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阿伐曲波帕 Avatrombopag AVATODX-阿伐曲泊帕,苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
苏可欣医保报销条件
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导读:苏可欣医保报销条件,苏可欣(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,适用于某些患者,尤其是那些因慢性肝病等原因导致的血小板减少。本文将探讨苏可欣的医保报销条件,以及阿伐曲泊帕在血小板减少症中的应用和作用。 1. 阿伐曲泊帕简介 阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓中的血小板生成,用于治疗免疫性血小板减少症和慢性肝病相关的血小板减少。通过提升血小板水平,能够减少患者发生出血的风险,改善生活质量。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症是一种临床常见的血液疾病,其特征是血小板计数低于正常范围,可能导致不易止血、瘀血等症状。患者常面临手术风险高、生活活动受限等困扰,因此需要有效的治疗以缓解症状。 3. 苏可欣医保报销条件 苏可欣在医保报销方面通常要求患者被确诊为血小板减少症,并符合相应的治疗标准。患者需提供病历、实验室检查结果及医生处方等文件。同时,患者需要按照医保政策的相关规定购买和使用此药物,以确保能够顺利获得医保报销。 4. 药物的使用注意事项 在使用阿伐曲泊帕时,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。患者需要定期进行血液监测,以监听血小板水平的变化,以及观察是否有药物不良反应的发生。此外,患者也需遵循医生的用药指导,确保治疗的安全性和有效性。 通过了解阿伐曲泊帕的作用及其医保报销条件,患者可以更好地管理和治疗血小板减少症,提高生活质量。在接受治疗时,患者应与医生沟通,确保选择最合适的治疗方案。
Gamifant emapalumab-lzsg-Gamifant emapalumab-lzsg
依帕伐单抗的用法用量及副作用
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导读:依帕伐单抗的用法用量及副作用,依帕伐单抗(Emapalumab)的副作用:≥20%的患者最常见的不良反应是感染、高血压、输液相关反应和发热。依帕伐单抗(Emapalumab)是全球获批的唯一一个治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的药物,并且是针对IFN-γ的首款药物。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。依帕伐单抗(Emapalumab)是一种治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(primary hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)的一类单克隆抗体。该药物通过靶向干扰素-γ(IFN-γ)的作用机制来调节免疫反应,从而为患者带来新的治疗选择。本文将详细介绍依帕伐单抗的用法用量及其可能的副作用。 1. 用法用量 依帕伐单抗通常以静脉注射的方式给药。成人和儿童的初始剂量为每平方米体表面积(BSA)1 mg/kg,给药频率为每周一次。根据患者的反应,可以在医生的指导下进行剂量调整。治疗过程中,医生会定期监测患者的病情变化,以确保药物的有效性和安全性。 2. 治疗周期 通常情况下,依帕伐单抗的治疗周期应根据病情的具体情况制定,通常建议至少持续治疗8周。在部分患者中,可能需要更长期的治疗以获得最优效果。期间,应根据疗效和耐受性来评估是否继续治疗。 3. 副作用 依帕伐单抗的常见副作用包括感染风险增加、淋巴细胞减少、发热和体重下降等。由于依帕伐单抗可能会抑制免疫系统,因此感染风险尤其需要关注。此外,部分患者可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒和呼吸急促。任何严重的副作用都需及时就医。 4. 监测建议 在使用依帕伐单抗进行治疗期间,患者需要定期接受血液检查,以监测血常规及免疫功能。同时,医生应关注患者是否出现任何感染症状,并给予相应的支持治疗,以降低并发症的风险。此外,患者在接受该疗法期间,需与医疗团队保持良好的沟通,随时反馈身体的变化和不适感。 综上所述,依帕伐单抗为治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症提供了一种新的选择。虽然其可能存在一些副作用,但在合适的监测与管理下,可以有效减轻病情并改善患者的生活质量。在开始治疗之前,患者应与医生充分讨论,了解药物的使用方案及可能的风险。
依达赛珠单抗 idarucizumab-Praxbind,艾达赛珠单抗,泰毕安
依达赛珠单抗有效期是多久
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导读:依达赛珠单抗有效期是多久,依达赛珠单抗(Idarucizumab)的有效期24个月。依达赛珠单抗(idarucizumab)是一种用于解毒达比加群(dabigatran)的特效药物,特别在患者出现严重出血或需紧急手术的情况下,能迅速中和达比加群的抗凝效果。本文将详细探讨依达赛珠单抗的有效期及相关注意事项,帮助读者更好地理解这一重要药物。 1. 依达赛珠单抗的基本信息 依达赛珠单抗是一个专门针对达比加群的单克隆抗体,它能够直接与达比加群结合,从而有效中和其抗凝作用。此药物的主要用途是在患者因使用达比加群而出现严重出血或需要紧急手术时,提供迅速有效的解毒方案。 2. 有效期相关研究 依达赛珠单抗的有效期主要取决于其在体内的稳定性及持续时间的科学研究。根据临床试验的结果,依达赛珠单抗的解毒效果通常在给药后数小时内达到峰值,并能在数天内持续发挥作用。具体的有效期仍需根据患者的个体差异和使用情况而有所不同。 3. 保存与使用注意事项 依达赛珠单抗应当存储在2°C至8°C之间,避免置于高温或阳光直射的环境中。过期的依达赛珠单抗应当按照当地医疗废物处理规定进行处理,而不得随意丢弃。同时,使用时应遵循医生的指导,确保药物在有效期内使用,以达到最佳疗效。 4. 临床实际应用 在临床实践中,依达赛珠单抗的使用非常重要,特别是在处理因达比加群引起的出血事件时。医生会因病情的紧急程度和发展情况,决定依达赛珠单抗的使用时机和剂量。此外,患者在接受药物治疗时,应了解其作用机制和可能的副作用,以便进行有效的沟通。 依达赛珠单抗作为一种新型的解毒药物,因其在抗凝治疗中的重要作用而备受关注。患者使用达比加群的同时,了解依达赛珠单抗的有效期和使用注意事项,将有助于在必要情况下迅速采取措施,确保患者的安全和健康。
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
捷恪卫磷酸芦可替尼片国内怎么买
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导读:捷恪卫磷酸芦可替尼片国内怎么买,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种用于治疗多种血液疾病的药物,主要用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及难治性急性移植物抗宿主病等病症。本文将介绍芦可替尼的用途、购买渠道以及一些注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。 1. 芦可替尼的作用与适应症 芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向小分子药物,主要通过抑制JAK1和JAK2信号通路来发挥作用,适用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病。它能够有效减轻症状、改善血液指标。此外,芦可替尼也被用于治疗皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病,可帮助改善患者的生活质量。 2. 国内购买途径 在中国,患者可以通过多种方式购买捷恪卫磷酸芦可替尼片。首先,患者可以在医院的药房购买,特别是大型综合医院或血液科专科医院一般都有售。其次,一些具备资质的药店也可能有现货,建议提前咨询。最后,患者还可以通过合法的网络药品交易平台进行购买,但需注意选择正规平台,确保药品的质量和来源。 3. 购买注意事项 在购买捷恪卫磷酸芦可替尼片时,患者应注意以下几点:首先,需凭医生处方购买,切勿自行购买或用药。其次,在购买前确认药品的生产批号及有效期,确保所购药品为正式渠道的正品。此外,患者在使用药物时需遵循医生的用药指导,定期复查,及时调整用药方案。 4. 总结与展望 捷恪卫磷酸芦可替尼片在治疗特定血液疾病方面具有重要的临床价值。随着药品的普及和患者对其了解的加深,相信未来会有更多的患者从中受益。但在购药和用药过程中,患者仍需做好功课,确保安全用药,获得最佳治疗效果。
阿伐曲泊帕 Avatrombopag-苏可欣,Doptelet,LuciAvat,马来酸阿伐曲泊帕片,Avalet,阿伐曲泊帕片
苏可欣是医保用药吗还是药品
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导读:苏可欣是医保用药吗还是药品,苏可欣(Avatrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;不同地区的财政补贴也会不同。苏可欣(Avatrombopag)是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物,许多患者关心它是否属于医保用药。本篇文章将详细介绍苏可欣的药物特性、适应症、使用情况以及医保覆盖情况,以帮助患者更好地理解这一药物。 1. 苏可欣的基本信息 苏可欣是一种口服药物,属于促血小板药物,主要用于治疗由特发性血小板减少性紫癜(ITP)等引起的血小板减少症。它通过刺激骨髓中的血小板生成,从而增加血液中的血小板数量,减轻相关症状。苏可欣的研发旨在提供一种有效、安全的治疗选择,帮助患者改善生活质量。 2. 适应症与使用方法 苏可欣主要用于治疗成人和儿童患者的慢性特发性血小板减少性紫癜,尤其是那些对其他治疗反应不佳的患者。使用该药物时,患者通常需要在医疗专业人员的指导下进行定期检查,确保药物的效果和安全性。通常建议在餐后服用,以提高药物的吸收率。 3. 药物的副作用 虽然苏可欣在治疗中表现出良好的疗效,但也可能带来一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、头痛、腹泻等。在极少数情况下,患者可能会出现严重的肝脏问题或血栓形成。因此,在使用过程中,如果感觉到不适,必须及时与医生沟通。 4. 医保覆盖情况 关于苏可欣是否为医保用药,目前的情况各地可能不同。在一些地区,医保可能对苏可欣提供部分或全部报销,但也要根据具体的政策法规和药品纳入目录的情况来判断。患者在接受治疗前,最好提前咨询医保相关政策,以明确费用承担情况。 总体而言,苏可欣作为一种用于治疗血小板减少症的药物,具有显著的临床效果。但患者在使用时需关注药物的副作用和医保报销政策,以便获得更好的治疗体验及经济支持。如果有更多疑问,请务必咨询医生或相关医疗人员。
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磷酸芦可替尼片说明书
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导读:磷酸芦可替尼片说明书,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。磷酸芦可替尼片是一种用于治疗多种血液疾病的药物,主要适用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。本文将对此药品的适应症、使用方法、注意事项等进行详细介绍,帮助患者及其家属更好地了解磷酸芦可替尼片。 1. 磷酸芦可替尼的适应症 磷酸芦可替尼片主要用于治疗骨髓纤维化,这是由于骨髓内纤维组织增生而导致的血液生成障碍。同时,该药也适用于真性红细胞增多症,患者的红细胞生成异常增高,可能导致多种并发症。此外,对于那些对皮质类固醇治疗反应不佳的急性移植物抗宿主病患者,磷酸芦可替尼亦提供了一种有效的治疗选择。 2. 使用方法 磷酸芦可替尼片通常以口服的方式进行给药,具体剂量应遵循医生的指导。根据患者的具体病情和对药物的反应,医生可能会调整药物的剂量和用药频率。一般建议在进餐时服用,以提高药物的吸收效果。患者在使用过程中应定期监测血液指标,以评估治疗效果和调节用药。 3. 注意事项 在使用磷酸芦可替尼片时,患者需注意一些潜在的副作用,包括感染风险增加、肝功能异常和血小板减少等。因此,患者在治疗期间应定期进行血液检查,以监测这些指标的变化。此外,对于肝功能不全、孕妇及哺乳期女性等特殊人群,使用此药时应特别谨慎,务必在专业医生的指导下进行治疗。 4. 与其他药物的相互作用 磷酸芦可替尼片在使用时可能与其他药物产生相互作用。例如,一些抗真菌药物和抗病毒药物可能影响磷酸芦可替尼的代谢,从而改变其效果。因此,在使用磷酸芦可替尼片之前,患者应告知医生自己正在接受的其他治疗,以便医生根据药物相互作用调整相应的治疗方案。 磷酸芦可替尼片作为一种重要的治疗药物,对于一些难治性血液疾病提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时应严格遵守医生的指导,定期监测身体状况,以确保治疗的安全与有效。希望通过本篇文章,能够为患者及其家属提供有价值的信息,帮助他们更好地应对疾病挑战。
罗米司亭 romiplostim-Nplate,Romiplate
罗米司亭有副作用吗
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导读:罗米司亭有副作用吗,罗米司亭(Romiplostim)常见副作用有:1、关节痛、眩晕、失眠、肌肉痛、四肢疼痛;2、腹痛、肩痛、消化不良、和感觉异常。罗米司亭(Romiplostim)是一种血小板生成素受体激动剂,其疗效如下:通过模拟体内天然的血小板生成调节机制,刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板数量,减少或预防出血事件的发生;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗米司亭(romiplostim)是一种用于治疗血小板减少症的生物制剂,它通过刺激骨髓中的血小板生成来提升血小板水平,从而减轻患者的病症。像所有药物一样,罗米司亭也可能带来一些副作用。本文将探讨罗米司亭的副作用,并帮助患者更好地理解和管理这些风险。 1. 常见副作用 罗米司亭使用过程中,患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用通常较轻微,包括头痛、恶心、乏力等。这些症状一般在停药后会逐渐缓解,患者应及时与医生沟通,寻求专业建议。 2. 血栓风险 尽管罗米司亭旨在增加血小板数量,但在某些情况下,血小板数量过高可能导致血栓形成风险增加。患者在使用罗米司亭期间,应定期检查血小板水平,以防止因血小板过多而引发的并发症,如深静脉血栓或肺栓塞。 3. 免疫反应 部分患者在使用罗米司亭后可能会出现免疫系统相关的副作用,包括过敏反应或自体免疫疾病加重。这些免疫反应多表现为皮疹、瘙痒或其他过敏症状,严重时需要及时就医。因此,患者在使用期间应注意自身的身体变化,并向医生报告任何异常反应。 4. 其他注意事项 罗米司亭的使用需要在医生的严格指导下进行,患者应遵循医嘱,定期进行血液检查,以监测身体对药物的反应。此外,患者在使用药物前应告知医生自身的既往病史及正在服用的其他药物,以降低不良反应的风险。 总的来说,罗米司亭是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但其副作用也不容忽视。患者在治疗过程中应保持与医生的密切沟通,及时监测自身健康状况,以确保在享受治疗效果的同时,尽量减少可能的副作用影响。
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼的禁忌
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导读:伊布替尼的禁忌,伊布替尼(Ibrutinib)禁忌为:1、患者对伊布替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、伊布替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、伊布替尼可能增加出血的风险,患者在使用期间应避免使用影响凝血的药物,并监测出血情况;4、伊布替尼可能与抗凝药物相互作用,如果患者需要同时使用抗凝药物,需要密切监测凝血功能;5;在患者的肝功能受损的情况下禁用;6、妊娠和哺乳期妇女禁用;7、患者在使用期间需要密切监测感染,并根据医生的建议进行处理。伊布替尼(Ibrutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。尽管伊布替尼在提高患者的生存率方面表现出色,但在使用过程中还是有一些禁忌需要特别关注。本文将对伊布替尼的使用禁忌进行详细解析,以帮助患者和医务人员更好地掌握其适用范围。 1. 心血管疾病患者禁忌 伊布替尼可能增加心血管事件的风险,特别是对于已有心血管疾病史的患者。因此,心脏病、高血压及其他心血管疾病患者在使用伊布替尼之前,需仔细评估心血管风险,确保在医生的严格监控下用药。 2. 服用强效CYP3A抑制剂 伊布替尼主要通过肝脏的CYP3A酶代谢,对该酶的抑制会导致伊布替尼的浓度增加,可能引发毒性反应。因此,正在使用强效CYP3A抑制剂(如某些抗生素、抗真菌药物及抗病毒药物)的患者应避免同时使用伊布替尼。 3. 孕妇及哺乳期女性禁忌 由于伊布替尼对生殖系统的潜在影响,孕妇和哺乳期女性在使用该药物之前应权衡利弊。研究表明,伊布替尼可能对胎儿或新生儿产生不良影响,因此,在治疗过程中,不建议计划怀孕或哺乳。 4. 严重肝功能不全患者 对于肝功能严重受损的患者,伊布替尼的代谢可能受到影响,导致药物在体内累积,增加不良反应发生的风险。因此,肝功能不全者在使用伊布替尼前,医生需对患者的肝功能进行充分评估,并考虑调整剂量或选择其他治疗方案。 通过上述分析,我们可以看到,伊布替尼在治疗某些血液系统恶性肿瘤方面具有重要作用,但在临床使用中必须严密监控禁忌症的相关因素。患者在开始治疗前,务必要与医生进行详细沟通,确保安全有效的用药方案。
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
芦可替尼是靶向药吗
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是一种重要的靶向药物,主要用于治疗一些血液系统疾病,包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症等。此外,芦可替尼也被应用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)。本文将详细探讨芦可替尼的靶向治疗机制以及它在相关疾病中的应用。 1. 芦可替尼的基本特性 芦可替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对与细胞生长、增殖及存活有关的信号通路。它主要抑制JAK1和JAK2这两种酪氨酸激酶,从而中断异常的信号传递。这种机制使得芦可替尼可以有效地控制疾病进展,改善患者的生活质量。 2. 骨髓纤维化的治疗 骨髓纤维化是一种严重的骨髓疾病,通常伴随疼痛、贫血和脾脏肿大。芦可替尼的应用可以显著缓解患者的症状,并改善血液学参数。研究表明,使用芦可替尼的患者在症状缓解率和脾脏缩小率方面均有显著提高,为临床治疗带来了新的希望。 3. 真性红细胞增多症的应用 真性红细胞增多症是一种以红细胞异常增多为特征的疾病。芦可替尼同样被证明对这类患者有效,尤其是在那些对标准治疗反应不佳的患者中。通过抑制JAK2信号通路,芦可替尼能够减少红细胞的生成,有助于维持患者的血液稳定性。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗 急性移植物抗宿主病是一种常见的并发症,发生在接受骨髓移植的患者中。在皮质类固醇治疗无效的情况下,芦可替尼被引入作为一种重要的替代疗法。临床研究表明,芦可替尼能够有效降低炎症反应,改善患者的临床症状,提高生存率。 芦可替尼作为一种靶向药物,其在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病中展现了良好的疗效。随着对该药物研究的深入,未来可能会拓展它在其他血液相关疾病中的应用,为更多患者带来福音。
苯丁酸氮芥 Chlorambucil-留可然
苯丁酸氮芥的适应症和临床效果
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导读:苯丁酸氮芥的适应症和临床效果,苯丁酸氮芥(Chlorambucil)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多种癌症和血液系统疾病,如恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。它能特异性阻断肿瘤细胞DNA的复制与分裂,从而杀灭肿瘤细胞。同时,它还具有免疫抑制功效,可用于预防器官移植排斥反应和治疗某些自身免疫性疾病。苯丁酸氮芥(Chlorambucil)是一种抗肿瘤药物,主要用于治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。作为一种烷化剂,苯丁酸氮芥通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制其增殖,且在临床应用中展现出相对良好的疗效与耐受性。 1. 适应症概述 苯丁酸氮芥主要适用于霍奇金病和多种非霍奇金淋巴瘤的治疗。在这些疾病中,苯丁酸氮芥作为一线治疗药物,或结合其他化疗药物,发挥协同作用。此外,慢性淋巴细胞性白血病的患者在接受苯丁酸氮芥治疗后,通常能获得较好的疗效。针对不同类型的淋巴瘤,苯丁酸氮芥的使用方案也可能有所不同,依据病情的发展和患者的具体情况而定。 2. 临床效果 通过大规模的临床研究显示,苯丁酸氮芥在治疗现代血液系统恶性肿瘤中展现出了显著的疗效。对于霍奇金病患者,服用苯丁酸氮芥后,许多患者的肿瘤可明显缩小或完全缓解。而在慢性淋巴细胞性白血病的长期治疗中,该药物也能有效延长患者的生存期及改善生活质量,明显减少了病情恶化的风险。而对非霍奇金淋巴瘤患者,苯丁酸氮芥通过不同的给药方案,能够提高治愈率。 3. 副作用与安全性 尽管苯丁酸氮芥在临床效果方面表现良好,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括骨髓抑制、恶心、呕吐及肝功能异常等。因此,在使用苯丁酸氮芥治疗时,医生需对此进行监测和评估,确保患者的安全。此外,对某些特定人群,如老年患者或合并其他疾患的患者,可能需要调整剂量或采用更为谨慎的治疗方案。 4. 总结 总的来说,苯丁酸氮芥在治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤以及慢性淋巴细胞性白血病中具有重要的临床价值。其通过针对癌细胞的机制发挥治疗作用,同时需要重视可能出现的副作用,以便在治疗过程中实现效果与安全的平衡。随着对该药物更多研究的深入,未来可能会有更优化的治疗方案出现,进一步提升患者的预后和生活质量。
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