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沙格司亭 Sargramostim

全部名称:
Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
适应人群:
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
规格:
250微克/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Paratek制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格司亭 Sargramostim的说明

沙格司亭(Sargramostim)主要适用于以下人群:1.骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病患者。2.急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,以及治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS)的患者,以提高生存率。

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沙格司亭 Sargramostim说明书概述

  通用名:Sargramostim

  商品名:Leukine

  全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine

  适应症

  白细胞是白细胞生长因子,表明:

  缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。

  用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,自体骨髓或外周血祖细胞移植后可促进骨髓重构。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,为了加快异体骨髓移植后的骨髓重建。

  用于治疗年龄在2岁及以上的成人和儿童患者自体或异体骨髓移植后中性粒细胞恢复延迟或移植失败。

  为了提高成年和小儿患者从出生到急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])的17岁年龄段的存活率。

  用法用量

  AML,化疗后中性粒细胞恢复:

  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。

  动员外周血祖细胞:

  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。

  外周血祖细胞移植后:

  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。

  自体或异体BMT后的骨髓重建:

  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。

  BMT失败或植入延迟:

  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。

  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:

  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg

  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg

  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg

  规格

  250微克/瓶

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。

  禁忌

  不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

  注意事项

  超敏反应:患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。

  输液相关反应:使用降低或停药的输液速率进行管理。

  积液和毛细血管渗漏综合征:减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况。

  室上性心律失常:有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。

  贮藏

  将LEUKINE小瓶在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏在原始纸箱中,以防光照。 请勿冻结或摇动。 请勿在小瓶上印刷的到期日期前使用。

  作用机制

  Sargramostim(GM-CSF)属于一组称为集落刺激因子的生长因子,可支持造血祖细胞的存活,克隆扩增和分化。

  GM-CSF诱导部分定型的祖细胞在粒细胞-巨噬细胞途径(包括嗜中性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和髓样来源的树突状细胞)中分裂和分化。

  GM-CSF还能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。GM-CSF是一个多谱系因子,除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外,还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。但是,还需要其他因素来诱导这两个谱系完全成熟。通过GM-CSF与靶细胞表面表达的特异性受体结合,诱导了各种细胞反应(即分裂,成熟,激活)。

  GM-CSF的生物活性是物种特异性的。因此,已经在人细胞上进行了体外研究以表征GM-CSF的药理活性。浓度为1-100ng/mL的人骨髓细胞体外暴露于GM-CSF会导致造血祖细胞的增殖以及纯粒细胞,纯巨噬细胞和混合粒细胞巨噬细胞集落的形成。粒细胞和单核细胞的趋化,抗真菌和抗寄生虫活性通过体外暴露于GM-CSF而增加。GM-CSF增加了单核细胞对某些肿瘤细胞系的细胞毒性,并激活了多形核中性粒细胞,从而抑制了肿瘤细胞的生长。

  安全与疗效

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。

  在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据,研究表明,Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。


药品文章
沙格司亭(Sargramostim)Leukine仿制药什么价格,Leukine(Sargramostim)的参考价为2730元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙格司亭(Sargramostim),又名Leukine,是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)等疾病。近年来,随着对其药物作用机制的深入了解,以及临床需求的增加,市场上开始出现该药物的仿制药。本文将探讨沙格司亭仿制药的价格及其影响因素。 1. 沙格司亭的药物作用 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞分化和增殖,帮助恢复患者的血细胞数量,特别是在经历化疗或放疗后的患者。其主要作用在于增生白细胞,提高机体的免疫能力,以更好地抵御感染风险。这一特性使得沙格司亭在急性髓性白血病患者的治疗中显得尤为重要。 2. 仿制药的出现 随着对沙格司亭的需求增加,药品专利到期后,多个制药公司开始研发其仿制药。这些仿制药通过严格的生物等效性研究,力求与原研药在疗效和安全性上相当,为患者提供更多的选择。仿制药的推出不仅丰富了市场,也有助于降低治疗成本,使得更多患者能够获得所需药物。 3. 仿制药价格分析 沙格司亭的仿制药价格通常低于原研药Leukine,这使得医药市场更加竞争化。具体价格因不同的生产厂家和市场策略而异。一般来说,仿制药的价格可以比原研药低30%-70%,但这还受到生产成本、市场需求以及政策因素等多方面的影响。因此,患者和医疗机构在选择时应综合考虑价格、疗效与保障。 4. 影响价格的因素 除了生产成本外,沙格司亭仿制药的价格还可能受到以下因素影响:市场供需关系、医保政策、地区差异等。在一些国家和地区,政府对药品价格实施了严格的监管政策,可能会导致药品价格相对较低;而在其他地区,由于市场竞争不足,仿制药价格可能会高于预期。因此,了解具体市场情况对于患者使用此类药物非常重要。 在总结沙格司亭(Sargramostim)仿制药的价格及其影响因素时,我们可以看到,仿制药的出现不仅为急性髓性白血病患者提供了更为经济的治疗选择,也推动了药品市场的健康发展。同时,患者在选择治疗方案时,需综合考虑价格、疗效以及药物的供应情况,选择最适合自身的治疗方案。
已帮助人数1000人
2025-09-06 09:04:34
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的适应症、用药注意事项及禁忌,Leukine(Sargramostim)的适应证主要包括骨髓增生异常综合征(MDS)、癌症化疗和在用骨髓抑制疗法时所引起的白细胞减少症、骨髓衰竭患者的白细胞低下、预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症,以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快等。1. 沙格司亭的适应症 沙格司亭主要用于急性髓性白血病患者的治疗。在化疗之后,它可以减少细胞因化疗造成的白细胞减少症。此外,沙格司亭也适用于其他需要支持造血功能的情况,例如骨髓移植前后的患者,帮助改善骨髓抑制所导致的白细胞计数下降。 2. 用药注意事项 在使用沙格司亭时,需要监测患者的血象变化和生命体征。首次使用后,建议定期进行血液检查,以确保患者白细胞计数回升到合适的水平。同时,应关注患者可能出现的不良反应,如发热、肌肉疼痛或注射部位的反应。在大剂量使用时,避免与其他可能导致白细胞减少的药物共同使用。 3. 禁忌症 沙格司亭在某些情况下是绝对禁忌的。对沙格司亭或其成分有过敏史的患者应避免使用。此外,急性髓性白血病患者如果有活动性感染,亦不应使用沙格司亭,因为它可能进一步抑制免疫系统,使感染情况加重。其他一些疾病状态,如严重的肺部疾病或心血管问题,也可能限制其使用。 沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中具有重要的作用,但合理的使用和对患者状况的密切关注是确保治疗成功的关键。在用药过程中,医务人员和患者必须密切合作,以获取最佳治疗效果。
已帮助人数1295人
2025-08-31 11:51:43
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的疗效与作用及副作用,沙格司亭(Sargramostim)的常见不良反应包括发热、皮疹、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、胃肠道疾病和水肿等。罕见的不良反应有变态反应、支气管痉挛、心力衰竭、室上性心律失常、脑血管疾病、精神错乱、惊厥、呼吸困难、肺水肿和晕厥等。此外,沙格司亭还可能导致严重的血液系统不良反应,如粒细胞缺乏症和血小板减少症。沙格司亭(Sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子,广泛应用于各类恶性肿瘤的辅助治疗,尤其在急性髓性白血病(AML)的治疗中显示出显著疗效。本文将探讨沙格司亭在急性髓性白血病中的作用机制、疗效以及可能的副作用。 1. 沙格司亭的作用机制 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进其向成熟的白血球分化,从而提升患者的免疫能力。这种刺激作用特别有助于恢复因化疗或放疗而受到抑制的血细胞生成,降低感染风险,提高病人的生存率。 2. 在急性髓性白血病中的疗效 对于急性髓性白血病患者,沙格司亭能够有效缩短化疗后恢复时间,提高外周血中粒细胞的数量。这对于降低感染发生率起到了积极作用,尤其是在进行联合化疗时,沙格司亭的使用能够显著改善患者的临床预后。 3. 临床应用与研究 一系列临床试验显示,沙格司亭不仅能提高急性髓性白血病患者的生存率,还有助于改善生活质量。患者在接受沙格司亭治疗后的复发率显著降低,这为急性髓性白血病患者的临床管理提供了新思路。 4. 副作用及注意事项 尽管沙格司亭的安全性相对较高,但一些患者可能会出现副作用,如发热、注射部位反应、肌肉疼痛等。此外,患者在使用沙格司亭期间应注意监测白细胞以及肝肾功能,以及时调整剂量,确保治疗的安全性与有效性。 综上所述,沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中展现出良好的疗效,通过促进白细胞生成,提高患者抵抗力,值得在临床中推广。使用时要保持警惕,注意副作用的发生,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数963人
2025-08-22 08:46:22
沙格司亭(Sargramostim)Leukine治疗效果好不好,Sargramostim(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim),也被称为Leukine,是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),主要用于促进白细胞的生成,改善人体的免疫功能。本文将探讨沙格司亭在治疗急性髓性白血病(AML)方面的效果,以及其在临床应用中的表现。 1. 沙格司亭的机制与作用 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进粒细胞和巨噬细胞的生成,从而增强机体的免疫反应。在急性髓性白血病的背景下,患者常常经历严重的白细胞减少,而沙格司亭的应用可以帮助改善这一状况,降低感染风险,增强患者的整体生存率。 2. 临床研究的结果 多项临床研究表明,沙格司亭在治疗急性髓性白血病方面具有良好的效果。一些研究发现,使用沙格司亭的患者与对照组相比,白细胞恢复速度更快,发热和严重感染的发生率显著降低。这些研究的结果为沙格司亭在AML治疗中的应用提供了积极的临床证据。 3. 适应症与使用人群 沙格司亭主要适用于接受化疗的急性髓性白血病患者,特别是那些在化疗后经历白细胞减少的患者。在这些患者中,沙格司亭能够显著提升白细胞计数,有助于患者抵御感染,并为后续的治疗提供更好的条件。 4. 不良反应与监测 尽管沙格司亭的治疗效果显著,但也伴随一定的不良反应。最常见的副作用包括注射部位反应、骨痛和低血压。为了确保患者的安全,医生在使用沙格司亭时需要对患者进行持续监测,及时识别和处理不良反应,确保治疗的顺利进行。 综上所述,沙格司亭(Sargramostim)在急性髓性白血病的治疗中确实展现出良好的效果,能够有效改善患者的白细胞水平,降低感染风险。在使用过程中仍需注意监测不良反应,以确保患者的安全和治疗效果的最大化。随着临床研究的深入,沙格司亭的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1172人
2025-08-04 13:29:32
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    曲格列汀片仿制药什么价格,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着对糖尿病治疗需求的增长,市场上出现了多种曲格列汀的仿制药,那么这些仿制药的价格情况如何呢?本文将对曲格列汀片的仿制药价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 随着原研药专利的到期,曲格列汀的仿制药进入市场,促进了竞争。这些仿制药通常比原研药价格低,但由于生产工艺、材料成本和市场需求的不同,各品牌之间的价格差异较大。 2. 价格对比 一般来说,仿制药的价格通常在原研药的50%-80%之间。例如,原研药的价格可能在100元左右,而仿制药的价格可能在60至80元之间。这种价格的降低,使得越来越多的糖尿病患者能够负担得起。 3. 影响价格因素 仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、运输费用以及药品市场的竞争程度。生产厂家的规模及其生产效率也会直接影响到最终的市场定价。此外,地方政策和医保报销的情况也会对价格产生波动。 4. 未来市场趋势 随着科技的发展和生产技术的不断进步,仿制药的生产成本有望进一步降低,从而推动价格下行。此外,随着消费者对糖尿病治疗方案的多样化需求增加,仿制药市场将会更加繁荣。 曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更为经济的治疗选择,使更多患者能够接受更好的医疗服务。了解这些仿制药的价格和市场动态,对患者的用药决策具有重要意义。希望未来能有更多的药品进入市场,为患者带来福音。 [ 详情 ]
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    则乐(Niraparib)尼拉帕尼不良反应严重吗,尼拉帕尼(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕尼(Niraparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼在临床上被越来越多地应用。患者在使用该药物时可能会面临一些不良反应,这引发了人们对其安全性的关注。本文将探讨尼拉帕尼的不良反应程度以及患者如何应对这些反应。 1. 尼拉帕尼的常见不良反应 尼拉帕尼的使用可能伴随多种常见的不良反应,包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和便秘等。这些反应通常是轻到中度的,大多数患者能够在家中处理。部分患者可能会经历更为严重的不良反应,因此在治疗过程中需要密切监测。 2. 血液系统的影响 尼拉帕尼可能导致血液系统方面的严重不良反应,特别是血小板减少、贫血和白细胞减少等。其中,血小板减少可能会导致出血风险增加,这要求医生对患者进行定期的血液检查,以及时发现和处理这些问题。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用尼拉帕尼期间可能会出现免疫系统的异常反应,例如自身免疫性疾病。这可能表现为皮疹、关节疼痛等症状,需及时就医进行评估和处理。尽管这些反应相对较少见,但仍需引起患者的警惕。 4. 管理不良反应的策略 为了减轻尼拉帕尼的不良反应,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或改变给药方案。同时,患者应与医疗团队保持良好的沟通,报告任何不适,以便及时采取相应措施。生活方式的调整,如合理饮食和适度运动,也可帮助患者更好地应对药物的副作用。 总体而言,尽管尼拉帕尼可能引发一些不良反应,但在正规的监测和管理下,绝大多数患者能够耐受该治疗。患者应该与主治医生密切合作,制定个性化的治疗方案,以最大化治疗效果并最小化不良反应的风险。 [ 详情 ]
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    索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是什么时候上市的,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是针对丙型肝炎病毒(HCV)开发的一种新型抗病毒药物。它由两个成分组成:索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这一药物的上市为丙肝患者的治疗提供了新的选择,并显示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细了解这种药物的上市时间及其相关信息。 1. 上市时间概述 索磷布韦维帕他韦片于2016年9月在中国正式上市。在此之前,该药物于2015年在美国获得FDA批准,成为丙型肝炎治疗的重要药物之一。随着世界各国对丙肝治疗的重视,这款药物逐渐在不同市场中获得批准。 2. 药物成分与作用机制 索磷布韦是核苷酸类聚合酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒的RNA合成,而维帕他韦则是一种次世代的NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制。两者联用时,能够覆盖病毒的多个复制环节,从而提高治疗效果。 3. 适应症与疗效 索磷布韦维帕他韦片被广泛适用于不同基因型的丙型肝炎。在临床试验中,显示出超过95%的治愈率,尤其适合那些无法耐受干扰素治疗或者存在肝硬化等病症的患者。该药物的使用大大简化了治疗方案,并减少了副作用。 4. 使用注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片时,患者应遵循医生的指导,定期接受肝功能检查。虽然该药物的耐受性较好,但仍有少数患者可能出现轻微的副作用,如疲劳、头痛等。此外,对于慢性肝病患者,应评估使用该药物的必要性及安全性。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)的上市为丙肝治疗带来了新的希望,使得患者能够更方便地获得有效的治疗选择。这款药物的推出不仅提升了丙肝患者的生活质量,也为全球健康事业的推进贡献了一份力量。 [ 详情 ]
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    呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药什么价格,Fruquintinib(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是2100元到2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型靶向抗癌药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。近年来,随着对结直肠癌治疗手段的不断改进,呋喹替尼及其仿制药逐渐进入市场,为患者带来了新的希望。本文将介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的价格及相关信息。 1. 呋喹替尼的作用机制 呋喹替尼是一种口服的选择性血管生成抑制剂,主要通过靶向VEGF(血管内皮生长因子)通路,抑制肿瘤血管生成,从而有效减缓肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为治疗转移性结直肠癌的重要药物,尤其在其他治疗无效时,呋喹替尼为患者提供了新的治疗选择。 2. 爱优特仿制药简介 爱优特(Fruquintinib)是呋喹替尼的一种仿制药,拥有与原研药相同的活性成分和治疗效果。仿制药的推出使得更多患者能够以较低价格获得治疗,尤其是在医疗费用高昂的情况下,仿制药的存在无疑为患者减轻了经济负担。 3. 爱优特仿制药的价格 根据市场调查,呋喹替尼爱优特的仿制药价格相对较为亲民,一般情况下,每盒30粒的价格可能在几百元到一千元之间。具体价格因地区、药品供应情况和医院政策而异,患者在选购时可以关注各大药店和医疗机构的价格信息,以获得最优选择。 4. 购买注意事项 患者在购买呋喹替尼爱优特仿制药时,应选择正规渠道,如大型药房或医院药品采购部门,避免通过不明渠道购买可能存在质量问题的药物。此外,在用药前,务必咨询专业医生,以确保正确用药,最大程度地提高治疗效果。 综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的推出,标志着转移性结直肠癌治疗领域的进一步进展。其相对较低的价格为患者提供了新的希望和选择,但在使用过程中,患者仍需关注用药安全和治疗效果,确保能够获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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