欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 肿瘤科
肿瘤科
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼纳入医保了吗
搜医药 搜医药
导读：博瑞纳劳拉替尼纳入医保了吗,博瑞纳(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。近年来，洛拉替尼（Lorlatinib）在治疗肺癌方面的表现令人瞩目，尤其是针对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着其临床应用的广泛推进，越来越多患者希望了解该药物是否已经被纳入医保范围，以便能够获得更好的治疗和经济支持。本文将对此进行详细分析。 1. 洛拉替尼的疗效与应用 洛拉替尼是一种新型的靶向药物，专门用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。研究表明，洛拉替尼在控制肿瘤生长、延长患者生存期方面显示出良好的效果。与传统化疗相比，洛拉替尼的副作用相对较小，患者的生活质量显著提高。这使得洛拉替尼成为许多医生和患者的优先选择。 2. 医保政策的变化 随着癌症治疗新药的不断上市，国家医保局对于药品纳入医保的政策也在不断调整。药品的入医保不仅关乎患者的经济负担，还反映了国家对新型抗癌药物的重视程度。因此，洛拉替尼是否被纳入医保，成为了患者关注的焦点之一。 3. 目前的医保状态 截至目前，洛拉替尼尚未全面纳入国家医保目录，但在一些地区或特殊情况下可能会有一定程度的报销政策。这主要取决于地方医保的执行情况和各地对新药物的补偿政策。因此，患者在选择使用洛拉替尼时，可以咨询专业医生或医保部门，了解自己所在地区的具体报销情况。 4. 患者的应对之道 针对洛拉替尼尚未广泛纳入医保的现状，患者可以采取多种方式应对。首先，患者可关注临床试验的信息，有些药物在试验阶段可以免费或以较低的价格获得。其次，了解是否有各种慈善基金或药品援助计划，可以为经济困难的患者提供帮助。同时，患者还应积极与医生沟通，讨论治疗方案，确保在经济允许的情况下获得最佳治疗。 尽管洛拉替尼在肺癌治疗上展现了良好的效果，但其医保情况仍需进一步的关注与推动。希望未来能够有更多的政策支持，使得更多患者能够受益于这一宝贵的治疗选择。
2025-05-24 08:09:47
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼最长吃几年有效果
搜医药 搜医药
导读：普纳替尼最长吃几年有效果,普纳替尼(Ponatinib)是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）等特定类型的白血病。普纳替尼通过抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，阻断异常细胞增殖和生存所需的信号通路。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定类型白血病和其他肿瘤的靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。随着临床应用的增加，很多患者和家属对普纳替尼的治疗效果及其使用年限产生了疑问。本文将探讨普纳替尼的有效期及相关病症的治疗情况。 1. 普纳替尼的作用机制 普纳替尼是一种三代酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL基因突变的癌细胞。其通过抑制癌细胞的增殖和存活，达到治疗效果。尤其是对于那些对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者，普纳替尼提供了新的治疗选择。 2. 有效期的多样性 普纳替尼的治疗效果因个体差异而异，有些患者在使用一段时间后可以保持稳定的病情，持续数年有效。也有患者可能在治疗初期见效，但随着时间推移，疗效可能逐渐减弱。因此，个体化治疗方案及定期监测是确保最佳效果的关键。 3. 针对不同疾病的应用 普纳替尼不仅被用于慢性髓性白血病，也在淋巴瘤和胸膜间皮瘤等其他类型的肿瘤治疗中显示出一定的潜力。针对这些不同疾病的研究逐渐增多，提示普纳替尼的广泛适应症，并且其在多种肿瘤类型中的使用时间和效果仍需进一步的临床数据支持。 4. 持续监测与未来研究 对于普纳替尼的长期使用，患者需在专业医生的指导下持续监测，定期评估治疗效果及可能的副作用。此外，未来的临床研究将有助于更全面地了解普纳替尼的效果及使用年限，进而优化治疗方案，提高患者的生存质量。 普纳替尼的使用效果因患者的不同而有所差异，确切的有效期尚无统一的答案。患者应与医生密切合作，根据实时的治疗反应来调整用药策略，以求达到最佳的治疗效果。
2025-05-23 18:07:14
他法西他单抗 Tafasitamab-Monjuvi,坦昔妥单抗,tafasitamab-cxix
他法西他单抗(Tafasitamab)的药物禁忌说明
搜医药 搜医药
导读：他法西他单抗(Tafasitamab)的药物禁忌说明,他法西他单抗(Tafasitamab)的禁忌证主要包括对本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者禁用。患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用。妊娠期间禁用，因为该药物可能会对胎儿造成严重的不良影响。此外，患有严重感染、中重度慢性疾病、未控制的自身免疫性疾病、活动性结核病、肾功能不全、心脏疾病、中枢神经系统疾病等的患者也应慎用。他法西他单抗(Tafasitamab)是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。作为一种人源化单克隆抗体，他法西他单抗通过干扰癌细胞的生长信号，帮助机体的免疫系统更有效地攻击肿瘤。使用他法西他单抗时，存在一些需要特别注意的禁忌症，以确保患者的安全和治疗的有效性。 1. 对成分过敏的患者禁用 他法西他单抗的主要成分可能引发一些患者的过敏反应。如果患者对该药物的成分或其他单克隆抗体成分有已知过敏史，应避免使用他法西他单抗。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸急促、肿胀等，严重情况下可导致过敏性休克，需要立即就医。 2. 存在活跃感染的患者禁用 在使用他法西他单抗之前，若患者存在任何形式的活跃感染，尤其是细菌、病毒或真菌感染，应暂停治疗。这是因为药物可能会导致免疫抑制，从而加重感染情况，影响患者的整体健康。在感染得到有效控制后，医生会决定是否恢复治疗。 3. 妊娠及哺乳期女性禁用 他法西他单抗对妊娠妇女和哺乳期女性的安全性尚未得到充分验证。因此，怀孕或计划怀孕的女性不应使用此药物，以避免潜在的胎儿损害。同时，哺乳期的女性也应避免使用该药物，因为其成分可能会通过乳汁对婴儿产生影响。 4. 存在严重心脏疾病的患者禁用 有心脏病史，特别是心功能不全、心脏瓣膜疾病或严重心律失常等情况下，患者使用他法西他单抗需谨慎。该药物可能会引起心脏负担加重，加大心脏事件的风险。因此，具有这些病史的患者需要在医生指导下谨慎评估。 他法西他单抗为治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤提供了一种新的选择，但其使用中的禁忌症不容忽视。患者在开始治疗前应与医生充分沟通，确保在安全的情况下获得最佳的治疗效果。只有在充分评估个人的健康状况后，才能作出明智的治疗决策。
2025-05-23 18:05:32
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼的适应症及适用人群
搜医药 搜医药
导读：博瑞纳劳拉替尼的适应症及适用人群,劳拉替尼(Lorlatinib)用于治疗非小细胞肺癌。劳拉替尼(Lorlatinib)适用人群有：1、经测试确认为ALK阳性的NSCLC患者；2、之前经过ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者；3、对其他治疗方案（包括其他ALK抑制剂）耐药或无法耐受的患者。博瑞纳劳拉替尼（Lorlatinib）是一种针对特定类型肺癌的靶向抗癌药物，主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。近年来，随着对肺癌分子机制的深入了解，靶向治疗成为了改善患者预后和生存质量的重要策略。本文将对博瑞纳劳拉替尼的适应症及适用人群进行详细探讨。 1. 博瑞纳劳拉替尼的概述 博瑞纳劳拉替尼是一种新型的口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制ALK基因重排产生的异常蛋白，从而遏制癌细胞的生长和扩散。临床研究显示，该药物在ALK阳性NSCLC患者中展现了良好的疗效，为这些患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症 博瑞纳劳拉替尼主要适用于已确诊为ALC基因重排的非小细胞肺癌患者。这些患者常常在经过首线或后续治疗后，仍然表现出疾病进展。Lorlatinib适用于这些耐药或复发的患者，并且在解决多种突变或改变方面具有较强的作用。临床试验结果表明，博瑞纳劳拉替尼在控制肿瘤进展和改善生活质量方面均有显著效果。 3. 适用人群 博瑞纳劳拉替尼的适用人群主要包括以下几类：首先，已经经过一线ALK抑制剂治疗但疾病仍然进展的患者；其次，初次诊断时即为ALK阳性且有转移的患者；最后，针对有中枢神经系统转移的患者，博瑞纳劳拉替尼的疗效同样突出，因为其能够有效穿透血脑屏障。在选择合适的患者人群时，医生通常会结合患者的具体病情、既往治疗历史及整体健康状况来做出决策。 4. 注意事项 尽管博瑞纳劳拉替尼在临床上展现了良好的疗效，但使用该药物时仍需关注潜在的副作用，包括神经系统相关的不良反应，如头痛、眩晕等。此外，患者在用药前应进行充分的基因检测，以确定其ALK阳性状态和对其它ALK抑制剂的耐药情况。为确保用药安全，医生与患者之间的密切沟通至关重要。 博瑞纳劳拉替尼（Lorlatinib）为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是对耐药患者具有重要意义。通过科学合理地选择适用人群，结合有效的监测与管理，可以最大程度地提高患者的治疗效果，改善生活质量。随着进一步的研究和临床经验的积累，对于博瑞纳劳拉替尼的应用前景将更加明朗。
2025-05-23 17:43:37
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
帕纳替尼Ponaxen的用法用量及副作用
搜医药 搜医药
导读：帕纳替尼Ponaxen的用法用量及副作用,Ponaxen(Ponatinib)常见的副作用有高血压、皮疹、腹泻、腹痛、疲劳乏力、头痛、便秘、发热、恶心、呕吐和关节痛等。此外，血液学不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少等。严重副作用包括静脉血栓栓塞、心力衰竭（包括死亡）、肝毒性、肝功能衰竭（甚至可能导致死亡）以及动脉闭塞，包括致命性心肌梗死、中风、大脑动脉血管狭窄、严重的外周血管疾病等。帕纳替尼（Ponatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的血液癌症，包括淋巴瘤和白血病。该药物以其抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的能力而闻名，尤其是在对其他治疗无效的情况下发挥重要作用。本文将对帕纳替尼的用法用量及可能出现的副作用进行详细介绍。 1. 用法与用量 帕纳替尼通常以口服片剂的形式给药，推荐的初始剂量为每日45毫克。具体的用量应根据患者的具体情况及血液学反应进行调整。在治疗过程中，医生会定期监测患者的血液状况与副作用，以评估是否需要调整剂量或停止治疗。在某些情况下，如果患者对治疗敏感，可能会考虑降低剂量以减少副作用的发生。 2. 治疗适应症 帕纳替尼主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）及急性淋巴细胞白血病（ALL），特别是那些携带BCR-ABL基因重排的患者。此外，研究证实，帕纳替尼也在某些类型的淋巴瘤和胸膜间皮瘤的治疗中显示出一定的效果。适应症的确定常常依赖于病理诊断及分子标志物的检测结果。 3. 主要副作用 尽管帕纳替尼在治疗上具有显著效果，但也可能引发一些副作用。常见的副作用包括但不限于血小板减少、白细胞减少、贫血、肝酶升高和皮肤反应等。此外，还可能出现高血压、心脏病等严重并发症。患者在使用帕纳替尼期间，需要定期进行血液检查，以便及时发现并处理可能的副作用。 4. 使用注意事项 由于帕纳替尼可能诱发严重的心血管副作用，因此在使用期间，医生会对患者的心脏健康进行监测。此外，患者还应告知医生是否有其他合并症，特别是心脏病病史和高血压等，以便在治疗方案中考虑这些因素。同时，对于孕妇和哺乳期妇女，使用帕纳替尼需十分谨慎，应在医生指导下进行。 帕纳替尼（Ponatinib）作为一种重要的靶向药物，为许多血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。合理的用法与剂量以及对副作用的充分认识是确保治疗成功的重要前提。患者在使用期间应遵循医嘱，定期进行检查，以确保安全有效的治疗。
2025-05-23 17:29:06
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼医保报销需要哪些手续
搜医药 搜医药
导读：博瑞纳劳拉替尼医保报销需要哪些手续,博瑞纳(Lorlatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。博瑞纳劳拉替尼（Lorlatinib）是一种专门用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，特别适用于那些具有ALK基因重排的患者。随着这一药物的上市，越来越多的患者希望能够通过医保进行报销，以减轻经济负担。本文将详细介绍申请劳拉替尼医保报销所需的手续和流程。 1. 确认疾病诊断 申请医保报销的第一步是明确患者的肺癌诊断，特别是需要存在ALK基因重排的阳性结果。患者应由医生进行详细的诊断，并获取相关的医学报告和检验结果，以便在申请过程时提供必要的证据。 2. 医生开具处方 在确认患者符合使用劳拉替尼的条件后，负责治疗的医生需要开具正式的药物处方。这份处方应包含患者的基本信息、诊断结果以及使用该药物的合理性说明。医生的签字和医院的公章也是必不可少的。 3. 提交医保报销申请 患者或其家属需要准备好申请材料，包括诊断报告、处方、患者身份证明、医保卡等文件，并按照当地医保局的要求进行提交。通常可以通过窗口服务、线上申请或者专业的医保服务平台进行申请，具体流程视不同地区的政策而定。 4. 等待审批和报销 提交申请后，医保局将对材料进行审核。审核过程可能会需要一定时间，期间患者可以跟踪申请进展。审批通过后，患者将收到报销通知，具体的报销比例和金额将依照当地医保政策进行计算。 通过以上几个步骤，肺癌患者在接受博瑞纳劳拉替尼治疗后，可以顺利地申请医保报销。总的来说，了解相关流程、准备齐全的材料以及及时与医生沟通，可以大大提高申请成功的几率，帮助患者更好地应对治疗带来的经济压力。希望每位患者都能顺利获得所需的医疗支持。
2025-05-23 16:50:09
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈克拉的副作用持续多久
搜医药 搜医药
导读：维奈克拉的副作用持续多久,维奈克拉(Venetoclax)常见的副作用：1.骨髓抑制2.胃肠道反应3.感染4.肝脏功能异常5.疲劳6.咳嗽和上呼吸道感染7.淋巴结肿大8.肌肉和骨骼疼痛9.食欲下降10.头痛。维奈克拉(Venetoclax)是一种新型口服药物，主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病（CLL）；2.小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用，促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维奈克拉（Venetoclax）是一种针对某些类型血液癌症的靶向药物，尤其在治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤中表现出良好的疗效。和其他药物一样，维奈克拉也可能引发副作用。本文将探讨维奈克拉的副作用及其持续时间，以帮助患者和家属更好地了解这一治疗过程。 1. 维奈克拉的常见副作用 维奈克拉的使用可能伴随着一些常见副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及低血细胞计数等。这些副作用的出现一般与药物剂量和个体差异有关，大部分患者能够在一定程度上忍受这些不适。 2. 副作用的持续时间 维奈克拉的副作用持续时间各异，这通常取决于患者的身体状况、用药剂量以及治疗的时间长短。一般来说，许多轻微的副作用在用药后几天内会有所缓解，但一些较为严重的副作用，如低血细胞计数，可能会持续更长时间，需要医务人员的监测和干预。 3. 如何管理副作用 患者在接受维奈克拉治疗过程中，最好与医生保持良好的沟通，及时反馈自身的身体状况。医医生可能会根据副作用的严重程度调整用药方案或提供对症治疗，以帮助患者减轻不适。此外，健康的饮食和适度的运动也有助于改善患者的整体健康状况和耐受性。 4. 何时寻求医疗帮助 尽管许多副作用是可以管理的，但有些情况下患者需要及时就医。例如，若出现严重的出血、持续的发热或感染症状，应立即联系医生。这些症状可能表明血细胞计数过低或其他严重问题，需要迅速处理。 维奈克拉在治疗血液癌症方面具备显著的效果，但患者在使用过程中也应关注可能出现的副作用及其持续时间。只有通过与医生的密切合作和积极应对，才能更好地享受药物带来的益处，顺利度过治疗阶段。
2025-05-23 15:09:06
阿卡替尼 Acalabrutinib-阿可替尼,Calquence,康可期,阿卡拉布替尼,Acalanib
阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症和临床效果
搜医药 搜医药
导读：阿卡替尼(Acalabrutinib)的适应症和临床效果,Acalabrutinib(Acalabrutinib)是一种针对B细胞淋巴瘤的第二代BTK抑制剂，能抑制癌细胞生长，副作用相对较小，临床试验表现优异。主要用于治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种靶向治疗药物，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）和某些类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。近年来，阿卡替尼在临床上的应用逐渐增加，其疗效和安全性备受关注。本文将对此药物的适应症及临床效果进行详细探讨。 1. 阿卡替尼的适应症 阿卡替尼被批准用于治疗具有特定基因突变或特征的血液恶性肿瘤。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，尤其是那些对其他疗法产生耐药或复发的患者，阿卡替尼提供了新的治疗选择。此外，对于具有某些类型非霍奇金淋巴瘤（如华氏巨球蛋白血症和小淋巴细胞淋巴瘤）的患者，阿卡替尼也展示了良好的疗效。 2. 临床研究结果 多项临床试验表明，阿卡替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤方面具有显著的效果。例如，在一些二期和三期临床试验中，阿卡替尼的客观缓解率（ORR）达到80%以上，同时在治疗过程中患者的生活质量得到了显著改善。这些研究结果表明该药物能够有效控制肿瘤的进展并延长患者的生存期。 3. 安全性与耐受性 阿卡替尼的安全性相对较好，常见的不良反应包括淋巴细胞减少、腹泻和头痛等。与其他抗癌药物相比，阿卡替尼的副作用相对较轻，且大多数不良反应为可逆性。这使得更多的患者能够耐受该药物的治疗，尤其是针对那些体质较弱或合并症较多的老年患者。 4. 未来研究方向 尽管阿卡替尼在现有的适应症上取得了良好的效果，但仍需在未来的研究中进一步探索。研究者们正在调查阿卡替尼与其他靶向药物或化疗药物联合使用的潜力，以期提高疗效并降低耐药风险。此外，基因组学和个体化医学的进展将有助于优化阿卡替尼的使用策略，为不同类型和不同特征的患者提供更有针对性的治疗方案。 阿卡替尼为特定类型的血液恶性肿瘤患者提供了一种新的治疗选择，其显著的临床效果和良好的安全性使其成为了一个重要的治疗工具。随着未来研究的深入，阿卡替尼有望在血液肿瘤的管理中发挥更大的作用。
2025-05-23 13:45:39
普乐沙福 Plerixafor-释倍灵,丽诺生,Mozobil,Mostim
释倍灵普乐沙福的用法用量及副作用
搜医药 搜医药
导读：释倍灵普乐沙福的用法用量及副作用,释倍灵(Plerixafor)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、注射部位反应、疲劳、头痛、关节痛和背痛。患者在使用过程中应接受监测。释倍灵(Plerixafor)是一种注射用的药物，用于增加造血干细胞在外周血中的浓度，以便进行骨髓移植。它与造血生长因子（例如G-CSF）联合使用，可以帮助收集足够数量的造血干细胞，以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性，阻断造血干细胞在骨髓中的滞留，促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。释倍灵（普乐沙福，Plerixafor）是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的药物，主要通过促进造血干细胞的释放来改善患者的治疗效果。本文将详细介绍释倍灵的用法用量、适应症、副作用等相关信息，帮助患者及其家属更好地理解这一药物的使用。 1. 适应症与机制 释倍灵主要用于治疗多发性骨髓瘤患者及某些淋巴瘤患者，尤其是在进行干细胞移植前的治疗中。它通过抑制CXCR4受体，促进造血干细胞从骨髓释放到血液中，从而增加干细胞的采集数量，为后续的移植提供更多的细胞资源。 2. 用法用量 释倍灵通常以皮下注射的形式给药，成人推荐剂量为每公斤体重0.24毫克，注射时间一般为每天一次，持续给药直至完成干细胞采集。根据医生的具体指示，可能会有适当的调整，患者需遵循医嘱。 3. 副作用 使用释倍灵可能会引发一些副作用，常见的有注射部位反应（如红肿和疼痛）、疲劳、恶心及腹泻等。部分患者可能会出现更为严重的并发症，如过敏反应、血小板减少或感染等。因此，患者在使用过程中应密切观察身体状况，并及时向医生汇报任何不适。 4. 注意事项 在使用释倍灵之前，患者须告知医生自身的过敏史及其他正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。此外，监测血液指标和身体反应是确保治疗安全的重要环节，尤其是在干细胞收集期间，患者需要定期接受相关检查。 总体而言，释倍灵作为一种治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的辅助药物，能够有效帮助患者在干细胞移植前做好准备。了解其用法用量及潜在副作用，对患者的康复过程至关重要。在治疗过程中，患者应与医疗团队保持良好的沟通，以确保治疗的安全性和有效性。
2025-05-23 13:35:47
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼的用法与用量
搜医药 搜医药
导读：博瑞纳劳拉替尼的用法与用量,劳拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。博瑞纳劳拉替尼，又称洛拉替尼（Lorlatinib），是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物针对ALK基因重排的肺癌患者，具有良好的疗效和较高的选择性。本文将详细探讨洛拉替尼的用法与用量，以帮助患者和医务人员更好地理解其应用。 1. 适应症和适用人群 洛拉替尼主要用于治疗已接受过铂类化疗并且具备ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。经过多项临床试验验证，该药物能够有效延缓癌症进展，特别是在对其他ALK抑制剂（如克唑替尼）产生耐药的患者中。 2. 用法 洛拉替尼的用法为口服给药。患者在使用该药物时，通常建议每天一次，最好在同一时间服用。可以与食物同服，也可以空腹服用，但需要保持用药的一致性，以确保药物在体内的稳定浓度。 3. 用量 洛拉替尼的推荐起始剂量为100毫克/天。根据患者的临床反应和耐受性，医生可能会调整剂量。对于部分患者，可能需要将剂量降至75毫克/天或更低。重要的是，患者在用药期间要定期进行监测，以评估药物的疗效与副作用。 4. 注意事项 服用洛拉替尼时，患者需注意可能出现的副作用，如疲劳、腹泻、高血脂等。在用药初期，定期进行血常规和肝肾功能监测非常重要。此外，患者还需告知医生是否正在服用其他药物，以避免潜在的药物相互作用。 洛拉替尼（博瑞纳劳拉替尼）为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种重要的治疗选择。通过合理的用法与用量，可以最大限度地发挥其治疗效果，提高患者的生活质量。希望本文对患者及医务人员在使用该药物时有所帮助。
2025-05-23 13:29:43
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。