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沙格司亭 Sargramostim

全部名称:
Leukine,沙格司亭冻干粉注射剂
适应人群:
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
规格:
250微克/瓶
剂型:
注射液
厂家:
美国Paratek制药
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

沙格司亭 Sargramostim的说明

沙格司亭(Sargramostim)主要适用于以下人群:1.骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血等骨髓衰竭性疾病患者。2.急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,以及治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS)的患者,以提高生存率。

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沙格司亭 Sargramostim说明书概述

  通用名:Sargramostim

  商品名:Leukine

  全部名称:沙格司亭冻干粉注射剂,沙格司亭,Sargramostim,Leukine

  适应症

  白细胞是白细胞生长因子,表明:

  缩短中性粒细胞恢复的时间,减少严重和威胁生命的感染以及导致死亡的感染的发生率。在55岁及以上的急性髓性白血病(AML)的成年患者中进行诱导化疗。

  用于将造血祖细胞动员到外周血中,以通过白细胞去除术和自体移植在成年患者中收集。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,自体骨髓或外周血祖细胞移植后可促进骨髓重构。

  对于2岁及以上的成年和小儿患者,为了加快异体骨髓移植后的骨髓重建。

  用于治疗年龄在2岁及以上的成人和儿童患者自体或异体骨髓移植后中性粒细胞恢复延迟或移植失败。

  为了提高成年和小儿患者从出生到急性暴露于骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])的17岁年龄段的存活率。

  用法用量

  AML,化疗后中性粒细胞恢复:

  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。

  动员外周血祖细胞:

  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。

  外周血祖细胞移植后:

  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。

  自体或异体BMT后的骨髓重建:

  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。

  BMT失败或植入延迟:

  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。

  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:

  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg

  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg

  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg

  规格

  250微克/瓶

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。

  禁忌

  不要对有严重过敏反应(包括过敏反应)史的人类白细胞巨噬细胞集落刺激因子(如sargramostim,酵母来源的产品或产品的任何成分)给予LEUKINE。

  注意事项

  超敏反应:患有严重过敏反应的患者应永久停用白蛋白。

  输液相关反应:使用降低或停药的输液速率进行管理。

  积液和毛细血管渗漏综合征:减少剂量,停药或利尿剂治疗。在治疗期间监测体重和水合状况。

  室上性心律失常:有心律失常史的患者可能会增加风险。进行医疗管理并停药。

  贮藏

  将LEUKINE小瓶在2°C-8°C(36°F-46°F)的温度下冷藏在原始纸箱中,以防光照。 请勿冻结或摇动。 请勿在小瓶上印刷的到期日期前使用。

  作用机制

  Sargramostim(GM-CSF)属于一组称为集落刺激因子的生长因子,可支持造血祖细胞的存活,克隆扩增和分化。

  GM-CSF诱导部分定型的祖细胞在粒细胞-巨噬细胞途径(包括嗜中性粒细胞,单核细胞/巨噬细胞和髓样来源的树突状细胞)中分裂和分化。

  GM-CSF还能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。GM-CSF是一个多谱系因子,除了对骨髓单核细胞谱系具有剂量依赖性外,还可以促进巨核细胞和红系祖细胞的增殖。但是,还需要其他因素来诱导这两个谱系完全成熟。通过GM-CSF与靶细胞表面表达的特异性受体结合,诱导了各种细胞反应(即分裂,成熟,激活)。

  GM-CSF的生物活性是物种特异性的。因此,已经在人细胞上进行了体外研究以表征GM-CSF的药理活性。浓度为1-100ng/mL的人骨髓细胞体外暴露于GM-CSF会导致造血祖细胞的增殖以及纯粒细胞,纯巨噬细胞和混合粒细胞巨噬细胞集落的形成。粒细胞和单核细胞的趋化,抗真菌和抗寄生虫活性通过体外暴露于GM-CSF而增加。GM-CSF增加了单核细胞对某些肿瘤细胞系的细胞毒性,并激活了多形核中性粒细胞,从而抑制了肿瘤细胞的生长。

  安全与疗效

  美国食品和药物管理局(FDA)已批准Leukine(sargramostim,沙格司亭)用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者,治疗急性放射综合征造血异常(H-ARS),以提高生存率。值得一提的是,Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。

  在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据,研究表明,Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。


药品文章
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的作用及治疗效果,Leukine(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim),又称Leukine,是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。它主要用于促进骨髓的造血功能,增强患者的免疫系统反应,尤其在急性髓性白血病(AML)的治疗中具有重要作用。本文将探讨沙格司亭的作用机制、治疗效果以及其在急性髓性白血病患者中的应用。 1. 沙格司亭的作用机制 沙格司亭通过刺激造血干细胞和前体细胞的增殖与分化,从而促进白细胞的生成。该药物主要作用于骨髓,增加粒细胞和巨噬细胞的数量,在对抗感染和提升免疫能力方面发挥了重要作用。其主要机制为结合细胞表面的GM-CSF受体,激活下游信号通路,最终促进白细胞的生长和成熟。 2. 沙格司亭在急性髓性白血病中的应用 急性髓性白血病是一种恶性肿瘤,特点是骨髓中髓系细胞的不正常增殖和功能异常。沙格司亭的应用能够改善因化疗导致的骨髓抑制,降低感染风险并改善患者的生存质量。研究表明,沙格司亭在接受化疗的急性髓性白血病患者中,能够明显提高中性粒细胞的数量,加速血液学恢复。 3. 临床研究与治疗效果 多项临床研究已评估了沙格司亭在急性髓性白血病患者中的治疗效果。结果表明,使用沙格司亭能够有效缩短中性粒细胞恢复的时间,减少化疗引起的感染事件。这些研究强调了沙格司亭在用药期间提高患者耐受性和改善整体预后的潜力,帮助医生制定更为优化的治疗方案。 4. 潜在副作用与注意事项 尽管沙格司亭有良好的治疗效果,但仍可能引发一些副作用,如发热、骨痛和过敏反应等。医生在使用时需密切监测患者的反应,并根据具体情况调整剂量。此外,沙格司亭的使用也须考虑患者的具体病情,特别是在合并症患者中需更加谨慎。 综上所述,沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中发挥了重要作用,其通过刺激造血功能和提升免疫反应,显著改善了患者的临床结果。医务人员需要综合评估其疗效与潜在副作用,以确保患者的安全和最大治疗效果。
已帮助人数931人
2025-12-10 08:06:10
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的注意事项,功效作用,不良反应,Leukine(Sargramostim)的常见不良反应包括发热、皮疹、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、胃肠道疾病和水肿等。罕见的不良反应有变态反应、支气管痉挛、心力衰竭、室上性心律失常、脑血管疾病、精神错乱、惊厥、呼吸困难、肺水肿和晕厥等。此外,沙格司亭还可能导致严重的血液系统不良反应,如粒细胞缺乏症和血小板减少症。沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子,主要用于促进血液系统的恢复,尤其是在急性髓性白血病(AML)患者中。本文将详细介绍沙格司亭的功效与作用、使用注意事项和可能的不良反应,以帮助患者和医生更好地理解这种药物。 1. 功效与作用 沙格司亭的主要作用是刺激骨髓中的造血功能,促进白细胞和巨噬细胞的生成。对于急性髓性白血病患者,沙格司亭能够缩短化疗后的中性粒细胞缺乏期,从而降低感染的风险,提高患者的生存期。此外,这种药物还可以减轻由于化疗引起的骨髓抑制,帮助加速血液系统的恢复。 2. 使用注意事项 在使用沙格司亭时,医生需要充分评估患者的病情和过往病史,以确保用药的安全性。一些特定的人群,如有心脏疾病或严重的肝肾功能障碍的患者,应特别小心。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用本药物前应咨询医生,以确定潜在的风险。 3. 不良反应 虽然沙格司亭的使用是相对安全的,但也可能出现一些不良反应。最常见的不良反应包括发热、骨痛、疲劳等。同时,部分患者可能会出现皮疹、呼吸急促或过敏反应等较严重的症状。因此,在用药期间需要密切监测患者的反应,并在必要时采取相应的措施。 4. 结论 沙格司亭(Sargramostim)Leukine在急性髓性白血病的治疗中发挥了重要作用,其主要功能是恢复和促进造血功能。药物的使用需遵循医嘱,并关注可能出现的不良反应,以最大程度地提高治疗效果。在治疗过程中,患者需与医生保持良好的沟通,以便及时调整治疗方案。
已帮助人数1392人
2025-11-27 12:01:45
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的功效、副作用与注意事项,Leukine(Sargramostim)的常见不良反应包括发热、皮疹、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、胃肠道疾病和水肿等。罕见的不良反应有变态反应、支气管痉挛、心力衰竭、室上性心律失常、脑血管疾病、精神错乱、惊厥、呼吸困难、肺水肿和晕厥等。此外,沙格司亭还可能导致严重的血液系统不良反应,如粒细胞缺乏症和血小板减少症。沙格司亭(Sargramostim,商品名Leukine)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,主要用于提高白血球的生成,帮助患者应对化疗或辐射造成的骨髓抑制。本文将探讨沙格司亭的功效、副作用与注意事项,特别是在急性髓性白血病(AML)患者中的应用。 1. 沙格司亭的功效 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化,促使白细胞(特别是中性粒细胞)的生成,从而有效降低因化疗引起的中性粒细胞减低(中性白细胞缺乏症)。对于急性髓性白血病患者,使用沙格司亭可以缩短感染期,改善治疗耐受性,提高患者的生存率。 2. 副作用 尽管沙格司亭为患者提供了许多益处,但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括注射部位的疼痛、红肿以及发热、寒战、乏力等全身性反应。此外,一些患者可能会经历骨痛、心悸或过敏反应等更为严重的副作用。患者在接受治疗期间应密切关注自身的反应,并及时与医疗团队沟通。 3. 使用注意事项 在使用沙格司亭时,医生会仔细评估患者的健康状况和既往病史,特别是对药物的过敏反应史。同时,对于有严重心脏病、肝肾功能不全的患者,应进行更为严密的监测。在临床应用中,患者需遵循医生的指导,准确掌握剂量与用药时间,避免自行调整用药方案。 4. 总结 沙格司亭(Leukine)作为一种重要的临床药物,为急性髓性白血病患者提供了有效的支持,但其副作用和使用注意事项不容忽视。患者在接受治疗时,应与医生建立良好的沟通,确保安全有效的治疗过程。通过合理使用沙格司亭,患者能够尽可能提高治疗效果,增强生活质量。
已帮助人数1054人
2025-11-17 13:58:48
沙格司亭(Sargramostim)Leukine国外代购多少钱一盒,Leukine(Sargramostim)的参考价为2730元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙格司亭(Sargramostim),又名Leukine,是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)等相关疾病的生物制药。它通过刺激骨髓生成更多的白血球,帮助患者抵御感染,增强免疫系统的功能。随着对该药物需求的增加,许多人开始关注在国外代购沙格司亭的价格问题。本文将对此展开详细探讨。 1. 沙格司亭的作用机制 沙格司亭作为一种人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,主要用于治疗急性髓性白血病等疾病。它通过促进骨髓中的造血干细胞增殖,增加白血球数量,从而提高患者的免疫力。这对于白血病患者在化疗或放疗后,尤其是白细胞减少的情况下,尤为重要。 2. 国外代购的市场情况 目前,沙格司亭在一些国家的药品市场中较为常见,尤其是在美国和欧洲等地区。由于某些国家对药品的监管不同,一些患者通过代购途径获取药物。需要注意的是,代购不仅涉及药品的真实性和有效性问题,还可能面临法律风险。 3. 一盒沙格司亭的价格 关于沙格司亭在国外代购的价格,目前市场情况复杂。一盒沙格司亭(通常为6支装)的价格一般在500到2000美元之间,具体价格受地区、药品来源、代购渠道等因素的影响。在进行代购前,患者及其家庭需要多加甄别,以确保获取到正品并了解清楚相关费用。 4. 代购风险与注意事项 虽然通过代购获取沙格司亭可以节省费用,但也伴随一定风险。首先,质量问题不可忽视,假药和劣质药品可能对患者健康造成严重影响。其次,法律问题也是不容忽视的,有些国家对药品代购存在严格规定,因此在代购前确保了解相关法律法规是十分重要的。 沙格司亭(Sargramostim)作为一种重要的白血病辅助治疗药物,其代购问题引起了广泛关注。患者在考虑代购时,一定要认真评估风险,确保来源合法、安全可靠。同时,最好与医疗专业人士进行沟通,确保用药的安全性与有效性。
已帮助人数1427人
2025-10-27 16:55:51
药品问答
最新问答
    粉水鬼(Extreme Super Filana)阿伐那非双效片会出现副作用吗,阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。阿伐那非双效片(Avanafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:阿伐那非(Avanafil)通过抑制PDE5酶的作用,增加cGMP的浓度,从而帮助平滑肌放松,增加血流进入阴茎来增强勃起反应。药效通常在服用后15-30分钟就可起效,持续约6小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。粉水鬼(Extreme Super Filana)是一种复方药物,主要成分为阿伐那非和达泊西汀,旨在帮助男性解决阳痿和早泄这两种常见的性功能障碍。这种双效片通过同时增强勃起功能和延缓射精来提高男性的性体验,但使用此类药物也可能带来一定的副作用。本文将详细探讨粉水鬼的作用机制、副作用以及使用注意事项。 1. 粉水鬼的作用机制 粉水鬼的主要成分阿伐那非是一种选择性磷酸二酯酶类型5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血管扩张,增加血流,从而帮助勃起。达泊西汀则是一种选择性5-HT再吸收抑制剂,能够有效延缓射精,从而改善早泄症状。这种双重作用使得粉水鬼成为应对性功能障碍的有效选择。 2. 常见副作用 尽管粉水鬼在治疗阳痿和早泄方面表现良好,但也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括头痛、面部潮红、消化不良以及鼻塞等。这些副作用通常是轻微的,并随着身体适应药物而减轻。此外,情绪波动和失眠也可能在某些用户中出现。 3. 严重副作用 在极少数情况下,使用粉水鬼可能导致更为严重的副作用,例如心血管问题、视力减退或耳聋等。这些情况虽然罕见,但若出现,应立即就医。特别是有心脏病史或其他健康问题的人群,使用前应咨询医生,以确保安全。 4. 使用注意事项 在使用粉水鬼前,用户应详细了解其适应症和禁忌症。某些药物如硝酸盐类药物与粉水鬼合用可能会导致严重的低血压。此外,对于有严重肝肾功能障碍的患者,使用此药物时也需谨慎,必要时调整剂量。建议在医生指导下使用,以确保安全有效。 粉水鬼是一种有效的治疗阳痿和早泄的药物,但使用时也需警惕可能的副作用。了解这些副作用及其应对措施,有助于用户安全合理地使用此药物,提高生活质量。在使用任何药物时,咨询专业医师并遵循其建议是非常重要的。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 10:50:00
    普拉替尼(Gavreto)有哪些禁忌,Gavreto(Pralsetinib)禁忌为:1、患者对普拉替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。4在患者的肝功能受损的情况下禁用。普拉替尼(Gavreto)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,特别是对易感突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。尽管这种药物在临床应用中展示了良好的疗效,但其使用也伴随着一些禁忌症,患者在接受治疗前需要了解相关信息。本文将重点探讨普拉替尼的禁忌。 1. 主要禁忌人群 普拉替尼在一些特定人群中禁忌使用,特别是对其有效成分过敏的患者。如果患者曾经对于普拉替尼或其成分产生过敏反应,包括皮疹、瘙痒或呼吸困难,则应避免使用该药物。此外,肝功能严重损害的患者也是普拉替尼的禁忌适用对象,因为肝脏的代谢能力受损可能会导致药物在体内的积聚,从而引发严重副作用。 2. 同时使用的药物 使用普拉替尼时需要特别小心与其他药物的相互作用。某些药物可能与普拉替尼发生相互作用,导致其药效减弱或副作用增加。特别是影响肝酶CYP3A的药物,如某些抗生素、抗真菌药物和抗癫痫药物等,均需谨慎使用。在开具普拉替尼的处方前,医生会详细询问患者目前使用的药物,以评估潜在的相互作用。 3. 妊娠与哺乳期 在妊娠或哺乳期间使用普拉替尼存在一定的风险,因其可能对胎儿或婴儿造成影响。动物研究显示,普拉替尼可能对胎儿造成不良影响,因此孕妇在使用该药物时应与医生经过充分的讨论与评估。对于哺乳期妇女,虽然目前尚无足够的数据证明药物会通过乳汁影响婴儿,但一般建议在治疗期间停止哺乳,以避免潜在风险。 4. 其他禁忌 除了上述情况,一些患者的整体健康状况也可能影响普拉替尼的使用。例如,存在严重心血管疾病、肾功能障碍或其他重大合并症的患者在使用普拉替尼前需谨慎评估。这些疾病可能会增加药物的副作用风险或降低其疗效。因此,患者在使用普拉替尼之前,必须进行全面的健康检查,并与医生详尽交流,以确保安全和有效的治疗。 综上所述,普拉替尼(Gavreto)是一种重要的靶向治疗药物,但其使用存在一定的禁忌,患者在接受治疗前需充分了解这些信息,以保障治疗的安全性与有效性。如果您或您的家人正在考虑使用普拉替尼,务必咨询专业医疗人员,确保适合使用该药物的条件。 [ 详情 ]
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    超级蓝钻双效片治疗功效怎样,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)治疗男性ED和PE,主要成分西地那非和达泊西汀。西地那非抑制PDE5酶,增加血流量,使勃起更坚硬持久;达泊西汀抑制5-羟色胺转运,增加浓度,延长射精时间,改善早泄。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。超级蓝钻双效片是由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)组成的一种复合药物,旨在帮助男性解决阳痿和早泄等性功能障碍的问题。随着现代生活节奏的加快,越来越多的男性面临着这些困扰,而超级蓝钻双效片以其独特的双重疗效受到不少人的关注和青睐。本文将深入探讨这一药物的治疗功效及其作用机制。 1. 治疗阳痿的有效成分 西地那非是超级蓝钻双效片的主要成分之一,它通过抑制磷酸二酯酶5型(PDE5)来发挥作用,从而促进阴茎血液流动,增强勃起功能。研究表明,该成分在改善男性勃起功能障碍方面具有显著的疗效,大多数患者在使用后能够明显感受到勃起能力的提高,进而提升性生活质量。 2. 延缓射精的双重效应 达泊西汀则是另一种重要成分,它主要用于治疗早泄。通过调节神经递质水平,达泊西汀可以有效延缓射精,从而帮助男性在性交过程中更好地控制射精时间。这一成分的引入,使得超级蓝钻双效片不仅仅能够改善勃起功能,还能为男性提供更持久的性交体验。 3. 综合治疗的优势 超级蓝钻双效片的独特之处在于其双重作用,可以同时解决勃起功能和射精控制的问题。这种综合治疗方案相较于单一治疗药物,更能满足现代男性对性生活的多重需求。许多患者在使用后反映,性生活的满意度大幅提高,伴侣之间的亲密感也随之增强。 4. 使用注意事项 虽然超级蓝钻双效片的效果显著,但在使用之前,男性用户仍需咨询专业医生。药物可能会与某些药物产生相互作用,或对特定健康状况的患者不适合使用。同时,遵循推荐剂量和使用方法也至关重要,以确保获得最佳的治疗效果,并减少潜在副作用。 综上所述,超级蓝钻双效片在治疗阳痿和早泄方面展现出良好的疗效,适合广泛的男性用户。个人健康状况的差异使得该药物的使用需谨慎,务必听从医生的指导,以达到最佳效果。男性朋友们在面对性功能障碍时,积极寻求合适的治疗方案,是提升生活质量的重要一步。 [ 详情 ]
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    奥希替尼(Osicent)欧思美可以用医保吗,欧思美(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种创新的靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌治疗手段的不断发展,患者对药物的需求与日俱增,而关于医保是否覆盖奥希替尼(Osimertinib)的讨论也愈发重要。本文将探讨奥希替尼在中国医保的适用情况,以及对患者的影响。 1. 奥希替尼的药物概述 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,特别针对EGFR T790M突变,具有良好的疗效与耐受性。对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,奥希替尼可用于一线治疗或针对耐药性患者的治疗,其临床试验数据显示能够有效延长患者的无进展生存期。 2. 当前中国医保政策 在中国,药物的医保覆盖情况通常由国家医保局及相关部门依据药物的临床价值、成本效益等进行评估。因此,一旦药物被纳入医保目录,患者在购买时可享受费用报销的便利,减轻经济负担。奥希替尼的纳入与否,关乎到众多肺癌患者的切身利益。 3. 奥希替尼的医保状态 截至目前,奥希替尼已经在中国的医保目录中获得批准,患者在符合相应条件的情况下,可以申报医保报销。这一政策的实施不仅使得更多患者能够负担得起此药物的费用,也让临床治疗方案更加多样化,极大提升了治疗的可及性。 4. 患者的意义与未来展望 奥希替尼纳入医保对患有EGFR突变肺癌的患者而言,是一项里程碑式的进展。这一政策使得患者在治疗选择上更加灵活,同时也反映了社会对癌症治疗的重视和政府对患者健康的关怀。未来,希望能够看到更多有效抗癌药物的医保覆盖,以及相关政策的不断优化,为患者提供更全面的支持和保障。 综上所述,奥希替尼(Osimertinib)作为一种革命性的肺癌治疗药物,已在中国医保中获得覆盖,使更多患者能够享受到这一先进治疗的益处。在今后的医疗体系中,我们期待看到更多此类药物的纳入,为更多的癌症患者带来希望与新的生活品质。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 10:44:39
    马立巴韦(maribavir)国外代购多少钱一盒,马立巴韦(Maribavir)的参考售价为24201美元/盒,折合人民币约为166750元/盒。马立巴韦(maribavir)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的新药。随着对这种病毒的研究不断深入,马立巴韦作为一种有效的抗病毒药物逐渐引起了广泛关注。由于其在许多国家仍属于处方药,很多患者选择通过代购渠道获取此药,并关心其价格问题。本文将为您详细介绍马立巴韦的国外代购价格以及相关信息。 1. 马立巴韦的药物介绍 马立巴韦是一种靶向巨细胞病毒的抗病毒药物,主要用于治疗因CMV引起的感染,尤其是在免疫系统受到抑制的患者中。这种药物的作用机制是通过抑制病毒的复制,减轻感染引发的症状,进而帮助患者恢复健康。随着医学进步,马立巴韦为很多面临CMV感染风险的患者提供了新的治疗选择。 2. 国外代购的需求 随着马立巴韦在临床应用中的有效性被越来越多的医生和患者认可,其在国际市场上的需求也逐渐增加。不少患者为了获得这款药物,选择通过代购的方式,从那些相对价格较低且供应稳定的国家进行购买。这一趋势也反映了患者在治疗过程中的迫切需求,以及对药物可及性的关注。 3. 价格概览 目前,马立巴韦的价格因国家和地区的不同而有所差异。在美国,单盒马立巴韦的价格大约在2000-3000美元之间,而在一些欧洲国家,如德国或英国,其价格可能在1500-2500欧元不等。在中国,代购的价格一般在8800-12000元人民币不等,具体依据代购渠道及运输方式而定。患者在选择代购时,需谨慎考虑价格与药品来源的安全性。 4. 代购渠道与注意事项 对于希望通过代购获取马立巴韦的患者而言,选择合适的代购渠道至关重要。需要确保所购买的药物来自合法的药品供应商,并能够提供相关的质量证明。此外,代购时还有可能面临关税、运输时间等问题,因此务必提前了解清楚,以免影响治疗效果。 了解马立巴韦的代购价格及相关信息,对于患者在治疗巨细胞病毒感染时显得尤为重要。希望以上内容能帮助您更好地了解这一药物,并在需要的时候做出明智的选择。 [ 详情 ]
    已帮助1241人
    2025-12-14 10:36:31
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