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沙格司亭 Sargramostim的副作用

  最常见的不良反应(发生率> 30%)为:

  自体BMT的接受者:发烧,恶心,腹泻,呕吐,粘膜疾病,脱发,乏力,厌食,皮疹,胃肠道疾病和水肿。

  异基因BMT的接受者:腹泻,发烧,恶心,皮疹,呕吐,口腔炎,厌食,高血糖,脱发,腹痛,白蛋白低下,头痛和高血压。

  对于患有AML的患者:发烧,肝毒性,皮肤反应,感染,代谢实验室异常,恶心,腹泻,泌尿生殖系统异常,肺部毒性,呕吐,神经毒性,口腔炎,脱发和体重减轻。




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沙格司亭(Sargramostim)Leukine仿制药什么价格,Leukine(Sargramostim)的参考价为2730元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙格司亭(Sargramostim),又名Leukine,是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)等疾病。近年来,随着对其药物作用机制的深入了解,以及临床需求的增加,市场上开始出现该药物的仿制药。本文将探讨沙格司亭仿制药的价格及其影响因素。 1. 沙格司亭的药物作用 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞分化和增殖,帮助恢复患者的血细胞数量,特别是在经历化疗或放疗后的患者。其主要作用在于增生白细胞,提高机体的免疫能力,以更好地抵御感染风险。这一特性使得沙格司亭在急性髓性白血病患者的治疗中显得尤为重要。 2. 仿制药的出现 随着对沙格司亭的需求增加,药品专利到期后,多个制药公司开始研发其仿制药。这些仿制药通过严格的生物等效性研究,力求与原研药在疗效和安全性上相当,为患者提供更多的选择。仿制药的推出不仅丰富了市场,也有助于降低治疗成本,使得更多患者能够获得所需药物。 3. 仿制药价格分析 沙格司亭的仿制药价格通常低于原研药Leukine,这使得医药市场更加竞争化。具体价格因不同的生产厂家和市场策略而异。一般来说,仿制药的价格可以比原研药低30%-70%,但这还受到生产成本、市场需求以及政策因素等多方面的影响。因此,患者和医疗机构在选择时应综合考虑价格、疗效与保障。 4. 影响价格的因素 除了生产成本外,沙格司亭仿制药的价格还可能受到以下因素影响:市场供需关系、医保政策、地区差异等。在一些国家和地区,政府对药品价格实施了严格的监管政策,可能会导致药品价格相对较低;而在其他地区,由于市场竞争不足,仿制药价格可能会高于预期。因此,了解具体市场情况对于患者使用此类药物非常重要。 在总结沙格司亭(Sargramostim)仿制药的价格及其影响因素时,我们可以看到,仿制药的出现不仅为急性髓性白血病患者提供了更为经济的治疗选择,也推动了药品市场的健康发展。同时,患者在选择治疗方案时,需综合考虑价格、疗效以及药物的供应情况,选择最适合自身的治疗方案。
已帮助人数1000人
2025-09-06 09:04:34
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的适应症、用药注意事项及禁忌,Leukine(Sargramostim)的适应证主要包括骨髓增生异常综合征(MDS)、癌症化疗和在用骨髓抑制疗法时所引起的白细胞减少症、骨髓衰竭患者的白细胞低下、预防白细胞减少时可能潜在的感染并发症,以及使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快等。1. 沙格司亭的适应症 沙格司亭主要用于急性髓性白血病患者的治疗。在化疗之后,它可以减少细胞因化疗造成的白细胞减少症。此外,沙格司亭也适用于其他需要支持造血功能的情况,例如骨髓移植前后的患者,帮助改善骨髓抑制所导致的白细胞计数下降。 2. 用药注意事项 在使用沙格司亭时,需要监测患者的血象变化和生命体征。首次使用后,建议定期进行血液检查,以确保患者白细胞计数回升到合适的水平。同时,应关注患者可能出现的不良反应,如发热、肌肉疼痛或注射部位的反应。在大剂量使用时,避免与其他可能导致白细胞减少的药物共同使用。 3. 禁忌症 沙格司亭在某些情况下是绝对禁忌的。对沙格司亭或其成分有过敏史的患者应避免使用。此外,急性髓性白血病患者如果有活动性感染,亦不应使用沙格司亭,因为它可能进一步抑制免疫系统,使感染情况加重。其他一些疾病状态,如严重的肺部疾病或心血管问题,也可能限制其使用。 沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中具有重要的作用,但合理的使用和对患者状况的密切关注是确保治疗成功的关键。在用药过程中,医务人员和患者必须密切合作,以获取最佳治疗效果。
已帮助人数1295人
2025-08-31 11:51:43
沙格司亭(Sargramostim)Leukine的疗效与作用及副作用,沙格司亭(Sargramostim)的常见不良反应包括发热、皮疹、腹泻、呕吐、粘膜疾病、脱发、乏力、厌食、胃肠道疾病和水肿等。罕见的不良反应有变态反应、支气管痉挛、心力衰竭、室上性心律失常、脑血管疾病、精神错乱、惊厥、呼吸困难、肺水肿和晕厥等。此外,沙格司亭还可能导致严重的血液系统不良反应,如粒细胞缺乏症和血小板减少症。沙格司亭(Sargramostim)是一种重组人粒细胞-巨噬细胞刺激因子,广泛应用于各类恶性肿瘤的辅助治疗,尤其在急性髓性白血病(AML)的治疗中显示出显著疗效。本文将探讨沙格司亭在急性髓性白血病中的作用机制、疗效以及可能的副作用。 1. 沙格司亭的作用机制 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进其向成熟的白血球分化,从而提升患者的免疫能力。这种刺激作用特别有助于恢复因化疗或放疗而受到抑制的血细胞生成,降低感染风险,提高病人的生存率。 2. 在急性髓性白血病中的疗效 对于急性髓性白血病患者,沙格司亭能够有效缩短化疗后恢复时间,提高外周血中粒细胞的数量。这对于降低感染发生率起到了积极作用,尤其是在进行联合化疗时,沙格司亭的使用能够显著改善患者的临床预后。 3. 临床应用与研究 一系列临床试验显示,沙格司亭不仅能提高急性髓性白血病患者的生存率,还有助于改善生活质量。患者在接受沙格司亭治疗后的复发率显著降低,这为急性髓性白血病患者的临床管理提供了新思路。 4. 副作用及注意事项 尽管沙格司亭的安全性相对较高,但一些患者可能会出现副作用,如发热、注射部位反应、肌肉疼痛等。此外,患者在使用沙格司亭期间应注意监测白细胞以及肝肾功能,以及时调整剂量,确保治疗的安全性与有效性。 综上所述,沙格司亭在急性髓性白血病的治疗中展现出良好的疗效,通过促进白细胞生成,提高患者抵抗力,值得在临床中推广。使用时要保持警惕,注意副作用的发生,以期实现最佳的治疗效果。
已帮助人数963人
2025-08-22 08:46:22
沙格司亭(Sargramostim)Leukine治疗效果好不好,Sargramostim(Sargramostim)疗效显著,能促进白细胞增生,降低感染发生率,减轻患者痛苦,改善生活质量。尤其对骨髓衰竭性疾病如骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血有良好治疗效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙格司亭(Sargramostim),也被称为Leukine,是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),主要用于促进白细胞的生成,改善人体的免疫功能。本文将探讨沙格司亭在治疗急性髓性白血病(AML)方面的效果,以及其在临床应用中的表现。 1. 沙格司亭的机制与作用 沙格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞,促进粒细胞和巨噬细胞的生成,从而增强机体的免疫反应。在急性髓性白血病的背景下,患者常常经历严重的白细胞减少,而沙格司亭的应用可以帮助改善这一状况,降低感染风险,增强患者的整体生存率。 2. 临床研究的结果 多项临床研究表明,沙格司亭在治疗急性髓性白血病方面具有良好的效果。一些研究发现,使用沙格司亭的患者与对照组相比,白细胞恢复速度更快,发热和严重感染的发生率显著降低。这些研究的结果为沙格司亭在AML治疗中的应用提供了积极的临床证据。 3. 适应症与使用人群 沙格司亭主要适用于接受化疗的急性髓性白血病患者,特别是那些在化疗后经历白细胞减少的患者。在这些患者中,沙格司亭能够显著提升白细胞计数,有助于患者抵御感染,并为后续的治疗提供更好的条件。 4. 不良反应与监测 尽管沙格司亭的治疗效果显著,但也伴随一定的不良反应。最常见的副作用包括注射部位反应、骨痛和低血压。为了确保患者的安全,医生在使用沙格司亭时需要对患者进行持续监测,及时识别和处理不良反应,确保治疗的顺利进行。 综上所述,沙格司亭(Sargramostim)在急性髓性白血病的治疗中确实展现出良好的效果,能够有效改善患者的白细胞水平,降低感染风险。在使用过程中仍需注意监测不良反应,以确保患者的安全和治疗效果的最大化。随着临床研究的深入,沙格司亭的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1172人
2025-08-04 13:29:32
药品问答
最新问答
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1237人
    2025-09-14 16:55:21
    卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明仿制药如何代购,卡巴拉汀(Rivastigmine)的参考价为300元左右。卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯是一种用于轻度至中度阿尔茨海默病痴呆患者的对症治疗药物。作为一种胆碱酯酶抑制剂,卡巴拉汀能够有效改善患者的认知功能,并在一定程度上延缓病情的进展。目前,市面上关于卡巴拉汀的明仿制药逐渐增多,因此,代购此类药物的方法和注意事项也受到关注。接下来,我们将详细探讨如何代购卡巴拉汀利凡斯的明仿制药。 1. 卡巴拉汀的作用机制 卡巴拉汀通过抑制胆碱酯酶的活性,从而增加脑内乙酰胆碱的浓度。这种机制有助于提升神经传递功能,进而改善患者的记忆、注意力及其他认知能力。它的疗效在阿尔茨海默病患者中得到了广泛的临床验证。 2. 明仿制药的定义与优势 明仿制药是指与原研药在成分、剂量及给药途径等方面完全一致的药物。这类药物通常价格更为实惠,能够减轻患者的经济负担。同时,明仿制药在有效性和安全性方面通常与原研药持平,给患者提供了更多的选择。 3. 代购卡巴拉汀的渠道 在选择代购卡巴拉汀的明仿制药时,建议通过正规渠道,如国内外药品电商平台、药店等。对于网上代购界面,务必选择信誉良好的商家,查看客户评价和卖家资质,以确保购买到的产品质量可靠。 4. 注意事项 在代购时需要特别注意药品的生产和有效期,确保其在有效期内。同时,因药品进口政策不同,部分国家和地区可能会对药品的代购有严格限制,因此建议在代购前了解相关的法律法规。此外,购买后请仔细阅读使用说明书,严格按照医生建议进行服用。 在掌握了以上信息后,希望能够帮助有需要的患者顺利代购到卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明仿制药。保持与医生的沟通,确保在治疗过程中获得良好的帮助,以提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1390人
    2025-09-14 16:59:47
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