导读：Pulmozyme(dornase alfa)治疗作用怎么样,Pulmozyme(Dornase alfa)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。其疗效主要包括以下几个方面：1.减少用力肺活量（FVC）大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。2.改善患有轻中度肺部疾病的临床稳定型CF患者的肺功能。3.在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效，可以显著降低囊性纤维化患者住院的次数和天数，提高肺功能和生活质量，延缓肺部损伤的进展。Pulmozyme（多克西酶，dornase alfa）是一种用于治疗囊性纤维化（Cystic Fibrosis, CF）的药物，其主要作用是通过纤维化分解和溶解呼吸道中的粘稠分泌物，从而改善肺功能、减少感染风险并提高患者的生活质量。本文将探讨Pulmozyme的具体治疗作用及相关机制。 1. Pulmozyme的作用机制 Pulmozyme是一种重组人类脱氧核糖核酸酶，他可以特异性地水解细胞外DNA。这种DNA通常来源于死去的细菌和白细胞，积累在囊性纤维化患者的肺部后会造成粘液粘稠度增加，从而妨碍正常的呼吸功能。Pulmozyme通过减少这种粘稠性，有助于改善呼吸道的通畅度。 2. 提升肺功能 使用Pulmozyme的囊性纤维化患者通常会经历肺功能的显著改善。研究表明，定期吸入Pulmozyme能够提高肺功能指标，如用力肺活量（FVC）和用力呼气流量（FEV1）。这些改善不仅能增强患者的呼吸能力，还有助于更好地参与日常活动，提高生活质量。 3. 减少肺部感染风险 囊性纤维化患者由于黏液排出不畅，容易发生细菌感染。而Pulmozyme通过清理肺部过多的黏稠分泌物，能够减少细菌的生存环境，从而降低肺部感染的发生率。此外，结合其他治疗方法（如抗生素治疗），Pulmozyme在感染控制中发挥着重要的辅助作用。 4. 心理健康与生活质量的改善 肺功能的改善和感染风险的降低可以使囊性纤维化患者的生活质量显著提高。许多患者在使用Pulmozyme后，体验到了更好的身体状态和精神状态，这对于长期生活在疾病困扰中的患者来说，有着巨大的心理鼓励。同时，他们能够参与更多的社交活动，进一步提升了他们的心理健康。 综上所述，Pulmozyme（dornase alfa）在囊性纤维化的治疗中发挥着显著的作用，通过改善肺功能、减少感染风险和提升整体生活质量，为许多患者带来了希望。这一药物的使用正逐渐成为囊性纤维化治疗的重要组成部分。随着研究的深入，未来可能会有更多关于Pulmozyme的应用和效果的相关发现。

导读：kaftrio治疗效果好不好,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种新型的治疗囊性纤维化（CF）药物，近年来在医学界备受关注。囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要影响肺部和消化系统，导致患者呼吸困难和营养吸收不良。Kaftrio的推出为这一疾病的治疗带来了新的希望，尤其是对特定基因变异的患者。本篇文章将详细探讨Kaftrio的治疗效果。 1. Kaftrio的作用机制 Kaftrio由三种成分组成：Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor。Elexacaftor和Tezacaftor分别通过提高囊性纤维化跨膜调节因子（CFTR）蛋白的涵量和功能，来改善患者的症状。而Ivacaftor则增强已经在细胞表面表达的CFTR蛋白的功能，从而进一步改善气道的氯离子通道功能。这种多重机制的设计，使得Kaftrio在治疗CF方面具有独特的优势。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明，Kaftrio在改善囊性纤维化患者的肺功能和生活质量方面表现良好。研究显示，接受Kaftrio治疗的患者其肺功能（以FEV1为指标）有显著提高，且在疾病相关症状的减轻方面也得到了患者的积极反馈。此外，Kaftrio的副作用相对较小，主要为轻微的消化系统反应和皮疹，患者的耐受性良好。 3. 适应症与适用人群 尽管Kaftrio的治疗效果显著，但并非所有CF患者都适合使用该药物。它主要适用于携带F508del等特定基因变异的患者。因此，医生通常需要通过基因检测来确认患者是否适合Kaftrio治疗。这一精准治疗的方式，使得只有在遗传上具备适应症的患者才能从中受益，从而提高了治疗的有效性。 4. 患者的反馈与展望 根据患者和医生的反馈，Kaftrio在实际应用中展现了良好的效果，许多患者在接受治疗后感受到了身体状况的明显改善。虽然Kaftrio的治疗尚处于不断发展的阶段，但其带来的希望无疑为囊性纤维化患者的生活质量提升提供了积极的前景。随着医学研究的推进，未来可能会出现更多新药物，为CF患者带来更多治愈的可能性。 总的来说，Kaftrio作为一种新一代的囊性纤维化治疗药物，在治疗效果上表现出色，给许多患者带来了生活上的改善。但需要注意的是，适应症的限制使得医生在使用时需要谨慎评估患者的具体情况。未来，随着研究的深入和新药的开发，囊性纤维化的治疗领域将可能迎来更多突破。

导读：Pulmozyme(dornase alfa)疗效怎么样,Pulmozyme(Dornase alfa)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。其疗效主要包括以下几个方面：1.减少用力肺活量（FVC）大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。2.改善患有轻中度肺部疾病的临床稳定型CF患者的肺功能。3.在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效，可以显著降低囊性纤维化患者住院的次数和天数，提高肺功能和生活质量，延缓肺部损伤的进展。Pulmozyme（多噻米）是一种重组人DNA酶，主要用于治疗囊性纤维化（cystic fibrosis, CF）患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病，导致分泌腺体产生粘稠的粘液，进而引发呼吸道感染和肺部功能障碍。本文将探讨Pulmozyme的疗效以及其在囊性纤维化治疗中的重要性。 1. Pulmozyme的作用机制 Pulmozyme（dornase alfa）的主要作用机制是通过裂解呼吸道内的DNA来减少粘液的黏度。囊性纤维化患者的呼吸道常常因DNA释放而产生过量的粘稠分泌物，这会影响呼吸道的通畅和清洁。Pulmozyme通过使粘液更加流动，促进其排出，从而改善患者的呼吸状况。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明，Pulmozyme能够显著改善囊性纤维化患者的肺功能。研究数据显示，使用Pulmozyme的患者在肺功能测试中的表现优于未使用此药物的患者。此外，通过减少呼吸道感染的发生率，Pulmozyme还在一定程度上降低了患者住院的频率。 3. 安全性与副作用 Pulmozyme的安全性评估显示，绝大多数患者能够良好耐受此药物。常见的副作用包括喉咙痛、声音嘶哑和咳嗽等，但一般较轻微并且可以自行缓解。对于一些患者，尤其是对药物成分敏感的个体，可能会出现过敏反应，因此在使用前应进行充分评估和监测。 4. 临床应用与重要性 在囊性纤维化的综合治疗方案中，Pulmozyme扮演着重要的角色。它不仅有助于改善肺功能，还能减少由于黏稠分泌物引发的感染风险。长期使用Pulmozyme的患者通常能享受到更好的生活质量，这强调了其在囊性纤维化管理中的重要性。 综上所述，Pulmozyme（dornase alfa）在囊性纤维化的治疗中展现了显著的疗效，不仅改善了患者的肺功能，还提升了整体生活质量。对于囊性纤维化患者而言，Pulmozyme无疑是一种重要的治疗选择。

导读：Pulmozyme(dornase alfa)疗效有哪些,Pulmozyme(Dornase alfa)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。其疗效主要包括以下几个方面：1.减少用力肺活量（FVC）大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。2.改善患有轻中度肺部疾病的临床稳定型CF患者的肺功能。3.在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效，可以显著降低囊性纤维化患者住院的次数和天数，提高肺功能和生活质量，延缓肺部损伤的进展。Pulmozyme（多努单抗）是一种针对囊性纤维化（Cystic Fibrosis, CF）患者的重要药物。其主要成分dornase alfa是一种重组人源DNA酶，能够有效分解囊性纤维化患者痰液中的DNA，从而改善呼吸道症状，降低感染风险，提高生活质量。本文将探讨Pulmozyme的疗效及其在囊性纤维化治疗中的作用。 1. Pulmozyme的作用机制 Pulmozyme通过特异性降解痰液中的DNA，减轻痰液的粘稠度，使其更容易排出。这种作用有助于清除积聚在肺部的病菌和炎症介质，从而减轻患者的呼吸困难，改善肺功能。 2. 提高肺功能 临床研究表明，Pulmozyme能有效提高囊性纤维化患者的肺功能。长期使用该药物的患者，其肺活量和呼吸流速等指标均显示出显著改善。这不仅有助于缓解病症，还能延缓疾病进展。 3. 降低急性肺部感染频率 囊性纤维化患者常常面临频繁的肺部感染风险，Pulmozyme的使用可以显著降低感染的发生率。通过改善痰液的物理特性，Pulmozyme使患者更容易清除病原体，从而减少因感染引起的住院次数和相关医疗成本。 4. 改善生活质量 使用Pulmozyme的囊性纤维化患者在生活质量方面也得到了明显提升。患者的日常活动能力、社会交往以及心理状态均有改善。这种药物的应用让患者在面对疾病时更加从容自信，提高了整体的生活满意度。 Pulmozyme（dornase alfa）作为囊性纤维化的治疗选择之一，通过改善肺功能、降低感染风险以及提高生活质量，有效支持了患者的治疗和康复。未来，随着研究的深入，我们期待看到更多关于Pulmozyme的疗效和应用的发现，为囊性纤维化患者提供更为全面的治疗方案。

导读：依伐卡托作用是什么,依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化（CF）患者的治疗药物，主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托（Ivacaftor）是一种专门用于治疗囊性纤维化的药物，囊性纤维化是一种遗传性疾病，由于CFTR基因突变导致的三种通道功能障碍，最终影响呼吸系统和消化系统的功能。依伐卡托通过增强CFTR蛋白的功能，改善患者的肺部和消化道健康，显著提高了患者的生活质量。本文将探讨依伐卡托的作用及其对囊性纤维化患者的益处。 1. 依伐卡托的作用机制 依伐卡托的主要作用机制是增强CFTR蛋白的氯离子通道功能。CFTR蛋白是一种位于细胞膜上的氯离子通道，正常情况下，CFTR能帮助维持气道和消化道上皮的水分平衡。依伐卡托通过直接与CFTR蛋白结合，提高其对氯离子的导通能力，从而改善黏液的流动性和排出。 2. 治疗效果 临床研究表明，依伐卡托能显著改善囊性纤维化患者的肺功能。使用该药物的患者通常会见到肺功能测定（如FEV1）的提升。此外，依伐卡托还可减少呼吸道感染的发生率，并降低住院率。对于一些患者，依伐卡托的使用可减少长期需要使用的呼吸疗法。 3. 副作用与注意事项 虽然依伐卡托在治疗囊性纤维化方面具有良好的疗效，但也可能出现一些副作用，包括头痛、咽喉痛、腹泻等。患者在使用依伐卡托时应定期监测肝功能，因为某些患者可能会出现肝酶升高的现象。此外，依伐卡托可能与某些药物发生相互作用，因此在开始治疗前，患者应与医生充分沟通自身的用药情况。 4. 适应人群 依伐卡托适用于那些因G551D等特定突变导致的囊性纤维化患者。随着研究的深入，科研人员正在探索依伐卡托对其他CFTR突变相关患者的潜在应用。接受依伐卡托治疗的患者年龄一般在6岁及以上，因此在选用药物时，医务人员会仔细评估其适应性。 综上所述，依伐卡托为囊性纤维化患者提供了一种创新的治疗选择。通过其独特的作用机制，该药物能够改善患者的肺功能和生活质量。患者在使用依伐卡托时仍需关注副作用，并遵循医生的建议进行治疗。随着对囊性纤维化研究的不断深入，未来可能会有更多针对该疾病的有效药物问世，为患者带来新的希望。

导读：Pulmozyme(dornase alfa)多少钱可以买到,Pulmozyme(Dornase alfa)分为30支装和6支装，30支装价格为98655元/盒；6支装价格为2664元/盒。Pulmozyme(Dornase alfa)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。Pulmozyme（dornase alfa）是一种用于治疗囊性纤维化的药物，常被医生推荐用于帮助改善病人的肺功能和生活质量。在了解Pulmozyme的有效性和治疗作用时，患者及其家庭往往会关心药物的价格和购药途径。本文将探讨Pulmozyme的价格以及囊性纤维化的相关知识。 1. Pulmozyme简介 Pulmozyme的主要成分是dornase alfa，它是一种重组人类脱氧核糖核酸酶，能够有效分解囊性纤维化患者体内的粘稠痰液，从而改善肺功能，减轻呼吸困难。囊性纤维化是一种遗传性疾病，主要影响呼吸系统与消化系统，对于患者的生活质量造成极大影响。 2. Pulmozyme的市场价格 Pulmozyme的价格会因地区、药店和医保政策的不同而有所变化。在中国，Pulmozyme的市场价格大约在每瓶3000元至4000元之间，每瓶通常可以使用一个月。患者在购买时，应咨询医生以了解具体的使用方案和频率。 3. 购买途径 患者及其家庭可以通过多种途径购买Pulmozyme。首先，医院的药房是最常见的购买渠道，患者可以凭医生的处方直接购买。其次，经过认证的网上药店也提供这款药物的购买服务，但患者需要确保选择合法合规的渠道以保障用药安全。 4. 医保政策与支持 在部分地区，囊性纤维化的治疗药物，可能会在医保范围内获得报销。患者应向当地的医疗机构或医保部门咨询详细的医保政策和享受条件。此外，还有一些慈善机构或药品援助项目可以为经济困难的患者提供帮助，减轻他们的经济负担。 希望通过这篇文章，能够帮助患者及其家庭更好地了解Pulmozyme的价格和购买途径，为他们的治疗过程提供参考。如果你或你的亲友正在经历囊性纤维化的困扰，及时与专业医生沟通，获得个性化的治疗方案是非常重要的。

导读：kaftrio的副作用大不大,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)副作用：1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）患者的创新药物，近年来为许多患者带来了希望。患者在接受该治疗时，对其副作用的关注也逐渐增加。本文将探讨Kaftrio的副作用是否明显，帮助患者和医疗人员更好地理解这种治疗方式。 1. Kaftrio的作用机制 Kaftrio是一种组合药物，由三种成分组成：Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor。这三种成分通过不同的作用机制，提高CFTR蛋白的功能，从而改善囊性纤维化患者的肺功能和生活质量。Kaftrio主要适用于具有特定基因突变的囊性纤维化患者，能够帮助他们管理病症，减少症状，改善生活状态。 2. 常见副作用 Kaftrio的副作用通常被认为是相对温和的，许多患者在使用过程中并未出现显著的不适。常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心和皮疹等，这些不良反应多在治疗初期出现，大多数患者能够自行缓解或在医生的指导下处理。这些副作用与药物的剂量和个体差异有关，因此患者在使用时应根据自身情况与医生沟通。 3. 严重副作用 虽然Kaftrio的副作用通常较为轻微，但仍有少数病例报告了较为严重的不良反应，如肝功能异常、过敏反应等。这些严重副作用相对少见，但患者在使用期间需定期进行肝功能检查，并注意任何异常症状的出现。若出现剧烈的不适，患者应立即联系医疗专业人员进行评估。 4. 风险与收益的权衡 在考虑使用Kaftrio治疗时，患者和医生需对副作用风险与治疗收益进行全面评估。对于大多数患者来说，Kaftrio所带来的潜在获益，尤其是肺功能的改善和生活质量的提升，往往能够超过可能出现的副作用影响。因此，在医生的指导下，合理使用该药物是非常重要的。 综上所述，Kaftrio的副作用相对较轻，但仍需关注个体差异和潜在的严重反应。患者在接受治疗时，最好与医疗团队保持密切沟通，确保合理管理治疗过程中的各种情况。希望本文能为对Kaftrio的使用有疑虑的患者提供一定的帮助和参考。

导读：kaftrio的使用注意事项有哪些,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)可能引起肝损伤、过敏反应、白内障等不良反应。服用时需密切监测肝功能，出现转氨酶或胆红素显著升高时应停药并密切跟踪。避免与强CYP3A诱导剂合用，与强或中度CYP3A抑制剂合用时应减少剂量。儿童患者需进行基线和随访眼科检查。遵循医生建议，严格按剂量和时间服药，确保安全有效。Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化（CF）患者的新型药物组合，主要通过改善CFTR蛋白的功能来缓解症状和提高生活质量。在使用该药物时，患者及其医生需要注意一些关键事项，以确保治疗的安全性和有效性。以下是关于Kaftrio使用时的一些注意事项。 1. 用药指征 Kaftrio适用于具有特定基因突变的囊性纤维化患者，尤其是携带F508del突变的患者。在使用此药物之前，务必接受基因检测，以确认患者是否符合用药条件。 2. 使用剂量 Kaftrio的推荐剂量为一天两次口服，通常需与食物同服。患者必须严格遵循医生的处方，切勿自行调整剂量或停药，以免影响治疗效果。 3. 可能的副作用 常见的副作用包括头痛、腹泻、恶心和皮疹等。严重的副作用虽然较少见，但包括肝功能异常和呼吸困难等，患者应及时向医生报告任何不适症状。 4. 与其他药物的相互作用 Kaftrio可能与其他药物发生相互作用，例如某些抗生素和抗癫痫药物。在开始新的治疗方案之前，患者应向医生提供详细的用药记录，以便医生评估潜在的相互作用风险。 在使用Kaftrio期间，患者应定期接受医学检查，以更好地监测治疗效果和身体状况。此外，患者应与医疗团队保持良好沟通，及时处理可能出现的任何问题，从而最大程度提高药物的治疗效果。

导读：依伐卡托一个疗程多少钱,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产，代购价格是20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依伐卡托（Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化的药物，这种病症主要影响呼吸和消化系统，导致粘液异常积聚。依伐卡托通过激活特定的蛋白质（CFTR通道）改善肺部功能，从而帮助患者更好地呼吸并减少并发症。在本文中，我们将讨论依伐卡托的费用以及影响其价格的因素。 1. 依伐卡托的基本信息 依伐卡托是针对特定囊性纤维化突变的靶向治疗药物，主要适用于拥有G551D等特定基因突变的患者。它通过增强CFTR蛋白的功能来改善粘液排放，减轻患者的症状。对于囊性纤维化患者而言，依伐卡托的使用可以显著提高生活质量，降低医院住院率。 2. 治疗费用概述 一个疗程的依伐卡托费用因地区、药品供应渠道及患者的医保情况而异。在中国市场上，依伐卡托的价格普遍较高，通常每个月的费用在几万元人民币左右。一年下来，使用依伐卡托的总费用可能超过十万元。 3. 费用影响因素 依伐卡托的成本受到多种因素的影响，包括药品生产成本、研发投入、市场定价策略以及相关的医保政策。此外，患者所处的地区及其可获得的医疗保障也会对最终个人承担的费用产生重要影响。有些地方可能会提供相应的减免政策，以减轻患者的负担。 4. 政策与医保的支持 近年来，随着囊性纤维化的重视程度提高，部分国家和地区已经开始将依伐卡托纳入医保报销范围。这一政策的实施不仅推动了患者对依伐卡托的使用，也在一定程度上减轻了患者的经济负担。不同地区的医保政策差异也会影响患者的实际花费，因此建议患者及时咨询相关部门以获取最新的报销信息。 依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物，虽然其费用较高，但能够显著改善患者的生活质量。了解其价格组成及相关政策，能够帮助患者更好地规划治疗方案，实现健康目标。希望未来能有更多的政策支持，使得这一创新药物能够惠及更多需要帮助的患者。

导读：Pulmozyme(dornase alfa)药物相互作用是什么,Pulmozyme(Dornase alfa)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。其疗效主要包括以下几个方面：1.减少用力肺活量（FVC）大于预测值40%的选定患者的呼吸道感染。2.改善患有轻中度肺部疾病的临床稳定型CF患者的肺功能。3.在近年来的新冠肺炎治疗中表现出较好疗效，可以显著降低囊性纤维化患者住院的次数和天数，提高肺功能和生活质量，延缓肺部损伤的进展。Pulmozyme（多诺酶 alfa）是一种针对囊性纤维化（CF）患者的药物，它通过减少呼吸道分泌物的黏稠度，改善肺功能，帮助病人更好地清除粘稠的痰液。虽然Pulmozyme在治疗囊性纤维化方面具有显著的益处，但在使用过程中也需注意其与其他药物可能发生的相互作用。以下将详细探讨Pulmozyme的药物相互作用。 1. Pulmozyme的基本机制 Pulmozyme是一种重组DNA酶，它通过特异性地水解DNA，降低肺泡和气道分泌物中的DNA含量。这一机制有助于稀释痰液，减少气道阻塞，提高患者的呼吸功能。了解该药物与其他药物的相互作用对于确保治疗的有效性和安全性非常重要。 2. 影响Pulmozyme疗效的药物 有些药物可能会影响Pulmozyme的疗效。例如，具有免疫抑制作用的药物，在提高感染风险的同时，可能会降低Pulmozyme的清除能力。此外，某些抗生素或抗炎药的并用，可能间接影响Pulmozyme的效果，因此医生在开具这些药物时需要权衡其潜在影响。 3. Pulmozyme与呼吸道药物的相互作用 使用其他呼吸道疾病的药物（如支气管舒张剂和吸入性类固醇）时，Pulmozyme的使用也需谨慎。支气管舒张剂可能增强Pulmozyme的吸入效果，但同时，某些药物可能因为增强肺部分泌物的分泌而增加Pulmozyme的负担，影响其疗效。因此，患者在使用这些药物时，需咨询医生并遵循医嘱。 4. 监测与管理 在囊性纤维化患者的治疗过程中，定期监测Pulmozyme的疗效和潜在副作用是非常重要的。医生应定期评估病情变化，必要时调整药物方案。患者在使用Pulmozyme的同时，如感到任何不适或出现新的症状，应及时与医生沟通，以便进行有效的管理。 Pulmozyme（多诺酶 alfa）在囊性纤维化患者的治疗中发挥着重要作用，但其与其他药物的潜在相互作用不容忽视。通过合理的药物管理和监测，可以最大程度地提高治疗效果并降低风险，从而为患者的健康提供保障。