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沙格司亭 Sargramostim

全部名称:
Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
适应人群:
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
规格:
250微克/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Paratek制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格司亭 Sargramostim的说明

沙格司亭(Sargramostim)主要适用于以下人群:1.骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病患者。2.急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,以及治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS)的患者,以提高生存率。

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沙格司亭 Sargramostim说明书概述

  通用名:Sargramostim

  商品名:Leukine

  全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine

  适应症

  白细胞是白细胞生长因子,表明:

  缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。

  用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,自体骨髓或外周血祖细胞移植后可促进骨髓重构。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,为了加快异体骨髓移植后的骨髓重建。

  用于治疗年龄在2岁及以上的成人和儿童患者自体或异体骨髓移植后中性粒细胞恢复延迟或移植失败。

  为了提高成年和小儿患者从出生到急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])的17岁年龄段的存活率。

  用法用量

  AML,化疗后中性粒细胞恢复:

  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。

  动员外周血祖细胞:

  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。

  外周血祖细胞移植后:

  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。

  自体或异体BMT后的骨髓重建:

  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。

  BMT失败或植入延迟:

  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。

  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:

  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg

  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg

  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg

  规格

  250微克/瓶

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。

  禁忌

  不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

  注意事项

  超敏反应:患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。

  输液相关反应:使用降低或停药的输液速率进行管理。

  积液和毛细血管渗漏综合征:减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况。

  室上性心律失常:有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。

  贮藏

  将LEUKINE小瓶在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏在原始纸箱中,以防光照。 请勿冻结或摇动。 请勿在小瓶上印刷的到期日期前使用。

  作用机制

  Sargramostim(GM-CSF)属于一组称为集落刺激因子的生长因子,可支持造血祖细胞的存活,克隆扩增和分化。

  GM-CSF诱导部分定型的祖细胞在粒细胞-巨噬细胞途径(包括嗜中性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和髓样来源的树突状细胞)中分裂和分化。

  GM-CSF还能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。GM-CSF是一个多谱系因子,除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外,还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。但是,还需要其他因素来诱导这两个谱系完全成熟。通过GM-CSF与靶细胞表面表达的特异性受体结合,诱导了各种细胞反应(即分裂,成熟,激活)。

  GM-CSF的生物活性是物种特异性的。因此,已经在人细胞上进行了体外研究以表征GM-CSF的药理活性。浓度为1-100ng/mL的人骨髓细胞体外暴露于GM-CSF会导致造血祖细胞的增殖以及纯粒细胞,纯巨噬细胞和混合粒细胞巨噬细胞集落的形成。粒细胞和单核细胞的趋化,抗真菌和抗寄生虫活性通过体外暴露于GM-CSF而增加。GM-CSF增加了单核细胞对某些肿瘤细胞系的细胞毒性,并激活了多形核中性粒细胞,从而抑制了肿瘤细胞的生长。

  安全与疗效

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。

  在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据,研究表明,Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。


药品文章
沙格司亭(Sargramostim)Leukine印度仿制药多少钱一盒,沙格司亭(Sargramostim)的参考价为2730元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙格司亭(Sargramostim),市场名称为Leukine,是一种用于治疗急性髓性白血病及其他一些血液疾病的药物。这种药物通过刺激骨髓产生白细胞,帮助患者抵抗感染和改善血液状况。随着对该药物需求的增加,印度市场上也出现了多种沙格司亭的仿制药。这篇文章将探讨沙格司亭的价格及其重要性。 1. 沙格司亭的作用与适应症 沙格司亭(Leukine)是重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子(GM-CSF),主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因导致的白细胞减少。它可以帮助患者的免疫系统恢复,降低感染风险,并为急性髓性白血病患者提供必要的支持治疗。 2. 印度仿制药的现状 印度是世界上著名的仿制药生产国,许多国际品牌药物的高效仿制品在印度市场上销售。沙格司亭作为重要的治疗药物,其仿制药已经在印度获得批准并投入市场。仿制药的出现不仅增强了患者的用药选择,也为控制医疗成本发挥了积极作用。 3. 沙格司亭的价格分析 在印度,沙格司亭的仿制药价格相对较为优惠。一盒沙格司亭(通常包含多个注射剂量)的价格在几千到一万多印度卢比不等,具体价格取决于生产厂家、药品包装及剂量。相比之下,原研药的价格通常会高出许多,这使得仿制药成为许多患者的首选。 4. 患者选择仿制药的原因 患者选择沙格司亭的仿制药主要是因为其经济实惠,能够缓解因高昂的医疗费用而带来的经济压力。此外,许多印度仿制药制造商也会提供高质量保障,确保药品的有效性和安全性。这使得患者在治疗时能够获得更好的支持。 总体而言,沙格司亭(Sargramostim)作为治疗急性髓性白血病的重要药物,其印度仿制药提供了有效的解决方案。在合理的价格之下,患者能够得到必要的医疗支持,这对于提升治疗效果和生存质量至关重要。随着对这种药物的进一步了解,更多患者或将从中受益。
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2025-04-29 08:40:00
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