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艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗效果好不好
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导读:艾美赛珠单抗(Emicizumab)治疗效果好不好,艾美赛珠单抗(Emicizumab)是治疗血友病的新型药物,能模拟并增强患者体内缺乏的凝血因子的功效,改善凝血功能,预防和治疗出血。在临床试验中,艾美赛珠单抗显著减少了患者的出血事件,尤其是关节和肌肉出血,同时减少了凝血因子浓缩剂的使用次数。对于急性出血,艾美赛珠单抗也能更快控制。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种新型的免疫治疗药物,主要用于治疗血友病A。血友病A是一种遗传性凝血功能障碍疾病,患者因缺乏凝血因子VIII而易发生出血,并可能导致严重的健康问题。近年来,艾美赛珠单抗因其显著的治疗效果和良好的耐受性而受到广泛关注。本文将对艾美赛珠单抗的治疗效果进行深入探讨。 1. 艾美赛珠单抗的机制 艾美赛珠单抗是一种具有双特异性抗体,可以同时结合凝血因子IXa和X,从而促进因子X的活化。这种机制能够有效替代因子VIII的功能,帮助恢复血液的凝固能力。因此,艾美赛珠单抗为血友病A患者提供了一种新的治疗选择,尤其适合那些因缺乏因子VIII而无法接受传统治疗的患者。 2. 临床研究结果 多项临床研究显示,艾美赛珠单抗在降低血友病A患者出血事件方面表现出色。例如,在AVERT试验中,接受艾美赛珠单抗治疗的患者,其出血频率明显低于对照组。这一结果表明,艾美赛珠单抗不仅能够有效控制出血,还能够显著改善患者的生活质量。 3. 疗效的可持续性 艾美赛珠单抗的另一大优势在于其长期疗效的可持续性。研究表明,经过长时间的治疗,患者的出血控制仍然保持在理想水平。这一点尤其重要,因为血友病A患者通常需要终身管理,稳定的疗效能够减轻患者的心理负担和经济压力。 4. 安全性和耐受性 艾美赛珠单抗的安全性和耐受性也是其重要特征之一。大多数患者在使用该药物时未观察到严重的不良反应,常见的副作用主要为注射部位反应,这些反应一般轻微且可自行缓解。此外,艾美赛珠单抗并不会导致抗体的产生,这进一步减少了患者的治疗风险。 总的来说,艾美赛珠单抗在治疗血友病A方面展现出良好的临床效果,不仅有效控制出血,还具备较好的安全性和可持续性。随着对其进一步的研究和推广,艾美赛珠单抗有望成为血友病患者的标准治疗选择,为患者带来更好的生活质量和健康保障。
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艾美赛珠单抗 Emicizumab
艾美赛珠单抗 Emicizumab
2025-11-15 09:55:04
罗米司亭的药物禁忌说明
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导读:罗米司亭的药物禁忌说明,罗米司亭(Romiplostim)禁忌为:1、骨髓增生异常综合征患者禁用;2、已知对罗米司亭过敏的患者禁用;3、存在严重的未控制肝病患者禁用;4、血栓栓塞并发症风险高的患者禁用;5、妊娠和哺乳期妇女禁用。罗米司亭(romiplostim)是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别是用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)的患者。本文将详细说明罗米司亭的药物禁忌,以帮助医生和患者更好地理解其使用安全性。了解药物的禁忌是确保治疗效果和避免不良反应的重要环节。 1.使用人群注意事项 罗米司亭适用于成人和儿童(≥1岁)的慢性免疫性血小板减少症患者。对于对该药物成分过敏的患者,应当避免使用。此外,原有血液系统疾病或骨髓疾病的患者使用时更需谨慎。 2.与其他药物的相互作用 在使用罗米司亭时,应特别关注与其他药物可能产生的相互作用。例如,某些抗血小板药物和抗凝药物可能会增强出血风险,合并使用时应密切监测患者的出血倾向。同时,定期评估其他药物的相互作用,以保障患者的安全。 3.肝肾功能不全患者的使用禁忌 对于肝功能或肾功能不全的患者,应慎重使用罗米司亭。由于肝脏和肾脏在药物代谢和排泄中的重要作用,这类患者可能更容易出现药物蓄积或增高的副作用。使用前应进行详细评估,并根据肝肾功能调整剂量。 4.特殊人群的注意事项 妊娠期和哺乳期妇女在使用罗米司亭时应格外小心。虽然目前尚无充分的数据证明该药物对胎儿的影响,但在这些特殊人群中仍需权衡风险与收益。此外,使用罗米司亭期间应避免怀孕,并在治疗前与医生探讨相关风险。 在应用罗米司亭进行血小板减少症治疗时,医生和患者应共同密切关注上述禁忌事项,以降低潜在的健康风险。确保遵循医生的指导,定期进行监测,从而获得更好的治疗效果。
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罗米司亭 romiplostim
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2025-11-15 09:13:08
达沙替尼(Dasatinib)的适应症是什么
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导读:达沙替尼(Dasatinib)的适应症是什么,Dasatinib(Dasatinib)主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。此外,达沙替尼还被批准用于治疗对其他治疗方案耐药或不能耐受的Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)的成年患者。达沙替尼(Dasatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。通过抑制特定的酪氨酸激酶,达沙替尼能够有效阻止白血病细胞的生长和分裂,为患者提供了一种新的治疗选择。 1. 慢性髓性白血病(CML)的治疗 达沙替尼主要用于治疗慢性髓性白血病,这是由染色体异常导致的恶性疾病。CML的病理特征是骨髓内产生增多的异常髓系细胞,达沙替尼通过靶向融合基因BCR-ABL,能够显著降低白血病细胞的数量。研究表明,使用达沙替尼治疗CML的患者,其完全缓解率和无进展生存期均显著提高。 2. 急性淋巴细胞白血病(ALL)的应用 除了慢性髓性白血病,达沙替尼还被用于治疗某些类型的急性淋巴细胞白血病,特别是那些具有BCR-ABL融合基因的患者。急性淋巴细胞白血病是一种快速进展的白血病类型,达沙替尼能够通过减少BCR-ABL阳性细胞的增殖来改善患者的预后。 3. 其他适应症 近年来的研究发现,达沙替尼还有潜在的其他适应症,例如某些固态肿瘤和其他血液病的治疗效果,这使得其在肿瘤治疗领域的应用前景更加广阔。这些适应症仍需更多的临床数据来验证其有效性和安全性。 4. 安全性与不良反应 尽管达沙替尼的治疗效果显著,但使用过程中仍需注意潜在的不良反应。常见的不良反应包括血小板减少、贫血、恶心和疲乏等。在治疗期间,医生会定期监测患者的血液学参数,以及时调整用药方案,确保治疗的安全性和有效性。 达沙替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病等多种白血病的治疗中发挥了重要作用。随着临床研究的不断深入,未来可能会发现更多的适应症,进一步提升该药物在血液肿瘤领域的应用价值。
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达沙替尼 Dasatinib
达沙替尼 Dasatinib
2025-11-15 08:55:02
芦可替尼的负作用
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导读:芦可替尼的负作用,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对某些血液疾病的药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。虽然这种靶向药物在改善患者症状和生活质量方面表现出色,但其负作用也不容忽视。本文将详细探讨芦可替尼的潜在负面影响,为患者和临床医生提供全面的参考。 1. 芦可替尼的基本机制 芦可替尼是一种口服的JAK1/JAK2抑制剂,通过抑制细胞内信号传导通路来减轻骨髓纤维化和真性红细胞增多症的症状。它能够阻断促血细胞生成因子的信号,从而减缓病情进展。这种机制虽然有效,但也可能导致一系列负作用。 2. 常见的副作用 使用芦可替尼的患者常见的副作用包括头痛、疲劳和体重减轻等。这些症状在治疗初期较为明显,但随着用药时间的延长,这些反应往往会逐渐减轻。此外,患者可能会出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统不适。 3. 免疫抑制相关的风险 芦可替尼的使用会导致免疫抑制,从而增加感染的风险。尤其是细菌、病毒和真菌感染,患者需要定期监测,并在必要时进行预防措施。某些病例中,患者会发展成严重感染,甚至危及生命。 4. 血液学变化 由于芦可替尼影响骨髓造血功能,使用后患者可能会出现贫血、血小板减少和白细胞减少等血液学变化。这些变化可能需要监测和干预,尤其在开展手术或其他侵入性操作时,医生需要提前评估患者的凝血和免疫状态。 5. 长期使用的潜在风险 尽管芦可替尼能够有效控制病症,但长期使用可能会带来其他副作用的风险,包括新出现的恶性肿瘤。对此,研究者正在不断探索其长期安全性以及如何降低相关风险。 芦可替尼在治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症、以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病方面展示了显著的疗效,但其负作用也必须引起足够重视。患者在使用该药物时,应与医生保持密切沟通,定期检查,以及时识别和处理不良反应,从而提高治疗的安全性与有效性。
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鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream
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2025-11-15 08:36:07
芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫药物相互作用是什么
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)捷恪卫药物相互作用是什么,捷恪卫(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对某些类型血液病的靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症,以及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。该药物通过抑制JAK(酪氨酸激酶)信号通路,帮助减轻疾病症状并改善患者预后。在使用芦可替尼的过程中,药物相互作用是一个不容忽视的重要问题,这可能会影响其治疗效果和安全性。 1. 芦可替尼的药物代谢机制 芦可替尼主要通过肝脏中的细胞色素P450酶(CYP)进行代谢,特别是CYP3A4酶。这一代谢过程意味着与其它通过相同酶系代谢的药物组合使用时,可能会发生显著的药物相互作用。 2. 影响芦可替尼的药物 一些强效的CYP3A4抑制剂,如酮康唑、伊曲康唑等,可能会显著增加芦可替尼的血药浓度,导致副作用风险增加。反之,一些CYP3A4诱导剂,如锂司他、利福平等,会降低芦可替尼的有效性,可能导致疾病控制不佳。 3. 芦可替尼与抗凝药物的相互作用 在接受芦可替尼治疗的患者中,抗凝药物的使用也需谨慎。由于芦可替尼可能影响血小板的功能,这可能会增加出血的风险。当与其他抗凝药物(如华法林)联合使用时,需要仔细监测患者的凝血指标,以确保安全性。 4. 监测和管理药物相互作用 在芦可替尼的治疗过程中,医疗团队需对患者进行全面评估,定期监测患者的药物反应和潜在的不良反应。医生可根据患者的具体情况,调整药物剂量或更换相互作用较大的药物,以达到最佳的治疗效果。 综上所述,芦可替尼作为治疗特定血液疾病的重要药物,其药物相互作用问题必须得到重视。通过合理的药物管理和监测,患者能够在享受芦可替尼治疗带来的益处的同时,降低不良反应的风险,实现更好的治疗效果。
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芦可替尼 Ruxolitinib
芦可替尼 Ruxolitinib
2025-11-14 18:07:36
度维利塞(Duvelisib)的作用与功效及副作用
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导读:度维利塞(Duvelisib)的作用与功效及副作用,Duvelisib(Duvelisib)的副作用主要包括:疲劳、腹泻、结肠炎、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、AST(谷草转氨酶)增加、脂肪酶增加、磷酸盐减少、高钾血症、低钠血症、低蛋白血症、淋巴细胞增多症、上呼吸道感染、肺炎、皮疹、咳嗽、恶心、体重减轻、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛等。度维利塞(Duvelisib)是一种新型的靶向抗癌药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。作为一种口服的PI3K抑制剂,度维利塞通过靶向细胞内信号通路,抑制肿瘤细胞的存活和增殖,从而在治疗淋巴系统肿瘤方面展现出积极的作用和疗效。任何药物的使用都伴随着潜在的副作用,了解这些副作用对于患者的治疗尤为重要。 1. 作用机制 度维利塞的作用机制主要是通过抑制PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)途径来发挥作用。PI3K通路在细胞的生长、增殖与存活中起着关键作用。通过干预这一信号通路,度维利塞能够有效阻止肿瘤细胞的生长,从而降低白血病和淋巴瘤的疾病进展率。 2. 适应症 度维利塞被批准用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。对于那些对标准治疗反应不佳的患者,度维利塞提供了一种新的治疗选择,能够改善他们的预后,并延长生存期。 3. 常见副作用 尽管度维利塞在治疗癌症方面展现出积极效果,但也有多种副作用可能出现。患者可能会经历腹泻、发热、乏力、皮疹和肺炎等不良反应。特别是腹泻是使用度维利塞时最常见的副作用之一,患者需及时向医生反馈并进行相应的处理。 4. 监测与管理 在使用度维利塞的治疗过程中,定期的医学监测至关重要。医生通常会进行血常规、肝功能和肾功能等各项检查,以评估患者的健康状态并及时发现潜在的副作用。此外,对于出现严重副作用的患者,可能需要调整剂量或暂停治疗,因此患者与医生之间的沟通显得尤为重要。 度维利塞作为治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的重要药物,给许多患者带来了新的希望。患者在享受治疗带来的益处的同时,也应重视可能出现的副作用,并在专业医疗团队的指导下进行管理,以确保治疗的最大效果。
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度维利塞 Duvelisib
度维利塞 Duvelisib
2025-11-14 17:42:12
利马前列素(limaprost)的适应症和临床效果
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导读:利马前列素(limaprost)的适应症和临床效果,利马前列素(Limaprost)疗效佳,改善缺血性损伤。多用于治疗腰椎管狭窄症,减轻疼痛和麻木感。药物疗效因人而异,使用前需咨询医生。改善缺血性神经损伤,缓解间歇性跛行。遵循医嘱,安全有效。利马前列素(Limaprost)主要用于治疗多种血管疾病,如腰椎管狭窄症、颈椎病、腕管综合征、雷诺综合征和糖尿病神经病变。它能扩张血管,增加血流,改善症状。请遵循医生指导,确保安全有效治疗。利马前列素(limaprost)是一种合成的前列腺素,广泛用于治疗各种血管相关疾病。本文将探讨利马前列素的适应症及其在临床上的效果,特别是其在阻塞性血栓、缺血症和后天性腰部椎管狭窄症治疗中的应用。 1. 利马前列素的基本概述 利马前列素是一种选择性作用于血管的前列腺素类药物,能够有效扩张血管,改善微循环。在治疗血液循环障碍疾病方面,利马前列素显示出良好的临床效果。它通过影响血小板聚集和血流动力学,能够显著改善患者的病情。 2. 阻塞性血栓的适应症 对于因血栓形成导致的阻塞性血管疾病,利马前列素被广泛应用。其主要作用是通过扩张血管、增加血流量,从而减轻因血栓造成的缺血症状。临床研究表明,使用利马前列素的患者在恢复血流及改善疼痛方面效果显著,尤其是在下肢血栓病例中,患者的步行能力和生活质量得到了有效提高。 3. 缺血症的治疗效果 利马前列素在缺血性疾病中的应用也表现出良好的疗效。例如,外周血管疾病导致的缺血症,患者可通过利马前列素治疗实现症状缓解和病情改善。利马前列素通过改善组织的供血状态,有助于减少缺血引起的组织坏死风险,促进愈合过程。 4. 改善后天性腰部椎管狭窄症 后天性腰部椎管狭窄症由于血液供应不足引起的疼痛和功能障碍也能通过利马前列素获得缓解。研究显示,利马前列素能改善脊柱周围的血液循环,减轻神经根的压迫感,从而有效缓解患者的下肢疼痛和行走困难。此类应用为腰部椎管狭窄症患者提供了新的治疗选择。 利马前列素作为一种有效的前列腺素类药物,具有广泛的适应症和显著的临床效果。无论是在阻塞性血栓、缺血症还是后天性腰部椎管狭窄症的治疗中,利马前列素均展示了其良好的治疗潜力,为患者改善生活质量提供了重要的支持。未来的研究和应用将进一步拓展其临床适用范围。
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利马前列素 limaprost
利马前列素 limaprost
2025-11-14 17:36:16
美格鲁特(Miglustat)Zavesca印度仿制药多少钱一盒
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导读:美格鲁特(Miglustat)Zavesca印度仿制药多少钱一盒,Miglustat(Miglustat)的参考价:土耳其版规格100mg*84粒,价格大概是13000元左右一盒,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。美格鲁特(Miglustat),商品名Zavesca,是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢疾病,患者体内的脂质代谢出现异常,进而导致脾脏、肝脏和骨髓等器官的功能受损。随着对戈谢病的认识加深,市场上逐渐出现了针对这一药物的仿制药,其中印度仿制药因其价格相对低廉而受到关注。接下来,本文将详细探讨美格鲁特Zavesca的印度仿制药价格以及相关情况。 1. 美格鲁特的药理作用 美格鲁特作为一种葡萄糖基神经苷酶抑制剂,通过抑制蜡样细胞内的脂质积累,从而减轻戈谢病患者的症状。尤其适用于无法进行酶替代疗法(ERT)的患者,能够有效改善生活质量。了解其药理机制对于患者及其家属在使用过程中制定合理的医疗方案至关重要。 2. 印度仿制药的市场情况 随着全球对仿制药的需求增加,印度市场成为了仿制药制造的热点之一。许多国际制药公司选择在印度进行药物的生产和销售,因为印度具有较低的生产成本和相对宽松的法规环境。因此,印度的美格鲁特仿制药不仅供应充足,价格也具有竞争力。 3. 印度仿制药的价格 关于美格鲁特(Miglustat)Zavesca的印度仿制药,价格因药品品牌、生产企业及购买渠道的不同而有所差异。通常来说,印度生产的仿制药每盒的价格在几百到一千人民币不等。患者在选择购买时,可以通过专业药品采购网站或者当地药房进行询价,以确保获得合理的价格。 4. 使用注意事项 尽管印度的仿制药在价格上具有优势,但患者在使用之前必须要谨慎。建议患者在医生的指导下使用美格鲁特,确保适应症及剂量合适。此外,需密切关注药物的副作用和相互作用,定期进行身体检查,确保治疗的安全性与有效性。 美格鲁特(Miglustat)Zavesca的印度仿制药因其价格优势逐渐受到患者的青睐。但患者在选择此类药物时,应在医生的指导下进行,并注意药物的使用及监护,以确保治疗效果和自己身体的健康。希望通过本文的介绍,能够帮助到需要美格鲁特治疗的患者,更好地了解这一药物及其市场情况。
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美格鲁特 Miglustat
美格鲁特 Miglustat
2025-11-14 16:29:32
昕维伊马替尼副作用
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导读:昕维伊马替尼副作用,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GISTs)。虽然这种药物在改善患者预后方面发挥了重要作用,但其使用也可能伴随一些副作用。本文将探讨伊马替尼的主要副作用及其对患者生活质量的影响。 1. 常见副作用 伊马替尼的使用常伴随一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和水肿。这些症状虽不至于危及生命,但却会影响患者的日常生活和工作能力。例如,持续的恶心和腹泻可能会导致患者食欲下降,进而影响营养摄入。 2. 骨髓抑制 伊马替尼可能会导致骨髓抑制,表现为白细胞、红细胞和血小板计数下降。这种情况虽较罕见,但一旦发生,可能会使患者面临更高的感染风险、贫血和出血倾向。因此,医生在监测患者血常规时要格外注意。 3. 肝功能损害 部分患者在使用伊马替尼后可能出现肝功能指标异常,包括转氨酶升高和胆红素升高。这种情况通常是可逆的,但需要定期监测肝功能,及时调整药物剂量或采取其他干预措施,以避免严重的肝损伤。 4. 皮肤反应 伊马替尼可能引起皮肤反应,如皮疹、瘙痒及干燥。对于一些患者来说,这些皮肤症状可能会影响其心理健康和自尊心,因此需给予适当的护理及相应的医疗建议,以缓解症状。 虽然伊马替尼在治疗某些类型癌症方面具有显著的疗效,但患者在接受治疗时也必须关注可能出现的副作用。定期进行身体检查和与医生保持良好的沟通,对及时发现和处理这些副作用至关重要。希望通过有效的管理,患者能够在抗击疾病的同时,保持良好的生活质量。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-11-14 16:11:48
伊马替尼什么时候生产出来的
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导读:伊马替尼(Imatinib)是一种重要的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。自从它问世以来,伊马替尼对癌症治疗产生了深远的影响,极大地提高了患者的生存率。本文将回顾伊马替尼的生产历程及其在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中的应用。 1. 伊马替尼的研发背景 伊马替尼的研发始于20世纪90年代。该药物由瑞士制药公司诺华(Novartis)开发,主要是为了克服传统化疗对某些血癌类型的治疗局限性。在对慢性髓性白血病(CML)的研究中,科研人员发现了一个关键的分子靶点,即BCR-ABL融合基因,这一基因是导致白血病的主要原因。伊马替尼专门针对这一靶点,能够有效阻止癌细胞的增殖。 2. 药物的批准与上市 2001年,伊马替尼获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤。这一批准标志着靶向治疗的新时代的开始,为全球患者带来了希望。在上市后,伊马替尼迅速成为治疗这些疾病的标准疗法,改变了医生和患者的治疗选择。 3. 伊马替尼在白血病治疗中的应用 对于慢性髓性白血病患者,伊马替尼的使用显著提高了长期生存率。与传统的化疗相比,伊马替尼不仅能更有效地控制病情,还能减轻患者的副作用。研究表明在服用伊马替尼后,患者的完全缓解率和无进展生存率都显著提高,许多患者能够在较长时间内维持疾病的缓解状态。 4. 在胃肠道间质肿瘤中的效果 伊马替尼同样被广泛应用于胃肠道间质肿瘤(GIST)的治疗。GIST是一种罕见的肿瘤,传统手术治疗效果有限,而伊马替尼则通过靶向作用显著改善了患者的预后。许多患者在接受伊马替尼治疗后,肿瘤的生长得到了有效抑制,延长了生存期。 总的来说,伊马替尼的问世标志着癌症治疗领域的一次重大突破。它为多个类型的癌症患者提供了更为有效的治疗选择,并为未来更多靶向药物的开发提供了宝贵的经验。通过进一步的研究和临床应用,伊马替尼无疑将在癌症治疗史上继续发挥重要的作用。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-11-14 15:46:38
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