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厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo的副作用

  汇总分析显示,在所有获批治疗线的NSCLC患者(无论有无EGFR突变)和胰腺癌患者中,LuciErlo最常见的不良反应(≥20%)是皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。

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药品文章
厄洛替尼国内上市时间是多少,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼是一种用于治疗肺癌的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。本文将重点介绍厄洛替尼在中国的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的定义及作用机制 厄洛替尼(Erlotinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路来发挥其抗癌作用。EGFR是许多肿瘤细胞表面常见的受体,其过度活化与肿瘤的生长和转移密切相关。通过针对EGFR,厄洛替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,减缓疾病进展。 2. 在中国的上市背景 厄洛替尼最早于2004年在美国获得FDA批准上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物。其在中国的上市进程相对较慢。经过一系列的临床试验和审评程序,厄洛替尼终于于2005年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为当时市场上少数几种针对EGFR突变的靶向药物之一。 3. 肺癌的流行病学状况 肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一,尤其是非小细胞肺癌占据了大部分病例。根据数据显示,中国的肺癌发病率和死亡率在全球均名列前茅,这使得有效的治疗方案显得尤为重要。厄洛替尼的上市为广大肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些EGFR突变阳性的患者。 4. 厄洛替尼的临床应用 自上市以来,厄洛替尼在临床上被广泛应用,成为医生推荐的治疗方案之一。研究表明,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,厄洛替尼能够显著提高无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。不仅如此,厄洛替尼的口服给药方式也为患者提供了便利,改善了患者的生活质量。 综上所述,厄洛替尼于2005年在中国获得上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物之一。它在临床上的成功应用不仅为肺癌患者带来了新的希望,也推动了中国癌症治疗领域的发展。随着对肿瘤生物学认识的不断深入,今后类似的靶向药物必将发挥更加重要的作用。
已帮助人数1312人
2025-07-31 08:43:23
厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药价格,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。其仿制药因价格相对较低,受到了许多患者的关注。本文将探讨厄洛替尼仿制药的价格及其对肺癌患者的影响。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)。在许多非小细胞肺癌患者中,EGFR突变会导致癌细胞的快速增长和扩散。通过抑制这一受体,厄洛替尼可以有效延缓肿瘤的进展,改善患者的生存期。 2. 仿制药的出现 随着厄洛替尼专利的到期,市场上出现了多种仿制药。这些仿制药在成分和疗效上与原研药相似,但由于生产成本较低,其价格便宜,对患者来说是一种经济实惠的选择。这为一些经济条件较差的患者提供了更为可行的治疗方案。 3. 价格比较 原研药厄洛替尼的价格通常较高,而仿制药的价格可以低至原药的50%或更低。这一差异使得仿制药在市场上备受欢迎。患者在选择时可以根据医生的建议,结合自己的经济状况,选择适合的药物。 4. 对患者的影响 仿制药的上市为肺癌患者提供了更大的选择空间,确保了他们能够获得必要的治疗。许多患者因为经济负担减轻,能够坚持长期用药,提高了生活质量和生存率。与此同时,医药市场的竞争也促进了创新药物的研发。 厄洛替尼的仿制药为肺癌患者提供了更多的治疗选择和更低的经济负担。通过合理利用这些仿制药,患者能够更有效地应对疾病,提高生活质量。希望未来的医药政策能够继续支持仿制药的发展,使得更多患者受益。
已帮助人数1284人
2025-07-30 11:35:30
盐酸厄洛替尼用量,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。盐酸厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)活性来发挥作用。本文将探讨盐酸厄洛替尼的推荐用量、给药方式以及在临床应用中需要注意的事项,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 推荐用量 盐酸厄洛替尼的常规推荐用量为每日150毫克。根据患者的具体情况,如年龄、体重、肝功能等,医生可能会对用量进行适当调整。对于肝功能不全的患者,建议在使用本药物时进行更加严格的监控,以减少副作用的发生风险。 2. 给药方式 盐酸厄洛替尼通常以口服方式给药。为了确保药物吸收,患者应在空腹状态下服用,即在进食前约1小时或进食后2小时服用。此外,患者应注意不要与某些药物同服,如抗酸药物,以免影响厄洛替尼的吸收效果。 3. 副作用及监测 尽管盐酸厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌中具有显著的疗效,但也可能引发一些副作用。常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心和乏力等。患者在使用过程中应定期进行监测,以便及时发现并处理可能出现的严重副作用。同时,医生在开具处方时,应向患者详细说明这些副作用,并指导患者如何管理和应对。 4. 注意事项 在使用盐酸厄洛替尼时,需注意与其他药物的相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。此外,某些特定的基因突变,如EGFR突变,可能影响药物的疗效,因此在治疗前通常会进行基因检测,以确定患者是否适合使用厄洛替尼。制定个性化的治疗方案是提高治疗效果的关键环节之一。 盐酸厄洛替尼在肺癌治疗中的应用为患者带来了新的希望。在掌握了相关的用量、给药方式、潜在副作用和注意事项后,患者可以更好地配合医生的治疗,达到理想的治疗效果。希望本文的信息可以为广大肺癌患者和医疗工作者提供有价值的参考。
已帮助人数1307人
2025-07-28 17:22:34
厄洛替尼(Erlotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及胰腺癌的靶向药物。作为一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,厄洛替尼通过干扰肿瘤细胞的生长信号,有助于抑制癌细胞的繁殖,在肺癌患者的治疗中展现出了积极的效果。本文将详细介绍厄洛替尼的作用机制、适应症、使用方法及副作用等方面的信息。 1. 作用机制 厄洛替尼的主要机制是通过选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻断细胞增殖、迁移和血管生成的信号通路。EGFR在许多固体肿瘤中异常激活,导致肿瘤细胞的过度生长和恶性转化。通过抑制EGFR,厄洛替尼可以减缓肿瘤的进展,改善患者的生存期。 2. 适应症 厄洛替尼主要适用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者,这类患者通常对化疗的反应较差,而厄洛替尼提供了一种有效的替代方案。此外,厄洛替尼还被批准用于治疗某些晚期胰腺癌患者,作为化疗的辅助治疗,以提高治疗效果和延长生存期。 3. 使用方法 厄洛替尼通常以口服形式给药,患者需按照医生的处方进行服用。建议在餐前一小时或餐后两小时服用,以提高药物的吸收效果。剂量的调整通常需要根据患者的个体情况,如肝功能、肾功能及其他潜在的健康问题进行评估。此外,定期的监测和随访是确保治疗有效性和安全性的重要环节。 4. 副作用 尽管厄洛替尼能有效控制肿瘤生长,但使用过程中也可能出现一些副作用。最常见的包括皮疹、腹泻、疲劳、食欲减退等。这些副作用一般是轻至中等程度,能够通过对症治疗得到缓解。极少数情况下,患者可能出现严重的肺部反应或肝功能异常,因此在用药期间的定期检查和医生的指导至关重要。 厄洛替尼为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对EGFR突变阳性的患者具有良好的疗效。了解厄洛替尼的作用机制、适应症、使用方法和潜在副作用,有助于患者更好地与医务人员沟通,优化治疗方案,提高生活质量。科学的用药和合理的监测将为患者的康复奠定基础。
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2025-07-27 10:03:57
药品问答
最新问答
    恩莱瑞(Ninlaro)伊沙佐米仿制药是真的吗,恩莱瑞(Ixazomib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、日本武田版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩莱瑞(Ninlaro)是用于治疗多发性骨髓瘤的一种药物,其主要成分为伊沙佐米(Ixazomib)。近年来,医学界对其仿制药的关注逐渐增加,许多患者和医药行业人士对仿制药的真实性和安全性表示疑虑。本文将探讨恩莱瑞伊沙佐米仿制药的相关情况。 1. 什么是伊沙佐米? 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤。该药物能够通过抑制肿瘤细胞内的蛋白质降解途径,阻止癌细胞的生长和繁殖,从而实现治疗效果。多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的血液癌症,通常会导致骨痛、贫血和免疫功能下降。 2. 恩莱瑞的临床应用 恩莱瑞自2015年获得FDA批准以来,在临床研究中显示出良好的耐受性和疗效,常与其他治疗方案联用。对于许多多发性骨髓瘤患者来说,恩莱瑞提供了一种新的治疗选择,尤其是在面对传统疗法无效的情况下。 3. 仿制药的现状 近年来,随着专利的到期,市场上出现了多种恩莱瑞的仿制药。这些仿制药的出现旨在降低患者的药物负担,让更多的人能够接受这样的治疗。患者在选择仿制药时需谨慎,确保所选药物来自于信誉良好的制药公司,以保证其疗效和安全性。 4. 仿制药的真实性 关于恩莱瑞伊沙佐米仿制药的真实性,消费者常常面临信息不对称的困境。正规的仿制药经过严格的审批程序,与原研药在成分、剂量和疗效上应保持一致。同时,患者在使用仿制药前,最好咨询医生或专业人士的意见,以确保所使用药物的安全性和有效性。 在多发性骨髓瘤的治疗上,伊沙佐米提供了新的希望。尽管仿制药的出现为患者带来了便利,但仍需保持警惕,确保所选药物的质量。通过科学合理的治疗手段,患者可以获得更好的生活质量与生存机会。 [ 详情 ]
    已帮助1085人
    2025-07-31 09:28:12
    超级白钻双效片多少钱,超级白钻双效片(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ether公司生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。超级白钻双效片,是一种结合了阿伐那非(Avanafil)与达泊西汀(Dapoxetine)的药物,旨在帮助男性解决阳痿和早泄问题。随着现代生活节奏的加快,越来越多的男性受到勃起功能障碍的困扰,而这款双效片正好为他们提供了一个有效的解决方案。本文将详细介绍超级白钻双效片的价格、用途及相关信息。 1. 超级白钻双效片的成分与功能 超级白钻双效片的主要成分包括阿伐那非和达泊西汀。这两种成分协同作用,阿伐那非能够促进阴茎血液循环,从而帮助男性在性刺激下达到勃起;而达泊西汀则能够有效延缓射精时间,改善早泄的症状。这样的双重效果,使得超级白钻双效片成为越来越多男性选择的治疗方案。 2. 价格范围 关于超级白钻双效片的价格,市场上存在一定的差异。一般来说,每盒超级白钻双效片的价格可能在几百元到一千元之间,具体价格视购买渠道、地区及药品的包装数量而定。如果在线购买,可能会遇到一些折扣或促销活动。因此,建议男性朋友们在购买前多做比较,以找到最适合自己的价格。 3. 使用注意事项 在使用超级白钻双效片之前,男性应注意以下几点。首先,建议在医生的指导下用药,确保药物适合自己的身体状况。其次,应遵循推荐的用药剂量,避免过量使用所带来的副作用。最后,注意药物的储存条件,确保在有效期内使用。 4. 适应人群 超级白钻双效片适用于诸多年龄段的男性,尤其是那些受到阳痿和早泄困扰的男性。无论是年轻人还是中老年人,皆可通过此药物改善性功能,增强生活质量。并非所有男性都适合使用,因此在决定用药前,最好先咨询专业医疗人员。 通过了解超级白钻双效片的成分、价格及注意事项,我们可以更好地应对阳痿和早泄的问题。男性在选择治疗方案时,应重视药物的安全性及有效性,合理使用,将会改善生活质量,让自信重回性生活中。 [ 详情 ]
    已帮助1247人
    2025-07-31 09:26:49
    卡玛格拉泡腾片哪些渠道可以购买,卡玛格(Kamagra)的购买方式应选择正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。卡玛格拉泡腾片(Kamagra)作为一种治疗阳痿和改善性功能障碍的药物,近年来在市场上备受关注。许多需要这类药物的人群对于如何购买卡玛格拉泡腾片存在疑问。下面将介绍一些购买渠道,帮助有需要的人找到合适的途径。 卡玛格拉泡腾片的购买渠道: 1. 线上药店 在互联网时代,许多线上药店提供方便快捷的购药服务,包括卡玛格拉泡腾片。通过在搜索引擎中输入相关关键词,可以找到多家可靠的在线药店,它们通常提供详细的产品说明和购买指南。在选择时,建议优先选择知名度高、信誉好的平台,确保药品的质量和安全性。 2. 药品代理商 一些药品代理商专门从厂家或批发商处购买各种药品,并通过多种渠道进行销售。这些代理商通常在医药行业有一定的信誉和影响力,他们的产品来源相对稳定,质量也较为可靠。选择代理商时,可以查阅客户评价或者咨询医疗专家的建议,确保购买到正规渠道的药品。 3. 医院或诊所药房 一些大型医院或专科诊所设有药房,提供处方药和非处方药的销售服务。对于卡玛格拉泡腾片这类治疗性功能障碍的药物,有时需要医生的处方才能购买,这种情况下可以直接向医生咨询并购买。 4. 国际进口 在一些国家或地区,卡玛格拉泡腾片可能未被批准销售或者无法直接获得,这时可以考虑通过国际进口的方式购买。购买国际进口药品需要注意清关手续和关税问题,同时确保选择正规渠道和可靠的进口商。 购买卡玛格拉泡腾片有多种渠道可供选择,包括线上药店、药品代理商、医院药房和国际进口等。无论选择哪种方式,都应注意药品的质量和安全性,避免购买假冒伪劣产品。在购买前最好咨询医疗专家或了解当地法律法规,确保使用药品的合法性和安全性。 [ 详情 ]
    已帮助943人
    2025-07-31 09:18:19
    图卡替尼(Tukysa)LuciTuca该如何储存,LuciTuca(Tucatinib)贮存条件为:室温下68-77°F(20-25ºC)储存置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。服完药后,请拧紧药瓶,置于儿童不可接触的地方。图卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向治疗药物。在临床应用过程中,药物的储存条件直接影响其安全性和疗效。因此,了解图卡替尼的储存要求对于患者及医疗工作者来说至关重要。本文将详细介绍图卡替尼的正确储存方法、温度要求、保存期限以及注意事项。 1. 储存环境要求 图卡替尼应存放在干燥、阴凉处,避免阳光直射和潮湿。理想的储存环境温度为室温,通常在15°C到25°C之间。过高或过低的温度可能导致药物的降解,影响其治疗效果。 2. 包装与密封 图卡替尼的包装通常是密封的容器,这有助于防止外界环境对药物的影响。在储存时,务必保持药物原包装,不要随意转移至其他容器,以确保药物的稳定性和有效性。 3. 有效期限的关注 每瓶图卡替尼都有明确的有效期限标示,通常为药盒外包装或瓶身上。请务必在有效期内使用药物,过期药品在药效和安全性上都有可能存在风险,务必定期检查药物的有效期限。 4. 专业指导与废弃处理 在储存图卡替尼时,如果有任何疑问,建议咨询专业医疗人员。同时,废弃药物时,请遵循当地的医疗废物处理规定,不要随意丢弃,确保环境和公众健康的安全。 在了解了图卡替尼的储存要求之后,患者和医务人员应共同努力,确保药物的安全有效储存,以便最大程度地发挥其在乳腺癌治疗中的作用。适当的储存不仅关系到药物的疗效,也是保障患者健康的重要措施。 [ 详情 ]
    已帮助1010人
    2025-07-31 09:15:21
    雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻功效与作用主要有哪些,Raltitrexed(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种抗癌药物,主要用于治疗结直肠癌。作为一种新型的抗代谢药物,雷替曲塞通过抑制细胞分裂和增殖,发挥其抗肿瘤作用。本文将探讨雷替曲塞的功效与作用,特别是在结直肠癌治疗中的应用。 1. 雷替曲塞的药理机制 雷替曲塞是一种特异性二氢叶酸还原酶抑制剂,通过干扰叶酸代谢途径,阻止细胞合成DNA和RNA,从而抑制肿瘤细胞的增殖。该药物选择性作用于癌细胞,使其在影响正常细胞的情况下,能够较为有效地降低肿瘤生长。 2. 对结直肠癌的治疗效果 对结直肠癌患者而言,雷替曲塞作为单药或与其他化疗药物联合使用,已显示出良好的疗效。临床试验结果表明,雷替曲塞能够显著延缓肿瘤进展,提高患者的生存率,尤其是对那些对传统化疗抵抗的病例表现出更好的治疗潜力。 3. 合并化疗的应用 雷替曲塞常与其他化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂等)联合使用,以增强治疗效果。这样的联合疗法可以发挥协同作用,提高对肿瘤的杀伤效能,同时降低对正常细胞的毒副作用,为患者提供更为优化的治疗方案。 4. 副作用与安全性 尽管雷替曲塞在治疗过程中展现了较好的疗效,但其副作用仍需关注。常见的不良反应包括恶心、呕吐、白细胞减少和肝功能异常等。医生在使用时需综合考虑患者的个体差异,监测其反应,及时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。 雷替曲塞作为一种新型的抗癌药物,在结直肠癌的治疗中展现出重要的应用价值。随着临床研究的不断深入,雷替曲塞有望为更多癌症患者带来新的希望,改善他们的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1484人
    2025-07-31 09:13:07
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