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恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Enasidenib)治疗对白血病患者的情感支持
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导读:恩西地平(Enasidenib)治疗对白血病患者的情感支持,恩西地平(Enasidenib)适用于为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物。它通过特异性抑制与白血病发生相关的酶,以此改善患者的预后和生活质量。对于白血病患者而言,除了药物治疗,情感支持同样至关重要。患者在面对疾病时,往往会经历一系列情绪波动,包括焦虑、抑郁和孤独等,因此,为他们提供适当的情感支持,能够极大地帮助患者应对治疗过程中的挑战。 1. 恩西地平的治疗背景 恩西地平被用于治疗特定基因突变导致的急性髓性白血病,特别是IDH2突变。与传统化疗相比,恩西地平相对温和,不仅可以提高患者的反应率,还能降低副作用。随着更多患者接受这一新型治疗,医务工作者和家属能够更好地理解治疗过程,从而为患者提供更为充分的情感支持。 2. 疾病诊断的情感影响 白血病的诊断往往让患者感到震惊与绝望。患者在得知自己罹患重病后,情感必然会受到冲击。此时,家属和朋友的关心和陪伴显得尤为重要。他们的理解和支持能够缓解患者的恐惧和焦虑情绪,帮助患者更积极地面对接下来的治疗。 3. 治疗过程中的心理挑战 即使在恩西地平治疗期间,患者也可能面临各种心理挑战。药物的副作用、治疗的不确定性以及对未来的担忧都会对患者的心理状态造成影响。在这个过程中,心理咨询师和社会工作者的介入能够为患者提供专业的情感支持,帮助其开发应对策略,缓解焦虑和抑郁情绪。 4. 家属的角色与支持 白血病患者的家属在治疗期间扮演着非常重要的角色。家属不仅是患者的主要支持者,同时也是情感支持的重要来源。通过为患者创造温暖和谐的家庭环境,倾听患者的感受、分享经验,家属能够有效提升患者的心理状态,增强其对治疗的信心。 在恩西地平治疗背景下,白血病患者的情感支持显得尤为重要。结合药物治疗与心理支持,患者能够更加勇敢地面对疾病,提升生活质量。通过医护人员、家属和社会的共同努力,为患者提供所需的情感支持,能够为他们的康复之路增添一份温暖与希望。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)停药后病情会恶化吗
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导读:阿西米尼(Asciminib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的新型治疗药物,作为一种特殊的酪氨酸激酶抑制剂,它针对的是BCR-ABL的特定结构,为患者提供了新的治疗选择。患者在停用阿西米尼后病情是否会恶化,这一问题值得探讨。本文将从多个方面分析阿西米尼停药后的影响,以帮助患者及其家属更好地理解相关风险和管理策略。 1. 阿西米尼的作用机制 阿西米尼通过靶向BCR-ABL酪氨酸激酶,抑制其活性,从而减少白血病细胞的增殖。这一机制不仅帮助控制病情,还可以改善患者的生活质量。停药后,体内的药物浓度降低,肿瘤细胞可能重新获得活性,导致病情复发。 2. 停药后的复发风险 研究表明,许多患者在停用阿西米尼后,白血病的复发风险增加。这是因为疾病的基础病理仍然存在,停药所导致的药物切断可能使肿瘤细胞重新活跃。因此,停药决策需要在医生的建议下谨慎考虑,定期监测病情变化非常重要。 3. 监测及随访的重要性 停药后,患者需要进行定期的随访和监测。这包括检测血液中的白细胞水平、基因突变以及其他相关指标。通过及时发现潜在的复发迹象,医生可以根据具体情况调整治疗方案,帮助患者减少病情恶化的风险。 4. 其他治疗选项 如果患者确实需要停用阿西米尼,医生可能会考虑其他治疗选项,如使用其他类型的酪氨酸激酶抑制剂或进行造血干细胞移植等。这些替代疗法可能在不同阶段提供支持,帮助患者维持良好的生活质量,控制病情发展。 阿西米尼停药后可能会导致病情恶化,主要因为停药后肿瘤细胞的活性恢复。患者在停药时应与医生密切合作,做好病情监测,制定合理的后续治疗计划,以降低复发的风险,提高生活质量,确保最佳的治疗效果。
环硅酸锆钠 Sodium zirconium cyclosilicate-Lokelma,环硅酸锆钠粉末/悬浮液,利倍卓,ZS-9,洛可玛
环硅酸锆钠的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:环硅酸锆钠的适应症、用药注意事项及禁忌,环硅酸锆钠(Sodium zirconium cyclosilicate)的适应证是用于治疗成人高钾血症(hyperkalaemia)。环硅酸锆钠(Sodium zirconium cyclosilicate)使用时需注意:确认无过敏史,孕妇、哺乳期慎用,可能导致轻度至中度水肿,特别是限制钠摄入或体液超负荷患者,应调整饮食。避免与其他药物同时使用,至少间隔2小时。勿自行合用其他药物。仔细阅读说明书,如有疑问及时咨询。遵循医生建议,观察不良反应。环硅酸锆钠是一种用于治疗高钾血症的药物,随着医学技术的不断进步,针对高钾血症的治疗方案逐渐得到了丰富和完善。环硅酸锆钠通过选择性地去除体内过多的钾离子,而发挥其降低血钾水平的作用。本文将探讨环硅酸锆钠的适应症、用药注意事项及禁忌,为患者和医疗工作者提供参考。 1. 适应症 环硅酸锆钠主要用于治疗高钾血症,即血液中钾离子浓度异常升高的情况。这种情况常见于肾功能不全、糖尿病患者或因药物引起的电解质紊乱。通过快速降低血钾水平,环硅酸锆钠可帮助预防心脏并发症,改善患者的整体预后。 2. 用药注意事项 在使用环硅酸锆钠时,患者需要遵循医嘱,定期监测血钾水平和肾功能。此外,建议在用药期间保持充足的水分摄入,以帮助药物有效发挥作用。同时,环硅酸锆钠可能与某些药物产生相互作用,因此,在开始治疗前应告知医生所有正在使用的药物,以避免不必要的风险。 3. 禁忌 虽然环硅酸锆钠在治疗高钾血症方面具有良好效果,但并非所有患者都适合使用。例如,已知对环硅酸锆钠成分过敏的患者禁用。此外,存在严重肾功能障碍的患者,尤其是处于急性肾衰竭状态的患者,亦应避免使用该药物。在任何情况下,患者都应在医生指导下进行用药。 环硅酸锆钠为高钾血症的管理提供了一种有效的治疗选择,但在使用过程中必须谨慎,确保安全和疗效。了解其适应症、注意事项及禁忌,将有助于提高治疗效果并减少潜在风险。希望患者和医疗工作者能够充分认识并合理使用这一药物。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)的治疗效果与其他靶向药物的对比
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导读:普纳替尼(Ponatinib)的治疗效果与其他靶向药物的对比,Ponatinib(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性,阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。普纳替尼(Ponatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病、淋巴瘤以及胸膜间皮瘤等肿瘤。在近年来的研究中,普纳替尼展示了良好的治疗效果,特别是在面对耐药性或复发性病例时。本文将探讨普纳替尼的治疗效果,并与其他靶向药物进行对比,以揭示其在临床应用中的独特性和优势。 1. 普纳替尼的机制与适应症 普纳替尼是一种强效的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,主要针对慢性髓性白血病和Philadelphia染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。其作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和生存。此外,普纳替尼还能够作用于多个其它的激酶,这使得它在治疗难治性或复发性肿瘤时具有较大的潜力。 2. 临床疗效评估 研究表明,普纳替尼在治疗慢性髓性白血病方面的有效率明显高于一些传统靶向药物。在一项针对复发性白血病患者的临床试验中,普纳替尼的完全缓解率达到了60%以上,而其他药物如伊马替尼(Imatinib)和达沙替尼(Dasatinib)的缓解率普遍较低。此外,普纳替尼对特定突变(如T315I突变)的疗效也显著,显示出其在耐药性病例中的卓越表现。 3. 对比其他靶向药物 与普纳替尼相比,其他靶向药物如尼洛替尼(Nilotinib)和布吉替尼(Brutinib)在某些情况下效果有限。例如,尼洛替尼在对T315I突变的耐药细胞株中表现不佳,治疗效果大打折扣。而布吉替尼主要用于淋巴瘤及某些白血病的治疗,虽然效果可观,但其适应症和作用机制与普纳替尼有所不同。此外,普纳替尼在某些癌症类型(如胸膜间皮瘤)的研究中显示出了良好的前景,可能提供更多治疗选择。 4. 不良反应与安全性 尽管普纳替尼具有较高的疗效,但其不良反应也是不可忽视的。常见的不良反应包括血栓形成、心血管事件以及皮疹等。这些副作用的发生率虽然相对可控,但在与其他靶向药物对比时,依然需要进行充分的患者评估与管理。相对而言,某些其他靶向药物的副作用可能更为轻微,适合不同的患者群体。 综上所述,普纳替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,在应对多种类型的血液肿瘤及胸膜间皮瘤时展现出良好的疗效。尽管其不良反应需要引起重视,但与其他靶向药物相比,普纳替尼在某些难治性病例中的优势尤其明显,为临床提供了更多的治疗选择。随着对普纳替尼和其他靶向药物研究的进一步深入,未来的个体化治疗将更加精准与有效。
鲁索替尼乳膏 Ruxolitinib Cream-Ruxolitinib cream,芦可替尼乳膏,Opzelura,ruxolitinib
芦可替尼(Ruxolitinib)是否会引起头痛
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导读:芦可替尼(Ruxolitinib)是一种针对JAK(Janus激酶)信号通路的小分子抑制剂,广泛用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。在某些情况下,它也被应用于治疗皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病。虽然芦可替尼在临床使用中显示出了良好的疗效,但患者在使用该药物时可能会经历一些副作用,包括头痛。本文将详细探讨芦可替尼与头痛之间的关系。 1. 芦可替尼的机制与适应症 芦可替尼通过抑制JAK1和JAK2酶的活性,干扰细胞因子信号通路,从而减轻炎症反应及细胞增殖。这使得它在治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症方面十分有效。此外,它也为难治性急性移植物抗宿主病患者提供了一种新的治疗选择。 2. 头痛的发病机制 头痛的发生通常与多种因素相关,包括药物副作用、基础疾病和生活方式等。对于芦可替尼而言,可能通过影响神经系统的机制引发头痛。这包括血管扩张、炎症介质释放以及其他生物学途径。 3. 临床研究与数据 一些临床研究报告显示,头痛是使用芦可替尼的患者中常见的副作用之一。虽然并非所有患者都会经历这种症状,但根据观察,头痛的发生率在使用芦可替尼的患者中普遍增加。因此,医生在处方此药时需要充分告知患者可能出现的副作用。 4. 管理与应对策略 对于因使用芦可替尼而出现头痛的患者,管理策略包括调整剂量、改善生活方式以及必要时使用对症药物(如非处方止痛药)。此外,定期评估病情与副作用的关系,可以帮助医生和患者共同制定更为合理的治疗方案。 在总结上述内容时,可以看出,芦可替尼在治疗某些病症方面具有显著效果,但也可能导致头痛等副作用。因此,患者在使用该药物时应与医生保持密切沟通,及时调整治疗方案以确保疗效与生活质量的平衡。
恩西地平 Enasidenib-恩昔地平,Idhifa
恩西地平(Enasidenib)使用过程中有哪些不良反应
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导读:恩西地平(Enasidenib)使用过程中有哪些不良反应,Enasidenib(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。Enasidenib(Enasidenib)推荐用量为100mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。恩西地平(Enasidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)特别是那些存在IDH2基因突变的患者。随着该药物在临床治疗中的广泛应用,医生和患者对其可能的不良反应越来越关注。本文将对恩西地平的主要不良反应进行简要概述,以帮助患者和医疗工作者更好地了解治疗过程中可能遇到的问题。 1. 消化系统反应 使用恩西地平的患者中,消化系统不良反应较为常见,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些反应通常是轻至中度的,患者在治疗开始后的几周内往往会感到显著的不适。 2. 血液系统影响 恩西地平可能导致骨髓抑制,从而引发贫血、白细胞减少和血小板减少。这些不良反应需要在治疗过程中密切监测,必要时可进行输血或调整药物剂量以降低风险。 3. 肝脏功能异常 在一些患者中,恩西地平可能引起肝酶升高或其他肝脏功能异常。这要求医生定期检查患者的肝功能,并根据情况调整治疗方案,以避免严重的肝脏损害。 4. 心血管系统反应 恩西地平的使用亦可能与心电图的变化相关,例如QT间期延长。这种情况需要特别关注,尤其是在患有既往心脏疾病的患者中。医生在开处方时应仔细评估患者的心血管健康状况。 恩西地平在治疗特定类型的白血病中展现出了良好的临床效果,但同时也伴随着一定的不良反应。在使用该药物的过程中,患者及医疗团队需要加强沟通,及时识别和管理这些不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
帕替罗默 patiromer-Veltassa,帕替罗姆,帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂
帕替罗默国内有没有上市
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导读:帕替罗默国内有没有上市,帕替罗默(Patiromer)美国上市时间:2015年10月;目前国内未上市。帕替罗默(patiromer)是一种用于治疗高钾血症的药物。高钾血症是一种因血液中钾离子浓度过高而导致的疾病,可能引发严重的心脏问题。随着对高钾血症治疗需求的增加,帕替罗默因其良好的疗效而受到关注。那么,帕替罗默在国内是否已经上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 帕替罗默的基本介绍 帕替罗默是一种选择性钾结合剂,通过结合肠道内的钾离子来降低血液中的钾浓度。此药物经美国FDA批准,用于治疗慢性肾脏病患者中出现的高钾血症。它的作用机制使其成为一种有效的治疗选择,尤其适合那些不能耐受传统透析或药物治疗的患者。 2. 中国的药品审批流程 在中国,药品上市需要经过严格的审批流程,包括临床试验、药品注册和市场监管等多个环节。国内的新药审批通常需要提交相关的数据和研究结果,以证明药物的安全性和有效性。因此,了解帕替罗默的审批进程对于判断其能否上市至关重要。 3. 当前的市场状况 截至目前,帕替罗默在中国的上市进展相对缓慢。虽然该药物在国际市场上已经获得批准,但在国内,相关的临床试验数据仍在进行中。药品的上市与审批时间通常受多种因素影响,包括临床试验的结果、监管政策的变化以及市场需求的评估等。 4. 未来展望 尽管帕替罗默在国内尚未上市,但随着高钾血症相关研究的不断深入和对该疾病管理需求的增加,未来有望迎来更为积极的审批进程。许多专家认为,帕替罗默的上市将为国内高钾血症的患者提供一种新的治疗选择,改善他们的生活质量。 总体来看,帕替罗默作为一种创新药物,在国内尚未上市,但其在国际市场的成功经验为未来的上市铺平了道路。对于迫切需要有效高钾血症治疗的患者而言,期待这一药物能够尽快登陆国内市场。
硫鸟嘌呤 Thioguanine-6-TG,6-thioguanine,鸟嘌呤,Lanvis
硫鸟嘌呤(Thioguanine)6-thioguanine的作用与功效及副作用
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导读:硫鸟嘌呤(Thioguanine)6-thioguanine的作用与功效及副作用,硫鸟嘌呤(Thioguanine)常见副作用有:1、骨髓抑制;2、恶心和呕吐;3、腹泻;4、肝功能异常;5、脱发;6、口腔溃疡;7、皮疹或过敏反应;8、骨骼问题;9、如头痛、眩晕或神经病变。硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种用于治疗白血病和其他血液疾病的药物,属于一类叫做抗代谢药物的化学物质,其疗效如下:1、治疗能够延长患者的生存时间,包括总体生存率和无疾病复发的生存率;2、通常用于多药联合治疗中,与其他化疗药物一起使用,以提高治疗成功的机会;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。硫鸟嘌呤(Thioguanine)是一种重要的抗癌药物,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)。本文将深入探讨硫鸟嘌呤的作用与功效以及其可能产生的副作用,以帮助患者和家属更好地理解这一药物。 1. 硫鸟嘌呤的作用机制 硫鸟嘌呤是一种嘌呤类似物,能够替代正常的鸟嘌呤,干扰DNA和RNA的合成。通过抑制细胞的增殖与分裂,硫鸟嘌呤有效地阻止了异常白血细胞的生长,从而在治疗急性淋巴细胞白血病中发挥重要作用。此外,硫鸟嘌呤还可以增强其他化疗药物的疗效,常与其他药物联合使用。 2. 硫鸟嘌呤的治疗效果 在临床治疗中,硫鸟嘌呤被广泛用于儿童和成人的急性淋巴细胞白血病患者。研究表明,该药物能够显著提高患者的完全缓解率,并且在某些情况下可以延长生存期。尤其是对那些对其他治疗反应不佳的患者,硫鸟嘌呤提供了新的治疗选项。 3. 常见副作用 尽管硫鸟嘌呤在治疗白血病方面效果显著,但也有一些副作用需要注意。最常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化系统症状。此外,由于其会抑制骨髓功能,患者可能会出现血细胞减少,如贫血、白血球减少和血小板减少。这些副作用可能导致感染风险增加,也可能对治疗效果产生影响。 4. 特殊注意事项 在使用硫鸟嘌呤时,医生会根据患者的具体情况进行剂量调整,以尽量减少副作用的发生。同时,监测患者的血象变化十分重要,以便及时处理可能出现的并发症。此外,患者需要保持良好的生活习惯,确保充足的营养和休息,以帮助身体更好地抵抗副作用。 硫鸟嘌呤作为治疗急性淋巴细胞白血病的重要药物,具有显著的疗效。在使用过程中,患者及医生应密切关注副作用,以达到最佳的治疗效果。通过科学合理的用药和监测,可以帮助患者更好地管理病情,实现疗效最大化。
白消安 Busulfan-马利兰,白舒非,白消安注射液
白消安(Busulfan)的价格是多少
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导读:白消安(Busulfan)的价格是多少,Busulfan(Busulfan)的参考价为1329元左右。白消安(Busulfan)是一种常用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和慢性骨髓增殖性疾病的药物。由于其重要的治疗作用,很多患者和医护人员关注白消安的价格问题。本文将探讨白消安的价格以及影响其定价的因素。 1. 白消安概述 白消安是一种烷化剂,其主要作用是通过干扰细胞的DNA合成来抑制癌细胞的增殖。尤其在治疗慢性粒细胞白血病和某些骨髓增殖性疾病方面,白消安显示了良好的疗效。了解白消安的价格对于患者、医生及药房的运行都至关重要。 2. 白消安的市场价格 白消安的价格因地区、生产厂家及销售渠道的不同而有所差异。一般来说,白消安的价格通常在几百到几千元人民币不等。具体的价格会受到药品本身的剂型、剂量及供需关系的影响。 3. 影响价格的因素 白消安的价格受到多种因素的影响。首先,研发和生产成本会直接反映在药品价格上。其次,市场竞争程度及相关政策(如国家医保政策)也会对价格产生影响。此外,药品的进口关税和市场零售环节的价格也会导致最终患者支付的费用不同。 4. 保险及医保报销 在中国,部分地区的医疗保险可能会报销白消安的费用,具体的报销比例和政策因地区而异。患者在购买白消安时,了解其是否符合医保报销的条件,能够有效减轻经济负担。 在讨论白消安的价格时,我们不仅仅是在关注数字,更要意识到其对患者治疗生活的重要性。随着医疗环境的变化,白消安的价格可能会有所波动,患者和医生需保持关注,以便选择合适的治疗方案。希望通过对白消安的深入了解,能够帮助更多的患者获得所需的医疗支持。
2025-03-29 08:46:03
阿那格雷 Anagrelide LuciAnagre-安归宁,Agrylin,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮
阿那格雷(Anagrelide)医保报销比例是多少
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导读:阿那格雷(Anagrelide)医保报销比例是多少,阿那格雷(Anagrelide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗血小板增多症的药物,主要通过抑制血小板的形成,从而降低患者体内的血小板数量。在治疗方案中,阿那格雷不仅能改善患者的症状,还能减少因血小板过多而产生的并发症。患者在选择用药时,医保报销比例是一个重要的考虑因素。本文将对此进行详细探讨。 1. 阿那格雷的适应症及作用机制 阿那格雷主要用于治疗原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)和其他相关疾病。该药物通过靶向细胞内的酪氨酸激酶,抑制骨髓中血小板的产生,进而有效降低血液中的血小板数量。这使得患者能够更好地控制相关症状,并预防血栓等严重并发症。 2. 医保政策背景 在中国,医保制度的不断完善为许多患者提供了药物报销的机会。阿那格雷作为一种特殊药物,其医保报销政策也受到相应关注。不同地区的医保政策虽然有差异,但总体上,国家对于重大疾病和特定用药的报销比例逐渐提高,以减轻患者的经济负担。 3. 阿那格雷的医保报销比例 根据最新的医保政策,阿那格雷的报销比例一般在50%-70%之间,这一比例在不同地区和不同医保类别中可能有所差异。在一些地区,符合条件的患者可以享受到较高的报销比例,从而减轻其用药费用。这也提示患者在购药时应向医务人员咨询具体的报销标准和申报流程。 4. 影响报销比例的因素 影响阿那格雷医保报销比例的因素主要包括患者医保的具体类型(如职工医保、居民医保)、所在地区的医保政策、患者的具体病情及用药情况等。此外,医生的开处方情况也会影响患者能否顺利获得医保报销。因此,患者在用药前应详细了解相关政策,以便为自身的治疗做好充分且经济的准备。 作为治疗血小板增多症的重要药物,阿那格雷在医保报销方面的政策,为许多患者提供了便利。了解药物的报销比例及影响因素,有助于患者在使用过程中做出更好的经济规划。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地应对疾病,减轻经济压力。
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