急性高原病（Acute Mountain Sickness, AMS）是一种在快速登高至高海拔地区后可能出现的生理反应，通常发生在海拔2500米以上的地方。随着登山和高原旅游的普及，越来越多的人面临高原病的风险。急性高原病的症状包括头痛、恶心、失眠、乏力等。人们常常会问“急性高原病会引起昏迷吗？”这是一个值得深入探讨的问题。 急性高原病的病理机制 急性高原病的发生主要与缺氧相关。高海拔地区空气稀薄，氧气含量降低，导致身体氧气摄入不足，进而引发一系列病理反应。身体在缺氧的情况下，会出现血管扩张、脑血流增加等现象，以试图增加氧气的供应。这种生理变化可以造成大脑的水肿，进一步加重症状。 昏迷的可能性 尽管急性高原病的典型症状并不包括昏迷，但在一些严重的情况下，昏迷是可能发生的。急性高原病的严重程度可以从轻度到重度，重度高原病（即高原肺水肿和高原脑水肿）会导致更为严重的症状。 1. 高原脑水肿（HACE）：这是急性高原病的一种严重形式，表现为意识模糊、协调能力差、异常行为，最终可能导致昏迷。HACE在高海拔区域可导致局部脑组织水肿，压迫脑部神经，严重时危及生命。 2. 高原肺水肿（HAPE）：虽然主要影响肺部，HAPE也可能间接导致低氧状态，从而影响大脑供氧，进而引发神志不清或昏迷。 预防与应对 对于登山者和高原旅行者来说，理解急性高原病及其可能导致的并发症是至关重要的。预防措施包括： 缓慢适应：在高海拔地区停留时间要逐渐增加，避免快速登高。 充足休息与水分：保持身体良好的状态，及时补充水分，以抗衡缺氧带来的不适。 药物预防：在登高前，医生可能会建议使用某些药物（如乙酰唑胺）来预防高原病。 一旦出现急性高原病的症状，特别是伴随着意识模糊、头痛加剧、平衡失调等，应立即停下休息，迅速下降到较低的海拔，并寻求医疗帮助。 结论 急性高原病在重度情况下确实有可能引起昏迷，特别是在发生高原脑水肿或伴随其他严重并发症时。因此，高风险人群在进行高海拔活动时，应具备必要的知识和应对策略，以降低急性高原病带来的健康风险。做好充分准备，合理应对，能够让我们更加安全地享受高原的壮丽风景。

黄斑病是一种影响视力的眼部疾病，尤其是中老年人群体中较为常见。这种疾病主要影响眼球后部的黄斑区，黄斑是视网膜中负责清晰视觉的重要区域。黄斑病的症状多种多样，可能影响患者的日常生活和工作。下面，我们将详细探讨黄斑病的主要症状。 1. 中心视力模糊 黄斑病最明显的症状之一是中心视力的模糊。这种模糊的现象可能会逐渐发生，使患者在阅读、识别面孔或进行精细视觉任务时感到困难。 2. 视物扭曲 患者在观察直线或边缘时，可能会体验到视觉扭曲。这种现象会导致直线看起来变得弯曲，影响到日常活动，例如在家中走动或驾驶车辆时的判断。 3. 颜色感知变化 黄斑病可能导致颜色感知的改变。患者可能会发现某些颜色看起来比较暗淡或者不如之前鲜艳，这可能会影响到他们的日常生活，比如无法准确选择衣物或判断食物的成熟度。 4. 视野缺损 在某些情况下，黄斑病可能会导致视野的部分缺损。患者可能会发现有些区域的视觉模糊或者完全看不见，这种情况会严重影响日常生活，例如在看电视或开车时。 5. 眼内的暗点或阴影 一些患者在视野中可能会看到暗点或阴影，这通常是由视网膜的局部损伤引起的。这些暗点可能会随着时间的推移而逐渐增多。 6. 视力的逐渐下降 黄斑病通常是一个渐进的过程，患者可能会在一段时间内经历视力的逐渐下降。这种下降可能是微妙的，初期并不明显，但随着时间推移，影响会愈加明显。 总结 黄斑病是一种复杂的眼科疾病，其症状可能对患者的生活质量产生重大影响。如果您或您认识的人出现以上症状，应尽早就医，进行全面的眼科检查。早期诊断和治疗对于减缓疾病进展和保护视力至关重要。定期的眼部检查和健康的生活方式，如健康饮食和适当的眼部保护，都是预防黄斑病的重要措施。

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所引起的病症，其主要特征是机体免疫系统的逐渐衰竭，使感染者对各种感染和肿瘤的易感性显著增加。由于HIV的传播途径和生物学特性，许多人对AIDS的遗传性产生了疑问：AIDS会遗传吗？ AIDS的传播方式 首先，我们需要明确的是，HIV感染并不会以传统遗传的方式通过基因传递给后代。HIV是一种病毒，其感染机制与基因遗传不同。HIV主要通过以下几种方式传播： 1. 性传播：通过未经保护的性行为与HIV阳性者接触。 2. 血液传播：通过与HIV阳性者的血液接触，例如共用针具。 3. 母婴传播：在怀孕、分娩或哺乳过程中，HIV阳性母亲可以将病毒传给婴儿。 因此，虽然婴儿可以在母亲怀孕、分娩或哺乳时感染HIV，但这并不意味着AIDS或HIV病毒本身是通过遗传基因传递的。 妈妈感染对孩子的影响 如果一位母亲在怀孕期间感染了HIV，未经过治疗的情况下，病毒有可能通过胎盘传递给胎儿，或者在分娩过程中感染新生儿。因此，HIV阳性母亲的孩子在出生时可能成为HIV阳性。这种情况下，孩子并不是遗传了AIDS，而是感染了HIV。 根据药物治疗的进展，HIV阳性母亲可以通过抗病毒治疗降低母婴传播的风险，许多HIV阳性女性在怀孕期间接受正规治疗后，能够生下HIV阴性的健康婴儿。 精神和社会因素 虽然AIDS本身不是遗传性的，但HIV感染的风险在某些家庭或群体中可能更高，这与社会经济因素、教育水平、医疗资源的可获得性等有关。这些因素可能影响个体采取预防措施的能力或可能性，从而间接影响到HIV的传播。 结论 总结来说，获得性免疫缺陷综合征（AIDS）不会以遗传的方式传递。HIV作为一种病毒，能够在特定情况下通过母婴传播影响后代。通过妊娠期间的抗病毒治疗及良好的医疗支持，能够显著降低这种传播的风险。公众对HIV/AIDS的认知和预防措施仍然至关重要，能够为减少新感染和保护受影响者的健康贡献力量。

骨髓增生异常综合症（Myelodysplastic Syndromes, MDS）是一组异质性的造血系统疾病，主要特征为骨髓中的造血干细胞功能异常，导致血细胞生成不足，患者常出现贫血、 thrombocytopenia（血小板减少症）及白细胞减少等症状。尽管MDS的病因尚未完全明确，但许多研究表明环境因素，特别是化学物质，与该病的发生有密切关系。 化学物质与MDS的关联 1. 苯（Benzene） 苯是一种普遍存在的有机溶剂，广泛应用于化工、制药和塑料制造中。流行病学研究发现，长期接触苯的工作人群，如化工厂工人、汽油加油站工作人员等，MDS的发病率显著增加。苯的代谢产物会对骨髓中的造血干细胞造成毒性，导致基因突变和细胞凋亡，从而促使MDS的发展。 2. 化疗药物 虽然化疗药物用于治疗多种癌症，但其长期使用也可能导致MDS。许多化疗药物具有骨髓抑制作用，并可能引起骨髓细胞的损伤或突变，例如烷化剂（如氟达拉滨和环磷酰胺）和某些抗代谢药物（如氟尿嘧啶）。这些药物在消灭癌细胞的同时，也可能损伤正常的造血干细胞，增加MDS的风险。 3. 辐射 辐射是已知的致癌物质之一，放射性物质的接触与多种血液系统疾病的发生相关。研究表明，接受过放疗的患者，尤其是治疗骨癌和淋巴系统肿瘤的患者，发生MDS的风险显著增加。辐射对骨髓细胞的直接损伤可能引发细胞突变和造血异常。 4. 重金属 重金属如铅、汞和砷等也被认为与MDS的发生相关。研究表明，重金属能够导致氧化应激，破坏骨髓微环境，从而影响造血干细胞的功能。此外，重金属还可能通过诱导基因突变和促进细胞凋亡，进一步促进MDS的发展。 预防与建议 为了降低MDS的风险，建议采取以下措施： 1. 减少化学物质暴露：对高风险人群（如化工行业工人）进行定期健康监测，确保工作环境良好，提供必要的防护措施。 2. 谨慎使用化疗药物：在癌症治疗中，应仔细评估化疗药物的使用，定期监测患者的血液学指标，并在必要时采取预防性措施，以减少二次肿瘤和MDS的发生。 3. 保持健康生活方式：良好的饮食习惯、适量的锻炼以及避免吸烟和过量饮酒，均有助于增强机体免疫力，降低MDS的发病率。 结论 虽然骨髓增生异常综合症的具体发病机制尚待深入研究，但化学物质的接触无疑是影响其发生的重要因素之一。通过加强对化学物质的管理、提高公众 awareness 和改进医疗措施，有望降低MDS的发病率，提高患者的生活质量。未来的研究应进一步探索各种化学物质与MDS之间的具体机制，以便为预防和治疗提供更为有效的策略。

神经内分泌肿瘤（Neuroendocrine Tumors, NETs）是一类来源于神经内分泌细胞的癌症，主要分布在胰腺、胃肠道和肺等部位。尽管这种肿瘤的生长速度通常较慢，但它们可以引起多种并发症，影响患者的生存质量和预后。本文将探讨神经内分泌肿瘤的常见并发症及其对患者的影响。 1. 内分泌紊乱 神经内分泌肿瘤常常分泌各种激素，这可能导致显著的内分泌紊乱。例如，胰腺中的胰岛细胞肿瘤（Insulinoma）会导致过量分泌胰岛素，导致低血糖；而肾上腺皮质腺瘤则可能分泌过量的皮质醇，导致库欣综合症。内分泌的失衡可能引发多种症状，如体重变化、情绪波动和代谢障碍等。 2. 消化系统并发症 许多神经内分泌肿瘤位于胃肠道，这可能导致一系列消化系统问题。例如，肿瘤的存在可能导致肠道梗阻或胆道梗阻，引起严重的腹痛、呕吐和消化不良。此外，这些肿瘤也可能导致腹泻，特别是在分泌类肿瘤中，如类胃泌素瘤（Gastrinoma）和类胰高血糖素瘤（Glucagonoma），患者常常出现顽固性腹泻和体重减轻。 3. 转移性疾病 尽管许多神经内分泌肿瘤生长缓慢，但它们仍然存在转移的风险。转移通常发生在肝脏、淋巴结和腹膜等部位。肿瘤转移的发生可能导致肝功能损害、腹水和其他严重并发症，进一步影响患者的预后。 4. 疼痛和不适 神经内分泌肿瘤可以引起明显的疼痛，特别是在肿瘤侵袭周围组织和器官时。疼痛不仅影响患者的生活质量，还可能成为治疗过程中需要重点关注的问题。控制疼痛通常需要药物干预及其他支持性疗法。 5. 心血管问题 某些类型的神经内分泌肿瘤可能会导致心血管系统的问题。例如，嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）会引起交感神经系统的过度激活，导致高血压、心悸和其他心血管疾病。心脏健康问题通常会加重患者的整体病情，并可能影响治疗的选择。 结论 神经内分泌肿瘤的并发症多种多样，可能对患者的生活质量和预后产生深远影响。因此，早期发现和综合治疗这些并发症至关重要。多学科团队的合作，包括肿瘤科、内分泌科、胃肠科和疼痛管理等领域的专业人员，能够为患者提供更全面的护理方案，提高治疗效果和生活质量。随着对神经内分泌肿瘤的研究不断深入，未来的治疗方法和管理策略有望进一步改善患者的预后。

红皮性银屑病（erythrodermic psoriasis）是一种严重的银屑病（牛皮癣）类型，其特征在于大面积的红色皮肤脱屑，常伴有瘙痒和疼痛。这种病症虽然较为罕见，但症状通常比较显著，给患者的生活质量带来极大影响。许多人对红皮性银屑病的病因、症状和相关并发症有疑问，其中一个常见的问题是：红皮性银屑病是否会引起关节痛？ 红皮性银屑病和关节痛的关系 银屑病通常被认为是一种慢性炎症性皮肤疾病，但它也有可能与关节问题相关联。大约30%的银屑病患者会发展为银屑病性关节炎（psoriatic arthritis），这是一种影响关节的炎症性疾病。虽然大多数银屑病患者可能只经历皮肤症状，但在某些情况下，红皮性银屑病患者也可能经历关节疼痛。 红皮性银屑病的特点 红皮性银屑病是一种全身性症状，通常影响大面积的皮肤，导致极度的瘙痒、疼痛和不适。这种病症可能加重身体的炎症反应，促使关节疼痛的发生。虽然并非所有红皮性银屑病患者都会同时出现关节痛，但如果患者有既往的关节病史，或者有家族历史，出现关节疼痛的风险可能会增加。 关节痛的症状 银屑病性关节炎的症状可以包括： 关节的肿胀和疼痛 早晨的僵硬感 关节活动范围的减少 关节附近的红肿和温热感 在红皮性银屑病患者中，若出现以上症状，建议尽快就医，进行专业的评估和诊断。 治疗建议 对于红皮性银屑病合并关节痛的患者，治疗方案通常需要综合考虑皮肤和关节的状况。治疗可能包括： 1. 局部治疗：如类固醇药膏，针对皮肤症状。 2. 系统性药物：如生物制剂和免疫抑制剂，这些药物可以有效地控制炎症反应，缓解皮肤和关节的症状。 3. 物理治疗：通过锻炼和物理治疗，增强关节的灵活性和功能。 结论 红皮性银屑病与关节痛之间的关系并不是绝对的，但由于其可能引发全身性的炎症反应，因此患者确实需要关注关节健康。如果你或你身边的人正在经历红皮性银屑病和关节疼痛，建议寻求专业医疗帮助，以便制定适合的治疗方案，改善生活质量。定期监测病情变化并与医生沟通，将有助于应对这一复杂的病症。

囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种遗传性疾病，主要影响呼吸和消化系统，导致机体产生异常浓稠的粘液，从而引发多种并发症。随着医学的发展，对囊性纤维化的理解不断深入，其病情评估方法也日趋多样化。本文将探讨囊性纤维化的病情评估，包括临床评估、实验室检测、影像学检查以及患者生活质量的评估。 临床评估 临床评估是囊性纤维化病情评估的基础，包括对患者病史的详细询问和症状的观察。常见症状包括持续性咳嗽、呼吸急促、反复肺部感染，以及消化系统问题如腹泻和营养不良。医生会通过体格检查评估患者的生长发育情况、肺功能等，同时留意患者的营养状态和体重变化。 常见症状 1. 呼吸道症状：如咳嗽、呼吸困难、反复肺部感染等。 2. 消化道症状：如胀气、腹泻、营养不良、脂肪泻等。 3. 生长发育迟缓：儿童患者可能出现体重不足和生长发育延迟。 实验室检测 实验室检测在囊性纤维化的病情评估中起着重要作用。主要包括以下几种检测： 1. 汗液试验：汗液中的氯离子浓度是囊性纤维化的重要标志。汗液试验可以通过对汗液中氯离子和钠离子的测定来确认诊断。 2. 基因检测：囊性纤维化是由CFTR基因突变引起的，因此基因检测可以帮助确认诊断，尤其是在早期或疑似病例中。 3. 肺功能测试：包括肺活量测定和高峰呼气流速测定，定期评估肺功能可以帮助监测病情变化。 4. 血液检查：检测炎症标志物和营养状况，如维生素水平等，以评估患者的健康状况。 影像学检查 影像学检查在囊性纤维化病情评估中也具有重要意义。胸部X光和CT扫描能够评估肺部的结构变化，检测支气管扩张、肺部感染和囊性病变等。 胸部X光：可以帮助医生初步判断肺部病变及感染情况。 胸部CT：提供更详细的肺部影像，能够更清晰地显示支气管和肺实质的变化。 患者生活质量评估 囊性纤维化对患者的生活质量有着深远的影响，因此评估患者的生活质量也是病情评估的重要组成部分。使用问卷调查工具如CFQ-R（Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised）可以评估患者的健康感受、心理状态以及社交功能等。 结论 囊性纤维化的病情评估是一个综合性的过程，涉及临床评估、实验室检测、影像学检查以及对生活质量的考量。通过多方位的评估，医生能够更全面地了解患者的病情变化，从而制定个性化的治疗方案，提高患者的生活质量。随着医学技术的进步，未来可能会出现更多创新的评估方法，为囊性纤维化患者的管理提供更好的支持。

结核病（Tuberculosis，TB）是一种由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的传染性疾病，主要影响肺部，但也可以影响身体的其他部位。胸壁结核和结核性胸膜炎是结核病的两种不同表现形式，虽然它们都与结核菌感染有关，但在病理特征、临床表现和治疗方法上存在明显区别。 一、胸壁结核 1. 定义 胸壁结核主要是指结核分枝杆菌侵犯胸壁的软组织和骨组织，常见的包括肋骨结核和胸壁脓肿。它通常是在菌体扩散到胸壁后，使其发生感染。 2. 病理特征 胸壁结核的病理特征通常包括结核性肉芽肿的形成，伴有坏死和脓肿的出现。感染的部位通常会出现肿胀、红肿和压痛。 3. 临床表现 胸壁结核的常见症状包括： 胸壁部位的疼痛和不适 局部肿胀或包块 在某些情况下可能会产生脓液，导致脓肿形成 伴随全身症状如发热、盗汗、体重减轻等 4. 诊断与治疗 诊断通常依赖于临床表现、影像学检查（如X线或CT扫描）和细菌学检查（如结核菌培养）。治疗上，通常会使用抗结核药物，结合手术引流脓肿等措施。 二、结核性胸膜炎 1. 定义 结核性胸膜炎是结核菌感染引起的胸膜炎症，是胸腔内膜的感染。它可以是原发性（直接由结核分枝杆菌感染引起）或继发性（由肺结核传播）。 2. 病理特征 结核性胸膜炎的病理特征包括胸膜增厚、渗出液的形成以及可能的干酪性坏死。胸膜的感染导致炎症反应，并形成大量的液体积聚在胸腔内。 3. 临床表现 结核性胸膜炎的症状包括： 胸痛，通常为锐痛 呼吸困难，因液体积聚影响肺部扩张 咳嗽，可能伴有咳痰 全身症状如发热、盗汗、乏力和体重减轻等 4. 诊断与治疗 诊断主要依靠影像学检查（如胸部X线或CT）和胸腔积液的分析（如胸腔穿刺），以检测结核菌及其相关特征。治疗同样侧重于抗结核药物，同时可能需要通过穿刺去除积液以缓解症状。 三、主要区别 病变部位：胸壁结核主要影响胸壁软组织或骨，而结核性胸膜炎影响的是胸膜。 发病机制：胸壁结核通常是直接感染，而结核性胸膜炎可能是肺结核的并发症，或直接由结核菌引起。 临床表现：胸壁结核表现为局部肿块或疼痛，结核性胸膜炎则表现为胸痛、呼吸困难和体位性疼痛等。 诊断手段：胸壁结核的诊断依赖于局部检查和影像学，结核性胸膜炎则需胸腔穿刺分析积液。 结论 胸壁结核和结核性胸膜炎都是结核病的不同临床表现，了解它们的区别有助于及时诊断和有效治疗。对结核病的正确认识和早期干预，不仅能够改善患者的生活质量，还能有效降低因结核病引起的社会负担。

卡波氏肉瘤（Kaposi's sarcoma，KS）是一种血管性肿瘤，由于人类疱疹病毒8型（HHV-8）感染而引起，常见于免疫系统受损的人群，如艾滋病患者或接受免疫抑制治疗的病人。卡波氏肉瘤主要表现为皮肤或黏膜的紫红色癌性病变，但也可以影响内脏器官和淋巴系统。由于其独特的起因和表现，卡波氏肉瘤的复发问题常常引起患者及其家属的关注。 卡波氏肉瘤的复发机制 卡波氏肉瘤的复发主要与以下几个因素有关： 1. 免疫系统状态：卡波氏肉瘤在免疫系统抑制的环境中更容易发生和复发。对于HIV阳性患者，尤其是那些CD4细胞计数较低的患者，如果未能有效控制病毒载量，肉瘤的复发率会相对较高。 2. 初始病灶的特性：早期发病、病灶较大或多发性卡波氏肉瘤患者，复发的风险会增加。病灶的侵袭性、恶性程度也会影响复发的可能性。 3. 治疗反应：卡波氏肉瘤对不同治疗的反应也影响其复发率。对于某些患者，初始治疗后的徐缓病情控制可能带来复发的风险。如果治疗不彻底或疾病未能有效控制，复发的可能性就会大大增加。 4. 病毒载量：HHV-8的病毒载量也是影响复发的一个重要因素。如果病毒量很高，即使在初次治疗后，复发的风险也显著增加。 复发的监测与管理 为了降低卡波氏肉瘤复发的风险，需要进行定期监测和随访。医生通常会基于患者的整体健康状况、免疫状态、初始病情及治疗反应来制定个性化的监测计划。监测内容可能包括： 定期皮肤检查，观察是否有新病灶的出现或原有病灶的变化。 定期的影像学检查（如超声、CT扫描）以评估内脏器官的可能影响。 免疫功能的监测，例如HIV患者的CD4计数和病毒载量的监测。 结论 卡波氏肉瘤的复发是一个复杂而重要的问题，影响因素众多。患者在最初诊断后，应与治疗团队保持密切联系，及时接受评估和干预。通过有效的治疗和监测，虽然卡波氏肉瘤的复发可能性存在，但许多患者仍然能够实现较好的生活质量和长期管理。因此，了解疾病的特点和与医生的合作是应对卡波氏肉瘤复发的重要策略。

庞贝氏病（Pompe disease）是一种罕见的遗传性代谢疾病，属于糖原储积病的一种，由于酸性α-葡萄糖苷酶（ acid alpha-glucosidase，GAA）酶的缺乏或功能不全，导致体内糖原（尤其是在肌肉和心脏组织中）的异常积聚。该病通常根据发病年龄分为婴儿型、幼儿型和成人型。庞贝氏病的遗传特点及其对家庭的影响是一个复杂而重要的议题，本文将探讨该病的遗传机制、家庭中的遗传传播以及其对家庭成员的心理和社会影响。 遗传机制 庞贝氏病是由GAA基因的突变引起的，该基因位于第17号染色体上。该病以常染色体隐性遗传方式传递，这意味着一个人必须继承父母双方各一份突变的GAA基因才能患病。因此，父母双方均为携带者的情况下，子女有25%的几率会患病，50%的几率成为携带者，25%的几率既不患病也不携带突变。 基因检测和遗传咨询 随着医学科技的发展，基因检测技术为庞贝氏病的早期诊断和家族筛查提供了可能。家庭中如有庞贝氏病患者，其他成员可以进行基因检测，以评估是否携带GAA基因的突变。遗传咨询能够帮助家庭了解疾病的遗传风险，制定合理的生育计划。 家庭影响 庞贝氏病的遗传特性对家庭的影响主要体现在以下几个方面： 1. 情感压力 庞贝氏病并不仅仅是生理上的挑战，患者及其家庭成员往往面临巨大的情感压力。尤其是婴儿型和幼儿型患者，症状通常在早期明显，包括肌肉无力、心脏问题等，对家庭生活造成严重冲击。家庭成员需要承受长期护理的压力，因此心理健康支持显得尤为重要。 2. 社会适应 庞贝氏病患者在生活中常常面临各种挑战，例如活动能力受限、社会交往困难等。这使得家庭成员需要为患者创造一个支持性环境，帮助他们更好地适应生活。此外，家庭可能还需要面对社会对该病的认知不足，以及可能的歧视和偏见。 3. 财务负担 由于庞贝氏病的治疗和护理费用较高，家庭常常面临沉重的财政负担。长期的医疗支出、康复训练和特殊护理服务可能会对家庭经济状况造成压力。这也使得家庭需要考虑到如何平衡工作和照顾患者的责任。 结论 庞贝氏病是一种影响深远的遗传性疾病，其对家庭的影响不仅限于生理层面。情感、社会和经济等多个方面都受到影响。因此，对于庞贝氏病患者及其家庭而言，早期的基因检测和遗传咨询是至关重要的，同时心理支持和社会资源的获取也至关重要。通过增加对庞贝氏病的认识和理解，社会可以为患者及其家庭提供更好的支持，改善他们的生活质量。