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阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)适合初诊还是耐药患者
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导读:阿西米尼(Asciminib)适合初诊还是耐药患者,Asciminib(Asciminib)的耐药性因素:1.耐药性发展:阿西米尼作为一种新型的TKI,其耐药性相对较低,特别是在之前对其他TKI耐药或不耐受的患者中。然而,长期治疗和疾病的自然进展可能会导致耐药性的发展。2.耐药机制:耐药性可能是由于BCR-ABL融合基因的新突变,或者是患者白血病细胞中其他信号通路的激活。阿西米尼(Asciminib)是一种新近研发的药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。在面对初诊患者与已经经历多种治疗的耐药患者时,阿西米尼的应用前景引发了广泛讨论。本文将探讨阿西米尼在这两类患者中的适应性及其临床意义。 1. 阿西米尼的药理机制 阿西米尼是一种具有选择性的BCR-ABL抑制剂,特意针对一种名为“耐药突变”的BCR-ABL变异体。这种药物的出现,为慢性髓性白血病的治疗提供了新的选择,尤其是对于那些对传统酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)缺乏反应的患者。 2. 初诊患者的治疗选择 对于初诊的慢性髓性白血病患者,阿西米尼作为一种一线治疗选择,优势在于其良好的耐受性和较低的副作用。这使得其在初期治疗中具有吸引力,尤其是关注患者长远生活质量和治疗依从性的情况下。 3. 耐药患者的治疗挑战 对于耐药患者,阿西米尼的适应性同样值得关注。许多耐药患者在经历了多种TKIs后,仍有可能对阿西米尼产生反应。研究显示,阿西米尼在一些对其他治疗无效的患者中显示了显著的疗效,为这一艰难治疗领域带来了新的希望。 4. 临床研究的支持 临床研究表明,阿西米尼在不同阶段的慢性髓性白血病患者中均显示出良好的效果。这些研究不仅展示了阿西米尼对耐药突变的影响,也强调了其在初诊患者中的潜在优势。数据提示,该药物不仅能有效控制病情,还能改善患者的生活质量。 综上所述,阿西米尼在初诊与耐药患者中的应用各有其意义。从初诊患者的治疗角度来看,其良好的耐受性为患者带来了希望。而对于耐药患者,作为新的治疗选择,阿西米尼则为挑战艰巨的治疗提供了可能的解决方案。未来的研究和临床实践将进一步验证阿西米尼在延续患者生命和改善生活质量方面的潜力。
阿哌沙班 Apixaban-Eliquis,艾乐通,艾乐妥,艾普利
阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥副作用有哪些
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导读:阿哌沙班(Apixaban)艾乐妥副作用有哪些,阿哌沙班(Apixaban)可能引起出血、贫血、挫伤、恶心等副作用。还可能出现血小板减少症、低血压、鼻衄、胃肠道出血等不良反应。对有危险因素的患者,阿哌沙班可能增加出血风险。此外,对胃溃疡等患者可能产生刺激作用。使用时应严格遵照医嘱,如有不适,立即就医。阿哌沙班(Apixaban),商品名艾乐妥,是一种口服抗凝药物,常用于预防静脉血栓栓塞事件,特别是在进行髋关节或膝关节择期置换术的成年患者中。尽管阿哌沙班在临床上被广泛应用,但其使用仍可能伴随一定的副作用,了解这些副作用对于患者的安全用药至关重要。本文将对阿哌沙班可能产生的副作用进行详细探讨。 1. 出血风险增加 阿哌沙班的主要副作用之一是出血风险的增加。作为一种抗凝药,阿哌沙班通过抑制凝血因子 Xa 来发挥作用,因此使用时可能导致不同部位如皮肤、胃肠道、泌尿系统等出血情况的发生。这类出血可能表现为瘀伤、便血、尿血等,严重时甚至可能危及生命。 2. 胃肠道不适 一些患者在使用阿哌沙班后可能会出现胃肠道不适,包括恶心、呕吐、腹痛及腹泻等。这些不适可能对患者的日常生活造成影响,虽然一般不会导致严重后果,但若症状持续或加重,建议及时就医。 3. 过敏反应 虽然较为少见,但阿哌沙班也可能引发过敏反应。患者在服药后可能会出现皮疹、瘙痒、面部肿胀等过敏症状。如果出现严重的过敏反应,如呼吸困难或喉咙紧缩,应立即寻求医疗帮助。 4. 肝功能异常 有研究显示,阿哌沙班可能影响肝功能,导致一些患者出现肝酶升高的现象。一般情况下,使用过程中需要定期监测肝功能,特别是有肝病史的患者更应加倍小心。 阿哌沙班作为一种有效的抗凝药物,在预防静脉血栓栓塞方面发挥着重要作用。患者在使用时应注意可能出现的副作用,并在使用过程中保持与医生的沟通,及时报告任何不适症状,以确保安全有效地进行治疗。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)是否对急性白血病有效
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导读:普纳替尼(Ponatinib)是否对急性白血病有效,普纳替尼(Ponatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和某些类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)。近年来,研究人员开始关注普纳替尼在其他血液恶性肿瘤中的潜在疗效,包括急性白血病。本文将探讨普纳替尼在急性白血病、淋巴瘤和胸膜间皮瘤等疾病中的应用前景。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼属于口服酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BCR-ABL融合蛋白等多种配体的酪氨酸激酶活性,发挥其抗肿瘤作用。该药物尤其有效于那些耐药于第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂的CML患者。更为重要的是,普纳替尼在靶向其他相关信号通路中表现出良好的前景,这使得其在急性白血病等其他血液肿瘤中的应用引起了研究者的关注。 2. 近期研究成果 在急性白血病的临床试验中,普纳替尼有显示出一定的疗效。某些病例报告表明,普纳替尼能够对某些急性白血病患者中的BCR-ABL阳性和其他靶点突变的肿瘤细胞产生抑制作用。目前的研究数据仍较为有限,需要进一步的临床试验来验证其真正的疗效和安全性。 3. 对淋巴瘤的影响 关于普纳替尼在淋巴瘤方面的应用,早期结果显示其对某些亚型的淋巴瘤患者具有克服耐药性的潜力。尤其是对于那些以BCR-ABL重排为特征的淋巴瘤类型,普纳替尼或许为治疗提供了一种新的方案。尽管如此,这一领域的研究仍处于发展阶段,尚需更多的随机对照试验来支持其有效性。 4. 胸膜间皮瘤的应用探讨 胸膜间皮瘤作为一种罕见且具有挑战性的肿瘤,其治疗选择相对有限。研究初步显示,普纳替尼在胸膜间皮瘤中的应用可能是一种探索性的方向,尤其是在某些特定的基因突变患者中。不过,目前仍缺乏大规模的临床数据来确保其有效性和安全性,这使得该领域需要更多的深入研究。 综上所述,普纳替尼在急性白血病及其他相关恶性肿瘤的应用展现出一定的前景,尤其是在对耐药性疾病的治疗方面。仍需更多的临床试验和研究来验证其在急性白血病中的效果及应用安全性。同时,研究者也应关注不同肿瘤类型的个体化治疗方案,以便为患者提供更为有效的治疗选择。
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼(Ruxolitinib)能治疗哪些类型的血液病
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)能治疗哪些类型的血液病,Ruxolitinib(Ruxolitinib)用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种选择性抑制JAK1和JAK2酶的靶向药物,主要用于治疗多种类型的血液疾病。近年来,随着对其机制的深入研究和临床试验数据的积累,芦可替尼逐渐被广泛应用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等病症的治疗中。本文将详细探讨芦可替尼能够治疗的主要血液疾病及其机制。 1. 骨髓纤维化 骨髓纤维化是一种以骨髓结构异常和造血功能衰竭为特征的疾病,患者可能出现贫血、脾大及骨痛等症状。芦可替尼通过抑制JAK2路径,可以有效改善骨髓纤维化患者的血液学指标,缓解相关症状。临床试验显示,接受芦可替尼治疗的患者在脾脏缩小和症状改善方面有显著效果,能够显著提高患者的生活质量。 2. 真性红细胞增多症 真性红细胞增多症是一种由于骨髓中的红细胞增生引起的疾病,患者常常面临血栓形成和心血管事件的风险。芦可替尼通过调节红细胞生成及抑制过度增生的信号通路,能够有效控制真性红细胞增多症的临床表现。临床研究表明,芦可替尼能够帮助患者降低血细胞计数,并减少血栓事件的发生率。 3. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 急性移植物抗宿主病(aGVHD)是器官移植后常见的并发症之一,特别是在骨髓移植患者中。部分患者对皮质类固醇治疗反应不佳,病情难以控制。芦可替尼作为一种新兴疗法,能够通过调节免疫系统,抑制T细胞的活化和增殖,从而在皮质类固醇难治性aGVHD患者中显示出治疗效果。临床数据表明,芦可替尼能够改善患者的生存率和生活质量。 4. 总结 芦可替尼作为一种创新性药物,其在多种血液疾病中的应用展示了良好的治疗前景。无论是骨髓纤维化、真性红细胞增多症,还是皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病,芦可替尼都通过抑制相关信号通路发挥其疗效。随着对该药物研究的进一步深入,我们可以期待其在未来的血液病疗法中发挥更为重要的作用。
艾曲泊帕 Eltrombopag-艾曲泊帕乙醇胺片,瑞弗兰,Revolade,Elbonix,艾曲波帕,LuciElo
艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗过程中注意事项
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导读:艾曲泊帕(Eltrombopag)治疗过程中注意事项,艾曲泊帕(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。艾曲泊帕(Eltrombopag)的注意事项包括:1.如果治疗失效或不能维持血小板效果,应立即寻找原因,如骨髓网硬蛋白增加等。2.本品可能会干扰某些实验室测试,例如血清测试,可能导致对总胆红素和肌酐测试的干扰。3.对驾驶和机械操作能力的影响很小,但应考虑患者的临床状态和药物的不良事件特征,如眩晕和缺乏警觉性。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的口服药物,尤其适用于慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)和某些类型的骨髓抑制。血小板减少症可能导致严重的出血风险,因此,艾曲泊帕的使用能有效促进血小板的生成,提高患者的生活质量。在治疗过程中,有一些注意事项需要患者及其医务人员密切关注,以确保用药的安全性和有效性。 1. 监测血小板水平 在使用艾曲泊帕期间,需定期监测患者的血小板水平。医生通常会建议每周或每月进行血液检查,以评估治疗效果和调整药物剂量。血小板水平的波动可能对患者的健康状况造成影响,因此,严密监测是十分必要的。 2. 注意肝功能异常 艾曲泊帕的代谢主要依赖于肝脏,因此患者在治疗前应进行肝功能检查。使用过程中,若出现黄疸、尿色变深、疲乏等肝功能异常的症状,应立即告知医生,必要时调整药物或停药。同时,定期检查肝功能,以预防潜在的肝损伤。 3. 服药时间与方式 艾曲泊帕的服用时间也需要格外注意。该药物应在空腹状态下服用,即餐前1小时或餐后2小时服用,以保证最佳的吸收效果。还需避免与含有铁、钙或铝的药物同用,这些矿物质可能影响艾曲泊帕的吸收,降低其疗效。 4. 评估潜在的药物相互作用 在使用艾曲泊帕期间,患者应告知医生自己正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及补品。有些药物可能与艾曲泊帕发生相互作用,影响其疗效或增加副作用风险。如曾有相关病史的患者,更需谨慎。 治疗过程中艾曲泊帕虽能有效增加血小板数量,但患者和医务人员应高度重视相关的注意事项,包括血小板监测、肝功能评估、服药方式以及潜在药物相互作用等。通过规范的管理,可以有效提高治疗的成功率,确保患者的安全与健康。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Enasidenib)国内是否可以购买
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导读:恩西地平(Enasidenib)国内是否可以购买,恩西地平(Enasidenib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。恩西地平(Enasidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗急性骨髓性白血病(AML)患者,尤其是那些带有IDH2突变的病例。随着白血病治疗领域的不断发展,许多患者对这种药物表现出浓厚的兴趣,特别是在中国市场。恩西地平在国内的购买情况仍然是一大关注点。本文将对这一问题进行深入探讨。 1. 恩西地平的作用机制 恩西地平作为一种IDH2抑制剂,通过针对突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH2)来发挥作用。IDH2突变会导致白血病细胞的异柠檬酸生成增加,从而影响到细胞的代谢功能和增殖。恩西地平的应用能够有效降低这样的代谢产物,进而抑制白血病细胞的生长,改善患者的预后。 2. 国内市场现状 截至到目前,恩西地平在国内的上市情况仍较为复杂。虽然其在国际市场上已有相关批准,但国内的药品注册和审批流程较为严格,导致许多新药的进入步伐相对缓慢。患者在寻求治疗时很可能面临该药尚未获批或缺乏地方供应的问题。 3. 获取途径及注意事项 目前,国内患者如果需要恩西地平,可以考虑通过国际药品购入渠道或者在某些医院的临床试验中参与获取。这些方式也存在一定的风险和法律限制,患者应在专业医生的建议下,谨慎选择。待药物正式上市后,购买的便利性预计将大幅提升。 4. 未来展望 随着中国医疗政策的逐步完善和对创新药物的支持,恩西地平在国内正式上市的前景值得期待。预计在不久的将来,更多的白血病患者将能受益于这一靶向治疗药物,改善他们的生活质量和生存率。 综上所述,恩西地平作为一种针对急性骨髓性白血病的新型治疗药物,其在国内的购买情况尚不明朗。目前患者需谨慎选择获取途径,并期待未来市场环境的改善,以便能够更好地获得该药物的治疗。
天门冬酰胺酶菊欧氏杆菌(asparaginase Erwinia chrysanthemi)Erwinaze-Erwinia L-asparaginase、欧文氏菌L-天冬酰胺酶输液溶液、天门冬酰胺酶/菊欧氏杆菌冻干粉注射剂、ERWINAZE冻干粉
Erwinaze有仿制药吗
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导读:Erwinaze有仿制药吗,Erwinaze(Asparaginase Erwinia Chrysanthemi)为美国爵士Jazz生产,代购价格是152198元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Erwinaze(即阿斯帕氨酸酶Erwinia chrysanthemi)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)等血液肿瘤的药物,尤其对那些对其他来源的阿斯帕氨酸酶产生过敏反应的患者有重要意义。随着医疗需求的不断增加,市场上是否存在Erwinaze的仿制药成为了众多患者与医务工作者关注的重要问题。 1. Erwinaze的作用机制 Erwinaze通过分解血液中的阿斯帕氨酸,抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。阿斯帕氨酸是某些类型白血病细胞的重要营养成分,Erwinaze的使用可以有效减少这些细胞的存活率。此机制在临床治疗中发挥着不可或缺的作用,尤其是在某些患者对常规治疗无效或出现不良反应时。 2. 市场上Erwinaze的现状 截止到目前,Erwinaze在全球的市场普遍存在,但由于其生产过程复杂、成本高昂等原因,其价格也较为昂贵。这使得一些患者在经济上面临巨大的压力,亟需寻找可行的替代方案。 3. Erwinaze的仿制药情况 关于Erwinaze的仿制药,尽管市场对这一类药物的需求日益增长,但一直以来都没有获得注册的仿制药上市。这主要是由于酶类药物的生产工艺复杂,生物相容性和稳定性等问题给药物的仿制带来了相当大的挑战。目前,FDA及其他医药监管机构对于生物制剂的审查也相对严格,这让仿制药的开发变得更加困难。 4. 患者的选择与建议 虽然Erwinaze的仿制药暂时尚未上市,但患者仍可以与医生密切沟通,寻求其他可能的治疗方案。一些替代药物或许能在治疗中起到类似的作用。同时,患者也应关注药物市场的动态,随着科技的进步,未来或许会有新的仿制药问世。 总的来说,Erwinaze在白血病治疗中的地位仍然不可替代,而其仿制药尚未出现给患者带来了困扰。在积极寻求治疗的过程中,患者应保持对医学进展的关注,并与医生共同探讨最佳的治疗选择。
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
高血压患者可以用地拉罗司(Deferasirox)吗
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导读:地拉罗司(Deferasirox)是一种铁螯合剂,主要用于治疗慢性铁过载,通常与某些类型的贫血(如β-地中海贫血)相关。对于高血压患者来说,使用地拉罗司时必须加倍小心,本文将探讨其对高血压患者的适用性及相关注意事项。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司通过与体内的铁结合,形成可溶性复合物,从而促进铁的排出,减轻铁过载导致的身体损害。对慢性铁过载患者,尤其是需要长期输血的患者,这种药物可以有效降低体内过多的铁水平,防止器官损伤和相关并发症。 2. 高血压患者的风险因素 高血压患者在用药时需特别注意,因为某些药物可能影响血压调控。长期高血压可能导致心血管系统的多种问题,因此在开始任何新药治疗前,应评估该药物与已有病症之间的相互作用。 3. 地拉罗司与高血压的关系 研究表明,地拉罗司一般不会直接导致血压升高,但个体差异可能影响药物的耐受性。一些患者在使用地拉罗司后可能出现轻微的肾功能影响,而肾功能变动又可能对高血压控制产生影响。因此,高血压患者在使用此药时应在医生的指导下进行监测。 4. 监测与管理 对于高血压患者,使用地拉罗司后需定期监测血压和肾功能。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量,以实现最佳的治疗效果而不影响血压控制。此外,患者也应保持健康的生活方式,促进血压的稳定。 在高血压管理的过程中,地拉罗司可能是一种有效的治疗选择,但必须在专业医生的指导下使用,并进行必要的监测。患者对此药物的使用应保持谨慎,并定期复查,以确保安全和有效。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼(Imatinib)治疗过程中是否需要避免某些药物?
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导读:伊马替尼(Imatinib)治疗过程中是否需要避免某些药物?,伊马替尼(Imatinib)被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST),以及其他一些罕见的血液和肿瘤疾病。伊马替尼(Imatinib)是一种有效的靶向治疗药物,主要用于慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)等疾病的治疗。在治疗过程中,患者的用药管理显得尤为重要。特别是伊马替尼与其他药物的相互作用,可能影响疗效或增加不良反应,因此了解在治疗过程中是否需要避免某些药物显得尤为重要。 1. 伊马替尼的药物相互作用概述 伊马替尼通过抑制某些酪氨酸激酶的活性,发挥其抗肿瘤效果。伊马替尼的代谢主要通过肝脏中的CYP3A4酶进行,这使得它与其他药物易发生相互作用。了解伊马替尼的代谢过程,对于识别可能需要避免的药物至关重要。 2. 需要避免的药物类型 在使用伊马替尼期间,应避免联合应用强效的CYP3A4抑制剂,如某些抗真菌药物(例如氟康唑、伊曲康唑)和抗生素(如红霉素)。这些药物会增加伊马替尼的血药浓度,可能导致严重的不良反应。此外,某些中药或草药(如圣约翰草)也可能降低伊马替尼的疗效,因此患者在使用任何其他药物或补充剂时应咨询医生。 3. 不良反应的预防 长期使用伊马替尼可能会出现一些不良反应,如水肿、腹泻、皮疹等。使用与其相互作用的药物可能加重这些不良反应。因此,患者在接受伊马替尼治疗时,应密切关注自己的身体状况,并及时与医生沟通,调整用药方案,以减少不良反应的发生。 4. 医生的建议与监测 使用伊马替尼治疗的患者应定期进行医学检查,包括血液检查和肝功能监测,以确保治疗过程的安全性。因此,患者在接受治疗之前,应该详细告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药,以及任何补充剂。这将有助于医生制定个体化的治疗方案,最大程度地减少不良反应的风险。 综上所述,伊马替尼在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤中具有显著的疗效,但在治疗过程中需对药物相互作用保持警惕。患者应在医生的指导下,合理使用药物,以确保治疗的安全与有效。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Enasidenib)对肝功能有影响吗
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导读:恩西地平(Enasidenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。其作用机制是通过选择性抑制IDH2突变,调节细胞代谢,促进癌细胞的分化,从而抑制肿瘤生长。尽管恩西地平在治疗白血病方面展现出了良好的疗效,但关于其对肝功能的影响仍是医学界关注的问题。 1. 恩西地平的代谢途径 恩西地平主要通过肝脏的酶系统进行代谢,尤其是通过细胞色素P450(CYP)酶。这种代谢过程可能会对肝功能产生一定程度的影响,特别是在已经存在肝脏疾病的患者中。因此,了解恩西地平的代谢特点对于评估其对肝功能的影响至关重要。 2. 临床研究结果 在一些临床试验中,恩西地平的使用与肝功能指标的变化相关。例如,部分患者在接受恩西地平治疗后出现了肝酶升高的现象。尽管大多数患者的肝功能指标在停药后能够恢复正常,但这表明在某些个体中,恩西地平可能会导致暂时性的肝功能损害。 3. 风险因素 肝功能受损的风险因患者的基本病状而异。基础性肝病、药物相互作用以及患者的整体健康状况均会影响恩西地平在体内的代谢情况。特别是在老年患者和合并其他疾病(如肝炎或肝硬化)的患者中,需要更加谨慎地监测肝功能。 4. 临床监测与管理 由于恩西地平可对肝功能产生影响,因此需要在治疗期间进行定期的肝功能监测。如果发现肝酶明显升高,应及时进行干预,如调整用药剂量或暂时停药。此外,医务人员应与患者沟通,告知可能出现的肝功能变化,以便患者及早发现并报告相关症状。 总的来说,恩西地平在治疗急性髓系白血病方面具有显著的疗效,但也存在对肝功能的潜在影响。因此,制定个性化的治疗方案并进行密切的监测显得尤为重要。在临床实践中,医务人员需要关注患者的肝功能,确保在安全的前提下充分发挥恩西地平的治疗效果。
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