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唯可来(Venclexta)维奈托克可以用医保吗
唯可来(Venclexta)维奈托克可以用医保吗,Venclexta(Venetoclax)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。唯可来(Venclexta)维奈托克是一种用于治疗某些类型血液癌症的创新药物,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。许多患者在治疗过程中希望了解这一药物是否能够通过医保报销。本文将详细探讨与维奈托克的医保覆盖相关的问题,帮助患者更加清楚地认识自身的治疗选择。 1. 维奈托克的适应症 维奈托克是一种选择性BCL-2抑制剂,通过促使癌细胞凋亡来治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。该药物最初在2016年获得FDA批准,迅速成为治疗相关血液癌症的重要选择。患者在使用维奈托克进行治疗时,常常需要配合其他药物来提高治疗效果。 2. 医保覆盖情况 针对维奈托克的医保报销政策,各地的情况有所不同。在中国,医保政策逐步向抗癌药物倾斜,部分地区可能将维奈托克纳入医保支付范围。医保报销的具体情况还受患者所处地区、医保类型以及医院的具体规定影响,因此在购买之前,患者应咨询相关的医疗机构或医保部门。 3. 患者的自付费用 如果维奈托克未被当地医保覆盖,患者可能需要自行承担较高的药物费用。据了解,维奈托克的市场价格不菲,尤其对于长期治疗的患者来说,经济负担显著。因此,患者在使用维奈托克前,应与医生讨论可能的费用问题,并探讨是否可获得其他财政援助或药物补助。 4. 政策变化与未来展望 随着癌症治疗政策的变化和新药物的不断上市,维奈托克未来可能会在更多地区获得医保覆盖。国家对抗癌药物的关注度在逐步提升,预计会有更多药物进入医保目录。此外,患者可通过加入患者组织、关注政策动态,保持对相关信息的获取,以便更好地规划治疗方案。 综上所述,维奈托克作为一种重要的癌症治疗药物,其医保覆盖情况并不统一,患者在治疗前务必确认相关政策,合理规划医疗支出。同时,期待未来在医保改革中,更多患者能够享受到维奈托克带来的治疗利益。
替莫唑胺多少天一个疗程
替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物。它通过口服给药的方式,能够有效渗透血脑屏障,发挥抗癌作用。胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的脑肿瘤,而替莫唑胺的使用成为了现代治疗胶质母细胞瘤的重要组成部分。本文将探讨替莫唑胺的治疗周期以及其在胶质母细胞瘤治疗中的应用。 1. 替莫唑胺的用药周期 替莫唑胺的治疗流程通常包括多个疗程,每个疗程由连续的用药和休息组成。一般来说,替莫唑胺的一个疗程为28天,其中通常要求患者在头五天内连续口服替莫唑胺,然后休息23天。这样的给药模式旨在最大限度地提高药物对肿瘤细胞的杀伤作用,同时降低对正常细胞的毒性。 2. 替莫唑胺的剂量调整 替莫唑胺的剂量会根据患者的具体情况(如体重、肿瘤类型和耐受性)进行个体化调整。一般的初始剂量为每天150毫克,经过几轮疗程后,如果患者能够耐受,可能会调整至更高的剂量。在治疗过程中,医生会根据患者的血液指标和副作用情况,适时进行剂量调整,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 副作用与管理 替莫唑胺的使用可能会带来一些副作用,包括恶心、呕吐、食欲下降和骨髓抑制等。患者在药物治疗期间,需要定期进行血常规检查,以监测白细胞计数和血小板水平,及时发现可能的副作用并进行管理。医生会根据患者的反应,可能调整剂量或采取支持治疗,以减轻不适症状。 4. 治疗效果评估 在完成几个疗程后,医生会进行影像学检查(如MRI)来评估治疗效果。胶质母细胞瘤的反应与个体差异密切相关,因此定期评估非常重要。如果治疗效果良好,可能会继续使用替莫唑胺,但如果发现疾病进展,医生可能会考虑其他治疗方案。 替莫唑胺作为胶质母细胞瘤的治疗药物,其疗程安排和剂量调整都至关重要。通过科学的用药策略以及及时的副作用管理,可以提高患者的生活质量,并在一定程度上延长生存时间。对患者来说,遵循医生的指导,定期复查和沟通,是取得良好治疗效果的关键。
舒尼替尼每个月自费多少钱
舒尼替尼每个月自费多少钱,舒尼替尼(Sunitinib)的版本有:1、美国辉瑞版本;2、印度Aprazer版本;3、印度卢修斯版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1300-1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。舒尼替尼(Sunitinib)是一种用于治疗多种肿瘤的靶向药物,主要适用于胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌等。由于其昂贵的费用,许多患者在治疗过程中需要考虑自费部分的经济负担。本文将探讨舒尼替尼每个月自费大致需要多少钱,并提供一些相关信息,帮助患者和家属更好地了解这一药物的使用成本。 1. 舒尼替尼的基本信息 舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够阻止癌细胞的生长和扩散。它经常用于治疗无法手术切除或者转移性胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌等。服用舒尼替尼的患者通常需遵循医生的处方,包括剂量和服用周期等。 2. 自费费用概述 根据市场调查,舒尼替尼的价格因地区和供应商而异。在中国,舒尼替尼的月自费成本大约在15000元至20000元人民币之间。这一费用通常不包括医院的就诊费、检查费以及其他相关治疗的费用,具体费用需根据患者的个人状况和治疗方案来决定。 3. 保险覆盖情况 在中国,一些商业医疗保险可能会对舒尼替尼的费用提供部分报销。但是,大多数公立医院的医疗保险政策对靶向药物的覆盖仍有限。患者在购买药物前,建议先咨询保险公司以了解具体的报销政策,减少个人经济负担。 4. 经济援助与支持 对于无法承担高额费用的患者,许多医院和药品生产公司提供经济援助和支持计划。例如,有些制药公司会设立专项基金,帮助符合条件的患者减轻药物费用。在准备治疗前,患者可以主动向医生或医院的社工咨询相关的信息,以寻求经济支持。 舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等疾病中发挥着重要作用。其高昂的自费成本也是患者面临的一大挑战。患者应仔细了解自身的经济状况,与医生共同探讨最佳的治疗方案,并关注保险和经济援助的相关信息,以便更好地应对治疗过程中的经济压力。
埃索美拉唑价格贵不贵
埃索美拉唑价格贵不贵,埃索美拉唑(Esomeprazole)为印度Sun生产,代购价格是300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。埃索美拉唑(Esomeprazole)是一种常用的质子泵抑制剂,主要用于治疗胃酸相关疾病,如胃溃疡和十二指肠溃疡。随着人们对健康的重视,合适的药物治疗越来越受到关注,其中埃索美拉唑作为治疗胃病的重要药物,其价格便成为患者和医疗机构重要的考量因素之一。本文将就埃索美拉唑的价格及其合理性进行分析。 1. 埃索美拉唑的市场价格概况 埃索美拉唑在市场上的价格因生产厂家、剂型及规格等因素存在差异。在中国,埃索美拉唑的价格一般在几十元到几百元不等,具体取决于药物的品牌和规格。在不同的药店和在线药品平台上,价格也可能有所不同。因此,了解当地药店的报价对于患者选择合适的药物很重要。 2. 影响药物价格的因素 影响埃索美拉唑价格的因素主要包括生产成本、研发费用、市场需求和竞争情况等。作为一种专利药,埃索美拉唑的研发和生产投入了大量资金,尤其是在药品獲得批准的过程中,涉及许多临床试验和安全性测试。此外,随着市场上仿制药的逐渐增多,竞争加剧可能会在一定程度上降低价格。 3. 性价比的考量 虽然埃索美拉唑的价格相对较高,但从治疗效果和患者的健康管理角度来看,它的性价比是值得考虑的。埃索美拉唑能够有效减少胃酸分泌,促进溃疡愈合,从而减轻患者的痛苦,提高生活质量。相比于其他药物,其长期效果和安全性可能更具优势,尤其是对于需要长期服药的患者来说,选择一款效果好的药物无疑是更为重要的。 4. 政策与保险对价格的影响 在许多国家,医疗保险政策和药品价格管控措施也会对埃索美拉唑的最终售价产生影响。例如,在一些地区,医保会对特定药品进行报销,使得患者的支付压力减轻。因此,在考虑药物价格时,患者也应该关注自己所在地区的医保政策以及是否有相关的经济援助计划。 在总结埃索美拉唑的价格时,可以看出虽然它的市场价格相对较高,但综合考虑其治疗效果、价值和相关政策之后,价格的合理性得到了进一步的验证。对许多患者而言,拥有有效的治疗方案往往比单纯追求低价更为重要。希望患者在选择药物时能够做出明智的决策,从而更好地管理自己的健康。
伊布替尼价格多少钱一盒用法
伊布替尼价格多少钱一盒用法,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症。这种药物通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性来阻断癌细胞的生长和存活,具有显著的疗效和疗程方便性。本文将探讨伊布替尼的价格、用法及相关注意事项。 1. 伊布替尼的价格情况 伊布替尼的价格因国家和地区、销售渠道以及保险覆盖情况而异。在中国市场,伊布替尼的价格通常在每盒人民币数千元至上万元不等。具体价格还会受到生产厂家、药品政策和市场供需的影响,因此建议患者在购买时咨询当地药房或医疗机构以获得最新信息。 2. 用法与剂量 伊布替尼通常以口服方式服用,推荐的标准剂量为每天一次,每次取服420毫克的剂量。患者应在医生的指导下进行用药,并遵循医生建议的治疗方案。若有漏服的情况,应尽快在当天内服用,但若快到下次服药时间,则应跳过漏服剂量,避免重复服用。 3. 服药注意事项 在服用伊布替尼期间,患者需要定期进行血液检测,以监测血液指标及药物的耐受性。在使用该药物时,患者还应注意自身的健康状况,避免感染和出血等并发症。同时,某些药物可能与伊布替尼产生相互作用,因此,患者在开始新药物治疗前应咨询医疗专业人员。 4. 潜在副作用 虽然伊布替尼对治疗白血病和淋巴瘤有显著疗效,但它也可能引起一些副作用,包括但不限于腹泻、皮疹、疲倦、关节痛等。大多数副作用为轻至中度,但如果出现严重的不适或不常见的症状,应及时联系医生进行处理。 伊布替尼作为一种重要的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现了良好的前景。了解其价格、用法及潜在风险,可以帮助患者更好地管理自己的治疗过程,提升治疗效果。对于患者而言,与医生保持密切沟通,及时反馈自身状况,是确保安全用药和优化疗效的关键。
安跃(Bolemide)泊马度胺的禁忌和注意事项是什么
安跃(Bolemide)泊马度胺的禁忌和注意事项是什么,Bolemide(Pomalidomide)的注意事项包括:1.会引起胎儿畸形,故需避孕并在治疗期间及治疗后至少4周避免怀孕。2.可能会导致血栓形成,需监测血栓前兆。3.可能引起骨髓抑制,如低白细胞和低血小板计数,需要定期检查血液。4.需要监测神经毒性症状,如手脚麻木或刺痛。5.可能会导致严重的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。6.可能引起严重的肝功能异常,需要监测肝功能测试。安跃(Bolemide)即泊马度胺(Pomalidomide),是一种用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂。随着对该药物的认识不断深入,患者和医生都应重视其禁忌和注意事项,以确保用药安全有效。本文将详细阐述泊马度胺的禁忌和使用中的注意事项。 1. 禁忌症 泊马度胺的使用有明确的禁忌症。首先,任何对该药物成分过敏的患者都不应使用该药物。此外,孕妇或计划怀孕的女性应避免使用泊马度胺,因为其可能导致胎儿畸形。哺乳期女性也应避免使用此药物,以防止对母乳喂养的婴儿造成潜在伤害。在存在严重肝功能不全的患者中,泊马度胺的使用同样应谨慎。 2. 骨髓抑制的监测 泊马度胺可能引起骨髓抑制,导致白血球、红血球及血小板减少,因此需要定期监测患者的血液指标。特别是使用初期,医生应密切关注患者的血常规,以评估是否需要调整药物剂量或采取其他措施。此外,在感染风险增加的情况下,患者需及时就医,防止并发症的发生。 3. 其他药物的相互作用 在使用泊马度胺时,患者应告知医生其正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和草药补充品。有些药物可能会与泊马度胺发生相互作用,从而影响药效或增加副作用风险。一些常见的相互作用药物包括某些抗生素、抗癫痫药及其他免疫抑制剂。 4. 使用期间的健康监测 为了最大限度地减少副作用风险,患者在使用泊马度胺期间应进行定期的健康监测。这包括肝功能、肾功能及心脏健康的检测。此外,患者还应注意出现任何不适症状,如持续发热、皮疹或呼吸困难等,应立即联系医生,进行适当的处理。 综上所述,泊马度胺在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著效果,但其禁忌症和使用中的注意事项不容忽视。患者在使用药物之前,应咨询医生并充分了解相关信息,以确保安全和治疗效果。通过合理的监测和管理,可以更好地应对可能出现的风险,优化治疗方案。
来那度胺胶囊副作用大吗
来那度胺胶囊副作用大吗,来那度胺(Lenalidomide)副作用包括血小板、中性粒细胞减少,贫血,肾功能不全,腹泻,头疼、腰背疼痛,皮疹,食欲不振,疲劳、血栓并发症、新恶性肿瘤等。来那度胺(Lenalidomide)的主要疗效:1.来那度胺在多发性骨髓瘤患者中表现出显著的疗效。它能够抑制癌细胞的生长和扩散,减少异常的骨髓细胞增生,改善贫血和骨痛等症状,延长患者的生存期。2.来那度胺也用于治疗骨髓增生异常综合症,这是一组影响骨髓功能的疾病。3.免疫调节作用:来那度胺具有免疫调节作用,可以增强免疫系统的功能,有助于抵抗肿瘤细胞。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来那度胺(Lenalidomide)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的免疫调节剂。尽管其在临床上的疗效受到广泛认可,但患者在使用该药物时常常会担心副作用的问题。本文将探讨来那度胺的副作用,以帮助患者更好地了解这种药物。 1. 来那度胺的基本介绍 来那度胺是一种口服药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的骨髓异常综合症。它通过调节免疫系统及抑制肿瘤细胞的生长发挥作用。虽然来那度胺的疗效在临床试验中表现出色,但在治疗过程中,患者可能会经历一些不适的副作用。 2. 常见副作用 使用来那度胺时,患者最常遇到的副作用包括疲劳、体重减轻、食欲下降和皮疹等。这些症状通常较轻微,可以通过调整药物剂量或采取对症处理来减轻。在大多数情况下,这些副作用并不会对患者的生活质量造成太大影响。 3. 具体严重副作用 尽管大多数副作用较轻,来那度胺也可能引发一些较为严重的反应,如血栓形成和骨髓抑制。血栓形成可能导致深静脉血栓或肺栓塞,因此医生通常会建议在治疗期间监测血液状态,并根据危险因素评估是否需要预防性用药。另外,骨髓抑制可能导致贫血、中性粒细胞减少等情况,需要进行定期的血常规检查。 4. 与其他药物的相互作用 来那度胺与多种药物可能存在相互作用,可能增加副作用的风险。例如,某些抗凝药物与来那度胺联用时,可能会提高出血风险。因此,在开始治疗前,患者应向医生详细咨询自己正在使用的所有药物,以确保安全有效的治疗方案。 5. 结论 总体来说,来那度胺作为治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的重要药物,虽然存在一些副作用,但大部分是可控的。患者在使用时应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适,以便进行适当的调整和管理,从而确保治疗的安全性和有效性。对于想要了解更多药物信息的患者来说,咨询专业人士将是一个重要的步骤。
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼仿制药如何代购
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼仿制药如何代购,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗特定类型白血病的重要药物,尤其是在急性髓系白血病(AML)的患者中表现出良好的治疗效果。随着医疗费用的不断上涨,很多患者希望能够通过代购仿制药的方式来减轻经济负担。本文将为您介绍如何进行拓舒沃依维替尼的代购,以及相关注意事项。 1. 了解拓舒沃的作用及适应症 拓舒沃依维替尼是一种靶向药物,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病患者。IDH1突变会导致细胞代谢异常,进而推动肿瘤的发展。拓舒沃通过抑制这种突变,能够有效改善患者的生存率。因此,了解其作用机制、副作用及疗效对于患者选择用药至关重要。 2. 选择可靠的代购渠道 在选择代购渠道时,患者应优先选择信誉良好、资质齐全的药品代购公司,确保所购药品的质量。此外,可以通过朋友推荐、网络评价等多种方式来确认代购平台的可信度,避免因为选择不当而带来不必要的后果。 3. 了解仿制药的合法性与安全性 虽然很多国家对仿制药的监管措施相对宽松,但患者在选择代购时仍需关注所在国的相关法律法规。确保所购药物符合进口标准,并且来源合法,避免因购买非法药品而引起的法律问题或健康风险。 4. 准备必要的医疗文件 大部分情况下,进口药品需要提供医生处方或相关医疗证明。因此,患者在进行代购前,应提前与主治医生沟通,获取必要的医疗文件。此外,保留好购药凭证,以备日后需要查询或退换药时使用。 通过了解拓舒沃依维替尼的作用、选择合适的代购渠道、确保药品的合法性与安全性,以及准备好相应的医疗文件,患者可以更顺利地进行药品的代购。在进行代购的同时,患者仍需谨慎,时刻关注自身的健康状况,并遵循医生的用药建议。希望每位患者都能找到合适的治疗方案,早日恢复健康。
释倍灵(普乐沙福)代购质量怎么样
释倍灵(普乐沙福)代购质量怎么样,释倍灵(Plerixafor)的版本有:1、印度Zydus版本;2、印度Celonlabs版本;3、印度海得隆版本;4、法国赛诺菲版本;代购价格是4000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医疗技术的进步,许多患者在选择药物时开始注重质量与效果。其中,普乐沙福(Plerixafor)作为一种新型药物,在多发性骨髓瘤及淋巴瘤的治疗中逐渐受到关注。随着其逐步进入市场,关于药物质量和代购渠道的问题也日益突出。本文将探讨释倍灵的质量以及代购的相关问题。 1. 什么是普乐沙福(Plerixafor) 普乐沙福是一种针对某些类型癌症的药物,尤其适用于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者。它通过抑制CXCR4受体的信号传导,促进干细胞的释放,从而帮助医生在进行高剂量化疗时获得更多可用于移植的造血干细胞。这一机制使得普乐沙福在某些治疗方案中占据重要位置。 2. 代购普乐沙福的现状 随着普乐沙福的需求增加,许多患者选择通过代购渠道获取这一药物。代购的市场鱼龙混杂,质量和来源的可靠性差异很大。这使得患者在选择代购时需要格外小心,确保所购药物的真实性以及有效性。 3. 代购的药物质量问题 在代购普乐沙福时,药物的质量是患者最关注的问题之一。正规渠道的药物通常会经过严格的检验与认证,而某些非正规渠道则可能存在伪劣产品、过期药品等隐患。因此,建议患者在选择代购时,务必确认供应商的资质及药品的来源。 4. 提高代购质量的方法 为了提高代购药物的质量,患者可以采取一些措施,比如选择信誉良好的代购平台,查看其他用户的评价和反馈。此外,咨询医生或专业人士的意见也是确保药物质量的重要步骤。正规医院或药房一般能够提供更多关于药物的信息和保障。 最后,普乐沙福作为一种重要的癌症治疗药物,其代购渠道的选择不可忽视。无论选择何种方式,患者都应以药物的质量和安全性为首要考虑,确保自己的治疗能够顺利进行。同时,了解药物的相关信息和咨询专业人士的意见,有助于在治疗过程中做出更明智的决策。
妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效怎么样
妥卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效怎么样,妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。妥卡替尼(Tukysa)是一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。近年来,随着对乳腺癌分子机制的深入研究,这种药物的疗效逐渐受到关注。本文将全面探讨妥卡替尼在乳腺癌治疗中的应用与效果。 1. 妥卡替尼的基本信息 妥卡替尼是一种口服的选择性HER2抑制剂,主要用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌。与传统的治疗手段不同,妥卡替尼能够特异性地靶向HER2受体,从而有效抑制癌细胞的生长和扩散。它通常与其他药物如曲妥珠单抗(trastuzumab)联合使用,提高了治疗效果。 2. 临床试验的结果 多项临床试验表明,妥卡替尼在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效显著。例如,在相关的临床研究中,妥卡替尼与曲妥珠单抗联合使用时,患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均有明显改善。这些结果为妥卡替尼的临床应用提供了坚实的证据支持。 3. 疗效的评估标准 评估妥卡替尼疗效的标准通常包括肿瘤缩小率、无进展生存期以及患者生活质量的改善。在临床试验中,许多参与者在接受妥卡替尼治疗后,肿瘤显著缩小,且相关副作用可控,增强了治疗的安全性和耐受性。 4. 未来的研究方向 尽管妥卡替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中显示出积极的疗效,但仍需进一步研究以探索其在不同人群中的应用潜力。例如,研究者们正在探讨妥卡替尼与其他靶向药物及免疫疗法的联合疗效,为乳腺癌患者制定更优化的个体化治疗方案。 妥卡替尼作为一种新一代HER2靶向治疗药物,展现出良好的临床疗效和耐受性,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。在未来的研究中,期待其在各种治疗组合中的表现进一步被发掘,以改善患者的预后和生活质量。
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