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奥希替尼服用说明书

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2025-12-07 11:23:59

奥希替尼服用说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种经过临床验证的靶向药物,广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些出现EGFR基因突变的患者。本文将针对奥希替尼的服用说明书进行详细解读,帮助患者和医生更好地理解该药物的使用方法、适应症、副作用及注意事项。

1. 奥希替尼的适应症

奥希替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,特别是那些在系统治疗后发生进展并且存在EGFR T790M突变的病例。同时,它也可用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,显示出良好的临床效果和耐受性。

2. 服用方法及剂量

奥希替尼的推荐剂量为每日一次,每次服用80毫克,最好在同一时间服用。药物可以与食物同服或空腹服用,但应保持服用的一致性,以确保治疗的效果。如果漏服剂量,应尽快补服,但若临近下次服用时间,则不必补服,切勿一次性服用双倍剂量。

3. 常见副作用

服用奥希替尼可能出现一些副作用,其中包括腹泻、皮疹、恶心、乏力等。大多数副作用为轻至中度,通常可以通过调整剂量或对症处理来缓解。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、心跳异常等,应及时联系医生进行评估和处理。

4. 注意事项

在开始使用奥希替尼前,患者需要告知医生自己的病史及正在使用的其他药物,避免潜在的药物相互作用。此外,定期进行检查以监测肝肾功能和血液计数也是十分重要的。同时,怀孕或计划怀孕的女性应避免使用该药物,以降低胎儿风险。

综上所述,奥希替尼作为一种有效的靶向药物,对于非小细胞肺癌患者具有重要的治疗价值。了解其服用说明书中的相关内容,有助于患者安全有效地使用该药物,从而提高生存率与生活质量。

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奥希替尼服用说明
奥希替尼服用说明,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向治疗药物。自上市以来,奥希替尼因其顽强的抗肿瘤效果与良好的耐受性,已经成为治疗EGFR突变阳性肺癌的重要选择。本文将详细介绍奥希替尼的服用说明以及相关注意事项。 1. 使用指引 奥希替尼通常以口服形式提供,推荐剂量为每天一次,每次80毫克。无论患者在何时服用奥希替尼,均应保持每天在相同的时间服用,以确保药物浓度的稳定。如果错过了服药时间,如未超过12小时,可以在及时服用;超过12小时则应跳过该剂量,切勿双倍服用。 2. 用药禁忌 在开始使用奥希替尼之前,患者需告知医生自己的过敏史以及目前正在使用的其他药物。如果患者对奥希替尼或其成分存在过敏反应,绝对禁止使用。此外,妊娠或哺乳期妇女应在医生的指导下慎用该药物,以确保胎儿或婴儿的安全。 3. 可能的副作用 虽然奥希替尼相对安全,但仍可能会出现一些副作用,常见的包括皮疹、腹泻、干咳及口腔溃疡等。部分患者可能会出现更严重的副作用,比如肺部炎症、心脏问题等,患者如出现吞咽困难、呼吸急促等异常情况,应立即寻求医疗帮助。 4. 注意事项 服用奥希替尼期间,应定期进行医生随访和监测,以评估治疗效果和副作用。患者需保持良好的生活习惯,合理膳食,增强身体免疫力。此外,避免接触感染源,因免疫系统可能因药物影响而减弱。 奥希替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在临床中显著提高了EGFR突变肺癌患者的生存率。正确遵循服用说明及注意事项,有助于患者更好地管理治疗过程,并改善生活质量。患者在使用奥希替尼时,务必与医生保持良好的沟通,实现最佳治疗效果。
已帮助人数1055人
2025-12-07 10:05:44
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奥希替尼最佳服用时间
奥希替尼最佳服用时间,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是针对EGFR突变阳性的肿瘤。为了最大限度地提高其疗效,许多患者和医务人员都在关注药物的最佳服用时间。本篇文章将探讨奥希替尼的最佳服用时间,以便帮助患者在治疗期间做出更明智的决策。 1. 奥希替尼的服用方法 奥希替尼通常以口服形式服用,建议每日一次。医生一般会根据患者的具体情况,推荐最合适的剂量和服用方式。通常,患者需要在固定的时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。 2. 早晨还是晚间? 关于奥希替尼的具体服用时间,早晨或晚间都可以,但建议选择每天相同的时间服用。早晨服用可能有助于患者更在意自己的用药时间,并降低因日常活动而遗忘的风险。而晚间服用则可能在某些患者身上减少药物引起的不适,尤其是如果患者在服用后可能会感到疲劳或恶心。 3. 饭前还是饭后? 虽然大多数文献表明奥希替尼可以与食物同服或单独服用,但有些患者可能会觉得在饭前空腹服用效果更好。研究表明,奥希替尼的吸收不受食物的显著影响,但个体差异仍然存在。因此,患者可能需与医生讨论,以确定最适合自己的服用方式。 4. 监测副作用与服药时间 无论选择何时服用奥希替尼,监测副作用始终是不可或缺的一部分。部分患者可能会出现如皮疹、腹泻等副作用,医生通常会根据这样的反应调整用药时间或剂量。因此,患者在服药期间应定期与医生沟通,及时报告任何不适,以便进行个性化管理。 奥希替尼作为治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的重要药物,患者在选择最佳服用时间时应考虑自身情况并与医生讨论。选择合适的服用时间不仅有助于提高药物的疗效,也能有效管理潜在的副作用,从而提升患者的生活质量。在治疗过程中,持续的监测与沟通是确保成功的重要因素。
已帮助人数1446人
2025-12-05 14:33:48
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奥希替尼有几种厂家的
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着医学的进步,越来越多的制药公司开始参与这一领域的研发。这篇文章将详细探讨目前市场上有哪些厂家生产奥希替尼。 1. 原研厂家:阿斯利康 奥希替尼最初由阿斯利康(AstraZeneca)研发,并于2015年获得批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。作为原研药,阿斯利康的奥希替尼享有较高的市场认可度,药物的质量及疗效有保障,且公司提供全面的售后服务和患者支持。 2. 仿制药厂家 随着原研药专利的到期,多个制药公司开始开发奥希替尼的仿制药。这些公司通常会在印度、中国等国家设立生产基地,以降低生产成本并提高市场竞争力。目前,已经有一些知名仿制药厂家推出了其版本的奥希替尼,极大地丰富了患者的药物选择。 3. 价格差异 由于原研药和仿制药之间的研发和生产成本差异,市场上奥希替尼的定价也存在较大差异。通常,原研药的价格较高,而仿制药的价格则相对亲民。这对于需要长期治疗的肺癌患者来说,无疑减轻了经济压力,提高了用药可及性。 4. 使用注意事项 无论患者选择原研药还是仿制药,在使用奥希替尼时都应该遵循医生的指导。患者需要密切关注药物的副作用,并定期进行身体检查以监测治疗效果。同时,也要做到及时发现并处理可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性。 奥希替尼作为治疗EGFR突变肺癌的重要药物,其市场上可选择的厂家不断增加,为患者提供了更大的选择余地。无论是原研药还是仿制药,患者在选择时都应充分咨询专业医生,以确保选择最适合自身病情的治疗方案。
已帮助人数1455人
2025-12-04 14:21:27
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奥希替尼用药指南医保政策
奥希替尼用药指南医保政策,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别是在EGFR突变阳性的患者中。随着其疗效的不断验证,奥希替尼的使用在临床中变得愈发重要。本文将对奥希替尼的用药指南及相关医保政策进行探讨,以帮助医务人员和患者更好地了解并使用这一药物。 1. 奥希替尼的适应症与用药指引 奥希替尼主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者,尤其是那些对一线治疗耐药的病例。根据最新的临床指南,建议在确诊后尽早进行基因检测,确立EGFR突变类型,以便尽快开始奥希替尼治疗。此外,对于初治患者,如果发现存在T790M突变,奥希替尼亦可作为一线治疗药物,进一步提高早期治疗的成功率。 2. 使用剂量与疗程 奥希替尼的推荐剂量为每日服用80毫克,具体用药方案可根据患者的耐受情况进行调整。临床实践中,一般建议患者连续用药,监测疗效并观察副作用。对于病情稳定的患者,可以考虑长期治疗,以提高生存率。使用奥希替尼时,患者需定期复查以评估疗效及耐药情况,及时调整治疗方案。 3. 常见副作用与管理 尽管奥希替尼被普遍认为是安全有效的,但在临床应用中,仍需关注其可能引发的副作用,包括皮疹、腹泻、乏力和肝功能异常等。在日常管理中,医生应向患者详细说明可能出现的副作用,并制定相应的应对措施,如使用止痒剂或抗过敏药物。同时,定期监测患者的肝功能及其他相关指标是必要的,以保证用药安全。 4. 医保政策与报销范围 随着奥希替尼被广泛应用,许多国家和地区的医保政策也在不断更新,力求将其纳入报销范围。在中国,医保对奥希替尼的覆盖通常与患者的诊断、用药情况和经济条件密切相关。具体的报销政策可能因地区而异,但总体趋势是越来越多的患者能够通过医保获得经济支持,从而降低治疗负担。患者在用药前应通过当地医保部门了解最新的报销政策,确保能够获得必要的财政支持。 综上所述,奥希替尼作为非小细胞肺癌的重要治疗选择,其用药指南和医保政策的理解对于提高患者的生活质量至关重要。希望通过本文的介绍,能够让相关医务人员和患者更深入地了解奥希替尼的应用情况,为肺癌的治疗提供更为有效的支持。
已帮助人数982人
2025-12-02 13:26:47
最新药讯
红水鬼双效片 乌地那非双效片 Super Zodeo-印度红水鬼双效片、乌地那非双效片、第五代伟哥
印度红水鬼(第四代伟哥)的正确用法用量是什么
导读:印度红水鬼(第四代伟哥)的正确用法用量是什么,红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。红水鬼(Udenafil with Dapoxetine)的用法用量如下:推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。印度红水鬼(第四代伟哥)是一种结合了乌地那非(Udenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专为治疗男性勃起功能障碍和早泄而设计。本文将介绍红水鬼的正确用法和用量,帮助男性在使用此药时能够更好地掌握其效果。 1. 药物成分及作用机制 红水鬼的主要成分乌地那非是一种可选择性的磷酸二酯酶5(PDE-5)抑制剂,能够有效地增强阴茎血流,促进勃起。而达泊西汀则是一种快速作用的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),主要用于延缓射精时间,从而治疗早泄。这两种药物的结合,使红水鬼在改善勃起同时,也能够有效延时,提高性生活质量。 2. 正确用法 使用红水鬼时,应遵循医生的处方和建议。通常建议在性行为前30分钟至1小时服用该药物,以确保药效的发挥。药物可以用水吞服,但不应与酒精或油腻食物同用,以免影响其吸收效果。剂量方面,成人男性一般建议开始服用50mg的乌地那非与30mg的达泊西汀的组合,根据个体的反应和需求,医生可能会对剂量进行调整。 3. 注意事项 在使用红水鬼之前,男性应进行充分的健康评估,尤其是心脏病、高血压、肝肾功能不全等患者,需要特别谨慎。此外,不建议与其他含有PDE-5抑制剂的药物同时使用,以避免潜在的不良反应。在服用过程中,若出现严重的不适症状,如胸痛、持续勃起超过4小时等,应立即就医。 4. 常见副作用 尽管红水鬼对很多男性有效,但仍可能引起一些副作用。轻微的头痛、面部潮红、消化不良和鼻塞等较为常见,通常在用药结束后会自行缓解。如果出现严重过敏反应、视力或听力变化等情况,应及时停药并寻求医疗帮助。 红水鬼是一种有效的双效片,帮助男性解决勃起功能障碍和早泄问题。正确的用法与用量、注意事项,以及对副作用的了解,对于保证疗效和安全至关重要。在使用前,咨询专业的医疗人员,并根据具体情况进行适当使用,是确保效果和健康的关键。
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2025-12-07 13:57:42
利妥昔单抗 Rituximab-美罗华,汉利康,达伯华,Rituxan,Halpryza
利妥昔单抗(Rituximab)的效果及注意事项有哪些
导读:利妥昔单抗(Rituximab)的效果及注意事项有哪些,利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗一些涉及免疫系统的疾病,其疗效如下:1、通常与化疗药物联合使用,用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤;2、用于慢性淋巴细胞白血病的治疗,特别是对于CD20阳性的患者;3、通过抑制免疫系统中的B细胞,减轻炎症和关节损伤。它通常与其他抗风湿药物联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利妥昔单抗(Rituximab)是一种针对B淋巴细胞的单克隆抗体,用于治疗多种类型的B细胞恶性肿瘤,包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病。该药物通过选择性地结合在B细胞表面的CD20抗原,诱导细胞凋亡,从而有效降低肿瘤负荷。本文将探讨利妥昔单抗的效果及使用时需要注意的事项。 1. 利妥昔单抗的疗效 利妥昔单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病方面显示出良好的疗效。临床研究表明,联合化疗的方案中加入利妥昔单抗能够显著提高患者的完全缓解率和无进展生存期。此外,对于一些无法进行化疗的高龄患者,利妥昔单抗单独使用也能取得一定的疗效,使得患者的生活质量有所改善。 2. 不良反应及监测 使用利妥昔单抗时可能会出现一些不良反应,包括但不限于输注反应、感染风险增加以及某些患者出现的心脏不良事件。因此,在用药初期,医生应对患者进行密切监测,观察是否有过敏反应或感染迹象。建议患者在接受治疗前进行详细的健康评估,并在治疗过程中定期检查血液指标,以便及时发现潜在问题。 3. 使用注意事项 在使用利妥昔单抗时,需注意患者的基础疾病和药物过敏史,对于有严重过敏反应史的患者要谨慎使用。此外,利妥昔单抗可能影响机体的免疫功能,因此需要在治疗前评估患者的感染风险,并在使用期间遵循抗感染措施。如发现患者有急性感染,应推迟治疗以确保患者安全。 4. 结论 利妥昔单抗作为一种重要的抗肿瘤药物,广泛应用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的治疗中。虽然其疗效显著,但使用时必须谨慎,注意监测不良反应以及患者的整体健康状况。通过科学合理的用药管理,可以最大程度地发挥利妥昔单抗的治疗效果,提高患者的生存质量。
已帮助人数863人
2025-12-07 13:55:39
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼最长耐药是多长
导读:克唑替尼最长耐药是多长,克唑替尼(Crizotinib)耐药性的具体机制有多种,其中包括:1.细胞内的ALK或ROS1基因突变,使得克唑替尼无法有效抑制蛋白的活性。2.其他信号通路的异常激活,绕过ALK或ROS1通路的抑制作用。3.药物转运通路的改变,导致克唑替尼在肿瘤细胞内的浓度下降。克唑替尼(Crizotinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其针对ALK基因重排阳性的肺癌患者。尽管克唑替尼在临床上展现出了显著的疗效,但随着治疗时间的延续,部分患者会出现耐药现象。本文将探讨克唑替尼的耐药机制以及目前已知的最长耐药时间。 1. 克唑替尼的耐药机制 克唑替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制ALK和MET等信号通路而发挥抗肿瘤作用。肿瘤细胞会在治疗过程中不断进化,可能会通过多种机制获得耐药,包括基因突变、信号通路的替代激活,以及肿瘤微环境的改变等。具体而言,ALK基因的突变通常被认为是表现耐药的重要因素之一,这类突变能够使肿瘤细胞在克唑替尼的存在下继续生存和繁殖。 2. 长期耐药的时间范围 关于克唑替尼的耐药时间,研究表明,患者在接受克唑替尼治疗后,一般可以在6到12个月内获得显著的临床反应,但耐药的发生时间因个体差异而异。在某些情况下,耐药可能会在6个月内发生,而在其他患者中,耐药时间可能延长到18个月甚至更长。根据一些临床研究的数据,最长的耐药时间已被报告达到24个月,但这种情况比较罕见,通常依赖于患者的具体肿瘤特征与治疗反应。 3. 耐药后的治疗选择 面对克唑替尼的耐药,科研人员和临床医生探讨了多种后续治疗策略。常用的方法包括切换到其他靶向药物(如阿法替尼、洛卡替尼)或化疗药物。此外,针对已经发生的耐药突变,一些新型药物也在不断研发中,以期提高耐药患者的生存期。新的药物如第二代和第三代ALK抑制剂,显示出了更好的抗肿瘤活性和应对耐药的潜力,为临床治疗提供了更多的选择和希望。 4. 未来的研究方向 随着对耐药机制理解的深入,未来的研究将更侧重于寻找新的生物标志物,以便早期预测耐药的发生。此外,个体化治疗方案的制定也将是一个重要方向, clinicians需要根据患者的分子特征,选择合适的靶向药物进行治疗。同时,结合免疫疗法与传统治疗方法的联合应用,将可能为克唑替尼耐药患者带来更好的治疗效果。 克唑替尼的耐药问题在肺癌治疗中仍然是一个极具挑战性的领域。通过不断的研究与临床实践,患者的生存质量与生存期有望得到进一步的提升。同时,重视耐药机制的研究,寻找新的治疗方法,将是未来肺癌治疗的努力方向。
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2025-12-07 13:52:39
卡玛格 Kamagra-卡玛格果冻,卡玛格拉泡腾片,Sildenafil,印度卡玛格
Kamagra果冻(Sildenafil Citrate)泰国果冻的副作用和处理措施
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已帮助人数1328人
2025-12-07 13:51:52
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