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奥希替尼服用说明

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阅读量:1054
2025-12-07 10:05:44

奥希替尼服用说明,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向治疗药物。自上市以来,奥希替尼因其顽强的抗肿瘤效果与良好的耐受性,已经成为治疗EGFR突变阳性肺癌的重要选择。本文将详细介绍奥希替尼的服用说明以及相关注意事项。

1. 使用指引

奥希替尼通常以口服形式提供,推荐剂量为每天一次,每次80毫克。无论患者在何时服用奥希替尼,均应保持每天在相同的时间服用,以确保药物浓度的稳定。如果错过了服药时间,如未超过12小时,可以在及时服用;超过12小时则应跳过该剂量,切勿双倍服用。

2. 用药禁忌

在开始使用奥希替尼之前,患者需告知医生自己的过敏史以及目前正在使用的其他药物。如果患者对奥希替尼或其成分存在过敏反应,绝对禁止使用。此外,妊娠或哺乳期妇女应在医生的指导下慎用该药物,以确保胎儿或婴儿的安全。

3. 可能的副作用

虽然奥希替尼相对安全,但仍可能会出现一些副作用,常见的包括皮疹、腹泻、干咳及口腔溃疡等。部分患者可能会出现更严重的副作用,比如肺部炎症、心脏问题等,患者如出现吞咽困难、呼吸急促等异常情况,应立即寻求医疗帮助。

4. 注意事项

服用奥希替尼期间,应定期进行医生随访和监测,以评估治疗效果和副作用。患者需保持良好的生活习惯,合理膳食,增强身体免疫力。此外,避免接触感染源,因免疫系统可能因药物影响而减弱。

奥希替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在临床中显著提高了EGFR突变肺癌患者的生存率。正确遵循服用说明及注意事项,有助于患者更好地管理治疗过程,并改善生活质量。患者在使用奥希替尼时,务必与医生保持良好的沟通,实现最佳治疗效果。

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奥希替尼服用说明书
奥希替尼服用说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种经过临床验证的靶向药物,广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些出现EGFR基因突变的患者。本文将针对奥希替尼的服用说明书进行详细解读,帮助患者和医生更好地理解该药物的使用方法、适应症、副作用及注意事项。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,特别是那些在系统治疗后发生进展并且存在EGFR T790M突变的病例。同时,它也可用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,显示出良好的临床效果和耐受性。 2. 服用方法及剂量 奥希替尼的推荐剂量为每日一次,每次服用80毫克,最好在同一时间服用。药物可以与食物同服或空腹服用,但应保持服用的一致性,以确保治疗的效果。如果漏服剂量,应尽快补服,但若临近下次服用时间,则不必补服,切勿一次性服用双倍剂量。 3. 常见副作用 服用奥希替尼可能出现一些副作用,其中包括腹泻、皮疹、恶心、乏力等。大多数副作用为轻至中度,通常可以通过调整剂量或对症处理来缓解。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、心跳异常等,应及时联系医生进行评估和处理。 4. 注意事项 在开始使用奥希替尼前,患者需要告知医生自己的病史及正在使用的其他药物,避免潜在的药物相互作用。此外,定期进行检查以监测肝肾功能和血液计数也是十分重要的。同时,怀孕或计划怀孕的女性应避免使用该药物,以降低胎儿风险。 综上所述,奥希替尼作为一种有效的靶向药物,对于非小细胞肺癌患者具有重要的治疗价值。了解其服用说明书中的相关内容,有助于患者安全有效地使用该药物,从而提高生存率与生活质量。
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2025-12-07 11:23:59
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奥希替尼最佳服用时间
奥希替尼最佳服用时间,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是针对EGFR突变阳性的肿瘤。为了最大限度地提高其疗效,许多患者和医务人员都在关注药物的最佳服用时间。本篇文章将探讨奥希替尼的最佳服用时间,以便帮助患者在治疗期间做出更明智的决策。 1. 奥希替尼的服用方法 奥希替尼通常以口服形式服用,建议每日一次。医生一般会根据患者的具体情况,推荐最合适的剂量和服用方式。通常,患者需要在固定的时间服用,以保持体内药物浓度的稳定。 2. 早晨还是晚间? 关于奥希替尼的具体服用时间,早晨或晚间都可以,但建议选择每天相同的时间服用。早晨服用可能有助于患者更在意自己的用药时间,并降低因日常活动而遗忘的风险。而晚间服用则可能在某些患者身上减少药物引起的不适,尤其是如果患者在服用后可能会感到疲劳或恶心。 3. 饭前还是饭后? 虽然大多数文献表明奥希替尼可以与食物同服或单独服用,但有些患者可能会觉得在饭前空腹服用效果更好。研究表明,奥希替尼的吸收不受食物的显著影响,但个体差异仍然存在。因此,患者可能需与医生讨论,以确定最适合自己的服用方式。 4. 监测副作用与服药时间 无论选择何时服用奥希替尼,监测副作用始终是不可或缺的一部分。部分患者可能会出现如皮疹、腹泻等副作用,医生通常会根据这样的反应调整用药时间或剂量。因此,患者在服药期间应定期与医生沟通,及时报告任何不适,以便进行个性化管理。 奥希替尼作为治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的重要药物,患者在选择最佳服用时间时应考虑自身情况并与医生讨论。选择合适的服用时间不仅有助于提高药物的疗效,也能有效管理潜在的副作用,从而提升患者的生活质量。在治疗过程中,持续的监测与沟通是确保成功的重要因素。
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2025-12-05 14:33:48
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奥希替尼有几种厂家的
奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着医学的进步,越来越多的制药公司开始参与这一领域的研发。这篇文章将详细探讨目前市场上有哪些厂家生产奥希替尼。 1. 原研厂家:阿斯利康 奥希替尼最初由阿斯利康(AstraZeneca)研发,并于2015年获得批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。作为原研药,阿斯利康的奥希替尼享有较高的市场认可度,药物的质量及疗效有保障,且公司提供全面的售后服务和患者支持。 2. 仿制药厂家 随着原研药专利的到期,多个制药公司开始开发奥希替尼的仿制药。这些公司通常会在印度、中国等国家设立生产基地,以降低生产成本并提高市场竞争力。目前,已经有一些知名仿制药厂家推出了其版本的奥希替尼,极大地丰富了患者的药物选择。 3. 价格差异 由于原研药和仿制药之间的研发和生产成本差异,市场上奥希替尼的定价也存在较大差异。通常,原研药的价格较高,而仿制药的价格则相对亲民。这对于需要长期治疗的肺癌患者来说,无疑减轻了经济压力,提高了用药可及性。 4. 使用注意事项 无论患者选择原研药还是仿制药,在使用奥希替尼时都应该遵循医生的指导。患者需要密切关注药物的副作用,并定期进行身体检查以监测治疗效果。同时,也要做到及时发现并处理可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性。 奥希替尼作为治疗EGFR突变肺癌的重要药物,其市场上可选择的厂家不断增加,为患者提供了更大的选择余地。无论是原研药还是仿制药,患者在选择时都应充分咨询专业医生,以确保选择最适合自身病情的治疗方案。
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2025-12-04 14:21:27
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奥希替尼用药指南医保政策
奥希替尼用药指南医保政策,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别是在EGFR突变阳性的患者中。随着其疗效的不断验证,奥希替尼的使用在临床中变得愈发重要。本文将对奥希替尼的用药指南及相关医保政策进行探讨,以帮助医务人员和患者更好地了解并使用这一药物。 1. 奥希替尼的适应症与用药指引 奥希替尼主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者,尤其是那些对一线治疗耐药的病例。根据最新的临床指南,建议在确诊后尽早进行基因检测,确立EGFR突变类型,以便尽快开始奥希替尼治疗。此外,对于初治患者,如果发现存在T790M突变,奥希替尼亦可作为一线治疗药物,进一步提高早期治疗的成功率。 2. 使用剂量与疗程 奥希替尼的推荐剂量为每日服用80毫克,具体用药方案可根据患者的耐受情况进行调整。临床实践中,一般建议患者连续用药,监测疗效并观察副作用。对于病情稳定的患者,可以考虑长期治疗,以提高生存率。使用奥希替尼时,患者需定期复查以评估疗效及耐药情况,及时调整治疗方案。 3. 常见副作用与管理 尽管奥希替尼被普遍认为是安全有效的,但在临床应用中,仍需关注其可能引发的副作用,包括皮疹、腹泻、乏力和肝功能异常等。在日常管理中,医生应向患者详细说明可能出现的副作用,并制定相应的应对措施,如使用止痒剂或抗过敏药物。同时,定期监测患者的肝功能及其他相关指标是必要的,以保证用药安全。 4. 医保政策与报销范围 随着奥希替尼被广泛应用,许多国家和地区的医保政策也在不断更新,力求将其纳入报销范围。在中国,医保对奥希替尼的覆盖通常与患者的诊断、用药情况和经济条件密切相关。具体的报销政策可能因地区而异,但总体趋势是越来越多的患者能够通过医保获得经济支持,从而降低治疗负担。患者在用药前应通过当地医保部门了解最新的报销政策,确保能够获得必要的财政支持。 综上所述,奥希替尼作为非小细胞肺癌的重要治疗选择,其用药指南和医保政策的理解对于提高患者的生活质量至关重要。希望通过本文的介绍,能够让相关医务人员和患者更深入地了解奥希替尼的应用情况,为肺癌的治疗提供更为有效的支持。
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2025-12-02 13:26:47
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绿P Sildenafil with Dapoxetine-Super P-Force,印度绿P,印度绿P果冻,绿P果冻,超级万艾可双效片,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force
蓝蝌蚪双效片(Extra Super VeagForce)功效与作用主要有哪些
导读:蓝蝌蚪双效片(Extra Super VeagForce)功效与作用主要有哪些,Extra Super VeagForce(Sildenafil with Dapoxetine)的主要疗效是改善男性生殖问题,促进阴茎勃起,延长性生活时间,以及改善在性交过程中出现的疼痛感。此外,它还可以促进雄性激素的分泌,提升快感。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。蓝蝌蚪双效片(Extra Super VeagForce)是一种复合型药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄问题。它的主要成分包括西地那非和达泊西亭,这两种成分在促进勃起和延迟射精方面发挥着重要作用。这篇文章将详细探讨蓝蝌蚪双效片的功效与作用。 1. 改善勃起功能障碍 蓝蝌蚪双效片中的西地那非是一种有效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。它通过增强阴茎的血流,帮助男性在性刺激的情况下获得和维持勃起。这种效果使得许多经历勃起功能障碍的男性能重新获得自信,改善性生活质量。 2. 延缓射精 达泊西亭作为蓝蝌蚪双效片的另一个成分,主要用于治疗早泄。它通过调节神经信号,增加控制能力,从而帮助男性延长射精的时间。对于因早泄而感到焦虑的男性来说,使用蓝蝌蚪双效片能够显著改善他们的性体验。 3. 结合双重疗效 由于蓝蝌蚪双效片同时针对勃起功能障碍和早泄,男性在使用后不仅能获得更强的勃起能力,还能在性交过程中享受更大的时间控制。此种双重疗效为许多男性提供了全面的性健康解决方案,令他们能够更加自信地面对性生活。 4. 安全性和使用注意事项 尽管蓝蝌蚪双效片在临床中表现良好,但仍需注意个体差异及潜在副作用。在使用之前,建议咨询医生特别是有心血管疾病、肝病或其他基础疾病的男性。此外,遵循医生建议的剂量和使用指南,以确保安全和效果的最佳平衡。 蓝蝌蚪双效片(Extra Super VeagForce)凭借其独特的双重作用,成为了许多男性改善性功能的重要选择。使用此类药物时,务必遵循专业医生的建议,以确保安全和有效性。通过合理使用,男性可以在性方面重新获得自信,改善伴侣关系,享受更为丰富和满意的性生活。
已帮助人数1393人
2025-12-07 11:44:37
Anascorp Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine)-Anascorp Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine)
Anascorp的使用注意事项有哪些
导读:Anascorp的使用注意事项有哪些,Anascorp(Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine))需注意以下事项:首先,对马蛋白过敏者禁用,因可能引发过敏反应。其次,严重心脏疾病、肾功能不全等患者慎用,需在医生指导下使用。孕妇、哺乳期妇女及儿童用药前,应咨询专业医生意见。Anascorp是一种用于治疗由于毒蝎螫伤引起的神经系统症状的药物,其主要成分为马免疫抗体片段(F(ab')2),具有中和毒蝎毒素的作用。使用Anascorp时需要注意一些重要事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细介绍Anascorp的使用注意事项。 1. 患者适应症确认 在使用Anascorp之前,必须确保患者确实是因毒蝎螫伤而引发了神经系统症状。治疗不适用于其他类型的中毒或损伤,因此医生应仔细评估患者的病史和临床症状,以确定是否适合使用Anascorp。 2. 不良反应监测 使用Anascorp时,有可能出现过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。如果患者在接受治疗期间出现这些不良反应,应立即停止使用,并采取相应的处理措施。此外,医生需要对患者进行持续观察,及时发现任何潜在的不良反应。 3. 合并用药慎重 患者在使用Anascorp时,应与医生沟通正在服用的其他药物。某些药物可能与Anascorp发生相互作用,从而影响治疗效果或者增加不良反应的风险。因此,遵医嘱调整用药方案至关重要。 4. 孕妇及哺乳期妇女使用注意 对于孕妇或哺乳期妇女,Anascorp的使用需谨慎。兽医临床实验尚未充分验证其在此人群中的安全性。在使用该药物前,应仔细评估潜在的风险和收益,与专业医生进行详细的讨论。 总而言之,Anascorp在毒蝎螫伤的治疗中具有重要价值,但其使用需要充分的注意与谨慎。只有在合适的情况下使用,并留意患者可能的不良反应,才能确保治疗的安全性与有效性。对于所有患者来说,遵循医生的指导、保持良好的沟通,都是顺利治疗的关键。
已帮助人数1297人
2025-12-07 11:43:36
曲格列汀 Trelagliptin TEGLIDX-Zafatek,Wedica,LuciTrelag,Trestin
曲格列汀(Wedica)TEGLIDX的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:曲格列汀(Wedica)TEGLIDX的适应症、用药注意事项及禁忌,TEGLIDX(Trelagliptin)的主要适应症是作为2型糖尿病的单药治疗或与其他降糖药物(如胰岛素、二甲双胍等)联合使用,用于改善血糖控制。TEGLIDX(Trelagliptin)的注意事项主要包括:1.监测血糖水平以管理糖尿病。2.注意可能发生的胃肠道副作用如腹痛或腹泻。3.肾功能不全患者可能需要调整剂量。4.注意可能的过敏反应,并在出现反应时停药并寻求医疗帮助。5.育龄妇女在使用时需避孕,因为药物可能对胎儿有害。6.与其他糖尿病药物联用时,应注意低血糖风险。曲格列汀(Wedica)TEGLIDX是一种新型的口服降糖药,主要用于治疗2型糖尿病。它通过抑制DPP-4酶的活性,增强GLP-1激素的作用,促进胰岛素的分泌,同时抑制肝脏内葡萄糖的产生。这种药物的使用可以有效帮助患者控制血糖水平,提高生活质量。本文将详细探讨曲格列汀的适应症、用药注意事项及禁忌。 1. 曲格列汀的适应症 曲格列汀主要用于治疗2型糖尿病患者,尤其是那些通过生活方式干预仍无法达到良好血糖控制的患者。它可以单独应用或与其他降糖药物联用,以增强血糖控制的效果。此外,由于其较低的副作用和良好的耐受性,曲格列汀也是许多患者的合适选择。 2. 用药注意事项 在使用曲格列汀期间,患者需要定期监测血糖水平,以评估药物的效果和调整用药方案。服药时应遵循医生的指导,避免自行调整剂量。同时,患者应注意可能出现的副作用,如头痛、喉咙痛或胃肠道不适等。如出现严重的不适,应及时就医。此外,应在用药前告知医生是否有其他基础疾病或正在使用其他药物,以避免不良药物相互作用。 3. 禁忌 虽然曲格列汀对许多2型糖尿病患者有效,但仍有一些禁忌人群。对曲格列汀及其成分过敏的患者应禁用此药。此外,重度肾功能不全患者在使用本药时需谨慎,并在医生指导下进行,因此患者在接受治疗前需要进行详细的肾功能评估。妊娠期和哺乳期的女性也应避免使用此药,除非医生认为其益处大于风险。 4. 总结 总而言之,曲格列汀(Wedica)TEGLIDX是一种有效的2型糖尿病治疗药物,具有良好的耐受性和较少的副作用。患者在使用时需注意用药指南和禁忌,以确保安全和疗效。在医生的指导下合理用药,可以帮助更多患者顺利控制血糖,提高生活质量。
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2025-12-07 11:41:41
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利伐沙班(Xarelto)拜瑞妥的作用及治疗效果
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2025-12-07 11:39:01
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