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丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦每次吃多少
丙通沙(Epclusa)索磷布韦维帕他韦每次吃多少,Epclusa(Sofosbuvir/Velpatasvir)推荐用量为成人每日一次,每次口服一片,餐前餐后都可以。丙通沙(Epclusa)是一种复方抗病毒药物,主要用于治疗丙型肝炎(丙肝)。它的主要成分为索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir),有效针对几种丙肝病毒基因型。本文将探讨丙通沙的用药剂量、适应症以及疗效,旨在为丙肝患者提供更全面的了解。 1. 丙通沙的成分与作用机制 丙通沙的核心成分索磷布韦是一种核苷类聚合酶抑制剂,能够抑制丙型肝炎病毒的复制。而维帕他韦则是一种增强型抗病毒药物,通过干扰病毒的RNA合成过程,实现对病毒的抑制。这两种成分的联合作用,使丙通沙对多种基因型的丙肝病毒具备良好的疗效。 2. 用药剂量与服用方法 推荐的丙通沙用药剂量为每日一次,每次服用一片,通常在饭前或饭后均可。患者需按照医师的建议进行用药,不可随意增加或减少剂量。治疗周期一般为12周,具体情况应根据患者的疾病状态和医生的评估来决定。 3. 适应症与禁忌 丙通沙适用于患有慢性丙型肝炎的成年患者,尤其适合那些对以前治疗无效或复发的患者。对于某些特定人群,如有严重肝脏疾病或正在接受其他类型抗病毒治疗的患者,需要在医生指导下慎重使用。此外,妊娠期女性和哺乳期母亲在使用该药物前也应与医生详细沟通。 4. 治疗效果与副作用 临床试验表明,丙通沙在治疗丙肝方面具有较高的治愈率,大多数患者在完成治疗后可以实现病毒清除。在使用过程中可能会出现一些副作用,如疲劳、头痛、恶心等,通常是轻微的。大多数患者在遵循医生建议的情况下能够很好地耐受治疗。 通过以上分析,希望能够帮助丙肝患者更好地理解丙通沙的用药信息与相关知识。面对丙型肝炎,及时就医并进行有效治疗是恢复健康的重要步骤,患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,确保治疗的安全与效果。
咪喹莫特(imiquimod)Aldara出现副作用该怎么办
咪喹莫特(imiquimod)Aldara出现副作用该怎么办,咪喹莫特(Imiquimod)的副作用主要包括皮肤刺激、全身反应、消化系统反应、肌肉骨骼系统反应等。使用时需注意观察,如出现不适或异常反应,应立即停止使用并咨询医生。同时,严格按照医生指导用药,不要自行更改剂量或使用方式。咪喹莫特(Imiquimod)是一种免疫调节剂,主要在局部可以诱生出多种细胞因子及相关产物,从而进行免疫调节和间接抗病毒的作用。咪喹莫特可以治疗尖锐湿疣、扁平疣等疾病,还可以用于治疗成人外生殖器和肛周的尖锐湿疣。此外,咪喹莫特还可以治疗皮肤炎症和真菌感染,缓解相关症状。咪喹莫特(imiquimod)是一种常用于治疗光化性角化病、浅表基底细胞癌和外生殖器疣的外用药物。虽然咪喹莫特在临床应用中表现出良好的疗效,但如同其他药物一样,它也可能出现一些副作用。在本文中,我们将探讨咪喹莫特的常见副作用以及如何应对这些副作用,帮助患者更好地管理用药过程。 1. 副作用的常见表现 使用咪喹莫特时,患者可能会经历一系列副作用。最常见的包括局部皮肤刺激,如红肿、疼痛、瘙痒和烧灼感。此外,部分患者可能出现干燥、脱皮或结痂等现象。在使用过程中,若出现这些不适症状,患者应当密切关注,并及时与医生沟通。 2. 如何缓解局部不适 对于轻微的皮肤刺激,患者可以通过在药物使用部位涂抹润肤霜或保湿剂来缓解不适。这些产品可以帮助保持皮肤的水分,同时促进愈合。建议在涂抹其他产品之前,最好先咨询医生,以免影响咪喹莫特的疗效。 3. 严重副作用的处理 尽管大多数患者的副作用较轻,但如果出现严重的反应,例如严重的过敏反应、持续的剧烈疼痛或大面积皮肤损伤,患者应立即停用咪喹莫特,并寻求医疗帮助。医生可能会根据具体情况给予相应的处理,包括药物的调整或使用其他治疗方案。 4. 定期复诊的重要性 在使用咪喹莫特期间,患者应定期就医,接受医生的评估和指导。这不仅有助于及时发现和处理副作用,也能有效监控治疗的进展。医生可以根据患者的反馈调整用药计划,以达到最佳治疗效果。 使用咪喹莫特进行治疗时,患者应了解可能出现的副作用及其应对措施,以便在用药过程中保持良好的舒适度。通过适当的管理与护理,患者可以更有效地利用这种药物,实现康复目标,恢复健康。
希爱力双效片红魔cot治疗效果怎么样
希爱力双效片红魔cot治疗效果怎么样,红魔cot(Tadalafil with Dapoxetine)是一种组合药物,包含两种活性成分:他达拉非和达泊西汀。这两种成分分别用于不同的性功能障碍治疗,其疗效如下:1、他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起;2、达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄。它有助于延迟射精的发生,使性交时间更长,提高性满足;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。希爱力双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)作用的药物。其主要成分西地那非(Tadalafil)可以有效改善勃起能力,而地泊霖(Dapoxetine)则通过延缓射精来解决早泄问题。本文章将详细探讨希爱力双效片在治疗这些问题时的效果及其适用性。 1. 治疗机制 希爱力双效片的两个成分各自发挥着重要作用。西地那非通过增强阴茎血流来促进勃起,而地泊霖则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,可以提高射精的控制力。这种双重机制使双效片在改善男性性功能方面表现优异。 2. 勃起功能障碍的改善 对于许多男性来说,勃起功能障碍是一种常见且令人困扰的健康问题。根据临床研究,使用希爱力双效片后,许多患者在勃起质量和持续时间上都有显著改善。此外,由于药物能快速起效,很多男性在使用后可以在短时间内恢复自信。 3. 早泄问题的缓解 早泄是影响男性性生活质量的一个重要因素,而希爱力双效片中的地泊霖成分能够有效延迟射精。研究显示,使用该药物的男性在射精时间上普遍有了较大提高,进而提高了性生活的满意度。 4. 使用注意事项 尽管希爱力双效片具有良好的治疗效果,但并非所有人都适合使用此药。服用该药物前,男性应咨询医生,特别是有心血管疾病、肝脏疾病或正在服用其他药物的人群。此外,遵循医生的建议并按照说明书规定的剂量使用,也能最大程度保障用药安全。 总的来说,希爱力双效片作为一种创新性药物,能够有效迎合现代男性在性功能方面的需求。凭借其双重疗效,许多患者在治疗勃起功能障碍和早泄时得到了积极的改善。使用前务必咨询专业医生,以确保安全有效的使用体验。
氨氯地平国内怎么买
氨氯地平国内怎么买,氨氯地平(Amlodipine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。氨氯地平是一种常用的抗高血压药物,广泛应用于高血压、心绞痛和冠状动脉疾病的治疗。在国内,越来越多的人开始关注如何安全、有效地购买氨氯地平。本文将为您提供关于氨氯地平的购买渠道、注意事项以及相关信息的详细解读。 1. 了解氨氯地平的作用 氨氯地平属于钙通道阻滞剂,能够有效扩张血管,降低血压,同时还具有缓解心绞痛的作用。适用于高血压、心绞痛以及冠状动脉疾病的患者。了解其作用机制,可以帮助患者在医师指导下,合理使用该药物。 2. 医院与药店购买渠道 在国内,氨氯地平可以通过医院处方购买。患者可在正规医院就诊,由医生根据个人病情开具处方。同时,氨氯地平也可以在药店购买,但需确保药店的资质和药品的质量。选择知名的连锁药店或者信誉良好的小药店,可以有效避免买到假药。 3. 网络药店的选择 近年来,网上购药逐渐成为人们的选择,特别是在疫情期间。建议选择有合法资质的网站或App,确保其具有药品经营许可证。购买时,核实网站的信息,查看其他用户的评论,以确保药品的来源渠道安全可靠。 4. 注意事项与咨询服务 在购买氨氯地平时,患者应遵循医师的用药建议,切勿自行增减剂量。同时,要注意药物的存储条件,避免潮湿、高温环境的影响。如果在用药过程中出现不适,应及时与医生联系,进行咨询和判断。许多医院和药店也提供药学服务,患者可以向药师咨询相关问题。 了解氨氯地平的购买渠道和注意事项后,患者可以更加安心地进行治疗。同时,保持良好的生活习惯,定期监测血压,有助于更好地控制高血压,提高生活质量。在面对健康问题时,合理用药和及时就医是至关重要的。
吃克唑替尼副作用有哪些症状表现
吃克唑替尼副作用有哪些症状表现,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌。尽管该药物在控制癌症进展方面表现优秀,但也伴随有一些副作用。了解这些副作用的症状表现对患者和护理人员至关重要,以便能够及时识别并加以处理。 1. 消化系统副作用 克唑替尼可能引起一系列消化系统问题,最常见的包括恶心、呕吐和腹泻。患者在服药期间常常会感到食欲下降或胃部不适。这些症状虽然通常是轻微的,但对患者的生活质量可能造成影响,需要必要的营养支持或饮食调整。 2. 肝功能异常 部分患者在使用克唑替尼期间,可能出现肝功能指标的异常,如转氨酶升高。这种情况通常在定期的肝功能检查中被发现,医生会根据具体情况调整用药方案或给予对症处理。 3. 视觉异常 克唑替尼的使用还可能导致一些视觉方面的副作用,比如视力模糊或色觉异常。部分患者报告看到光晕或闪光现象。虽然这些症状会随着用药的继续而有所减轻,但仍需引起重视,并在出现明显视觉变化时及时就医。 4. 其他副作用 此外,患者还可能经历疲劳、皮疹及呼吸道感染等问题。疲劳感使得患者在日常生活中活动能力下降,而皮疹则可能影响到皮肤的健康。为此,患者在治疗期间应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以便进行适当的管理。 尽管克唑替尼为肺癌患者提供了新的希望和治疗选择,但其副作用的管理同样重要。患者应意识到可能出现的症状,积极与医生沟通,确保在接受治疗的同时将副作用控制在最低限度。了解并应对这些副作用,能够帮助患者更好地适应治疗,提高生活质量。
帕西瑞肽副作用有哪些
帕西瑞肽副作用有哪些,帕西瑞肽(Pasereotide)的副作用主要包括胃肠道不适,如恶心、呕吐和腹泻。此外,还可能引起血糖升高、胆结石、胆囊炎等代谢和消化系统问题。长期使用可能影响心血管健康,出现高血压、心动过缓等。帕西瑞肽(Pasereotide)在治疗库欣病(皮质醇增多症)中也表现出显著疗效。它通过与垂体腺瘤上的生长抑素受体结合,抑制ACTH的分泌,从而降低皮质醇水平,改善患者的临床症状和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。帕西瑞肽(Pasireotide)是一种用于治疗库欣综合征的药物,主要适用于那些不能通过手术或其他治疗手段控制病情的患者。库欣综合征是一种由体内皮质醇水平过高引起的疾病,患者通常会面临多种健康问题。虽然帕西瑞肽在控制病情方面具有良好的效果,但也可能伴随一些副作用。本篇文章将详细讨论帕西瑞肽的副作用及其临床意义。 1. 消化系统反应 帕西瑞肽使用后,患者可能会出现一些消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹泻或便秘等。这些症状可能会影响患者的生活质量,尤其是在治疗初期。因此,患者在使用该药物时应特别注意这些反应,并及时向医生反馈。 2. 胰腺功能异常 在使用帕西瑞肽时,部分患者可能会出现血糖水平升高及胰腺功能异常。这一副作用可能导致患者发展为糖尿病或胰腺炎,特别是在已有糖尿病病史或糖尿病家族史的患者中。因此,医生在处方该药物时,需慎重评估患者的胰腺健康状况,并定期监测血糖水平。 3. 心血管问题 帕西瑞肽的使用可能增加心血管疾病的风险,包括高血压和心率不齐等问题。这些问题可能会对患者的整体健康产生负面影响,尤其是在有既往心血管疾病史的患者中。因此,患者在使用该药物时,需定期监测心血管健康。 4. 激素水平变化 帕西瑞肽影响体内激素的平衡,可能导致激素水平的变化。这种变化不仅会影响患者的生理状态,还可能产生情绪波动。患者在服用帕西瑞肽时,需关注自身的情绪变化,并在必要时寻求心理支持。 虽然帕西瑞肽在治疗库欣综合征方面显示了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在使用该药物期间,应定期进行身体检查,并与医务人员保持良好的沟通,以便及时发现和处理副作用,从而保证治疗的安全性和有效性。
科赛优司美替尼疗效有哪些
科赛优司美替尼疗效有哪些,司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。科赛优司美替尼(Selumetinib)是一种针对肿瘤新疗法的靶向药物,主要用于治疗神经纤维瘤Ⅰ型(NF1),这是一种由神经纤维瘤病毒(Neurofibromatosis Type 1)引起的遗传性疾病。通过抑制MEK激酶,这种药物能够有效地减少肿瘤的生长,从而改善患者的生活质量。本文将探讨科赛优司美替尼的疗效以及在神经纤维瘤治疗中的应用。 1. 科赛优司美替尼的作用机制 科赛优司美替尼是一种MEK抑制剂,主要通过靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路来发挥作用。该通路在细胞增殖和生存中起着重要作用,其中的异常激活与多种肿瘤的发生密切相关。因此,阻断这一信号通路可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长,降低肿瘤负担。 2. 临床研究显示的疗效 多项临床研究表明,科赛优司美替尼在神经纤维瘤患者中的应用能够显著减小肿瘤体积,提高患者的生存率。在一项关键的临床试验中,结果显示使用该药物后,患者的肿瘤体积减少超过20%,并且在治疗期间患者的耐受性良好,副作用相对可控。 3. 适应症及用药人群 科赛优司美替尼主要适用于神经纤维瘤Ⅰ型患者,特别是那些出现重度症状或多发性肿瘤的病例。由于该药物针对的是特定的基因突变和信号通路,适合有特定遗传背景的患者使用。这使得科赛优司美替尼成为一种更为个性化的治疗方案,有助于改善患者的病情。 4. 副作用与并发症 虽然科赛优司美替尼的疗效显著,但患者在使用过程中也可能出现一些副作用,如皮疹、疲劳、腹泻等。大多数副作用为轻到中度,通常是暂时性的,但个别情况下可能需要调整剂量或停药。因此,医务人员在治疗过程中需密切关注患者的反应,并及时进行管理。 科赛优司美替尼作为一种新型的靶向药物,为神经纤维瘤的治疗带来了新的希望。在临床应用上,它的良好疗效和相对可控的副作用使其成为神经纤维瘤患者的重要治疗选择。随着进一步的研究与临床试验,相信这一药物在未来的肿瘤治疗中会发挥更大的作用。
拉罗替尼的靶点是多少
拉罗替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带TRK(酪氨酸激酶)融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这种药物的靶点是TRK融合蛋白,通过抑制其功能,从而阻止肿瘤细胞的生长与增殖,展现出良好的治疗效果。 1. 拉罗替尼的靶点介绍 拉罗替尼的主要靶点是TRK融合蛋白,这些蛋白通常是由基因重排造成的,导致神经生长因子(NGF)受体家族中的TRKA、TRKB和TRKC等酪氨酸激酶的异常表达。TRK融合阳性肿瘤对于细胞生长和生存的信号传递至关重要,拉罗替尼通过抑制这些异常激酶的活性,有效阻止肿瘤细胞的生长。 2. 拉罗替尼在不同肿瘤中的应用 拉罗替尼已被批准用于多种类型的TRK融合阳性实体瘤,表现出良好的临床效果。在肺癌、甲状腺癌及黑色素瘤等癌症患者中,拉罗替尼能够显著改善患者的生存率与生活质量。此外,胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等肿瘤的治疗中,拉罗替尼也展现出了一定的疗效,为患者提供了新的治疗选择。 3. 临床研究与效果 根据临床研究结果,拉罗替尼对TRK融合阳性肿瘤患者的总体响应率高达75%以上,且绝大多数患者在使用该药物后肿瘤得到控制。研究还发现,拉罗替尼耐受性良好,常见的不良反应包括疲劳、恶心和头痛等,这些副作用通常可以通过调整剂量或支持治疗缓解。 4. 拉罗替尼治疗的未来展望 随着对TRK融合基因及其在各种肿瘤中的作用机制认识的深入,拉罗替尼的应用范围可能会进一步扩大。未来的研究将聚焦于联合疗法、耐药机制以及个体化治疗方案,为更多类型的肿瘤患者带来希望。此外,持续的临床试验将有助于确认拉罗替尼在不同人群中的安全性和有效性。 拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,已在TRK融合阳性实体瘤的治疗中展现出显著的优势,其靶点的精准性和对不同恶性肿瘤的适用性,为患者带来了新的治疗希望。未来,随着研究的深入,拉罗替尼的应用前景将更加广阔。
纳曲酮的使用注意事项有哪些
纳曲酮的使用注意事项有哪些,纳曲酮(Naltrexone)的注意事项:1、本品有肝脏毒性可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍,故对肝功轻度障碍者也应当慎用;2、为避免发生戒断症状或戒断症状恶化,在应用纳曲酮之前病人至少应当有7~10天体内确无阿片类物质。;3、应用本品之前或应用后应定期检查肝功,最好每月查1次。纳曲酮是一种用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复治疗的重要药物。它主要通过拮抗阿片受体的作用,减少药物复吸的倾向,并帮助患者保持戒断状态。在使用纳曲酮的过程中,有许多注意事项需要关注,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用前评估 在开始使用纳曲酮之前,患者必须经过全面的医学评估,以确认他们已完全解除阿片类药物的依赖状态。这通常意味着患者需要在过去的7-10天内没有使用任何阿片类药物。如果在此期间仍有阿片类药物的残留,使用纳曲酮可能会引发戒断症状。 2. 适应症与禁忌症 纳曲酮主要适用于已完成阿片类药物戒断的患者,但并不适合所有人群。对于孕妇、哺乳期妇女及有严重肝功能损害的患者,应谨慎使用。此外,任何存在对纳曲酮成分过敏的人也应避免使用。 3. 剂量与用法 纳曲酮的剂量通常为每日50毫克,具体剂量应根据患者的个体情况和医生的建议进行调整。在治疗初期,建议遵循医生的用药方案,不要自行增加剂量或提前停止用药,以免影响治疗效果和增加复吸风险。 4. 可能的副作用 使用纳曲酮可能会出现一些副作用,包括恶心、头痛、失眠及焦虑等。如果患者出现严重的副作用或对药物的反应异常,应立即咨询医生。重要的是,患者在使用纳曲酮期间应定期随访,以便医生及时调整治疗方案。 纳曲酮作为一种有效的阿片类药物戒断后维持治疗的药物,其使用过程中的注意事项不容忽视。只有在充分了解自身状况并遵循医生指导的前提下,才能最大限度地提高治疗效果并降低副作用风险。
蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)疗效有哪些
蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)疗效有哪些,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)治疗男性ED和PE,主要成分西地那非和达泊西汀。西地那非抑制PDE5酶,增加血流量,使勃起更坚硬持久;达泊西汀抑制5-羟色胺转运,增加浓度,延长射精时间,改善早泄。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)是一种针对男性性功能障碍的药物,它的疗效在治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍方面非常显著。本文将为您介绍蓝钻的疗效以及它在助勃和延时方面的作用。 1. 蓝钻的疗效表现 蓝钻是一种含有Sildenafil(西地那非)和Dapoxetine(达泊西汀)的复方药物。Sildenafil属于磷酸二酯酶-5抑制剂,可以通过增加一氧化氮的释放来促进阴茎血管的扩张,从而增加血液流入,实现良好的勃起功能。Dapoxetine则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,能够延迟射精的发生时间。 2. 阳痿治疗 阳痿是指男性无法达到或维持足够坚挺的勃起以进行性交的情况。蓝钻中的Sildenafil可以帮助改善勃起功能,让男性能够获得并维持坚挺的勃起。它通过促进血液流入阴茎海绵体,增加血流,从而实现有效的勃起反应。这可以帮助阳痿患者恢复正常的性生活。 3. 早泄治疗 早泄是男性在性交中无法延长射精时间或无法控制射精的情况。蓝钻中的Dapoxetine可以帮助延迟射精的发生时间。它通过调节脑内5-羟色胺水平,延缓射精反应,使男性能够延长性交时间。蓝钻能够有效治疗早泄,帮助男性获得更加满意的性生活。 4. 助勃和延时的作用 蓝钻的特点在于它同时具有助勃和延时的双重作用。Sildenafil通过增加血液流入阴茎,产生助勃效果,使男性能够获得坚挺的勃起。与此同时,Dapoxetine可以延迟射精的发生时间,帮助男性延长性交时间。这种双重作用使得蓝钻成为一种全面解决男性勃起和射精问题的药物。 总结起来,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)是一种在治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍方面非常有效的药物。它通过助勃和延时的双重作用,帮助男性改善勃起功能、延长性交时间,从而使性生活更加满意。如果您正面临这些问题,可以考虑咨询医生,了解蓝钻是否适合您,并按照医生指导正确使用。
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