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尼洛替尼 Nilotinib-尼罗替尼,达希纳,Tasigna
尼洛替尼(Tasigna)最低多少钱
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导读:尼洛替尼(Tasigna)最低多少钱,Tasigna(Nilotinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。尼洛替尼(Tasigna)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的抗癌药物。其主要作用是通过抑制癌细胞的生长和分裂,帮助患者控制病情。随着医学技术的发展,越来越多的患者需要了解这个药物的价格,以便于做出更明智的治疗决策。本文将探讨尼洛替尼的最低价格,并分析影响其成本的因素。 1. 尼洛替尼的基本信息 尼洛替尼是一种靶向疗法,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对BCR-ABL融合蛋白。它主要用于治疗慢性髓性白血病患者,特别是对其他治疗无效或出现耐药的病例。治疗方案通常包含每天服用尼洛替尼,以保证药物在体内的稳定浓度。 2. 尼洛替尼的市场价格 尼洛替尼在市场上的价格因地区和药品供应情况而异。在中国,尼洛替尼每月的费用可能在几千到一万多人民币不等。价格受到多种因素的影响,包括药品的生产厂家、销售渠道和医保政策等。 3. 影响药物价格的因素 尼洛替尼的价格受许多因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及政策法规等。国家医保的覆盖范围和支付标准也会显著影响患者的实际承担费用。此外,仿制药的出现也可能促使市场竞争,进而降低价格。 4. 医保和患者负担 在中国,尼洛替尼已纳入部分地区的医保目录,患者在医保报销后,实际负担的费用将大幅降低。对于经济条件较差的患者,也有一些慈善机构提供资助,帮助他们获得所需的药物。 总结而言,尼洛替尼的价格受多种因素影响,但通过医保和社会援助,许多患者可以减轻经济负担。在治疗慢性髓性白血病的过程中,患者应与医生密切沟通,了解药物的使用以及可能的经济支出,以便作出合理的治疗决策。
氟达拉滨 Fludarabine-福达华,注射用磷酸氟达拉滨,FLUDARA
氟达拉滨(Fludarabine)福达华的疗效与作用及副作用
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导读:氟达拉滨(Fludarabine)福达华的疗效与作用及副作用,福达华(Fludarabine)的主要副作用是骨髓抑制,这可能导致白细胞减少、血小板减少和贫血。此外,患者还可能出现发热、寒战和感染,包括肺炎。其他常见的副作用包括水肿、不适、疲倦、虚弱、周围神经病变、视力障碍、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、胃炎和皮肤红斑。氟达拉滨(Fludarabine),通称福达华,是一种广泛应用于治疗B-细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物。它属于抗代谢药物,通过影响细胞的DNA合成来抑制癌细胞的增殖。本文将探讨氟达拉滨的疗效与作用机制以及可能出现的副作用。 1. 疗效与作用机制 氟达拉滨的主要疗效体现在其对B-细胞慢性淋巴细胞白血病的治疗中。通过选择性地抑制癌症相关的B-细胞,它能够显著降低肿瘤负荷。氟达拉滨在体内经过代谢后,转化为活性形式,主要通过与DNA聚合酶干扰、抑制肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。这使得氟达拉滨在医学上被认为是B-CLL患者治疗的有效选择。 2. 临床应用与疗效评估 氟达拉滨通常与其他药物联合使用,如环磷酰胺或单克隆抗体,形成多药组合疗法。临床试验数据显示,这种联合治疗方式能够显著提高缓解率和生存期。许多B-细胞慢性淋巴细胞白血病患者在治疗后症状明显改善,且复发率相对较低,这体现了氟达拉滨在临床上的有效性。 3. 副作用与不良反应 尽管氟达拉滨在治疗中体现出显著的疗效,但其副作用也不容忽视。常见的不良反应包括骨髓抑制,导致血小板、白细胞和红细胞计数下降,这可能引发感染、出血和贫血等问题。此外,患者在使用氟达拉滨期间可能会经历疲劳、恶心、呕吐及免疫功能受损等症状。因此,医生在开处方时需权衡利弊,仔细监测患者的反应与不适。 4. 注意事项与总结 使用氟达拉滨时,患者需遵循医嘱,进行定期的血液监测,以便及时发现和处理潜在的副作用。此外,患者还应注意保持良好的生活习惯,以提升自身的免疫力并减少感染风险。综上所述,氟达拉滨(福达华)作为B-细胞慢性淋巴细胞白血病治疗的重要药物,其显著疗效与确实的副作用均需引起重视。通过科学合理的使用和监测,氟达拉滨能够为患者带来希望,改善其生活质量。
白消安 Busulfan-马利兰,白舒非,白消安注射液
白消安(Busulfan)有副作用吗
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导读:白消安(Busulfan)有副作用吗,Busulfan(Busulfan)常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、皮肤色素沉着、高尿酸血症、性功能减退、男性乳腺发育、睾丸萎缩、肺纤维化、肝功能受损、胆汁郁积、黄疸、氨基转移酶升高等。部分患者可能会出现严重的副作用,如粒细胞缺乏、血小板减少、贫血等,严重者需要及时停药。此外,白消安还可能导致过敏反应,如皮疹、呼吸困难等。白消安(Busulfan)是一种用于治疗某些类型癌症的药物,特别是慢性粒细胞白血病(CML)和其他慢性骨髓增殖性疾病。虽然白消安在治疗方面显示了有效的结果,但它也可能带来一定的副作用,影响患者的生活质量。本文将探讨白消安的副作用,以帮助患者和医生更好地了解这种药物的风险和益处。 1. 常见副作用 白消安的使用可能伴随着一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、食欲下降和疲劳。这些副作用通常在治疗初期最为明显,随着身体逐渐适应药物,症状可能会有所减轻。患者在使用白消安期间应密切关注这些反应,并向医生寻求适当的处理建议。 2. 骨髓抑制 白消安可能导致骨髓抑制,表现为血液细胞生成减少。具体来说,患者可能出现贫血、白血球减少和血小板减少等症状。这种情况可能增加感染风险及出血问题,因此在治疗期间需要定期进行血液检查,以监测血细胞水平并及时处理相关问题。 3. 肝功能影响 某些患者在使用白消安时可能会出现肝功能异常。在临床监测中,发现一些患者的肝酶水平升高,这可能与药物的代谢有关。因此,医生通常会建议定期检测肝功能,以确保患者的肝脏健康,并在必要时调整用药方案。 4. 其他潜在副作用 除了常见的副作用之外,白消安还可能导致其他一些较为罕见的副作用,例如肺部损害、皮肤反应和生育能力的影响。在接受治疗之前,患者应与医生充分沟通,了解这些潜在风险,并权衡治疗的利弊。 总而言之,白消安在治疗慢性粒细胞白血病和其他骨髓增殖性疾病方面发挥着重要作用,但其副作用不可忽视。患者在接受这种治疗时应充分了解可能出现的副作用,并与医疗团队保持密切沟通,以确保在治疗过程中获得最佳的支持与护理。
2025-09-05 12:34:18
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼吃了7年后会耐药吗
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导读:伊布替尼吃了7年后会耐药吗,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼(Ibrutinib)耐药性的主要机制包括:1.BTK基因突变:最常见的耐药机制是BTK基因的C481突变。这种突变改变了伊布替尼与BTK的结合位点,从而减少了药物的抑制效果。2.旁路信号通路的激活:白血病和淋巴瘤细胞可能激活替代的信号通路来绕过BTK的抑制。3.BTK外信号通路的激活:除了BTK突变外,某些癌细胞可能还通过其他信号通路获得生长信号。在近年来的临床治疗中,伊布替尼(Ibrutinib)作为一种靶向药物,被广泛应用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他淋巴瘤。虽然伊布替尼对于许多患者取得了显著的疗效,但随着用药时间的延长,耐药现象逐渐引起了临床关注。本文将探讨患者在服用伊布替尼7年后是否会出现耐药问题,以及如何应对这一挑战。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制BTK的活性,它能够阻止B细胞的增殖和生存,从而起到抗肿瘤的效果。其优越的靶向性使得伊布替尼在治疗CLL和其他淋巴瘤方面展现出良好的疗效,尤其是对于那些经受过多种治疗仍未见效的患者。 2. 耐药机制的出现 随着伊布替尼使用时间的延长,部分患者可能会发展出对该药物的耐药。耐药的机制较为复杂,可能与肿瘤细胞内部的基因突变、信号通路的重塑以及微环境的变化等因素有关。例如,BTK基因的突变可以导致药物对靶点的结合能力下降,进而降低药物的疗效。 3. 影响耐药发生的因素 个体差异是影响耐药发生的一个重要因素,包括患者的年龄、疾病的类型及其生物标志物的状态等。研究发现,一些患者在经过长时间治疗后,可能会出现新的突变株,从而导致对伊布替尼的耐药。这种现象的出现提醒临床医生在长期用药过程中需对患者进行定期监测。 4. 应对耐药的方法 对于那些出现耐药的患者,临床医生可以采取多种策略来应对。首先,可以考虑组合疗法,即将伊布替尼与其他药物联合使用,以增强疗效。其次,针对耐药机制的研究日益深入,新的靶向药物和免疫治疗可能会成为有效的替代方案。定期的基因检测也能够帮助医生及时了解患者的病情变化,进而调整治疗方案。 伊布替尼的耐药问题确实存在,尤其是在治疗时间延长的情况下。了解耐药机制和影响因素,及时调整治疗策略,对于提高患者的生活质量和延长生存期具有重要意义。希望通过进一步的研究与临床实践,能够更好地应对这一挑战。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布一个疗程多少钱
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导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布一个疗程多少钱,Asciminib(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿西米尼(Asciminib)是一种新兴的治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。本篇文章将详细探讨阿西米尼的治疗效果及其一个疗程的费用,以帮助患者和家属更好地理解这种药物的价值。 1. 阿西米尼的药物背景 阿西米尼是由药厂开发的一种靶向药物,属于新一代的BCR-ABL抑制剂。与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)相比,阿西米尼在靶向特定突变型的CML患者中显示出优越的疗效。它的特殊机制使得即便是对其他TKI耐药的患者,也能提供新的治疗选择。 2. 阿西米尼的治疗效果 临床研究表明,阿西米尼对慢性期和加速期的CML患者均具有显著的疗效。许多患者在接受阿西米尼治疗后,肿瘤负荷显著降低,实验室指标改善,临床症状缓解。这使得阿西米尼成为慢性髓性白血病患者的一种重要治疗手段。 3. 一个疗程的费用 关于阿西米尼的费用,通常一个疗程的价格会根据不同国家和地区的医疗政策、药品采购渠道等因素有所不同。在中国,阿西米尼的市场价格大约在每月几万元人民币,具体费用还可能受到医保覆盖范围的影响。患者在选择治疗方案前,应与医生充分沟通,了解自身的经济状况与可供选择的医保政策。 4. 使用阿西米尼的注意事项 在使用阿西米尼时,患者需要定期进行血液检查,以监测药物的疗效和不良反应。此外,遵循医嘱,按时服药也是非常重要的。对于有特殊医疗历史的患者,应提前告知医生,以便医生提供相应的建议和调整。 阿西米尼(Asciminib)作为一种新兴的治疗选择,为慢性髓性白血病患者带来了新的希望。不过,患者在选择这一治疗方案时,务必要综合考虑药物的疗效、费用及自身的健康状况,选择最适合自己的治疗方案,与医生积极沟通,以期获得最佳的治疗效果。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX有效期是多久
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导读:恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX有效期是多久,ENASIDX(Enasidenib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。恩昔地平(Enasidenib)是一种用于治疗某些类型白血病的靶向药物,尤其是在复发或难治性急性髓性白血病(AML)中表现出显著效果。这种药物通过抑制IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)酶活性,改变癌细胞的代谢途径,从而促进细胞凋亡,提高患者的生存率。许多患者关心的一个问题是恩昔地平的有效期有多长,本文将对此进行详细探讨。 1. 恩昔地平的药理作用 恩昔地平通过选择性抑制IDH2的异常活性,改变了细胞内的代谢途径,促使肿瘤干细胞向正常血细胞分化。这一过程有助于减缓肿瘤的生长,并可能改善患者的血液学指标。因此,对于那些传统治疗无效的AML患者,恩昔地平提供了一种新的治疗选择。 2. 临床应用及疗效 在多个临床试验中,恩昔地平显示了令人鼓舞的治疗效果。许多患者在接受这种药物治疗后,肿瘤缩小,部分患者能够恢复正常的血液功能。根据不同的研究,恩昔地平对具有IDH2突变的白血病患者特别有效,治疗后的完全缓解率相对较高。 3. 有效期及治疗周期 关于恩昔地平的有效期,实际上是指其治疗效果的持续时间。大多数研究显示,在治疗后,患者的缓解状态可能持续数个月到数年不等,具体时间因个体差异、病情严重程度和其他因素而异。一般来说,医生会根据患者的临床反应和耐受情况来调整治疗方案。 4. 可能的副作用和监测 尽管恩昔地平相对安全,但仍可能引发一些副作用,如肝功能异常、血小板减少和胃肠道反应等。在使用该药物期间,医生通常会定期监测患者的肝功能及血常规,以便及时发现和处理任何不良反应。这也是延长治疗有效期和提高患者生活质量的重要环节。 总体来说,恩昔地平作为一种新型的靶向治疗药物,为许多急性髓性白血病患者带来了新的希望。尽管有效期因人而异,但在合理的监测与管理下,患者的治疗效果有望持续并改善生存质量。希望在未来的发展中,能够有更多的研究和数据来支持其长期使用的安全性和有效性。
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的功效、副作用与注意事项
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导读:拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的功效、副作用与注意事项,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的血液癌症,尤其是急性髓系白血病(AML)患者。该药物的主要成分依维替尼(Ivosidenib)是一种选择性抑制剂,针对突变型IDH1基因,能够通过调节癌细胞代谢来阻止白血病细胞的生长。在本文中,将重点介绍依维替尼的功效、副作用以及使用中的注意事项,以帮助患者及其家属更好地理解这一药物的相关信息。 1. 功效与适应症 依维替尼的主要作用是针对携带IDH1突变的急性髓系白血病患者。研究表明,依维替尼能够显著提高患者的完全缓解率和无进展生存期。通过抑制IDH1突变的酶活性,依维替尼可以减缓癌细胞的增殖,并促进正常血细胞的生成。这使得它成为了治疗某些患者的一个重要选择,尤其是对传统化疗无效的病例。 2. 常见副作用 尽管依维替尼的疗效显著,但其使用也可能伴随一些副作用。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐以及食欲减退等。部分患者可能出现肝功能异常,表现为转氨酶水平升高。同时,长期使用依维替尼可能导致低血钾、白细胞计数降低等问题。因此,在治疗期间,需要定期监测患者的身体状况。 3. 注意事项 在使用依维替尼之前,患者应告知医生自身的医疗史,包括肝脏疾病、心脏病史以及其他潜在的健康问题。此外,因依维替尼可能与其他药物发生相互作用,患者在服用其他药物时需咨询专业医务人员,尤其是涉及抗生素、抗真菌药物及其他抗癌药物。孕妇和哺乳期妇女需要在医生指导下使用,以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 4. 结论 依维替尼作为一种新型的靶向药物,为急性髓系白血病患者带来了新的治疗希望。虽然该药物在疗效方面表现良好,但仍需关注可能出现的副作用和相互作用。患者在使用依维替尼时,应该遵循医嘱,并定期进行相关身体检查,以确保治疗的安全性和有效性。通过科学合理的用药,依维替尼能够帮助患者改善生活质量,提高生存率。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布仿制药如何代购
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导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布仿制药如何代购,阿西米尼(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)。随着新药的价格相对较高,许多患者开始关注阿西米尼的仿制药情况及如何代购。本文将为您详细介绍阿西米尼的相关信息以及如何安全、高效地获得仿制药。 1. 阿西米尼的药理机制 阿西米尼是一种新型的BCR-ABL抑制剂,通过特异性地靶向某些突变形式的BCR-ABL融合蛋白,来阻止癌细胞的增殖。这种药物不同于传统的酪氨酸激酶抑制剂,尤其适用于对经典治疗不敏感的患者。这一机制使得阿西米尼成为治疗白血病患者的新希望。 2. 阿西米尼的临床应用 阿西米尼已在临床研究中显示出良好的疗效,特别是对那些在其他治疗中失败的患者。其应用范围还在不断扩展,尤其是对于不同突变类型的BCR-ABL阳性白血病患者。通过有效减少白血病细胞,阿西米尼有望显著改善患者的生活质量和生存期。 3. 阿西米尼仿制药的现状 随着阿西米尼的广泛应用,市场上出现了一些仿制药。这些仿制药通常由具有相应生产资质的制药公司生产,遵循严格的药品制造标准。患者在选择仿制药时应关注其药品注册情况和来源,以确保药物的安全性和有效性。 4. 如何安全代购阿西米尼仿制药 对于需要阿西米尼仿制药的患者,在线代购是一个常见的选择。但患者应格外谨慎,选择信誉良好的药店或平台,确保所购药品符合质量标准。建议在购买前咨询专业医生或药师,了解相关药物的信息、剂量及使用方法,以避免不必要的风险。 通过以上内容,希望能帮助患者们更好地理解阿西米尼及其仿制药的相关情况。在治疗白血病的过程中,合理的用药选择对于改善患者的健康状况至关重要。因此,在购买或使用任何药物前,务必与医疗专业人士进行详细沟通与咨询,以确保安全和有效的治疗方案。
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阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布说明书及用法用量
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导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布说明书及用法用量,Asciminib(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,其疗效主要表现在:1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中,阿西米尼与博舒替尼相比,显示出更好的安全性和耐受性,以及更高的主要分子反应(MMR)率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)。随着精准医学的发展,阿西米尼以其独特的作用机制和疗效,引起了医学界的广泛关注。本文将详细介绍阿西米尼的说明书,以及其用法用量。 1. 阿西米尼的基本信息 阿西米尼是一种选择性磷酸酶抑制剂,其主要针对BCR-ABL融合蛋白。该药物通过抑制肿瘤细胞的生长与增殖,能够有效控制慢性髓性白血病患者的病情。 2. 适应症 阿西米尼适用于具有T315I突变的慢性髓性白血病患者,特别是那些对其他治疗(如伊马替尼或多种第二代TKI)产生耐药的患者。临床研究表明,在这部分患者中,阿西米尼显示出良好的治疗效果。 3. 用法用量 阿西米尼的推荐起始剂量通常为100 mg,每日一次,最佳服用时间为每天同一时间。患者在使用过程中应遵循医生的指示,并根据具体情况调整剂量。服药时可选择在空腹情况下服用,以优化药物的吸收和疗效。 4. 注意事项 使用阿西米尼时,患者需定期监测肝功能及血象,因为部分患者可能会出现肝功能异常或血细胞减少等不良反应。同时,患者在服药期间应避免与强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用,以减少药物相互作用的风险。 综上所述,阿西米尼是一种针对特定白血病患者的靶向治疗药物,其独特的机制和使用方法为治疗慢性髓性白血病提供了新的选择。在使用过程中,患者应遵循医生的建议,以确保安全和疗效。随着进一步的研究与临床应用,阿西米尼有望为更多白血病患者带来治疗希望。
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阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布的成份、性状及规格
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导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布的成份、性状及规格,Asciminib(Asciminib)主要成分为:阿西米尼。化学名称:n-[4-(chlorodifluoromethoxy)phenyl]-6-[(3r)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-5-(1h-pyrazol-3-yl)pyridine-3-carboxamidehydrochloride。分子式:C20H18ClF2N5O3。分子量:449.843。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)患者。这种药物的开发为白血病患者提供了新的治疗选择,有望改善他们的生活质量和预后。本文将详细介绍阿西米尼的成份、性状及规格等关键信息。 1. 阿西米尼的成份 阿西米尼作为一种靶向疗法药物,其主要成份为阿西米尼布(Asciminib)。它是一种小分子药物,通过作用于BCR-ABL酪氨酸激酶来抑制肿瘤细胞的生长。这种药物的化学结构复杂,具有强效的选择性,能够有效针对那些对传统治疗方法产生耐药性的患者。 2. 性状 阿西米尼布通常以片剂形式提供,其外观为淡黄色或黄色的固体,具有良好的稳定性。在溶解性能方面,阿西米尼布在水中溶解度较低,但在有机溶剂中能够有效溶解。此外,它的药理特性表明,阿西米尼布能够普遍被肝酶代谢,其生物利用度相对较高。 3. 规格 阿西米尼的规格通常根据患者的具体情况而定,常见的剂量有100 mg、150 mg等,主要通过口服给药方式进行治疗。在用药期间,医生会根据患者的反应和耐受情况,调节药物的剂量和服用频率,以实现最佳治疗效果。 4. 适应症与禁忌 阿西米尼主要用于治疗具有BCR-ABL融合基因的慢性髓性白血病患者,特别是那些对其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药的病例。尽管其疗效显著,但在使用过程中需要注意一些禁忌,如对阿西米尼布或其成份过敏的患者应避免使用。此外,肝功能不全的患者在使用阿西米尼时需格外谨慎,常规的肝功能监测是必要的。 随着对阿西米尼的研究深入,其作为白血病治疗的一种新选择,将为患者带来新的希望。通过了解其成份、性状与规格,医生和患者能更好地驾驭这一新兴药物,提高白血病治疗的成功率。
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