欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 血液科
血液科
问
海曲泊帕艾曲泊帕哪个好
答
在治疗血小板减少症方面，海曲泊帕和艾曲泊帕是两种被广泛使用的药物。这两种药物各有其特点和适应症，适用于不同类型的患者。本文将探讨这两种药物的主要特点，从而帮助患者和医生做出更明智的选择。 1. 海曲泊帕的基本概述 海曲泊帕（Wirapeg)是一种口服药物，主要通过刺激血小板生成的途径来增加血小板数量。它通过激活肝脏中的特定受体（称为 thrombopoietin 受体）来发挥作用，适用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）等多种情况。许多患者在使用海曲泊帕后，能够显著提高他们的血小板计数，减轻由血小板减少引起的相关症状。 2. 艾曲泊帕的基本概述 艾曲泊帕（Eltrombopag）同样是一种口服药物，其作用机制与海曲泊帕相似，但又有其独特之处。艾曲泊帕能够通过促进骨髓中的巨核细胞增殖，从而增加血小板的生成。它不仅适用于ITP患者，也常用于治疗因肝病引起的血小板减少症。因此，艾曲泊帕的适应症更为广泛，可以满足不同患者的需求。 3. 药物副作用的比较 在使用任何药物时，副作用都是患者需要关注的关键因素。海曲泊帕的常见副作用包括头痛、关节疼痛和肠胃不适等。而艾曲泊帕的副作用则可能包括肝功能异常、恶心等。在选择药物时，患者应该与医生讨论潜在的副作用，以便做到有的放矢，选择适合自己的治疗方案。 4. 疗效评估与选择依据 在选择海曲泊帕或艾曲泊帕时，医生通常会综合考虑患者的具体病情、既往病史以及对治疗的反应。有些患者对某一种药物反应良好，而对另一种则可能效果不佳。因此，个体化的治疗方案显得尤为重要。此外，患者的经济状况、药物的可获取性以及对副作用的耐受性也都是关键的考虑因素。 总的来说，海曲泊帕和艾曲泊帕各有其优缺点，患者在选择时应与医生充分沟通，了解最适合自己的方案。在治疗血小板减少症的过程中，通过合理的选择，能够更加有效地改善患者的生活质量。希望这篇文章能为患者和医疗工作者提供一些有价值的信息，帮助他们在复杂的治疗选择中找到合适的方向。
2025-05-27 09:01:14
问
艾曲泊帕进医保了吗
答
艾曲泊帕进医保了吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物，近年来备受关注。随着人们对该药物临床效果的认识日益加深，关于其进医保的问题也成为患者和医生关注的焦点。在这篇文章中，我们将对艾曲泊帕的医保情况进行详细探讨。 1. 艾曲泊帕简介 艾曲泊帕是一种口服小分子药物，主要用于治疗原发性血小板减少性紫癜（ITP）、慢性肝病相关的血小板减少以及其他一些与血小板减少相关的疾病。其通过刺激肝脏的 thrombopoietin 受体来促进血小板的产生，从而有效增加血小板数量，提高患者的生活质量。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症是一种临床常见的血液疾病，表现为血小板数量减少，易导致出血、淤血等症状，对患者的日常生活造成了极大影响。对于许多患者，尤其是ITP患者而言，传统治疗方法如激素治疗、脾脏切除术等效果有限或副作用较大，因此新药艾曲泊帕的出现为这类患者带来了新的希望。 3. 目前的医保政策 截至目前，艾曲泊帕是否进医保的问题备受关注。根据最新的医保动态，有关部门正在对其的临床效果和经济性进行评估，以确定其是否能纳入医保目录。虽然目前部分地区的医疗机构已经能够开具该药，但其费用仍然较高，对于患者来说经济负担依然沉重。医药费用的报销问题直接影响到药物的可及性。 4. 未来展望 随着医疗改革的推进和国家对新药的重视，艾曲泊帕有望在不久的将来得到批准进入医保目录。这将大大缓解患者的经济压力，使更多需要该药物的患者能够获得及时有效的治疗。同时，越来越多的研究也在进行中，未来有望为血小板减少症的治疗提供更多选择。 艾曲泊帕作为治疗血小板减少症的一种新药，正在引发广泛的关注。希望今后能够尽快实现其医保纳入，使其惠及更多患者。
2025-05-27 08:14:25
问
恩昔地平(Idhifa)国内的价格是多少
答
恩昔地平(Idhifa)国内的价格是多少,Idhifa(Enasidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。恩昔地平(Idhifa)是一种用于治疗某些白血病患者的靶向药物，尤其是在急性髓细胞白血病（AML）方面具有显著疗效。近年来，其在国内的价格引起了广泛关注。本文将详细探讨恩昔地平(Idhifa)在国内的价格情况以及影响因素。 1. 恩昔地平的药物概述 恩昔地平是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗存在IDH2基因突变的急性髓细胞白血病患者。该药物通过抑制特定的酶活性，帮助控制白血病细胞的增殖，从而提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内市场价格情况 恩昔地平在国内的价格因多种因素而有所不同。根据2023年的市场调查，其价格大致在每盒人民币8000元至12000元之间。不同地区、不同药房的定价可能会存在差异，患者在购买时需谨慎比较。 3. 影响价格的因素 恩昔地平的价格受到多种因素影响，包括生产成本、市场需求、医疗政策及医保报销情况等。从生产成本来看，研发及生产过程中的技术壁垒使得药物价格居高不下。此外，随着更多患者对该药物的需求增加，供求关系也在一定程度上推动了价格上涨。 4. 医保政策与患者负担 近年来，国家对抗癌药物的医保政策逐步放宽，恩昔地平也逐渐纳入部分地方医保范围。医保政策的不确定性导致许多患者在治疗初期依然面临较大的经济压力。了解医保的相关政策，可以帮助患者降低负担，选择合适的治疗方案。 总的来说，恩昔地平(Idhifa)在国内的价格相对较高，但随着医保政策的改善，未来有可能会有所下降。患者在选择治疗时，建议积极咨询医生和药学专家，以便获取专业指导，从而做出最佳治疗决策。
2025-05-26 15:16:30
问
恩昔地平(Idhifa)国内有没有上市
答
恩昔地平(Idhifa)国内有没有上市,恩昔地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市，需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。恩昔地平（Idhifa）是一种针对白血病的靶向治疗药物，主要用于治疗携带IDH2突变的急性髓性白血病（AML）。随着对白血病治疗的不断深入研究，恩昔地平逐渐引起了国内医疗界的关注。那么，恩昔地平在中国的上市情况如何呢？本文将对此进行探讨。 1. 恩昔地平简介 恩昔地平（Idhifa）是一种口服的小分子药物，专门针对IDH2基因突变的白血病患者。临床研究表明，该药物能够显著改善患者的整体生存率和生活质量。IDH2突变存在于一部分急性髓性白血病患者中，而这种突变会导致细胞代谢紊乱，促进癌细胞的增殖。 2. 恩昔地平的临床应用 恩昔地平的主要临床应用是治疗具有IDH2突变的急性髓性白血病。在美国和欧洲，恩昔地平已获批用于此类患者，显示出良好的疗效和相对可接受的安全性。患者在使用该药物后，反应良好，部分患者甚至可以实现完全缓解。 3. 国内上市情况 截至2023年，恩昔地平尚未在中国正式上市。虽然其在国外的临床应用和批准进展迅速，但由于药品审评流程和市场准入壁垒，恩昔地平在中国的上市面临一些挑战。目前，国内有多项关于IDH2突变相关药物的临床试验正在进行中，患者期待恩昔地平能够尽早进入中国市场。 4. 未来展望 尽管恩昔地平在国内尚未上市，但对于白血病患者而言，开发和引进新的治疗方案始终是一个积极的信号。随着医疗科技的进步和国内药品审批流程的优化，未来恩昔地平有望在中国市场推出。此外，更多基于基因突变的靶向药物也将逐渐丰富白血病的治疗选择，为患者带来新的希望。 综上所述，恩昔地平作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，尚未在中国上市。它为急性髓性白血病患者提供了新的治疗方案和希望。随着医疗政策的不断完善和研究的深入，期待这一药物能够尽快造福更多患者。
2025-05-26 14:42:26
问
艾曲泊帕和艾曲波帕哪个贵
答
在血小板减少症的治疗中，艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种常用的药物，近年来备受关注。针对“艾曲泊帕和艾曲波帕哪个贵”的问题，本文将从药物的定义、适应症、市场价格和医保政策等方面进行详细探讨，以帮助患者和家属更好地了解这两种药物的经济负担。 1. 艾曲泊帕简介 艾曲泊帕是一种口服小分子药物，主要通过刺激血小板生成来治疗特定类型的血小板减少症，如特发性血小板减少性紫癜（ITP）。它通过作用于 thrombopoietin（TPO）受体，促进骨髓中的巨核细胞增生，从而提高血小板的生成。其效果显著，许多患者在使用后能明显改善症状，生活质量得到提升。 2. 艾曲波帕的概述 艾曲波帕（Eltrombopag）实际上是艾曲泊帕的一个翻译或变体名称。但在不同国家或地区，可能会出现不同的商品名和剂型。需要注意的是，这里提到的艾曲波帕通常是指同一药物，因而在市场表现和医疗应用上，并没有本质差别。因此，讨论艾曲泊帕和艾曲波帕的价格实际上是在比较同一药物的不同叫法。 3. 药物市场价格 艾曲泊帕的定价可以受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、地方政策等。在一些国家和地区，艾曲泊帕的价格可能较高，这对患者的经济负担带来了挑战。通常情况下，医保覆盖范围、药品谈判以及生产厂家在价格上的让步都可能影响最终患者承担的费用。 4. 医保政策对价格的影响 在许多国家，艾曲泊帕的使用受到医保政策的严格管控。对于符合适应症的患者，医保能够覆盖部分或全部费用，这使得药物的实际负担有所降低。不过，由于不同地区的医保政策差异，患者在购买药物时可能会面临价格差异。因此，了解当地的医保政策是患者在使用艾曲泊帕时的重要考虑因素。 综合来看，艾曲泊帕和艾曲波帕实际上是同一种药物，价格上的差异主要取决于市场环境、医保政策以及药物生产厂家的营销策略。选择适当的治疗方案时，患者应结合自身经济情况和医疗建议做出明智的决策，确保能够负担得起并持续使用该药物，以达到良好的治疗效果。
2025-05-26 14:24:45
问
门冬酰胺酶(Asparaginase)价格贵不贵
答
门冬酰胺酶(Asparaginase)价格贵不贵,Asparaginase(Asparaginase)为美国爵士Jazz生产，代购价格是3020元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。门冬酰胺酶（Asparaginase）是一种常用于治疗某些类型白血病和淋巴瘤的药物。在抗肿瘤治疗中，门冬酰胺酶通过降低体内门冬氨酸的水平来抑制癌细胞的增殖。尽管其在治疗中的有效性得到广泛认可，关于门冬酰胺酶的价格问题引发了许多患者和医疗机构的关注。本文将探讨门冬酰胺酶的价格是否昂贵，以及影响其价格的因素。 1. 门冬酰胺酶的市场价格分析 门冬酰胺酶的价格依赖于多种因素，包括生产成本、研发费用、市场需求和药品供应等。一般而言，门冬酰胺酶的价格较为昂贵，这在各类药物中并不罕见。患者在接受治疗时，常常面临高昂的药品费用，这对家庭经济负担较重。 2. 医疗保险覆盖与患者负担 在许多国家，医疗保险可能会对门冬酰胺酶的费用进行部分或全部的覆盖。尽管如此，不同地区的医疗保险政策存在差异，许多患者仍需自掏腰包支付高额的医疗费用。这使得门冬酰胺酶的“贵”不仅仅是药物本身的价格，还涉及患者的经济承受能力。 3. 生产成本与研发投入 门冬酰胺酶的生产过程相对复杂，需要高水平的技术和设备支持。此外，由于许多新药研发需要大量的资金投入，包括临床试验费用和监管审批流程，这些因素都会反映在药物的最终售价上。因此，从生产和研发的角度来看，门冬酰胺酶的高价是有其根本原因的。 4. 国际市场与价格差异 在国际市场上，门冬酰胺酶的价格也存在显著差异。有些国家由于生产厂家较多或政策支持，价格相对较低，而有些地区由于限量供应或价格控制，药品费用则会较高。这样的价格差异也使得患者在不同国家或地区寻求治疗时，可能面临不同的财务压力。 通过以上分析，我们可以看出，门冬酰胺酶的药物价格确实较贵，这不仅受到市场供求以及生产研发成本的影响，还与患者的医疗保障、国家政策等多方面因素密切相关。在治疗过程中，寻找合适的医疗保险和政策支持，可能有助于减轻患者的经济负担，提高治疗的可及性和有效性。
2025-05-26 13:55:40
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的禁忌和注意事项是什么
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的禁忌和注意事项是什么,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的注意事项：1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物，并定期接受医学监测；2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能，因此医生会监测患者的免疫系统，以确保治疗的安全性和有效性；3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险，患者需要采取预防措施，如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗（Blinatumomab）是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的双特异性T细胞引导抗体。这种药物通过激活患者体内的T细胞，精确识别并杀死白血病细胞，显示出良好的抗肿瘤活性。由于其作用机制以及治疗过程中可能出现的副作用，使用贝林妥欧单抗时需要注意一些禁忌和相关事项。 1. 禁忌症 使用贝林妥欧单抗的患者需注意以下禁忌症。对于已知对贝林妥欧单抗或其任何成分过敏的患者，禁止使用。此外，严重的神经系统疾病（如癫痫、脑部病变）患者也不宜使用该药物，因为药物可能加重这些病症。对于血液学异常（如严重的白细胞减少症或血小板减少症）患者，使用前需谨慎评估其风险。 2. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗期间，患者需接受严密监测，特别是在初始治疗阶段。治疗可能引发细胞因子释放综合症（CRS），该综合症会导致发热、低血压、呼吸急促等症状。因此，建议在治疗开始前与医务人员讨论潜在风险，并监测相关症状的发生。一旦出现CRS症状，及时采取措施可以有效降低风险。 3. 神经系统监测 贝林妥欧单抗的使用可能导致神经系统不良反应，如癫痫、急性脑病等。因此，在治疗过程中，患者需要进行定期的神经系统检查。若出现头痛、意识混乱、视力问题等症状，应立即告知医生，并进行相应的评估和干预。此外，患者在使用期间需避免驾驶和操作复杂机具，以确保自身及他人安全。 4. 其他药物的相互作用 在使用贝林妥欧单抗期间，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药和非处方药。某些药物可能与贝林妥欧单抗发生相互作用，增加不良反应的风险。例如，免疫抑制剂或其他抗肿瘤药物的联合使用需谨慎，在专业医师指导下进行调整或监测。 综上所述，贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病中具有显著疗效。患者在使用过程中必须注意上述禁忌和事项，确保安全有效地进行治疗。定期与医生沟通，及时反馈身体状况，可以有效降低不良反应的风险，提高治疗效果。
2025-05-26 13:08:21
问
艾曲泊帕怎么服用口服作用
答
艾曲泊帕怎么服用口服作用,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括：1、用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症（CLD-PLT）。3、用于重度再障（SAA）。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）以及某些慢性肝病患者。血小板减少症是一种血液疾病，患者体内的血小板数量低于正常水平，可能导致出血风险增加。本文将对艾曲泊帕的服用方法、作用机制及其临床应用进行详细探讨。 1. 艾曲泊帕的服用方法 艾曲泊帕通常以口服形式服用，成人的推荐剂量一般为50毫克/天，根据血小板计数的变化可以进行调整。患者须遵循医师的指导，通常在餐前1小时或餐后2小时空腹服用，以确保药物吸收的最佳效果。此外，服药时需注意与某些药物的相互作用，如某些抗生素和抗酸药物等，可能会影响艾曲泊帕的效果。 2. 药物的作用机制 艾曲泊帕通过刺激骨髓中的血小板生成来起作用。它是一种小分子血小板生成刺激剂，可以与血小板生成的关键受体——促血小板生成素受体结合，从而促进桔梗细胞的增殖和分化。这种机制使得艾曲泊帕能够有效提高血小板水平，减轻因低血小板引起的出血症状。 3. 临床应用及疗效 艾曲泊帕已被广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜，临床研究表明，它在提高患者血小板计数方面显著有效。同时，对于慢性肝病患者合并血小板减少症的人群，该药物也展示出了良好的疗效。患者在持续使用过程中，医生会定期监测血小板计数，以评估治疗效果和调整药物剂量。 4. 不良反应及注意事项 虽然艾曲泊帕在提高血小板计数方面具有明显效果，但部分患者可能会经历不良反应，包括肝功能异常、恶心、腹泻以及血栓形成等。使用过程中，定期监测肝功能及血液指标是非常重要的。此外，患者在使用期间应避免肝功能受损的药物，并及时向医生汇报任何不适。 艾曲泊帕作为一种重要的血小板生成刺激剂，为血小板减少症患者提供了新的治疗选择。正确的服用方法和对潜在不良反应的关注能够有效提升治疗效果，帮助患者改善生活质量。在使用此药物前，患者应与医生充分沟通，制定合适的治疗方案。
2025-05-26 12:45:28
问
Roctavian有哪些禁忌
答
Roctavian有哪些禁忌,Roctavian(Valoctocogene roxaparvovec-rvox)禁忌为：1、已知对Roctavian中的任何成分过敏的患者禁用；2、已知对甘露醇过敏。激活感染，包括急性感染和不受控制的慢性感染的患者禁用；3、已知明显的肝纤维化（3期或4期）或肝硬化的患者禁用。Roctavian（valoctocogene roxaparvovec-rvox）是一种用于治疗A型血友病的基因疗法。其主要作用是通过修复或替代缺失的凝血因子VIII基因，从而提高患者的凝血能力，降低出血风险。正如所有疗法一样，Roctavian也存在一定的禁忌和注意事项。了解这些禁忌对于确保治疗的安全性和有效性至关重要。 1. 既往对治疗成分的过敏反应 在使用Roctavian之前，患者必须确保自己没有对其成分（包括载体病毒或其他成分）产生过敏反应的历史。过敏反应可能导致严重的副作用，因此在接受治疗之前要进行详细的病史评估。 2. 存在严重肝脏疾病 Roctavian的疗效和安全性尚未在存在严重肝脏疾病的患者中得到有效评估。肝脏功能异常可能影响药物的代谢和清除，从而导致治疗效果不理想或增加副作用风险。因此，重度肝损害患者不应使用Roctavian。 3. 妊娠和哺乳期 孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用Roctavian。目前尚缺乏关于该药物对胎儿及母乳喂养婴儿安全性的充分数据。为避免潜在的风险，通常建议在妊娠或哺乳期内暂停使用该药物。 4. 与其他凝血药物的联合使用 使用Roctavian的患者应避免与其他抗凝血药物或影响凝血功能的药物联合使用。这可能增加出血事件的风险，影响治疗效果。患者在使用Roctavian前，应向医生详细说明所有正在使用的药物和补充剂。 尽管Roctavian可能为A型血友病患者带来希望，但充分了解其禁忌及相关注意事项是确保治疗安全的重要部分。在考虑使用Roctavian时，患者应与专业医疗人员充分沟通，确保在安全的前提下获得最佳效果。
2025-05-26 12:38:07
问
罗特西普(Luspatercept)作用是什么
答
罗特西普(Luspatercept)作用是什么,罗特西普(Luspatercept)是一种红细胞成熟剂。其疗效包括：提高红细胞输注独立性，增加血红蛋白水平，降低高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的进展率，与长期存活率改善相关，以及维持长期疗效，使患者受益超过2年时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。罗特西普（Luspatercept）是一种新型的治疗药物，主要用于改善与多种类型贫血相关的症状，特别是在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等疾病中。该药物通过调节红细胞的生成，帮助患者减少缺血和贫血引发的并发症，改善生活质量。这篇文章将深入探讨罗特西普的作用机制、适应症以及对贫血患者的影响。 1. 罗特西普的作用机制 罗特西普是一种经过工程设计的药物，主要通过抑制转化生长因子-β（TGF-β）的信号通路发挥作用。TGF-β是一种在红细胞生成中起抑制作用的因子。罗特西普通过与红细胞生成的关键因子结合，有效地增强红细胞的生成和成熟，从而提高患者体内的红细胞水平，减轻贫血症状。 2. 适应症：地中海贫血症 地中海贫血症是一种遗传性疾病，患者的体内无法正常合成血红蛋白，导致严重贫血和多种并发症。罗特西普的应用为这类患者提供了一种新的治疗选择。通过促进红细胞生成，罗特西普能够减轻病情，提高患者的能量水平，改善生活质量。此外，罗特西普还可减少患者对输血的依赖，降低相关并发症的风险。 3. 适应症：骨髓增生异常综合症 骨髓增生异常综合症是一组影响骨髓功能的疾病，导致患者的血细胞生产出现障碍，常见症状为贫血、白细胞减少和血小板减少。罗特西普在这类患者身上显示了积极的临床效果，能有效改善贫血症状，并提高骨髓的造血功能。患者在接受治疗后，常常能够感受到明显的体力恢复和生活质量的提高。 4. 对贫血患者的影响 随着罗特西普的问世，许多贫血患者获得了更好的治疗选择。无论是地中海贫血症还是骨髓增生异常综合症，罗特西普都为这些患者提供了治疗的希望。临床研究表明，使用罗特西普的患者普遍展现出红细胞水平的显著提升，病症缓解效果显著，整体生活质量也得到改善。这一新药的问世，让贫血患者的未来更加光明。 罗特西普（Luspatercept）作为一种针对贫血的新型治疗药物，正在为众多患者带来改变，特别是在地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等领域。通过调节红细胞生成，这种药物为患者提供了更有效的治疗选择，促进了他们的健康与福祉。随着进一步的研究和临床应用，罗特西普有望在未来的贫血治疗中发挥更加重要的作用。
2025-05-26 12:15:22
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。