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舒格利单抗 Sugemalimab的适应症

非小细胞肺癌:

  1、 联合治疗本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  2、 单药治疗2本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。



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药品文章
舒格利单抗适应症和治疗效果怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的单克隆抗体药物,它通过选择性结合PD-1受体,增强机体的免疫反应,从而发挥抗肿瘤效果。随着肺癌发病率的不断上升,探索新的免疫治疗方案显得尤为重要。本文将讨论舒格利单抗的适应症及其治疗效果。 1. 舒格利单抗的适应症 舒格利单抗主要用于治疗已进行铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。它特别适合那些具有高PD-L1表达的肿瘤,以帮助提高治疗效果。此外,舒格利单抗也适用于某些药物耐药的患者群体,成为了最新的治疗选择之一。 2. 治疗机制 舒格利单抗通过阻断PD-1受体的信号传导,制止肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用。这一机制促进T细胞功能的恢复,增强了机体对肿瘤的识别和攻击。通过改善T细胞的活性,舒格利单抗提升了患者的生存率,成为一种有效的免疫疗法。 3. 治疗效果 临床研究显示,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。与传统治疗相比,它不仅延长了患者的无进展生存期,也显著提高了总生存率。大规模的临床试验表明,接受舒格利单抗治疗的患者,客观缓解率和疾病控制率较高,且副作用相对可控。 4. 副作用与监测 尽管舒格利单抗的治疗效果显著,但患者在接受治疗期间仍需监测可能的副作用,包括免疫相关的不良反应,如皮疹、肝功能损害和内分泌疾病等。及时识别和管理这些副作用,对于保障患者的治疗效果至关重要。 综上所述,舒格利单抗为非小细胞肺癌患者提供了一种新的、有效的治疗选择。通过增强机体的免疫反应,舒格利单抗能够在改善生存率的同时,帮助患者度过艰难的疾病阶段。未来,随着研究的进一步深入,期待其在肺癌乃至其他癌症治疗中的广泛应用。
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2025-07-29 08:15:02
舒格利单抗国内有没有上市,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗是一个在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域备受关注的单抗药物。近年来,由于其在临床试验中的良好表现,患者和医疗界对其上市进展充满期待。本文将探讨舒格利单抗在国内的上市情况,以及它在非小细胞肺癌治疗中的意义。 1. 舒格利单抗的基本情况 舒格利单抗是一种针对PD-1的单克隆抗体,主要用于治疗非小细胞肺癌等恶性肿瘤。PD-1是一种免疫检查点,抑制T细胞的活性,而舒格利单抗的作用正是通过阻断这种抑制,增强机体对肿瘤细胞的免疫应答。 2. 国内上市进展 截至2023年,舒格利单抗在国内的上市申请已获得批准,并进入药品市场。国家药品监督管理局(NMPA)在评估其临床试验数据后,对其在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性进行了审查,最终认定其符合上市条件。 3. 疗效与临床应用 临床研究表明,舒格利单抗在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效。治疗组与对照组相比,舒格利单抗组的患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均有显著延长。此外,一些患者在使用此药后,肿瘤减小或完全缓解的病例也相对较多。 4. 患者的接受度及前景 舒格利单抗的上市对非小细胞肺癌患者来说,意味着多了一种可选择的治疗方案。患者对新疗法的接受度较高,许多医生也在积极将其纳入治疗方案中。此外,随着对免疫治疗研究的深入,舒格利单抗有望在未来的临床应用中发挥更大的作用。 总的来说,舒格利单抗在国内的上市为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这一新疗法的引入,无疑将在未来的临床实践中更好地满足患者的治疗需求。随着更多研究的开展,我们期待舒格利单抗能够为更多患者提供益处。
已帮助人数1225人
2025-07-14 15:33:07
舒格利单抗老年用药需要注意什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物,其作用机制主要通过恢复和增强机体的免疫反应来对抗肿瘤。随着老年患者比例的增加,使用舒格利单抗进行治疗时必需特别关注一些与年龄相关的因素和潜在风险。本文将探讨舒格利单抗在老年患者中的使用注意事项,以期为临床实践提供参考。 1. 年龄相关生理变化 老年患者在生理上会出现一系列变化,包括免疫系统的衰退和器官功能的减退。这些因素可能影响药物的代谢和清除,增加药物不良反应的风险。因此,在选择和调整舒格利单抗的使用方案时,临床医生需要充分考虑患者的生理状态。 2. 伴随疾病管理 老年患者往往伴随多种慢性疾病,例如高血压、糖尿病、心脏病等。在使用舒格利单抗过程中的这类合并症需要特别关注,因为这些疾病可能影响患者的整体健康状况和对治疗的耐受性。另外,医生也要评估潜在的药物相互作用,以确保安全有效的治疗方案。 3. 免疫反应监测 老年患者对免疫治疗的反应可能与年轻患者不同,因此,治疗过程中应加强对免疫反应的监测。可能出现的免疫相关不良反应如皮疹、内分泌失调和肺炎等,在老年患者中可能更为明显。及时识别和管理这些不良反应是确保患者安全的重要环节。 4. 心理支持与照护 老年患者在面对癌症的治疗时,心理负担通常较重。在使用舒格利单抗治疗的过程中,给予患者及其家属充分的心理支持和信息交流至关重要。理解治疗过程、预期效果与不良反应的可能性,能够帮助患者更好地应对治疗带来的压力,从而提高整体生活质量。 综上所述,舒格利单抗在老年非小细胞肺癌患者的使用过程中,需要关注生理变化、伴随疾病管理、免疫反应监测以及心理支持等多个方面。通过综合考虑这些因素,可以更好地优化老年患者的治疗效果,提升他们的生活质量。希望本文的探讨能为临床医生在用药决策时提供有价值的信息。
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2025-07-09 13:45:11
舒格利单抗是什么时候上市的,舒格利单抗(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。舒格利单抗(Sugemalimab),一种新型的靶向药物,于近年来的癌症治疗领域产生了重要的影响。作为一种抗PD-1单克隆抗体,舒格利单抗主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,帮助患者改善生存率和生活质量。本文将详细探讨舒格利单抗的上市时间及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。 1. 舒格利单抗的上市时间 舒格利单抗于2020年正式获批上市,成为中国市场上最新的PD-1抑制剂之一。这一批准标志着中国在肿瘤免疫治疗药物研发领域迈出了重要步伐,提供了更多治疗选择给非小细胞肺癌患者。 2. 非小细胞肺癌的背景 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。因为早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,治疗挑战巨大。传统的治疗手段包括手术、放疗和化疗,虽然有效,但副作用也较大。因此,寻找新疗法显得尤为重要。 3. 舒格利单抗的机制与优势 作为一种抗PD-1单抗,舒格利单抗通过阻断肿瘤微环境中对免疫细胞的抑制信号,增强机体免疫识别和攻击肿瘤细胞的能力。这种机制使得舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效,尤其是对那些经历过其他治疗但效果不佳的患者,带来了新的希望。 4. 临床研究与效果 临床研究显示,舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中具有良好的安全性和耐受性。研究数据表明,该药物能够显著延长患者的生存期,降低疾病进展的风险。此外,舒格利单抗与化疗联用的疗法也在临床试验中展现出了较好的治疗效果,为患者提供了更为丰富的治疗方案。 综上所述,舒格利单抗的上市无疑为非小细胞肺癌的治疗提供了新的选择,改善了患者的生存预期。这一创新药物的成功应用,展示了癌症免疫治疗的巨大潜力,也为未来的研究和发展奠定了基础。希望随着更多临床数据的积累,舒格利单抗能够进一步造福更多的癌症患者。
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2025-07-01 08:51:00
药品问答
最新问答
    氟哌噻吨美利曲辛国内的价格是多少,氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)为丹麦灵北药厂生产,国内价格是48-80元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。氟哌噻吨美利曲辛(Flupentixol/Melitracen)是一种合成药物,主要用于治疗轻度至中度抑郁症和焦虑症。其独特的成分组合,使其在临床上得到了广泛应用。随着对心理健康关注度的提高,该药物在国内的需求也不断增加,价格的信息变得尤为重要。 1. 药物概述 氟哌噻吨美利曲辛是一种复方制剂,包含了氟哌噻吨和美利曲辛两种成分。氟哌噻吨是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和相关疾病;而美利曲辛则是一种抗抑郁药,能够有效缓解抑郁和焦虑症状。两者结合后,能够共同作用于改善患者情绪,提高生活质量。 2. 市场价格 根据最新的市场调研数据,氟哌噻吨美利曲辛在国内的售价因地区和药品供应链的不同而有所差异。一般而言,该药物的零售价格大致在每盒100元至300元之间,具体价格受厂家、购药渠道及地方药品政策的影响。医院和药店的售价可能会有所不同,因此建议患者在购药前多方比对,以获取合理的价格。 3. 影响价格的因素 影响氟哌噻吨美利曲辛价格的因素有很多,包括生产企业、制药成本、运输费用以及市场需求等。此外,政策因素也可能对药品价格产生影响,例如国家药品价格政策、医保报销标准等。这些因素综合作用,使得药品价格形成了一定的波动。 4. 网购与处方药 在网上购药的便利性日益提高的今天,许多患者也选择了通过电商平台购买氟哌噻吨美利曲辛。需提醒的是,该药物属于处方药,患者在购买前应咨询专业医生,确保用药的安全性与有效性。此外,药品的真实性与质量也需要引起患者的重视,避免通过不正规的渠道获取药物。 总体而言,氟哌噻吨美利曲辛在治疗轻、中度抑郁和焦虑症方面具有良好的效果,价格区间较为合理。患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、便捷性以及药品的合法性,以便安全、经济地获得所需的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助906人
    2025-08-01 08:40:05
    米托坦500粒一瓶多少钱,米托坦(Mitotane)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、美国施贵宝版本;3、法国HRA版本;4、老挝东盟制药版本。代购价格是3600元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。米托坦(Mitotane)是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的药物,特别在皮质醇增多症的管理中发挥着重要作用。由于该药物的治疗效果显著,许多患者和医生对其价格产生了兴趣。本文将详细探讨米托坦的药品价格及相关信息。 1. 米托坦的基本信息 米托坦是一种类固醇药物,主要用于治疗由肾上腺皮质癌引起的疾病。它通过抑制肾上腺的功能,降低体内皮质醇的水平,从而实现治疗效果。米托坦的使用通常需要在专业医生的指导下进行,因为该药物可能会有一定的副作用和禁忌症。 2. 米托坦的市场价格 根据最新的市场信息,米托坦500粒一瓶的价格在不同地区和药店可能有所不同。一般而言,价格范围在几百元到上千元不等。具体的价格因素包括生产企业、药品的规格以及购买渠道等。 3. 价格影响因素 米托坦的价格受到多重因素影响,包括药品本身的生产成本、市场需求、进口关税以及药店的定价策略。此外,不同地区的医疗政策也可能导致价格差异。例如,一些地区可能对特殊药物提供补贴,从而降低患者的经济负担。 4. 購買途徑建議 患者在购买米托坦时,建议通过正规的医院或药店进行购买,避免在非正规渠道中购买,以确保药品的质量和安全性。同时,可以咨询医生或药师,以获取更多关于米托坦使用和价格的信息。 米托坦在治疗肾上腺皮质癌和相关疾病方面具有重要作用。尽管药品价格可能较高,但其治疗效果为广大患者带来了希望。在选择购买途径时,患者应保持谨慎,以确保获得正品和专业的医疗指导。 [ 详情 ]
    已帮助1170人
    2025-08-01 08:35:04
    伊沙佐米是医保药吗是真的吗,伊沙佐米(Ixazomib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,近年来引起了广泛关注。关于其是否属于医保药物的问题,许多患者及其家庭都在寻求答案。本文将对此进行详细探讨,帮助您更好地了解伊沙佐米的医保状态以及相关信息。 1. 伊沙佐米简介 伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,通过抑制细胞内的蛋白降解途径来达到阻止癌细胞生长的效果。它通常与其他药物联合使用,以提高治疗多发性骨髓瘤的效果。伊沙佐米于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的重要选择。 2. 多发性骨髓瘤及其治疗 多发性骨髓瘤是一种严重的血液恶性肿瘤,特点是恶性浆细胞在骨髓中异常增殖,导致骨骼和其他组织的损伤。传统治疗方法包括化疗、放疗、干细胞移植等。随着医学进步,新药不断问世,伊沙佐米就是其中之一,它为患者提供了更多的治疗选择。 3. 伊沙佐米的医保状况 关于伊沙佐米是否为医保药物,具体情况因地区和国家的医保政策而异。在中国,伊沙佐米尚未在大多数医疗保险目录中列入,患者自费的负担相对较重。不过,医保目录的更新和调整时常发生,因此患者应关注当地医保部门的最新通知。 4. 患者的建议与期望 对于多发性骨髓瘤患者来说,治疗选择的可及性至关重要。如果伊沙佐米能够被纳入医保,将大大减轻患者的经济负担,提升治疗的可接受性。建议患者和家属积极与医疗机构沟通,了解药物的使用情况,并关注相关政策的变化,以期获得更好的支持。 通过上述分析,伊沙佐米作为一种治疗多发性骨髓瘤的药物,其医保状态并不乐观,患者在使用时需要自费。随着医疗政策的不断调整,未来可能会有改善的机会,希望患者能够获得所需的医疗保障。 [ 详情 ]
    已帮助835人
    2025-08-01 08:33:08
    福坦替尼(Fostamatinib)Tavalisse有仿制药吗,Fostamatinib(Fostamatinib)参考价:规格100mg*60片福坦替尼价格大概是27620元左右一盒;规格150mg*60片的,价格大概是40200元左右一盒,福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的药物,商品名为Tavalisse。随着制药行业的发展,许多药物的仿制药逐渐上市,提供了更多的选择和经济实惠的治疗方案。那么,福坦替尼是否有仿制药呢?本文将对此进行探讨。 1. 福坦替尼概述 福坦替尼是一种口服的小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制与免疫反应相关的信号通路来提高血小板的生成,进而改善血小板减少症患者的病情。对于那些对其他治疗无效或耐受性不佳的患者,福坦替尼提供了一种新的治疗选择。 2. 血小板减少症的影响 血小板减少症是一种常见的血液疾病,患者的血小板计数低于正常范围,可能导致出血风险增加和其他健康问题。福坦替尼的应用为这些患者提供了一种重要的治疗手段,帮助他们控制症状并提高生活质量。 3. 福坦替尼的仿制药现状 截至目前,福坦替尼仍未出现正式的仿制药。这可能是由于多种原因,包括专利保护、生产成本以及仿制药的开发难度等。由于Tavalisse的生产涉及复杂的化学合成过程,其仿制药的研发和上市需要时间和投资。 4. 市场前景与患者选择 尽管目前福坦替尼没有仿制药上市,但随着药物专利的到期和市场需求的增长,未来可能会有仿制药进入市场。这对于希望通过经济实惠的选择获得治疗的患者来说,无疑是一个积极的前景。患者在选择治疗方案时,仍应与专业医生沟通,综合考虑药物的效果、副作用和经济情况。 通过以上分析,可以看出,福坦替尼(Tavalisse)在血小板减少症的治疗中扮演着重要角色,尽管目前尚无仿制药,但未来的发展仍需关注。在此之前,患者应根据自身情况与医生共同制定最佳治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 08:33:49
    必利劲国内哪里可以买到,必利劲(Dapoxetine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。必利劲:改善性功能障碍的有效选择 在当今社会,性功能障碍已成为许多男性面临的严重问题之一。阳痿和早泄等疾病不仅影响了男性的生活质量,也给他们带来了心理上的压力和困扰。而必利劲(Dapoxetine)作为一种有效的药物,已被证明在延时性功能方面具有显著的疗效。那么,在国内,我们可以在哪里购买到必利劲呢?以下将对此进行介绍。 1. 网上购买 在国内,一些医药电商平台提供必利劲的在线销售服务。这些平台通常有专业的药品信息展示页面,您可以在上面了解到必利劲的详细信息,包括药品说明、用法用量等。在购买时,建议选择正规可靠的平台,确保药品的质量和安全性。 2. 医院药房 许多大型医院的药房也提供必利劲的销售服务。在就诊时,您可以向医生咨询关于必利劲的信息,并在医院药房购买到所需的药品。医院药房的药品通常经过严格的审核和检验,能够保证药品的质量和有效性。 3. 药店和连锁药店 一些大型药店和连锁药店也有可能销售必利劲。这些药店通常会有专业的药师提供咨询服务,您可以向他们了解关于必利劲的使用方法和注意事项,并购买到合适的药品。 4. 医生处方 最为安全可靠的购买方式是通过医生的处方购买必利劲。在就诊时,医生会根据您的具体情况,合理地开具处方,并指导您正确使用必利劲。这样不仅可以确保药品的合理使用,还能够及时调整用药方案,提高疗效。 总的来说,必利劲作为一种有效的延时药物,在国内是可以购买到的。但无论是通过哪种方式购买,都需要注意选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。另外,在使用必利劲时,也应该严格按照医生的建议进行,避免出现不良反应或药物滥用的情况。 [ 详情 ]
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    2025-08-01 08:26:24
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