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克唑替尼耐药后脑转移怎么办
克唑替尼耐药后脑转移怎么办,克唑替尼(Crizotinib)耐药性的具体机制有多种,其中包括:1.细胞内的ALK或ROS1基因突变,使得克唑替尼无法有效抑制蛋白的活性。2.其他信号通路的异常激活,绕过ALK或ROS1通路的抑制作用。3.药物转运通路的改变,导致克唑替尼在肿瘤细胞内的浓度下降。克唑替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管克唑替尼在初期疗效显著,但许多患者在治疗一段时间后会出现耐药现象,尤其是当癌症发生脑转移时,治疗难度进一步加大。本文将探讨克唑替尼耐药后脑转移的处理方案,以帮助临床医生和患者应对这一复杂的情况。 1. 克唑替尼耐药机制 克唑替尼耐药的机制多种多样,其中最常见的是ALK基因突变。这些突变可使肿瘤细胞在克唑替尼存在时仍能继续生长。此外,肿瘤微环境的变化及其他通路(如EGFR)的激活,也可能导致耐药的发生。这些机制的理解对后续治疗策略的选择至关重要。 2. 监测与评估 在克唑替尼耐药后,进行有效的监测和评估尤为重要。医生应定期进行影像学检查,如CT或MRI,以了解肿瘤的进展情况和是否发生脑转移。此外,进行基因检测也有助于确定耐药的具体机制,从而指导后续治疗的选择。 3. 替代治疗方案 对于克唑替尼耐药且出现脑转移的患者,可以考虑换用其他靶向药物。如阿雷替尼(Alectinib)和塞瑞替尼(Ceritinib)等新一代ALK抑制剂,这些药物对克唑替尼耐药的ALK突变型肿瘤往往仍具有疗效。此外,可以考虑放疗和化疗相结合的方式,尤其是对于局限性脑转移患者,立体定向放射治疗(SRS)可以作为有效的局部治疗。 4. 综合治疗策略 面对克唑替尼耐药后脑转移的复杂情况,综合治疗策略显得尤为重要。除了靶向药物治疗,医生还应考虑患者的整体健康状况、肿瘤的生物学特征以及患者的个人需求,制订个性化的治疗方案。此外,支持性治疗,如控制症状及改善生活质量,也应在治疗计划中占据重要地位。 尽管克唑替尼耐药后脑转移的治疗挑战重重,但通过正确的监测和科学的治疗策略,患者仍能寻求到有效的治疗方案。了解耐药机制、及时调整治疗方案及综合考虑患者的个体情况,对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。希望患者与医生通力合作,共同应对这一艰巨挑战。
阿司匹林双嘧达莫的作用机理是什么
阿司匹林双嘧达莫的作用机理是什么,阿司匹林双嘧达莫(Aspirin/Dipyridamole)适用于因血栓引起脑部短暂缺血或完全缺血的中风患者,减少中风之再复发,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿司匹林双嘧达莫(Aspirin/Dipyridamole)是一种常用的抗血栓药物,主要用于预防血栓引起的中风,特别是短暂性脑缺血发作(TIA)或完全性缺血性中风。这种药物通过多重机制发挥作用,从而减少血小板聚集、改善血流,提高神经保护,减少脑血管事件的发生率。本文将详细探讨阿司匹林双嘧达莫的作用机理及其在预防中风中的重要性。 1. 阿司匹林的作用机理 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧化酶(COX)来降低前列腺素的合成,从而减少血小板的聚集。前列腺素在血小板激活和聚集过程中起着重要的促进作用。阿司匹林的抗血小板作用使其成为预防缺血性中风的重要药物。 2. 双嘧达莫的作用机理 双嘧达莫通过增加腺苷的浓度来发挥作用,腺苷是一种具备血管扩张和抗血小板聚集特性的物质。双嘧达莫可抑制细胞内磷酸酶的活性,从而提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平,进一步抑制血小板的激活和聚集。此外,双嘧达莫还可以扩张血管,改善脑血流,提供神经保护。 3. 协同作用 阿司匹林与双嘧达莫的联合使用能够产生协同效应。在脑缺血的情况下,这种组合不仅能有效防止血栓形成,还可以通过改善局部的血流动态,支持脑组织的代谢需求。这种多靶点干预模式使得阿司匹林双嘧达莫在预防中风方面具有明显的优势,尤其是对于高危患者。 4. 临床应用 阿司匹林双嘧达莫常用于既往中风患者的二级预防。在临床实践中,经常需要评估患者的个体情况,根据风险因素的不同选择适合的预防方案。研究表明,使用阿司匹林双嘧达莫的患者,相较于单一使用阿司匹林,其中风发生率显著降低,具有重要的临床价值。 综上所述,阿司匹林双嘧达莫通过组合多种作用机理有效预防缺血性中风,其抗血小板聚集和改善血流的作用,使其成为高危患者的理想选择。随着对其作用机制研究的深入,未来可能会有更多的应用场景和治疗策略出现,从而更好地服务于患者的健康。
双效小蓝片的使用注意事项有哪些
双效小蓝片的使用注意事项有哪些,双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)使用时需注意禁止与酒精或其他药物同时使用,对药物成分过敏者禁用,60岁以上年龄和有心血管疾病或脑血管疾病的患者需谨慎使用。患者如有异常症状请及时就医。其疗效和安全性在临床试验中已得到验证,但需严格遵循医嘱,避免禁忌症和药物相互作用。双效小蓝片是一种复合性药物,由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)组成,主要用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄。由于其药物成分的特性,使用双效小蓝片需要特别注意一些使用事项,以确保安全和效果。本篇文章将详细介绍使用双效小蓝片时需要注意的事项。 1. 了解药物成分 双效小蓝片的主要成分西地那非是一种有效的勃起功能障碍治疗药物,通过提高血液流向阴茎来增强勃起能力。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于延缓射精。因此,患者在使用该药物时需了解这两种成分的作用及适用情况。 2. 医生的指导 在使用双效小蓝片之前,建议患者首先咨询医生,特别是有基础疾病(如心脏病、高血压、糖尿病等)或正在服用其他药物的患者。医生能够根据健康状况提供个性化的使用建议,以防不良反应的发生。 3. 适量用药 双效小蓝片的推荐剂量通常由医生确定,患者应严格遵循医生的指示,切勿自行增减剂量。过量使用可能导致严重的副作用,包括心血管问题和其他健康风险。因此,适量是确保药物安全和有效的关键。 4. 注意副作用 使用双效小蓝片可能会出现一些副作用,如头痛、面部潮红、消化不良等。若患者在服用后出现严重的副作用,如心悸、持续勃起(阴茎异常勃起)等,应立即停止使用并咨询医生。 双效小蓝片是一种有效的治疗勃起功能障碍和早泄的药物,但在使用过程中必须谨慎对待,遵循医生的嘱托和相关注意事项,以获取最佳的治疗效果并保证用药安全。
瑞戈非尼报销吗
瑞戈非尼报销吗,瑞戈非尼(Regorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。关于瑞戈非尼的报销政策,不同地区和国家的规定各不相同,本文将探讨这些影响因素,以及患者如何应对。 1. 瑞戈非尼的适应症 瑞戈非尼被批准用于治疗几种类型的癌症,包括晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)以及不合适手术的肝癌。其通过抑制肿瘤微环境中的多种酪氨酸激酶,阻止肿瘤细胞的生长和转移。此外,瑞戈非尼能够改善患者的生活质量,因此它在临床上的应用越来越广泛。 2. 医保政策概述 在中国,瑞戈非尼的报销政策是由国家医保局和地方医保局共同制定的。随着国家对癌症治疗的重视程度提高,部分地区已经将其纳入医保报销范围。由于瑞戈非尼的疗程费用较高,具体的报销比例和条件仍然因地区而异。 3. 报销条件分析 一般来说,瑞戈非尼的报销条件包括患者的癌症类型、治疗阶段以及患者的医保类型等。在一些地区,只有在经过一线治疗后依然存在疾病进展的患者,才有资格申请瑞戈非尼的报销。此外,患者需要提供相关的医学证明文件,以便保险机构进行审核。 4. 患者应对策略 面对瑞戈非尼的高昂费用和复杂的报销流程,患者可以采取以下几种策略:首先,及时与医生沟通,了解自身的治疗方案是否符合医保报销条件。其次,可以咨询专业的保险顾问,获取更多的报销信息和流程指导。最后,积极参与患者互助组织,分享经验,寻求支持。 瑞戈非尼在癌症治疗中的重要性不容忽视,但其报销政策的复杂性让许多患者面临困扰。随着政策的不断完善和医保制度的改进,期待未来能有更多患者受益于这一治疗方案。希望本文能为患者和相关人士提供一些有用的信息和指引。
尼拉帕利报销吗
尼拉帕利报销吗,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在癌症治疗中,药物的报销与否是患者关注的重点之一。本文将探讨尼拉帕利在中国的报销情况及相关影响因素。 1. 尼拉帕利的适应症 尼拉帕利是一种口服多靶点PARP抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。针对BRCA基因突变或同源重组修复缺陷的患者,尼拉帕利能够有效提高治疗效果,延长患者的生存期。 2. 报销政策背景 在中国,抗癌药物的报销政策近年来经历了多次调整。国家医保目录中收录的药物可以通过医保报销,减轻患者的经济负担。尼拉帕利的报销情况受到多方面因素的影响,包括临床试验数据、药品价格和市场竞争程度等。 3. 目前的报销现状 截至目前,尼拉帕利在中国尚未纳入国家医保目录,但有些地方医保可以根据患者的具体情况进行个案报销。同时,有部分医院也在通过临床途径为符合条件的患者争取医保支持。在具体报销情况上,患者需咨询专业的医疗机构或医保部门以获取最新的信息。 4. 患者的选择与支持 虽然尼拉帕利的报销现状不尽如人意,但患者仍然可以通过其他途径来减轻治疗费用。例如,关注各类药品的救助计划以及癌症基金会提供的支持,申请相关资助可能有助于缓解治疗负担。此外,及时与医生沟通,探索合适的治疗方案,也是非常重要的一步。 综上所述,尼拉帕利作为一种重要的抗癌药物,其报销问题对患者的治疗决策具有重要影响。随着医疗政策的不断调整,未来尼拉帕利的报销情况可能会有所改善,给更多患者带来希望和治疗机会。希望上述信息能为正在寻找治疗方案的患者提供参考和帮助。
卡莫司汀适应症和治疗效果怎么样
卡莫司汀适应症和治疗效果怎么样,卡莫司汀(Carmustine)是一种重要的化疗药物,能抑制DNA修复和RNA合成,对脑肿瘤、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌等多种癌症有显著疗效。因其高脂溶性,能通透血-脑屏障,特别适用于脑肿瘤治疗。同时,卡莫司汀也可用于多发性骨髓瘤、恶性黑色素瘤等其他癌症的治疗。卡莫司汀(Carmustine)是一种化疗药物,主要用于治疗各种类型的肿瘤,尤其是脑肿瘤、淋巴瘤和多种实体瘤。作为一种烷化剂,卡莫司汀通过破坏癌细胞的DNA来发挥其抗肿瘤作用。本文将详细介绍卡莫司汀的适应症及其治疗效果。 1. 卡莫司汀的适应症 卡莫司汀常用于治疗多种恶性肿瘤,包括脑胶质瘤、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma)及小细胞肺癌等。它可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合应用,以增强疗效。此外,卡莫司汀还用于某些复发性肿瘤的治疗,尤其是在其他疗法效果不佳时。 2. 治疗效果 卡莫司汀在治疗某些类型的肿瘤时显示出良好的疗效,特别是在脑肿瘤患者中,常常能够延长生存期和改善生活质量。研究表明,接受卡莫司汀治疗的患者其生存率有所提高,尤其是在高剂量应用的情况下。由于患者个体差异及肿瘤的多样性,治疗效果不尽相同。 3. 副作用和注意事项 虽然卡莫司汀的疗效显著,但其副作用也较为明显,常见的副作用包括恶心、呕吐、骨髓抑制、肺毒性等。在治疗过程中,医生需密切监测患者的血液指标和肺功能,以及时发现和处理可能出现的副作用。此外,患者在接受治疗时应遵循医嘱,适当进行营养支持和心理疏导。 4. 未来展望 随着医学研究的不断进展,卡莫司汀的应用正在逐步扩大,并在一些新型治疗方案中显示出潜力。未来,结合精准医疗的理念,卡莫司汀可能与靶向治疗和免疫治疗等新颖疗法结合,形成更为有效的治疗策略,以提高患者的整体生存率。 在总结卡莫司汀的适应症和治疗效果的同时,我们可以看到,该药物在肿瘤治疗中的重要地位。尽管存在一定的副作用,合理应用和精确管理可以显著改善患者的预后。随着对其机制的深入研究,未来有望为更多患者带来希望。
丙酸氟替卡松的效果及注意事项有哪些
丙酸氟替卡松的效果及注意事项有哪些,丙酸氟替卡松(Fluticasone Propionate)是一种皮质类固醇,适用于治疗18岁或以上患者的鼻息肉。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。丙酸氟替卡松(Fluticasone Propionate)需定期监测骨密度和眼科检查,儿童长期使用应监测身高。规律用药,不要突然停药。长期用药可能影响骨骼和眼睛健康。连续使用不应超过3个月。症状未改善或恶化应及时就医。不与他人分享药物,避免过量。孕妇和哺乳期妇女应权衡利弊,遵循医生建议。遵循医嘱,确保用药安全有效。丙酸氟替卡松是一种局部应用的皮质类固醇,主要用于治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎和鼻息肉等疾病。该药物通过减少鼻腔内的炎症反应,从而缓解症状,改善患者的生活质量。本文将详细介绍丙酸氟替卡松的效果及使用时的注意事项。 1. 丙酸氟替卡松的作用机制 丙酸氟替卡松通过作用于体内的糖皮质激素受体,抑制炎症介质的释放,从而减少鼻腔及鼻窦的炎症反应。这种抗炎效果有助于缓解过敏性鼻炎的症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等。同时,它还能够减轻鼻窦炎患者的炎症,有效促进鼻窦的通气和引流。 2. 治疗过敏性鼻炎的效果 对于过敏性鼻炎患者,丙酸氟替卡松能够显著减轻症状,使患者在花粉季节或接触过敏原后仍能保持正常的生活和工作状态。临床研究表明,长期使用该药物可以有效地控制症状,减少激素类药物的需求,降低复发率。 3. 使用于鼻窦炎及鼻息肉的疗效 丙酸氟替卡松不仅适用于过敏性鼻炎患者,也被广泛应用于鼻窦炎和鼻息肉的治疗。对于鼻窦炎患者,它能够降低鼻腔和鼻窦的炎症,缓解疼痛和压力感。对于鼻息肉患者,经常使用该药物可以减小息肉体积,降低再生的可能性。 4. 使用注意事项 在使用丙酸氟替卡松时,患者需严格按照医生的建议进行使用。过量使用可能导致系统性副作用,如肾上腺抑制等。此外,患者在开始治疗前应告知医生自身的疾病史、药物过敏史等。同时,孕妇和哺乳期妇女在使用该药物时需谨慎,最好在医生指导下进行。 通过以上内容,可以看出丙酸氟替卡松在治疗过敏性鼻炎、鼻窦炎和鼻息肉等病症方面具有显著的疗效。患者在使用过程中需要注意相关的使用事项,以确保安全和效果。正确的使用方法以及对潜在副作用的了解,能够使患者更好地管理自身的健康。
Elevidys儿童用药需要注意什么
Elevidys儿童用药需要注意什么,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)需遵医嘱,适用于4至5岁DMD患者,需评估适应症和身体状况。注意观察不良反应,如急性严重肝损伤等,并及时就医。遵循用药指导,不自行调整。定期随访和检查,确保安全和有效。如有不适或疑似过敏,及时告知医生。Elevidys是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的创新性基因疗法,药物成分为delandistrogene moxeparvovec-rokl。DMD是一种遗传性疾病,导致逐渐的肌肉衰弱和萎缩。在这种情况下,治疗至关重要,家长在使用Elevidys为儿童治疗时,需注意一些关键事项,以确保药物的安全和有效性。 1. 合适的年龄与适应症 Elevidys主要适用于特定年龄段的儿童,通常为4至5岁之间,并且需确诊为杜氏肌营养不良症。家长应确保儿童符合使用标准,必要时请咨询专业医生。 2. 医疗机构的选择 在使用Elevidys前,务必选择具备正规资质的医疗机构进行治疗。医生的专业知识和经验对确保治疗过程的安全性以及管理潜在副作用至关重要。 3. 注意药物可能的副作用 与所有药物一样,Elevidys也可能引起一些副作用。家长需关注治疗后的反应,如发热、疲劳、关节疼痛或其他异常症状。如有不适,及时向医疗人员报告,不要自行处理。 4. 定期随访与监测 治疗过程中,家长应遵循医生的建议,定期带孩子进行随访和监测。这包括检查肌肉功能、心脏健康以及药物效果,以确保治疗成功,并及早发现可能出现的问题。 在儿童使用Elevidys进行杜氏肌营养不良症治疗时,家长需高度重视以上注意事项,保障治疗的有效性和安全性。通过专业医生的指导和定期的监测,能够更好地管理病情,提高孩子的生活质量。
贝那利珠单抗治疗功效怎样
贝那利珠单抗治疗功效怎样,贝那利珠单抗(Benralizumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗重度哮喘。它通过直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα),并独特地吸引自然杀伤细胞(NKcell),进而通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎完全耗竭。贝那利珠单抗(benralizumab)是一种针对白细胞介素-5受体的单克隆抗体,主要用于治疗高嗜酸性粒细胞相关疾病,包括高嗜酸性粒细胞哮喘和嗜酸性肉芽肿性多血管炎等。随着对这种药物治疗的关注度提升,研究表明其在改善患者症状和生活质量方面的显著功效。 1. 贝那利珠单抗的机制 贝那利珠单抗通过特异性结合嗜酸性粒细胞表面的白细胞介素-5受体,抑制嗜酸性粒细胞的生长、活化和迁移。由于嗜酸性粒细胞在多种炎症反应中起到关键作用,贝那利珠单抗的作用不仅能显著减少嗜酸性粒细胞的数量,还能减轻因其引起的过度炎症反应,从而达到治疗效果。 2. 高嗜酸性粒细胞哮喘的治疗效果 对于高嗜酸性粒细胞哮喘患者,贝那利珠单抗的临床研究表明,其能够有效降低哮喘发作频率,提高呼吸功能,并显著改善患者的生活质量。在接受贝那利珠单抗治疗的患者中,许多人能够减少对传统吸入性药物和生物制剂的依赖,达到良好的控制效果。 3. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的应用 嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫病,贝那利珠单抗在该疾病的针对于高嗜酸性粒细胞的特点,显示出较强的疗效。在临床试验中,许多患者在接受贝那利珠单抗治疗后,其病情得到了明显改善,炎症指标显著下降,且不良反应较少,为治疗该病提供了新的选择。 4. 安全性与耐受性 大多数患者对贝那利珠单抗的耐受性良好,常见的不良反应如注射后反应、头痛和上呼吸道感染等,通常较轻微且易于管理。相比于其他免疫调节剂,贝那利珠单抗的安全性进一步增强了患者的依从性,使患者更愿意长期接受该治疗。 贝那利珠单抗作为一种新型生物制剂,展示了在高嗜酸性粒细胞综合征、特别是高嗜酸性粒细胞哮喘和嗜酸性肉芽肿性多血管炎治疗中的良好效果。未来的研究将进一步完善对该药物的应用,以及更广泛的适应症探索,为更多患者带来福音。
氟可龙的药物相互作用是什么
氟可龙的药物相互作用是什么,氟可龙(Fluocortolone)主治皮肤烧伤或晒伤、皮肤炎、湿疹(肛门附近的湿疹)、静脉曲张的并发症状、遗传性过敏症的皮肤炎、牛皮癣、苔藓病、狼疮、虫咬该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。氟可龙(Fluocortolone)目前没有明确的资料或数据指出其与哪些药物存在直接的相互作用。然而,这并不意味着它与其他药物之间完全不会产生影响。为了确保用药安全和有效,务必遵循医生的指导,按照正确的用法和用量使用UltralanOintment,并密切关注用药后的反应。如果您有任何疑虑或不适,请及时就医咨询。氟可龙(Fluocortolone)是一种广泛应用于皮肤病治疗的药物,主要用于缓解皮肤烧伤、晒伤、皮肤炎、湿疹等疾病引起的不适症状。尽管氟可龙在临床上效果显著,但也需重视其可能的药物相互作用,以免在治疗过程中带来不必要的风险。本文将深入探讨氟可龙的药物相互作用及其临床意义。 1. 药物代谢的影响 氟可龙作为一种糖皮质激素,主要通过肝脏代谢,因而与其他药物共同使用时,可能出现代谢相互作用。例如,某些抗生素(如红霉素)和抗癫痫药物(如苯妥英钠)可能通过影响肝酶的活性,导致氟可龙的代谢速率发生变化,从而影响其药效和副作用。 2. 合用药物的副作用风险 氟可龙的使用可能与其他药物的副作用相叠加,增加患者的不适。例如,联合使用氟可龙和某些非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能增强对胃肠道的刺激作用,增加消化道出血的风险。因此,在开处方时需谨慎选择联合用药,以降低此类风险。 3. 免疫系统的抑制 氟可龙具有抑制免疫反应的作用,这使得在与其他免疫抑制剂(如某些化疗药物或生物制剂)合用时,需特别注意。免疫系统的进一步抑制可能导致感染风险增强,尤其是在已经存在感染的患者中。因此,在进行免疫抑制剂治疗前,应评估氟可龙的使用。 4. 药物浓度的变化 一些药物可能影响氟可龙在体内的浓度。例如,某些利尿剂可能导致电解质失衡, 从而影响氟可龙的药效。因此,医生在管理用药时需要定期监测相关指标,以及时调整治疗方案,确保患者安全。 氟可龙在治疗皮肤烧伤、晒伤、皮肤炎和湿疹等疾病时具备良好的疗效,但其药物相互作用不容忽视。在使用氟可龙进行治疗时,医务人员应仔细评估患者的用药史,确保合理用药,降低不良反应的发生,保障患者的健康和安全。
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