欢迎来到搜医药!
首页 舒尼替尼 Sunitinib 舒尼替尼上市时间是哪一年

舒尼替尼上市时间是哪一年

搜医药
搜医药
阅读量:1042
2025-08-06 15:33:50

舒尼替尼上市时间是哪一年,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。

舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,最初被批准用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌、神经内分泌瘤以及肝癌。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长信号,有效提高了患者的生存率和生活质量。本文将深入探讨舒尼替尼的上市时间及其在不同癌症治疗中的应用。

1. 舒尼替尼的上市时间

舒尼替尼于2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗胃肠间质瘤和肾细胞癌的首选药物之一。这一批准标志着靶向治疗领域的一个重要里程碑,为许多患者带来了新的希望。

2. 舒尼替尼与胃肠间质瘤的治疗

胃肠间质瘤是一种罕见的肿瘤,其治疗历来面临挑战。舒尼替尼的上市使得医生和患者在治疗选择上多了一种有效的工具。研究显示,舒尼替尼能够显著延缓疾病进展,提高患者的生存率,成为GIST治疗的标准疗法之一。

3. 舒尼替尼在肾癌中的应用

在肾细胞癌的治疗中,舒尼替尼同样发挥了重要作用。其靶向作用对肿瘤血管生成有显著抑制效果,帮助改善肾癌患者的预后。多项临床试验证实,舒尼替尼的使用能够提高患者的客观缓解率和无进展生存期,成为晚期肾癌患者的重要治疗选择。

4. 扩展适应症:神经内分泌瘤与肝癌

随着研究的深入,舒尼替尼的适应症逐渐扩展。近年来,它被批准用于某些类型的神经内分泌瘤以及肝癌的治疗。对于这些肿瘤类型的患者,舒尼替尼同样显示出良好的疗效,进一步巩固了其在临床肿瘤治疗中的地位。

总体来看,舒尼替尼的上市时间为2006年,标志着一种新型肿瘤治疗药物的问世。通过其在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤及肝癌等多种肿瘤中的应用,舒尼替尼为患者提供了有效的治疗选择,提升了生存机会。随着更多研究的开展,舒尼替尼在肿瘤治疗领域的应用前景将更加广阔。

相关药讯
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼副作用及解决办法
舒尼替尼副作用及解决办法,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗一些特定类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤以及某些类型的肝癌。尽管舒尼替尼能够有效抑制肿瘤生长,但使用此药物也可能导致多种副作用。本文将详细讨论舒尼替尼的常见副作用及其相应的解决办法,以帮助患者更好地应对治疗过程中的挑战。 1.消化系统副作用 舒尼替尼的患者常常会经历上腹不适、恶心和食欲下降等消化系统问题。这些症状可能影响患者的生活质量,需及时处理。为缓解这些不适,可以采用分餐制,少食多餐,并选择易消化的食物。此外,医生可能会建议使用一些抗恶心药物,以帮助减轻恶心感。 2.皮肤反应 使用舒尼替尼后,一些患者可能出现皮疹、干燥、痤疮和指甲变脆等皮肤反应。这些症状虽通常是轻微的,但在严重情况下可能会影响患者的治疗。保持皮肤的清洁和滋润,使用温和的无香料洗护产品,有助于减少皮肤不适。如果皮肤反应严重,应及时向医生咨询,可能需要调整药物剂量或更换治疗方案。 3.疲劳和乏力 疲劳和乏力是舒尼替尼治疗中常见的副作用,严重时可能影响患者的日常活动。应对这些症状的方法包括合理安排作息时间,保证充足的睡眠和休息。同时,可通过适量的锻炼来改善体力,应避免过度劳累。如症状持续严重,患者应与医疗团队沟通,以寻找合适的应对措施。 4.血液学异常 舒尼替尼可能导致血小板、白细胞或红细胞减少,这可能增加感染及出血的风险。定期进行血常规检查,可以及时发现和管理这些潜在问题。在发现血液学异常后,医生可能会建议暂停用药、调整剂量或进行对症治疗,确保患者的安全和健康。 通过本文的介绍,希望能够帮助舒尼替尼治疗的患者了解常见副作用及其应对办法。及时与医疗团队沟通,积极采取措施,可以帮助患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。在治疗期间,患者应始终关注自身的身体反应,并寻求专业的医学支持。
已帮助人数1333人
2025-11-01 13:56:14
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
靶向药舒尼替尼可以医保报销吗
靶向药舒尼替尼可以医保报销吗,舒尼替尼(Sunitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。靶向药舒尼替尼是治疗多种肿瘤的重要药物,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。患者在治疗时常常关心一个问题:舒尼替尼是否可以通过医保报销?本文将对此进行深入探讨。 1. 舒尼替尼的药物概述 舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服靶向治疗药物,主要用于对抗多种恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,产生治疗效果。舒尼替尼被广泛应用于胃肠间质瘤、肾细胞癌、以及某些类型的神经内分泌肿瘤等,为患者带来了新的希望。 2. 医保政策的现状 在中国,药物的医保报销政策受到国家和地方政府的双重影响。一般而言,列入医保目录的药物可以获得相应的报销。舒尼替尼自上市以来,其价格相对较高,使得患者在负担费用方面压力较大,因此,能否纳入医保目录成为了关键问题。 3. 舒尼替尼的医保报销情况 截至目前,舒尼替尼在部分地区和特定适应症下进过医保报销的审批,但具体情况因地区而异。例如,在一些大城市或经济条件较好的地区,胃肠间质瘤患者可能能够申请到报销。肾癌、神经内分泌瘤等适应症的医保覆盖情况就相对复杂,患者需详细咨询当地的医保经理或医院。 4. 未来的发展方向 随着医疗政策的不断发展以及公众对抗癌药物需求的增加,靶向药物的医保覆盖范围有望扩大。患者可以通过积极参与临床试验、申请特批以及向政府机构反馈需求等方式,促进药物的医保报销进程。同时,医保覆盖的改善也离不开发药厂商与相关部门的沟通与合作。 综上所述,靶向药舒尼替尼的医保报销情况仍需根据具体地区和适应症来判断。患者在使用此药物时,建议与专业医生和医保部门进行沟通,以获取最新的信息和支持。希望未来能有更多的患者能通过医保获得必要的治疗,改善他们的生活质量。
已帮助人数923人
2025-11-01 11:44:21
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼吃多久就要停
舒尼替尼吃多久就要停,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗癌药物,常用于治疗多种肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌。患者在使用舒尼替尼治疗时,往往会关注该药物的服用时间及停药时机。本文将探讨舒尼替尼的服用周期和停药指征。 1. 舒尼替尼的服用周期 舒尼替尼的标准治疗方案通常是一个周期性给药的方式,具体为每日口服一次,持续四个星期后停药两周。这种“四周用药,两个星期停药”的方案可以帮助患者在治疗过程中平衡药物的疗效和副作用,进而优化治疗效果。根据患者的具体情况,这一周期可能会有所调整,因此与医生沟通以获得个性化建议尤为重要。 2. 疗效评估的时机 在使用舒尼替尼的过程中特别需要关注疗效的评估。通常情况下,医生会在治疗的第六周到第八周之间安排影像学检查,以确定肿瘤的反应情况。如果效果良好,可能会继续治疗;反之,则需考虑调整方案或必要的停药。 3. 不良反应与停药指征 舒尼替尼虽有显著的抗肿瘤效果,但也可能引发多种副作用,如疲乏、高血压、皮肤反应等。当患者出现严重不良反应时,医生会建议灵活调整用药方案,甚至考虑短期停药。在这种情况下,监测患者的状况至关重要,以确保患者的健康得到保障。 4. 维持治疗与长期管理 部分患者在经过初始治疗后可能会进入维持治疗阶段,即采取较低剂量的舒尼替尼维持疗效。这种情况下,药物的使用时间可能会大幅延长,但仍需遵循医生的指导。同时,定期进行检查和评估,可以及时发现潜在的问题,从而调整治疗策略。 总的来说,舒尼替尼的使用时间和停药选择需根据个体患者的反应和身体状况来决定。患者应与专业医疗团队密切合作,共同制定最合适的治疗方案,以降低风险、提高疗效,改善生活质量。
已帮助人数1298人
2025-11-01 10:28:25
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼用药方案
舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼通过抑制肿瘤生长相关的信号通路,有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率和生活质量。本文将对舒尼替尼的用药方案进行详细探讨,包括适应症、剂量与给药周期、合并用药注意事项以及不良反应管理。 1. 适应症与治疗效果 舒尼替尼被广泛应用于治疗多种肿瘤。其中,对于胃肠间质瘤(GIST),舒尼替尼是标准的二线治疗药物,适用于那些对伊马替尼(Imatinib)耐药或无法耐受的患者。对于肾细胞癌,舒尼替尼被推荐为一线治疗药物,尤其适合年龄较大或肿瘤负荷较高的患者。此外,其在神经内分泌瘤和肝癌中的应用研究也显示出一定的疗效。 2. 剂量与给药周期 舒尼替尼的标准剂量通常为每日50毫克,通常以4周为一个治疗周期,随后休息2周。根据患者的耐受情况和治疗反应,医生可能会调整剂量。在使用过程中,定期的影像学检查和生化指标评估是必要的,以便及时调整治疗方案。 3. 合并用药注意事项 在使用舒尼替尼的过程中,如果患者同时服用其他药物,如抗生素、抗癫痫药物和心血管药物等,需谨慎评估其相互作用。某些药物可能影响舒尼替尼的代谢,导致其血药浓度发生变化。因此,在制定用药方案时,医生需仔细审查患者的完整用药历史,并尽量减少药物间的相互作用。 4. 不良反应管理 舒尼替尼的常见不良反应包括疲劳、高血压、皮疹和口腔溃疡等。这些不良反应通常是轻至中度的,但在部分患者中可能会导致治疗中断。因此,建议定期监测患者的血压及肝肾功能,并根据不良反应的出现情况进行适当的干预。例如,针对高血压患者,可以采用降压药物来控制血压水平,确保舒尼替尼的顺利应用。 总结而言,舒尼替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在多种癌症的治疗中发挥着重要作用。合理的用药方案、监测与管理不良反应,能够显著提高患者的治疗效果和生活质量。因此,医生应根据个体差异制定个性化的用药计划,以达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1155人
2025-11-01 08:46:09
最新药讯
利伐沙班 Rivaroxaban-拜瑞妥,Xarelto,利伐沙班片
利伐沙班片20毫克说明书
导读:利伐沙班片20毫克说明书,利伐沙班(Rivaroxaban)主要疗效包括:1.预防深静脉血栓:利伐沙班可用于预防深静脉血栓的形成。2.肺栓塞的预防:对于那些有潜在肺栓塞风险的患者,利伐沙班也可用于预防肺栓塞的发生。3.缓解房颤:利伐沙班对于患有非瓣膜性心房颤动的患者具有抗凝血作用,可以降低卒中和栓塞的风险。4.治疗静脉血栓栓塞症:在DVT和肺栓塞的治疗中,利伐沙班也可以用作抗凝血治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种直接口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成,如深静脉血栓(DVT)及肺栓塞(PE)等血栓相关疾病。本文将对利伐沙班片20毫克的使用说明进行详细介绍,以帮助患者更好地理解其适应症、剂量、注意事项及可能的不良反应。 1. 使用适应症 利伐沙班主要用于成人患者的以下适应症:治疗深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE),以及预防因手术引起的静脉血栓形成。它还可用于预防心房颤动患者的卒中及系统性栓塞事件。因此,利伐沙班具有广泛的临床应用价值。 2. 剂量与用法 利伐沙班片20毫克的推荐剂量通常为每天一次,宜随同食物服用,以增加其吸收效果。在治疗方案中,具体的剂量和疗程应遵循医生的建议,根据患者的具体病情及风险评估进行合理调整。开始治疗前,务必与医生充分沟通。 3. 注意事项 在使用利伐沙班时,患者需要注意自身的健康状况及既往病史,如肝肾功能异常、出血倾向等。此外,患者还应避免同时使用其他抗凝药物,除非在医生指导下进行。若出现出血、肝功能异常等不适症状,应及时就医复查。 4. 不良反应 利伐沙班的常见不良反应包括出血现象、贫血、肝酶升高等。虽然大多数患者能够耐受此药物,但在服用期间仍需定期监测相关指标,确保用药安全。若出现严重不良反应,患者应立即停药并咨询医生。 综上所述,利伐沙班片20毫克是一种有效的抗凝药物,具有明确的适应症和相对易于服用的特性。患者在使用时应遵循医嘱,定期检查,注意不良反应,从而更安全、有效地进行抗凝治疗。
已帮助人数1455人
2025-11-05 13:03:28
舒巴坦钠度洛巴坦钠 sulbactam and durlobactam-Xacduro
舒巴坦钠度洛巴坦钠的作用功效及副作用
导读:舒巴坦钠度洛巴坦钠的作用功效及副作用,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)是一种新型的抗生素组合,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。近年来,随着多重耐药细菌的增加,该药物的研发与应用引起了广泛关注。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的作用功效和可能的副作用进行详细阐述。 1. 药物组成及机制 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,可以增强其他抗生素对细菌的抗菌活性。度洛巴坦钠则是新一代的广谱抗生素,具有良好的抗菌活性,尤其是在对付耐药性细菌方面。两者结合,可以有效对抗多种耐药菌株,尤其是鲍曼不动杆菌,这种细菌常在医院环境中引起严重的感染,为患者带来威胁。 2. 适应症 舒巴坦钠度洛巴坦钠主要适用于医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗。研究表明,该药物对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株具有显著的治疗效果,帮助患者迅速控制感染,降低病死率和并发症的发生。 3. 临床效果 在临床应用中,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗耐药性细菌感染方面展现出良好的疗效,尤其是在重症监护病房的患者中。使用该药物后,患者肺部感染的临床症状明显改善,影像学检查也显示炎症减轻。此外,与其他传统抗生素相比,舒巴坦钠度洛巴坦钠的耐药性发生率更低,使其成为一线治疗的有效选择。 4. 副作用 尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠在临床应用中表现出良好的疗效,但仍可能存在一定的副作用。常见的副作用包括胃肠道不适、皮疹及过敏反应等。少数患者可能出现肝功能异常或血液系统异常。在使用该药物时,临床医生需密切关注患者的身体反应,及时调整治疗方案。 舒巴坦钠度洛巴坦钠作为治疗医院获得性细菌性肺炎的有效药物,其独特的药理机制和良好的临床效果使其成为 clinicians 在面对多重耐药感染时的可行选择。治疗过程中应关注药物的副作用,确保患者安全。
已帮助人数902人
2025-11-05 13:02:16
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼使用说明书
导读:克唑替尼使用说明书,克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼是一种用于治疗特定类型肺癌的药物,主要针对那些具有ALK基因重排或ROS1基因重排的非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍克唑替尼的使用说明,包括适应症、剂量、注意事项等内容,以帮助患者更好地理解该药物的使用。 1. 适应症 克唑替尼主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些存在ALK基因重排或ROS1基因重排的患者。这些基因变异通过促进癌细胞的生长和存活而影响患者的病情。克唑替尼通过抑制这些异常的酶活性,从而起到治疗效果。 2. 剂量与用法 克唑替尼的推荐剂量通常为每日两次,口服食用,药物应按医生的处方严格服用。患者应根据体重和耐受情况适当调整剂量。在开始治疗之前,医生会进行基因检测,以确认患者是否适合使用克唑替尼。 3. 不良反应 和任何药物一样,克唑替尼也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳以及视觉障碍等。有些患者可能会经历肝功能异常、肺炎或QT间期延长等更严重的反应。因此,患者在服用期间必须定期监测健康状况,并及时向医生报告不适症状。 4. 注意事项 患者在使用克唑替尼之前,应告知医生自身的既往病史、正在使用的其他药物及过敏情况。同时,应避免在治疗期间怀孕,以减少对胎儿的潜在风险。监测药物与其他药物的相互作用也相当重要,某些药物可能会影响克唑替尼的药代动力学。 克唑替尼作为针对特定基因重排的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应与医生密切合作,确保安全有效地管理治疗方案与潜在的副作用。希望本文能够为患者提供所需的基本信息,帮助其在治疗过程中做出明智的决策。
已帮助人数898人
2025-11-05 13:00:18
绿P Sildenafil with Dapoxetine-Super P-Force,印度绿P,印度绿P果冻,绿P果冻,超级万艾可双效片,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force
印度超级蓝钻双效片的注意事项,功效作用,不良反应
导读:印度超级蓝钻双效片的注意事项,功效作用,不良反应,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)的副作用主要包括轻度头痛、恶心、疲倦,还可能引起晕厥、头晕或眼压升高。这些症状通常较轻,并且持续时间短暂,很快就会消失。但由于个体差异,不良反应的表现可能不同。如果出现无法忍受的症状,建议及时就医。印度超级蓝钻双效片是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这种双效片通过增强性欲望和延长勃起时间,提高男性的性表现。本文将详细介绍蓝钻双效片的注意事项、功效与作用以及可能的不良反应。 1. 注意事项 使用蓝钻双效片前,患者应咨询医生,尤其是有心血管疾病、肝肾功能障碍、或正在服用其他影响勃起功能或心血管药物的患者。此外,该药物不应与含有硝酸盐的药物同时使用,以免引起血压急剧降低。饮酒可能会减弱药效,使用前应控制酒精摄入量。 2. 功效作用 蓝钻双效片的主要成分西地那非是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可以增加阴茎内的血流,从而帮助勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,有助于延迟射精。这两种成分的结合使得该药物不仅能够有效提高勃起能力,还能有效延长性交时间,改善性生活质量。 3. 不良反应 在使用蓝钻双效片时,可能出现一些不良反应,包括但不限于头痛、面部潮红、消化不良、晕眩、鼻塞等。部分用户可能会经历视觉变化或听力下降等罕见现象。如果有严重的不良反应,如心悸或呼吸困难,应立即停止用药并就医。 4. 总结 印度超级蓝钻双效片通过结合西地那非与达泊西汀,有效地解决了阳痿和早泄的问题,为男性提供了更为完整的性功能支持。在使用该药物时,需遵循医生的指导,关注可能出现的副作用,以确保安全且有效地改善性生活。
已帮助人数1164人
2025-11-05 12:57:40
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。