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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX

全部名称:
瑞福,Rinvoq,RINVOQ,LuciUpa
适应人群:
适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。
规格:
15mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

乌帕替尼 Upadacitinib UPADX的说明

适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。

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乌帕替尼 Upadacitinib UPADX说明书概述

  乌帕替尼 Upadacitinib UPADX

  厂家:老挝大熊制药

  乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂,已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用,特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月,乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎,还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有:特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟,乌帕替尼已被批准治疗风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎这三个适应症。

  【药品名称】

  名称:乌帕替尼

  产品名称: UPADX

  【规格】片剂,15mg*30片/盒

  【适应症】

  UPADX是一种处方药,是 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂。

  •当使用一种或多种称为肿瘤坏死因子(TNF) 阻滞剂的药物但效果不佳或不能耐受时,用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎的成人。

  •当使用一种或多种称为肿瘤坏死因子(TNF) 阻滞剂的药物但效果不佳或不能耐受时,用于治疗患有活动性银屑病关节炎的成人。

  •治疗患有中度至重度湿疹(特应性皮炎)的成人和 12 岁及以上儿童,这些湿疹对先前的治疗没有反应,并且使用其他药丸或注射剂(包括生物药物)或使用其他药物不能好地控制湿疹。不建议服用药物或注射。

  •当使用一种或多种称为肿瘤坏死因子(TNF) 阻滞剂的药物但效果不佳或不能耐受时,用于治疗患有中度至重度溃疡性结肠炎的成人。

  •当使用一种或多种称为肿瘤坏死因子(TNF) 阻滞剂的药物但效果不佳或无法耐受时,用于治疗患有活动性强直性脊柱炎的成人。

  UPADX对于 12 岁及以上体重至少 88 磅(40 公斤)患有特应性皮炎的儿童是安全有效的。

  目前尚不清楚UPADX对于患有幼年特发性关节炎、银屑病关节炎或强直性脊柱炎的儿童是否安全有效。

  目前尚不清楚UPADX对于患有特应性皮炎的 12 岁以下儿童是否安全有效。

  目前尚不清楚UPADX对于患有溃疡性结肠炎的儿童是否安全有效。

  【推荐用量】

  •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用UPADX 。

  •每天服用UPADX 1次,无论是否与食物同服。

  •整个吞下UPADX药片。不要拆开、压碎或咀嚼药片。

  •如果您服用过多的UPADX ,请致电您的医疗保健提供者或毒物控制中心。

  【副作用】

  UPADX在治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的患者中最常见的副作用包括:

  •上呼吸道感染(普通感冒、鼻窦感染) •带状疱疹(带状疱疹)

  •单纯疱疹病毒感染,包括唇疱疹 •支气管炎

  •恶心 •咳嗽 •发烧 •痤疮 •头痛

  UPADX对于特应性皮炎治疗患者最常见的副作用包括:

  •上呼吸道感染(普通感冒、鼻窦感染) •痤疮

  •单纯疱疹病毒感染,包括唇疱疹 •头痛

  •血液中肌酸磷酸激酶水平升高 •咳嗽

  •过敏反应 •毛囊发炎 •恶心

  •胃部(腹部)疼痛 •发烧 •体重增加

  •带状疱疹(带状疱疹) •流感 •疲倦

  •白细胞计数低(中性粒细胞减少症) •肌肉疼痛

  •流感样疾病

  UPADX对于溃疡性结肠炎治疗患者最常见的副作用包括:

  •上呼吸道感染(普通感冒、鼻窦感染) •痤疮

  •单纯疱疹病毒感染,包括唇疱疹 •毛囊发炎

  •皮疹 •流感 •带状疱疹(带状疱疹)

  •血液胆固醇水平升高 •血液中肌酸磷酸激酶水平升高

  •肝酶水平升高 •某些类型的白细胞数量较少(中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症)

  UPADX治疗的特应性皮炎患者中,曾发生过眼睛后部内膜分离或撕裂(视网膜脱离)的情况。如果您的视力突然发生变化,请立即致电联系医疗保健提供者。

  【储存】

  •将UPADX储存在36°F 至86°F(2°C 至30°C)下。

  •将UPADX存放在原瓶中以防止受潮。

  •将UPADX和所有药物放在儿童接触不到的地方。

药品文章
瑞福乌帕替尼Upadacitinib有哪些注意事项和副作用,Upadacitinib(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状(如恶心和腹泻)、血液问题(如贫血和白细胞减少)、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。Upadacitinib(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服小分子药物,属于Janus激酶(JAK)抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫介导的炎症性疾病。随着其临床应用的增加,了解其注意事项和可能的副作用显得尤为重要。 1. 用药注意事项 在使用乌帕替尼前,患者需与医生详细讨论其病史,包括以往的药物过敏、感染史以及其他正服用的药物。此药物可能会影响免疫系统,因此考虑到患者是否存在活动性感染,如结核病、带状疱疹等,是非常重要的。此外,患者在用药期间应定期接受血液检测,以监测肝功能、血细胞计数及脂质水平等指标。 2. 可能的副作用 使用乌帕替尼可能会出现一些副作用,包括但不限于:头痛、乏力、恶心、腹泻、上呼吸道感染等。部分患者可能会经历严重的副作用,如血液系统异常(例如贫血、白细胞减少)和肝损伤。因此,患者在用药过程中应密切关注身体状况,并在出现不适时及时咨询医生。 3. 心血管风险 乌帕替尼的使用可能增加心血管事件的风险,尤其是在有心血管疾病史或其他风险因素的患者中。因此,在开始治疗前,临床医师需要综合评估患者的整体健康状况,并制定相应的监测计划。推荐管理已知的心血管危险因素,如高血压、高胆固醇等,以降低潜在的心血管风险。 4. 与其他药物的相互作用 乌帕替尼与某些药物可能会产生相互作用,影响药效或增加副作用。因此,患者在接受乌帕替尼治疗时,需要告知医生自己所用的所有处方药、非处方药及补充营养品。特别是某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药物,可能会对乌帕替尼的代谢产生影响。 综上所述,乌帕替尼作为一种新型的JAK抑制剂,在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病中显示出良好的疗效。患者在使用该药物时,需谨慎对待可能的副作用及药物相互作用,定期监测身体反应,从而确保用药安全有效。在接受治疗前,与医疗提供者充分沟通,将对患者的用药体验和健康结果产生积极影响。
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2025-06-13 17:40:28
吃乌帕替尼多久验血一次,乌帕替尼(Upadacitinib)推荐剂量为每次15mg,每天一次。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。在使用这种药物的过程中,患者的血液参数监测显得尤为重要。那么,吃乌帕替尼后多久需要进行一次验血呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 乌帕替尼的作用与用途 乌帕替尼通过抑制Janus激酶(JAK)通路,减少炎症因子的产生,进而缓解自身免疫性疾病的症状。它被广泛应用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病,帮助患者改善生活质量。 2. 验血的重要性 在使用乌帕替尼期间,定期验血是监测药物安全性和疗效的关键。药物可能影响肝功能、肾功能及血液中白细胞等指标,因此及时了解相关指标的变化,有助于发现潜在的副作用,确保用药安全。 3. 验血的频率 一般来说,医生会根据患者的具体情况制定验血计划。通常在用药初期,建议每月进行一次验血,特别是在治疗的前三个月,以便尽早发现任何异常。随着治疗的持续,如果血液指标稳定,医生可能会调整验血频率到每三个月一次。 4. 根据个体情况调整 每位患者的身体状况和疾病反应不同,因此,验血的频率也需要个体化调整。有些患者可能需要更频繁的监测,而另一些患者在医生的指导下可以适当延长验血间隔。遵循医生的建议是确保安全用药的重要方式。 在使用乌帕替尼进行治疗的过程中,定期验血能帮助我们更好地了解药物对身体的影响,从而及时做出调整,以期获得最佳的治疗效果。因此,患者在用药期间需与医生保持良好沟通,并遵循个体化的验血计划。
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2025-06-11 17:55:54
乌帕替尼仿制药最新消息,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,乌帕替尼(Upadacitinib)作为一种重要的药物,因其在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病中的有效性而受到关注。随着仿制药的推出,相关信息也逐渐浮出水面,本文将对乌帕替尼的仿制药最新消息进行梳理和分析。 1. 乌帕替尼的药物概述 乌帕替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,旨在通过抑制特定的酶活性来减少炎症反应。它已获得批准用于多种免疫介导性疾病的治疗,显示出良好的疗效和安全性,这让患者在缓解症状方面有了新的选择。 2. 仿制药的研发动态 近日,多个制药公司开始着手开发乌帕替尼的仿制药,这标志着市场上将迎来更多可选择的治疗方案。基于乌帕替尼的专利即将到期,仿制药的上市有望降低患者的治疗成本,并增加药品的可及性。 3. 投入市场的时间框架 预计在未来一年内,至少有几款乌帕替尼的仿制药将正式进入市场。随着监管机构的审批速度加快,仿制药版本的上市时间可能会比预期的更早,这将为患者提供更多具竞争力的价格选择。 4. 市场反应与影响 业内分析人士表示,乌帕替尼仿制药的上市将对现有市场形势产生深远影响。患者因更低的治疗成本而受益,医疗系统的负担也将有所减轻。同时,仿制药的问世,促使原研药制造商在价格和服务方面进行调整,以维持市场份额。 乌帕替尼的仿制药即将步入市场,对于多种慢性疾病患者来说,这是一个积极的进展。未来,患者将迎来更多的治疗选择,而医疗行业也将面临新的机遇与挑战。我们迫切期待这些仿制药能够给患者带来福音,同时也希望监管机构持续关注药品质量与效率,确保药物安全有效。
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2025-06-10 12:46:23
瑞福乌帕替尼Upadacitinib国内的价格是多少,瑞福(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服类药物,广泛用于治疗多种自身免疫性疾病,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等。作为一种选择性JAK抑制剂,乌帕替尼能够有效抑制病理过程,从而减轻患者的症状和提高生活质量。随着其在国内市场的逐步推出,关于乌帕替尼的价格及相关信息引起了广泛关注。 1. 乌帕替尼的需求和市场前景 近年来,随着生活方式的改变和环境因素的影响,类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的发病率不断上升。这些疾病对患者的生活造成了极大的影响,迫切需要有效的治疗方案。乌帕替尼作为新一代的治疗药物,受到了医生和患者的高度关注,其市场需求日益增长。 2. 国内市场价格分析 据相关渠道的信息,目前乌帕替尼在中国的市场价格大约在XXX元至XXX元每盒(具体价格可能因地区、医院及购买渠道的不同而有所变化)。这一价格相较于其他治疗选项具备竞争力,但仍可能对一些患者构成经济负担。因此,如何在有效治疗和经济承受之间找到平衡点成为了患者和医疗机构所共同面临的挑战。 3. 保险覆盖情况 随着乌帕替尼在国内的应用逐渐普及,部分患者对其是否能够纳入医保报销表示关心。目前,部分地区或医院对乌帕替尼的医保情况正在进行评估和调研,虽然尚未形成统一政策,但鼓励患者主动咨询医生及医保部门,了解自己的医保覆盖情况。政策变化可能会随着药物使用经验的积累而调整,这也是患者需要关注的重要信息。 4. 患者用药指南 对于即将使用乌帕替尼的患者,建议在专业医生的指导下进行用药。药物的疗效和副作用可能因人而异,因此,患者应密切留意自身状况,并定期与医生沟通调整治疗方案。同时,了解药物的适应症、禁忌症及潜在的副作用,有助于患者更好地管理自身健康。 综上所述,乌帕替尼(Upadacitinib)作为一种创新治疗药物,正在为多种自身免疫性疾病的患者带来新的希望。虽然其国内价格尚需进一步明确,但随着市场的逐渐成熟,未来或将出现更灵活的价格政策和医保支持。这不仅有助于更多患者获得有效治疗,也为改善他们的生活质量提供了保障。希望所有患者能在专业医疗团队的支持下,找到适合自己的治疗方案。
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2025-06-10 08:31:18
药品问答
最新问答
    双效小蓝片(Extra Super Enjofil)纳入医保了吗,双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)在国内未上市,未纳入医保。双效小蓝片(Extra Super Enjofil)是一种结合西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄问题。随着人们对男性健康问题的关注增加,许多患者希望了解这种药物是否已经纳入医疗保险,以减轻经济负担。本文将探讨双效小蓝片的医保情况以及相关的治疗效果。 1. 双效小蓝片的作用机制 双效小蓝片结合了西地那非和达泊西汀两种成分。其中,西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流,从而帮助男性在性刺激时实现勃起;而达泊西汀则用于延缓射精,使男性在性生活中更具耐力。这种双重作用使得双效小蓝片成为了许多男性患者的首选治疗药物。 2. 阳痿与早泄的流行情况 阳痿和早泄是现代男性中常见的性功能障碍,原因可能涉及心理、身体及生活习惯等多方面。根据相关统计,全球有相当一部分男性受到这两种问题的困扰,这不仅影响着他们的身体健康,还可能对心理和情感产生负面影响。因此,寻找到适合的治疗方案显得尤为重要。 3. 医保政策的概况 关于药物是否纳入医保,不同国家和地区的政策各不相同。对于双效小蓝片,目前尚无确切的信息表明其已经被中国的医保体系纳入。大部分情况下,类似的性功能障碍药物的医保覆盖率普遍偏低,患者可能需要自费购买。 4. 患者的经济负担 由于双效小蓝片仍然处于自费范围,患者在购买时可能面临一定的经济压力。很多男性在遇到性功能障碍时,会因为费用问题而延误治疗。对此,建议患者在咨询专业医生的同时,关注当地区域的医保政策变化及新药物的纳入进展,及时调整自身的治疗方案。 双效小蓝片以其独特的双重效果,帮助无数男性解决了性功能障碍的问题。尽管目前尚不清楚其是否已经纳入医保,但关注自身健康、及时就医仍然是每位男性应尽的责任。希望未来能够有更多的有效政策出台,以减轻患者的经济负担,促进男性健康的全面提升。 [ 详情 ]
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    奥沙西泮在国内上市了吗,奥沙西泮(Oxazepam)于1965年被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年7月30日国内批准上市。奥沙西泮(Oxazepam)是一种常用于治疗焦虑、紧张、失眠及部分神经官能症的药物,属于苯二氮䓬类药物。近年来,许多患者对该药物的关注度逐渐增加,纷纷询问奥沙西泮在国内是否上市。本文将对此进行简要探讨。 1. 奥沙西泮的药理作用 奥沙西泮具有良好的镇静、抗焦虑作用,其主要机制是通过增强中枢神经系统中γ-氨基丁酸(GABA)的作用,进而调节神经兴奋性。与此同时,与其他苯二氮䓬类药物相比,奥沙西泮在代谢上表现出更小的药物积累,从而减少了副作用的发生。 2. 国内市场状况 截至目前,奥沙西泮在国内的上市情况相对复杂。虽然早在20世纪,奥沙西泮就已在多个国家获得批准并应用于临床,但在中国市场上,该药物的具体上市时间及情况尚未得到明确表述。目前,患者在接受焦虑和失眠的治疗时,更多地依赖其他已上市的相关药物。 3. 药物的使用注意事项 虽然奥沙西泮具有良好的治疗效果,但患者在使用时仍需谨慎。长期使用苯二氮䓬类药物可能会导致依赖性,因此医生通常建议在短期内使用,并根据病情调整剂量。此外,该药物的使用也需考虑到潜在的药物相互作用及个体差异,因此在服用前应咨询专业医生。 4. 未来的希望 随着社会对于精神健康问题关注度的提升,越来越多的这种类型药物进入研发阶段。未来,奥沙西泮在国内的上市机会仍然存在,相关企业和研究机构也在积极推动其临床试验与审批进程。希望在不久的将来,患者能有更多的选择来缓解焦虑和失眠症状。 奥沙西泮在国内的上市情况仍需关注,虽然目前尚未正式上市,但其在治疗焦虑和失眠方面的潜力值得期待。希望更多患者能在合适的时机,享受到这一药物带来的益处。 [ 详情 ]
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    ALKERAN美法仑的使用注意事项有哪些,美法仑(Melphalan)常用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌。使用美法仑时的注意事项包括:1.骨髓抑制:美法仑可能会导致严重的骨髓抑制,需定期进行血细胞计数监测。2.感染风险:由于骨髓抑制,患者感染的风险增加,需避免接触感染源。3.避免活疫苗:治疗期间应避免接种活病毒疫苗,因为免疫系统受抑制。4.怀孕与哺乳:美法仑对胎儿有潜在危害,避免在治疗期间及之后一段时间内怀孕;不应在接受治疗期间哺乳。ALKERAN美法仑是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的化疗药物。作为一种强效的细胞毒性药物,它能有效抑制癌细胞的生长,但在使用过程中也可能引发一些副作用和注意事项。本文将重点探讨美法仑的使用注意事项,以帮助患者在治疗过程中更好地管理自身健康。 1. 药物适应症与禁忌证 美法仑主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。使用前需要确认患者的具体病症。此外,具有重度过敏史、严重肝肾疾病或正在接受其他相互作用药物治疗的患者,均应慎用或避免使用美法仑。 2. 剂量调整与使用方案 美法仑的剂量通常根据患者的体表面积计算,并根据治疗效果及副作用进行调整。患者在使用过程中应遵循医嘱,不自行增减剂量,且需要定期进行血液检查,以监测药物的疗效和可能的副作用。 3. 常见副作用及管理 美法仑可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、脱发及骨髓抑制等。其中,骨髓抑制可能导致血细胞降低,患者需定期检查血常规,并在出现明显不适时及时就医。医师可能会根据具体情况给予相应的对症处理。 4. 特殊人群的使用注意 对于老年患者、儿童及孕妇,使用美法仑时需特别小心。老年患者由于生理机能下降,可能更容易出现药物不良反应;儿童的安全性和有效性尚未充分确立;而孕妇使用美法仑有可能造成胎儿损害,因此在这些人群中,需要在医师的指导下谨慎使用。 在使用ALKERAN美法仑时,患者需要充分了解上述注意事项,以减少潜在的风险并优化治疗效果。遵循医嘱,定期监测身体状况,将有助于顺利完成治疗过程。 [ 详情 ]
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    布可隆(Bucolome)Paramidin疗效有哪些,Paramidin(Bucolome)是一种药物,主要用于治疗肝性脑病,即由于肝功能损害导致的脑功能异常的症状,其疗效如下:1、布可隆通过促进尿酸的排泄,有助于降低血液中的尿酸水平;2、通过降低尿酸水平,布可隆有助于减少痛风发作的频率和严重性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。布可隆(Bucolome)是一种用于治疗高尿酸血症的药物,属于抗痛风药物之一。它通过抑制体内尿酸的合成和增加尿酸的排泄,帮助患者降低血清尿酸水平,从而减轻痛风症状。本文将探讨布可隆的主要疗效及其在高尿酸血症治疗中的作用。 1. 布可隆的机制 布可隆的作用机制主要通过抑制黄嘌呤氧化酶,使尿酸合成减少。此外,布可隆还可以促进尿酸的排泄,帮助患者降低血清尿酸浓度。这一双重作用使得布可隆在治疗高尿酸血症方面显得尤为有效。 2. 疗效评价 临床研究表明,布可隆能够显著降低患者的血清尿酸水平,并有效预防和缓解痛风的急性发作。许多接受布可隆治疗的患者在治疗后的数周内便能够感受到明显的疾病改善,生活质量也随之提高。 3. 使用注意事项 虽然布可隆具有良好的疗效,但使用时仍需注意个体差异。部分患者可能会出现药物不耐受或不良反应,因此在使用布可隆时,应根据医生的建议进行剂量调整。此外,患者在使用过程中须定期检测血尿酸水平,以评估治疗效果和及时调整用药。 4. 适应症及禁忌 布可隆适用于高尿酸血症、尿酸性结石及相关疾病的患者。某些特定人群,例如对布可隆成分过敏的人士,或有严重肝肾功能障碍的患者,应避免使用此药物。在使用前,务必向医生咨询,以确保用药的安全性和有效性。 总的来说,布可隆(Bucolome)作为一种有效的高尿酸血症治疗药物,通过多重机制帮助患者控制体内尿酸水平,减轻痛风症状。患者在用药时需遵循医生指导,定期监测,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    西拉吲哚不良反应严重吗,西拉吲哚(Ciclazindol)常见副作用有:1、恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干;2、做梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、忧郁、衰弱、呕吐和厌食;3、头痛、便秘、定向力障碍、感觉异常、呼吸困难、疲劳、直立效应、心悸;4、消化不良、胃肠道疼痛、肌痉挛、锥体外系症状和运动障碍、脑敏感性下降、胸痛;5、腹泻、体重下降、激动、焦虑、跌倒、步态异常和视觉模糊。西拉吲哚(Ciclazindol)是一种用于治疗帕金森病的药物,近年来受到越来越多患者的关注。关于其不良反应的严重性仍然存在争议。本文将对西拉吲哚的不良反应进行深入分析,包括其常见不良反应、严重性、监测和应对策略等方面。 1. 西拉吲哚的作用机制 西拉吲哚主要通过选择性抑制多巴胺受体的机制发挥作用,帮助改善帕金森病患者的运动症状。虽然它的疗效得到了认可,但药物在使用过程中可能会引发一些不良反应,这需要特别关注。 2. 常见不良反应 使用西拉吲哚的帕金森患者可能会出现一些常见的不良反应,如头晕、恶心、失眠等。这些症状虽然普遍,但一般较轻微且短暂,患者在适应过程中往往能够逐渐缓解。 3. 严重不良反应的潜在风险 虽然西拉吲哚的不良反应大多较轻微,但在某些情况下,可能会引发严重的健康问题。例如,部分患者可能会出现严重的心血管事件或精神症状加重。因此,对于有心血管疾病或心理疾病病史的患者,使用西拉吲哚时需格外小心。 4. 监测和应对策略 为了降低西拉吲哚的不良反应风险,建议在用药期间定期进行健康监测,包括心电图检查和精神状态评估。同时,患者在服用该药物时应与医生保持密切沟通,及时反馈任何不适症状,以便医生调整治疗方案。 总的来说,西拉吲哚在治疗帕金森病方面显示出一定的疗效,但不良反应的风险不能被忽视。患者在使用过程中需谨慎并与医生保持联系,确保安全有效地管理病情。 [ 详情 ]
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新上药品
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