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阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕鲁胺国内上市价格
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导读:阿帕鲁胺国内上市价格,阿帕鲁胺(Apalutamide)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、老挝国立第二制药厂版本;4、老挝元素制药版本;5、美国强生版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,近年来在国内引起了广泛关注。这种药物的上市价格成为患者、医疗机构和政策制定者讨论的热点。本文将探讨阿帕鲁胺在国内的上市价格及其影响因素。 1. 阿帕鲁胺的药物简介 阿帕鲁胺是一种新型的非甾体类抗雄激素药物,主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。其通过抑制雄激素受体的活性,阻止肿瘤细胞的生长,已在多项临床试验中显示出显著疗效。这种药物的使用为前列腺癌患者提供了新的治疗选择,改善了患者的生存期和生活质量。 2. 国内上市背景 在中国,前列腺癌的发病率逐年上升,成为男性肿瘤中的主要类型之一。随着医学技术的进步,越来越多的新药物获得批准上市。阿帕鲁胺作为治疗前列腺癌的重要药物,备受瞩目。其上市不仅代表着治疗方案的多样化,也为患者带来了更多的希望。 3. 上市价格的影响因素 阿帕鲁胺的上市价格受到多个因素的影响,包括研发成本、市场竞争状况、医保政策以及患者支付能力等。首先,药物的研发和生产成本会直接影响其定价。其次,当市场上有多种相似药物时,价格竞争会促使企业调整定价策略。此外,医保的覆盖程度也在很大程度上决定了患者的实际负担。 4. 对患者的影响 高昂的药物价格可能会对患者的治疗选择和经济负担产生深远的影响。虽然阿帕鲁胺为前列腺癌患者提供了有效的治疗,但不合理的定价可能导致部分患者无法获得这种治疗。因此,如何在保持药品合理利润和确保患者可及性之间取得平衡,是当前亟待解决的问题。 在整体市场环境和医疗政策的共同作用下,阿帕鲁胺的上市价格仍会引发热议。未来,希望能有更多的政策支持和市场调节,使得这一关键药物能够惠及更多患者,助力前列腺癌的治疗进程。
艾力达金水晶 Verdex Super Power 金水晶双效片-超级艾力达金水晶 印度金水晶双效片 伐地那非双效片 Vardenafil with Dapoxetine
艾力达金水晶(Verdex Super Power)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
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导读:艾力达金水晶(Verdex Super Power)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Verdex Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。Verdex Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。1. 适应症 艾力达金水晶适用于男性患者,主要用于解决勃起功能障碍和早泄等问题。勃起功能障碍指的是男性在性活动时无法获得或维持足够的勃起,而早泄则是指在性交过程中控制能力不足,导致过快射精。这种双效治疗方案可以有效改善男性的性功能和性生活质量。 2. 功效与作用 艾力达金水晶通过伐地那非成分增强了阴茎的血流,帮助男性在性刺激下实现勃起。同时,达泊西汀的成分则起到延缓射精的作用。两者的结合,不仅提升了勃起的品质,还能有效延长性生活的时间,从而改善整体的性满足度。 3. 用法用量 使用艾力达金水晶时,应遵循医生的指导。通常建议在预定的性活动前30分钟至1小时服用,每次用量不得超过一个片剂。为了确保安全和疗效,在24小时内不应重复使用。患者应根据自身的健康状况与医生进行详细讨论,以确定适合的用药方案。 4. 副作用 虽然大多数男性使用艾力达金水晶时不会出现严重不良反应,但一些常见的副作用可能包括头痛、面部潮红、消化不良、呕吐等。在少数情况下,可能会出现视力模糊或听力损失等较为严重的副作用。如果出现任何不适,患者应立即停止用药并及时咨询医生。 5. 注意事项 在使用艾力达金水晶之前,患者应如实告知医生自己的病史,特别是有心血管疾病、肝肾功能障碍等病史的患者需格外小心。此外,合并使用硝酸甘油类药物时,应该避免使用此药物,以免引发严重的低血压反应。同时,患者应注意用药后的安全措施,避免过量饮酒或同时使用其他影响勃起和射精的药物。 艾力达金水晶作为一种双效药物,能有效帮助解决男性的勃起功能障碍和早泄问题,提升性生活的质量。在使用时,遵循专业医疗建议至关重要,以确保用药的安全和效果。
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)的药物禁忌说明
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导读:日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)的药物禁忌说明,Adlumiz(Anamorelin)禁忌为:1、对盐酸阿那莫林或其任何成分过敏的患者禁用;2、患有严重的心脏、肝脏或肾脏疾病禁用;3、怀孕与哺乳期患者禁用;4、儿童和青少年的安全性和有效性尚未建立;5、某些药物可能会与盐酸阿那莫林相互作用,因此在使用之前应咨询医生。日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)是一种新型的治疗癌症恶病质的药物,主要适用于患有非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌等恶性肿瘤的患者。在癌症治疗中,恶病质是一个重要而复杂的症状,它不仅使患者的生活质量下降,还会影响癌症治疗的效果。因此,了解阿那莫林的禁忌症非常重要,以确保患者在使用该药物时的安全性和有效性。 1. 禁忌人群 阿那莫林在某些特定人群中显著禁用。其中包括已知对阿那莫林成分过敏的患者。对于那些有严重肝功能损害的人群,应避免使用该药物,因为药物的代谢主要在肝脏进行。肝功能异常可能导致药效的不稳定以及副作用的增加。 2. 合并用药的注意事项 在使用阿那莫林时,需要特别小心与其他药物的联合使用。例如,某些药物可能会与阿那莫林产生相互作用,导致药物浓度的异常波动。特别是影响肝酶的药物,可能会加重阿那莫林的毒性或降低其疗效。在开始任何新治疗之前,详细咨询医生并告知所有正在使用的药物非常重要。 3. 特殊疾病史的考量 有历史上心血管疾病的患者在使用阿那莫林时需谨慎,因为该药物可能会影响心血管系统,增加心脏负担。在有糖尿病或其他内分泌疾病的患者中,也应特别讨论使用阿那莫林的风险与收益,确保安全用药。 4. 妊娠和哺乳期的禁忌 阿那莫林对妊娠和哺乳期女性患者的安全性尚未得到充分验证。因此,怀孕或计划怀孕的女性,以及正在哺乳的母亲,均不建议使用此药物。在这种情况下,应寻求医生的专业建议,以确保母婴的安全。 阿那莫林作为一种新兴的癌症恶病质治疗药物,显示了良好的潜力,但其禁忌和安全性仍需严格遵循。患者在使用时务必与医疗专业人士沟通自身情况,以确保安全、高效地进行治疗。
普瑞玛尼 Pretomanid-dovprela
普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的注意事项,功效作用,不良反应
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导读:普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela的注意事项,功效作用,不良反应,Pretomanid(Pretomanid)常见副作用有:1、周围神经病变、痤疮、贫血、恶心、呕吐;2、头痛、转氨酶增加、消化不良、食欲下降、皮疹、瘙痒、腹痛、胸膜炎;3、γ-谷氨酰转移酶增加、下呼吸道感染、高淀粉酶血症;4、咯血、背痛、咳嗽、视力障碍、低血糖、体重异常减轻和腹泻。普瑞玛尼(Pretomanid),也被称为dovprela,是一种新型抗感染药物,专门用于治疗耐药性肺结核(TB)。近年来,随着结核病耐药性的增加,亟需寻找新的治疗方案,以应对这一全球健康挑战。本文将对普瑞玛尼的注意事项、功效作用及不良反应进行详细介绍,帮助医患了解这一药物的使用情况。 1. 注意事项 在使用普瑞玛尼之前,患者应确保告知医生其所有的健康状况和用药历史。特别要注意的是,对于有严重肝功能障碍的患者,使用该药物时应格外谨慎,因为药物在肝脏中的代谢可能会受到影响。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普瑞玛尼时,应严格遵循医生建议。该药物可能对胎儿或乳汁产生影响。 2. 功效作用 普瑞玛尼是一种专门针对耐药性结核分枝杆菌的药物。它通过干扰细菌细胞壁的合成,从而抑制细菌的生长和繁殖。在与其他抗结核药物联合使用时,普瑞玛尼能够显著提高治疗耐药性肺结核的成功率,尤其是对那些对现有疗法无效的患者。 3. 不良反应 普瑞玛尼的使用可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括乏力、头痛、恶心和腹泻等。部分患者在使用该药物后可能会出现肝酶升高的现象,因此在使用过程中应定期监测肝功能。此外,过敏反应虽较为罕见,但一旦出现,如皮疹、呼吸急促等,需立即停药并咨询医生。 4. 使用总结 总体而言,普瑞玛尼作为一种新型抗结核药物,为耐药性肺结核患者提供了新的治疗选择。由于其特定的适应症和可能的副作用,患者在使用时务必要遵循专业医疗人员的指导,以确保疗效和安全性。定期的监测和随访也是提高治疗成功率的重要环节。希望这篇文章能够为大家提供有价值的参考。
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra-泰菲乐,Tafinlar,DABRADX,甲磺酸达拉非尼胶囊,Dabrafedx
泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼的功效与作用怎么样
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导读:泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼的功效与作用怎么样,达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达拉非尼(Dabrafenib)是一种针对BRAF基因突变的靶向药物,主要用于黑色素瘤等癌症的治疗。近年来,随着精准医疗的发展,达拉非尼的使用越来越受到关注。本文将探讨达拉非尼的功效与作用以及它对黑色素瘤患者的影响。 1. 达拉非尼的机制与作用 达拉非尼作为一种小分子抑制剂,能够特异性地靶向BRAF基因的突变型蛋白。这一机制意味着它可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,从而减缓或停止肿瘤的进展。黑色素瘤患者中,BRAF基因突变的发生率较高,达拉非尼的使用显著提高了这些患者的治疗效果。 2. 临床应用效果 多项临床试验显示,达拉非尼对BRAF突变阳性的黑色素瘤患者具有良好的疗效。药物的使用不仅能够提高患者的无进展生存期(PFS),还在一定程度上改善了患者的整体生存期(OS)。一些研究表明,达拉非尼和其他免疫治疗药物联用时,可以实现更好的治疗效果。 3. 可能的副作用 虽然达拉非尼在治疗黑色素瘤方面表现出色,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括皮疹、发热、关节痛等。此外,某些患者可能会出现严重的副作用,如心脏问题或肝功能异常。因此,在使用达拉非尼时,患者需定期进行健康监测。 4. 未来发展前景 随着对达拉非尼及其作用机制的深入研究,该药物的应用前景被广泛看好。未来可能会有新的联合治疗方案出现,以增强治疗效果,并减少副作用。同时,研究人员也在探索其他BRAF突变靶向药物的研发,以便为更多患者提供可能的治疗选择。 达拉非尼作为一款靶向药物,为黑色素瘤的治疗提供了新的思路。尽管它的使用存在一定的副作用,但通过合适的管理和监测,能够有效提高患者的生活质量和生存期。随着医学技术的不断进步,达拉非尼的应用将更趋完善,为更多患者带来希望。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布印度仿制药多少钱一盒
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导读:阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布印度仿制药多少钱一盒,阿西米尼(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓细胞白血病(CML)。在治疗白血病的过程中,患者常常面临药物费用的压力。本文将探讨阿西米尼的效果及其在印度市场的仿制药价格,为患者提供一些参考信息。 1. 阿西米尼的背景与作用机制 阿西米尼是一种新型的BCR-ABL靶向抑制剂,独特之处在于它能够特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,从而有效阻止癌细胞的增殖。这种药物的问世,为CML和某些急性淋巴细胞白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是在对其他治疗无效或耐药的病例中。 2. 治疗效果与临床研究 临床研究表明,阿西米尼在治疗白血病方面显示了良好的疗效。许多患者在使用该药物后取得了明显的临床改善,有些患者甚至达到了完全缓解的状态。这使得阿西米尼成为了新一代白血病靶向治疗的重要组成部分。 3. 印度市场的仿制药选择 在印度,阿西米尼的仿制药逐渐进入市场,为患者提供了价廉物美的选择。这些仿制药由于生产成本较低,通常比原研药更加实惠。根据市场调研,目前一盒阿西米尼的仿制药价格通常在几千印度卢比左右,具体价格会因品牌和购买渠道而有所不同。 4. 购买与注意事项 患者在购买阿西米尼仿制药时,应选择信誉好的药店或在线平台,并最好在医生的指导下进行。同时,还需留意药品的有效期和储存条件,以确保治疗效果。此外,了解药物的副作用和注意事项也至关重要,以便于及时处理不适反应。 在治疗白血病的道路上,阿西米尼为患者带来了新的希望。通过选择合适的仿制药,患者不仅可以享受到有效的治疗,还能减轻经济负担,为抗击疾病提供更多的机会。希望本文能够帮助患者更好地了解阿西米尼及其在印度市场的情况。
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司去铁不降铁反而增长
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导读:地拉罗司(Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,然而有些患者在使用后却出现了铁含量反而增加的现象。这一问题引发了医学界的关注。本文将探讨地拉罗司的作用机制、铁过载的问题及可能导致铁含量增加的原因。 1. 地拉罗司的作用机制 地拉罗司是一种口服铁螯合剂,它通过与体内过量的游离铁结合形成可溶性螯合物,从而促进铁的排泄。这种药物主要用于那些因慢性输血而导致铁过载的病人,例如地中海贫血和铁缺乏性贫血患者。科学研究表明,地拉罗司能够有效降低体内的铁负荷,提高患者的生活质量。 2. 铁过载及其危害 慢性铁过载是指体内铁的积累超过正常水平,可能由反复输血、遗传性疾病或其他因素引起。铁在身体中以游离状态存在时,会对心脏、肝脏等器官产生毒性,导致组织损伤和功能障碍。若不及时处理,铁过载可能引发严重的并发症,如心肌病、肝硬化及内分泌紊乱等。 3. 铁含量增加的原因 尽管地拉罗司被广泛应用于治疗铁过载,但在少数患者中,铁含量却有上升的趋势。这种现象可能与多个因素有关,包括药物剂量不足、患者的代谢差异和合并其他疾病。例如,某些患者的肝脏功能受损可能影响药物的代谢,导致药物无法有效排除体内的铁。此外,患者对药物的依从性也可能影响治疗效果。 4. 监测与管理 为了有效预防和管理治疗过程中铁含量的变化,医生应定期监测患者的铁水平和身体状况。同时,个体化的用药方案和随访措施也显得尤为重要。患者在使用地拉罗司期间,需遵循医生的建议,进行定期检查,确保铁的水平在安全范围内。 在治疗慢性铁过载的过程中,地拉罗司作为一种重要的药物,其有效性和安全性仍需不断研究和优化。虽然部分患者出现铁含量增加的现象,但通过合理的监测和管理,有望改善治疗效果,提高患者的生活质量。
普瑞凯希 pegloticase-Krystexxa
普瑞凯希儿童用药及老年用药
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导读:普瑞凯希儿童用药及老年用药,普瑞凯希(Pegloticase)不适用于儿童用药。该药物主要用于治疗成年难治性痛风患者,其安全性和有效性在儿童中尚未得到充分研究。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。普瑞凯希(Pegloticase)对于老年人用药需谨慎。由于老年人生理功能下降,对药物的代谢和排泄能力可能减弱,因此在使用普瑞凯希时,医生需要根据老年人的具体情况调整剂量。普瑞凯希(Pegloticase)是一种用于治疗痛风的药物,尤其适用于那些对传统治疗方法反应不佳的患者。痛风是一种因体内尿酸过高引起的关节炎,给患者带来明显的疼痛和不适。随着人们对该药物的关注不断增加,普瑞凯希在儿童和老年患者中的应用也逐渐引起研究者的重视。本文将探讨普瑞凯希在这两个特定人群中的使用情况及其潜在影响。 1. 儿童用药的挑战 儿童痛风属于相对少见的疾病,治疗时需要特别谨慎。虽然普瑞凯希在成人中的应用已得到批准,但对于儿童患者,尚缺乏足够的临床研究数据。儿童的生理特点和代谢速率与成人大相径庭,这使得药物的安全性和有效性评估变得复杂。因此,儿童患者在使用普瑞凯希时,需在专业医生的指导下进行,同时密切关注可能出现的副作用和不良反应。 2. 老年用药的安全性 老年患者往往合并多种基础疾病,使用普瑞凯希时需要特别小心。肾功能在老年人中通常有所减退,这可能影响药物的代谢和排泄。因此,在老年患者中使用普瑞凯希时,应根据患者的具体病情调整剂量,避免因药物积累引发的副作用。此外,老年患者对于药物的敏感性较高,医生需要定期监测其健康状况,以确保治疗的安全与有效。 3. 疗效与监测 无论是儿童还是老年患者,在使用普瑞凯希治疗痛风时,都需要定期进行病情监测。疗效评估通常包括定期检查尿酸水平和观察关节疼痛的变化。医生应与患者及其家属积极沟通,确保他们了解用药的重要性和可能面临的风险。及时调整治疗方案,在必要时考虑更换药物,都是有效管理痛风的关键。 4. 未来研究方向 针对普瑞凯希在儿童和老年患者中的应用,未来的研究应关注其长期安全性和疗效评估。目前,越来越多的研究开始关注个体化用药策略,以期为不同年龄段的痛风患者提供更为精准的治疗方案。药物疗效的个体差异意味着针对特定人群(如儿童和老年人)的独立临床试验将是必要的,这将有助于改进临床实践,为患者提供更佳的治疗体验。 综上所述,普瑞凯希在儿童与老年患者中的使用需要在医生的严密监测下进行,确保其安全性与有效性。随着医学研究的进展,我们希望未来能为这两个群体提供更为具体的用药指导与治疗方案,以达到更好的治疗效果。
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼上市时间
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导读:舒尼替尼上市时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌肿瘤(NET)及某些类型的肝癌。自上市以来,舒尼替尼为众多癌症患者提供了新的治疗选择。本文将回顾舒尼替尼的上市时间和其在不同癌症类型中的应用。 1. 舒尼替尼的上市背景 舒尼替尼由药品研发公司徐州滇虹制药公司(原名:Pfizer)开发,最早于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。该药物被广泛应用于多种癌症类型,尤其是在对其他治疗无效的患者中显示出良好的疗效。 2. 胃肠间质瘤的适应症 舒尼替尼在胃肠间质瘤(GIST)中的应用是其获批的第一种适应症。GIST是一种罕见的病理类型肿瘤,主要发生在胃肠道。舒尼替尼的使用,显著改善了GIST患者的生存期,成为该疾病的一线治疗药物。 3. 肾细胞癌的治疗效果 随着舒尼替尼在临床应用的推广,其在肾细胞癌(RCC)患者中的效果也得到了广泛认可。研究显示,该药能够有效控制肿瘤进展,降低肿瘤复发率,在晚期肾癌治疗中,常被作为优先选择药物。 4. 神经内分泌瘤与肝癌的应用 除了GIST和肾癌外,舒尼替尼还被批准用于治疗某些类型的神经内分泌瘤(NET)和肝癌。对于这些相对少见且难以治疗的癌症,舒尼替尼为患者提供了重要的生存希望,有助于延缓疾病的进展。 随着时间的推移,舒尼替尼的临床应用不断扩大,其治疗领域也在不断拓展。作为一款重要的靶向药物,舒尼替尼的上市为多个癌症类型的患者带来了新的希望,展现了现代医学在癌症治疗中的进步与前景。
西地那非 Sildenafil-SIDANAFIL,viagTa,Revatio
kamagra果冻(印度果冻)的用法与用量
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导读:kamagra果冻(印度果冻)的用法与用量,kamagra果冻(Kamagra)为印度AjantaPharmaceuticals公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。kamagra果冻(Kamagra)首次服用半粒为佳,根据效果做调整,如果要效果更强可以服用一粒,24小时内最多一粒。每周最多服用3次。性活动前1-2小时服用,用温开水吞服,尽量多喝水以便更好的吸收,不要咀嚼,如果能用红糖水或蜂蜜水等甜水服用,能有效缓解副作用。服用药物前后避免荤腥(会影响效果)、大量饮酒及服用其他药物。Kamagra果冻是一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物,主要用于解决阳痿和早泄问题。它通过帮助男性在性刺激下获得和维持勃起,从而提高性生活质量。本文将详细介绍Kamagra果冻的用法与用量,帮助有需要的人士更好地理解和使用这款产品。 1. Kamagra果冻的成分与作用机制 Kamagra果冻的主要成分是西地那非(Sildenafil),是一种选择性磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂。其作用原理是通过放松血管平滑肌,增加阴茎血流,从而促进勃起。使用后通常在30分钟到1小时内见效,持续作用时间可达4至6小时。 2. 用法说明 Kamagra果冻的使用非常简单,通常一包的剂量为100毫克。建议在性活动前30分钟到1小时服用,果冻可以直接用嘴食用,无需用水冲服。同时,建议避免高脂肪食物,因为这可能会影响药物的吸收效果。 3. 用量建议 对于大多数男性来说,100毫克的剂量是有效的。但如果有需要,也可以根据医生的建议调整剂量,通常最高剂量可达到200毫克。初次使用者建议从50毫克开始,观察身体反应后再调整。 4. 注意事项 在使用Kamagra果冻之前,建议咨询医生,尤其是有心脏病、高血压等病史的人群。此外,忌与某些药物(如硝酸甘油类药物)同服,以防引起严重的副作用。使用Kamagra果冻时,需注意饮酒量,适量饮酒可以,但过量饮酒可能会降低效果或增加不适。 Kamagra果冻为男性勃起功能障碍提供了一个有效的解决方案,正确的用法与用量能够帮助其发挥最大效果。使用前应遵循专业指导,确保安全和效果。
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