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恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺副作用多久消除
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导读:恩扎卢胺副作用多久消除,恩扎卢胺(Enzalutamide)最常见不良反应:虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外用性水肿,肌肉骨髓痛,头痛、上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征血尿感觉异常.焦虑和高血压等。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种常用于治疗前列腺癌的药物,通过抑制雄激素受体的活性来阻止癌细胞的生长。这种药物在临床上已被证明有效,但其使用可能伴随一些副作用。许多患者在接受治疗后关心一个问题,即恩扎卢胺的副作用通常需要多长时间才能消除。本文将对此进行详细探讨。 1. 恩扎卢胺的常见副作用 恩扎卢胺在临床应用中可能引起一系列副作用,常见的包括疲劳、头痛、高血压、腹泻和皮疹等。这些副作用的发生率因人而异,有些患者可能几乎没有不适感,而另一些患者则可能经历明显的症状。了解这些副作用是患者治疗过程中不可或缺的部分,有助于及时识别并处理不适。 2. 副作用持续时间的影响因素 恩扎卢胺副作用的持续时间受多种因素影响,包括患者的身体状况、疗程长度、用药剂量以及个人的代谢能力等。一般而言,年轻患者和身体健康状况较好的患者可能相对更快地消除副作用。同时,对于药物剂量的调整以及治疗的个体化方案也可能对副作用的缓解时间产生影响。 3. 副作用的消除时间 虽然每位患者的情况不同,但通常情况下,恩扎卢胺的副作用在停药后的一至数周内逐渐减轻。疲劳和高血压等副作用可能会在几天到几周内有所改善,而一些较为严重的副作用如皮疹则可能需要更长的恢复时间。在此期间,患者应与医生保持沟通,及时报告症状变化,以便获得个性化的建议和治疗。 4. 健康管理与症状缓解 要促进恩扎卢胺副作用的消除,患者需要积极参与健康管理。保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适当锻炼和充足睡眠,能够帮助身体更快地恢复。此外,医生可能会根据患者的具体情况,开具一些减轻副作用的药物,这对提升患者的生活质量也至关重要。 恩扎卢胺在治疗前列腺癌方面具有显著的效果,但其副作用的持续时间因个体差异而异。患者应积极与医生沟通,遵循专业指导,同时注意自身的健康管理,以期尽早缓解不适,推进治疗的顺利进行。
恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺的作用
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导读:恩扎卢胺的作用,恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别适用于转移性前列腺癌的治疗。它属于抗雄激素疗法的一部分,通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩扎卢胺是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。它通过阻断雄性激素的作用来抑制癌细胞的生长,从而为患者提供更好的生存期和生活质量。随着前列腺癌治疗研究的不断深入,恩扎卢胺已成为一种重要的治疗选择。在本文中,我们将探讨恩扎卢胺的作用机制、临床应用、优势及其副作用。 1. 恩扎卢胺的作用机制 恩扎卢胺的主要作用机制是靶向雄性激素受体,阻止其与雄激素结合。前列腺癌细胞依赖于雄性激素(如睾酮)的信号传导来促进生长和增殖。恩扎卢胺不仅能够有效竞争性地抑制雄激素与受体的结合,还能抑制雄激素受体的转录活性。这种双重机制使得恩扎卢胺在治疗上表现出较好的效果。 2. 临床应用 在临床上,恩扎卢胺主要用于治疗晚期前列腺癌,尤其是对于那些经过去势治疗后依然进展的患者。研究表明,恩扎卢胺能显著延缓疾病进展,提高患者的生存率。它不仅可以单独使用,也可以与其他治疗手段如化疗联合应用,以提升总体治疗效果。 3. 优势 恩扎卢胺在临床应用中展现出许多优势。与传统的抗雄激素药物相比,恩扎卢胺能够更有效地降低疾病负担,并且其耐受性较好,对患者的生活质量影响相对较小。此外,它的口服给药方式也为患者提供了更大的便利,避免了静脉注射的复杂性。 4. 副作用 虽然恩扎卢胺在治疗前列腺癌中具有显著的疗效,但也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、热潮红、食欲减退及高血压等。部分患者可能会出现更严重的副作用,如癫痫发作,这在使用时需要特别注意。因此,在治疗过程中,医生需定期监测患者的健康状况,并及时调整治疗方案。 恩扎卢胺作为前列腺癌治疗的一种重要药物,凭借其独特的作用机制和良好的临床效果,已成为现代医学中不可或缺的选择。随着对这一药物研究的深入,我们期待其在前列腺癌治疗中的应用能够为患者带来更为显著的生存获益和生活质量提升。
多菲戈 radium Ra 223 dichloride-Xofigo,氯化镭[223Ra]注射液,radium-223 dichloride
多菲戈国内上市时间
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导读:多菲戈国内上市时间,多菲戈(Radium Ra 223 Dichloride)美国上市时间:2013年5月15日;目前国内未上市。多菲戈,即放射性药物Ra-223二氯化物,近年来在前列腺癌的治疗中引起了广泛关注。其主要用于治疗转移至骨骼的去势抵抗性前列腺癌,具有改善生存期和提高生活质量的潜力。本文将探讨多菲戈在中国的上市时间及其相关信息。 1. 多菲戈的背景知识 多菲戈是一种σ放射性同位素,主要用于治疗已经发生骨转移的晚期前列腺癌患者。该药物通过选择性地作用于骨骼中的肿瘤细胞,利用其放射性特性来杀灭癌细胞,具有较好的疗效和安全性。这使得其成为晚期前列腺癌治疗领域中的一个重要选择。 2. 多菲戈的临床研究和审批进展 在国际上,多菲戈的临床研究结果非常积极,表明其能够有效延长患者的生存时间并改善生活质量。各国药监部门对该药物的审批高度重视。中国的药品监督管理局也加快了对多菲戈的审查流程,以期能够尽早让患者受益。 3. 中国市场的上市时间 截至目前,多菲戈在中国的上市时间尚未正式确定,但预计会在近期内完成审批。这与国内对晚期前列腺癌诊疗需求的上升密切相关,随着患者人数的增加,市场对新疗法的需求愈发迫切。 4. 未来展望 可以预见,若多菲戈在中国成功上市,将为众多前列腺癌患者带来新的治疗希望。同时,这也可能推动相关研究的发展,促进更多创新药物的引入,为前列腺癌甚至其他恶性肿瘤的治疗开辟新的途径。 通过以上的探讨,可以看出多菲戈作为一种新型放射性药物,在前列腺癌的治疗上具有重要的应用前景。患者和相关医疗机构应关注其上市进展,以便及时获取最新的治疗选择。
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕他胺最长能吃几年
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导读:阿帕他胺最长能吃几年,阿帕他胺(Apalutamide)推荐剂量是240mg(4片60mg片剂),每日一次,口服给药。阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,主要用于晚期去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗。随着临床治疗方法的不断发展,越来越多的患者在治疗过程中会关注阿帕他胺的使用时间。那么,阿帕他胺最长能吃几年?本文将对此进行详细探讨。 1. 阿帕他胺的使用适应症 阿帕他胺是一种新型的抗雄激素药物,主要通过抑制雄激素受体来发挥作用,阻止雄激素对前列腺癌细胞的刺激。它通常用于已经接受去势治疗的晚期前列腺癌患者,尤其是在癌症进展迅速的情况下,阿帕他胺能够有效延缓癌症的进展。 2. 治疗持续时间的因素 阿帕他胺的使用时间没有固定的上限,通常取决于患者的具体病情、治疗反应及其副作用等因素。一般情况下,医生会根据患者的癌症进展、健康状况和耐受性来评估是否继续使用阿帕他胺。 3. 临床研究结果 据相关临床研究显示,阿帕他胺的有效性和安全性在多位患者中得到了证实。有研究表明,患者在接受阿帕他胺治疗时,如果无明显副作用且能够有效控制疾病,治疗可维持数年。但是,持续使用的时间会因个体差异而异。 4. 定期随访与调整 在阿帕他胺的治疗过程中,定期随访是确保疗效和安全的重要环节。医生会定期评估患者的病情进展和药物耐受性,并根据检查结果来调整治疗方案。如果患者出现耐药或显著的副作用,可能需要考虑更换药物或调整治疗策略。 尽管阿帕他胺能够在一定程度上延长前列腺癌患者的生存时间,但关于最佳的治疗持续时间仍需综合考虑个体差异和具体的临床情况,与主治医生保持良好的沟通,以制定最适合自己的治疗方案。
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国产阿帕鲁胺多少钱一盒
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导读:国产阿帕鲁胺多少钱一盒,阿帕鲁胺(Apalutamide)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、老挝国立第二制药厂版本;4、老挝元素制药版本;5、美国强生版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,前列腺癌的发病率逐渐上升,患者对治疗药物的需求越来越大。阿帕鲁胺(Apalutamide)作为一种新型的抗雄激素药物,已广泛应用于前列腺癌的治疗。许多患者关心的一个问题是,国产阿帕鲁胺的价格究竟是多少。本文将对这一问题进行详细探讨。 1. 阿帕鲁胺简介 阿帕鲁胺是一种靶向治疗药物,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌。在临床应用中,它能够有效抑制肿瘤细胞对雄激素的敏感性,降低肿瘤的生长速度,提高患者的生存率。该药物的推出,为许多前列腺癌患者带来了新希望。 2. 国产阿帕鲁胺的价格 对于患者最为关心的价格问题,目前国产阿帕鲁胺的市场售价大约在每盒几百到一千元之间,具体价格可能因地区、药店的不同而有所差异。相较于进口药物,国产阿帕鲁胺的价格具有一定的竞争力,更能减轻患者的经济负担。 3. 购买途径 患者可以通过多个渠道购买到国产阿帕鲁胺,包括医院药房、正规药品电商平台等。在购买时,建议患者选择信誉良好的渠道,以确保药品的质量和合法性。此外,患者在用药前应咨询医生,了解适合自己的治疗方案。 4. 阿帕鲁胺的使用注意事项 服用阿帕鲁胺时,患者应遵循医生的指导。常见的副作用包括皮疹、疲劳和高血压等,患者在用药期间需要定期进行身体检查,以监控自身的健康状况。此外,如果出现不适,应及时就医处理。 在总结中,国产阿帕鲁胺为前列腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,其价格相对合理,也使得更多患者能够负担得起。随着药物研发的进展,未来或许还有更多针对前列腺癌的创新疗法问世,期待能够为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂阿帕他胺片
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导读:安森珂阿帕他胺片是一种用于靶向治疗前列腺癌的药物,其活性成分为阿帕他胺。针对前列腺癌患者,尤其是那些出现转移或激素抵抗的情况,这种药物提供了一种新的治疗选择。通过阻断雄性激素的信号传导,阿帕他胺有助于控制肿瘤的生长,提升患者的生存质量。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺是一种口服雄激素受体抑制剂。它通过与雄激素受体结合,抑制雄激素的活性,从而防止前列腺癌细胞的生长。这种独特的作用机制使其成为治疗耐药性及转移性前列腺癌的重要药物。 2. 临床应用及疗效 大规模临床试验显示,阿帕他胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。研究表明,使用阿帕他胺的患者比未接受此治疗的患者,在疾病控制和生存率方面有明显改善。这使得阿帕他胺成为值得推广的治疗选择。 3. 使用注意事项 在使用阿帕他胺前,患者应该与医生详细讨论自身的健康状况,特别是任何心血管疾病或其他药物的使用情况。此外,定期监测可能的副作用,如皮疹、高血压等,也非常重要。 4. 未来展望 随着对前列腺癌生物学理解的加深,阿帕他胺及其类似药物在临床应用中的前景光明。未来,结合其他治疗方法,如免疫治疗或放射治疗,可能会进一步提高治疗的效果,为前列腺癌患者带来更多福音。 总的来说,安森珂阿帕他胺片作为前列腺癌的创新治疗方案,展现出了良好的疗效及应用前景。它为患者提供了一种有效的治疗手段,希望未来能利用更多的研究成果,进一步改善前列腺癌患者的生活质量。
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恩扎卢胺软胶囊
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导读:恩扎卢胺软胶囊是一种专门用于治疗前列腺癌的药物,其科学名称为恩扎卢胺(Enzalutamide)。作为一种口服抗肿瘤药物,恩扎卢胺通过抑制雄激素的作用,能够有效地阻止前列腺癌细胞的生长与扩散。本文将详细介绍恩扎卢胺的机制、临床应用、不良反应及其未来研究方向。 1. 恩扎卢胺的作用机制 恩扎卢胺是一种雄激素受体拮抗剂,主要通过以下几个方面发挥作用:首先,它可以抑制雄激素与受体的结合,阻断雄激素信号的传递;其次,恩扎卢胺可降低雄激素受体的核转运,减少肿瘤细胞内雄激素的活性成分;最后,还可诱导雄激素受体的降解,从而降低癌细胞对雄激素的依赖性。这种多重机制使得恩扎卢胺在治疗前列腺癌方面展现出优越的疗效。 2. 临床应用 恩扎卢胺通常用于去势抵抗型前列腺癌患者的治疗,尤其是那些对其他治疗方法(如化疗、放疗或荷尔蒙治疗)无反应的病例。研究表明,在临床试验中,恩扎卢胺能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。其使用方式十分简便,患者只需每日口服一次,为广泛应用提供了便利条件。 3. 不良反应及监测 尽管恩扎卢胺在治疗前列腺癌方面效果显著,但其不良反应仍需关注。常见的不良反应包括疲劳、高血压、头痛、食欲减退等。在临床治疗中,医生会定期监测患者的血压、肝功能等指标,确保患者的用药安全。此外,恩扎卢胺可能导致癫痫发作,因此在有癫痫病史的患者中使用时需格外谨慎。 4. 未来研究方向 在前列腺癌的研究领域,恩扎卢胺仍然是一个活跃的研究对象。未来的研究可能集中在与其他治疗方式的联合应用上,如与免疫疗法或其他靶向药物的联用,以提高疗效。此外,科学家们也在探索恩扎卢胺在早期前列腺癌患者中的应用潜力,希望能够实现早期诊断、早期治疗,进而改善患者的预后。 恩扎卢胺软胶囊作为一种创新性的前列腺癌治疗药物,展现出了良好的临床效果和安全性。在不断深入的研究中,我们期待更多的新发现,使得前列腺癌的治疗变得更加有效和个性化,为患者带来更大的希望。
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安森珂什么时候进医保
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导读:安森珂什么时候进医保,安森珂(Apalutamide)已被纳入医保。2019年4月,阿帕他胺在国内上市并随后被纳入我国的医保报销项目。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;其次,不同地区的财政补贴也会不同。安森珂(阿帕他胺)是一种用于治疗前列腺癌的新型药物。随着其临床应用的不断推广,许多患者与家属也开始关注该药物何时能够纳入医保。为了帮助大家了解这一问题,本文将从安森珂的作用机制、临床效果、医保政策以及未来展望等几个方面进行探讨。 1. 安森珂的作用机制 阿帕他胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,主要用于治疗既往接受过抗雄激素治疗但病情仍然进展的去势敏感性前列腺癌。它通过抑制雄激素受体的活性,降低癌细胞的生长和扩散速度,从而延缓病情的进展。与传统的治疗手段相比,阿帕他胺具有更高的选择性和有效性,且副作用相对较少。 2. 临床效果 针对前列腺癌的多项临床研究显示,阿帕他胺在延长患者生存期、改善生活质量等方面表现出了良好的效果。例如,在一项关键的Ⅲ期临床试验中,阿帕他胺显著延长了患者的无进展生存期。这些优秀的临床数据使其在国际医学界得到了广泛认可。 3. 医保政策现状 当前,阿帕他胺尚未正式纳入中国的医保目录。虽然国家在逐步扩大癌症治疗药物的医保覆盖范围,但具体的纳入时间和政策仍不明确。患者在用药上可能面临较高的经济负担,因此许多人呼吁有关部门加快对新药的审评和医保纳入的决策。 4. 未来展望 随着癌症治疗的不断进步,相信安森珂最终会进入医保目录,以减轻患者及家庭的经济负担。同时,随着更多临床数据的发布,阿帕他胺的适用范围或将扩大,进一步提升其对前列腺癌患者的帮助。我们期待着未来在前列腺癌治疗领域能有更多的创新药物进入市场。 总而言之,阿帕他胺作为治疗前列腺癌的重要药物,其医保进程备受关注。尽管目前尚未进入医保,但随着临床数据的积累和政策的变化,期待这一药物能够早日惠及更多患者。
多菲戈 radium Ra 223 dichloride-Xofigo,氯化镭[223Ra]注射液,radium-223 dichloride
多菲戈仿制药效果好吗
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导读:多菲戈仿制药效果好吗,多菲戈(Radium Ra 223 Dichloride)是一种α-粒子辐射放射性治疗药物,主要用于治疗伴有症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。多菲戈(radium Ra 223 dichloride)是一种用于治疗前列腺癌的药物,特别是在骨转移的情况下。随着药物研发和生产技术的进步,很多制药公司开始推出多菲戈的仿制药,以期降低患者的经济负担并增加药物的可获得性。关于这些仿制药的效果是否与原研药相当,成为了医界和患者关注的焦点。本文将探讨多菲戈仿制药的效果及相关研究。 1. 多菲戈的作用机制 多菲戈是一种放射性药物,其活性成分铀-223能够选择性地靶向前列腺癌转移至骨骼的部位,释放高能α粒子,从而对癌细胞产生直接的杀伤作用。同时,它还能够有效减少与骨转移相关的疼痛,提高患者的生活质量。了解其作用机制,有助于患者及医疗工作者更好地评价仿制药的效果。 2. 仿制药的疗效比较 多项研究表明,仿制药在生物相似性和疗效上的表现与原研药存在一定程度的一致性。多菲戈的仿制药通常通过生物等效性试验来验证其药代动力学和药效学特性。这些研究表明,仿制药在剂量足够且合理使用的情况下,可以提供与原研药相似的临床效果,许多患者在使用后都获得了良好的治疗反应。 3. 成本效益分析 仿制药的出现不仅提高了药物的可获得性,还显著降低了治疗费用。对于经常需要长期用药的前列腺癌患者而言,经济负担减轻无疑是一项重要的福利。患者在选择仿制药时,需要关注药物的质量和来源,确保所选择的仿制药经过严格的质量控制,以保证其安全性和有效性。 4. 未来发展趋势 随着对多菲戈的研究不断深入,未来可能会涌现出更多的仿制药选择。科研机构和制药公司需要不断优化制造工艺,确保仿制药在疗效和安全性上与原研药保持一致。同时,随着癌症预防、早期筛查和个性化治疗的进展,对于前列腺癌患者的管理将变得更加全面,仿制药在治疗中的角色也将愈发重要。 综上所述,多菲戈的仿制药在疗效上通常能够取得与原研药相似的效果,且明显降低了患者的经济负担。患者在使用时一定要选择质量有保障的仿制药,并听从医生的指导进行治疗,以获得最佳的治疗效果。
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恩扎卢胺上市
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导读:恩扎卢胺上市,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种新型的口服抗癌药物,专门用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。近年来,随着癌症防治技术的不断进步,恩扎卢胺的上市为许多患者带来了新的希望。本文将围绕恩扎卢胺的机制、临床效果、上市背景及未来展望进行探讨。 1. 恩扎卢胺的机制 恩扎卢胺是一种雄激素受体拮抗剂,它通过多重机制抑制雄激素的作用,阻止癌细胞生长和转移。与传统的雄激素剥夺治疗不同,恩扎卢胺不仅能够阻断雄激素与受体的结合,还能够抑制受体的转录活性。这样的作用机制使得恩扎卢胺在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌方面显示出了优越性。 2. 临床效果显著 临床研究表明,恩扎卢胺在治疗mCRPC患者时显著提高了无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。数据显示,与安慰剂组相比,接受恩扎卢胺治疗的患者在生存率上有明显改善。许多患者在使用恩扎卢胺后不仅病情得到控制,也改善了生活质量,减轻了疼痛和其他相关症状。 3. 上市背景 恩扎卢胺在过去几年经历了严格的临床试验,并获得了监管机构的批准。其上市背景可追溯至对前列腺癌治疗新需求的迫切性,尤其是对于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。随着全球范围内前列腺癌发病率的上升,对更有效的治疗手段的渴望推动了恩扎卢胺的研究与开发。 4. 未来展望 展望未来,恩扎卢胺的研发仍有广阔前景。研究者们正在探索其与其他抗癌药物的联合使用效果,同时也在研究其在其他类型癌症中的应用潜力。此外,随着个体化医疗的发展,恩扎卢胺的使用可能会更加精准,为患者提供更具针对性的治疗方案。 恩扎卢胺的上市为前列腺癌患者开启了一扇新的希望之窗。其独特的治疗机制和显著的临床效果,令许多患者看到了与疾病抗争的新希望。随着研究的深入,恩扎卢胺的应用前景将愈加广阔,期待其为更多癌症患者带来福音。
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