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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa

全部名称:
托法替布,Tofacinix,Tofanib,Tofaxen,尚杰,Xeljanz
适应人群:
适用于类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的治疗
规格:
5mg/片 30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

托法替尼 Tofacitinib LuciTofa的说明

  LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的治疗

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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa说明书概述

  托法替尼片(LuciTofa)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciTofa

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:托法替尼片

  英文名称:Tofacitinib tablets

  药品批准文号:08 L 1185/24

  【适应症】

  LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于:

  1、类风湿关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。它可以作为单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物性疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联合使用。

  使用限制:不建议将LuciTofa与生物DMARD或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢菌素联合使用。

  2、银屑病关节炎:LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤或其他改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的成年活动性银屑病关节炎患者。

  使用限制:不建议将LuciTofa与生物DMARD或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢菌素联合使用。

  3、溃疡性结肠炎:LuciTofa适用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者。

  使用限制:不建议将LuciTofa与UC的生物疗法或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢菌素联合使用。

  【用法用量】

  如果淋巴细胞绝对计数<500个细胞/mm3,中性粒细胞绝对计数(ANC)<1000个细胞/mm3或血红蛋白<9g/dL,则不要启动LuciTofa。

  推荐剂量

  类风湿性关节炎

  LuciTofa每日两次,每次5mg。

  中度和重度肾功能损害或中度肝功能损害患者的推荐剂量为LuciTofa每日一次,每次5mg,。

  银屑病性关节炎(与非生物性DMARDs联合使用)

  LuciTofa每日两次,每次5mg。

  中度和重度肾功能损害或中度肝功能损害患者的推荐剂量为LuciTofa每日一次,每次5mg。

  溃疡性结肠炎

  LuciTofa每日两次,每次10mg,持续至少8周;然后每日两次,每次5mg或10mg。如果没有达到足够的治疗效果,请在16周后停止服用。使用最低有效剂量来维持反应。

  中度和重度肾功能损害或中度肝功能损害患者的推荐剂量:肾功能和肝功能正常患者推荐日总剂量的一半。

  剂量调整

  请参阅完整的处方信息,了解接受CYP2C19和/或CYP3A4抑制剂的患者的适应症剂量调整;中度或重度肾功能损害或中度肝功能损害患者;以及淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症或贫血患者。

  不建议任何患者群体在严重肝损伤患者中使用LuciTofa。

  【规格】

  5mg/片,30片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  •严重感染:在活动性严重感染(包括局部感染)期间避免使用LuciTofa。

  •胃肠道穿孔:可能增加风险的患者应谨慎使用。

  •实验室监测:由于淋巴细胞、中性粒细胞、血红蛋白、肝酶和脂质的潜在变化,建议进行实验室监测。

  •免疫接种:活疫苗:避免与LuciTofa一起使用。

  【不良反应】

  最常见的不良反应是:

  •类风湿性和银屑病关节炎:在类风湿性关节炎对照临床试验的前3个月内报告,在接受LuciTofa单药治疗或与DMARDs联合治疗的患者中,≥2%的患者出现:上呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻和头痛。

  •溃疡性结肠炎:在诱导或维持临床试验中,接受5 mg或10 mg LuciTofa每日两次治疗的患者中,有≥5%报告为溃疡性结肠炎,比接受安慰剂治疗的患者高出≥1%:鼻咽炎、胆固醇水平升高、头痛、上呼吸道感染、血液肌酸磷酸激酶升高、皮疹、腹泻和带状疱疹。

  【药物相互作用】

  有关临床相关药物相互作用,请参阅完整说明书。

  【特定人群使用】

  哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
尚杰托法替尼(Tofacitinib)国内上市时间,Tofacitinib(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。从研发到临床应用,这种药物在全球范围内引起了广泛关注。而在中国市场,尚杰托法替尼的上市时间备受期待,反映了国内对自身免疫性疾病治疗的新需求。 1. 尚杰托法替尼的背景 尚杰托法替尼作为一种JAK抑制剂,通过靶向抑制Janus激酶(JAK)信号转导机制,有效减轻炎症反应,改善患者的临床症状。自从其在2012年首次获得FDA批准用于类风湿关节炎以来,托法替尼逐渐扩展了适应症,包括银屑病和斑秃等。这一药物的推出,为众多患者提供了新的治疗选择。 2. 国内审批进程 在中国,尚杰托法替尼的临床试验和审批过程也在持续推进。根据相关报道,尚杰托法替尼于2019年以类风湿关节炎的适应症申请了新药上市。这一申请经过了严格的评审和审核,反映了中国药品监管部门对新药的关注及对患者需求的重视。 3. 预期上市时间 截至目前,预计尚杰托法替尼将在2022年或2023年正式在中国上市。具体的时间受多种因素的影响,包括临床试验结果、审批进度以及市场需求。在此期间,相关的医生和患者也在积极关注这一药物的动态,期待能够尽早享受到其带来的治疗效果。 4. 对患者的影响 一旦上市,尚杰托法替尼将为中国患者带来新的希望,尤其是对于那些对传统治疗方案无效或耐药的患者,托法替尼可能提供更为有效的疗法。这无疑将改善患者的生活质量,并减轻他们的经济负担。 尚杰托法替尼的上市为国内患者与医疗界带来了新的希望。随着审批流程的推进,国内对这一新药的关注势必将持续升温,期待它能早日满足患者的需求,成为自身免疫性疾病治疗的新选择。
已帮助人数1370人
2025-11-11 18:14:23
尚杰托法替尼的副作用大不大,尚杰(Tofacitinib)常见副作用:1.感染2.高血压3.胆固醇水平变化4.肝脏问题5.消化系统问题6.头痛7.血液问题8.呼吸问题9.肌肉和关节疼痛10.皮疹11.肾脏问题12.血栓风险13.肿瘤风险。尚杰(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病。尽管这种药物为众多患者带来了缓解症状的希望,但它的副作用问题也是值得关注的内容。本文将就尚杰托法替尼的副作用进行详细探讨。 1. 副作用概述 尚杰托法替尼作为JAK抑制剂,通过干扰细胞内的信号转导通路来减少炎症反应。像许多药物一样,它也有可能导致副作用。常见的副作用包括感染、血液系统问题、肝功能异常等。患者在使用该药物期间,需要定期监测这些潜在的健康风险。 2. 感染风险 使用尚杰托法替尼的患者,感染的风险显著增加。这是由于药物通过抑制免疫系统来发挥作用,可能导致身体抵御病原体的能力下降。监测如上呼吸道感染、肺炎及结核病等是非常必要的,患者在治疗期间应注意任何感染的早期症状并及时就医。 3. 血液系统的影响 尚杰托法替尼有可能引起血液系统的问题,例如贫血、白细胞减少和血小板减少等。这些副作用可能导致患者的能量水平下降、易感染及出血倾向。一旦发现相关症状,患者应及时与医生沟通,以进行相关检查和处理。 4. 其他副作用 除感染和血液系统影响外,尚杰托法替尼还可能导致一些其他副作用,比如肝功能异常、肾脏问题及胃肠道不适等。患者在用药期间,定期进行相关的肝肾功能检查是至关重要的,以确保药物的安全性和有效性。 尚杰托法替尼作为治疗自身免疫性疾病的重要药物,其副作用需要谨慎对待。患者在使用期间应与医生保持良好的沟通,定期监测健康状态,以确保在获得治疗效果的同时,最大限度地减少潜在的副作用风险。治疗的关键在于个体化管理和及时的医疗干预。
已帮助人数995人
2025-11-11 10:34:51
尚杰托法替尼(Tofacitinib)的注意事项、功效作用、不良反应,托法替尼(Tofacitinib)常见副作用:1.感染2.高血压3.胆固醇水平变化4.肝脏问题5.消化系统问题6.头痛7.血液问题8.呼吸问题9.肌肉和关节疼痛10.皮疹11.肾脏问题12.血栓风险13.肿瘤风险。托法替尼(Tofacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些自身免疫疾病:1、用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎;2、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶(JAK)来发挥作用,这些激酶在免疫反应和炎症过程中起重要作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。本文将对托法替尼的功效作用、使用注意事项和可能的不良反应进行详细阐述,以帮助患者更好地了解这一药物的相关信息。 1. 托法替尼的功效作用 托法替尼通过选择性抑制JAK信号通路,干预促炎细胞因子的信号传导,从而减轻炎症反应。对于类风湿关节炎患者,托法替尼能够有效减少关节疼痛和肿胀,提高生活质量。此外,托法替尼还被证明对斑秃和银屑病有良好的疗效,可以帮助控制疾病活动,改善皮肤的外观。 2. 使用注意事项 在使用托法替尼前,患者应充分告知医生个人病史、其他病症及正在使用的药物。对于有严重感染、肝功能不全、血液疾病等基础病的患者,托法替尼的使用需格外小心,并在医生指导下进行。同时,孕妇、哺乳期妇女及计划怀孕的女性在使用过程中应咨询专业医疗机构的建议,以确保安全。 3. 不良反应 托法替尼可能导致一些不良反应,其发生率因个体差异而异。常见的不良反应包括感染(如上呼吸道感染、尿路感染)、胃肠不适(如恶心、腹泻)、头痛及皮疹等。部分患者可能出现血液学异常,如贫血、白细胞减少等,因此在治疗过程中需要定期监测血象。如果患者出现严重不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。 4. 结论 托法替尼作为一种新型的JAK抑制剂,为自身免疫性疾病患者提供了新的治疗选择。虽然其对疾病的控制效果显著,但在使用过程中仍需注意相关的风险和不良反应。患者在使用托法替尼时应遵循医生的建议,并定期进行监测,以确保治疗的安全性和有效性。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更好地理解托法替尼及其在自身免疫性疾病治疗中的应用。
已帮助人数985人
2025-11-11 08:21:15
尚杰托法替尼(Tofacitinib)的正确用法用量是什么,尚杰(Tofacitinib)推荐剂量为5mg,2次/日,口服。本品可单用,也可与甲氨蝶呤等非生物类改善病情抗风湿药(DMARD)合用。尚杰托法替尼(Tofacitinib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等。随着对其作用机制及功效的深入研究,托法替尼的应用逐渐受到广泛关注。本文将介绍托法替尼的正确用法和用量,帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 类风湿关节炎的用法用量 对于类风湿关节炎患者,托法替尼的推荐起始剂量为每天两次,每次5毫克。在经过至少三个月的治疗后,如果患者未能达到临床反应,可以考虑将剂量增加至每天两次,每次10毫克。需要注意的是,药物的调整应遵医嘱进行。 2. 斑秃患者的治疗方案 在斑秃的治疗中,托法替尼的推荐用量为每天两次,每次10毫克。某些患者在经过治疗数周后,可能会出现明显的毛发生长效果,但一般建议至少持续使用三个月以上,以观察疗效。为最大程度降低不良反应,初次用药时应仔细评估患者的个体情况。 3. 银屑病的使用指导 对于银屑病的患者,托法替尼的通常推荐剂量为初始阶段每天两次,每次5毫克。在病情得到控制后,部分患者可能会调整为维持剂量,每天一次10毫克。建议在医生的指导下,定期接受疗效和安全性的监测,以便随时调整用药方案。 4. 注意事项 使用托法替尼时,患者需要遵循医生的处方和建议。定期检查肝功能和血常规也是十分重要的,因为托法替尼可能会引起肝酶升高及血细胞减少等副作用。此外,患者在用药期间应注意感染的预防,一旦出现不适症状,需及时就医。 总的来说,尚杰托法替尼作为治疗自身免疫性疾病的一种有效药物,其用法用量需要根据疾病类型和个体反应进行合理调整。患者在使用过程中应与医生保持良好沟通,定期进行健康监测,以便确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1172人
2025-11-09 15:24:47
药品问答
最新问答
    特罗凯盐酸厄洛替尼片国内怎么买,特罗凯(Erlotinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种用于治疗肺癌的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。随着肺癌的发病率逐年上升,患者对有效治疗方案的需求也在不断增加。本文将为大家介绍如何在国内购买特罗凯盐酸厄洛替尼片。 1. 了解特罗凯的作用机制 特罗凯(Erlotinib)是一种小分子EGFR抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是在EGFR突变阳性的患者中。它能够有效地阻止肿瘤细胞的增殖,并提高患者的生存率。因此,了解厄洛替尼的药理作用对于患者的治疗选择至关重要。 2. 医疗机构开处方的必要性 在中国,特罗凯盐酸厄洛替尼片属于处方药,患者需要通过正规医院或医疗机构进行诊疗,并获得医生的处方。在首次就诊时,医生会根据患者的身体状况、癌症类型及阶段来判断是否适合使用厄洛替尼。在取得处方后,患者可以前往药店或医院药房购买。 3. 网上购药的风险与选择 尽管有一些患者可能会选择通过网上药店购买特罗凯,但需要注意的是,网络购药存在一定风险,包括假药、劣药和不当用药等问题。患者应该谨慎选择,确保所选购的药品来自合法渠道,最好选择经过认证的网上药店。 4. 价格与医保报销 特罗凯盐酸厄洛替尼片的价格相对较高,但很多地区已经将其纳入医保报销范围。患者在购买前可以咨询相关医保政策,了解自己的报销情况。此外,不同地区的药品价格可能存在差异,建议向多家药店咨询以获得最优价格。 在了解了购买特罗凯盐酸厄洛替尼片的相关信息后,患者应积极与医疗团队进行沟通,确保获得科学合理的治疗方案。希望每位患者都能找到适合自己的治疗方法,早日恢复健康。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 18:01:20
    日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)疗效有哪些,Adlumiz(Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关的体重减轻和肌肉丧失的药物。它属于一类被称为“胃动力药”的药物,旨在增加食欲和食物摄入,以改善患者的营养状况。主要针对那些因癌症或其他慢性疾病而导致明显体重减轻和肌肉丧失的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,随着对癌症相关恶病质的关注日益增多,新型药物阿那莫林(Anamorelin)作为一种治疗手段,逐渐进入了人们的视野。该药物主要用于缓解非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶病质症状,帮助患者改善生活质量。本文将对阿那莫林的疗效进行深入介绍。 1. 恶病质的定义与影响 恶病质(Cachexia)是一种以体重减轻、肌肉流失及疲劳为特征的综合症,常见于晚期癌症患者。它不仅影响患者的生理状态,还严重损害了生活质量,增加了治疗的难度。阿那莫林通过调节代谢和食欲,力求缓解这一症状,帮助患者减轻痛苦。 2. 阿那莫林的作用机制 阿那莫林的主要作用机制为模拟胃饥饿激素的效应,从而刺激食欲的提升和能量代谢的改善。它通过与体内特定受体结合,促进食物摄入和体重增加。这种机制使得阿那莫林在恶病质的治疗中显得尤为重要。 3. 临床研究结果 多项临床研究表明,阿那莫林在改善恶病质患者的体重和肌肉质量方面取得了显著效果。例如,在非小细胞肺癌患者中,使用阿那莫林后,患者的体重和肌肉量均有明显增加,同时伴随食欲的提升。这些结果显示了阿那莫林在促进营养状态方面的潜力。 4. 对生活质量的影响 除了生理上的改善,阿那莫林还对癌症患者的生活质量产生了积极影响。改善的食欲和体重使患者在心理和社交方面的情况得到改善,许多患者反馈在使用阿那莫林治疗后,能够参与更多的社交活动,提升了生活的满意度。 5. 未来的应用前景 随着对阿那莫林疗效研究的深入,未来其在恶病质治疗中的应用前景广阔。研究人员正在探索其在其他类型癌症及不同阶段恶病质患者中的应用。同时,结合其他治疗手段,形成综合治疗方案,也可能会进一步提高其疗效。 阿那莫林在癌症恶病质的治疗中展现出了良好的疗效,能够为非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等患者提供希望。随着研究的深入,未来有望为更多遭受这一症状困扰的患者带来更大的帮助。 [ 详情 ]
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    印度超级小绿瓶Hashmi的适应症是什么,小绿瓶(Sikander-e-azam plus)适用于:1、阳痿;2、早泄;3、增大;4、延时。小绿瓶(Sikander-e-azam plus)为印度Hashmi生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度超级小绿瓶Hashmi(Sikander-e-azam plus)近年来在男性保健领域中备受关注,因其声称能够改善多种性功能障碍,包括阳痿、增大增粗、增强性欲等。这款产品的适应症广泛,吸引了许多男性消费者的目光。本文将对小绿瓶的主要适应症进行详细探讨。 1. 阳痿的改善 阳痿是许多男性面临的一种常见性功能障碍,表现为无法保持足够的勃起力进行满意的性生活。Hashmi小绿瓶被宣传为能够有效改善阳痿,帮助男性恢复自信与性生活质量。一些用户反映,使用该产品后,勃起质量明显增加,给予了他们更好的性体验。 2. 增大增粗的效果 许多男性对于自身的生殖器尺寸感到不满,Hashmi小绿瓶在这一点上提供了希望。宣传中提到,合理使用后能够实现生殖器的增大与增粗,增强男性魅力。这一功能引起了不少潜在用户的关注,特别是在对性伴侣的吸引力方面。 3. 增强性欲 性欲的强弱对男性的性生活质量有着重大影响。小绿瓶的另一大适应症是增强性欲,帮助那些性欲低下的男性恢复对性生活的兴趣与动力。通过提高体内的性激素水平,Hashmi小绿瓶可能为男性带来更强的性欲,提升他们在性方面的满足感。 4. 改善性功能障碍 除了阳痿,Hashmi小绿瓶还声称能够改善其他形式的性功能障碍,例如早泄等。通过其独特的成分,该产品试图提供全面的男性健康解决方案,帮助男性在情感与身体方面的全面提升,重拾对性生活的信心。 综上所述,印度超级小绿瓶Hashmi凭借其多种适应症吸引了男性用户的关注,包括阳痿、增大增粗、增强性欲及改善性功能障碍。在考虑使用此类产品时,消费者应注意产品的成分及适用情况,最好在专业医疗建议下进行合理使用,以确保自身健康与安全。 [ 详情 ]
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    维加特尼达尼布胶囊的药物相互作用是什么,维加特(Nintedanib)其主要疗效包括:1.被批准用于治疗IPF,这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展,减少肺功能下降的速度,改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中,肺部也可能受到影响,引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者,减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维加特尼达尼布胶囊是治疗特发性肺纤维化的一种重要药物。它通过抑制多种酶的活性,减缓肺部纤维化的进展。使用尼达尼布时需要特别注意药物之间的相互作用,以确保其疗效和安全性。本文将探讨维加特尼达尼布胶囊的药物相互作用,以及在治疗过程中需要注意的相关问题。 1. 尼达尼布的机制与适应症 尼达尼布是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及某些类型的肿瘤。在特发性肺纤维化的情况下,它通过抑制与纤维化相关的多种生长因子来减缓病情进展。因此,在使用尼达尼布时,了解其可能的药物相互作用显得尤为重要。 2. 药物代谢途径 尼达尼布主要通过肝脏代谢,主要依赖于细胞色素P450酶系统,尤其是CYP3A4。在与其他药物联合使用时,如果这些药物也通过相同的代谢途径,可能会导致药物浓度的改变。例如,某些抗生素和抗真菌药物可能会抑制或诱导CYP3A4的活性,从而影响尼达尼布的血药浓度。 3. 常见药物相互作用 在临床实践中,一些常见药物可能会与尼达尼布产生相互作用。例如,某些抗癫痫药物(如苯妥英、卡马西平)可能降低尼达尼布的血药浓度,而某些抗生素(如克拉霉素、红霉素)则可能提高其浓度。因此,在开处方时,医生需要仔细评估患者使用的其他药物,以避免不良反应的发生。 4. 不良反应管理 监测和管理由于药物相互作用而引起的不良反应至关重要。患者在使用尼达尼布时可能会经历腹泻、恶心、疲劳等常见副作用。如果在联合用药后副作用加重,医生可能需要考虑调整剂量或改变治疗方案。患者应定期复诊,以便医生对治疗方案进行适时评估。 维加特尼达尼布胶囊在治疗特发性肺纤维化中发挥着重要作用,但药物相互作用的影响不可忽视。在治疗过程中,患者需要密切关注与其他药物的相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学合理的用药管理,可以最大程度地提高治疗效果,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
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    洛拉替尼片(博瑞纳)药物相互作用是什么,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于ALK基因重排阳性的患者。作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,洛拉替尼通过抑制肿瘤细胞增殖和转移来发挥作用。它与其他药物的相互作用可能会影响治疗效果和安全性,因此了解其药物相互作用十分重要。 1. 洛拉替尼的药物代谢途径 洛拉替尼主要通过肝脏代谢,尤其是由肝脏中的CYP3A酶系进行代谢。药物代谢途径的清楚了解是评估药物相互作用的基础。这意味着如果患者同时服用CYP3A的抑制剂或诱导剂,会明显影响洛拉替尼的血药浓度,进而影响其疗效及副作用。 2. 增强或减弱洛拉替尼的药物 某些药物可以增强或减弱洛拉替尼的效果。例如,CYP3A抑制剂如某些抗生素(例如克拉霉素)、抗真菌药物(例如伊曲康唑)以及HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)会显著提高洛拉替尼的血药浓度,这可能增加副作用的风险。相反,CYP3A诱导剂如某些抗癫痫药物(例如苯妥英钠、卡马西平)则可能降低洛拉替尼的药效,因此可能需调整剂量或监测。 3. 洛拉替尼与其他抗肿瘤药物的相互作用 在联合化疗或其他靶向药物治疗时,如联合使用铂类药物或其他靶向药物,需要谨慎评估可能的药物相互作用。某些传统化疗药物可能通过改变肝脏酶的活性影响洛拉替尼的代谢。此外,洛拉替尼与其他靶向药物(如其他ALK抑制剂)的联合使用可能未经过充分研究,因此需要临床医生根据个案情况进行判断。 4. 临床监测与调整剂量 考虑到洛拉替尼的药物相互作用潜力,患者在使用该药物时应定期进行临床监测,尤其是在调整其他药物的治疗方案时。医生需要根据患者的具体情况以及药物相互作用的风险,适时调整洛拉替尼的剂量,以确保治疗的有效性和安全性。此外,患者在用药期间应主动报告任何不适,以便及时处理可能的药物相关问题。 综上所述,洛拉替尼片(博瑞纳)在治疗非小细胞肺癌过程中需要关注药物相互作用的问题。这不仅涉及到疗效的实现,还关系到患者的安全与舒适。对于同时使用多种药物的肺癌患者,医生的精细管理与监测至关重要,以优化治疗结果,减少不良反应的发生。 [ 详情 ]
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    2025-11-12 17:27:04
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