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沙格司亭 Sargramostim

全部名称:
Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
适应人群:
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
规格:
250微克/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Paratek制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格司亭 Sargramostim的说明

沙格司亭(Sargramostim)主要适用于以下人群:1.骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病患者。2.急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,以及治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS)的患者,以提高生存率。

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沙格司亭 Sargramostim说明书概述

  通用名:Sargramostim

  商品名:Leukine

  全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine

  适应症

  白细胞是白细胞生长因子,表明:

  缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。

  用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,自体骨髓或外周血祖细胞移植后可促进骨髓重构。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,为了加快异体骨髓移植后的骨髓重建。

  用于治疗年龄在2岁及以上的成人和儿童患者自体或异体骨髓移植后中性粒细胞恢复延迟或移植失败。

  为了提高成年和小儿患者从出生到急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])的17岁年龄段的存活率。

  用法用量

  AML,化疗后中性粒细胞恢复:

  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。

  动员外周血祖细胞:

  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。

  外周血祖细胞移植后:

  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。

  自体或异体BMT后的骨髓重建:

  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。

  BMT失败或植入延迟:

  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。

  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:

  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg

  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg

  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg

  规格

  250微克/瓶

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。

  禁忌

  不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

  注意事项

  超敏反应:患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。

  输液相关反应:使用降低或停药的输液速率进行管理。

  积液和毛细血管渗漏综合征:减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况。

  室上性心律失常:有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。

  贮藏

  将LEUKINE小瓶在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏在原始纸箱中,以防光照。 请勿冻结或摇动。 请勿在小瓶上印刷的到期日期前使用。

  作用机制

  Sargramostim(GM-CSF)属于一组称为集落刺激因子的生长因子,可支持造血祖细胞的存活,克隆扩增和分化。

  GM-CSF诱导部分定型的祖细胞在粒细胞-巨噬细胞途径(包括嗜中性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和髓样来源的树突状细胞)中分裂和分化。

  GM-CSF还能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。GM-CSF是一个多谱系因子,除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外,还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。但是,还需要其他因素来诱导这两个谱系完全成熟。通过GM-CSF与靶细胞表面表达的特异性受体结合,诱导了各种细胞反应(即分裂,成熟,激活)。

  GM-CSF的生物活性是物种特异性的。因此,已经在人细胞上进行了体外研究以表征GM-CSF的药理活性。浓度为1-100ng/mL的人骨髓细胞体外暴露于GM-CSF会导致造血祖细胞的增殖以及纯粒细胞,纯巨噬细胞和混合粒细胞巨噬细胞集落的形成。粒细胞和单核细胞的趋化,抗真菌和抗寄生虫活性通过体外暴露于GM-CSF而增加。GM-CSF增加了单核细胞对某些肿瘤细胞系的细胞毒性,并激活了多形核中性粒细胞,从而抑制了肿瘤细胞的生长。

  安全与疗效

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。

  在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据,研究表明,Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。


药品文章
沙格司亭(Sargramostim)Leukine功效与作用主要有哪些,沙格司亭(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim,又名Leukine)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF),主要用于促进骨髓细胞的增殖和生长。它在急性髓性白血病(AML)等血液系统疾病的治疗中发挥着重要作用。本文将探讨沙格司亭的功效与作用,以及它在急性髓性白血病治疗中的具体应用。 1. 激活骨髓细胞增殖 沙格司亭可以显著激活骨髓细胞的增殖,从而增强人体的造血功能。它通过刺激干细胞和祖细胞的生长,使得白细胞的生成速度加快。这种作用对于那些因病或化疗导致白细胞减少的患者尤为重要。 2. 促进白细胞恢复 在急性髓性白血病患者中,白细胞常常因为疾病本身或相关治疗而受到损伤。沙格司亭的使用能够加速白细胞的恢复,降低感染的风险,并提高患者对化疗的耐受性。这使得患者可以接受更为有效的治疗。 3. 增强免疫力 沙格司亭不仅有助于白细胞的生成,还能增强免疫系统的整体功能。通过促进巨噬细胞和其他免疫细胞的活性,这种药物帮助患者抵御感染和其他并发症,进一步改善其整体预后。 4. 相关实验与临床应用 临床研究表明,沙格司亭在急性髓性白血病患者中的应用能够显著缩短骨髓恢复时间,减少住院天数。一些试验显示,配合化疗使用沙格司亭可提高疗效,增加患者的生存率。此外,它也在治疗其他类型血液疾病中显示出潜在的应用价值。 综上所述,沙格司亭(Sargramostim/Leukine)在急性髓性白血病的治疗中发挥着多重功效,包括激活骨髓细胞增殖、促进白细胞恢复、增强免疫力等。这些作用对于改善患者的治疗效果和生活质量具有重要意义。随着更多临床研究的开展,沙格司亭的应用潜力有望得到进一步挖掘。
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沙格司亭(Sargramostim)Leukine的注意事项和用药禁忌症,沙格司亭(Sargramostim)使用时需注意:禁用于糖尿病酮症酸中毒、缺氧性疾病、酗酒、肝肾功能不全等患者;孕妇、哺乳期妇女和儿童不宜使用;慎用于心功能不全、肝酶升高的患者;定期监测体重和水电解质平衡,调整剂量;出现不良反应立即停用并治疗;避免阳光直射和高温,干燥、阴凉、通风处保存;避免与其他药物相互作用;遵循医嘱,注意监测不良反应。沙格司亭(Sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF),其商品名为Leukine。该药物主要用于促进骨髓造血功能,常应用于急性髓性白血病(AML)等疾病的治疗。在此药物的使用过程中,了解其注意事项和禁忌症是极为重要的,以确保患者安全并提高治疗效果。 1. 注意事项 在使用沙格司亭时,医生应密切监测患者的血象变化,由于其促进白细胞的生成,可能导致白细胞数目过高。此外,使用过程中可能出现注射部位反应,如红肿、疼痛。因此,患者在注射时需小心并遵循医嘱。 2. 过敏反应 对沙格司亭成分或其他类似药物有过敏史的患者应避免使用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒,甚至危及生命的过敏性休克。一旦出现类似症状,应立即告知医生。 3. 肝功能监测 沙格司亭有可能对肝功能产生影响,因此在开始治疗前及治疗过程中,建议定期检查肝功能指标。如果发现肝功能异常,应及时调整剂量或考虑停药。 4. 同时使用药物的注意 在使用沙格司亭治疗期间,患者需注意与其他药物的相互作用,尤其是免疫抑制剂和其它化疗药物。有些药物可能会增强沙格司亭的副作用或降低其疗效。因此,患者在用药前需向医生详细报告目前所用的所有药物。 在使用沙格司亭(Leukine)治疗急性髓性白血病时,了解并遵循上述注意事项和禁忌症至关重要。患者在使用该药物过程中,应与医生保持良好沟通,定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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