欢迎来到搜医药!
洛拉替尼 Lorlatinib的副作用

  不良反应

  >10%

  心血管:水肿(57%)

  中枢神经系统:周围神经病变(47%;

  3/4级:3%)、认知功能障碍(27%至29%)、疲劳(26%)、情绪障碍(23%至24%)、头痛(18%)、头晕(16%)、言语障碍(12%至14%)、睡眠障碍(10%)

  皮肤科:皮疹(14%)

  内分泌代谢:高胆固醇血症(96%)、高甘油三酯血症(90%)、高血糖(52%)、低蛋白血症(33%)、体重增加(24%)、淀粉酶升高(22%)、高钾血症(21%)、低镁血症(21%)、低磷血症(21%)

  胃肠道:血清脂肪酶升高(24%)、腹泻(22%)、恶心(18%)、便秘(15%)、呕吐(12%)

  血液学和肿瘤学:贫血(52%;

  3/4级:5%)、血小板减少(23%;

  3/4级:<1%)、淋巴细胞减少(22%;< p="">

  3/4级:3%)

  肝:血清天冬氨酸转氨酶升高(37%),血清丙氨酸转氨酶升高(28%),血清碱性磷酸酶升高(24%)

  神经肌肉和骨骼:关节痛(23%)、肌痛(17%)、背痛(13%)、肢体痛(13%)

  眼科:视觉障碍(15%)

  呼吸系统:呼吸困难(27%)、咳嗽(18%)、上呼吸道感染(12%)

  其他:发烧(12%)

  1%-10%

  心血管:房室传导阻滞(1%)

  中枢神经系统:幻觉(7%)、癫痫(3%)、精神状态改变(2%)

  呼吸系统:肺炎(3%),间质性肺病(≤2%),局限性肺炎(≤2%),呼吸衰竭(1%)


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的有效期是多长时间,劳拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。劳拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排引起的非小细胞肺癌。这种药物为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择,而关于其有效期也是患者和医生关注的关键问题之一。本文将探讨劳拉替尼的有效期及相关影响因素,以帮助患者更好地理解其疗效。 1. 劳拉替尼的药物背景 劳拉替尼是一种高选择性的ALK和ROS1抑制剂,经过临床试验验证,在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。与其他ALK抑制剂相比,劳拉替尼在突破耐药性方面表现突出,这使其成为晚期患者的一线或二线治疗选择。了解其有效期有助于患者合理安排治疗方案。 2. 药物有效期的定义 药物的有效期通常是指在患者体内可以维持疗效的时间。对于劳拉替尼,其有效期受到多种因素的影响,包括个体差异、肿瘤特征、药物耐受性以及治疗方案的变化等。研究显示,劳拉替尼的中位无进展生存期(PFS)大约为12个月,但这只是一项广泛研究数据的反映,个体之间可能存在显著差异。 3. 影响有效期的因素 影响劳拉替尼有效期的因素包括患者的年龄、基础健康状况、肿瘤的分子特征等。例如,ALK重排的亚型、合并突变及其对药物的反应都可能影响疗效。此外,患者是否能耐受药物副作用以及服药依从性也是决定有效期的重要因素。 4. 劳拉替尼的最新研究进展 近年来,针对劳拉替尼的研究不断深入,新型组合治疗方案的探索也在进行中。研究者们期望通过与其他靶向药物或免疫治疗的联合应用,来延长劳拉替尼的有效期,进而提高患者的总体生存率。这些研究为未来的治疗提供了新的思路,也增加了对劳拉替尼有效期的认识。 总的来说,博瑞纳劳拉替尼的有效期受到多种因素的影响,虽然一般的中位无进展生存期数据为12个月,但实际效果因个体差异而异。患者应与医生密切沟通,根据自身情况制定个性化的治疗方案,以实现最佳疗效。随着研究的不断深入,劳拉替尼的治疗潜力可能会得到更大的开发,给更多肺癌患者带来希望。
已帮助人数824人
2025-09-13 14:00:00
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)怎么服用,博瑞纳(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其对那些存在ALK基因重排的患者有效。本文将详细介绍洛拉替尼的用药方法、剂量、注意事项及可能的副作用。 1. 洛拉替尼的用药方法 洛拉替尼通常以口服形式服用,建议在每天同一时间服用,以保持药物浓度的稳定。可以在餐前或餐后服用,但需要注意,不要与某些食物或药物同时服用,以避免影响药物的吸收和效果。 2. 剂量的选择 洛拉替尼的推荐初始剂量通常为每天100毫克,具体剂量需要根据患者的身体状况、肿瘤反应以及是否有药物相互作用来调整。医生会根据治疗期间的效果和副作用来评估是否需要增减剂量。 3. 注意事项 在服用洛拉替尼期间,患者应遵循医生的专业指导,定期进行相关检查,以监测药物的疗效和副作用。特别是对于肝功能不全或肾功能不全的患者,可能需要特别的剂量调整。此外,孕妇或哺乳期女性应避免使用此药。 4. 可能的副作用 尽管洛拉替尼在治疗肺癌方面表现出色,但也可能带来一些副作用,如疲劳、腹泻、高血脂、头痛等。患者在服药期间如果出现明显不适或预期外的副作用,应及时与医生沟通,以便快速处理。 博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)作为一种新兴的肺癌靶向治疗药物,虽具有良好的疗效,但患者在用药时务必遵循专业医师的建议,根据自身情况进行合理服用,以最大限度地提高治疗效果并降低副作用风险。
已帮助人数1207人
2025-09-13 13:06:07
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)中文说明书,Lorlatinib(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。它能够有效地抑制因ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排而导致的肿瘤生长。本文将为您介绍洛拉替尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项等重要信息。 1. 适应症和治疗机制 洛拉替尼适用于既往接受过ALK抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者,尤其是那些经历了疾病进展的患者。作为一种第三代ALK抑制剂,洛拉替尼具有较强的脑部穿透能力,因此能够有效治疗在脑部出现转移的ALK阳性肺癌患者。 2. 用法用量 洛拉替尼的推荐剂量通常为每日一剂,剂量为100毫克。可以选择在饭前或饭后服用。这种药物不应与某些药物同服,比如强效的CYP3A抑制剂。同时,根据患者的具体情况,医生可能会调整用量。 3. 不良反应 虽然洛拉替尼的疗效明显,但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲乏、食欲减退、腹泻等。部分患者可能会出现更为严重的副作用,如肺炎、心脏问题等,因此需要在医生的指导下定期监测。 4. 注意事项 在使用洛拉替尼治疗期间,患者应谨遵医嘱,定期进行相关检查。对药物成分或其他药物有过敏史的患者应提前告知医生。此外,孕妇和哺乳期女性使用后果尚不明确,应谨慎处理。 综上所述,博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些已接受其他ALK抑制剂但未奏效的患者。在使用前,请务必咨询专业医生,以确保安全和疗效。
已帮助人数1003人
2025-09-12 16:27:01
博瑞纳洛拉替尼片国内上市时间,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳洛拉替尼片是针对肺癌的一款新兴靶向药物,其上市时间备受关注。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK基因突变的抑制剂,主要用于治疗既往接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍洛拉替尼在国内的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 洛拉替尼的研发背景 洛拉替尼是由药企Pfizer(辉瑞制药)研发的一种小分子靶向药物。它主要针对那些携带EML4-ALK融合基因的非小细胞肺癌患者,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。该药物的设计初衷是为了解决一些耐药性问题,尤其是对前沿ALK抑制剂如克唑替尼和阿美替尼产生的耐药情况。 2. 国内上市时间 根据最新的医疗市场动态,博瑞纳洛拉替尼片于2022年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式上市批准。得益于临床试验的成功以及对患者的极大需求,该药物的上市时间被加速,为广大肺癌患者带来了新的希望。 3. 洛拉替尼的临床应用 洛拉替尼的临床应用非常广泛,适用于既往接受过不同治疗方案的ALK阳性非小细胞肺癌患者。研究表明,洛拉替尼在二线及三线治疗中显示出良好的疗效,患者的客观缓解率和影像学改善率显著提高。此外,洛拉替尼在耐药性肺癌患者的治疗中表现出独特的优势。 4. 药物的副作用与监测 虽然洛拉替尼在肺癌治疗中展现了良好的疗效,但也有一些副作用需要关注,例如神经系统不良反应、代谢异常等。因此,在用药过程中,医务人员需对患者进行定期监测,以便及时发现和处理可能的副作用,确保患者用药的安全性和有效性。 洛拉替尼的上市为中国的肺癌治疗领域注入了新的活力,特别是为那些面临多种治疗方式后仍然需要有效靶向治疗的患者提供了新的选择。未来,随着更多研究的开展以及新疗法的出现,期待能为广大患者带来更全面的治疗方案和更好的生存质量。
已帮助人数1035人
2025-09-12 16:02:43
药品问答
最新问答
    熊去氧胆酸价格是多少钱,熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid)的价格是70元左右。熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic Acid, UDCA)是一种用于治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,具有保护肝细胞和改善胆汁分泌的作用。本文将探讨熊去氧胆酸的价格及其影响因素,以帮助患者和医疗从业者更好地了解这一药物。 1. 熊去氧胆酸的定义与作用 熊去氧胆酸是一种天然存在的胆盐,主要用于治疗各种类型的胆汁淤积性疾病,如原发性胆汁性胆管炎(PBC)和胆汁淤积症。通过促进胆盐的排泄和减轻胆汁滞留,熊去氧胆酸能够有效改善肝功能,并减轻患者的临床症状。 2. 熊去氧胆酸的市场价格 熊去氧胆酸的价格因地区和药品生产厂家而异。在中国,熊去氧胆酸的价格约为每盒几百元到上千元不等,具体价格取决于药物的剂型(如片剂、胶囊等)和包装规格。在国际市场上,熊去氧胆酸的价格同样存在差异,一些国家的售价可能会更高。 3. 影响价格的因素 多个因素会影响熊去氧胆酸的价格,包括生产成本、研发投入、市场需求以及药物的进口税等。此外,仿制药的上市也会对价格形成一定竞争,可能导致原研药的价格下调。 4. 购买渠道与注意事项 患者在购买熊去氧胆酸时,建议选择正规的药店或医院,以确保药品的质量与有效性。使用网络药房时应格外谨慎,查看药品是否有相关认证。同时,咨询专业医师的建议,以确定适合的用药方案。 熊去氧胆酸在治疗慢性胆汁淤积性肝病中扮演着重要角色,其价格受多种因素的影响。了解这些信息不仅有助于患者进行合理的用药选择,也为医务人员提供了参考依据。希望未来随着科技进步和市场竞争,熊去氧胆酸能够以更具亲民的价格惠及更多患者。 [ 详情 ]
    已帮助1428人
    2025-09-13 18:01:07
    印度艾力达双效片(Levifil Super Power)购买渠道有哪些,Levifil Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)的版本有:1、BayerAG生产版本;2、印度安必成生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度艾力达双效片(Levifil Super Power)是一种结合了伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗阳痿和早泄。通过改善血液循环以及调节性兴奋,艾力达不仅能够增强勃起功能,还可以延长性生活的时间,进而提高整体的性功能。这种药物因其有效性与相对较低的副作用而备受欢迎。接下来,我们将探讨购买艾力达双效片的渠道。 1. 在线药店 随着互联网的发展,越来越多的用户选择在网上购买药品。众多国内外药店提供艾力达双效片的在线购买服务,用户只需在网页上选择所需商品,并提供处方及个人信息,即可轻松下单。网上药店通常会有较为优惠的价格和促销活动,但需注意选择信誉良好的平台,以确保药品的质量和安全。 2. 线下药店 虽然在线购买越来越普及,但很多消费者仍然习惯于亲自前往药店购买。线下药店通常能提供专业的药剂师咨询服务,有助于用户更好地了解药品的使用及其可能的副作用。在购买前,建议提前电话咨询药店是否有该药品现货,以免造成不必要的时间浪费。 3. 医院或诊所 对于需要购买艾力达双效片的患者,可以选择直接前往医院或诊所。在专业医生的指导下,患者可以获得合适的处方,并避免自行购买可能带来的风险。此外,医院购药相对可靠,能确保药品的真伪和有效性,适合有特殊健康需求的患者。 4. 海外购买 对于部分患者而言,可以考虑通过海外渠道获得艾力达双效片。这通常涉及到跨境购物或代购服务。这种方法需要谨慎,确保所购产品符合当地药品管理法规,并且来源可靠,以避免购买到假冒伪劣产品。 总的来说,印度艾力达双效片的购买渠道多样,消费者可以根据自己的需求选择最合适的方式。在购买过程中,务必要关注产品的质量和来源,以保障自身的健康与安全。 [ 详情 ]
    已帮助1223人
    2025-09-13 18:01:23
    格卡瑞韦哌仑他韦有没有副作用,格卡瑞韦哌仑他韦(Glecaprevir/pibrentasvir)的常见副作用包括头痛、疲劳、恶心、腹泻、精力不足或缺乏等。一些严重的副作用也可能发生,如肝衰竭和肝炎。此外,格卡瑞韦也可能引起血小板减少和过敏反应,如果出现皮疹、瘙痒、腹泻等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的组合药物,特别适用于没有肝硬化或有代偿性肝硬化的患者。虽然其疗效显著,但使用任何药物都可能存在副作用。本文将详细探讨格卡瑞韦哌仑他韦的潜在副作用,以及患者在使用时需要注意的方面。 1. 常见副作用 格卡瑞韦哌仑他韦的常见副作用通常比较轻微,患者在治疗过程中可能会经历疲劳、头痛、恶心和腹泻等症状。这些副作用通常在治疗开始后的头几天内出现,并随着时间的推移而减轻。了解这些常见副作用可以帮助患者在开始治疗时做好心理准备。 2. 罕见副作用 尽管大多数患者奏效良好,但也有一些罕见的副作用需要注意。例如,个别患者可能会出现肝功能指标异常或过敏反应。这些情况虽然少见,但若出现明显不适或不寻常的症状,患者应及时就医,进行相关检查和处理。 3. 与其他药物的相互作用 格卡瑞韦哌仑他韦可能会与其他药物发生相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。在开始使用该药物之前,患者应向医生提供完整的药物使用记录,以避免潜在的药物相互作用。此外,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保安全性。 4. 使用中的注意事项 在治疗过程中,患者应定期进行肝功能监测,以确保药物的安全性和有效性。在出现任何不适或副作用时,要及时与医疗团队沟通,是否继续用药或调整剂量。有些患者可能需要额外的支持和指导,以便更好地管理治疗过程中的不适。 综上所述,格卡瑞韦哌仑他韦在治疗慢性丙型肝炎中具有良好的疗效,但副作用的可能性也是不可忽视的。患者在使用该药物时应保持警惕,定期检查身体状况,与医生保持良好的沟通,以确保治疗安全有效。通过正确的管理和监测,患者可以最小化副作用,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1133人
    2025-09-13 18:01:22
    非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的副作用大不大,Fezolinetant(Fezolinetant)的副作用主要包括:1.神经系统不良反应:如头痛、失眠、头晕等。2.消化系统不良反应:如恶心、呕吐、消化不良等。3.心血管系统不良反应:如血压升高、心率加快等。4.肌肉骨骼系统不良反应:如关节痛、肌肉痛等。5.呼吸系统不良反应:如咳嗽、呼吸困难等。非唑奈坦(Fezolinetant)是一种新兴的药物,主要用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状,也称为热潮红。这种状况对于许多女性来说是绝经期常见的困扰,而非唑奈坦的出现为症状控制提供了新的选择。在考虑使用该药物时,副作用也是患者和医生需要关注的重要问题。本文将探讨非唑奈坦的副作用及其严重程度。 1. 常见副作用 非唑奈坦的副作用通常相对较轻,许多患者在使用过程中可能会经历一些轻微的不适。例如,研究显示有些患者会出现轻度的恶心、头痛或疲劳等症状。这些副作用一般不会影响日常生活,但如果症状持续或加重,建议及时与医生沟通。 2. 少见但严重的副作用 虽然大多数副作用较为轻微,但仍存在少数几种情况可能会引起严重的不适。比如,一些患者可能会出现过敏反应或药物相互作用,这类情况虽然稀少,但若发生则需要紧急处理。因此,患者在开始非唑奈坦治疗前,应向医生详细说明自己的健康状况及其他正在服用的药物,以减少发生严重副作用的风险。 3. 对特定人群的影响 某些特定人群在使用非唑奈坦时可能经历较高的副作用风险。例如,年纪较大或有特定基础疾病(如肝肾功能不全)的患者,可能需要更加谨慎地使用药物。医生通常会根据个体状况调整剂量或采取其他预防措施,以保障药物的安全性和有效性。 4. 副作用监测与应对 在接受非唑奈坦治疗期间,患者应定期与医生沟通,监测自身的健康状况及副作用反应。有效的监测不仅可以及时发现副作用,还能为医生提供参考,以优化治疗方案。此外,患者在感到不适时,应及时寻求医疗建议,以确保安全用药。 非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah作为治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状的药物,虽然具有一定的副作用,但大多数副作用相对轻微且可管理。在使用该药物前,了解潜在副作用并在医生的指导下进行治疗,是确保用药安全的重要环节。 [ 详情 ]
    已帮助946人
    2025-09-13 17:43:35
    托莫西汀(Atomoxetine)治疗效果怎么样,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。作为全球首个非兴奋剂选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,它的作用机制与传统的兴奋剂不同,因而在临床应用中备受关注。本篇文章将探讨托莫西汀的治疗效果及其在ADHD管理中的作用。 1. 托莫西汀的作用机制 托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,提高脑内去甲肾上腺素的浓度,从而改善ADHD儿童和青少年的注意力、冲动控制及活动水平。与常用的兴奋剂相比,托莫西汀更具针对性,能够减少一些不必要的副作用。 2. 临床研究支持 大量临床研究表明,托莫西汀在减少ADHD症状方面具有显著的效果。例如,一些随机对照试验显示,服用托莫西汀的患者在注意力、冲动行为和过动症状方面均有明显改善。此外,托莫西汀的疗效可以持续较长时间,通常在服用几周后便可观察到明显的改善效果。 3. 副作用及耐受性 虽然托莫西汀被认为相对安全,但仍然存在一些副作用,如胃肠不适、食欲减退、困倦等。这些副作用通常较轻微且随时间推移自行改善。与传统兴奋剂相比,托莫西汀的滥用潜力较低,因而成为适合某些患者的替代治疗选择,特别是那些对兴奋剂反应不佳或有滥用风险的患者。 4. 使用监测与个体化治疗 在使用托莫西汀治疗ADHD的过程中,建议医生定期监测患者的症状变化和副作用,以确保治疗的有效性和安全性。此外,个体化治疗方案非常重要,因为每位患者的反应可能不同,调整剂量或结合其他治疗方式能够进一步优化治疗效果。 托莫西汀作为ADHD治疗的有效选择,因其独特的作用机制和良好的耐受性受到关注。通过恰当的监测和个体化治疗,这种药物能够为许多患者缓解症状,提高生活质量。随着对其研究的深入,托莫西汀未来的应用潜力将更加显著。 [ 详情 ]
    已帮助1078人
    2025-09-13 17:31:11
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。