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恩西地平 Enasidenib ENASIDX的副作用

  ENASIDX 可能会导致严重的副作用,包括:

  分化综合症。 分化综合征是一种影响血细胞的疾病,如果不治疗可能会危及生命或导致死亡。 开始 ENASIDX 后 10 天内至 5 个月内发生分化综合征。 如果您在服用 ENASIDX 期间出现任何以下分化综合征症状,请立即致电您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室:发烧、咳嗽、呼吸短促、手臂和腿部肿胀、颈部、腹股沟或腋下区域肿胀、体重快速增加(一周内超过 10 磅)、骨痛

  如果您出现任何这些分化综合征症状,您的医疗保健提供者可能会开始给您口服或通过静脉(静脉注射)服用皮质类固醇药物,并可能在医院对您进行监测。

  ENASIDX 最常见的副作用包括:恶心、呕吐、腹泻、黄疸、食欲下降

  如果您的皮肤颜色或眼白有任何变化,请告诉您的医疗保健提供者。

  您的医疗保健提供者将在治疗期间监测您的副作用,如果您出现某些副作用,可能会告诉您停止服用 ENASIDX。

  这些并不是 ENASIDX 的所有可能的副作用。

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恩西地平(Enasidenib)ENASIDX的说明书,ENASIDX(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩西地平(Enasidenib),化学结构式为ENASIDX,是一种针对某些特定类型白血病的靶向药物。它主要用于治疗急性髓性白血病(AML),特别是对于存在IDH2基因突变的患者具有显著的疗效。本文将详细介绍恩西地平的使用说明,包括适应症、药理机制、用法用量及注意事项等。 1. 适应症 恩西地平主要用于治疗成年患者中急性髓性白血病(AML),尤其是那些存在IDH2基因突变的患者。该药物可以作为单药治疗或与其他药物联合使用,旨在改善患者的总体反应率和生存期。 2. 药理机制 恩西地平是一种选择性抑制剂,靶向IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)基因突变。通过抑制异常的IDH2活性,恩西地平能够恢复细胞的正常分化,减少白血病细胞的增殖,从而促使正常造血功能的恢复。 3. 用法用量 恩西地平通常以口服形式给药,推荐起始剂量为100 mg,每日一次。根据患者的耐受性和疗效,医生可能会调整剂量。在用药过程中,需定期监测患者的血液学指标和肝脏功能,以确保安全有效。 4. 注意事项 在使用恩西地平之前,患者需告知医生其病史及现有的健康状况。可能出现的副作用包括疲乏、恶心、呕吐以及肝功能异常等。此外,恩西地平可能会与其他药物相互作用,患者应遵循医生的指导并定期进行随访检查。孕妇及哺乳期妇女需慎用此药物。 总而言之,恩西地平(Enasidenib)作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,为急性髓性白血病患者提供了新的治疗选择。了解其适应症、药理机制、用法用量及注意事项,对于提高治疗效果和保障患者安全具有重要意义。
已帮助人数1377人
2025-07-30 17:19:43
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX价格贵不贵,恩西地平(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗白血病的靶向药物,特别是针对急性髓性白血病(AML)中具有特定突变的患者而研发的。尽管其在治疗领域的潜力巨大,但高昂的价格常常令患者及其家庭感到困惑。本文将探讨恩西地平的有效性、市场价格以及为何其费用被认为较高。 1. 恩西地平的适应症与疗效 恩西地平主要用于治疗存在IDH2基因突变的急性髓性白血病患者。通过抑制肿瘤细胞中由于突变而异常活跃的代谢途径,恩西地平能够有效诱导白血病细胞的成熟,从而改善患者的预后。有研究表明,接受恩西地平治疗的患者相较于标准治疗显示出显著的生存期延长,其临床疗效引起了众多医学界的关注。 2. 恩西地平的市场价格 恩西地平的价格在不同国家和地区存在差异。在美国,恩西地平的月费用可能高达数千到上万美元,这使得许多患者面临巨大的经济压力。而在中国,随着国家对抗癌药物的政策支持,恩西地平的价格虽有所调整,但仍然不低。因此,对于患者及其家庭来说,药物的可负担性成为治疗中的一大挑战。 3. 影响价格的因素 恩西地平的高价格背后有多种因素。一方面,它是最新研发的靶向药物,研发成本高昂;另一方面,药品的市场准入和专利保护也加剧了价格的高企。此外,由于白血病等恶性肿瘤疾病的治疗通常需要长期用药,患者的经济负担相应增加,进一步加剧了药物的可及性问题。 4. 应对高药价的策略 面对恩西地平的高价格,患者和家庭可以寻求多种策略来减轻经济负担。例如,可以向医院或药房咨询是否有任何补助计划或患者援助项目。此外,国家医保政策的变化也可能为患者提供一些缓解措施。与此同时,倡导药品价格透明和研发成本合理化也在继续进行,以期未来能有更多患者获得所需治疗。 综上所述,恩西地平作为一种具有重要临床意义的治疗药物,其治疗效果不可忽视,但高昂的市场价格无疑给患者带来了经济压力。希望未来在医药政策的支持下,更多患者能够平价获取这种救命良药。
已帮助人数823人
2025-07-29 13:46:32
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,恩西地平(Enasidenib)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、升高的胆红素水平(黄疸)、低钾血症、疲劳、关节痛、皮疹和食欲减少。患者使用时应定期进行血液检测和监测。恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 恩西地平主要用于治疗具有IDH2突变的急性髓性白血病(AML)。这种类型的白血病通常对传统的化疗反应不良,因此需要靶向治疗。恩西地平的使用能够提高患者对治疗的反应率,从而改善临床预后。 2. 功效与作用 恩西地平作为一种IDH2抑制剂,通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的活性,降低2-羟基戊二酸(2-HG)的水平。2-HG的积累被认为与白血病的发生和进展密切相关。通过恢复正常的细胞代谢,恩西地平能够促进白血病细胞的分化,从而抑制肿瘤的生长。 3. 用法用量 恩西地平通常口服给药,推荐的起始剂量为100mg每日一次。医生会根据患者的耐受情况及临床反应进行剂量调整。服药时需要遵循医疗专业人员的指导,并定期监测患者的血常规和肝功能等指标,以确保安全有效。 4. 副作用 使用恩西地平可能会出现一些副作用,包括但不限于乏力、恶心、呕吐、食欲减退、肝功能异常等。更严重的副作用还可能包括骨髓抑制、感染风险增加等。在治疗过程中,患者应注意这些副作用的发生,及时与医生沟通。 5. 注意事项 在使用恩西地平之前,患者应告知医生自身的病史,尤其是肝脏疾病或其他相关疾病的历史。此外,服用恩西地平期间应定期进行检查,以便及时发现并管理可能的副作用。妊娠或哺乳期的女性应避免使用该药物,除非在医生的指导下进行。 总体来说,恩西地平作为一种新型靶向药物,为特定类型的白血病患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时需与专业医生密切合作,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1165人
2025-07-27 10:24:49
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX仿制药价格,Enasidenib(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定白血病类型的靶向治疗药物,主要用于治疗具有IDH2突变的急性髓性白血病(AML)。随着研究的不断深入,市场上相继推出了ENASIDX仿制药,这不仅为患者提供了更多选择,也为降低治疗成本带来了新的机遇。本文将探讨恩西地平及其仿制药价格的相关情况。 1. 恩西地平简介 恩西地平是一种口服药物,通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)活性,来阻止癌细胞的生长和分裂。由于其针对特定基因突变的治疗方式,使其在急性髓性白血病的治疗中获得了显著效果。相较于传统化疗药物,恩西地平的费用较高,这给许多患者带来了经济负担。 2. ENASIDX仿制药的出现 随着恩西地平市场需求的增加,各大制药公司开始研发其仿制药,如ENASIDX。这些仿制药的推出,旨在降低药物成本,使更多患者能够以更实惠的价格获得治疗。仿制药的生产通常遵循严格的质量标准,以确保其安全性和有效性。 3. 仿制药的价格比较 在价格方面,ENASIDX仿制药通常比品牌药物恩西地平便宜,价差可能达到50%甚至更高。这对于经济条件有限的患者来说,无疑是一个积极的消息。通过降低药物价格,能够减少患者的经济负担,从而促进更多患者接受治疗,改善其整体预后。 4. 未来展望 随着医疗技术的进步和仿制药市场的不断扩大,恩西地平及其仿制药的价格有望持续下降。这将进一步推动白血病的治疗创新,让更多患者受益。同时,政策的支持和监管力度的加强也将为仿制药的可及性提供保障。 恩西地平的应用及其仿制药的研发,无疑是白血病治疗的一个重要里程碑。随着市场的不断变化,患者在获得有效治疗的同时,也能享受到更为合理的药物价格。希望未来能有更多的科研突破,为白血病患者带来新的希望和选择。
已帮助人数1049人
2025-07-26 12:16:34
药品问答
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    乌地那非印度代购怎么样,乌地那非(Udenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,乌地那非(Udenafil)作为一种治疗男性勃起功能障碍的药物备受关注,尤其在印度,其代购成为了一种选择。那么,乌地那非印度代购究竟怎么样呢?接下来将从多个角度进行探讨。 1. 乌地那非的功效 乌地那非作为一种磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂,与其他类似药物如伟哥(Sildenafil)和雷公藤(Tadalafil)相似,可有效增强男性勃起功能,帮助治疗阳痿、早泄等问题。 2. 印度代购的优势 印度在医药制造方面拥有丰富的经验和技术,因此其制造的药物往往质量可靠、价格相对较低。在印度代购乌地那非,不仅可以获得药物,还能享受到相对实惠的价格,吸引了不少消费者。 3. 需要注意的问题 尽管印度代购乌地那非有诸多优势,但也有一些需要注意的问题。首先是关于药物的真实性和质量问题,购买者需要确保选择信誉良好的渠道购买,以免购得劣质或假冒产品。其次,跨境购物可能涉及到海关检查和运输风险,需要谨慎选择合适的购买方式和物流渠道。 4. 合法性与规范性 在进行乌地那非印度代购时,购买者需了解并遵守相关法律法规,确保自己的购买行为合法规范。同时,建议在购买前咨询医生,了解自身状况是否适合使用该药物,并遵医嘱使用,以确保安全有效。 综上所述,乌地那非印度代购在一定程度上为需要此类药物的人群提供了便利和选择。购买者需谨慎对待,确保购买渠道的信誉和质量,同时遵守相关法律法规,以确保安全使用。 [ 详情 ]
    已帮助967人
    2025-07-31 15:32:16
    则乐(Nizela)尼拉帕尼的主要成份是什么,则乐(Niraparib)主要成分为:甲苯磺酸尼拉帕尼一水合物。化学名称:2-{4-[(3S)-piperidin-3-yl]phenyl}-2Hindazole7-carboxamide4-methylbenzosulfonate水合物(1:1:1)。分子式为:C26H30N4O5S。分子量为:510.61amu。则乐(Nizela)是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,其主要成分为尼拉帕尼(Niraparib)。尼拉帕尼属于PARP抑制剂,通过靶向肿瘤细胞的DNA修复机制来进行治疗。本文将对尼拉帕尼的主要成分、作用机制、适应症以及副作用进行详细探讨。 1. 尼拉帕尼的主要成分 尼拉帕尼是一种小分子药物,专门设计用于抑制多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)。PARP在DNA修复过程中发挥重要作用,尼拉帕尼通过抑制PARP,使癌细胞在DNA损伤后无法有效修复,促进细胞死亡。其分子结构及化学性质使其能够有效靶向肿瘤细胞,尤其是那些具有BRCA基因突变的肿瘤。 2. 作用机制 尼拉帕尼的作用机制主要依赖于其对PARP酶的抑制。正常细胞在DNA受损后会启动自我修复机制,而尼拉帕尼的抑制作用会使得癌细胞在修复过程中出现缺陷,导致细胞死亡。这种机制使尼拉帕尼特别适用于BRCA突变(即在BRCA1或BRCA2基因中出现突变)患者,因为这些患者的DNA修复能力本已受损,使用PARP抑制剂可以增强抗癌效果。 3. 适应症 尼拉帕尼主要适用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等相关肿瘤。其在经历至少一轮化疗后的复发性卵巢癌患者中显示出了良好的疗效。此外,尼拉帕尼也被用于维持治疗,即在病人经过一段时间的有效化疗后,继续服用药物以延缓病情复发。 4. 副作用 虽然尼拉帕尼在治疗肿瘤方面具有显著的疗效,但也可能导致一些副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、食欲减退、血小板减少和高血压等。患者在用药期间需要定期监测血常规,特别是血小板水平,以便及时发现并应对可能出现的副作用。 综上所述,则乐(Nizela)作为一款尼拉帕尼为主要成分的靶向药物,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选择。通过深入了解其作用机制和潜在副作用,医患双方能够更加有效地制定个性化的治疗方案,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1144人
    2025-07-31 15:23:25
    马头超级希爱力多少钱,马头超级希爱力(Tadalafil)为印度CenturionLaboratories公司生产,代购价格是138元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马头超级希爱力是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,其主要成分为他达拉非(Tadalafil)。近年来,随着人们对性健康的关注增加,许多男性开始寻求有效的解决方案来改善或恢复勃起能力。本文将详细介绍马头超级希爱力的价格、作用及相关注意事项。 1. 马头超级希爱力的价格 马头超级希爱力的价格因不同的销售渠道、品牌和地区而有所差异。一般来说,常见的规格如20mg的单效希爱力价格在不同药店或网上药品平台上可能会有所不同,通常在几十元到上百元之间。建议消费者在购买前对比不同渠道的价格,以确保获取合理的价格。 2. 马头超级希爱力的疗效 马头超级希爱力作为一种PDE5抑制剂,能够帮助放松阴茎血管平滑肌,进而促进血液流入,从而达到勃起的效果。其药效通常可以持续长达36小时,因此被称为“周末药”。对于想要提升性生活质量的男性而言,它具有良好的使用便捷性和疗效。 3. 使用注意事项 在使用马头超级希爱力之前,建议男性应咨询医生,尤其是那些有心脏疾病、高血压或其他潜在健康问题的人。使用该药物可能会与一些药物相互作用,特别是含硝酸盐的药物。同时,建议遵循医生的用药指导,避免超量使用,以免产生副作用。 4. 副作用与风险 尽管马头超级希爱力被普遍认为是安全有效的药物,但仍可能会出现一些副作用,如头痛、面部潮红、消化不良等。如果出现严重的副作用,如持续勃起超过4小时,或出现视力或听力的变化,应立即寻求医疗帮助。了解并监测这些可能的反应有助于进行安全使用。 最后,马头超级希爱力在改善男性勃起功能障碍方面表现出色,但其价格和使用效果因人而异。选择适合自己的治疗方案前,与专业医生的咨询将是确保安全和效果的重要一步。希望每位男性都能拥有健康的性功能,享受充实的生活。 [ 详情 ]
    已帮助1355人
    2025-07-31 15:27:33
    老挝XP安宫牛黄丸是一种广受欢迎的中药制剂,以其清热解毒、镇惊开窍的功效而闻名。其主要用于治疗热病、邪入心包等症状,如高热惊厥、神昏谵语等,具有很高的临床价值。本文将探讨老挝XP安宫牛黄丸是否会上火,以及其适用的病症和使用注意事项。 1. 安宫牛黄丸的成分与功效 老挝XP安宫牛黄丸的主要成分包括牛黄、冰片、朱砂等多种中草药。这些成分相辅相成,共同发挥清热解毒、镇静安神的作用。具体来说,牛黄具有强效的清热解毒作用,适用于热病引起的各种症状。而冰片和朱砂有助于镇静神经、开窍醒神,适合用于神昏及惊厥等病症。 2. 老挝XP安宫牛黄丸的适用症状 该药物适用于热病、邪入心包等引起的多种症状,如高热惊厥、神昏谵语等。在中风昏迷、脑炎、脑膜炎等严重情况下,安宫牛黄丸也展现出良好的疗效。此外,对中毒性脑病、脑出血及败血症等病症,老挝XP安宫牛黄丸同样具有辅助治疗的效果。 3. 是否会上火的探讨 安宫牛黄丸本身是以清热解毒为主的药物,因此在正常情况下不会导致上火。相反,它的功能恰恰是在体内有热症时发挥作用。个别体质的人在服用后也可能会出现上火现象,这通常与个人的身体状况和用药剂量有关,因此建议在使用前咨询医生。 4. 使用老挝XP安宫牛黄丸的注意事项 在使用老挝XP安宫牛黄丸时,需遵循医嘱,不可随意增减剂量。此外,若出现服用后不适,需及时停药并就医。特别是对药物成分过敏的患者,须提前告知医生。在服用期间,保持良好的作息和饮食习惯,也有助于药物发挥更好的疗效。 老挝XP安宫牛黄丸作为一款优秀的中药制剂,凭借其独特的清热解毒功能,在治疗多种热性疾病中发挥着重要作用。正确的使用方法和适度的剂量原则是保证其疗效的关键。希望通过本文的介绍,大家能够更好地了解和使用这款药物。 [ 详情 ]
    已帮助1049人
    2025-07-31 15:23:00
    芦可替尼抗排异效果怎么样,芦可替尼(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种血液系统疾病,包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。近年来,它在移植后的排异反应管理中也展现出了积极的临床效果。本文将探讨芦可替尼在抗排异领域的应用及其效果,尤其是在处理难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)时的表现。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过阻断细胞内信号传导,抑制相关炎症介质的释放,从而减轻免疫反应。这一机制尤其适合于那些存在过度免疫反应的患者,比如经历器官移植的个体。通过调节免疫系统,芦可替尼能够降低排异反应的发生率,提高移植成功的可能性。 2. 骨髓纤维化和真性红细胞增多症的治疗 在骨髓纤维化和真性红细胞增多症的治疗中,芦可替尼已经显示出良好的疗效。其能够显著改善患者的症状,降低不良事件的发生。这些疾病的患者通常具有较高的免疫状态,服用芦可替尼后,常见的细胞因子水平得以控制,从而减少了并发症的风险。 3. 在急性移植物抗宿主病中的应用 急性移植物抗宿主病是移植后常见且严重的并发症,其发病机制涉及复杂的免疫反应。芦可替尼在这方面展现了 sua aplicaciones prometedoras,尤其是对于那些对常规皮质类固醇疗法反应不佳的患者。临床研究表明,使用芦可替尼可显著改善GVHD的症状,提高患者的生存率。 4. 临床效果与研究成果 多项临床研究验证了芦可替尼在抗排异方面的有效性,特别是在难治性急性GVHD患者中。数据显示,接受芦可替尼治疗的患者显示出明显的症状改善,皮肤、肝脏等器官的病变情况得到有效控制。这些结果表明,芦可替尼可以作为一种可行的治疗选择,为患者提供更好的预后。 综上所述,芦可替尼作为一种重要的靶向疗法,不仅在骨髓纤维化和真性红细胞增多症的治疗中发挥着关键作用,在抗排异治疗方面也展现了良好的前景。对于难治性急性移植物抗宿主病患者而言,芦可替尼可能成为改善生活质量、增强生存机会的重要治疗手段。未来的研究有望进一步揭示其潜在的应用价值。 [ 详情 ]
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    2025-07-31 15:19:56
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