欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药问答 肿瘤科
肿瘤科
问
替吉奥(Tegafur)是一种化疗药物吗
答
替吉奥（Tegafur）是一种化疗药物，主要用于治疗多种癌症，包括胃癌。作为一种氟嘧啶类药物，替吉奥在临床上被广泛应用，尤其是在胃癌的治疗中。在本篇文章中，我们将探讨替吉奥的作用机制、适应症、疗效以及可能的副作用，以便更好地了解这种药物的治疗价值。 1. 替吉奥的作用机制 替吉奥属于氟嘧啶类药物，主要通过抑制癌细胞的DNA合成来发挥抗癌作用。它是口服型5-氟尿嘧啶（5-FU）的前体药物，在体内被转化为活性成分5-FU，从而干扰肿瘤细胞的增殖与生长。由于对细胞周期的干扰，替吉奥能够有效抑制癌细胞的分裂，促进其死亡。 2. 替吉奥的适应症 替吉奥广泛应用于治疗胃癌、结肠癌等消化系统肿瘤。尤其是在晚期胃癌的化疗方案中，替吉奥通常作为一线或二线药物与其他化疗药物联合使用，增强治疗效果。此外，它也可用于术后辅助治疗，以降低癌症复发的风险。 3. 替吉奥的疗效 临床研究表明，替吉奥在胃癌患者中的疗效显著。许多研究显示，接受替吉奥治疗的患者在生存率和生活质量方面有明显改善。替吉奥的使用能够延长无进展生存期，帮助患者获得更长时间的缓解。 4. 替吉奥的副作用 尽管替吉奥在治疗上具有良好的效果，但其使用也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎等。此外，一些患者可能会出现血液系统的不良反应，如白细胞减少和贫血。因此，在使用替吉奥时，医生通常会密切监测患者的健康状况，以及时调整治疗方案。 替吉奥作为一种重要的化疗药物，在胃癌治疗中发挥着关键的作用。通过了解替吉奥的作用机制、适应症及其副作用，患者及其家属可以更好地配合医生进行治疗，提高治愈的可能性和生活质量。
2025-03-31 16:57:48
问
伊沙佐米(Ixazomib)的使用方法是什么？
答
伊沙佐米(Ixazomib)的使用方法是什么？,Ixazomib(Ixazomib)推荐起始剂量4mg口服，在28一天疗程的第1，8和15天。应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。伊沙佐米（Ixazomib）是一种口服的药物，主要用于治疗多发性骨髓瘤，这是一种影响骨髓的癌症。作为一种蛋白酶体抑制剂，伊沙佐米通过干扰癌细胞的生存机制，帮助抑制肿瘤的生长和扩散。本文将介绍伊沙佐米的使用方法、适应症及副作用等信息，以期为患者及其家属提供相关的参考。 1. 使用方法 伊沙佐米通常以胶囊的形式口服，每次剂量为4mg，推荐在每周的同一时间服用。患者可以选择在餐前或餐后服用，但需保持一致性。通常的治疗方案包括持续使用伊沙佐米，结合其他药物，如硼替佐米或地塞米松等，以增强疗效。治疗的具体方案应根据患者的病情、历史和医生的建议进行调整。 2. 适应症 伊沙佐米被批准用于治疗已经接受过至少一种药物治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。其作用是通过选择性抑制肿瘤细胞内的蛋白降解机制，进而影响细胞的生存和增殖，达到治疗效果。许多患者在使用伊沙佐米后，肿瘤标志物的水平会有所下降，且部分患者的病情得到有效控制。 3. 副作用 像所有药物一样，伊沙佐米也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳、食欲减退和血小板减少等。患者在使用该药物时，需定期进行血液检测，以监测血小板和白细胞水平的变化。此外，医生可能会根据患者的副作用反应调整治疗方案或剂量。 4. 注意事项 在使用伊沙佐米之前，患者应告知医生其既往病史及所用药物，尤其是肝肾功能不全患者需谨慎使用。此外，孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物，因为它对胎儿或婴儿可能造成潜在危害。患者在治疗期间应注意并及时报告任何异常症状，确保获得及时的医疗干预。 总的来说，伊沙佐米是多发性骨髓瘤的一种重要治疗选择，其使用方法相对简单，但患者在服用过程中需充分了解可能的副作用和注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。在使用伊沙佐米之前，最好与专业医生沟通，制定个性化的治疗方案，达到最佳的治疗效果。
2025-03-31 16:47:11
问
凡德他尼(Vandetanib)能治疗甲状腺癌吗
答
凡德他尼(Vandetanib)能治疗甲状腺癌吗,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼（Vandetanib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的甲状腺癌，尤其是继发性甲状腺髓样癌。同时，这种药物也在研究中显示出对某些其他类型癌症的潜在疗效，如肝癌和肺癌。本文将探讨凡德他尼在甲状腺癌治疗中的应用及其效益。 1. 凡德他尼的基本信息 凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）和EGFR（表皮生长因子受体）等重要的信号通路来干预肿瘤的生长和转移。这种药物已被批准用于治疗晚期的甲状腺髓样癌，并能显著延缓疾病进展，提高患者的生存率。 2. 适应症与疗效 作为甲状腺癌治疗的一种选择，凡德他尼特别适用于那些手术无法切除或已发生转移的患者。临床试验结果显示，凡德他尼能有效控制肿瘤的生长，并在一部分患者中观察到有效的肿瘤缩小，提供了一种新的治疗希望。 3. 凡德他尼在肝癌和肺癌中的研究 除了用于甲状腺癌，凡德他尼在其他肿瘤类型的治疗中也有所探索。研究表明，凡德他尼可能对肝癌和肺癌有一定的抑制作用，但目前尚未获得广泛的临床批准，因此其应用仍在研究阶段。未来的研究有望进一步确定其在这些癌症中的有效性和安全性。 4. 不良反应与患者应对 凡德他尼的使用可能伴随各种不良反应，包括高血压、腹泻和皮疹等。因此，患者在接受治疗时需进行定期监测，并与医生保持沟通，及时处理可能出现的副作用。整体而言，医生会根据患者的个体情况和治疗反应调整用药方案，以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述，凡德他尼为甲状腺癌患者提供了一种有效的治疗选择，尤其是那些无法手术的晚期患者。与此同时，其对肝癌和肺癌的潜在疗效仍需进一步研究确认。对于希望了解更多关于此药物的患者，建议与专业医生进行深入沟通与讨论，以获取个性化的治疗方案和建议。
2025-03-31 16:41:37
问
莫博赛替尼(Mobocertinib)的疗效是否因患者体质而异？
答
莫博赛替尼(Mobocertinib)的疗效是否因患者体质而异？,莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物，它能够干扰EGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着个体化治疗的兴起，药物的疗效可能受到患者体质的影响，本文将探讨莫博赛替尼的疗效是否因患者体质而异。 1. 莫博赛替尼的疗效概述 莫博赛替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR外显子19缺失或外显子21点突变的晚期非小细胞肺癌。研究表明，莫博赛替尼在这类患者中具有显著的疗效，可以有效延长无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。个体差异使得该药物的实际疗效在不同患者中可能存在变化。 2. 患者体质的因素 患者体质包括遗传因素、代谢状态、免疫功能和合并症等多个方面。这些因素在一定程度上影响了药物在体内的代谢与疗效。例如，基因多态性可能会影响莫博赛替尼的药物代谢酶活性，从而影响药物的血药浓度和疗效。此外，患者的基础健康状况和年龄也可能限制药物的治疗效果。 3. 临床研究结果 多项临床研究对莫博赛替尼的疗效进行了评估，并关注不同患者群体的反应。研究发现，年轻患者和健康状况良好的患者通常对药物反应较好，而老年患者或合并多种疾病的患者则可能出现更高的不良反应发生率，影响治疗的持续性。因此，临床医生在使用莫博赛替尼时，需仔细考虑患者的综合状况。 4. 未来研究方向 为了更好地理解患者体质对莫博赛替尼疗效的影响，未来的研究应着眼于大规模的多中心临床试验，结合基因组学和生物标志物分析，寻找可能的预测因素。此外，探索个体化治疗方案，可以帮助医生根据患者的具体情况调整用药方案，提高疗效并降低副作用。 综上所述，莫博赛替尼的疗效确实可能因患者体质而异。在个体化治疗的背景下，深入研究不同患者群体的反应，将有助于优化非小细胞肺癌的治疗方案，从而提高总体生存率和生活质量。医疗工作者应当重视患者体质差异，以制定更为精准的个体化治疗计划。
2025-03-31 16:33:15
问
依维莫司(Everolimus)治疗乳腺癌的疗效如何评估？
答
依维莫司(Everolimus)治疗乳腺癌的疗效如何评估？,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂，主要用于1、肾脏和心脏移植后，减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司（Everolimus）是一种以抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）信号通路的靶向药物，通常用于治疗多种肿瘤类型，包括肾癌和胰腺内分泌瘤。近年来，依维莫司在乳腺癌治疗中的应用引起了广泛关注，特别是在激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中。本文将探讨依维莫司治疗乳腺癌的疗效评估。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR信号通路，减少肿瘤细胞的增殖和存活。该机制在许多癌症中均发挥重要作用，尤其是在激素依赖型肿瘤中。mTOR信号通路与细胞生长、增殖和代谢密切相关，依维莫司的使用有助于干预这些过程，从而抑制肿瘤发展。 2. 临床试验结果 多项临床试验已评估依维莫司在乳腺癌治疗中的疗效。例如，BOLERO-2试验显示，依维莫司联合芳香化酶抑制剂治疗激素受体阳性乳腺癌患者，能显著延长无进展生存期。这项研究的结果为依维莫司的应用提供了有力支持，证实了其在特定类型乳腺癌中的有效性。 3. 症状改善与生活质量评估 在评估疗效时，仅考虑生存期并不全面，还需要关注患者的症状改善和生活质量。依维莫司治疗中的某些不良反应可能影响患者的生活质量，因此需要通过患者报告结果（PROs）进行综合评估。这包括对患者日常生活影响的评估和副作用的管理，以确保治疗方案的可持续性。 4. 不良反应与耐受性 依维莫司的使用可能伴随一些不良反应，如口腔溃疡、感染风险增加和代谢变化等。这些不良反应可能影响患者对治疗的耐受性和依从性。因此，在使用依维莫司时，医生需密切监测患者的反应，并采取相应措施来缓解不良反应，从而提高治疗疗效。 在总结依维莫司治疗乳腺癌的疗效评估时，我们必须强调其在激素受体阳性乳腺癌患者中的重要应用。通过结合临床试验结果、症状改善及生活质量的评估与不良反应的管理，可以更全面地理解依维莫司的治疗效果。这不仅为临床医生提供了指导意见，也为患者选择合适的治疗方案提供了重要参考。未来的研究将继续推动该药物在乳腺癌等其它癌症中的应用和疗效验证。
2025-03-31 16:28:47
问
阿昔替尼(Axitinib)对高血压患者有没有风险
答
阿昔替尼（Axitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗晚期肾细胞癌。使用这种药物的患者中，特别是那些高血压患者，可能面临一定的健康风险。本文将探讨阿昔替尼对高血压患者的影响及相关风险。 1. 阿昔替尼的作用机制 阿昔替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，主要通过阻断与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路来发挥疗效。这种药物可以有效地抑制肾癌细胞的增殖，从而延长患者的生存期。它也可能影响患者的心血管系统，尤其是高血压患者。 2. 高血压患者的特殊性 高血压是一种常见的慢性疾病，患者的心血管系统已处于高负荷状态。在接受阿昔替尼治疗时，这些患者可能会面临更高的心血管事件风险，包括心脏病发作和中风。因此，对于高血压患者，在开始治疗之前需要充分评估其整体健康状况和抗高血压的控制效果。 3. 阿昔替尼引发高血压 临床研究表明，阿昔替尼可能引发或加重高血压。在患者使用阿昔替尼的过程中，血压升高是一种常见的不良反应。因此，高血压患者在使用该药物时，需要密切监测血压，并在必要时调整抗高血压药物的剂量。 4. 监测与管理策略 对于高血压患者，接受阿昔替尼治疗前，应认真评估患者的血压控制情况，并制定个性化的治疗计划。在治疗过程中，定期监测血压非常重要，医生可能需要根据血压变化调整药物剂量或添加抗高血压药物，以确保患者的安全和治疗效果。 总结来说，阿昔替尼在肾癌的治疗中具有重要作用，但对于高血压患者而言，使用该药物的风险需要特别关注。通过合理的监测与管理措施，可以减轻其对心血管系统的负担，优化患者的治疗效果。在选择治疗方案时，必须权衡阿昔替尼的益处与风险，以帮助患者获得最佳的治疗结果。
2025-03-31 16:17:02
问
普乐沙福(Plerixafor)治疗白血病效果如何
答
普乐沙福(Plerixafor)治疗白血病效果如何,普乐沙福(Plerixafor)是一种注射用的药物，用于增加造血干细胞在外周血中的浓度，以便进行骨髓移植。它与造血生长因子（例如G-CSF）联合使用，可以帮助收集足够数量的造血干细胞，以供骨髓移植使用。普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等血液恶性肿瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的活性，阻断造血干细胞在骨髓中的滞留，促使这些细胞进入外周血。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。普乐沙福（Plerixafor）是一种可用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物，尤其在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤的处理上显示出一定的临床效果。本文将围绕普乐沙福的作用机制及其在这些疾病治疗中的应用进行探讨。 1. 普乐沙福的作用机制 普乐沙福是一种CCR5拮抗剂，通过阻止趋化因子与其受体结合，抑制肿瘤细胞在骨髓中的归巢。这一机制使得普乐沙福能够有效促进肿瘤细胞的动员，从而使其进入外周血，使得后续的治疗更加有效。 2. 在白血病治疗中的应用 在急性白血病的治疗中，普乐沙福的应用主要体现在促进造血干细胞的动员。研究表明，合并使用普乐沙福能够提高造血干细胞采集的效率，并可能改善患者的治疗反应，从而有助于后续的干细胞移植。 3. 多发性骨髓瘤的相关研究 对于多发性骨髓瘤患者，普乐沙福也展示了一定的临床效果。在一些临床试验中，普乐沙福与其他药物联用，能够增强多发性骨髓瘤患者对化疗的耐受性，提高了患者对此类治疗的反应率，有助于改善预后。 4. 淋巴瘤患者的反应 在淋巴瘤的治疗中，普乐沙福同样显现出潜在的应用价值。它通过促进肿瘤细胞的动员，提高其对系统性治疗的敏感性，部分患者在接受普乐沙福后，其肿瘤反应明显提高，改善了其整体生存率。 总的来说，普乐沙福在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中为临床提供了一种新选择。虽然仍需更多的随机对照试验来评估其长期效果和安全性，但既有的研究结果已经为其在血液恶性肿瘤疗法中的应用奠定了良好的基础。随着进一步的临床应用和研究，普乐沙福有望在血液肿瘤治疗中发挥更大作用。
2025-03-31 15:57:14
问
达拉非尼(Dabrafenib)治疗效果好吗
答
达拉非尼(Dabrafenib)治疗效果好吗,达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物，主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。达拉非尼（Dabrafenib）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗与BRAF突变相关的黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌。近年来，随着靶向治疗的发展，达拉非尼的临床应用越来越广泛。那么，达拉非尼的治疗效果究竟如何？本文将对此进行分析。 1. 达拉非尼的药物机制 达拉非尼是一种BRAF抑制剂，旨在抑制携带BRAF V600E或V600K突变的肿瘤细胞的生长和扩散。BRAF基因突变在多种恶性肿瘤中普遍存在，特别是在黑色素瘤中。在药物的影响下，肿瘤细胞的增殖信号受到阻断，从而实现抑制肿瘤生长的效果。 2. 黑色素瘤中的治疗效果 在黑色素瘤的治疗中，达拉非尼展现出了良好的疗效。临床试验结果表明，接受达拉非尼治疗的患者，其无进展生存期（PFS）显著延长。与传统化疗相比，使用达拉非尼治疗的黑色素瘤患者更容易达到部分或完全缓解，进而改善其生活质量。 3. 在甲状腺癌中的应用 针对甲状腺癌，尤其是具有BRAF突变的病例，达拉非尼也展示了积极的效果。研究表明，达拉非尼能够降低甲状腺癌的肿瘤负荷，帮助控制疾病进展。虽然迄今为止关于甲状腺癌的临床研究相对较少，但早期结果依然值得关注。 4. 对肺癌的影响 在非小细胞肺癌中，BRAF突变也是一个重要的分子靶点。使用达拉非尼治疗的患者中，部分患者显示出良好的反应，尤其是结合其他靶向药物时。因此，尽管肺癌的治疗仍然面临诸多挑战，但达拉非尼为辅助治疗提供了新的希望。 综上所述，达拉非尼作为一种靶向治疗药物，对于黑色素瘤、甲状腺癌和肺癌的治疗效果表现良好。尽管其在不同肿瘤类型中的应用效果有所区别，但在符合适应症的患者中，达拉非尼的使用有望显著改善患者的生存情况和生活质量。未来，随着研究的深入，达拉非尼可能会在更多恶性肿瘤的治疗中发挥重要作用。
2025-03-31 15:38:03
问
帕唑帕尼(Pazopanib)会引起食欲不振吗
答
帕唑帕尼（Pazopanib）是一种靶向治疗药物，广泛用于多种癌症的治疗，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。像大多数药物一样，帕唑帕尼也可能导致一些副作用，其中之一便是食欲不振。本文将探讨帕唑帕尼与食欲不振之间的关系，以及其在不同癌症治疗中的影响。 1. 帕唑帕尼的基本概述 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌和某些类型的软组织肉瘤。其通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成，来减缓癌症的进程。虽然这款药物在临床上显示出良好的疗效，但副作用也是不可忽视的。 2. 食欲不振的发生机制 食欲不振是多数癌症患者常见的症状之一，其中也包括由于药物治疗引起的副作用。帕唑帕尼的生物作用不仅影响肿瘤细胞的生长，还可能影响正常细胞的功能，进而影响食欲。药物的代谢和对胃肠道的影响，可能导致患者出现恶心、呕吐等消化系统症状，从而抑制食欲。 3. 对不同癌症患者的影响 帕唑帕尼在治疗肾癌和软组织肉瘤的患者中，食欲不振的情况较为常见。在这些患者中，癌症本身就可能导致营养不良，而药物的使用可能进一步加重这一情况。此外，卵巢癌和肺癌患者在使用帕唑帕尼后，同样会反馈食欲减退，影响整体的生活质量。因此，医生在治疗过程中需密切关注患者的营养状况。 4. 应对食欲不振的建议 针对因帕唑帕尼引起的食欲不振，患者和医务人员可以采取一些措施来改善这一情况。例如，改善饮食习惯，选择容易消化且富含营养的食物。同时，可以通过小餐多餐的方式，避免患者感到饱胀。此外，定期检查身体状况，及时调整治疗方案也有助于减轻食欲不振的影响。 虽然帕唑帕尼在治疗多种癌症方面显示了卓越的疗效，但其副作用——特别是食欲不振——需要引起患者和医务人员的重视。通过合理的饮食管理和医学干预，患者可以更好地应对这一挑战，提高生活质量。
2025-03-31 15:28:03
问
阿帕他胺(Apalutamide)是激素药吗
答
阿帕他胺（Apalutamide）是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗前列腺癌。随着前列腺癌患者对治疗方法需求的增加，阿帕他胺的应用越来越受到关注。很多人对其作用机制产生疑问，“阿帕他胺是激素药吗？”本文将对此问题进行深入探讨。 1. 阿帕他胺的基本概念 阿帕他胺是一种选择性雄激素受体拮抗剂，它通过阻断雄激素与雄激素受体的结合来抑制癌细胞的生长。在前列腺癌的治疗中，雄激素的作用是至关重要的，因此阿帕他胺被开发出来以提供一种新的治疗选择。 2. 阿帕他胺的作用机制 作为雄激素受体拮抗剂，阿帕他胺的作用机制与传统的激素治疗不同。它不仅仅是降低雄激素的产生，更是阻止雄激素对癌细胞的刺激。通过这种机制，阿帕他胺能够有效地抑制前列腺癌细胞的增殖，尤其是在对其他激素治疗产生耐药的患者中显示出良好的疗效。 3. 阿帕他胺的适应症 阿帕他胺主要用于治疗高风险的转移性去势敏感前列腺癌和非转移性去势抵抗性前列腺癌。通过研究表明，它能够显著延长患者的生存期，并改善生活质量。这使得阿帕他胺在临床上得到了广泛的认可和应用。 4. 与传统激素治疗的差异 虽然阿帕他胺在治疗前列腺癌时确实与激素有关，但它并不完全等同于传统的激素药物。传统激素治疗如去势疗法主要是通过降低体内雄激素水平来实现治疗效果，而阿帕他胺则是通过直接拮抗雄激素受体，从而在治疗机制上存在显著区别。 综上所述，阿帕他胺（Apalutamide）并不是传统意义上的激素药物，而是一种专门针对雄激素受体的拮抗剂。它通过独特的机制为前列腺癌患者带来了新的希望，尤其是在面对耐药性时，为治疗提供了更多的可能性。理解阿帕他胺的作用机制，对于患者和医务人员在治疗前列腺癌过程中选择合适的治疗方案具有重要意义。
2025-03-31 15:22:01
最新药讯
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。