欢迎来到搜医药!
首页 奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX 奥希替尼吃两天停一天

奥希替尼吃两天停一天

搜医药
搜医药
阅读量:903
2025-08-23 18:09:09

奥希替尼吃两天停一天,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物,越来越多的癌症患者在治疗过程中选择这一药物。在使用奥希替尼时,医生可能会建议患者采取某种特定的服药方案,比如“吃两天停一天”。本文将探讨这一用药方案的背景、作用机理、临床应用以及注意事项。

1. 奥希替尼的药物背景

奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),主要用于治疗经过其他EGFR靶向药物治疗失败后的非小细胞肺癌。与前几代药物相比,奥希替尼对T790M突变有更好的抑制作用,且对正常细胞的影响较小,副作用相对较轻。因此,它在临床上得到了广泛应用。

2. 吃两天停一天的方案解析

“吃两天停一天”的服药方案,主要是为了减少患者的副作用,并提高药物的疗效。在连续服用药物的过程中,患者可能会出现一定的耐药性。通过间歇性用药,可以避免药物的过度累积,帮助身体更好地排出药物,从而提高治疗效果。

3. 临床疗效

临床研究表明,奥希替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌中显示出显著的疗效。患者在接受这种治疗后,其肿瘤缩小的比例相对较高,生存时间也得到了延长。此外,间歇性用药方案在一定程度上也能减轻患者的药物不良反应,提高生活质量。

4. 使用注意事项

在使用奥希替尼时,患者应注意定期进行医学检查,监测药物的疗效和副作用。同时,服药方案的调整应遵循医生的建议,切勿自行改变用药频率或剂量。此外,患者在服药期间要保持良好的生活习惯,尤其要注意饮食和休息,增强身体免疫力。

综合来看,使用奥希替尼进行肺癌治疗已经成为一种重要的临床选择,而“吃两天停一天”的用药方案则为患者提供了更为灵活的治疗方式。通过科学合理的用药,患者能够在治疗中获得更好的效果和更高的生活质量。

相关药讯
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼的作用机理是什么
奥希替尼的作用机理是什么,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,尤其是那些具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。本文将探讨奥希替尼的作用机理,阐明它如何提高肺癌患者的生存率和生活质量。 1. 奥希替尼的药物性质 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。与第一代和第二代EGFR TKI相比,奥希替尼更具特异性和选择性,能够有效地抑制带有EGFR T790M突变的肿瘤细胞。这种突变通常是患者在接受前期治疗后出现的耐药性变异,导致治疗效果减弱或消失。 2. 机制解析:抑制信号传导 奥希替尼的作用机理主要是通过与EGFR的激酶结构域结合,阻断其酪氨酸激酶活性。这一过程阻止了EGFR下游信号通路(例如PI3K/AKT和RAS/RAF/MAPK通路)的激活,从而抑制肺癌细胞的增殖和生存。这意味着在分子层面,奥希替尼能够有效切断肿瘤细胞的生长信号,进而减少肿瘤的体积和进展。 3. 针对耐药机制的优势 相较于其他EGFR TKI,奥希替尼针对T790M突变的效果尤为显著。大约有50%的患者在使用第一代或第二代EGFR TKI后会发展出现这种突变,而奥希替尼能够直接针对这一突变进行抑制。这一特性使得奥希替尼在治疗耐药性EGFR突变的非小细胞肺癌中,成为了一种非常重要的治疗选择。 4. 临床效果与研究 临床研究表明,奥希替尼在晚期非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效和安全性。根据临床试验结果,使用奥希替尼的患者的无进展生存期显著延长,且药物的副作用相对较小。患者常见的副作用包括皮疹、腹泻等,与其他治疗比较,整体耐受性良好。 总的来说,奥希替尼作为一种靶向治疗药物,通过有效抑制EGFR信号通路及其突变,显著改善了非小细胞肺癌患者的临床预后。这一药物的问世,为许多肺癌患者带来了新的希望,显示出在精准医疗时代,个体化治疗的重要性与潜力。
已帮助人数1202人
2025-10-05 08:18:38
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼说明书生产厂家排名
奥希替尼说明书生产厂家排名,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定肺癌患者的靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌发病率的上升,奥希替尼的市场需求也不断增长,越来越多的制药公司开始参与到这一领域的研发和生产中。本文将对奥希替尼的生产厂家进行排名,并分析各公司在市场中的地位和贡献。 1. 阿斯利康(AstraZeneca) 阿斯利康是奥希替尼的原研厂家,药物于2015年获得FDA批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。作为全球制药巨头,阿斯利康在治疗癌症药物的研发方面积累了丰富的经验,并在全球范围内提供高质量的药物及其相关服务。其在奥希替尼领域的持续创新和升级使其始终处于市场的领先地位。 2. 强生(Johnson & Johnson) 强生公司通过其子公司依然在肺癌治疗领域占据重要角色。虽然他们并不是奥希替尼的原研厂家,但其在相关靶向治疗药物的研究和生产方面也有显著贡献。依托其强大的研发能力和市场推广网络,强生可能会成为未来肺癌治疗市场的重要玩家。 3. 恒瑞医药 恒瑞医药是中国领先的制药公司之一,积极进入靶向抗癌药物的研发领域。该公司不仅在国内市场推出了多款肿瘤药物,还在国际市场上寻求扩展。作为具有竞争力的生产厂家之一,恒瑞正在致力于将生产的奥希替尼引入更多的市场,满足不同患者的需求。 4. 其他制药公司 除了上述主要厂家,市场上还有一些其他制药公司也开始着手生产奥希替尼或其仿制药。这些公司通常会以较低的价格进入市场,有助于增加患者获得该药物的机会。仿制药的质量和疗效常常存在差异,患者在选择时需谨慎。 奥希替尼的生产厂家在不断变化,未来随着市场的成熟和技术的发展,可能会有更多的企业进入这一领域。无论是原研药还是仿制药,消费者和医疗机构都应关注药物的质量与治疗效果。希望未来能够有更多的创新药物问世,为肺癌患者带来新的希望。
已帮助人数1009人
2025-10-02 09:40:53
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
吃了奥希替尼多久起效
吃了奥希替尼多久起效,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的目标治疗药物,特别是针对EGFR突变阳性的患者。本篇文章将探讨奥希替尼的起效时间、其作用机制以及在治疗肺癌过程中的应用和效果。 1. 奥希替尼的起效时间 奥希替尼的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说,许多患者在开始服用奥希替尼后的2周内会开始感受到症状的改善。临床研究显示,达到最大疗效通常需要较长时间,通常为1到3个月。因此,患者在开始治疗后的几周内可能会有初步的改善,但需要继续观察以评估药物的全面效果。 2. 作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR基因发生突变的非小细胞肺癌。它通过选择性地抑制突变型EGFR的活性,阻断癌细胞的生长和扩散。相比于前两代EGFR抑制剂,奥希替尼对某些耐药突变(如T790M突变)具有较强的抑制效果,因此能够有效控制肺癌的进展。 3. 患者表现与监测 在患者开始使用奥希替尼后,定期的影像学检查和肿瘤标志物的监测非常重要。这有助于医生评估治疗效果并及时调整治疗方案。特别是在治疗的早期阶段,医生可能建议患者在1到3个月内进行CT扫描,以便评估肿瘤的变化情况。 4. 副作用与管理 尽管奥希替尼在治疗上具有显著的效果,但也可能会引起一些副作用,比如腹泻、皮疹和肝功能异常等。这些副作用通常是轻度的,但患者仍需保持与医生的沟通,及时报告任何不适,以便进行适当的管理和调整。 奥希替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物,其起效时间在个体之间存在差异,通常在2周到3个月内可以看到疗效。通过综合监测和合理管理,患者能够更好地应对治疗过程中的挑战,享受更好的生活质量。
已帮助人数839人
2025-09-29 11:17:04
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
奥希替尼能维持多长时间耐药
奥希替尼能维持多长时间耐药,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此药物在临床试验中显示出了良好的疗效,尤其是在一线治疗和接受过其它EGFR靶向药物治疗后的患者中。随着治疗的进行,耐药性的发展成为了一个重要的临床问题。本文将探讨奥希替尼的耐药机制及其维持耐药的时间。 1. 奥希替尼治疗机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够有效抑制EGFR突变体的活性。与早期的EGFR-TKI(如厄洛替尼、吉非替尼)相比,奥希替尼具有更高的选择性和更强的抗肿瘤效果,尤其对于T790M突变阳性的患者表现出了显著的临床获益。其作用机制通过阻断肿瘤细胞的增殖信号,延缓病程的进展。 2. 耐药机制的形成 尽管奥希替尼的疗效显著,但耐药现象依然不可避免。耐药的发展可能由多种机制引起,包括肿瘤细胞的再突变(如C797S突变)、激活其他信号通路(如MET扩增或HER2突变),以及肿瘤微环境的变化等。随着肿瘤细胞的进化,耐药性可能在几个月到一年内出现,具体时间因患者个体差异而异。 3. 维持耐药的时间 在临床实践中,大多数EGFR突变阳性的患者在接受奥希替尼治疗后能维持部分疗效6-12个月。在一些病例中,患者可能在治疗1-2年后仍表现出较好的疾病控制。最终耐药的发生将影响治疗效果,临床医生通常需要根据病情变化调整后续治疗方案。患者在耐药之后可能需要接受其他靶向治疗、化疗或免疫治疗等综合手段,以期实现更好的疗效。 4. 未来的治疗策略 为了应对奥希替尼耐药的问题,研究人员正在探索新的治疗方案和组合疗法。例如,结合免疫检查点抑制剂或者针对特定耐药机制的靶向药物有望提高患者的生存率。此外,液体活检等先进的检测技术也在不断发展,有助于及时发现耐药突变,以便调整治疗策略。 综上所述,奥希替尼作为一种效果显著的靶向药物,虽能为EGFR突变阳性的肺癌患者提供有效治疗,但耐药的出现依然是一个重要的临床挑战。通过深入研究耐药机制和开发新疗法,未来有望进一步延长患者的生存期和改善生活质量。
已帮助人数871人
2025-09-28 13:02:59
最新药讯
氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX-Sotyktu,Deucrava6,德卡伐替尼,BIODEUCRA
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu该如何储存
导读:德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu该如何储存,Sotyktu(Deucravacitinib)贮存条件为:在20°C-25°C(68°F-77°F)下储存;允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F),置于儿童不可接触的地方。德卡伐替尼(Deucravacitinib,商品名Sotyktu)是一种新型的治疗银屑病的药物。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,影响患者的生活质量。正确储存德卡伐替尼不仅可以确保药物的有效性,还能延长其使用期限。本文将介绍德卡伐替尼的储存方法,以帮助患者和医务人员更好地维护这一重要治疗手段。 1. 储存条件 德卡伐替尼应储存在室温环境中,理想温度为20°C到25°C。避免将药物暴露在高温或寒冷的极端环境中,因为这可能会导致药物成分的降解。 2. 避免潮湿 药物应保存在干燥的地方,避免潮湿。受潮可能会影响药物的稳定性,降低其疗效,因此请选择阴凉、干燥的储存区域。 3. 避免阳光直射 德卡伐替尼应置于避光的环境中,避免阳光的直接照射。阳光和紫外线的影响可能会使药物的化学性质发生变化,从而影响其疗效。 4. 注意药物包装 请勿拆除原用的药物包装,保持其完整性,有助于防止外界因素对药物的影响。药物标签上的储存信息也应仔细阅读并遵循。 最后,妥善储存德卡伐替尼不仅能确保药物的安全和有效性,也能为患者的治疗提供保障。遵循以上储存建议,可以最大程度地发挥德卡伐替尼的治疗效果。同时,也提醒患者定期检查药物的有效期,确保在有效期内使用。
已帮助人数930人
2025-10-08 10:41:01
利西拉肽 lixisenatide-Adlyxin
利西拉肽的作用及治疗效果
导读:利西拉肽的作用及治疗效果,利西拉肽(Lixisenatide)是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。它的疗效主要体现在降低血糖水平上。利西拉肽(Lixisenatide)的适应症主要是用于改善成年2型糖尿病患者的血糖控制。利西拉肽(lixisenatide)是一种新型的降糖药物,属于GLP-1受体激动剂,主要用于治疗2型糖尿病。作为一种注射剂,利西拉肽能够有效控制血糖水平,同时对体重的影响较小,受到越来越多糖尿病患者的青睐。本文将对利西拉肽的作用机制、临床效果及其在糖尿病治疗中的应用进行详细探讨。 1. 利西拉肽的作用机制 利西拉肽通过模拟肠道激素GLP-1的作用,增强胰腺中β细胞的胰岛素分泌,从而降低餐后血糖水平。此外,利西拉肽还能够抑制胃排空,延缓食物通过胃肠道的速度,减少餐后的血糖激增。这种双重作用不仅有助于控制血糖,还能在一定程度上减少患者的食欲,对体重管理有帮助。 2. 临床研究与疗效 多项临床研究表明,利西拉肽在控制血糖方面的疗效显著。在与其他降糖药物的比较中,利西拉肽在改善糖化血红蛋白(HbA1c)方面表现良好。研究显示,接受利西拉肽治疗的患者在24周内HbA1c水平平均降低了1.0%-1.5%。此外,其在降低体重方面的表现也受到赞誉,许多患者在治疗期间经历了不同程度的体重减轻。 3. 安全性与不良反应 尽管利西拉肽的疗效明显,但部分患者在使用过程中可能会出现一些不良反应。最常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻,这些通常在治疗初期较为明显,多数患者会逐渐适应。总体而言,利西拉肽的耐受性良好,严重不良反应较为少见,因此在临床应用中较为安全。 4. 利西拉肽的应用前景 随着对2型糖尿病病理机制的深入研究,利西拉肽等GLP-1受体激动剂在治疗中的应用前景广阔。其不仅能有效控制血糖水平,还有助于改善心血管健康,已有研究表明,利西拉肽在降低心血管事件风险方面也具有潜在的积极作用。未来,利西拉肽有望在糖尿病治疗中扮演更加重要的角色,帮助患者实现更好的生活质量。 通过以上的分析,利西拉肽作为一种新兴的降糖药物,其独特的作用机制和良好的临床效果使其成为治疗2型糖尿病的重要选择。随着相关研究的不断深入,利西拉肽在未来糖尿病管理中的潜力将愈发显著。
已帮助人数1165人
2025-10-08 10:39:50
曲格列汀 Trelagliptin Tresptin-Zafatek,Wedica,LuciTrelag
曲格列汀片的注意事项、功效作用、不良反应
导读:曲格列汀片的注意事项、功效作用、不良反应,曲格列汀(Trelagliptin)常见副作用可能包括呼吸道感染、头痛、背痛、便秘和高血糖。使用时患者应定期进行监测。曲格列汀(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂类。它通过增加体内胰岛素分泌和降低胰高血糖素水平,从而有效控制血糖。本文将对曲格列汀片的注意事项、功效作用及其可能的不良反应进行详细介绍。 1. 注意事项 在使用曲格列汀片之前,患者应告知医生自己的过敏史、肾脏疾病及其他正在使用的药物。这是因为某些药物可能与曲格列汀产生相互作用。此外,曲格列汀不应作为糖尿病酮症酸中毒或严重感染治疗的替代药物。孕妇和哺乳期妇女在使用此药物时应谨慎,需遵循医生的建议。 2. 功效作用 曲格列汀片的主要作用是通过抑制DPP-4酶的活性来增强胰岛素的分泌,并降低胰高血糖素的分泌,从而帮助血糖控制。这种药物不仅能降低餐后血糖水平,还有助于改善空腹血糖。此外,由于其不增加体重,是许多糖尿病患者的理想选择。 3. 不良反应 虽然曲格列汀片相对安全,但仍可能会引发一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、鼻咽炎、腹泻等。部分患者可能会出现胃肠道不适或过敏反应,但这类反应相对较少。在极个别情况下,可能会发生胰腺炎,患者出现严重腹痛时应及时就医。 曲格列汀片作为一种有效的2型糖尿病治疗药物,具有良好的安全性和耐受性。在使用过程中仍需关注个体差异和可能的不良反应,保持与医生的良好沟通,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1008人
2025-10-08 10:37:41
蝌蚪双效片 Vegaforce 超级蝌蚪双效片-印度蝌蚪双效片 Vegaforce 超级蝌蚪双效片 Sildenafil with Dapoxetine
伟哥(Sildenafil)的注意事项、功效作用、不良反应
导读:伟哥(Sildenafil)的注意事项、功效作用、不良反应,伟哥(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。伟哥(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伟哥(Sildenafil),也被称为西地那非,是一种用于治疗阳痿和男性勃起功能障碍的药物。它是一种磷酸酯酶5抑制剂,通过放松血管壁上的肌肉,增加血液流入阴茎的量,从而帮助男性获得和维持勃起。此外,伟哥还可以作为一种辅助剂用于早泄患者,帮助延长时间,提高性生活的满意度。下面将介绍伟哥的注意事项、功效作用和不良反应。 1. 注意事项 在服用伟哥之前,应该注意以下几点: 1.1 使用前咨询专业医生:伟哥是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在使用伟哥之前,应该咨询专业的医生,了解自己是否适合使用该药物以及正确的剂量。 1.2 不宜与其他药物混合使用:伟哥不应与含有硝酸盐的药物一起使用,因为这种组合可能导致血压下降而引发严重的不良反应。因此,在使用伟哥之前,应告知医生正在使用的其他药物。 1.3 不适合所有人:伟哥并不适用于每个有勃起问题的男性。一些患有心脏病、高血压、肾脏问题或视力问题的人可能不能安全地使用伟哥。因此,医生将评估每个患者的健康状况,并确定是否适合使用伟哥。 2. 功效作用 伟哥对阳痿和男性勃起功能障碍的治疗具有显著的功效。它通过以下方式发挥作用: 2.1 放松血管壁:伟哥抑制肌肉磷酸酯酶5的活性,使血管周围的平滑肌松弛,从而增加血液流入阴茎的量。这种血液流入的增加,促使阴茎充血并勃起。 2.2 维持勃起:伟哥可以帮助男性维持较长时间的勃起,改善勃起的硬度和持久性。这可以提高性生活的质量,增强性满意度。 2.3 辅助早泄治疗:除了治疗阳痿,伟哥也可以用作早泄患者的辅助治疗。它可以延长性交时间,延迟射精,提高性生活的持久度和满意度。 3. 不良反应 尽管伟哥在治疗阳痿和勃起功能障碍方面表现出色,但也可能导致一些不良反应。以下是一些常见的不良反应: 3.1 面部潮红:伟哥可能导致面部发热和潮红感,这是由于血管扩张引起的。这种现象通常是暂时的,不会造成严重问题。 3.2 头痛和头晕:一些使用伟哥的人可能会感到头痛或头晕。这可能是由于血压下降所致,通常在药物代谢后逐渐减轻。 3.3 消化不良:伟哥也可能引起消化不良,包括胃部不适、恶心和腹泻。这些不良反应通常是短暂的,并随着药物在体内的代谢而缓解。 3.4 视力问题:极少数人可能在使用伟哥后出现视力问题,如模糊视或视觉偏差。这种情况应该立即向医生报告,以便作出进一步评估和处理。 伟哥是一种常用的治疗阳痿和男性勃起功能障碍的药物。在使用伟哥之前,一定要咨询医生并遵循其指导。尽管伟哥具有显著的功效,但也存在一些不良反应,因此需要谨慎使用。对于那些服用伟哥后出现严重不良反应或不适应其使用的人,应立即停止使用并咨询医生。
已帮助人数1364人
2025-10-08 10:35:37
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。