方和推荐信等。部分地区还要求进行药物的临床合理性评估。患者在申请过程中,应与医院的医保办进行密切沟通,以确保准备的材料齐全。 4. 报销额度与支付比例 不同地区的医保报销额度和支付比例可能会有所不同。一般来说,国家医保对创新药物的报销比例相对较高,但仍需依据各地的具体政策。患者在使用莫博赛替尼之前,务必了解自己所在地区的报销标准,以便做好经济预算和治疗计划。 在对琥珀酸莫博赛替尼胶囊的报销政策进行详细了解后,患者及其家属可以更有效地应对肺癌治疗带来的挑战。同时,了解这些规定也有助于患者更好地利用国家医疗资源,争取到适合自己治疗的支持。希望本文能为需要使用莫博赛替尼的患者提供有价值的信息和指导。 [ 详情 ]
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    2025-09-15 14:57:14
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