欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
拉罗替尼上市时间是多少年
答
拉罗替尼上市时间是多少年,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向治疗药物。自上市以来，它为多种癌症患者带来了新的治疗希望，尤其是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等癌症中展现出良好的疗效。本文将探讨拉罗替尼的上市时间以及其在治疗不同癌症中的应用。 1. 拉罗替尼的上市背景 拉罗替尼是由美国药企诺华（Bayer）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的一种抗癌药物。它主要用于治疗存在TRK融合基因的实体瘤患者。这种融合基因的存在与多种癌症的发展密切相关，因而拉罗替尼可以针对这一特定靶点，从而提供更加精准的治疗方案。 2. 上市时间 拉罗替尼于2018年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首款针对TRK融合阳性肿瘤的药物。这一批准标志着肿瘤靶向治疗进入了一个新的阶段，也是针对特定基因变化的个性化治疗的重要里程碑。 3. 适应症范围 拉罗替尼的适应症广泛，涵盖了多种实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。其针对TRK融合基因的特性使其在治疗这些各类不同起源的癌症时表现出色，提供了一种新的治疗选择，满足了患者的多样化需求。 4. 临床研究成果 在临床试验中，拉罗替尼展现出良好的安全性和疗效。据统计，接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性患者中，许多患者的肿瘤在治疗后显著缩小或完全消失。同时，该药物的副作用相对较轻，使得患者的耐受性良好，从而提升了治疗的依从性。 拉罗替尼的上市为治疗TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的希望和选择。随着更多临床研究的开展和应用，期待这一靶向药物能够在未来的癌症治疗中发挥更大的作用，不断推动个性化医疗的进步。
2025-08-22 15:46:19
问
培米替尼(Pemazyre)国外代购多少钱一盒
答
培米替尼(Pemazyre)国外代购多少钱一盒,培米替尼(Pemigatinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右，3.大熊制药的培米替尼，价格为：2500元左右。不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。培米替尼（Pemazyre）是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物，主要适用于有FGFR2基因重排或融合的患者。随着对胆管癌治疗需求的增加，越来越多的患者开始关注培米替尼的代购问题，尤其是在国外的代购价格。本文将对培米替尼的代购情况进行介绍，包括价格、获取途径以及相关注意事项。 1. 培米替尼的基本信息 培米替尼（Pemigatinib）是由美国药企开发的一种半合成小分子药物，专门用于治疗胆管癌，特别是FGFR2突变阳性的患者。它通过抑制FGFR通路来降低肿瘤细胞的增殖和存活。医生通常推荐经过精准基因检测确认突变的患者使用该药物，以期提高治疗效果。 2. 国外代购的常见价格 培米替尼在美国的市场价格约为每盒$16,000到$18,000不等，具体价格可能因药品渠道及购买地不同而有所差异。由于药物在美国的高价，许多患者选择通过代购渠道获取。在某些情况下，国外代购可能会相对便宜，但消费者需要注意不同代购平台的价格透明度。 3. 代购途径与注意事项 国外代购培米替尼可以通过线上药店、国际代购平台或专业代购人员进行。不过，由于药品的特殊性，患者在选择代购时需要特别谨慎，确保药物来源合法且符合标准。同时，需要确认代购方的资质，避免上当受骗。此外，患者还应考虑到药物的运输时间和保存条件，以确保药物的质量。 4. 保险与报销问题 在考虑代购培米替尼时，患者还需关注医疗保险的覆盖情况。部分健康保险可能不覆盖国外代购药物的费用，患者在购买前最好与保险公司确认相关政策。此外，一些医院或患者组织提供的资源也可能帮助患者在经济上减轻负担。 在面临胆管癌这个严峻的疾病时，培米替尼为患者提供了一种新的治疗选择。考虑到其高昂的代购费用，患者在选购时需认真比较各个渠道的价格和服务，确保能够安全、有效地获得所需药物。希望每位患者都能找到适合自己的经济和治疗方案，早日康复。
2025-08-21 14:31:43
问
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼费用多少钱
答
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼费用多少钱,维泰凯(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维泰凯（Vitrakvi）是拉罗替尼（Larotrectinib）的商品名，这是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向治疗药物。该药物对于多种不同类型的癌症，如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等，显示出了良好的治疗效果。本文将介绍拉罗替尼的费用、适应症及其在临床上的应用。 1. 拉罗替尼的价格概况 拉罗替尼的费用因地区、医疗机构和患者的具体情况而有所不同。在美国，拉罗替尼的年均治疗费用一般在30,000到50,000美元之间。而在中国，市场上药物的定价可能会有较大差异，但患者通常可以通过医保或特定的药物资助计划来降低经济负担。 2. 适应症解析 拉罗替尼主要用于治疗携带TRK融合基因的肿瘤。这类肿瘤较为不同，其患者通常在标准化疗无效时，尝试使用靶向药物。对TRK融合阳性患者，拉罗替尼能显著改善生活质量和延长生存期，适应症覆盖多种实体瘤，包括难治的肺癌和某些类型的神经母细胞瘤。 3. 费用的具体构成 拉罗替尼的费用具体包括药物本身的价格、患者服药期间的检查费用以及医生的诊疗费用。在一些国家，患者可能需要承担全额费用或部分自费，具体取决于医疗保险政策及患者的经济状况。此外，患者在使用药物前，应该与主治医生详细讨论相关费用及支付方式。 4. 药物的获益与经济负担 虽然拉罗替尼的费用对患者来说可能较高，但考虑到其能够为TRK融合阳性肿瘤患者提供的治疗获益，许多患者仍然选择尝试这一治疗方案。在治疗过程中，通过合理的医疗保险和医药补助计划，患者可以减轻经济负担。 总体而言，拉罗替尼作为一种靶向治疗药物，为许多TRK融合阳性的癌症患者带来了新的希望。虽然费用问题不容忽视，但其治疗效果及患者的生活质量提升，值得患者与医生认真权衡。在选择使用该药物时，建议患者与专业医生充分沟通，了解可行的经济援助选项，以便能够获得最佳的治疗效果。
2025-08-18 14:52:10
问
培米替尼(Pemazyre)国内有没有上市
答
培米替尼(Pemazyre)国内有没有上市,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。培米替尼（Pemazyre）是一种用于治疗胆管癌的靶向药物，其有效性得到了临床试验的验证。随着医疗科技的发展，越来越多的新药进入市场，其中包括培米替尼的上市情况备受关注。本文将详细探讨培米替尼在国内的上市情况，包括其适应症、机制和目前的市场动态。 1. 培米替尼的适应症 培米替尼主要用于治疗具有FGFR2基因重排或融合的局部进展或转移性胆管癌。胆管癌是一种罕见且侵袭性强的恶性肿瘤，通常在确诊时已处于晚期，因此对新疗法的需求迫切。临床试验结果表明，培米替尼能显著改善患者的生存率和生活质量，为胆管癌患者带来了新的希望。 2. 药物机制 培米替尼是一种口服的选择性FGFR抑制剂，能够有效阻断FGFR通路，抑制肿瘤细胞的增殖。FGFR（成纤维生长因子受体）在许多癌症中扮演着重要角色，特别是对于某些基因突变的肿瘤，培米替尼通过抑制关键的信号通路，减缓或停止肿瘤的进展。 3. 国内上市动态 截至目前，培米替尼在国内尚未正式上市。尽管其在国际市场已经获得批准并被广泛应用，但在中国的上市进程仍处于临床试验阶段。随着相关研究的推进，预计在未来的日子里，培米替尼将迎来在中国市场的推出，为更多患者提供治疗选择。 4. 患者的期望 对于胆管癌患者和医疗界人士来说，培米替尼的上市具有重要的意义。伴随着更多新药的研发和上市，我们期待能够延长胆管癌患者的生存期，改善其生活质量。同时，也希望监管机构能够加快审批流程，使更多患者能够获得前沿的治疗选择。 在总结中，我们可以看到，培米替尼的上市在国内尚需时日，但其在治疗胆管癌方面的潜力无疑是巨大的。未来，我们期待这一靶向治疗药物能够早日走入患者生活，为广大胆管癌患者带来新的希望与选择。
2025-08-18 11:52:09
问
培美替尼(Pemazyre)有哪些禁忌
答
培美替尼(Pemazyre)有哪些禁忌,培美替尼(Pemigatinib)禁忌为：1、患者对佩米替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用；2、妊娠和哺乳期妇女禁用；3、在患者的肝功能受损的情况下禁用；4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂。培美替尼（Pemazyre 或 Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的药物，特别是针对具有特定基因变异的患者。尽管其在改善患者预后方面显示出积极效果，但在使用时仍需考虑一些禁忌事项。了解这些禁忌对于确保患者安全及药物疗效至关重要。 1. 已知过敏反应 患者若对培美替尼或其成分有已知过敏反应，则禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、瘙痒、呼吸急促等严重症状，使用该药物可能导致生命危险。 2. 孕妇及哺乳期妇女 培美替尼可能对胎儿和哺乳期婴儿产生潜在的危害，因此怀孕或哺乳的女性应避免使用此药。孕妇若需治疗，应与医生讨论其他安全的替代方案。 3. 严重肝功能障碍患者 肝脏是药物代谢的重要器官。对于已知的重度肝功能不全患者，使用培美替尼可能增加药物的毒性，因此应避免使用该药物。在决定治疗方案时，医生需要全面评估患者的肝功能。 4. 同时使用某些药物 在疗程期间，患者应告知医生其正在使用的所有其他药物。特别是一些影响肝酶的药物，可能会改变培美替尼的代谢，从而引起不良反应或降低疗效。谨慎的药物管理对于安全用药至关重要。 了解培美替尼的禁忌事项，有助于医疗提供者为患者制定更加安全和有效的治疗计划。在使用任何药物时，患者务必与医生保持良好的沟通，以确保治疗的顺利进行。
2025-08-17 11:28:44
问
佩米替尼(Pemazyre)有医保报销吗
答
佩米替尼(Pemazyre)有医保报销吗,佩米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。佩米替尼（Pemigatinib）是一种用于治疗胆管癌的新型靶向药物，近年来在医疗界引起了较大的关注。作为一种针对特定基因突变的治疗方式，佩米替尼的有效性和安全性使其成为胆管癌患者的一种潜在治疗选择。治疗费用的问题也成为患者关注的重点之一，尤其是医保是否报销的问题。 1. 佩米替尼的适应症 佩米替尼主要用于治疗具有FGFR2基因融合或其它改变的局部进展期或转移性胆管癌。这类癌症通常难以治疗，传统疗法的效果有限，佩米替尼通过靶向治疗，可以为患者带来新的希望。 2. 医保报销政策现状 目前，佩米替尼在中国的医保报销政策仍在不断发展之中。在政策实施的初期，很多新药因价格高昂而未能进入医保目录。患者在使用此药物时，可能需要自负一部分费用。这给经济条件有限的患者带来了不小的压力。 3. 预计的医保调整 随着医学研究的进展和药品价格的逐步合理化，药品的医保报销范围也在不断扩展。有专家预测，佩米替尼在未来可能会被纳入国家医保，这将大大减轻患者的经济负担，提高治疗可及性。但具体的时间和实施细则仍需等待官方的进一步通知。 4. 患者的应对策略 面对高昂的药物费用，患者可以积极寻求医生的建议，了解治疗方案和可能的经济援助。同时，患者应密切关注医保政策的变化，通过医疗机构获取最新的信息，以便在经济上做好最佳准备。 佩米替尼作为一种创新性疗法，为胆管癌患者带来了新的治疗选择。医保的报销政策尚未稳定，患者在治疗时需要综合考虑自身经济情况，灵活应对，期待未来能有更好的政策保障。
2025-08-17 11:08:29
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布哪里代购比较安全
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布哪里代购比较安全,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)的艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型急性髓性白血病 (AML) 的靶向药物。在癌症治疗中，艾伏尼布通过抑制变异的IDH1基因发挥作用，帮助患者改善病情。随着这款药物逐渐受到关注，很多患者希望能够找到安全可靠的代购渠道。本文将介绍代购艾伏尼布的注意事项以及推荐的一些相对安全的途径。 1. 了解艾伏尼布的基本信息 艾伏尼布是一种新型靶向治疗药物，主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病患者。它通过抑制该突变的代谢作用，从而阻断白血病细胞的生长，提升患者的治愈几率。在选择代购时，了解药物的药理机制、适应症及副作用是非常重要的。 2. 寻找官方渠道 在代购艾伏尼布时，首先应优先考虑官方渠道或在正规医院内购买。如果您身处可以合法使用此药的国家，可以咨询主治医生获取相关信息，确保药物的来源可信。官方途径网购或通过医院采购，不仅确保药物质量，还能避免不必要的风险。 3. 注意网上药店 现如今，许多患者选择通过网上药店进行代购。在选购药物时，需要确保药店具有合法资质。可以查看药店是否获得当地药监部门的认证，及其是否有良好的消费者评价。此外，检查药品包装是否完整，是否有详细的说明书，从而确保药物的正确性和有效性。 4. 参考患者经验分享 在网络论坛或社交媒体上，您可以找到大量关于患者代购艾伏尼布的经验分享。通过与其他患者的交流，您可以获取更全面的信息，了解不同代购渠道的安全性与可靠性。同时，也可获得一些具体的代购推荐与警示，帮助自己做出明智的选择。 艾伏尼布作为一款针对急性髓性白血病的靶向药物，能够给患者带来希望，但在选择代购时却需要格外谨慎。希望通过本篇文章，能够为广大患者提供一些有用的信息，同时祝愿每位患者早日康复。
2025-08-15 15:26:26
问
英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机理是什么
答
英菲格拉替尼(Infigratinib)的作用机理是什么,Infigratinib(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物，即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下：1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌，包括胆管细胞癌；2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长；3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用，包括疲劳、高血压、手足综合症（手脚发红、肿胀和疼痛）、肝功能异常等。因此，在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。英菲格拉替尼（Infigratinib）是一种靶向治疗药物，主要用于胆管癌的治疗。胆管癌是一种相对罕见但严重的恶性肿瘤，常常在确诊时已处于晚期。英菲格拉替尼作为一种选择性FGFR抑制剂，能够针对胆管癌细胞中的特定分子异常进行干预。本文将探讨英菲格拉替尼的作用机理，以及其在胆管癌治疗中的应用前景。 1. FGFR的基本概念 成纤维生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR）是一类重要的受体酪氨酸激酶，参与细胞增殖、分化和迁移等多种生物学过程。在正常生理情况下，FGFR通过结合其配体调节细胞的生长和发育。在某些癌症中，FGFR的突变、扩增或过表达可能导致细胞异常增殖，从而促进肿瘤的形成和发展。 2. 英菲格拉替尼的作用机制 英菲格拉替尼通过选择性抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性，阻止这些受体的信号传导。该药物通过与FGFR的ATP结合位点竞争，抑制其自磷酸化活性，进而降低肿瘤细胞的增殖信号。这一机制使得英菲格拉替尼能够有效地针对那些依赖于FGFR信号通路生存和增殖的胆管癌细胞，显示出良好的治疗潜力。 3. 临床应用及疗效 在临床研究中，英菲格拉替尼已经显示出对FGFR基因改变的胆管癌患者的显著疗效。临床试验数据表明，使用该药物的患者其肿瘤缩小的比例较高，且疾病控制率也有所提升。此外，药物的耐受性良好，主要的不良反应包括疲劳、恶心和肝功能异常等，通常可以通过相应的药物管理得到控制。 4. 未来前景与挑战 尽管英菲格拉替尼在胆管癌的治疗中展现了良好的前景，但仍面临一些挑战。首先，FGFR通路的异常并非所有胆管癌患者共有，如何筛选合适的患者进行精准治疗是一个研究热点。此外，耐药机制的研究也至关重要，以开发新的治疗策略或联合治疗方案，进一步提高疗效。 总的来说，英菲格拉替尼作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物，其独特的作用机制为患者提供了新的治疗选择。随着临床研究的深入和对该药物机制的理解，期待它能够在胆管癌的治疗中发挥更大的作用。
2025-08-15 13:55:31
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些注意事项和副作用
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布有哪些注意事项和副作用,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo)，化学成分为艾伏尼布(Ivosidenib)，是一种针对特定类型白血病的靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）患者，尤其是那些存在IDH1突变的病例。本文将详细探讨艾伏尼布的使用注意事项和可能的副作用，帮助患者更好地了解这种药物。 1. 使用注意事项 艾伏尼布的使用需要在专业医生的指导下进行，患者在开始治疗前应进行基因检测，以确保其白血病细胞存在IDH1突变。此外，患者在治疗期间需要定期监测血液指标，检查肝功能以及其他可能影响治疗效果的因素。同时，患者在出现感染、发热及其他不适症状时，应及时就医，以便进行相应的处理和调整。 2. 副作用概述 艾伏尼布可能引起一系列副作用，其中一些副作用是轻微的，而另一些则可能需要医疗干预。常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和腹泻等。这些副作用通常可以通过适当的对症治疗来缓解。医生可能会建议患者采取一些生活方式的调整，比如均衡饮食和适当休息，以帮助减轻不适。 3. 严重副作用 除了常见的副作用，艾伏尼布还可能导致一些严重的不良反应。例如，治疗期间可能出现肝功能异常，患者需要定期检测肝酶水平以监测肝脏健康。此外，部分患者可能会出现心脏问题，如心律失常等症状，这些都需要及时向医务人员报告和处理。 4. 药物相互作用 在使用艾伏尼布时，患者应告知医生其他正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品。这是因为某些药物可能与艾伏尼布发生相互作用，增加副作用风险或降低疗效。尤其是那些影响肝酶活性的药物，患者必须特别注意与医生沟通。 艾伏尼布作为一种重要的抗癌药物，为特定患者群体提供了有效的治疗选择。了解其注意事项和副作用将助力患者更好地应对治疗过程，提升生活质量。在使用艾伏尼布时，务必要与医疗团队保持密切沟通，确保以安全、有效的方式进行治疗。
2025-08-14 15:46:38
问
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布适应症具体有哪些
答
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布适应症具体有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的白血病。作为一种选择性IDH1抑制剂，艾伏尼布主要用于治疗具有突变的急性髓系白血病（AML）和慢性髓性白血病（CMML）。本文将详细介绍艾伏尼布的适应症及其在白血病治疗中的应用。 1. 艾伏尼布的基本信息 艾伏尼布是一种靶向药物，专门针对体内存在IDH1基因突变的肿瘤细胞。IDH1基因突变会导致肿瘤细胞产生异常代谢产物，从而促进肿瘤的生长。通过抑制这些突变，艾伏尼布能够有效减缓肿瘤的发展。 2. 急性髓系白血病（AML） 艾伏尼布被批准用于治疗有IDH1突变的急性髓系白血病患者。急性髓系白血病是一种迅速进展的血液癌症，通常需要立即干预。对于那些对传统化疗无反应或复发的患者，艾伏尼布提供了一种新的治疗选择。 3. 慢性髓性白血病（CMML） 慢性髓性白血病是一种少见的血液性肿瘤，部分患者也可能存在IDH1突变。艾伏尼布可用于这些特定类型的CMML患者，帮助改善疾病预后，延缓病情发展。 4. 适应症的临床意义 艾伏尼布的批准和应用标志着白血病治疗的一个重要进展。通过靶向治疗，医生能够更精确地选择适合患者的疗法，从而改善治疗效果并降低不良反应的风险。对于很多患者而言，艾伏尼布不是一种替代疗法，而是提供了更丰富的治疗选择，提升了生存率和生活质量。 艾伏尼布（拓舒沃）在特定白血病患者中的应用效果，突显了靶向药物在现代医学中的重要性。随着对白血病研究的深入，未来可能会有更多靶向药物进入市场，为患者带来新的希望。
2025-08-12 10:52:29
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。