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洛拉替尼 Lorlatinib
适应症
洛拉替尼 Lorlatinib的适应症
适应症
适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
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洛拉替尼 Lorlatinib说明书
洛拉替尼 Lorlatinib用法用量
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洛拉替尼 Lorlatinib注意事项
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洛拉替尼片(博瑞纳)出现副作用该怎么办
洛拉替尼片(博瑞纳)出现副作用该怎么办,博瑞纳(Lorlatinib)最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变);思考困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。Lorlatinib可能导致男性生育率下降。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,其主要针对易感的ALK基因突变患者。任何药物都可能带来副作用,洛拉替尼也不例外。面对副作用,患者应该了解应对的方法,以便更好地管理自己的健康和治疗效果。 1. 了解副作用 使用洛拉替尼时,患者可能会面临多种副作用,包括但不限于头痛、疲劳、腹泻、体重变化、以及心脏问题等。这些副作用因个体差异而异,有些患者可能经历轻微的不适,而另一些则可能严重影响生活质量。因此,了解可能出现的副作用是进行有效管理的第一步。 2. 定期监测 在使用洛拉替尼期间,患者应与医生保持密切联系,定期进行健康检查和监测。这包括血液检查、心电图检查等,以便及早发现潜在的副作用。在每次随访中,患者应主动向医生报告任何不适或异常情况,以便及时调整治疗方案。 3. 生活方式的调整 适当的生活方式调整有助于缓解洛拉替尼的副作用。患者可以通过均衡饮食、适量运动和充足睡眠来增强体质。特别是饮食方面,少吃辛辣和油腻食物,增加纤维素的摄入,可以帮助改善消化系统的健康,从而减轻腹泻等腹部不适。 4. 寻求专业支持 若副作用严重影响日常生活,患者应及时寻求专业医疗支持。医生可以根据患者的状况调整药物剂量或更换其他治疗方案。此外,患者还可以咨询营养师、心理医生等专业人士,以获得更全面的支持和建议。 洛拉替尼片作为一种有效的靶向药物,在不少患者中展现了良好的疗效。出现副作用并不意味着治疗的失败,而是需要患者积极应对和管理。通过定期监测、生活方式的调整以及寻求专业支持,患者可以更好地应对副作用,维持治疗的连续性和效果。
已帮助人数1454人
2025-09-14 11:39:44
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的禁忌和注意事项是什么
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的禁忌和注意事项是什么,劳拉替尼(Lorlatinib)的注意事项,请注意以下几点:1.仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2.推荐剂量为每日一次口服100毫克,可与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.药片应整片吞服,不要咀嚼、掰碎或分割。4.若药片破损、裂纹或不完整,请勿服用。5.每天在大致相同的时间服用药品。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。作为一线或二线疗法,它通过抑制ALK信号通路来阻止癌细胞生长和扩散。使用洛拉替尼时,患者需要注意其禁忌和相关注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 禁忌症概述 洛拉替尼的使用并不适合所有患者。一些已知的禁忌症包括对洛拉替尼或其成分的过敏反应。任何已知对洛拉替尼过敏的患者均应避免使用。此外,严重肝功能损害的患者也被建议不使用洛拉替尼,因为药物代谢可能受到影响。 2. 脑部和神经系统的风险 洛拉替尼可引起中枢神经系统(CNS)副作用,包括头痛、眩晕、疲劳以及抑郁等。在治疗期间,患者应密切关注这些症状的出现,并及时与医生沟通。如果症状严重,医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。 3. 药物相互作用 使用洛拉替尼时,患者还应注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响洛拉替尼的代谢,从而改变其疗效。如果患者正在服用抗真菌药物、抗病毒药物或其他癌症治疗药物等,应告知医生,避免潜在的药物相互作用。 4. 定期监测和评估 在接受洛拉替尼治疗的过程中,定期的医学检查和监测是非常重要的。患者应定期进行肝功能、血常规、肾功能等检查,以确保在治疗期间维持良好的生理状态。若发现异常,医生可能会调整治疗方案以保障患者安全。 总的来说,洛拉替尼作为一种靶向治疗药物,提供了希望,但其使用需严格遵循禁忌和注意事项。患者在进行任何治疗前,应充分了解药物信息,并与医疗提供者进行详细讨论,以制定个性化的治疗计划。保持良好的沟通,可以帮助患者在治疗过程中更加安全、有效地管理自己的病情。
已帮助人数1436人
2025-09-14 10:40:16
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的有效期是多长时间
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的有效期是多长时间,劳拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。劳拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排引起的非小细胞肺癌。这种药物为晚期肺癌患者提供了新的治疗选择,而关于其有效期也是患者和医生关注的关键问题之一。本文将探讨劳拉替尼的有效期及相关影响因素,以帮助患者更好地理解其疗效。 1. 劳拉替尼的药物背景 劳拉替尼是一种高选择性的ALK和ROS1抑制剂,经过临床试验验证,在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出良好的疗效。与其他ALK抑制剂相比,劳拉替尼在突破耐药性方面表现突出,这使其成为晚期患者的一线或二线治疗选择。了解其有效期有助于患者合理安排治疗方案。 2. 药物有效期的定义 药物的有效期通常是指在患者体内可以维持疗效的时间。对于劳拉替尼,其有效期受到多种因素的影响,包括个体差异、肿瘤特征、药物耐受性以及治疗方案的变化等。研究显示,劳拉替尼的中位无进展生存期(PFS)大约为12个月,但这只是一项广泛研究数据的反映,个体之间可能存在显著差异。 3. 影响有效期的因素 影响劳拉替尼有效期的因素包括患者的年龄、基础健康状况、肿瘤的分子特征等。例如,ALK重排的亚型、合并突变及其对药物的反应都可能影响疗效。此外,患者是否能耐受药物副作用以及服药依从性也是决定有效期的重要因素。 4. 劳拉替尼的最新研究进展 近年来,针对劳拉替尼的研究不断深入,新型组合治疗方案的探索也在进行中。研究者们期望通过与其他靶向药物或免疫治疗的联合应用,来延长劳拉替尼的有效期,进而提高患者的总体生存率。这些研究为未来的治疗提供了新的思路,也增加了对劳拉替尼有效期的认识。 总的来说,博瑞纳劳拉替尼的有效期受到多种因素的影响,虽然一般的中位无进展生存期数据为12个月,但实际效果因个体差异而异。患者应与医生密切沟通,根据自身情况制定个性化的治疗方案,以实现最佳疗效。随着研究的不断深入,劳拉替尼的治疗潜力可能会得到更大的开发,给更多肺癌患者带来希望。
已帮助人数826人
2025-09-13 14:00:00
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)怎么服用
博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)怎么服用,博瑞纳(Lorlatinib)推荐剂量为每日一次口服100mg与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其对那些存在ALK基因重排的患者有效。本文将详细介绍洛拉替尼的用药方法、剂量、注意事项及可能的副作用。 1. 洛拉替尼的用药方法 洛拉替尼通常以口服形式服用,建议在每天同一时间服用,以保持药物浓度的稳定。可以在餐前或餐后服用,但需要注意,不要与某些食物或药物同时服用,以避免影响药物的吸收和效果。 2. 剂量的选择 洛拉替尼的推荐初始剂量通常为每天100毫克,具体剂量需要根据患者的身体状况、肿瘤反应以及是否有药物相互作用来调整。医生会根据治疗期间的效果和副作用来评估是否需要增减剂量。 3. 注意事项 在服用洛拉替尼期间,患者应遵循医生的专业指导,定期进行相关检查,以监测药物的疗效和副作用。特别是对于肝功能不全或肾功能不全的患者,可能需要特别的剂量调整。此外,孕妇或哺乳期女性应避免使用此药。 4. 可能的副作用 尽管洛拉替尼在治疗肺癌方面表现出色,但也可能带来一些副作用,如疲劳、腹泻、高血脂、头痛等。患者在服药期间如果出现明显不适或预期外的副作用,应及时与医生沟通,以便快速处理。 博瑞纳洛拉替尼(Lorlatinib)作为一种新兴的肺癌靶向治疗药物,虽具有良好的疗效,但患者在用药时务必遵循专业医师的建议,根据自身情况进行合理服用,以最大限度地提高治疗效果并降低副作用风险。
已帮助人数1209人
2025-09-13 13:06:07
药品问答
问
博瑞纳洛拉替尼片作用是什么
答
博瑞纳洛拉替尼片作用是什么,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。博瑞纳洛拉替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,尤其是对ALK基因重排相关的肺癌患者。近年来,随着靶向治疗的迅速发展,洛拉替尼因其显著的疗效和相对较好的耐受性,备受临床关注。本文将详细探讨洛拉替尼的作用机制、适应症、效果以及不良反应。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一种靶向药物,主要通过抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1(ROS原癌基因1)等驱动基因的异常信号通路来发挥作用。这些基因的突变或重排在非小细胞肺癌的发生和发展中起着重要的作用。洛拉替尼通过结合并抑制这些激酶活动,从而阻止癌细胞的增殖和生长,达到治疗癌症的效果。 2. 适应症与使用人群 洛拉替尼主要用于治疗存在ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。这类患者通常对其他ALK抑制剂(如克唑替尼、阿法替尼等)产生耐药,而洛拉替尼能够克服这种耐药性,因此对于已经接受过多种治疗但仍未获得良好疗效的患者而言,洛拉替尼是一个有效的选择。 3. 治疗效果与临床研究 多项临床研究显示,洛拉替尼对ALK阳性非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤效果。例如,在一项关键的临床试验中,洛拉替尼在接受过其他ALK抑制剂治疗的患者中展现出较高的客观缓解率和较长的无进展生存期。此外,洛拉替尼还表现出对脑转移病灶的良好效果,进一步增强了其在肺癌治疗中的地位。 4. 不良反应与注意事项 尽管洛拉替尼的疗效显著,但仍然可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻、高血脂等。医生在使用此药时需根据患者的具体情况进行监测和调整,以确保安全性。同时,患者在接受洛拉替尼治疗期间,应定期进行相关检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。 综上所述,博瑞纳洛拉替尼片作为一种新型的靶向治疗药物,在ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗中展现出了良好的前景。通过了解其作用机制、适应症、疗效和不良反应,我们可以更好地为肺癌患者提供精准的治疗方案,改善他们的生活质量。
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已帮助1423人
2025-09-14 13:26:27
问
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)如何贮藏
答
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)如何贮藏,劳拉替尼(Lorlatinib)贮存条件为:储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移,置于儿童不可接触的地方。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要用于针对ALK基因重排的患者。为了确保药效和安全性,正确贮藏博瑞纳劳拉替尼至关重要。本文将详细介绍劳拉替尼的贮藏要求和注意事项。 1. 贮藏环境要求 博瑞纳劳拉替尼需要在干燥、阴凉的环境中存储。理想的贮藏温度为2℃至8℃,即应置于冰箱内。避免暴露于高温和潮湿的环境中,这可能导致药物的降解和效力下降。 2. 包装要求 药物的外包装和内包装应保持完好,不得破损。未开封的博瑞纳劳拉替尼应保持在其原始的包装盒中,以防止光照和湿气对药物的影响。一旦开封,药物应在规定的时间内使用,避免长期贮藏。 3. 有效期的注意事项 每种药物都有其有效期,博瑞纳劳拉替尼的有效期通常印在药物包装上。在贮藏时,务必注意有效期,并按照有关规定及时处理过期药物,避免对患者产生潜在的危害。 4. 运输与随身携带 在运输博瑞纳劳拉替尼时,需确保药物在适宜的温度范围内,尽量减少暴露于高温环境中。如果需要随身携带,建议使用冷藏袋或保温包,以保持药物的贮藏条件。 最后,为了最大程度地保证博瑞纳劳拉替尼的疗效,患者及其家属应严格遵循上述贮藏要求,确保药物的安全使用。同时,定期检查药物的有效期和保存条件也十分重要,以保护患者的健康。
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已帮助835人
2025-09-14 12:08:04
问
洛拉替尼片(博瑞纳)的适用人群有哪些
答
洛拉替尼片(博瑞纳)的适用人群有哪些,洛拉替尼(Lorlatinib)适用人群有:1、经测试确认为ALK阳性的NSCLC患者;2、之前经过ALK抑制剂治疗且疾病进展的患者;3、对其他治疗方案(包括其他ALK抑制剂)耐药或无法耐受的患者。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗不断发展,洛拉替尼因其对ALK基因突变阳性患者的显著疗效而受到关注。在本文中,我们将探讨洛拉替尼的适用人群,以帮助患者和医生更好地理解何时使用该药物。 1. ALK阳性的非小细胞肺癌患者 洛拉替尼主要针对那些经过基因检测确定为ALK阳性的非小细胞肺癌患者。ALK基因重排是导致肿瘤细胞异常增殖的关键因素,洛拉替尼通过抑制ALK信号通路,有效控制肿瘤生长。 2. 先前接受过其他ALK抑制剂治疗的患者 对于那些已经接受过其他ALK抑制剂(如克唑替尼、阿法替尼等)治疗,但病情恶化或出现耐药性的新阶段患者,洛拉替尼提供了一种新的治疗选择。它能够克服其他药物可能产生的耐药性,从而重新奏效。 3. 转移性肺癌患者 洛拉替尼适用于那些肺癌已经发生转移的患者。转移性非小细胞肺癌通常更难以治疗,而洛拉替尼在这一群体中显示出了良好的疗效,能够显著改善患者的生存期和生活质量。 4. 具有特定突变的肿瘤患者 除了ALK基因突变外,洛拉替尼可能对具备其他特定突变的非小细胞肺癌患者也有帮助。在这些情况下,医生会根据患者的基因组特征来决定是否使用洛拉替尼作为治疗方案。 洛拉替尼片(博瑞纳)为非小细胞肺癌患者,尤其是ALK阳性患者提供了一种有效的靶向疗法。在临床应用中,准确的患者选择至关重要,能够帮助患者获得最佳的治疗效果,改善生存质量。希望本文能为读者提供有效的信息,帮助理解洛拉替尼的适用人群。
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已帮助1211人
2025-09-14 10:54:49
问
洛拉替尼是劳拉替尼吗
答
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。在医疗行业里,很多药物的命名可能会让人产生混淆,例如有些人可能会把洛拉替尼与劳拉替尼混淆。本文将详细阐述洛拉替尼的相关信息以及其在肺癌治疗中的作用。 1. 洛拉替尼简介 洛拉替尼是一种新型的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗具有ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的非小细胞肺癌患者。其作用机制通过抑制ALK蛋白的活性,进而减缓肿瘤细胞的生长和扩散。在经过多项临床试验的验证后,洛拉替尼被FDA批准用于临床应用。 2. 洛拉替尼的治疗效果 研究表明,洛拉替尼在ALK阳性肺癌患者中的治疗效果显著。与前一代ALK抑制剂相比,洛拉替尼表现出更强的抗肿瘤活性以及更高的血脑屏障穿透能力。这意味着它不仅在外周肿瘤中产生疗效,还能够有效对抗肿瘤脑转移,不少患者在使用洛拉替尼后取得了良好的临床反应。 3. 使用洛拉替尼的副作用 尽管洛拉替尼为患者提供了新的治疗选择,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括体重增加、情绪波动、膝关节痛和高胆固醇等。在临床监测中,医务人员会密切关注患者的反应,并根据需要调整治疗方案以确保治疗的安全性与有效性。 4. 对未来的展望 随着对洛拉替尼的进一步研究,科学家们希望能够更深入地了解其作用机制及潜力。这将为肺癌等相关疾病的靶向治疗开辟新的道路,同时也为患者提供更多的治疗选择。借助新型靶向药物的不断进步,未来的肺癌治疗有望实现个体化和精准化,让患者拥有更长的生存期和更好的生活质量。 综上所述,洛拉替尼作为一种靶向肺癌药物,其独特的疗效和适应症使其在非小细胞肺癌的治疗中展现出显著优势。通过对其副作用的监控以及后续研究的不断深入,洛拉替尼有望为更多患者带来希望。而关于洛拉替尼与劳拉替尼的名称混淆,前者明确是靶向肺癌的特定药物,后者并不存在于医学上,弄清楚这一点至关重要。
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已帮助1061人
2025-09-13 12:40:24
问
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的效果及注意事项有哪些
答
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的效果及注意事项有哪些,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要针对ALK重排阳性的非小细胞肺癌患者。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,洛拉替尼的应用逐渐被广泛认可。本文将探讨洛拉替尼的效果及其使用时应注意的事项。 1. 洛拉替尼的作用机制 洛拉替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要针对ALK基因重排导致的非小细胞肺癌。其通过抑制ALK蛋白的激酶活性,进而阻止肿瘤细胞的生长与扩散。此外,洛拉替尼还对其他少数基因重排的肺癌具有一定的抑制作用,显示出其广泛的抗肿瘤活性。 2. 临床效果 多项临床试验表明,洛拉替尼在ALK阳性肺癌患者中显示出显著的疗效。数据显示,对于接受过其他ALK抑制剂治疗后的患者,洛拉替尼依然能够提供良好的疗效,帮助患者实现疾病控制。患者的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)均有所提高,显示出洛拉替尼在后线治疗中的潜力。 3. 常见副作用 虽然洛拉替尼的疗效显著,但也存在一些常见副作用。治疗期间,患者可能会经历疲劳、腹泻、体重增加、精神状态改变等症状。副作用的严重程度因患者个体差异而异,因此在使用药物时,需定期监测和评估。如果副作用影响日常生活,应及时与医生沟通,必要时调整治疗方案。 4. 使用注意事项 在使用洛拉替尼时,有几个重要的注意事项。首先,医生会对患者进行充分的基因检测,以确认ALK重排阳性,这是使用洛拉替尼的前提。其次,患者在服用过程中应密切关注自身的健康状况,特别是神经系统的表现,包括记忆力和情绪变化。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿和婴儿可能产生不利影响。 博瑞纳劳拉替尼作为一种有效的靶向药物,为ALK阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应与医疗团队紧密合作,密切监测疗效与副作用,以最大程度地获得治疗收益。通过科学的治疗管理,我们有望改善肺癌患者的生存质量与预后。
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已帮助1088人
2025-09-13 10:29:09
问
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的适应症和禁忌症是什么
答
博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)的适应症和禁忌症是什么,Lorlatinib(Lorlatinib)用于治疗非小细胞肺癌。Lorlatinib(Lorlatinib)禁忌为;1、患者对洛拉替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、心脏问题:洛拉替尼可能对心脏产生不利影响,患者在使用前可能需要进行心电图检查和心脏功能评估;3、患者在使用前应确保其高血压得到了充分控制;4、妊娠和哺乳期妇女禁用;5、患者应在使用之前告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是对先前治疗无效或复发的患者。该药物通过抑制癌细胞内的ALK和ROS1等基因突变发挥作用,因此,对于携带这些突变的患者来说,博瑞纳劳拉替尼提供了一种重要的治疗选择。与任何药物一样,使用博瑞纳劳拉替尼也存在一些适应症和禁忌症,本文将对此进行详细探讨。 1. 适应症 博瑞纳劳拉替尼的主要适应症是治疗已接受过至少一种系统治疗且存在ALK或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。对于这些患者,博瑞纳劳拉替尼不仅可以提高疗效,还能改善生存期。此外,它也适用于那些对其他ALK抑制剂(如克唑替尼、阿法替尼等)耐药或出现进展的患者。近年来,随着对分子靶向治疗的研究不断深入,该药物的适用范围也在逐步扩大。 2. 禁忌症 虽说博瑞纳劳拉替尼在某些患者中非常有效,但并不是所有患者都适合使用该药物。禁忌症包括已知对博瑞纳劳拉替尼或其成分过敏的患者。此外,严重的肝功能损害患者也不适合使用此药物,因为肝脏是药物代谢的重要器官,药物在体内的积累可能会增加副作用的风险。对于怀孕或哺乳期的妇女来说,使用博瑞纳劳拉替尼也应十分谨慎,以避免对胎儿或婴儿造成潜在的影响。 3. 可能的副作用 博瑞纳劳拉替尼在治疗中的一些常见副作用包括疲劳、腹泻、体重增加和高血脂等。患者在使用期间需定期进行血脂和肝功能等相关检测,及时处理可能出现的不适。此外,尽管大部分副作用是可控的,但部分患者可能会出现更严重的不良反应,如神经系统方面的问题。因此,患者使用药物时需密切关注自己的身体变化,并及时与医生沟通。 4. 总结 博瑞纳劳拉替尼为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望,尤其是对于那些耐药或复发的病例。了解其适应症和禁忌症能够帮助患者正确使用药物,提高疗效,并减少不必要的风险。患者在使用期间应遵循医生建议,定期复诊,以便更好地监控健康状况。希望此类靶向治疗持续取得突破,帮助更多患者战胜疾病。
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2025-09-13 09:33:05
问
洛拉替尼片(博瑞纳)的药物相互作用是什么
答
洛拉替尼片(博瑞纳)的药物相互作用是什么,博瑞纳(Lorlatinib)的主要疗效:1.洛拉替尼是一种高度有效的治疗ALK阳性NSCLC的药物。它通过抑制ALK蛋白和ROS1蛋白的异常活性,阻止癌细胞的生长和扩散。2.洛拉替尼也在ROS1阳性NSCLC的治疗中表现出疗效。3.洛拉替尼具有穿越血脑屏障的能力,因此可以有效治疗脑转移瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。洛拉替尼片(博瑞纳)是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管该药物在临床治疗中显示出良好的疗效,但其与其他药物的相互作用可能影响治疗效果及患者安全。因此,了解洛拉替尼的药物相互作用,对提升治疗效果、避免不良反应具有重要意义。 1. 药物代谢与相互作用机制 洛拉替尼的代谢主要通过肝脏中的细胞色素P450酶系进行,特别是CYP3A4。因此,任何影响CYP3A4活性的药物,如诱导剂或抑制剂,都可能影响洛拉替尼的血药浓度,进而影响其疗效。 2. 诱导剂的影响 一些药物,如某些抗癫痫药(如苯妥英、卡马西平)和抗生素(如利福平),可能会诱导CYP3A4的活性,从而降低洛拉替尼的血药浓度。这可能导致肿瘤控制不佳,增加疾病进展的风险。 3. 抑制剂的影响 相反,某些药物,如酮康唑、维拉帕米等,可能抑制CYP3A4的活性,增加洛拉替尼的血药浓度。这种情况下,患者可能面临洛拉替尼过量的风险,出现严重的不良反应,如神经系统症状、心脏毒性等。 4. 注意事项与临床建议 患者在接受洛拉替尼治疗前,应告知医生所用的所有药物,包括处方药、非处方药及营养补充品。医生能够评估潜在的药物相互作用并进行必要的调整。同时,患者需定期监测疗效及不良反应,以便及时调整用药方案。 通过对洛拉替尼与其他药物相互作用的深入了解,医生和患者可以共同制定更为安全、有效的治疗方案,以提高非小细胞肺癌的治疗效果,降低潜在的不良反应风险。治愈肺癌的希望在于科学合理的用药管理。
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2025-09-10 11:19:27
问
洛拉替尼片(博瑞纳)印度代购怎么样
答
洛拉替尼片(博瑞纳)印度代购怎么样,洛拉替尼(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。洛拉替尼片(博瑞纳)是治疗特定类型非小细胞肺癌的一种靶向药物,近年来在癌症治疗中备受关注。由于许多患者面临昂贵的药物费用与医疗支出,代购已成为一种寻求更经济的获取药物的方式。在印度,洛拉替尼的代购情况越来越受到患者的关注和讨论。本文将就洛拉替尼片(博瑞纳)在印度代购的各个方面进行分析,以帮助患者更好地了解这一选择。 1. 洛拉替尼简介 洛拉替尼是一种针对ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌的靶向药物,广泛用于治疗ALC基因重排的肺癌患者。相较于传统化疗药物,洛拉替尼具有更高的靶向性和有效性,同时副作用较少。患者在用药过程中,需根据医生的建议进行个体化调整,以最大限度地提升治疗效果。 2. 印度代购市场 近年来,印度的药品市场因价格优势和生产能力吸引了大量国内外患者。印度的制药公司能够以相对低廉的价格生产洛拉替尼,这使得许多患者倾向于选择代购的方式来获得药物。通过网络平台,患者可以方便地找到代购渠道,获得他们所需的药品。 3. 代购的优势与风险 代购洛拉替尼的最大优势在于其价格通常低于国内药品的市场价,减轻了患者的经济负担。此外,洛拉替尼的代购渠道相对多样化,患者可以根据自身需求选择合适的代购商。代购也有其风险,主要体现在药品质量、运输时间以及相关法律法规的不确定性。因此,患者在选择代购途径时需谨慎,确保所购药物的来源可靠。 4. 如何安全代购 为了确保代购过程的安全性,患者应选择信誉良好的代购商,并查看相关证书和许可证。此外,关注药品的包装、生产日期和有效期等信息也极为重要。在下单之前,建议与医生沟通,以确认选择的药物适合自身的治疗方案。同时,患者应了解相关的法律法规,避免因药品代购产生的法律风险。 洛拉替尼片(博瑞纳)在印度的代购为许多肺癌患者提供了一个可行的选择,尤其是在面对高昂药品价格时。患者在选择代购渠道时需要保持警惕,确保所获药物的质量与安全。希望通过本文的分析,能够为更多患者提供有关洛拉替尼代购的实用信息和建议,助力他们的治疗过程。
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2025-09-10 09:57:43
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2025-09-14 14:46:12
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2025-09-14 14:30:53
最新问答
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索非布韦片(Sofosbuvir)的不良反应有哪些
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索非布韦片(Sofosbuvir)的不良反应有哪些,索非布韦(Sofosbuvir)常见副作用:头痛与疲乏;索菲布韦联合聚乙二醇干扰素α及利巴韦林引起的已知最常见不良反应包括疲乏、头痛、恶心、失眠和贫血。索非布韦片(Sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,主要通过直接抑制病毒的复制来达到治疗效果。尽管该药物在丙肝治疗中取得了显著成果,但也存在一些不良反应。在本篇文章中,我们将探讨索非布韦片的不良反应,以帮助患者及医务工作者更好地了解其使用过程中的风险。 1. 常见不良反应 索非布韦片的使用中,部分患者可能会经历一些常见的不良反应,如疲劳、头痛和恶心。这些症状通常较为轻微,且在停止用药后会逐渐缓解。 2. 消化系统反应 除了上述常见症状外,索非布韦还可能引起消化系统的不适,包括腹痛、腹泻和食欲减退。一些患者在使用该药物时可能会感到胃肠道的不适,这也是需要引起重视的方面。 3. 影响肝脏功能 尽管索非布韦主要用于治疗肝炎,但在某些情况下,它可能对肝脏功能产生影响。在进行治疗期间,医生通常会定期监测患者的肝功能,以确保没有出现明显的肝损伤。 4. 过敏反应 个别患者在使用索非布韦的过程中可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难。这类严重的反应并不常见,但一旦发生,患者应立即寻求医疗帮助。 5. 药物相互作用 患者在使用索非布韦片时,还需注意与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响索非布韦的效果,或增强其不良反应。因此,在开始治疗前,患者须向医生详细说明所用药物的情况。 尽管索非布韦片在治疗丙型肝炎中表现出良好的疗效,但也存在一些不良反应。了解这些潜在的副作用对于患者来说至关重要,以便在治疗过程中及时识别和处理。建议患者在使用本药物前,与医生充分沟通,确保安全、有效的治疗。
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2025-09-14 14:34:19
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)出现副作用该怎么办
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)出现副作用该怎么办,Inotuzumab ozogamicin(Inotuzumab ozogamicin)的副作用主要包括:1.肝毒性:包括严重、危及生命、有时甚至致命的肝静脉闭塞性疾病(VOD),也称为正弦阻塞综合征。奥加伊妥珠单抗治疗后接受HSCT的患者发生VOD的风险更大。2.血小板减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、白细胞减少、疲劳、出血、发热、恶心、头痛、发热性中性粒细胞减少、转氨酶增加、腹痛、γ-谷氨酰转移酶增加和高胆红素血症等。奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向药物。尽管它在治疗白血病方面具有显著的疗效,但也可能会引发一些副作用。了解如何应对这些副作用对于患者的康复至关重要。本文将针对奥加伊妥珠单抗可能出现的副作用及其应对措施进行探讨。 1. 常见副作用概述 奥加伊妥珠单抗的常见副作用包括骨髓抑制、感染风险增加、肝功能异常和过敏反应等。患者在接受治疗时,可能会出现乏力、发热、恶心、呕吐和食欲减退等症状。这些副作用可能会影响患者的生活质量,因此及早识别和处理变得尤为重要。 2. 骨髓抑制的应对措施 骨髓抑制是奥加伊妥珠单抗治疗中最常见的副作用之一,表现为白细胞、红细胞和血小板减少。患者在治疗期间应定期进行血常规检查,医生可以根据检查结果调整药物剂量或采取支持性治疗,如输血以改善血液指标。此外,患者应注意保持良好的饮食习惯,增加营养摄入,以提高自身免疫力。 3. 感染风险及预防 由于免疫系统受到抑制,接受奥加伊妥珠单抗治疗的患者感染风险会增加。为了降低感染的发生率,患者应注意个人卫生,勤洗手,避免人群聚集场所。在医生的指导下,可以使用抗生素等预防性药物,定期接种疫苗(如流感疫苗),以增强抵抗力。 4. 处理肝功能异常 部分患者在接受治疗过程中可能会出现肝功能异常,表现为黄疸、肝肿大等。此时,患者需要定期监测肝功能指标,如转氨酶水平等。如果发现肝功能异常,应及时与医生沟通,必要时进行暂停治疗或调整用药。保持健康的生活方式,避免饮酒和其他对肝脏有损害的因素,也是维护肝功能的重要措施。 5. 过敏反应的识别与处理 个别患者可能对奥加伊妥珠单抗产生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状。患者在接受治疗时,需密切关注自身的身体反应。一旦出现过敏反应,应立即停止用药并及时就医。此外,在使用该药物前,患者应提前告知医生自身的过敏史,以便于医生为其制定合适的治疗方案。 在使用奥加伊妥珠单抗期间,患者应与医护人员保持良好的沟通,及时报告任何不适及副作用。通过了解和应对这些副作用,能够更好地享受治疗带来的益处,提高生活质量。良好的心理状态与积极的治疗态度也是患者康复的重要组成部分。希望本文能为患者提供有益的信息和指导。
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2025-09-14 14:18:01
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释倍灵(普乐沙福)适应症具体有哪些
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释倍灵(普乐沙福)适应症具体有哪些,普乐沙福(Plerixafor)用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。普乐沙福(Plerixafor)是一种生物制剂,主要用于促进造血干细胞的动员和采集。在治疗某些恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面,普乐沙福显示出了重要的临床价值。本文将具体介绍普乐沙福的适应症及其在治疗过程中的应用。 1. 多发性骨髓瘤的适应症 普乐沙福主要用于治疗多发性骨髓瘤患者的干细胞动员,特别是在传统疗法效果不佳的情况下。这项治疗能够通过促进干细胞释放到外周血中,帮助患者在进行造血干细胞移植时获得更多的有效细胞,从而提升治疗成功率。 2. 淋巴瘤的适应症 除了多发性骨髓瘤,普乐沙福在淋巴瘤患者中的应用也非常重要。对于某些类型的淋巴瘤,尤其是需要进行干细胞移植的患者,普乐沙福可以促进其干细胞的动员,提高外周血中干细胞的数量,从而改善移植后的恢复情况。 3. 联合用药的潜在优势 在许多癌症治疗中,普乐沙福通常与其他化疗药物联合使用,以增强疗效。通过这种联合用药策略,可以提高干细胞的动员效率,为患者后续的治疗提供更好的基础,从而提高整体的治愈率和生存率。 4. 特殊患者群体的应用 普乐沙福在某些特殊患者群体中也有其独特的适应症。例如,对于年老患者或伴有其他合并症的患者,普乐沙福的应用可以有效减少对患者身体的攻击,促进更温和的干细胞动员,确保患者能够顺利面对后续的治疗过程。 普乐沙福在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性疾病的治疗中展示了广泛的适应症及应用潜力。通过合理地使用普乐沙福,可以显著改善患者的治疗效果,提高生活质量,为更多患者带来希望。
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2025-09-14 14:02:04
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Priligy(Dapoxetine)最低多少钱
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Priligy(Dapoxetine)最低多少钱,Priligy(Dapoxetine)的版本有:1、Menarini-VonHeydenGmbH生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度安必成生产版本;4、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Priligy(Dapoxetine)必利劲是一种被广泛应用于治疗阳痿和早泄的药物,如何获取最低价格的Priligy成为许多患者关注的焦点。通过本文的探讨,我们将揭示Priligy的价格走势以及购买渠道,帮助需求者更有效地改善性功能障碍。 Priligy(Dapoxetine)的价格与渠道分析 1. Priligy价格趋势 Priligy的价格受多方面因素影响,如品牌、规格、销售地区等。一般来说,Priligy的价格随着剂量的增加而有所上涨,换言之,低剂量的Priligy相对来说价格可能更为亲民。市场上也会出现不同品牌的Priligy,价格有所变动。 2. 购买渠道选择 购买Priligy有多种途径,包括药店、医院、在线药店等。在选择购买渠道时,患者需要注意正规性和可靠性,确保购买到质量有保障的药物。此外,医生的建议和处方购买是最为安全的方式。 3. Priligy的用途与副作用 Priligy主要用于治疗阳痿和早泄,能够帮助患者延长性交时间,改善性功能障碍。Priligy也可能引起一些副作用,如头痛、恶心等,患者在使用前应咨询医生并严格遵循医嘱。 4. 注意事项与建议 在购买和使用Priligy时,患者应注意以下几点:首先,遵医嘱使用,不可滥用或超量服用;其次,定期复诊,及时调整用药剂量或方案;最后,保持良好的生活习惯,如饮食健康、锻炼等,有助于提高药效。 结语 Priligy(Dapoxetine)作为一种有效改善阳痿和早泄的药物,受到广泛关注。在选择购买Priligy时,患者需要综合考虑价格、质量和安全性等因素,保证自身权益的同时获得有效治疗。通过本文的介绍,希望能为您解决有关Priligy最低价格的疑问,帮助您更好地改善性功能障碍。
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2025-09-14 14:00:18
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阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布仿制药效果好吗
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阿西米尼(Asciminib)阿西米尼布仿制药效果好吗,阿西米尼(Asciminib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,其疗效主要表现在:1、费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML),慢性期(CP),既往接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(tki)治疗。2、出现T315I突变的CP中Ph+CML。。3、在治疗上述类型CML患者中,阿西米尼与博舒替尼相比,显示出更好的安全性和耐受性,以及更高的主要分子反应(MMR)率。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓细胞白血病(CML)。近年来,随着对阿西米尼的进一步研究和临床应用,其相关仿制药物也逐渐进入市场。那么,阿西米尼的仿制药效果究竟如何?下面将对此进行详细探讨。 1. 阿西米尼的作用机制 阿西米尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来对抗白血病细胞的增殖。这一机制使其在治疗耐药性急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性髓细胞白血病(CML)方面具有优势。阿西米尼能够有效阶段抑制病情进展,随着时间的推移,其使用得到了越来越多医生和患者的认可。 2. 仿制药的市场前景 随着阿西米尼专利的到期,越来越多的制药公司开始研发阿西米尼的仿制药。仿制药的市场前景广阔,尤其是在医疗费用日益攀升的今天,能够为患者提供更为经济的选择。这不仅能减轻患者的财务负担,还能在一定程度上减缓医药市场对创新药物的依赖。 3. 仿制药的效果 目前,对于阿西米尼仿制药效果的评估主要依赖于仿制药的生物等效性研究。大多数早期研究表明,阿西米尼的仿制药在药效和安全性上与原研药相似。个别临床案例显示,部分患者可能会因为个体差异而在使用仿制药后产生不同程度的副作用。总体而言,大多数患者在使用经过认证的仿制药时效果较为理想。 4. 患者的选择与建议 在选择阿西米尼仿制药时,患者应优先选择经过权威机构认证的药物。虽然价格因素在某些情况下会影响患者的选择,但确保药物的安全性和有效性始终是首要考虑。建议患者与主治医生保持良好的沟通,了解各种治疗方案的利弊,制定最合适的治疗计划。 阿西米尼作为一种新兴的抗白血病药物,其仿制药的出现为患者提供了更多的治疗选择。现有研究支持其仿制药在效果和安全性上的一致性,但患者在选择时仍需慎重。随着进一步的临床数据积累,相信阿西米尼及其仿制药将在白血病治疗中发挥更大的作用。
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2025-09-14 14:04:47
新上药品
老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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