肺动脉高压(Pulmonary Hypertension, PH)是一种临床病症,其特征是肺动脉内的血压升高,导致肺部和全身的血液循环功能受损。根据世界卫生组织(WHO)的分类,肺动脉高压可分为五个主要类型,涉及多种不同的病因和机制。
肺动脉高压的具体定义是当肺动脉收缩压(PAP)超过 25 mmHg(毫米汞柱)时,或在安静状态下,肺动脉平均压(mPAP)超过 20 mmHg 时,被认为是异常。正常情况下,肺动脉的压力维持在较低水平,以确保血液能够有效地从心脏泵送到肺部进行氧气交换。
肺动脉高压的分类
根据病因和病理生理机制,肺动脉高压可以划分为五大类:
1. 原发性肺动脉高压(PAH):这种类型通常没有明确的病因,可能与遗传或环境因素有关。
2. 继发性肺动脉高压:由于其他疾病引起肺动脉压力升高,如左心病(例如心衰)、慢性肺病(如慢性阻塞性肺病COPD)、肺血栓等。
3. 与肺动脉血栓有关的高压:由肺部血栓或血栓形成导致的肺动脉压力升高。
4. 与其他病症相关的肺动脉高压:如结缔组织疾病(如系统性红斑狼疮)、HIV感染、肝硬化等引起的并发症。
5. 多种病因引起的肺动脉高压:涉及多种因素,病因复杂,通常需要综合治疗。
肺动脉高压的症状
肺动脉高压的症状常常不明显,早期可能表现为呼吸急促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。随着病情进展,患者可能会出现下肢水肿、心悸等表现,严重影响生活质量。
结论
肺动脉高压是一种危及生命的疾病,其早期诊断和及时治疗至关重要。为了有效管理这一病症,患者和医务工作者需要密切关注相关症状并进行定期检查。通过适当的医学干预和生活方式的调整,很多患者能够改善生活质量,并延长生命。
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