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恩西地平 Enasidenib ENASIDX的用法用量
恩西地平 Enasidenib ENASIDX推荐用量为100mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。
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恩西地平(Enasidenib)ENASIDX的作用及治疗效果,Enasidenib(Enasidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性药物,用于治疗一种称为急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH2基因突变的AML患者。是一种IDH2抑制剂,通过干扰IDH2基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 恩西地平的基本概述 恩西地平是一种口服的小分子药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)患者,尤其是那些存在IDH2基因突变的患者。这种突变通常与肿瘤的发生发展密切相关,因此,靶向治疗能够有效改善患者的病情。 2. 作用机制 恩西地平通过抑制异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的活性,促使肿瘤细胞的分化,从而减少癌细胞的增殖。具体而言,IDH2突变导致细胞内代谢紊乱,恩西地平能够逆转这种代谢异常,使得白血病细胞重新获得正常的分化能力,从而改善患者的临床状态。 3. 治疗效果 临床研究表明,恩西地平在治疗IDH2突变的急性髓性白血病患者中显示了良好的效果。患者在接受治疗后,其完全缓解率达到了40%至50%。此外,恩西地平的耐受性相对较好,常见的不良反应包括轻度的血小板减少和肝酶升高等,绝大多数患者能够耐受。 4. 临床应用与前景 随着恩西地平在白血病治疗中的不断推广,其临床应用已经逐渐形成体系。在未来的研究中,结合其他靶向药物或疗法,可能会进一步提升治疗效果,改善患者预后。此外,对恩西地平的细胞机制和耐药性的研究也将为后续治疗提供更为坚实的基础。 恩西地平作为针对特定基因突变的靶向药物,为急性髓性白血病患者带来了新的希望,其治疗效果和临床应用的积极探索将推动白血病治疗的进一步发展。
已帮助人数1144人
2025-07-03 11:05:27
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX医保可以报销吗,Enasidenib(Enasidenib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。恩西地平(Enasidenib)是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向药物,主要用于治疗具有IDH2突变的患者。随着医学技术的进步,新药物的出现可以大大提高白血病患者的生存率与生活质量。近年来,越来越多的人关注恩西地平的医保报销政策,本文将对此进行简要分析。 1. 恩西地平的作用机制 恩西地平是一种选择性IDH2抑制剂,通过抑制突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH2)活性,阻止肿瘤细胞的增殖和生长。这使得其在治疗急性髓系白血病方面显示出了优异的疗效,尤其在IDH2突变患者中,可以改善患者的预后。 2. 白血病的治疗现状 急性髓系白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤,常常需要多种治疗手段的结合,包括化疗、靶向治疗和骨髓移植等。随着靶向治疗药物的逐渐增多,患者的治疗选择也变得更加丰富。但相应的, 治疗费用也是一个不容忽视的问题。 3. 医保报销政策的现状 在中国,目前医保报销的药物主要集中在基础治疗及一些经过临床验证的药物上。恩西地平进入医保的进程较慢,具体是否能够报销往往与各地区的医保政策有关,有些地方可能已经纳入了医保,有些则仍在评估之中。 4. 患者应对策略 对于急性髓系白血病患者来说,了解恩西地平的相关政策至关重要。在申请医保报销时,患者和家属可以咨询医疗机构,与医生积极沟通。同时,关注医保政策的变化,有时需要主动获取相关资讯和评估,确保自己获得合理的治疗和经济支持。 综上所述,恩西地平(Enasidenib)的医保报销情况仍在变化之中,患者需保持关注和及时跟进。白血病的治疗需要多方配合,既要把握治疗的最佳时机,也要关注经济负担,从而为患者提供最优质的医疗保障。
已帮助人数1464人
2025-07-03 09:32:48
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX的使用注意事项有哪些,恩西地平(Enasidenib)的注意事项包括:1.胚胎胎儿毒性:可能会引起胚胎胎儿伤害,建议有生殖能力的人群使用有效的避孕方法。2.胆红素升高:可能通过抑制UGT1A1干扰胆红素代谢。3.非感染性白细胞增多:可能诱导骨髓增生,导致白细胞计数快速增加。4.肿瘤溶解综合征:可能诱导髓样增殖,导致肿瘤细胞迅速减少,增加肿瘤溶解综合征的风险。恩西地平(Enasidenib)是一种针对特定类型血液癌症的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。作为一种口服药物,恩西地平通过抑制癌细胞内的一种特定酶(IDH2),阻止癌细胞的生长和繁殖。虽然恩西地平在治疗中展现出了良好的效果,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 适应症和使用人群 恩西地平适用于具有IDH2突变的急性髓性白血病患者。患者在开始治疗之前,需通过基因检测确认是否存在该突变。此外,医生需评估患者的整体健康状况,以确定是否适合使用恩西地平。 2. 监测副作用 患者在使用恩西地平期间需要定期监测可能出现的副作用。这些副作用包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳及肝功能异常等。肝功能的监测尤其重要,因为恩西地平可能引起肝酶升高,需根据情况调整剂量或停药。 3. 药物相互作用 恩西地平可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果或增加副作用风险。在开始恩西地平治疗前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补品。医生会根据药物相互作用的风险来调整治疗方案。 4. 注意特殊人群 对孕妇、哺乳期妇女以及合并其他严重疾病(如肝脏疾病、心血管疾病)的患者,使用恩西地平时需要格外小心。这些患者的潜在风险更高,可能对治疗效果和安全性产生影响,因此在使用前必须与医生充分沟通,权衡利弊。 综上所述,恩西地平作为治疗急性髓性白血病的有效药物,其使用过程中有多项注意事项。患者在使用该药物前应详细咨询医生,了解个体化治疗方案和潜在风险,从而提高治疗效果,确保治疗的安全性。
已帮助人数1456人
2025-07-02 17:48:45
恩西地平(Enasidenib)ENASIDX国内上市时间,Enasidenib(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物。随着白血病治疗领域的不断发展,恩西地平因其有效性和相对较少的副作用而备受关注。本文将简要介绍恩西地平的功效及其在国内的上市时间。 1. 恩西地平的作用机制 恩西地平是一种小分子抑制剂,主要针对急性髓性白血病细胞中的IDH2突变。通过抑制这些突变,恩西地平能够促进白血病细胞的分化,从而减少肿瘤细胞的增殖。与传统化疗相比,恩西地平的靶向作用使得治疗更具针对性,可以避免对健康细胞的损害,降低副作用的发生。 2. 临床应用和效果 在多项临床试验中,恩西地平显示出显著的疗效,尤其是在对已有治疗抵抗的白血病患者中。患者在使用恩西地平后,通常能够获得更长的无病生存期和更高的完全缓解率。这使得恩西地平成为急性髓性白血病治疗的一种重要选择,尤其是对那些携带IDH2突变的患者。 3. 国内上市时间 恩西地平于2017年在美国获得FDA批准用于成人急性髓性白血病的治疗,而在中国的上市则经历了一段时间的审核过程。根据最新的消息,恩西地平预计将在2025年正式在国内上市。随着上市的临近,越来越多的患者将能够受益于这一新型靶向药物,改善他们的治疗效果。 4. 展望未来 恩西地平的上市不仅为急性髓性白血病患者带来了新的希望,也为国内的肿瘤药物市场注入了新活力。未来,随着对白血病治疗持续深入的研究,我们可以期待更多创新疗法的出现,进一步提升患者的生存质量和生活水平。 恩西地平的出现标志着急性髓性白血病治疗的一次重要突破。随着它在国内的上市,患者将有机会获得更为精准的治疗方案,提高疗效,改善生活质量。希望未来更多的革新能够为白血病患者带来福音。
已帮助人数1113人
2025-07-02 12:41:54
药品问答
最新问答
    阿那白滞素(Anakinra)有副作用吗,Anakinra(Anakinra)的常见副作用包括注射部位反应(如红肿、疼痛、瘙痒等)、头痛、恶心、腹泻等。此外,还可能出现昏厥、发烧、呼吸急促、咳嗽、荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、嘴唇肿胀、舌头肿胀或喉咙肿胀、严重头晕、出汗、严重瘙痒、喘息、心跳加快或剧烈、口腔和喉咙疼痛、身体疼痛和体重减轻等症状。阿那白滞素(Anakinra)是一种能够抑制细胞因子IL-1的生物制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎和新生儿多系统炎性疾病。尽管它在改善患者的症状和生活质量方面有显著效果,但作为药物,阿那白滞素也可能带来一些副作用。本文将探讨阿那白滞素的潜在副作用及其临床应用中的注意事项。 1. 常见副作用 阿那白滞素的使用可能会导致一些常见的副作用,包括注射部位的反应,如红肿、疼痛和瘙痒。此外,部分患者可能会出现头痛、恶心、呕吐和腹泻等症状。这些副作用通常较轻微,患者在使用过程中可以通过适当的护理来缓解。 2. 感染风险 因为阿那白滞素抑制了免疫系统,使用该药物的患者可能面临更高的感染风险。这包括细菌、病毒和真菌感染,尤其是在免疫功能较弱的患者中。因此,医生在开处方时应仔细评估患者的感染史,并根据情况进行监测。 3. 过敏反应 在极少数情况下,阿那白滞素可能会引起过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。这种情况较为少见,但一旦发生,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 长期使用的影响 关于阿那白滞素的长期安全性,目前的研究还不够完善。长期使用可能会影响患者的肝功能和肾功能,因此在治疗期间,定期监测患者的血液指标是必要的。医生应对患者的身体状况进行全面评估,以规避潜在风险。 综上所述,阿那白滞素在使用过程中可能伴随一定的副作用,包括常见的不适、感染风险、过敏反应及长期使用的潜在影响。患者在接受治疗前,务必与医生进行详细沟通,以确保用药安全,获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1312人
    2025-07-03 17:29:34
    卢修斯司替戊醇报销有什么规定,司替戊醇(Stiripentol)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。卢修斯司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的抗癫痫药物。Dravet综合征是一种严重的儿童癫痫综合征,患者常常面临频繁且难以控制的癫痫发作。对于这种情况,医生通常会推荐使用卢修斯司替戊醇,但患者及其家庭也必须了解该药物的报销规定,以减轻经济负担。 1. 报销资格 根据国家药品报销政策,卢修斯司替戊醇的报销资格通常需要经过一定的审核流程。患者需要提供医生开具的处方,证明其诊断为Dravet综合征,并且其他抗癫痫药物的疗效不佳。此外,患者的年龄、病情程度及病史等也会影响报销资格的审核。确保提供完整的医疗文件将有助于加快报销审批过程。 2. 报销比例 卢修斯司替戊醇的报销比例因地区和医疗保险政策的不同而异。通常情况下,如果患者符合报销条件,医疗保险会按照规定比例进行报销。具体的报销比例可能受限于医保政策的调整,因此患者在使用前最好咨询医保部门,确定最新的报销信息,以便作出合理的经济安排。 3. 使用说明 在申请报销之前,患者必须遵循医生的使用说明,确保按照规定的剂量和疗程服用卢修斯司替戊醇。一般来说,医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。这不仅能够提高治疗效果,也有助于在报销时提供有效的医疗记录,增强申请的合法性。 4. 注意事项 在申请报销时,患者应注意保持沟通,与医疗机构、药房以及医保部门保持良好的联系。一旦申请报销被拒绝,及时了解拒绝的原因并准备相关补充材料,将有助于提高再次申请的成功率。此外,患者家属也应关注相关的政策变化,以及时了解可能影响报销的因素,确保患者能够获得及时有效的治疗。 综上所述,卢修斯司替戊醇的报销规定对患者的治疗及经济负担有重要影响。在了解和遵循相关规定的基础上,患者和其家属可以更好地进行医疗安排,为患者的健康保驾护航。 [ 详情 ]
    已帮助1183人
    2025-07-03 17:20:29
    百立泽达卡他韦(Daklinza)疗效有哪些,Daklinza(Daclatasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它属于一类称为直接抗病毒药物的药物。达卡他韦的主要疗效包括:1.治疗慢性丙型肝炎。2.高效且广谱的抗病毒活性。3.持久的病毒学反应。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。百立泽达卡他韦(Daklinza)是一种用于治疗丙型肝炎的抗病毒药物,主要成分为达卡他韦(Daclatasvir)。这个药物在丙肝的治疗中发挥着显著的疗效,能够有效抑制病毒复制,并改善患者的肝脏功能。本文将详细探讨达卡他韦的疗效及其在丙肝治疗中的应用。 1. 达卡他韦的作用机制 达卡他韦是一种抗病毒药物,主要通过抑制丙型肝炎病毒的NS5A蛋白来发挥作用。NS5A蛋白在病毒复制过程中起着重要作用,因此,抑制该蛋白能够有效减少病毒的产生,从而降低血液中病毒载量,促进肝脏的自我修复。 2. 对不同基因型丙肝的疗效 达卡他韦对不同基因型的丙型肝炎病毒具有较好的疗效,尤其是基因型1和基因型2。在临床实验中,达卡他韦与其他抗病毒药物联合使用时,治疗成功率可达到90%以上,显著高于单一治疗的效果。 3. 患者耐受性 达卡他韦的耐受性相对较好,许多患者在使用该药物治疗期间没有出现严重的不良反应。常见的副作用包括疲劳、头痛和恶心等,这些不良反应通常较轻微,并且会随着治疗的进行逐渐减轻。此外,与其他治疗方案相比,达卡他韦的治疗周期较短,一般在12周左右。 4. 治疗后随访与健康管理 在使用达卡他韦治疗完丙型肝炎后,患者需要定期随访,以监测肝功能及病毒载量的变化。通过定期检查,医生可以及时了解患者的恢复情况,以便进一步调整治疗方案或采取其他必要的健康管理措施,从而确保患者的长期健康。 达卡他韦作为一种新型的丙肝治疗药物,其显著的疗效和良好的耐受性使其在临床应用中受到广泛关注。通过综合治疗与健康管理,许多丙肝患者能够实现治愈,提高生活质量,重新回到健康的生活轨道。 [ 详情 ]
    已帮助1322人
    2025-07-03 17:15:16
    延时喷剂(Climax spray)印度延时喷剂作用是什么,延时喷剂(Climax spray)是一种局部使用的喷雾剂,声称能够延长男性的性行为时间,减少早泄的发生,其疗效如下:1、延时喷剂通常能有效延长性交时间,但具体效果因人而异;2、一些用户报告称使用后明显感到性交时间延长,而另一些用户可能感觉效果有限;3、可能会对性伴侣造成暂时的麻木感,因此建议在使用前进行沟通;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。延时喷剂(Climax spray)是一种在性行为中用于延迟射精的药物,主要用于治疗早泄和改善性功能障碍。它是一种局部使用的喷雾剂,通过表面麻醉剂的作用延迟男性射精的时间,从而增加性交的持久性和满意度。 1. 延迟射精的效果 延时喷剂的主要作用是延迟射精时间。它含有一种麻醉剂,通常是局部麻醉药物,如利多卡因或普鲁卡因。这些药物可以减少阴茎的敏感度,延缓射精的发生,让性交持续更长的时间,提高性生活质量。 2. 改善早泄问题 早泄是指在性行为中,男性在不愿意或者伴侣不愿意的情况下,持续时间过短,无法满足双方需求的一种性功能障碍。延时喷剂可以有效地帮助延长射精时间,减少早泄的发生,让性生活更加满足和愉悦。 3. 提升性功能 延时喷剂的使用不仅可以解决早泄问题,还可以提升男性的性功能。通过延长性交时间,增加性爱的持久性,男性的性自信心和满意度也会得到提升。这对改善夫妻关系和性生活质量都具有积极的影响。 4. 使用注意事项 尽管延时喷剂在延迟射精和改善性功能方面有着显著的效果,但使用时仍需注意一些事项。首先,要按照医生或产品说明书的指导正确使用,避免超量使用或过度依赖。其次,需要注意喷雾剂的使用方法和时间,以免影响性交的满意度。最后,对于存在其他性健康问题的人群,如勃起功能障碍等,建议在使用前咨询医生。 延时喷剂(Climax spray)作为一种常见的性功能药物,在解决早泄和提升性功能方面发挥着重要的作用。正确使用延时喷剂可以帮助男性延长射精时间,改善性生活质量,但在使用时仍需谨慎,并遵循医生或产品说明书的指导。 [ 详情 ]
    已帮助1220人
    2025-07-03 17:14:57
    凡德他尼片(Zactima)有哪些规格,Zactima(Vandetanib)有多种版本,其规格如下:1、印度卢修斯生产版本:100mg×30片,300mg×30片。2、英国阿斯利康生产版本:100mg×30片,300mg×30片。凡德他尼片(Zactima)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括甲状腺癌和某些类型的肺癌。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,凡德他尼通过干扰癌细胞的信号传导途径,抑制其生长和扩散。本文将探讨凡德他尼的不同规格、适应症及其在癌症治疗中的重要性。 1. 凡德他尼的药物规格 凡德他尼片通常以不同的剂量形式存在,最常见的规格是100mg和300mg。患者在使用该药物时,应根据医生的建议和具体情况选择合适的剂量。每种剂量的规格设计都旨在确保药物的有效性和安全性,而不同的规格则为患者提供了灵活的用药选择。 2. 适应症及治疗效果 凡德他尼主要用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。临床研究表明,该药物对于转移性甲状腺髓样癌患者能够显著提高生存期。同时,对于某些携带EGFR基因突变的肺癌患者,凡德他尼也显示出良好的疗效。这使得其在癌症治疗领域中占据了重要位置。 3. 用药注意事项 在使用凡德他尼的过程中,患者需定期进行肝功能检查,因为该药物可能会影响肝脏的代谢。同时,凡德他尼也可能引起一些副作用,包括胃肠道反应、高血压等。因此,患者在用药时应遵循医嘱,及时反馈身体感受,以便医生进行有效的监测和调整。 4. 未来展望 随着对靶向治疗研究的深入,凡德他尼在癌症治疗中的应用前景值得期待。研究者们正在探索更多的适应症及其联合治疗的可能性,这将为患者提供更多的选择和希望。通过不断优化治疗方案,凡德他尼有望在未来的肿瘤治疗中发挥更大的作用。 凡德他尼片以其特有的靶向治疗机制,为甲状腺癌和肺癌患者提供了新的治疗选项。了解它的规格及用法,将有助于患者更好地管理和应对自己的病情。希望本文对您有关凡德他尼的认识有所帮助。 [ 详情 ]
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    2025-07-03 17:08:19
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