欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
奥希替尼原产地是哪里
答
奥希替尼是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，特别适用于EGFR基因突变阳性的患者。它的原产地和研发背景是了解这一重要药物的重要部分。本文将探讨奥希替尼的起源、研发及其在肺癌治疗中的作用。 1. 奥希替尼的原产地 奥希替尼（Osimertinib）是由全球制药公司阿斯利康（AstraZeneca）研发的。这款药物的原产地可以追溯到阿斯利康位于英国的研发中心。随着对EGFR基因突变的深入研究，科研团队致力于寻找更有效的治疗方案，最终促成了奥希替尼的诞生。 2. 药物研发历程 奥希替尼的研发始于对靶向治疗的探索。研究人员发现传统的EGFR抑制剂在治疗过程中常出现耐药性，而奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，设计上旨在克服这种耐药性。这一创新的研究过程不仅需要大量的临床试验验证其安全性和有效性，也体现了制药行业在追求突破性治疗方案方面的努力。 3. 肺癌治疗的突破 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一。奥希替尼的问世为许多EGFR突变阳性患者带来了新的希望。与早期的EGFR抑制剂相比，奥希替尼对脑转移灶的有效性更高，而且在治疗过程中不良反应相对较少，为患者提供了更为温和的治疗选择。 4. 未来发展前景 随着对肺癌及相关靶向治疗的认识不断深化，奥希替尼的应用前景广阔。后续的研究将进一步探讨该药物在不同人群和联合治疗方案中的有效性。此外，阿斯利康也在积极寻求优化奥希替尼的使用方案，以期提高患者的长期生存率和生活质量。 总而言之，奥希替尼作为一种重要的抗癌药物，其研发背景和源头对我们理解其在肺癌治疗中的重要性至关重要。希望在未来，更多的创新药物能够为肺癌患者带来更好的治疗选择与希望。
2025-08-21 07:53:26
问
曲美替尼多少钱一盒2023
答
曲美替尼多少钱一盒2023,曲美替尼(Trametinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。曲美替尼是治疗黑色素瘤和某些类型肺癌的重要药物。随着癌症治疗的不断进步，曲美替尼在临床上的应用越来越广泛，但其价格也是患者和家庭必须考虑的重要因素。本文将探讨2023年曲美替尼的价格情况，以及它在治疗黑色素瘤和肺癌方面的应用。 1. 曲美替尼的市场价格情况 在2023年，曲美替尼的价格因地区、药品供应情况和医院差异而有所不同。一般来说，国内市场上一盒曲美替尼的价格大致在2万元到3万元人民币之间。这一价格在不同的医保政策和患者资助方案下可能有所变动，患者在考虑用药时需要向医生或药师咨询具体情况。 2. 曲美替尼的适应症 曲美替尼主要用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和非小细胞肺癌。它通过抑制细胞内的MEK激酶活性，帮助减缓肿瘤细胞的生长和扩散。这种机制使得曲美替尼在治疗某些晚期肿瘤方面表现出良好的疗效，尤其是在与其他靶向药物或免疫治疗结合使用时。 3. 治疗方案与疗效 在黑色素瘤的治疗中，曲美替尼常常与达可替尼（dabrafenib）联用，这种联合治疗能够显著提高患者的生存率。同样，在非小细胞肺癌的治疗中，曲美替尼也展示了良好的疗效，尤其适合于那些既往治疗失败的患者。临床研究表明，使用曲美替尼后，肿瘤的客观缓解率和生存期均有所延长。 4. 购药途径及注意事项 对于需要使用曲美替尼的患者，通常可以通过医院药房、药品零售渠道或正规在线药房进行购买。患者在购药时必须确认其渠道的合法性以及药品的真伪。此外，曲美替尼可能会伴随一些副作用，患者在使用前应与医生详细讨论，了解潜在风险与收益。 曲美替尼作为治疗黑色素瘤和某些肺癌的重要药物，其价格在2023年保持在一定范围内。患者在考虑治疗方案时，不仅要关注药物费用，还需要综合评估疗效与副作用，以选择最佳的个体化治疗方案。希望这些信息能帮助患者更好地理解曲美替尼的使用情况。
2025-08-20 14:59:39
问
索托拉西布AMG510(Sotorasib)的性状是什么样的
答
索托拉西布AMG510(Sotorasib)的性状是什么样的,索托拉西布(Sotorasib)为长方形薄膜包衣片剂，120mg，黄色，速释，，一侧印有“AMG”，另一侧印有“120”。索托拉西布（Sotorasib）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些携带特定基因突变的患者。近年来，随着医学的进步，靶向治疗逐渐成为癌症治疗的重要手段，索托拉西布作为靶向药物，以其独特的作用机制和疗效，引起了广泛的关注。本文将对索托拉西布的性状进行详细介绍。 1. 药物性质 索托拉西布是一种小分子口服药物，属于抗肿瘤药物系列。其化学名称为AMG510，具有精准的靶向性，主要靶向KRAS基因突变产品。KRAS突变在非小细胞肺癌的发病机制中发挥关键作用，而索托拉西布正是通过抑制KRAS突变体的活性，来阻止癌细胞的生长与扩散。 2. 适应症与疗效 索托拉西布主要适用于治疗存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，索托拉西布显示出显著的抗肿瘤活性，不仅能够改善患者的生存期，还能提高其生活质量。一些研究表明，治疗后的部分患者可以获得部分或完全的肿瘤缩小，这为患者带来了新的希望。 3. 给药途径与剂量 索托拉西布以口服剂型为主，通常建议的起始剂量为960mg，每日一次。患者需按照医生的建议进行服用，并在治疗过程中定期监测不良反应和疗效。在使用过程中，患者应确保遵循用药指南，以保证药物的最佳效果。 4. 不良反应 尽管索托拉西布在治疗上有显著的效果，但也可能伴随一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、恶心等，一些患者可能会出现肝功能异常。因此，在用药期间，患者需要定期进行相关检查，以便及时发现和处理潜在的问题。 综上所述，索托拉西布（Sotorasib）作为一种靶向治疗药物，正在改变非小细胞肺癌的治疗格局。其独特的作用机制和良好的临床效果，使其成为这一领域的研究热点。患者在接受治疗时，应密切关注不良反应，并与医生保持良好的沟通，以确保治疗过程的顺利进行。
2025-08-20 14:26:16
问
普拉替尼(Gavreto)代购质量怎么样
答
普拉替尼(Gavreto)代购质量怎么样,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有：1、印度卢修斯版本；2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。普拉替尼（Gavreto）是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物，特别是肺癌和甲状腺癌。近年来，随着对其临床效果的认可，越来越多的患者选择通过代购的方式获取该药物。关于普拉替尼代购的质量问题，也引发了不少关注和讨论。本文将深入探讨普拉替尼代购的质量以及潜在的影响因素。 1. 普拉替尼的药物简介 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。它通过阻断RET信号通路的活性，从而抑制癌细胞的生长和扩散。这种疗法已在多项临床试验中显示出显著的疗效，受到广泛的医生和患者认可。 2. 代购普拉替尼的市场现状 由于国内对普拉替尼的获取难度较大，许多患者选择通过代购方式从国外进口。代购市场的兴起使得患者能够更快地获得药物，但与此同时，市场的良莠不齐也给患者带来了一定的风险。 3. 代购质量的影响因素 普拉替尼的代购质量受多个因素影响，包括药物的来源、仓储运输条件及代购者的资质等。一些不规范的代购渠道可能导致药物质量无法保证，甚至存在假药的风险。因此，患者在选择代购渠道时应谨慎，尽量选择信誉良好、认证有保障的代购商。 4. 如何确保代购普拉替尼的质量 为了确保代购普拉替尼的质量，患者可以采取以下措施：首先，尽量选择有正规资质的代购渠道，查看其过往口碑和用户评价；其次，购买时要求卖家提供药品的相关证据，如注册证明、有效期和存储条件等；最后，在收到药物后，留意药物的外观、包装和说明书，确保没有明显的异常。 普拉替尼作为一种新兴抗癌药物，其治疗效果让许多患者重燃希望。代购过程中可能面临的质量挑战，提醒我们在追求治疗的同时，也要保持警惕，选择可靠的渠道，以确保治疗的安全性和有效性。希望每位患者都能在获取治疗时，选择最合适的方式和途径。
2025-08-20 13:01:48
问
肺腺癌阿法替尼治疗方案有哪些
答
肺腺癌阿法替尼治疗方案有哪些,阿法替尼(Afatinib)适用于：1、晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。2、治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。随着现代医学的进步，肺癌的治疗手段不断丰富。其中，阿法替尼（Afatinib）作为一种靶向药物，尤其在治疗肺腺癌方面显示出了良好的疗效。本文将介绍阿法替尼在肺腺癌治疗中的应用方案，包括适应症、用法用量、疗效评估以及可能的副作用。 1. 阿法替尼的适应症 阿法替尼是一种不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，主要用于治疗存在EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是肺腺癌。患者一般需要通过基因检测确认EGFR突变，常见的突变类型包括Exon 19缺失和Exon 21 L858R突变。 2. 用法用量 阿法替尼通常以口服形式给药，推荐的初始剂量为40毫克，每天一次，可以在餐前或餐后服用。根据患者的耐受性和临床反应，医生可能会调整剂量。在调整剂量时，需要考虑到患者的肝肾功能以及可能出现的副作用。 3. 疗效评估 治疗期间，医生会定期进行影像学检查，如CT扫描，以评估肿瘤的反应情况。患者的肿瘤负荷减少、症状改善及生活质量提升等都是评价疗效的重要依据。根据最新的研究，阿法替尼对于EGFR突变阳性的肺腺癌患者，具有优于化疗的生存期和无进展生存期。 4. 可能的副作用 尽管阿法替尼在治疗肺腺癌方面效果显著，但也可能引起一些不良反应，常见的包括皮疹、腹泻、口腔炎和食欲减退等。大部分副作用为轻到中度，并可通过对症处理得到改善。患者在接受治疗期间，应定期复诊，及时与医生沟通不适症状，以便于调整治疗方案。 综上所述，阿法替尼作为肺腺癌的一种靶向治疗药物，为患者提供了新的治疗选择。通过合理的用药方案和定期的疗效评估，可望改善患者的生存质量和延长生存时间。随着对该药物以及肺癌治疗的深入研究，未来我们期待更多的进展和希望。
2025-08-20 12:18:04
问
Exkivity仿制药什么价格
答
Exkivity仿制药什么价格,Exkivity(Mobocertinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、日本武田版本；3、印度卢修斯版本；4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，肺癌作为全球致死率最高的癌症之一，治疗方法的创新备受关注。Exkivity（通用名：Mobocertinib）是一种针对特定类型肺癌的靶向药物，尤其是对于EGFR突变阳性的患者具有显著的疗效。这篇文章将探讨Exkivity仿制药的价格，以及Mobocertinib在肺癌治疗中的作用与前景。 1. Exkivity药物价格概况 Exkivity的原研药在市场上的价格通常相对较高，这给许多患者的经济负担带来了压力。面对这一情况，仿制药的出现无疑是一个积极的解决方案。通常，仿制药的价格会低于原研药，使更多的患者能够负担得起。我们将具体分析Exkivity仿制药的市场价格，及其在不同地区的差异。 2. Mobocertinib的作用机制 Mobocertinib作为一种EGFR抑制剂，可以靶向治疗携带特定突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。其独特的作用机制不仅能够有效抑制癌细胞的生长，还能降低癌细胞对其他治疗的耐药性。这一特性使得Mobocertinib成为临床上备受推崇的药物之一，尤其是在一线治疗和后续治疗中。 3. 肺癌患者的需求与仿制药的意义 随着肺癌发病率的上升，患者对新疗法的需求日益增加。高昂的药物费用往往让患者望而却步。仿制药的问世，正是为满足这一需求提供了可能性。通过降低药物价格，仿制药不仅可以提升患者的治疗可及性，还能在一定程度上推动整个行业的进步，从而促使原研药企业更加注重研发新颖有效的治疗方案。 4. 未来展望 随着科技的进步和药品生产工艺的提升，Exkivity的仿制药有望在未来进一步普及。对肺癌患者而言，这意味着在疾病管理中可以有更多的选择和希望。同时，不断的临床试验和研究也将带来对Mobocertinib更深入的理解，推动其在肺癌治疗中的应用和发展。 总的来说，Exkivity仿制药的出现不仅为患者提供了更多的治疗选择，还为肺癌的整体治疗前景带来了积极的影响。未来的药物研发和市场动态将继续形塑这一领域的发展，为患者带来更多的希望。
2025-08-20 10:39:31
问
奥希替尼的副作用大吗
答
奥希替尼的副作用大吗,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，在临床上展示了良好的疗效和相对较高的耐受性。任何药物的使用都可能伴随着副作用，这也是患者在选择治疗方案时需要考虑的重要因素。本文将对奥希替尼的副作用进行探讨，以帮助患者和医生更全面地了解这一药物的安全性。 1. 奥希替尼的常见副作用 奥希替尼的副作用一般为轻到中度，可以在大多数患者中管理且具可逆性。常见的副作用包括皮疹、腹泻、干燥综合征、乏力和食欲减退等。这些副作用的发生不是所有患者都会体验，但在一定比例的患者中可能会出现。 2. 皮肤反应 皮疹是使用奥希替尼时最常见的副作用之一，通常表现为轻度至中度的皮肤刺激、红疹或痒感，大多数情况下在治疗开始后几周内出现。虽然大多数皮疹是轻微的，但对于严重的皮肤反应，患者应及时与医生沟通，以便进行相应的治疗和处理。 3. 消化系统副作用 一些患者在服用奥希替尼期间可能会经历消化系统的不适，如腹泻和恶心。这些症状通常是轻微的，且经过适当的处理后能得到缓解。医生可能会建议患者采取饮食调整或使用对症药物来减轻这些不适。 4. 其他可能的副作用 除了以上提到的副作用，奥希替尼还可能引起一些罕见的严重副作用，如间质性肺病（ILD）等。这种情况下，患者会出现呼吸困难、持续咳嗽等症状。如果出现此类症状，应立即就医并停用药物，进行相应的检查和治疗。 总的来说，虽然奥希替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌方面具有显著疗效，但副作用的出现也是不可忽视的。多数副作用为轻微且可管理，患者在使用过程中应定期与医生沟通，密切关注身体的变化，以确保治疗的安全性和有效性。经过合理的监测与管理，奥希替尼能够为患者带来更好的治疗体验。
2025-08-20 08:13:27
问
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的副作用是什么
答
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)的副作用是什么,Necitumumab(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症，发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时，有少数患者可能出现严重心肺问题。因此，用药期间需密切监测电解质水平，以及注意其他可能的副作用，如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适，请及时就医。耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种人源化单克隆抗体，主要用于治疗一些特定类型的癌症，包括非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。尽管这种药物在癌症治疗中展现出良好的疗效，但也不乏副作用。本文将介绍耐昔妥珠单抗的常见副作用，帮助患者和家属更好地理解其在治疗过程中的可能影响。 1. 皮肤反应 耐昔妥珠单抗的一个常见副作用是皮肤反应。患者可能会出现皮疹、瘙痒、干燥等情况。这些症状通常在治疗开始后几周内显现，且大多数情况下是轻至中度的。在接受治疗期间，建议患者注意皮肤的保湿和护理，必要时可咨询医生采用适当的药物治疗皮肤反应。 2. 过敏反应 在部分患者中，耐昔妥珠单抗可能引起过敏反应。这些反应的症状可以表现为呼吸困难、面部肿胀、皮疹等。对于有过敏历史的患者，使用此药物前需要谨慎评估，如果出现严重过敏反应，应立即就医处理。 3. 消化系统症状 耐昔妥珠单抗还可能引起一些消化系统的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状可能会影响患者的生活质量，因此在治疗期间，患者应注意饮食调节并及时向医生反馈，必要时可考虑采取抗恶心药物。 4. 血液系统影响 在少数情况下，耐昔妥珠单抗会影响患者的血液系统，导致血小板或白细胞减低。这种情况可能增加感染或出血的风险。医生通常在治疗过程中会定期监测患者的血液指标，确保及时发现和处理可能出现的血液系统问题。 耐昔妥珠单抗在治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌中有着显著的临床效果，但也可能伴随多种副作用。患者应与医生充分沟通，了解这些副作用以及应对措施，为抗癌之路做好全面的准备。了解副作用并采取积极的处理方式，有助于患者在治疗过程中保持更好的生活质量。
2025-08-19 16:43:40
问
埃克替尼(Icotinib)适应症和治疗效果怎么样
答
埃克替尼(Icotinib)适应症和治疗效果怎么样,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于EGFR突变阳性的患者，其疗效如下：1、在这些患者中，埃克替尼通常能够提供显著的临床益处，包括延长无进展生存期和总生存期；2、一些临床研究表明，埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长，相对于传统的化疗治疗；3、在一些研究中，埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联，尤其是在EGFR突变阳性的患者中；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。埃克替尼（Icotinib）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，近年来在治疗该类型癌症中取得了显著的成效。作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，埃克替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。本文将对埃克替尼的适应症及其治疗效果进行综合分析。 1. 埃克替尼的适应症 埃克替尼主要适用于经EGFR基因检测确认的非小细胞肺癌患者，尤其是那些表现出EGFR基因突变的病人。这类突变通常与肿瘤的生长和发展密切相关，因此，靶向治疗可以显著提高治疗的有效性。埃克替尼适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其是在一线治疗中，可以显著减缓癌症的进展。 2. 治疗效果 在临床应用中，埃克替尼显示出良好的疗效。据研究数据，接受埃克替尼治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，其无进展生存期明显延长，部分患者的肿瘤缩小率也达到了显著的水平。与传统化疗相比，埃克替尼的副作用相对较小，为许多患者提供了更为舒适的治疗体验。 3. 不良反应 虽然埃克替尼的治疗效果较为显著，但仍然存在一定的不良反应。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、肝功能损害等。这些副作用可能会影响患者的生活质量，因此治疗过程中需要对患者进行密切监测，并根据具体情况进行相应的调整。 4. 结论 总的来说，埃克替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有良好的治疗效果。它改善了患者的生存率，并在一定程度上提高了生活质量。临床应用中的个体差异使得在使用埃克替尼时需谨慎评估患者的具体情况，以达到最佳的治疗效果。随着研究的深入，埃克替尼在非小细胞肺癌领域的应用前景仍然值得期待。
2025-08-19 16:32:39
问
罗圣全恩曲替尼是什么时候上市的
答
罗圣全恩曲替尼是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。罗圣全恩曲替尼是一种新的靶向药物，专门用于治疗某些类型的肺癌。它是针对特定基因突变的靶向治疗药物，具有显著的疗效和较好的耐受性。本文将详细探讨恩曲替尼的上市时间及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 恩曲替尼的研发背景 恩曲替尼（Entrectinib）是由罗氏制药（Roche）开发的一种新型靶向药物。它主要用于治疗具有TRK、ROS1与ALK基因重排的肿瘤患者，尤其是在肺癌和其他实体瘤中表现出良好的疗效。针对特定的基因变异，恩曲替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长，并带来显著的临床效果。 2. 上市时间 恩曲替尼于2019年8月正式获得美国FDA的批准，用于治疗具有ROS1基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一批准标志着恩曲替尼在肺癌治疗领域的重要里程碑，使得更多患者能够获得针对其特定基因突变的个性化治疗。其有效性和安全性在临床试验中得到了充分验证。 3. 治疗优势 恩曲替尼的一个显著优势是其能够穿透血脑屏障，这使得它在治疗中枢神经系统转移的肿瘤时具有独特的效果。此外，恩曲替尼的副作用相对较小，为患者提供了更为舒适的用药体验。这些特性使得恩曲替尼成为治疗肺癌患者的重要选择之一。 4. 临床应用前景 随着基因测序技术的发展，越来越多的患者能够通过筛查获得自己肿瘤的分子特征。这为使用恩曲替尼等靶向药物提供了更多的可能性。未来的研究和临床实践将更加关注如何提高恩曲替尼的应用效果，以及在更广泛的肺癌患者群体中的适用性。 恩曲替尼的上市不仅为肺癌患者带来了新的希望，更为个性化医疗的发展开辟了新方向。这种靶向药物的成功应用，预示着分子靶向疗法在癌症治疗中的广阔前景。随着更多研究的深入，恩曲替尼在肺癌及其他肿瘤的治疗效果有望进一步提升。
2025-08-19 12:23:09
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。