胃肠胰内分泌肿瘤（Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors, GEP-NETs）是一类源自胃肠道和胰腺的神经内分泌细胞的肿瘤。这类肿瘤的特征是分泌多种激素，可能导致一系列内分泌紊乱，影响机体的正常功能。由于其相对较低的发病率和不同的生物学行为，胃肠胰内分泌肿瘤的治疗和预后因个体差异而异。本文将探讨这类肿瘤的可治愈性及其影响因素。 一、肿瘤类型及特征 胃肠胰内分泌肿瘤根据其细胞的起源和生长特性可以分为多种类型，包括胰腺神经内分泌肿瘤、肠道神经内分泌肿瘤等。不同类型的肿瘤在生物学行为、增殖速度、激素分泌等方面存在显著差异。 二、治愈的可能性 1. 早期发现的优势 胃肠胰内分泌肿瘤的治愈可能性与发现时的病期密切相关。如果能够在早期阶段（如局限性病变）发现肿瘤，并进行手术切除，患者有机会实现完全治愈。 2. 手术切除 对于大多数GEP-NETs，手术切除是最有效的治疗方法之一。通过彻底切除肿瘤和周围受影响的淋巴结，很多患者能够实现长期生存和肿瘤消失。 3. 慢性进展型肿瘤 一些GEP-NETs表现出较慢的生长速度，即使在晚期阶段也可能相对稳定。对于这类肿瘤，通过不同的治疗方式（如靶向治疗、化疗或放疗），虽然可能无法完全治愈，但可以有效控制病情，改善生活质量。 三、影响治愈的因素 1. 肿瘤分级 肿瘤的分级（如G1、G2、G3）指示了肿瘤细胞的增殖速度及其恶性程度。通常，低级别（G1）的肿瘤更容易治疗和控制，而高级别（G3）肿瘤则更具侵袭性，治愈的机会相对较低。 2. 肿瘤位置 胰腺神经内分泌肿瘤一般较难完全切除，因为其位置深且与重要脏器关系密切，而胃肠道其他部位的肿瘤相对容易手术。 3. 患者整体健康状况 患者的年龄、基础病及整体健康状况也会影响治疗效果和 hidup质。年轻且健康的患者通常能够承受更多的治疗，同时也有更好的愈后预期。 四、总结 胃肠胰内分泌肿瘤的治愈可能性因个体情况而异。早期诊断和及时手术切除是关键因素。对于进展期肿瘤，虽然治愈的机会较小，但通过综合治疗仍然可以有效控制病情，延长生存期，提高生活质量。因此，对该类肿瘤的研究和早期筛查尤为重要，以期为患者提供更好的治疗方案和预后。

什么是过敏性结肠炎？ 过敏性结肠炎，通常被称为肠道过敏或过敏性肠病，是一种由免疫系统异常反应引起的消化系统疾病。这种疾病常常与特定食物、药物或环境因素的过敏反应相关。患者可能会出现腹痛、腹泻、便秘、恶心、体重减轻等症状。这些症状对患者的生活质量产生严重影响，因此有效的管理和治疗至关重要。 治愈的几率 关于过敏性结肠炎的治愈几率，具体数值会因个体差异、病情严重程度、及时治疗等因素而有所不同。总体来说，以下几方面可以影响治愈的几率： 1. 早期诊断与治疗：早期发现过敏性结肠炎并进行适当的治疗，可以有效减轻症状并可能促进愈合。对于一些患者来说，避免接触过敏原和对症治疗可以达到缓解甚至治愈的效果。 2. 个体差异：每个患者的免疫系统和过敏反应机制不同，因此相同的治疗对不同患者的效果也可能大相径庭。一些患者可能在避免过敏原后症状消失，而另一些患者则可能需要更长时间的治疗。 3. 生活方式的改变：饮食习惯和生活方式的调整在治疗过程中起着重要作用。通过健康的饮食、定期运动以及避免诱因，患者的症状可能显著改善。 4. 长期管理：对于一些慢性病例，可能无法完全治愈，但通过长期管理和定期随访，患者可以有效控制症状，维持良好的生活质量。 结论 总体而言，过敏性结肠炎的治愈几率并没有一个固定的答案，取决于多种因素。早期诊断、适当治疗和个体化管理是提高治愈几率的关键。虽然部分患者可以通过改变生活方式和避免过敏原达成症状缓解，但另一些患者可能需要更长期的治疗和管理。在处理过敏性结肠炎时，患者应与医疗专业人士保持密切联系，以制定适合自己的治疗方案。

什么是皮肤鳞状细胞癌？ 皮肤鳞状细胞癌（Squamous Cell Carcinoma, SCC）是一种起源于皮肤表层（表皮）鳞状细胞的恶性肿瘤。它通常出现在暴露于阳光的区域，比如面部、耳部、颈部和手臂，但也可以出现在身体的其他部位。皮肤鳞状细胞癌的风险因素包括阳光暴露、免疫系统抑制、皮肤损伤及一些病毒感染，如人乳头瘤病毒（HPV）。 早期发现的重要性 皮肤鳞状细胞癌在早期阶段通常表现为局部的肿块、溃疡或鳞屑，容易被误认为是其他皮肤问题。由于这种癌症在早期的形态变化相对明显，如果及时发现并进行适当的治疗，完全治愈的可能性较高。早期诊断通常通过皮肤检查、生物活检等方法进行，确诊后，医生会根据病变的大小、深度及病理特征制定治疗方案。 早期治疗方法 早期的皮肤鳞状细胞癌治疗方式主要包括以下几种： 1. 外科切除：如果癌变的面积较小，医生可能决定通过外科手术将肿瘤及其周围健康组织一并切除。这种方法在早期阶段通常能够完全治愈。 2. 局部治疗：对于一些表浅的情况，医生可能会选择局部治疗，如化学药物涂抹或光动力疗法。这样的治疗方式致力于破坏癌细胞而不伤害周围的正常组织。 3. 冷冻治疗：通过液氮冷冻癌变区域，也是有效的治疗手段之一，特别适用于小面积的表面癌。 治愈的可能性 皮肤鳞状细胞癌在早期阶段具有较高的治愈率。研究表明，早期发现并采取适当的治疗措施后，患者的五年生存率可以超过90%。治疗效果也受到个体差异、肿瘤的位置及病人的整体健康状况等因素的影响。 预防与随访 预防皮肤鳞状细胞癌的关键在于避免阳光的过度暴露和坚持定期的皮肤检查。特别是对于高风险人群，如白肤人群、曾有皮肤癌病史者，定期的专业检查显得尤为重要。一旦发现皮肤有疑似变化，应及时就医。 总体来看，在早期阶段，皮肤鳞状细胞癌是可以完全治愈的。因此，增强公众对皮肤健康的意识，鼓励定期检查，能够帮助更多的人早期发现并战胜这种疾病。

尿毒症是指由于肾功能严重损害，导致体内毒素积聚引发的一系列症状和并发症。这种情况常见于慢性肾病（CKD）的终末期，也可因急性肾功能衰竭而发生。尿毒症患者必须谨慎管理其健康状况，以减轻症状和改善生活质量。面对尿毒症是否能够完全治愈的问题，我们需要从多个角度来审视。 一、尿毒症的病因与机制 尿毒症的形成通常与肾脏的功能下降有关。肾脏负责过滤血液中的废物和多余的液体，当其功能受损时，体内的毒素（如尿素、肌酐等）便会逐渐积累，导致尿毒症的发生。常见的导致肾功能衰竭的原因包括高血压、糖尿病、肾小管疾病、肾小球疾病，以及长期使用某些药物或毒物的损害等。 二、尿毒症的治疗方法 目前，对于尿毒症的治疗主要是针对其症状进行管理和治疗，而非完全治愈。例如： 1. 透析治疗：透析是尿毒症患者常用的一种治疗方式，分为血液透析和腹膜透析，旨在通过人工方法替代肾脏的过滤功能，以清除体内的毒素和多余的水分。 2. 肾移植：对于一些适合的尿毒症患者，肾移植可以提供更接近正常肾功能的治疗手段。肾移植虽然可以改善生活质量和延长生命，但并非所有患者都适合进行此项手术。 3. 药物治疗：尿毒症患者可能需要使用降压药、药物以控制血糖、促进红细胞生成等，以调节并发症和改善症状。 三、是否可以完全治愈？ 尿毒症的完全治愈在现阶段是一个相对复杂的课题。对于已有慢性肾脏病患者的尿毒症，通常难以完全逆转。虽然通过规范治疗和管理，患者可以有效控制病情，减缓病程的进展，提高生活质量，但完全恢复肾功能的可能性较小。 而在急性肾损伤的情况下，如果能够及时诊断并采取适当治疗，部分患者的肾功能是有可能完全恢复的。 四、预防与管理 虽然尿毒症的完全治愈存在困难，但通过积极的预防措施和日常管理，患者可以有效降低患病风险和病情加重的可能性。以下为一些建议： 1. 定期体检：早期发现肾功能异常，便于及时干预。 2. 健康饮食：控制盐分和蛋白质摄入，注意营养均衡。 3. 保持良好生活方式：定期锻炼，保持健康体重，戒烟限酒。 4. 管理慢性病：对于有高血压、糖尿病等慢性疾病的患者，应进行积极控制，以防止对肾脏的进一步损害。 结论 尿毒症患者是否可以完全治愈，取决于多种因素，包括病因、病程以及患者的整体健康状况。虽然完全治愈的可能性有限，但通过适当的医疗干预与生活方式管理，许多患者仍然能够过上相对正常和有质量的生活。随着医学的发展，未来可能会有更多创新的治疗手段出现，进一步改善尿毒症患者的预后。因此，患者应与医生密切合作，制定符合自身状况的个性化治疗方案。

中粒细胞减少症（Neutropenia）是一种血液疾病，其特征是体内中粒细胞数量减少。中粒细胞是白细胞的一种类型，主要负责抵抗感染和保护身体免受病原体的侵害。当中粒细胞数量低于正常范围时，患者可能会面临更高的感染风险，导致各种健康问题。本文将探讨中粒细胞减少症的病因、治疗选项以及是否能够治愈。 中粒细胞减少症的病因 中粒细胞减少症可以由多种因素引起，主要包括： 1. 骨髓抑制：药物（如化疗药物、某些抗生素和抗精神病药物）或疾病（如白血病、再生障碍性贫血）可能抑制骨髓的功能，导致中粒细胞生成减少。 2. 感染：一些病毒感染（如HIV、肝炎病毒）可以影响骨髓，导致中粒细胞数量下降。 3. 自身免疫疾病：如系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病可能导致机体错误地攻击自身的血细胞，造成细胞减少。 4. 营养缺乏：缺乏维生素B12、叶酸或铜等营养成分，也可能干扰白细胞的生成。 5. 遗传因素：某些遗传性疾病（如先天性中粒细胞减少症）会使患者天生中粒细胞数量不足。 治疗选项 中粒细胞减少症的治疗方法通常取决于病因和患者的具体情况。常见的治疗方法包括： 1. 药物治疗：对于由药物引起的中粒细胞减少症，医生可能会调整或更换药物。某些情况下，使用生长因子（如重组人粒细胞集落刺激因子G-CSF）可以刺激骨髓产生更多的中粒细胞。 2. 输血：在严重病例中，可能需要通过输血来提升血液中的细胞数量，减少感染风险。 3. 抗感染治疗：预防性使用抗生素可以帮助降低感染风险，尤其是在中粒细胞数量显著降低的患者中。 4. 营养补充：如果中粒细胞减少症与营养缺乏有关，补充相应的维生素或矿物质可能会有所帮助。 5. 治疗基础疾病：如果中粒细胞减少症是由其他疾病引起的，治疗基础疾病往往是恢复中粒细胞正常水平的关键。 是否能治愈 中粒细胞减少症是否能够治愈取决于其具体原因。如果是暂时性的、由药物或短期感染引起的中粒细胞减少，通常可以通过适当的治疗和监测恢复正常。而对于一些长期存在的或由遗传因素引起的病例，虽然可能无法完全治愈，但通过合理的管理和治疗，患者仍然可以过上相对正常的生活。 总的来说，中粒细胞减少症能够治愈与否是一个复杂的问题，关键在于识别病因并采取适当的治疗。早期诊断、及时干预以及与医疗团队的密切合作，对于提高患者的生存质量和预后至关重要。患者在面对此病时，应积极与医生沟通，了解自己的状况以及可行的治疗方案。

新冠病毒（SARS-CoV-2）和流感病毒（病毒性流感的主要病因）都是能够引起呼吸道感染的病毒，但它们在传播方式、症状表现、潜伏期、病程以及公共卫生影响等方面存在显著的差异。以下是对这两种病毒的详细比较。 1. 病毒类型 新冠病毒是一种冠状病毒，而流感病毒则属于正黏病毒科。两者的结构和遗传物质存在明显差异，导致它们在生物学特性和传播机制上有所不同。 2. 传播方式 新冠病毒主要通过呼吸道飞沫传播，也可以通过空气中的气溶胶传播。此外，通过接触被污染的表面然后触摸口鼻眼等途径也可以传播。而流感病毒同样是通过飞沫传播，但对于环境的存活能力较弱，通常在表面上的存活时间比新冠病毒要短。 3. 潜伏期与传染性 新冠病毒的潜伏期通常为2至14天，平均为5到6天。而流感的潜伏期较短，通常为1至4天，平均为1.4天。新冠病毒在症状出现前就具有传染性，尤其是在感染者症状轻微或无症状时，这使得控制其传播更加困难。 4. 症状表现 新冠感染的症状包括但不限于发热、干咳、乏力、肌肉或关节疼痛、嗓子痛、丧失嗅觉或味觉，以及严重时可能引起呼吸困难和肺炎等。而流感的症状则包括高烧、头痛、肌肉酸痛、喉咙痛、咳嗽等，通常起病较急，发热较高。值得注意的是，新冠病毒还可能引发一些长期健康问题，如“长新冠”，这在流感中并不常见。 5. 疫苗与治疗 针对流感的疫苗已普遍使用多年，每年根据流感病毒的变化进行调整。而新冠疫苗的研发相对较新，虽然已经取得了显著的进展，并被迅速投入使用，但其变异株的出现使得疫苗的有效性也在不断被考验。此外，治疗方面，流感可以使用抗病毒药物如奥司他韦等，而针对新冠的治疗药物仍在研究和开发之中，并且效果因个体差异而异。 6. 公共卫生影响 新冠病毒的全球大流行对公共卫生系统造成了前所未有的压力，并导致了数百万人失去生命。其影响范围广泛，不仅影响到医疗系统，还对经济、教育和社会生活产生了深远的影响。而流感虽然每年也会造成大量感染和死亡，但其整体影响力和波及范围相对较小。 总结 虽然新冠感染与流感在传播和症状上存在一些相似之处，但它们在病毒特性、潜伏期、传播性、临床表现、疫苗可用性及公共卫生影响等方面的差异，使得两者在应对策略上有着显著不同。在应对新冠疫情的过程中，我们需要继续加强对病毒的监测和研究，提升公众的卫生意识，以减少病毒传播和感染风险。同时，疫苗接种是预防和控制这两种疾病的重要措施。

感冒是一种常见的病毒感染，通常表现为鼻塞、喉咙痛、咳嗽、打喷嚏等症状。虽然感冒通常不是一种严重的疾病，但它可能会让人感到非常不适。在感冒期间，人们常常会听到“多喝水”这一建议。那么，感冒时真的需要多喝水吗？答案是肯定的。 1. 保持水分平衡 感冒时，身体的免疫系统正在与病毒作斗争，这可能导致身体的水分流失。在发烧、流汗、呕吐或腹泻等情况下，身体对水分的需求会增加。充分的水分摄入有助于保持身体的水分平衡，防止脱水。这对于身体的正常运作至关重要。 2. 缓解症状 喝水可以有效缓解感冒引起的不适症状。比如，充分的水分可以帮助稀释喉咙中的粘液，减轻喉咙痛。同时，喝热水或温热的饮料（如姜茶、热汤）能够舒缓咽喉，减轻咳嗽，有助于提高舒适度。 3. 促进排毒 随着病毒感染，体内的毒素也会有所增加。喝水有助于通过尿液和汗液排除这些毒素，从而促进身体的康复。此外，水分能够支持肾脏正常运作，让体内的代谢废物更有效地排出。 4. 支持免疫系统 适量的水分摄入对于免疫系统的正常运作也是必要的。研究表明，充足的水分能够帮助细胞的生理功能，包括免疫细胞的活动，从而提高身体抵抗病毒的能力。 结论 感冒时确实需要多喝水。摄入适量的水分不仅可以保持身体的水分平衡，缓解症状，还可以支持免疫系统、促进排毒。因此，感冒患者应该注意多喝水，选择温热、清淡的液体，如开水、汤类或是水果饮料。同时，也要注意平衡饮食，补充充足的营养，以帮助身体恢复。 当然，若感冒症状严重或持续不退，建议及时就医获取专业的指导和治疗。希望大家都能保持健康，远离感冒！

间质性肺病（Interstitial Lung Disease, ILD）是一组肺部疾病，主要特征是肺间质的炎症和纤维化。这类疾病会导致肺功能下降，影响患者的呼吸能力，严重者甚至危及生命。间质性肺病的管理需要综合多学科的合作，以降低症状、改善生活质量和延缓疾病进展。本文将探讨间质性肺病的诊断、治疗及日常管理策略。 一、疾病的诊断 间质性肺病的早期诊断至关重要，通常包括以下几个方面： 1. 病史与症状评估：医生需详细询问患者的病史，包括职业暴露、家族史及相关症状，如持续咳嗽、呼吸困难和胸痛。 2. 影像学检查：高分辨率CT（HRCT）扫描是诊断间质性肺病的重要工具，能够清晰显示肺组织的改变，对疾病的分类和程度评估有重要意义。 3. 肺功能测试：通过肺功能检查评估患者的通气与扩散功能，对了解疾病影响程度提供依据。 4. 组织活检：在某些情况下，组织活检可能是必要的，以便确诊特定类型的间质性肺病，如特发性肺纤维化（IPF）。 二、治疗方法 间质性肺病的治疗方案取决于具体病因和临床表现，主要包括以下几种方法： 1. 药物治疗： 抗纤维化药物：如吡非尼酮（Pirfenidone）和尼达尼布（Nintedanib），已被证明可延缓特发性肺纤维化患者的病程。 免疫抑制剂：对某些类型的间质性肺病，如结缔组织病相关的ILD，可能会使用免疫抑制剂如类固醇或其他免疫调节药物。 2. 氧疗：对于有低氧血症的患者，持续鼻导管吸氧或便携式氧气设备可显著改善生活质量。 3. 肺康复：个性化的肺康复计划包括锻炼、营养管理和心理支持，能够帮助患者改善功能状态和心理健康。 4. 肺移植：对于重症患者，肺移植可能是唯一的治愈手段，但适合性评估非常重要。 三、日常管理与健康教育 患者的日常管理同样重要，以下是一些关键策略： 1. 戒烟：吸烟是促进肺部疾病进展的重要因素，所有患者都应戒烟。 2. 预防感染：患者应定期接种流感疫苗和肺炎疫苗，避免感染引发的并发症。 3. 定期随访：建议患者每3至6个月进行一次随访，监测肺功能及症状变化，及时调整治疗方案。 4. 健康教育：提高患者及其家属对疾病的理解，帮助他们识别症状变化并有效应对，增强患者的自我管理能力。 5. 心理支持：间质性肺病的患者常伴有焦虑和抑郁情绪，心理支持和抚慰也是管理中的重要组成部分。 结论 间质性肺病的管理是一项复杂而长期的任务，需结合多学科的努力，制定个体化的治疗和管理方案。通过早期诊断和合理的治疗，患者可以在一定程度上改善症状、提高生活质量、延缓疾病的进展。了解疾病、配合治疗以及关注心理健康，是每位患者迎战间质性肺病的重要武器。

恶病质（Cachexia）是一种与多种慢性疾病相关的复杂病理状态，常见于癌症、心脏病、慢性呼吸道疾病和艾滋病等。这一状态不仅导致体重显著下降，还会引发肌肉萎缩、无力和营养不良等一系列症状，其生化指标的变化能够为诊断和管理恶病质提供重要信息。 1. 白蛋白 白蛋白是一种由肝脏合成的重要蛋白质，主要负责维持血浆胶体渗透压和运输多种物质。在恶病质患者中，白蛋白水平常常下降，其浓度可以反映身体的营养状态和肝脏功能。低白蛋白血症往往与炎症反应和慢性疾病负荷相关。 2. C-反应蛋白 (CRP) C-反应蛋白是一种由肝脏产生的急性期反应蛋白，其水平在炎症或感染时显著上升。恶病质患者中，CRP水平通常升高，反映了慢性炎症状态的存在。CRP不仅可以作为恶病质的生化标志物，也可以用于评估其严重程度和与其他疾病的相关性。 3. 前白蛋白 前白蛋白是一种短半衰期的蛋白质，其水平受营养状况和疾病状态的影响较大。与白蛋白相比，前白蛋白对判别患者的营养水平更为敏感。在恶病质患者中，前白蛋白的降低可以提示营养摄入不足和消耗加速。 4. 肌酸酐 肌酸酐是肌肉代谢的产物，通常用来反映肌肉质量。在恶病质中，肌酸酐水平的下降可以表明肌肉的丧失，尤其是在癌症相关的恶病质中，肌肉质量下降与病情的恶化密切相关。 5. 氨基酸谱 恶病质还会导致氨基酸代谢的改变，常常表现为某些游离氨基酸（如亮氨酸、异亮氨酸等）的下降。这些氨基酸在身体的代谢过程中起着重要作用，尤其是在蛋白质合成和能量代谢方面。 6. 维生素和矿物质 恶病质患者常常伴随有微量营养素的缺乏，如维生素D、维生素B群及锌等。这些微量元素在免疫功能、细胞代谢及修复中发挥重要作用，其缺乏可能进一步加重恶病质的症状。 结论 恶病质是一种复杂而严峻的临床状态，其生化指标的变化不仅能够帮助临床医生进行诊断和评估病情，还能在治疗过程中提供指导。通过监测白蛋白、CRP、前白蛋白、肌酸酐及氨基酸谱等生化指标，医务人员可以更加准确地识别患者的营养状态和病情进展，从而制定更为个性化的治疗方案，改善患者的生活质量。尽管当前对恶病质的理解逐渐深入，但其机制仍需进一步研究，以寻求更有效的干预和治疗手段。

遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema, HAE）是一种罕见的遗传性疾病，主要由C1抑制素缺乏或功能失常引起。这种疾病导致患者出现反复的、无痛的水肿，通常发生在皮肤、消化道和呼吸道等部位。虽然HAE本身是一种慢性病，但近年来医学研究的进展使得患者对治愈的希望有了新的期待。 HAE的病理机制 HAE的发生主要与体内补体系统的不正常调控有关。C1抑制素是一种关键的蛋白质，其主要作用是抑制补体系统的活化。当C1抑制素缺乏或功能异常时，补体系统无法正常调节，从而导致血浆中某些物质的过度释放，最终引发水肿等症状。根据遗传方式的不同，HAE可以分为几种类型，最常见的是HAE类型I和II。 目前的治疗方法 遗传性血管性水肿的治疗主要集中在缓解症状和预防发作。现有的治疗方法包括以下几种： 1. 急救治疗：对于急性水肿发作，医生通常会使用补体替代疗法（如C1抑制素浓缩剂）或其他药物（如艾美拉肽）来迅速缓解症状。 2. 预防治疗：对于频繁发作的患者，医生可能会建议进行预防性治疗，如长期使用C1抑制素替代疗法、口服避孕药、或某些生物制剂。 3. 新兴疗法：近年来，随着基因疗法和靶向治疗的研究进展，一些新型疗法逐渐进入临床试验阶段。这些疗法旨在直接修复或替代缺陷的基因，提供持久的治疗效果。 治愈的希望 虽然目前还没有获得治愈HAE的特效疗法，治疗手段的不断创新使得患者的生活质量得到了显著改善。以基因疗法和干细胞疗法为代表的前沿研究，正在为HAE提供新的治愈希望。例如，科学家们正在探索 CRISPR 技术在修复或替代导致HAE的遗传缺陷中的应用。这些研究虽然仍处于实验阶段，但其潜力非常巨大。 与此同时，临床试验的开展也为患者提供了参与新疗法研究的机会。参与这些试验的患者可能有机会在未来获得更有效的治疗手段。 结论 虽然遗传性血管性水肿目前尚无疗愈方法，但通过科学研究和技术进步，患者的生活质量得到了有效的改善。未来的基因疗法和创新治疗手段，为HAE患者带来了一线希望。我们期待科学家们的进一步努力，帮助更多患者实现真正的治愈。对于HAE患者而言，积极参与治疗与研究、与医疗团队保持良好沟通，将是管理该病的重要途径。