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巴瑞替尼片怎么这么贵
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导读:巴瑞替尼片是一种正在受到广泛关注的药物,特别是在治疗类风湿性关节炎和COVID-19等疾病方面。公众对其高昂的价格颇有微词,许多人不禁要问:为什么巴瑞替尼的价格这么贵呢?本文将探讨这一问题,从药物研发、市场影响到临床应用等多个方面进行分析。 1. 药物研发成本高昂 巴瑞替尼的研发过程涉及大量的资源投入,包括实验室研究、临床试验等阶段。药物从研发到上市通常需要数年甚至十几年的时间,期间不仅有高额的资金投入,还有不可预见的风险和失败率。根据研究,只有极少数的药物能够成功上市,意味着那些未能上市的药物所投入的资源也必须通过成功药物的售价来弥补。这种研发成本的压力直接导致了巴瑞替尼等药物的市场售价较高。 2. 专利保护与市场垄断 巴瑞替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,其专利保护使得制药公司在一段时间内享有市场垄断地位。这种垄断使得制药企业可以自主定价,不受竞争对手的影响。虽然这一机制激励了研发创新,但也意味着患者需要支付更多的费用。同时,专利期结束后,如果有仿制药进入市场,价格则可能会有所降低。 3. 需求和供给的关系 随着类风湿性关节炎和COVID-19等疾病的发病率上升,巴瑞替尼的需求迅速增长。这种需求的激增,使得药品价格在一定程度上受到追捧与市场供给紧张的影响。此外,随着对巴瑞替尼临床效果的认可,其市场价值不断攀升,进一步推高了药品的定价。 4. 政策和医保影响 在一些国家和地区,政府及医保体系对药品价格的监管政策也会影响最终售价。目前,很多国家尚未对新型生物制药实施全面的医保覆盖,这使得患者负担重,葬送了药品价格的下调可能性。尽管政策的变化可能带来一定的缓解,但短期内,巴瑞替尼的高价仍将持续。 综上所述,巴瑞替尼片的高昂价格是多种因素共同作用的结果。虽然药物价格难以避免,但希望未来能够通过技术进步、政策调整等手段,使得更多患者能够以合理的价格获得必要的治疗。对于社会各界而言,关注医疗公平与药物可及性,是解决这一问题的重要路径。
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
2025-07-02 13:47:13
巴瑞替尼纳入医保
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导读:巴瑞替尼纳入医保,巴瑞替尼(Baricitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。巴瑞替尼纳入医保的政策为关节炎和其他疾病患者带来了希望。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎,同时在新冠病毒(COVID-19)的治疗中也展现了一定的效果。此外,它还被研究用于治疗斑秃等自身免疫性疾病。本文章将探讨巴瑞替尼纳入医保的背景、影响及其在不同病症中的适用性。 1. 背景介绍 巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂自2017年获得FDA批准用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。近年来,随着新冠疫情的蔓延,研究发现巴瑞替尼可能对新冠患者有益,尤其是在减轻炎症反应方面。因此,巴瑞替尼的临床应用范围进一步扩大,引起了广泛的关注。 2. 理论与实践 巴瑞替尼的作用机制是通过抑制细胞内的酪氨酸激酶,从而干预细胞信号传递,降低炎症。对于类风湿性关节炎患者,巴瑞替尼可以显著缓解关节疼痛和肿胀,提高生活质量。据临床试验显示,约有60%至80%的患者在使用巴瑞替尼后症状得到改善。 3. 对新冠病毒的影响 在COVID-19大流行期间,巴瑞替尼被用于联合其他药物(如雷姆昔单抗)进行治疗。一项研究表明,巴瑞替尼能够缩短重症患者的住院时间,并降低死亡率。这一发现促使卫健部门考虑将其纳入国家医保,以减轻疫情带来的医疗负担。 4. 其他适应症 近年来,巴瑞替尼在自身免疫性疾病方面的研究不断增多,尤其是对于斑秃的治疗。斑秃是一种影响外观和心理的疾患,巴瑞替尼的使用可能为这些患者带来新的希望。此外,针对其他自身免疫性疾病的研究也在进行中,巴瑞替尼展现了广阔的应用前景。 巴瑞替尼纳入医保的举措,不仅为类风湿性关节炎和新冠病毒患者提供了更多治疗选择,也为其他正在研究的适应症带来了期待。希望未来能有更多患者因这一政策受益,提高生活质量。
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巴瑞替尼 Baricitinib
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2025-06-30 13:55:31
巴瑞替尼和乌帕替尼哪种好
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导读:在类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病的治疗中,巴瑞替尼(Baricitinib)和乌帕替尼(Upadacitinib)作为JAK抑制剂受到广泛关注。本文将对这两种药物在不同疾病中的应用进行比较,以帮助患者和医生更好地选择合适的治疗方案。 1. 巴瑞替尼的概述 巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎。它通过抑制JAK酶的活性,降低炎症反应,从而改善关节疼痛和功能。此外,巴瑞替尼在COVID-19的治疗中也得到了关注,因其能够抑制过度的免疫反应,为重症患者提供了一种新的治疗选择。 2. 乌帕替尼的特点 乌帕替尼同样是一种口服JAK抑制剂,主要用于治疗中重度类风湿性关节炎及其它免疫介导的疾病,如特应性皮炎(湿疹)。相较于巴瑞替尼,乌帕替尼可能具有更强的选择性,对特定类型的JAK酶有更显著的抑制效果,能够在治疗中发挥不同的作用。 3. 疗效比较 在类风湿性关节炎的随机对照试验中,两种药物均表现出良好的疗效。但是,根据不同的研究数据,巴瑞替尼与乌帕替尼在疗效和安全性方面存在一些差异。巴瑞替尼在长期使用中的耐受性较好,而乌帕替尼则在改善关节功能方面可能更为显著。 4. COVID-19的应用 在COVID-19的治疗方面,巴瑞替尼因其抗炎作用被纳入了治疗方案,尤其是在需要控制免疫反应的重症患者中。乌帕替尼在这一领域的临床数据相对有限,但同样被认为在调节免疫反应方面可能发挥作用。业内对两者在COVID-19中的使用仍在积极研究中,以评估其安全性和有效性。 5. 斑秃治疗的前景 在斑秃的临床研究中,巴瑞替尼显示出一定的疗效,能够促进新发毛发生长。乌帕替尼在斑秃的应用尚处于探索阶段,但初步研究显示其也可能具有一定效果。这意味着未来两者在这一领域的竞争和发展值得期待。 综上所述,巴瑞替尼和乌帕替尼各有其独特的优势和适应症。在选择合适的治疗方案时,医生和患者应根据自身的病情、既往治疗反应及潜在的副作用来进行综合评估,从而做出智能的合理决策。
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
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2025-06-30 13:42:56
乌帕替尼和达必妥
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导读:近年来,生物制剂和小分子药物在自体免疫性疾病的治疗中取得了重要进展。本文将重点介绍乌帕替尼(Upadacitinib)和达必妥(Dabrafenib),两种用于治疗不同类型自体免疫性疾病的药物。乌帕替尼作为一种口服的JAK抑制剂,已在类风湿性关节炎、银屑病和特应性皮炎等病症中得到应用;而达必妥则主要用于治疗与BRAF突变相关的癌症。以下将分别探讨乌帕替尼在各疾病中的应用,以及达必妥的作用。 1. 乌帕替尼简介 乌帕替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要通过抑制JAK信号通路来发挥作用。该药物能够有效阻断促炎细胞因子的信号传导,从而减轻自体免疫性疾病患者的炎症反应。 2. 类风湿性关节炎的应用 在类风湿性关节炎的治疗中,乌帕替尼已被批准用于中重度活动性患者。研究表明,该药物能够显著减轻关节肿胀和疼痛,提高患者的生活质量。其快速起效的特性使其成为治疗的一个重要选择。 3. 银屑病与特应性皮炎 乌帕替尼在治疗中重度银屑病和特应性皮炎方面也显示出良好的疗效。通过抑制过度活跃的免疫反应,乌帕替尼帮助患者减少皮肤鳞屑和瘙痒等症状,改善皮肤状况。 4. 溃疡性结肠炎的前景 近年来的临床研究指出,乌帕替尼在治疗溃疡性结肠炎方面的潜力。该药物有望成为针对此类炎症性肠病的新疗法,为患者提供更多的治疗选择。 乌帕替尼作为一种新型的JAK抑制剂,在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自体免疫性疾病中展现出了显著的疗效。随着临床研究的不断深入,未来我们期望能够看到更多乌帕替尼的应用领域。此外,尽管达必妥主要用于肿瘤治疗,但其在不同疾病治疗中的比较及研究,提供了新的思路和临床依据,提高了我们对自体免疫性及相关疾病的理解。
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乌帕替尼 Upadacitinib
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2025-06-30 11:23:12
洛索洛芬(loxoprofen)乐松的疗效与作用及副作用
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导读:洛索洛芬(loxoprofen)乐松的疗效与作用及副作用,乐松(Loxoprofen)副作用包括胃肠道反应、过敏反应、血液系统影响、肝肾功能损伤等。长期服用可能增加风险。出现不适如胃部不适、皮疹等,请立即就医。务必遵医嘱,不要自行增减剂量,确保用药安全。乐松(Loxoprofen)具有镇痛、抗炎和退热作用,可用于缓解轻度到中度的疼痛、减轻炎症反应和降低发热。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。洛索洛芬(loxoprofen),商品名乐松,是一种非甾体抗炎药(NSAID),常用于缓解由各种炎症引起的疼痛,特别是在风湿性疾病和软组织损伤方面的应用。本文将重点介绍洛索洛芬的疗效、主要作用、适应症以及可能的副作用,以便更好地了解这种药物在临床上的使用价值。 1. 洛索洛芬的疗效与作用机制 洛索洛芬通过抑制环氧化酶(COX),减少前列腺素的合成,从而达到抗炎、镇痛和解热的作用。这使得洛索洛芬对各类疼痛,如类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛等,有显著的缓解效果。此外,其作用时间较长,适合于长期用药的患者。 2. 适应症 洛索洛芬主要用于治疗与各种类型的关节炎相关的疼痛,包括类风湿性关节炎和骨性关节炎。同时,它也适用于缓解腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征等疾病引起的疼痛。这些适应症覆盖了多种慢性病和急性软组织损伤,使其在日常医疗中非常常见。 3. 副作用 虽然洛索洛芬在疗效上表现出色,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括消化系统反应,如恶心、呕吐、腹泻和胃痛。此外,长期使用可能会导致胃肠出血、肾功能损害等严重并发症。因此,患者在使用洛索洛芬时应遵循医嘱,定期监测身体反应。 4. 注意事项 在使用洛索洛芬时,需注意以下几点:首先,过敏史患者应避免使用该药物。其次,患有肝肾疾病、心血管疾病的患者需要在医生指导下使用。此外,老年人、孕妇及哺乳期妇女应谨慎用药,确保安全。 洛索洛芬(乐松)作为一种有效的非甾体抗炎药,在缓解关节炎及疼痛方面具有重要的临床价值。使用时需注意可能的副作用及个体差异,遵循医嘱,确保安全用药。
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洛索洛芬 loxoprofen
洛索洛芬 loxoprofen
2025-06-29 16:06:36
瑞福(Rinvoq)乌帕替尼最低多少钱
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导读:瑞福(Rinvoq)乌帕替尼最低多少钱,瑞福(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞福(Rinvoq)又名乌帕替尼(Upadacitinib),是一种针对多种免疫疾病的口服药物,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。随着越来越多患者对治疗方案的需求增加,了解乌帕替尼的价格信息变得尤为重要。本文将探讨乌帕替尼的最低价格及其相关信息。 1. 乌帕替尼的市场价格概览 乌帕替尼的价格因地区、药房和是否有医保等因素而异。在美国,单次治疗的价格通常在几千美元左右,而在其它国家价格可能会更低。此外,由于乌帕替尼属于创新药物,市场竞争相对较小,这也会影响其价格。 2. 不同地区的价格差异 在不同国家和地区,乌帕替尼的价格往往存在显著差异。例如,在中国,乌帕替尼的价格可能会受到政府定价政策和医保覆盖情况的影响,相对美国可能会便宜一些。患者在选择治疗方案时,可以向医生咨询当地的实际价格。 3. 医保与患者自付费用 在许多国家,乌帕替尼可能被纳入医保范围,患者可以通过医保报销部分费用,从而降低自付成本。医保政策因国家和地区而异,患者需查看自己所在地区的具体医保政策,了解可报销的比例和限制。 4. 购药途径及注意事项 患者可以通过正规药房或医疗机构购买乌帕替尼。在购药时,建议使用合法的渠道,以确保药品的真实性和安全性。另外,患者在使用乌帕替尼前,应咨询专业医生,以获取个体化的治疗建议,并了解可能的药物副作用。 了解乌帕替尼的最低价格和相关信息,对患者制定有效的治疗方案至关重要。在选择和使用乌帕替尼时,应综合考虑药品价格、医保覆盖及专业医疗建议,确保患者获得最佳的治疗效果。
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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
2025-06-29 13:35:41
瑞福(Rinvoq)乌帕替尼的服用剂量及注意事项
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导读:瑞福(Rinvoq)乌帕替尼的服用剂量及注意事项,Rinvoq(Upadacitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病性关节炎和活动性溃疡性结肠炎,使用时的注意事项:1.感染风险:监测任何感染的迹象,因为乌帕替尼可能增加感染的风险。2.血液监测:定期检查血细胞计数,特别是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测:定期监测肝功能指标。4.胆固醇水平监测:可能会导致血脂水平升高。5.肺炎球菌和流感疫苗:建议接种疫苗。6.肿瘤监测:注意肿瘤发生的迹象,特别是皮肤癌。乌帕替尼(Upadacitinib),商品名瑞福(Rinvoq),是一种口服的Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。正确的剂量和注意事项对于确保药物的疗效和减少副作用至关重要。本文将详细介绍乌帕替尼的服用剂量以及相关注意事项。 1. 类风湿性关节炎的服用剂量 对于成人类风湿性关节炎患者,乌帕替尼的推荐起始剂量为每次15毫克,每日一次。根据患者的反应以及副作用情况,医生可能会在4至8周后评估疗效,并可根据需要调整剂量。 2. 银屑病的服用剂量 在治疗银屑病方面,推荐的起始剂量同样为每次15毫克,每日一次。若患者的症状得到有效控制,医生可在一定治疗期后考虑降至每次7.5毫克,每日一次,以减少长期使用可能带来的副作用。 3. 特应性皮炎的服用剂量 治疗特应性皮炎成人以及12岁及以上儿童的推荐剂量为每次15毫克,每日一次。若疗效不显著,患者应在医师的指导下进行剂量调整,并在必要时增加剂量至每次30毫克,每日一次,以期获得更好的疗效。 4. 溃疡性结肠炎的服用剂量 对于患有溃疡性结肠炎的患者,乌帕替尼的推荐起始剂量为每次30毫克,每日一次。在此后,如果患者的病情稳定且达到预期效果,医生可考虑调整剂量至每次15毫克,每日一次,以降低副作用风险。 乌帕替尼在疗效显著的同时,使用时必须遵循医生的处方,定期做相关检查,以便及时发现和处理可能的副作用。此外,患者在用药期间应密切关注身体的变化,如有不适应及时联系医疗机构。通过合理的剂量管理和注意事项的遵循,有望最大程度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。
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乌帕替尼 Upadacitinib
乌帕替尼 Upadacitinib
2025-06-29 12:47:39
托法替尼银屑病吃多久能停药
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导读:托法替尼银屑病吃多久能停药,托法替尼(Tofacitinib)推荐剂量为5mg,2次/日,口服。本品可单用,也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药(DMARD)合用。托法替尼是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括银屑病、类风湿关节炎和斑秃等。由于其在银屑病治疗中的有效性,越来越多的患者关注在使用托法替尼后多长时间可以停药以及停药后的注意事项。 1. 托法替尼的工作机制 托法替尼通过抑制细胞内的JAK(Janus激酶)信号通路,减少炎症介质的产生,从而有效减轻银屑病患者的症状。这种机制使得托法替尼能够快速显现疗效,为许多患者带来了新的希望。但治疗的持续性和停药时机都需要慎重考虑。 2. 使用托法替尼的疗程 通常,银屑病患者在使用托法替尼时,需遵循医生的建议,初始治疗阶段一般为8至16周。在这个阶段,医生会密切监测疗效和可能的副作用,以决定是否继续使用以及是否调整剂量。 3. 何时考虑停药 停药的时机没有统一标准,通常取决于患者的病情稳定和医生的评估。有些患者在停药后可获得较长时期的缓解,但另一些患者可能在停药后症状会复发。研究表明,经过一段时间的有效治疗,部分患者能够尝试逐步减药。 4. 停药后的注意事项 即使在停药后,患者也应保持定期随访,监测病情变化。一旦发现症状复发,应及时与医生沟通,评估是否需要重新开始治疗。长期管理银屑病不仅仅依赖药物,健康的生活方式和心理支持也是持续改善病情的重要因素。 托法替尼对银屑病的治疗效果显著,但停药的时机应根据个体情况而定。患者在使用该药物时,应与医生密切合作,制定合理的治疗和停药计划,以达到最佳的健康效果。
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX
2025-06-27 13:23:02
巴瑞替尼脱发
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导读:巴瑞替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎。近年来,研究发现它在其他疾病中的潜在疗效,包括对COVID-19的影响。特别是在斑秃患者中,巴瑞替尼也显示出一定的疗效。本文将探讨巴瑞替尼与脱发之间的关系,特别是在治疗类风湿性关节炎和斑秃方面的应用。 1. 巴瑞替尼的基本概述 巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂家族。该药物通过阻断与免疫反应相关的信号通路,减轻炎症,从而用于治疗类风湿性关节炎。除此之外,巴瑞替尼在最近的COVID-19治疗中也引起了关注,显示出其抑制病毒复制和减轻炎症反应的潜力。 2. 类风湿性关节炎的影响 类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病,常伴随严重的疼痛和关节损伤。患者在多种治疗方案中,巴瑞替尼由于其良好的安全性和有效性,被认为是一个重要的治疗选择。治疗后,患者的生活质量显著提高,部分患者报告了与自体免疫疾病相关的脱发症状有所改善。 3. 巴瑞替尼与斑秃的关联 研究发现,巴瑞替尼在某些斑秃患者中展现了良好的治疗效果,尤其是对重度斑秃患者。斑秃是一种自身免疫性脱发模式,与免疫系统攻击毛囊有关。巴瑞替尼通过抑制上述免疫反应,有助于毛发生长的恢复,逐渐引起临床医师的重视。 4. COVID-19的影响 在COVID-19疫情期间,巴瑞替尼作为一种潜在治疗药物被引入。其抗炎特性使得巴瑞替尼被认为能够减少重症患者的炎症反应,提升生存率。此外,一些患者在接受巴瑞替尼治疗后,发现其对脱发情况也得到了改善,这为后续研究提供了新的方向。 巴瑞替尼在脱发治疗中的前景令人期待。随着临床研究的深入,未来有望为那些受到斑秃困扰的患者提供新的治疗选择,同时也可能为类风湿性关节炎患者带来更全面的治疗效果。对于医学界而言,进一步探讨巴瑞替尼在脱发及与之相关疾病中的作用,将是一个重要的研究方向。
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巴瑞替尼 Baricitinib
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2025-06-27 10:07:10
沙利鲁单抗仿制药价格
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导读:沙利鲁单抗仿制药价格,沙利鲁单抗(Sarilumab)为赛诺菲和再生元生产,代购价格是18000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。沙利鲁单抗(sarilumab)是一种为治疗类风湿关节炎而开发的单克隆抗体药物。随着其临床应用的普及,患者对这一药物的需求持续增长。与此同时,沙利鲁单抗的仿制药价格引起了广泛关注,因为它与患者的经济负担、治疗选择甚至整个医疗体系的发展息息相关。本文将对此进行探讨。 1. 沙利鲁单抗概述 沙利鲁单抗是一种靶向IL-6受体的单克隆抗体,主要用于治疗中重度活动性类风湿关节炎。该药物通过阻断IL-6信号通路,减轻炎症反应,从而控制症状和改善患者的生活质量。虽然沙利鲁单抗的有效性和安全性在临床试验中得到证实,但其高昂的市场价格使得许多患者难以承担。 2. 仿制药对,比价与可及性 随着沙利鲁单抗专利的到期,市场上开始出现其仿制药。这些仿制药的价格通常显著低于原研药,这为许多患者提供了更多的选择和经济上的减负。仿制药的可及性提升了患者获取治疗的机会,尤其是在一些低收入国家和地区,能够有效缓解患者的经济压力。 3. 影响价格的因素 沙利鲁单抗仿制药的价格受多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争状况以及政策法规等。药品生产的技术壁垒和原材料的价格波动也会影响仿制药的市场定价。此外,医保政策的变化也可能对药品的最终零售价产生影响,进而影响患者的用药体验。 4. 未来展望 未来,随着更多仿制药的进入市场,沙利鲁单抗的整体价格可能会进一步下降,这将使得更多患者能够负担得起这一治疗方案。同时,政策制定者应关注仿制药市场的健康发展,确保在保障药品质量的前提下,促进医药市场的竞争与发展,以便为患者提供更具性价比的治疗选择。 沙利鲁单抗作为针对类风湿关节炎的有效治疗选择,其仿制药的上市为患者带来了希望。随着市场竞争的加剧和政策的完善,预计未来更多患者将能够受益于这一药物的治疗效果。
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沙利鲁单抗 sarilumab
沙利鲁单抗 sarilumab
2025-06-26 09:16:12
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