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沙格司亭 Sargramostim

全部名称:
Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
适应人群:
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
规格:
250微克/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Paratek制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格司亭 Sargramostim的说明

沙格司亭(Sargramostim)主要适用于以下人群:1.骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病患者。2.急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,以及治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS)的患者,以提高生存率。

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沙格司亭 Sargramostim说明书概述

  通用名:Sargramostim

  商品名:Leukine

  全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine

  适应症

  白细胞是白细胞生长因子,表明:

  缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。

  用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,自体骨髓或外周血祖细胞移植后可促进骨髓重构。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,为了加快异体骨髓移植后的骨髓重建。

  用于治疗年龄在2岁及以上的成人和儿童患者自体或异体骨髓移植后中性粒细胞恢复延迟或移植失败。

  为了提高成年和小儿患者从出生到急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])的17岁年龄段的存活率。

  用法用量

  AML,化疗后中性粒细胞恢复:

  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。

  动员外周血祖细胞:

  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。

  外周血祖细胞移植后:

  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。

  自体或异体BMT后的骨髓重建:

  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。

  BMT失败或植入延迟:

  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。

  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:

  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg

  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg

  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg

  规格

  250微克/瓶

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。

  禁忌

  不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

  注意事项

  超敏反应:患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。

  输液相关反应:使用降低或停药的输液速率进行管理。

  积液和毛细血管渗漏综合征:减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况。

  室上性心律失常:有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。

  贮藏

  将LEUKINE小瓶在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏在原始纸箱中,以防光照。 请勿冻结或摇动。 请勿在小瓶上印刷的到期日期前使用。

  作用机制

  Sargramostim(GM-CSF)属于一组称为集落刺激因子的生长因子,可支持造血祖细胞的存活,克隆扩增和分化。

  GM-CSF诱导部分定型的祖细胞在粒细胞-巨噬细胞途径(包括嗜中性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和髓样来源的树突状细胞)中分裂和分化。

  GM-CSF还能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。GM-CSF是一个多谱系因子,除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外,还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。但是,还需要其他因素来诱导这两个谱系完全成熟。通过GM-CSF与靶细胞表面表达的特异性受体结合,诱导了各种细胞反应(即分裂,成熟,激活)。

  GM-CSF的生物活性是物种特异性的。因此,已经在人细胞上进行了体外研究以表征GM-CSF的药理活性。浓度为1-100ng/mL的人骨髓细胞体外暴露于GM-CSF会导致造血祖细胞的增殖以及纯粒细胞,纯巨噬细胞和混合粒细胞巨噬细胞集落的形成。粒细胞和单核细胞的趋化,抗真菌和抗寄生虫活性通过体外暴露于GM-CSF而增加。GM-CSF增加了单核细胞对某些肿瘤细胞系的细胞毒性,并激活了多形核中性粒细胞,从而抑制了肿瘤细胞的生长。

  安全与疗效

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。

  在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据,研究表明,Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。


药品文章
沙格司亭(Sargramostim)Leukine仿制药价格,Leukine(Sargramostim)的参考价为2730元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙格司亭(Sargramostim)作为一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(rhuG-CSF),在临床上被用作治疗急性髓性白血病(AML)和促进骨髓移植后的造血恢复。随着其有效性的认可和临床应用的增加,沙格司亭的仿制药也逐渐进入市场,成为患者治疗的另一种选择。本文将探讨沙格司亭(Leukine)仿制药的价格问题,以及其对医疗经济和患者的影响。 1. 沙格司亭的市场概述 沙格司亭原本是由Amgen公司开发并推出的一种生物制剂,主要用于急性髓性白血病等疾病的治疗。由于其在免疫调节和促进造血方面的显著效果,沙格司亭逐渐成为临床上重要的治疗药物。随着专利的到期,市场上开始出现仿制药,为患者提供了更多的选择,有望降低治疗成本。 2. 仿制药的价格优势 沙格司亭的仿制药相较于原研药通常具有价格上的明显优势。仿制药厂商通过减少研发投入和采用高效的生产工艺,使得仿制药的定价相对较低。这种价格的下降能够显著减轻患者的经济负担,并鼓励更多患者接受必要的治疗。同时,仿制药进入市场也能够促使原研药厂商在价格和服务上进行竞争,从而进一步降低整体医疗支出。 3. 对患者的影响 沙格司亭的仿制药为许多经济条件有限的患者提供了可行的治疗选择。价格的降低使得这些患者有机会接受及时和有效的治疗,改善了他们的预后。这种变化不仅有助于提高患者的生活质量,还可以降低因病负担而产生的家庭经济压力。患者在选择仿制药时,也需谨慎考虑药物的生产厂商、药品质量及使用安全等因素,以确保获得最佳的治疗效果。 4. 医疗政策与市场监管 随着仿制药市场的扩展,相关的医疗政策和市场监管也显得尤为重要。为了确保仿制药的质量与安全,国家医疗监管机构应加强对仿制药生产企业的审查和管理。此外,建立健全的仿制药信息透明机制,使患者能够方便地获取相关信息,帮助他们做出明智的选择。 总体来看,沙格司亭(Leukine)仿制药的出现为急性髓性白血病患者提供了更为经济实惠的治疗选择,促进了医疗的可及性。在享受仿制药带来的价格优势的同时,患者和医疗机构也需保持对药品质量的关注,以确保治疗的有效性和安全性。
已帮助人数1076人
2025-07-30 15:49:58
沙格司亭(Sargramostim)Leukine仿制药效果好吗,Sargramostim(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子,通常被品牌名Leukine所知。它主要用于促进白细胞的生长和分化,尤其是在急性髓性白血病(AML)患者中,帮助他们更快地恢复免疫功能,减少感染风险。随着对医药仿制药的关注增加,许多人开始关心沙格司亭的仿制药是否能够提供同样有效的治疗效果。本文将探讨沙格司亭仿制药在急性髓性白血病治疗中的效果。 1. 沙格司亭的作用机制 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进白细胞(尤其是粒细胞和巨噬细胞)的生成。这种机制在化疗后尤为重要,因为化疗往往会抑制骨髓的功能,导致患者的免疫系统受到损害。沙格司亭能有效缩短患者的白细胞恢复时间,从而降低感染的风险,改善患者的整体预后。 2. 仿制药的研发背景 随着沙格司亭市场需求的增加,仿制药的研发随之开展。仿制药通常会在原药专利到期后问世,其主要目的是提供更具经济效益的治疗选择,但仿制药的效果是否能与原药相媲美,常常是人们关注的焦点。在进行仿制药研发时,制药公司需确保其化学成分、生物活性以及临床效果与原药一致。 3. 仿制药的临床研究 一些临床研究针对沙格司亭仿制药的效果进行了评估。结果显示,经过严格生产和质量控制的沙格司亭仿制药,其疗效与原厂药物相当。患者在使用仿制药后,其白细胞计数的恢复速度和感染发生率与使用原药的患者无显著差异。这表明经过验证的仿制药在临床应用中是安全且有效的。 4. 选择仿制药的考虑因素 尽管仿制药的效果可以与原药相比,但在选择时仍需考虑诸多因素,包括药物的生产公司、质量保证标准以及患者的个体差异。医生在处方仿制药时,需综合考虑患者的病情、药物的可及性以及经济负担。同时,患者也应与医生沟通,了解使用仿制药后的效果和注意事项。 沙格司亭(Sargramostim)的仿制药在急性髓性白血病的治疗中显示出良好的效果,能够有效促进白细胞的恢复,为患者提供了一个更具成本效益的治疗选择。在使用过程中,仍需谨慎选择,确保患者能够获得最佳的治疗效果。
已帮助人数967人
2025-07-15 13:20:42
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已帮助人数850人
2025-06-28 17:29:46
沙格司亭(Sargramostim)Leukine功效与作用主要有哪些,沙格司亭(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim,又名Leukine)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF),主要用于促进骨髓细胞的增殖和生长。它在急性髓性白血病(AML)等血液系统疾病的治疗中发挥着重要作用。本文将探讨沙格司亭的功效与作用,以及它在急性髓性白血病治疗中的具体应用。 1. 激活骨髓细胞增殖 沙格司亭可以显著激活骨髓细胞的增殖,从而增强人体的造血功能。它通过刺激干细胞和祖细胞的生长,使得白细胞的生成速度加快。这种作用对于那些因病或化疗导致白细胞减少的患者尤为重要。 2. 促进白细胞恢复 在急性髓性白血病患者中,白细胞常常因为疾病本身或相关治疗而受到损伤。沙格司亭的使用能够加速白细胞的恢复,降低感染的风险,并提高患者对化疗的耐受性。这使得患者可以接受更为有效的治疗。 3. 增强免疫力 沙格司亭不仅有助于白细胞的生成,还能增强免疫系统的整体功能。通过促进巨噬细胞和其他免疫细胞的活性,这种药物帮助患者抵御感染和其他并发症,进一步改善其整体预后。 4. 相关实验与临床应用 临床研究表明,沙格司亭在急性髓性白血病患者中的应用能够显著缩短骨髓恢复时间,减少住院天数。一些试验显示,配合化疗使用沙格司亭可提高疗效,增加患者的生存率。此外,它也在治疗其他类型血液疾病中显示出潜在的应用价值。 综上所述,沙格司亭(Sargramostim/Leukine)在急性髓性白血病的治疗中发挥着多重功效,包括激活骨髓细胞增殖、促进白细胞恢复、增强免疫力等。这些作用对于改善患者的治疗效果和生活质量具有重要意义。随着更多临床研究的开展,沙格司亭的应用潜力有望得到进一步挖掘。
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2025-06-09 11:40:20
药品问答
最新问答
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    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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