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舒格利单抗 Sugemalimab的副作用

接受舒格利单抗单药治疗的493例患者中所有级别的不良反应发生率为79.1%

  最常见(发生率≥10%)的不良反应包括:贫血、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退症、发热、肺部炎症、蛋白尿、皮疹、高血糖症。

  3级及以上不良反应发生率为14.8%

  其中发生率>1%的包括:贫血、肺部炎症、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、血胆红素升高、低钠血症、皮疹。


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舒格利单抗适应症和治疗效果怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的单克隆抗体药物,它通过选择性结合PD-1受体,增强机体的免疫反应,从而发挥抗肿瘤效果。随着肺癌发病率的不断上升,探索新的免疫治疗方案显得尤为重要。本文将讨论舒格利单抗的适应症及其治疗效果。 1. 舒格利单抗的适应症 舒格利单抗主要用于治疗已进行铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它特别适合那些具有高PD-L1表达的肿瘤,以帮助提高治疗效果。此外,舒格利单抗也适用于某些药物耐药的患者群体,成为了最新的治疗选择之一。 2. 治疗机制 舒格利单抗通过阻断PD-1受体的信号传导,制止肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用。这一机制促进T细胞功能的恢复,增强了机体对肿瘤的识别和攻击。通过改善T细胞的活性,舒格利单抗提升了患者的生存率,成为一种有效的免疫疗法。 3. 治疗效果 临床研究显示,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。与传统治疗相比,它不仅延长了患者的无进展生存期,也显著提高了总生存率。大规模的临床试验表明,接受舒格利单抗治疗的患者,客观缓解率和疾病控制率较高,且副作用相对可控。 4. 副作用与监测 尽管舒格利单抗的治疗效果显著,但患者在接受治疗期间仍需监测可能的副作用,包括免疫相关的不良反应,如皮疹、肝功能损害和内分泌疾病等。及时识别和管理这些副作用,对于保障患者的治疗效果至关重要。 综上所述,舒格利单抗为非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的治疗选择。通过增强机体的免疫反应,舒格利单抗能够在改善生存率的同时,帮助患者度过艰难的疾病阶段。未来,随着研究的进一步深入,期待其在肺癌乃至其他癌症治疗中的广泛应用。
已帮助人数830人
2025-07-29 08:15:02
舒格利单抗国内有没有上市,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗是一个在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域备受关注的单抗药物。近年来,由于其在临床试验中的良好表现,患者和医疗界对其上市进展充满期待。本文将探讨舒格利单抗在国内的上市情况,以及它在非小细胞肺癌治疗中的意义。 1. 舒格利单抗的基本情况 舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌等恶性肿瘤。PD-1是一种免疫检查点,抑制T细胞的活性,而舒格利单抗的作用正是通过阻断这种抑制,增强机体对肿瘤细胞的免疫应答。 2. 国内上市进展 截至2023年,舒格利单抗在国内的上市申请已获得批准,并进入药品市场。国家药品监督管理局(NMPA)在评估其临床试验数据后,对其在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性进行了审查,最终认定其符合上市条件。 3. 疗效与临床应用 临床研究表明,舒格利单抗在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效。治疗组与对照组相比,舒格利单抗组的患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均有显著延长。此外,一些患者在使用此药后,肿瘤减小或完全缓解的病例也相对较多。 4. 患者的接受度及前景 舒格利单抗的上市对非小细胞肺癌患者来说,意味着多了一种可选择的治疗方案。患者对新疗法的接受度较高,许多医生也在积极将其纳入治疗方案中。此外,随着对免疫治疗研究的深入,舒格利单抗有望在未来的临床应用中发挥更大的作用。 总的来说,舒格利单抗在国内的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这一新疗法的引入,无疑将在未来的临床实践中更好地满足患者的治疗需求。随着更多研究的开展,我们期待舒格利单抗能够为更多患者提供益处。
已帮助人数1225人
2025-07-14 15:33:07
舒格利单抗老年用药需要注意什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其作用机制主要通过恢复和增强机体的免疫反应来对抗肿瘤。随着老年患者比例的增加,使用舒格利单抗进行治疗时必需特别关注一些与年龄相关的因素和潜在风险。本文将探讨舒格利单抗在老年患者中的使用注意事项,以期为临床实践提供参考。 1. 年龄相关生理变化 老年患者在生理上会出现一系列变化,包括免疫系统的衰退和器官功能的减退。这些因素可能影响药物的代谢和清除,增加药物不良反应的风险。因此,在选择和调整舒格利单抗的使用方案时,临床医生需要充分考虑患者的生理状态。 2. 伴随疾病管理 老年患者往往伴随多种慢性疾病,例如高血压、糖尿病、心脏病等。在使用舒格利单抗过程中的这类合并症需要特别关注,因为这些疾病可能影响患者的整体健康状况和对治疗的耐受性。另外,医生也要评估潜在的药物相互作用,以确保安全有效的治疗方案。 3. 免疫反应监测 老年患者对免疫治疗的反应可能与年轻患者不同,因此,治疗过程中应加强对免疫反应的监测。可能出现的免疫相关不良反应如皮疹、内分泌失调和肺炎等,在老年患者中可能更为明显。及时识别和管理这些不良反应是确保患者安全的重要环节。 4. 心理支持与照护 老年患者在面对癌症的治疗时,心理负担通常较重。在使用舒格利单抗治疗的过程中,给予患者及其家属充分的心理支持和信息交流至关重要。理解治疗过程、预期效果与不良反应的可能性,能够帮助患者更好地应对治疗带来的压力,从而提高整体生活质量。 综上所述,舒格利单抗在老年非小细胞肺癌患者的使用过程中,需要关注生理变化、伴随疾病管理、免疫反应监测以及心理支持等多个方面。通过综合考虑这些因素,可以更好地优化老年患者的治疗效果,提升他们的生活质量。希望本文的探讨能为临床医生在用药决策时提供有价值的信息。
已帮助人数1141人
2025-07-09 13:45:11
舒格利单抗是什么时候上市的,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab),一种新型的靶向药物,于近年来的癌症治疗领域产生了重要的影响。作为一种抗PD-1单克隆抗体,舒格利单抗主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,帮助患者改善生存率和生活质量。本文将详细探讨舒格利单抗的上市时间及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 舒格利单抗的上市时间 舒格利单抗于2020年正式获批上市,成为中国市场上最新的PD-1抑制剂之一。这一批准标志着中国在肿瘤免疫治疗药物研发领域迈出了重要步伐,提供了更多治疗选择给非小细胞肺癌患者。 2. 非小细胞肺癌的背景 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。因为早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,治疗挑战巨大。传统的治疗手段包括手术、放疗和化疗,虽然有效,但副作用也较大。因此,寻找新疗法显得尤为重要。 3. 舒格利单抗的机制与优势 作为一种抗PD-1单抗,舒格利单抗通过阻断肿瘤微环境中对免疫细胞的抑制信号,增强机体免疫识别和攻击肿瘤细胞的能力。这种机制使得舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,尤其是对那些经历过其他治疗但效果不佳的患者,带来了新的希望。 4. 临床研究与效果 临床研究显示,舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中具有良好的安全性和耐受性。研究数据表明,该药物能够显著延长患者的生存期,降低疾病进展的风险。此外,舒格利单抗与化疗联用的疗法也在临床试验中展现出了较好的治疗效果,为患者提供了更为丰富的治疗方案。 综上所述,舒格利单抗的上市无疑为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择,改善了患者的生存预期。这一创新药物的成功应用,展示了癌症免疫治疗的巨大潜力,也为未来的研究和发展奠定了基础。希望随着更多临床数据的积累,舒格利单抗能够进一步造福更多的癌症患者。
已帮助人数1014人
2025-07-01 08:51:00
药品问答
最新问答
    扎奈普隆价格贵不贵,扎奈普隆(Zaleplon)为深圳市海滨制药有限公司生产,代购价格是1000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。扎奈普隆(Zaleplon)是一种常用于治疗失眠的药物,属于短效的催眠药物。它通过调节大脑中的神经递质活动,帮助患者更快入睡,以改善睡眠质量。许多人在考虑使用扎奈普隆时,不仅关注它的有效性,还对其价格产生疑问。本文将探讨扎奈普隆的价格因素,以及其在治疗失眠中的价值。 1. 扎奈普隆的市场价格 扎奈普隆的市场价格因地区、制药公司和药房的不同而有所差异。一般来说,扎奈普隆的价格相对较高,这与其研发和生产成本有很大关系。根据不同的剂量和包装形式,患者在市场上购买时可能会面临不同的金额。尽管价格较高,但对于许多失眠患者来说,扎奈普隆的效果和舒适感可能是值得投资的。 2. 保险覆盖情况 在考虑扎奈普隆的实际负担时,医疗保险的覆盖情况也是一个重要因素。许多健康保险计划会对处方药物进行部分覆盖,这可能会降低患者的自付费用。不同保险公司的政策不同,患者在购买前应与自己的保险公司确认扎奈普隆是否在覆盖之列以及涵盖的具体比例。 3. 替代疗法的对比 除了扎奈普隆,还有许多其他治疗失眠的方法,比如认知行为疗法、自然疗法和其他种类的催眠药物。相比之下,这些替代疗法的费用可能会有所不同。患者在选择治疗方法时,需要根据自身的健康情况和经济状况来综合考虑,每种方法的效果和成本之间的权衡将影响最终的选择。 4. 投资健康的意义 尽管扎奈普隆的价格可能让一些患者感到压力,但投资于健康是非常重要的。睡眠质量直接影响到人的身心健康和生活质量。一个好的睡眠能够提高工作效率,改善情绪,增强免疫力。因此,对于失眠患者而言,将部分财务资源用于购买有效的失眠治疗药物,可能比其他支出更具价值。 综上所述,扎奈普隆的价格在某些患者看来可能较高,但它的治疗效果和对提高生活质量的影响值得关注。而保险的覆盖情况、其他替代疗法的选择以及健康投资的理念,都是影响患者决策的重要因素。最终,选择适合自己的治疗方案,才是解决失眠问题的关键。 [ 详情 ]
    已帮助1352人
    2025-08-01 07:53:43
    辉瑞利特昔替尼有副作用吗,利特昔替尼(Ritlecitinib)的副作用:1、皮肤不良反应:如痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、特应性皮炎、带状疱疹。2、胃肠道不良反应:如腹泻。3、全身不良反应:头痛、发热、头晕、口腔炎。4、实验室异常:血肌酸磷酸激酶升高、红细胞计数降低。辉瑞利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗特应性皮炎和斑秃等免疫介导性疾病。作为一种新兴的治疗手段,它的数据支持表明在改善患者症状方面具有显著的疗效。像许多药物一样,利特昔替尼在有效治疗的同时,也可能带来一些副作用。本文将重点探讨利特昔替尼的副作用及其影响。 1. 副作用概述 利特昔替尼作为一种选择性JAK抑制剂,其主要副作用包括但不限于上呼吸道感染、头痛和肝功能异常。这些副作用在临床试验中被记录,并且大多数情况下是轻度到中度的。了解这些潜在的不良反应对于使用该药物的患者尤为重要。 2. 常见副作用 在临床观察中,利特昔替尼最常见的副作用包括上呼吸道感染、疲劳、头痛和恶心等。虽然这些副作用相对常见,但患者大多数可以轻松应对,并不会对日常生活造成重大影响。重要的是,若症状持续加重,患者应及时咨询医生。 3. 罕见严重副作用 除了常见的轻微副作用,利特昔替尼还可能导致一些相对罕见但严重的副作用,例如血栓形成、心血管事件以及肝脏功能损害等。这些副作用虽然发生几率较低,但患者在使用药物期间应定期进行相应的健康监测,以便及早发现并处理潜在问题。 4. 使用建议 针对使用利特昔替尼的患者,建议在医生的指导下进行服用,并定期进行相关的健康检查。患者应及时向医生报告任何异常症状,特别是与肝功能或血液相关的变化。保持良好的生活习惯,增强自身免疫力,有助于减少副作用的发生风险。 辉瑞利特昔替尼作为一种新药,展现了良好的疗效,但使用过程中仍需警惕潜在的副作用。患者在接受治疗前,最好与医生进行充分沟通,以便在控制疾病的同时降低副作用的风险。希望这篇文章能为正在考虑使用利特昔替尼的患者提供参考和帮助。 [ 详情 ]
    已帮助1187人
    2025-08-01 07:50:38
    印度达泊西汀(Dapoxetine)有副作用吗,达泊西汀(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。达泊西汀(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀(Dapoxetine)是一种用于治疗男性早泄的药物,它通过延长射精时间来帮助改善患者的性生活质量。许多人在考虑使用达泊西汀时,常常会问:它是否有副作用?本文将对此进行详细探讨。 1. 达泊西汀的基本信息 达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),首选用药于治疗早泄的男性患者。它的作用机制是通过增强神经传导来延缓射精,从而改善性表现。达泊西汀通常在需要进行性交的前1-3小时服用,能够快速见效。 2. 常见副作用 尽管达泊西汀被认为是相对安全的药物,但仍然可能带来一些副作用。用户常报告的副作用包括头痛、恶心、眩晕、乏力等。这些不适症状通常是暂时的,大多数患者在持续使用后可逐渐适应,副作用逐渐减轻或消失。 3. 少见且严重的副作用 在极少数情况下,达泊西汀可能引发严重的副作用。例如,一些患者报告有心悸、血压异常或严重的过敏反应等情况。如果出现这些严重症状,应及时就医并停止使用该药物。 4. 使用中的注意事项 使用达泊西汀时,患者应遵循医生的指导,避免随意加量或频繁使用。此外,患者在开始用药前应做好详细的身体检查,尤其是有心血管疾病或精神疾病历史的人,必须特别谨慎。 在考虑使用达泊西汀时,了解其潜在副作用是非常重要的。用户应根据医生的建议仔细评估利弊,确保安全有效地管理早泄问题。 [ 详情 ]
    已帮助1153人
    2025-07-31 18:00:02
    图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的主要成份是什么,LuciTuca(Tucatinib)主要成份为:图卡替尼。化学名称:(N4-(4-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-N6-(4,4-二甲基-4,5-二氢噁唑-2-基)喹唑啉-4,6-二胺。分子式:C23H25ClFN7O。分子量:469.949。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。随着对乳腺癌治疗的不断完善,图卡替尼作为一种靶向药物,展现出了良好的疗效和耐受性。同时,它的主要成分及药理机制也引起了广泛关注。本文将详细介绍图卡替尼的主要成分及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 图卡替尼的化学成分 图卡替尼的化学成分是其有效性的重要基础。图卡替尼是一种选择性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,它专门针对HER2受体。其化学结构经过精心设计,能够有效抑制HER2通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。 2. 作用机制 图卡替尼的作用机制主要通过抑制HER2的激酶活性来实现。HER2受体在乳腺癌等一些癌症的细胞过度表达,激活后可导致细胞异常增殖。图卡替尼通过结合HER2受体的激酶区域,阻断信号传导,降低肿瘤细胞的生长速度,进而促进肿瘤的缩小和疗效提高。 3. 临床应用 在临床上,图卡替尼主要用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。研究表明,图卡替尼与其他治疗药物(如曲妥珠单抗)联合使用,能够显著提高患者的生存率和缓解率。这一组合疗法特别适用于那些对传统治疗不敏感或出现耐药的患者。 4. 副作用与耐受性 尽管图卡替尼在疗效上表现良好,但也有一些常见的副作用,诸如腹泻、疲劳和皮疹等。大多数患者的副作用相对可控,通常可以通过对症治疗减轻。因此,图卡替尼的耐受性被认为是相对较高的,这也为其在临床应用中提供了更多的可能性。 总体而言,图卡替尼作为一种新兴的靶向药物,凭借其严谨的化学成分和有效的作用机制,为HER2阳性的乳腺癌患者带来了希望。随着研究的深入,相信图卡替尼将在未来的乳腺癌治疗中发挥更加重要的作用。 [ 详情 ]
    已帮助1122人
    2025-07-31 18:05:16
    环丝氨酸胶囊(Seromycin)Coxerin的性状是什么样的,Seromycin(Cycloserine)性状为白色或淡黄色结晶性粉末。环丝氨酸胶囊(Seromycin)是一种重要的结核菌抑制药,主要用于治疗活动性肺结核和肺外结核。其主要成分为环丝氨酸(Cycloserine),这种药物通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥作用。本文将详细介绍环丝氨酸胶囊的性状及其药理特征。 1. 药物性质 环丝氨酸是一种白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,溶于水。其化学结构使其能够与细菌的某些酶反应,从而影响细菌的生长,这对于治疗耐药性结核菌株至关重要。 2. 药理作用 环丝氨酸通过抑制结核分枝杆菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。它能够阻止肽聚糖的合成,这对于细菌生存和繁殖至关重要。因此,环丝氨酸常与其他抗结核药物联用,以增强疗效,减少耐药性风险。 3. 临床应用 环丝氨酸主要用于治疗活动性肺结核和肺外结核,尤其是在一些耐药性结核患者中。研究表明,结合其他抗生素使用可以有效提高治愈率,同时降低副作用的发生。 4. 使用注意事项 在使用环丝氨酸胶囊时,患者需要注意可能出现的副作用,如头痛、眩晕、消化不良等。此外,对于有精神疾病史的患者,环丝氨酸可能引发或加重其症状,因此在使用前应进行充分的医学评估。 环丝氨酸胶囊作为一款重要的抗结核药物,其独特的作用机制和广泛的临床应用,使其在抗结核治疗中扮演着关键角色。对于患者来说,了解其特性和使用注意事项,有助于促进治疗效果的提升。 [ 详情 ]
    已帮助1353人
    2025-07-31 17:56:12
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