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伊马替尼的作用机制
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导读:伊马替尼的作用机制,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其作用机制主要是通过抑制特定的酪氨酸激酶,从而干扰肿瘤细胞的生长和增殖。本文将详细探讨伊马替尼的作用机制以及其在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的应用。 1. 抑制BCR-ABL酪氨酸激酶 伊马替尼的主要作用靶点是BCR-ABL酪氨酸激酶,这是一种在慢性髓性白血病患者中常见的标志性突变。正常情况下,ABL基因编码的酪氨酸激酶在细胞信号转导和增殖中发挥重要作用。在BCR-ABL融合基因的影响下,该酪氨酸激酶的活性显著增强,导致细胞不受控制地增殖。伊马替尼通过特异性结合BCR-ABL的酪氨酸激酶活性位点,抑制其活性,从而有效控制白血病细胞的生长。 2. 影响细胞信号通路 除了直接抑制BCR-ABL激酶的活性,伊马替尼还通过多条信号通路影响细胞功能。例如,抑制BCR-ABL可导致下游信号传导分子的磷酸化状态发生改变,这些分子包括AKT、MAPK等,这些变化最终抑制了细胞的增殖和存活。此外,伊马替尼也会影响细胞凋亡相关因子的表达,推动肿瘤细胞进入程序性死亡。 3. 在胃肠道间质肿瘤中的应用 伊马替尼在胃肠道间质肿瘤的治疗中同样展现出显著的效果。GISTs通常与体内的c-KIT基因突变有关,而c-KIT酪氨酸激酶与BCR-ABL结构类似,伊马替尼同样能有效抑制其活性。通过靶向c-KIT,伊马替尼能够显著减缓肿瘤的生长及转移,使患者的预后得到改善。 4. 发展及免疫耐药 尽管伊马替尼在临床治疗中取得显著成果,但部分患者仍然会出现耐药现象。这种耐药通常是由于肿瘤细胞中发生了新的突变或BCR-ABL基因的表达量增加。为了解决这一问题,研究人员正在探索新一代的酪氨酸激酶抑制剂,这些新药物可以克服伊马替尼引起的耐药性,以期改善患者的治疗效果。 伊马替尼作为一种革命性的靶向治疗药物,通过抑制BCR-ABL和c-KIT等酪氨酸激酶的活性,成功改变了慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤患者的治疗模式。针对该药物的研究与发展仍在持续,未来有望为更多患者带来生存的希望。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-11-11 16:52:27
伊马替尼用法用量吃多久
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导读:伊马替尼用法用量吃多久,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的癌症,如慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。本文将对伊马替尼的用法用量及其服用周期进行简要探讨,帮助患者和医生更好地理解该药物的使用。 1. 伊马替尼的适应症 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。它通过靶向并抑制癌细胞内特定酪氨酸激酶的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 用法用量 伊马替尼的常用剂量根据病情的不同而有所不同。对于慢性髓性白血病,成人患者的推荐剂量为每天400毫克,一般分为一次或分成两次口服。在治疗胃肠道间质肿瘤时,推荐的起始剂量为每天400到600毫克,具体剂量应根据医生的建议确定。 3. 服用周期 伊马替尼的治疗通常是长期的,许多患者需要持续用药数月甚至数年。对于慢性髓性白血病,部分患者在达到了治疗目标后,医生可能会建议逐步减量或停药,但必须在严密监测下进行。胃肠道间质肿瘤的治疗则通常需要更长期的药物维持。 4. 注意事项 在使用伊马替尼期间,患者需定期接受医学检查,以监测治疗反应和副作用。此外,医生会根据患者的具体情况,调整剂量或治疗方案,确保治疗的有效性和安全性。服用伊马替尼时应严格遵循医嘱,并保持良好的生活方式以增强治疗效果。 伊马替尼作为一种重要的靶向药物,为许多白血病和肿瘤患者带来了新的希望。了解其用法用量及治疗周期,不仅有助于提高患者的依从性,也有助于改善治疗效果。患者在使用过程中应与医生保持良好的沟通,以获得最佳的治疗体验。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-11-11 16:26:13
捷恪卫磷酸芦可替尼片有仿制药吗
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导读:捷恪卫磷酸芦可替尼片有仿制药吗,捷恪卫(Ruxolitinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、孟加拉耀品国际版本;代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种重要的药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病。由于其临床应用效果显著,很多患者和医务工作者也开始关注其市场上是否存在仿制药品。本文将探讨捷恪卫磷酸芦可替尼片的仿制药情况以及相关的临床应用。 1. 芦可替尼简介 芦可替尼(Ruxolitinib)是一种口服小分子抑制剂,属于JAK(Janus激酶)抑制剂家族。该药物通过特异性抑制JAK1和JAK2通路,发挥抗炎和抗肿瘤作用。它主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等疾病,可有效改善患者的症状和生活质量。因此,芦可替尼的市场需求不断增长。 2. 目前市场上的仿制药状况 截至目前,捷恪卫磷酸芦可替尼片尚未出现广泛认可的仿制药。这可能与其制药工艺复杂性以及严格的市场监管有关。随着全球对仿制药市场的重视,未来可能会有更多企业尝试进入这一领域,开发其仿制药品。此外,药物专利的到期也可能为仿制药的出现创造机会。 3. 仿制药的临床意义 一旦出现仿制药,将有助于降低患者的用药成本,增加药物的可及性。尤其是在发展中国家,许多患者由于高昂的药物价格而无法获得所需的治疗。因此,仿制药的上市将极大地促进医疗平等性,使更多患者受益于这一创新药物的疗效。 4. 监管与质量保障 仿制药的上市必须经过严格的临床试验和质量控制,以确保其疗效与安全性均与原研药保持一致。这意味着即使有仿制药问世,患者在选择时也需要关注其生产企业的信誉及产品的质量认证。此外,医务人员在开具处方时,需谨慎选择,为患者提供最安全有效的治疗方案。 在总结中,捷恪卫磷酸芦可替尼片的仿制药情况目前仍然较为稀缺,但随着市场需求的不断增加和药物专利的变化,未来可能将会出现仿制药产品。伴随这种变化,确保药物质量以及患者的安全疗效将是当前和未来的重要课题。
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芦可替尼 Ruxolitinib
芦可替尼 Ruxolitinib
2025-11-11 15:53:40
格拉吉布(Glasdegib)的价格是多少
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导读:格拉吉布(Glasdegib)的价格是多少,格拉吉布(Glasdegib)为美国辉瑞生产,代购价格是8500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,近年来受到广泛关注。作为一种靶向治疗药物,格拉吉布在临床应用中显示出了良好的疗效和安全性。药物的价格问题一直是患者和医疗机构关注的焦点。本文将对格拉吉布的价格进行探讨,并分析其在治疗白血病中的影响。 1. 格拉吉布的基本介绍 格拉吉布是一种口服小分子药物,主要用于治疗特定类型的急性髓系白血病。它通过抑制某些信号通路(如肌肉细胞粘附的信号通路)从而抑制癌细胞生长,具有显著的疗效。由于其独特的机制,格拉吉布在传统化疗药物面前展现出了一定优势,吸引了许多患者的关注。 2. 格拉吉布的市场价格 格拉吉布的价格因地区、医院及药品保险政策的不同而有所差异。在美国,格拉吉布的市场价格大约为每月几千美元,这对于许多患者而言,这是一笔不小的开销。各国的补贴政策和医疗保险范围也会影响患者最终需要承担的实际费用。 3. 价格的组成成分 药物价格中包含了研发成本、生产成本、市场营销费用等多个方面。对于格拉吉布来说,作为一种新药,其研发过程耗时较长、投入较大,因此价格相对较高。此外,生产和质量控制的严格要求也进一步推动了药品价格的上涨。 4. 对患者的经济压力 格拉吉布的高昂价格对患者及其家庭带来了不小的经济压力。许多患者在治疗期间需要长期使用该药物,这使得整体的治疗费用大幅攀升。尽管有些国家提供了药物补贴或患者援助项目,但依然不能弥补全部的经济负担,这也引发了对药物可及性和经济因素的广泛讨论。 在对格拉吉布价格的了解中,我们认识到高价背后的多重因素,同时也更加关注患者在接受治疗时所面临的经济压力。希望未来能够有更多的政策和措施来改善患者的用药负担,让每一位白血病患者都能获得所需的药物和治疗。
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格拉吉布 Glasdegib
格拉吉布 Glasdegib
2025-11-11 15:13:19
捷恪卫磷酸芦可替尼片可以用医保吗
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导读:捷恪卫磷酸芦可替尼片可以用医保吗,捷恪卫(Ruxolitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种针对多种血液疾病的药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症,同时也对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病具有一定疗效。随着人们对疾病治疗的关注度增加,患者及其家属对于该药物能否纳入医保的讨论也越来越热烈。本文将从多个角度探讨捷恪卫磷酸芦可替尼片在医保政策中的地位以及对患者的影响。 1. 骨髓纤维化及其治疗需求 骨髓纤维化是一种罕见但严重的血液疾病,患者通常会经历大量不适和严重的健康问题。随着治疗方案的多样化,捷恪卫磷酸芦可替尼片作为一种靶向药物,能够有效改善患者的生活质量和预后。因此,如何确保患者能够负担得起这一药物的成本成为了一个重要的议题。 2. 真性红细胞增多症的挑战 真性红细胞增多症是另一种需要长期管理的血液疾病,患者常常面临着反复的抽血、药物治疗和定期检查等复杂的治疗流程。捷恪卫磷酸芦可替尼片因其较好的安全性和有效性,在这类患者的治疗中表现出色,但药物的高价格也让许多患者感到压力。因此,医保的覆盖问题显得尤为重要。 3. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病 针对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗,捷恪卫磷酸芦可替尼片展现出了较好的疗效。面对这一特殊患者群体,药物的可及性直接关系到患者的生存率和生活质量。通过医保的报销,能够有效减轻患者的经济负担,提高治疗的依从性。 4. 现行医保政策与未来展望 在中国,现行医保政策正在逐步推行药品集中采购和谈判机制。对于一些新药,尤其是治疗罕见疾病的药物,是否能纳入医保仍然存在不确定性。通过引入更多的临床研究数据和患者反馈,推动政策制定者对捷恪卫磷酸芦可替尼片的重视,或许能在未来为患者争取更多的利益。 综上所述,捷恪卫磷酸芦可替尼片的医保覆盖问题不仅关乎患者的用药选择,也关系到医疗资源的合理分配。希望未来能够有更多的积极变化,让更多患者受益。
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鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
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2025-11-11 14:34:41
伊马替尼胶囊的价格
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导读:伊马替尼胶囊的价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊马替尼胶囊是治疗某些类型癌症的重要药物,特别是慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。随着对这些疾病治疗需求的增加,伊马替尼的价格也成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将探讨伊马替尼胶囊的价格因素及其对患者的影响。 1. 伊马替尼的市场价格分析 伊马替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争情况等。在中国,伊马替尼胶囊的市场价格通常在每盒几千元到上万元不等,具体价格取决于药品的规格和厂家。在国际市场上,价格也存在差异,部分国家的医疗保险可能会对药物进行补贴,从而减少患者的个人负担。 2. 患者的经济负担 由于伊马替尼的高价格,许多患者面临着巨大的经济压力。在一些国家或地区,患者需要自费购买药物,这可能影响到他们的治疗选择和生活质量。尤其是对于长期需要服用此药的患者,其累积成本可能使得一些人难以承受。因此,如何合理控制药物价格,保障患者的治疗权益,成为社会关注的热点问题。 3. 政府和医疗机构的干预 面对伊马替尼价格昂贵的问题,许多国家的政府和医疗机构采取了一系列的干预措施,以降低药品费用。例如,部分国家推出了药品价格谈判机制,允许政府与制药公司协商价格。此外,仿制药的推出也有助于降低市场价格,提高药物可及性,从而使更多患者获得治疗。 4. 未来的展望 随着生物制药技术的不断进步和政策环境的改善,市场上可能会出现更多价位适中的替代方案,这将有助于减轻患者的经济负担。未来,伊马替尼及其相关药物的研发和市场监管将是一个重要的发展方向,为患者提供更多的治疗选择。 总的来说,伊马替尼胶囊的价格是一个复杂且敏感的话题,它不仅影响患者的治疗决策,也影响到整个医疗系统的运作。如何平衡药品的研发成本与患者的可承受性,将是各方需要共同努力的目标。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-11-11 14:26:06
伊马替尼胶囊价格
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导读:伊马替尼胶囊价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊马替尼胶囊价格及其在白血病和胃肠道间质肿瘤治疗中的重要性 伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,尤其在慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)患者的治疗中具有重要作用。由于该药物的疗效显著,本文将探讨伊马替尼胶囊的价格,以及其在临床应用中的意义和影响。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制癌细胞中的BCR-ABL融合蛋白,进而阻断癌细胞的生长与分裂。这一机制使得该药物在治疗慢性髓性白血病方面表现出显著效果。此外,伊马替尼还能够抑制胃肠道间质肿瘤中的CKIT突变,有效控制病情进展。 2. 伊马替尼的适应症 除了用于慢性髓性白血病的治疗,伊马替尼还被批准用于治疗功能性或非功能性胃肠道间质肿瘤。这使得它在肿瘤治疗领域的应用更加广泛,特别是在标准化疗效果不佳的患者中,伊马替尼为他们提供了新的希望。 3. 伊马替尼的市场价格 伊马替尼的价格因地区和供需关系而异。通常,进口的伊马替尼胶囊价格较高,患者负担较重。近年来,随着仿制药的出现和政策的调整,部分地区的伊马替尼价格有所下降。患者在选择药物时,应咨询医生并了解相关的医保政策,以减轻经济负担。 4. 患者的经济负担与解决方案 高昂的药物价格常常使患者面临经济压力,影响治疗的坚持性。为此,建议患者积极寻求社会支持和药品援助计划,许多医院和公益组织提供相应的帮助。同时,了解国家与地区关于癌症药物的医保政策也是一项重要的策略,以确保能够获得及时和持续的治疗。 总体而言,伊马替尼作为治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的重要药物,其价格及相关政策对患者的治疗选择和生活质量产生了深远的影响。希望未来能够有更多的创新和政策调整,使得癌症患者能够享受到更为经济和有效的治疗方案。
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伊马替尼 Imatinib
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2025-11-11 14:02:56
Omontys的用法用量及副作用
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导读:Omontys的用法用量及副作用,Omontys(Peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病导致的贫血的药物,主要通过刺激红细胞生成来改善患者的血红蛋白水平。结合其独特的机制,Omontys为需要透析或有其他相关疾病的慢性肾病患者提供了一种有效的治疗选择。本文将介绍Omontys的用法用量及可能出现的副作用。 1. Omontys的适应症 Omontys主要用于治疗因慢性肾病引起的贫血,尤其适用于需要透析的患者。它通过模仿内源性促红素的作用,刺激骨髓生成红细胞,从而改善贫血症状。 2. 用法用量 Omontys通常采用皮下注射的方式给药。成人患者的推荐剂量为每月一次,具体剂量应根据患者的血红蛋白水平进行调整。在治疗期间,医生会定期监测血红蛋白水平,以确保安全有效的治疗。此外,Omontys不适用于对其成分过敏的患者。 3. 可能的副作用 使用Omontys可能会出现一些副作用,包括但不限于高血压、注射部位反应(如疼痛、红肿)、头痛和乏力等。还有一些患者报告了过敏反应的可能性,虽然这些情况相对少见。如果出现严重的过敏反应,如呼吸困难或面部肿胀,患者应立即寻求医疗帮助。 4. 注意事项 在使用Omontys前,患者应告知医生其个人病史以及是否有高血压或其他心血管疾病。此外,定期监测血压和血红蛋白水平也是确保治疗安全有效的重要措施。 Omontys为慢性肾病引起的贫血患者提供了一种有效的治疗选择,但在使用时需要谨慎监测其副作用和适应症。患者在使用Omontys期间,应与医生保持良好的沟通,确保最佳的治疗效果。
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Omontys peginesatide
Omontys peginesatide
2025-11-11 13:55:02
昕维甲磺酸伊马替尼片效果
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导读:昕维甲磺酸伊马替尼片效果,甲磺酸伊马替尼片(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。昕维甲磺酸伊马替尼片是一种重要的抗肿瘤药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。本文将探讨该药物的疗效及其在临床应用中的重要性。 1. 伊马替尼概述 伊马替尼是一种小分子靶向治疗药物,通过抑制Bcr-Abl酶的活性,来干预肿瘤细胞的生长与分裂。自从2001年首次获批以来,伊马替尼已成为慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤患者的标准治疗选择,极大地改善了患者的生存期和生活质量。 2. 治疗慢性髓性白血病的效果 在慢性髓性白血病的治疗中,伊马替尼显示出卓越的疗效。临床研究表明,该药物能够在治疗的前几个月内迅速降低患者血液中的白细胞计数,并能够实现分子应答。在一些病例中,完全缓解的发生率显著提高,使得患者的长期生存率得到了有效提升。 3. 对胃肠道间质肿瘤的有效性 胃肠道间质肿瘤是一种相对少见但具有侵袭性的肿瘤类型。伊马替尼在该领域的应用同样取得了明显的疗效研究显示,患者在接受伊马替尼治疗后,肿瘤的缩小率和疾病控制率均获得了显著改善。对于无法手术切除或转移的患者,伊马替尼为其提供了重要的治疗选择。 4. 不良反应及管理 虽然伊马替尼的疗效显著,但不良反应仍需引起重视。常见的不良反应包括胃肠道反应、水肿和疲劳等。在临床使用中,需要对这些不良反应进行监测和管理,以确保患者的生活质量,进一步提高治疗的顺应性和有效性。 综上所述,昕维甲磺酸伊马替尼片在慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中起着至关重要的作用。其显著的疗效和良好的耐受性使其成为这些疾病患者的重要治疗选择。随着进一步的研究和发展,预期将有更多的患者从中受益。
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2025-11-11 13:28:27
巯基嘌呤疗效有哪些
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导读:巯基嘌呤疗效有哪些,巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种常用的免疫抑制剂,用于治疗白血病、克罗恩病和类风湿性关节炎等疾病,其疗效如下:通常用于治疗急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病等白血病类型。它可以帮助控制异常白细胞的增殖,减少白血病的负担;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。巯基嘌呤(Mercaptopurine)是一种重要的化疗药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,如急性白血病、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。本文将介绍巯基嘌呤的疗效及其在不同疾病中的应用。 1. 急性白血病的治疗 巯基嘌呤在急性白血病的治疗中发挥了显著的疗效,尤其是急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。它通过抑制癌细胞的DNA合成,减少细胞增殖,从而控制病情。此外,巯基嘌呤常与其他化疗药物联合使用,以提高疗效并降低复发率。 2. 慢性细胞白血病 在治疗慢性粒细胞白血病(CML)方面,巯基嘌呤作为一种辅助治疗药物,能够有效减少血液中的异常白细胞数量。虽然针对CML的靶向治疗药物日益增多,巯基嘌呤依然在某些复发或对其他治疗无反应的患者中发挥重要作用。 3. 绒毛膜上皮癌与恶性葡萄胎 巯基嘌呤被广泛应用于绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎的治疗。这些疾病通常伴随有显著的肿瘤细胞增殖,巯基嘌呤通过其抗代谢的特性,能够有效抑制肿瘤细胞的扩展,改善患者的预后。 4. 恶性淋巴瘤与多发性骨髓瘤 在恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的治疗中,巯基嘌呤同样展现出良好的治疗效果。通过其抗肿瘤活性,巯基嘌呤可以帮助控制疾病进展,并提高患者的生存率。尤其在复发或难治性患者中,оно与其他药物的联合使用能够显著改善治疗效果。 巯基嘌呤作为一剂有效的抗肿瘤药物,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。虽然它的使用需要谨慎监测副作用,但其对患者病情控制和生存期的改善效果值得关注。随着临床研究的不断深入,巯基嘌呤的应用范围及疗效将有望进一步扩大。
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巯基嘌呤 Mercaptopurine
巯基嘌呤 Mercaptopurine
2025-11-11 13:07:01
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