欢迎来到搜医药!
Corifact Factor XIII Concentrate (Human)的副作用

主要包括过敏反应(如皮疹、瘙痒和红斑)、寒战、发热、关节痛、头痛,以及凝血酶-抗凝血酶水平升高和肝脏酶水平升高。由于药品由健康捐献者的混合血浆制成,部分患者可能产生抗凝血因子IX抗体,导致药物无效。若剂量超过推荐标准,可能引发凝血异常相关的不良事件。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
药品文章
Corifact国外代购多少钱一盒,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))为杰特贝森生产,代购价格是2600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Corifact是一种用于治疗先天性因子XIII缺失者的凝血因子浓缩物,其主要作用是有效防止因子XIII缺失导致的出血情况。随着医疗技术的不断发展,Corifact作为一种重要的生物制剂在国际市场上的需求逐渐增加。许多人关心其海外代购的价格究竟是多少,本文将对此进行详细分析。 1. Corifact的基本介绍 Corifact的成分主要是人源性凝血因子XIII浓缩物,适用于因子XIII缺失或功能障碍的患者。这种凝血因子在人体中起着至关重要的作用,能够促进血液凝固,防止出血。因此,对于那些有先天性因子XIII缺失的人来说,使用Corifact是维持正常生活的重要治疗措施。 2. 海外代购的市场情况 近年来,随着人们对罕见病和血液疾病的认知加深,Corifact在全球尤其是在欧美国家的市场需求不断上升。因此,海外代购成为了一种常见的获取该药物的方式。许多患者和家属选择通过代购来满足治疗需求,这也使得Corifact的价格受到关注。 3. Corifact的代购价格 关于Corifact的代购价格,由于不同的国家、不同的代购渠道和服务费用,价格有所差异。一般而言,一盒Corifact的价格在几千到上万元人民币不等。具体价格还受汇率、国际运输费用以及代购商的服务费等因素影响。因此,建议患者在代购前进行充分的市场调查,以选择性价比高的代购渠道。 4. 购药建议 在选择代购Corifact时,患者及其家属应优先考虑信誉良好的代购渠道,确保所购药物的品质和安全。同时,建议预先咨询专业医生,以确定是否适合使用该药物及其具体使用方案。通过合理的购药途径和医疗指导,可以有效保障患者的健康和治疗效果。 综上所述,Corifact作为一种重要的凝血因子治疗药物,其海外代购的价格因多种因素而异,患者在购药时需理性对待,确保通过安全有效的渠道进行购买,以便更好地管理因子XIII缺失带来的健康问题。
已帮助人数1373人
2025-11-20 10:55:01
Corifact仿制药如何代购,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))为杰特贝森生产,代购价格是2600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Corifact是人源性凝血因子XIII浓缩物,主要用于治疗先天性因子XIII缺失者,以预防出血。在一些国家和地区,由于医疗资源的不同,Corifact可能并不易于获得,因此许多人选择代购方式来获取这一重要药品。本文将为您介绍如何代购Corifact仿制药,包括代购渠道、注意事项以及相关法规。 1. 代购渠道分析 在代购Corifact仿制药时,首先要选择合适的代购渠道。一般来说,代购渠道可以分为线上和线下。线上渠道包括一些专门的药品代购网站和社交媒体平台。通过这些平台,您可以找到专业的代购员,了解药品的具体信息和价格。线下渠道则可能包括药房或者一些医务人员的推荐。在选择代购渠道时,请确保对方有良好的信誉和口碑,以保障您购买到的药品是真实有效的。 2. 注意事项 代购Corifact仿制药时,有几个注意事项需要了解。首先,确保获取的药品具备合法的进口资质以及相关的认证,避免购买到假货或劣质药品。其次,时刻关注货品的存储条件,这类药品通常需要在适宜的温度下储存,以保证其有效性。此外,了解药品的使用方法和副作用也是非常重要的,确保在使用时能够安全有效地进行。 3. 法规了解 在进行药品代购前,了解相关的法规是非常必要的。在许多国家和地区,药品的进口和销售受到严格监管。因此,确保您所进行的代购行为是合法的,遵循当地的法律法规,避免在不知情的情况下触犯法律。如果可能,可以咨询专业的法律人士,以获得更准确的信息。 4. 医疗建议 最后,尽管代购可以解决获取Corifact的困难,但我们仍然建议患者在使用药品前,咨询专业医生的意见。医生可以根据患者的具体情况,提供更为精准的用药建议和指导。使用药品时,遵循专业的医疗建议,不仅能够提高治疗效果,还有助于减少潜在的风险和副作用。 通过以上几方面的介绍,希望能对想要代购Corifact仿制药的患者提供帮助。药品代购是一项需要谨慎对待的事情,确保安全、合法是最重要的。我们鼓励每位患者在面对医疗需求时,积极寻求专业的医疗支持和建议,以保障自身的健康。
已帮助人数1458人
2025-10-31 17:20:35
Corifact是什么时候上市的,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))美国上市时间:2011年2月17日;目前国内未上市。Corifact是一种人源性第十三因子浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human)),主要用于防止先天性因子XIII缺失患者的出血。这种治疗方法为有特定凝血障碍的患者提供了有效的解决方案,改善了他们的生活质量和健康状态。本文将探讨Corifact的上市时间及其重要性。 1. Corifact的上市时间 Corifact于2013年在美国获得了批准,并正式上市。该药物的推出为先天性因子XIII缺失者提供了一种新的治疗选择,之前的治疗手段较为有限,患者面临着较大的出血风险。因此,Corifact的上市具有里程碑式的意义。 2. 先天性因子XIII缺失的影响 先天性因子XIII缺失是一种罕见的凝血障碍,患者在受伤或手术后容易发生严重出血。由于因子XIII在血液凝固过程中起着关键作用,缺乏该因子会导致血块不稳定,无法形成有效的凝固。因此,及时的补充治疗非常重要,以减少出血事件的发生。 3. Corifact的作用机制 Corifact通过补充体内缺失的第十三因子,帮助改善血液的凝固能力。其成分为人源性第十三因子浓缩物,在静脉注射后迅速发挥作用,大大降低了患者出血的风险。通过定期的注射,患者可以有效管理他们的凝血状态,提高生活质量。 4. 市场反响与患者反馈 自Corifact上市以来,市场反响良好,许多患者表示非常满意。由于其有效性和安全性,医生也开始将其作为治疗方案推荐给先天性因子XIII缺失者。同时,患者的生活质量得到了显著提升,焦虑感和出血事件的发生频率显著减低。 Corifact的上市为先天性因子XIII缺失患者带来了希望,其有效的治疗能力改变了这一罕见病症患者的生活。随着医疗科技的不断进步,我们期待未来能够有更多创新药物问世,为更广泛的患者群体提供帮助。
已帮助人数1162人
2025-10-12 12:55:43
Corifact的药物禁忌说明,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的禁忌主要包括对本品或其中任何成分过敏的患者禁用。此外,由于药品含有微量的人白蛋白,对白蛋白有严重过敏反应的患者也应避免使用。在使用前,患者应详细告知医生自身的过敏史和用药史,以确保用药安全。同时,孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群应在医生指导下使用。Corifact是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的药物,其主要成分为人源性凝血因子XIII浓缩物。因子XIII在血液凝固过程中起着至关重要的作用,其缺失可导致严重出血。因此,本文将详细介绍Corifact的药物禁忌说明,以帮助患者和医务人员在使用此药物时更加安全有效。 1. 禁忌症概述 在使用Corifact之前,应充分了解其禁忌症。对于已知对人源性蛋白质或任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。这是因为过敏反应可能导致严重的并发症,甚至危及生命。 2. 存在其他凝血障碍的患者 Corifact主要用于因子XIII缺失的患者,而对于有其他凝血障碍(如血友病、维生素K缺乏等)的患者,使用Corifact可能不能有效解决出血问题,且可能会加重病情。因此,这类患者在使用Corifact前需谨慎评估。 3. 妊娠及哺乳期的使用 妊娠女性和哺乳期妇女在使用Corifact时,应咨询专业医务人员。虽然目前没有足够的数据证明Corifact对孕妇或哺乳期女性有直接危害,但由于可能存在的风险,建议在医生指导下使用。 4. 合并用药的注意事项 在使用Corifact的过程中,对合并使用其他药物的患者也应提高警惕,尤其是抗凝药物。这类药物可能影响凝血机制,从而增大出血风险。因此,在使用Corifact之前,应告知医生所有正在服用的药物,并进行充分评估。 Corifact作为一种针对先天性因子XIII缺失的有效治疗药物,虽然具有重要的临床价值,但在使用过程中也需严格遵循禁忌说明,以确保患者的安全和治疗效果。在使用此药物前,请务必咨询专业医务人员,确保使用的合理性。
已帮助人数865人
2025-10-09 14:41:15
药品问答
最新问答
    氟班色林在国内上市了吗,氟班色林(Ftibanserin)美国上市时间:2015年8月18日;目前国内未上市。氟班色林(Ftibanserin)是一种针对女性性欲减退障碍的药物,近年来备受关注。本文将对氟班色林在国内的上市情况进行探索,并讨论其对改善女性性功能的潜在作用。 1. 氟班色林的背景与作用机制 氟班色林是一种新型药物,主要用于治疗女性性欲减退障碍。这种药物通过调节大脑中的神经递质,特别是5-HT(血清素)和多巴胺,以提高女性的性欲。在临床试验中,氟班色林显示出能够有效改善女性的性欲和性满意度,为许多受到性欲问题困扰的女性带来了希望。 2. 国内上市的现状 截至目前,氟班色林尚未在中国获得药品上市许可。尽管其在国际市场上获得了一定的认可,但由于国内药品审批程序的复杂性和严格性,氟班色林的上市进程相对缓慢。国内的监管机构在评估新药时,通常会考虑药品的安全性、有效性以及市场需求等多种因素。 3. 临床试验与疗效 氟班色林的临床试验结果相对乐观,许多研究证明该药对改善女性性欲减退具有显著效果。一项临床研究指出,接受氟班色林治疗的女性在性欲和性活动频率方面都有显著提升。这表明氟班色林可能成为治疗该问题的有效选择,为女性提供了更多的选择与希望。 4. 社会反响与未来展望 随着对女性性健康问题的关注度不断提高,社会对氟班色林的反响也逐步增强。越来越多的女性开始关注和寻求改善自己的性功能。在未来,若氟班色林在国内获得批准上市,将可能改变许多女性的生活质量,并提升大众对女性性健康话题的重视。 氟班色林作为一种新兴的治疗女性性欲减退障碍的药物,虽尚未在国内上市,但其潜在的疗效和市场需求值得关注。希望未来能够尽快迎来其在中国的正式上市,为更多女性带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1212人
    2025-12-16 08:12:23
    印度皇帝油治疗效果好不好,皇帝油(Kamsutram Oil)是一种传统的阿育吠陀医学配方,被称为增加硬度、增大、延时并改善性功能障碍的理想选择。这种油的功效已经在古老的印度医学文献中广泛提到,并被用于增强男性性能力和性健康的综合配方。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。近年来,许多人关注到一种名为阿育吠陀皇帝油(Kamsutram Oil)的产品,宣传它在性功能障碍方面的治疗效果。声称能有效改善阳痿和早泄问题,增加硬度,增大以及延时的功效,引起了不少消费者的兴趣。关于这种油的实际疗效和安全性,仍然存在争议。本文将对此进行探讨。 1. 阿育吠陀的背景与原理 阿育吠陀是一种源自印度的传统医学体系,强调身体的平衡与和谐,使用自然植物提取物进行调理。阿育吠陀皇帝油正是这一传统医学的产物,通常由多种草本成分制成,被认为能增强阴茎的血液循环,从而可能改善勃起功能与性能力。 2. 治疗阳痿和早泄的效果 关于阿育吠陀皇帝油在阳痿和早泄治疗中的效果,消费者反馈褒贬不一。有一些用户表示使用后确实感受到改善,勃起更加坚挺,延时效果明显;而另一些用户则认为效果并不显著。这样的差异可能与个人体质、使用方法及频率等因素密切相关。 3. 增加硬度、增大与延时 另一项宣传是阿育吠陀皇帝油能够增加阴茎的硬度及尺寸,并延长性交时间。虽然一些成分可能促进血液循环,理论上可以支持这一观点,但缺乏严谨的临床研究来证实这一治疗效果。因此,在承诺增加硬度和增大的同时,消费者需要保持谨慎态度。 4. 安全性与副作用 使用任何外用产品都有一定的风险。阿育吠陀皇帝油虽以天然草本成分为主,但并不意味着对所有人都绝对安全。有些人可能对某些成分过敏,或者使用后出现不适。建议在尝试前咨询专业医生,并在使用过程中注意身体反应。 总体来看,阿育吠陀皇帝油在性功能障碍的治疗中可能对某些人有效,但效果因人而异。面对商家的宣传,消费者须保持理性,了解自身情况,最好在专业指导下使用,对于改善性功能障碍,合理的生活方式和科学的医疗建议仍然是最重要的。 [ 详情 ]
    已帮助896人
    2025-12-16 08:05:24
    阿普斯特(OTEZLA)阿普司特仿制药是真的吗,阿普司特(Apremilast)的版本有:1、印度格林马克生产版本;2、美国Celgene生产版本。代购价格是500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿普斯特(OTEZLA)是一种针对银屑病、口腔溃疡和特定类型关节炎的治疗药物,其主要成分为阿普司特(Apremilast)。近年来,随着其在临床应用中的广泛使用,对阿普斯特的仿制药也引发了不少关注。本文将对此进行探讨,分析阿普斯特仿制药的真实性及其相关信息。 1. 阿普斯特的基本信息 阿普斯特是一种口服药物,属于磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,主要用于治疗中重度银屑病、口腔溃疡性病、以及类风湿关节炎等疾病。由于药物的独特机制,可以减轻这些慢性疾病患者的疼痛和不适,改善生活质量。阿普斯特的高昂价格使得许多患者无法承担,从而催生了仿制药的需求。 2. 阿普斯特仿制药的出现 随着专利的到期,市场上开始出现阿普斯特的仿制药。仿制药通常具备与原研药相同的活性成分和治疗效果,但价格相对低廉。这些仿制药的推出为患者提供了更多选择,尤其是在经济负担较重的情况下,仿制药无疑是一个更具吸引力的治疗方案。 3. 仿制药的安全性与疗效 虽然仿制药在价格上有优势,但其安全性和疗效常常受到患者和医生的质疑。仿制药需要通过严格的临床试验,以证明其在生物等效性方面与原研药的相似性。一般来说,经过认证的仿制药能够提供与原研药相当的效果。市场上也存在一些未经认证的仿制药,患者在选择时需格外谨慎。 4. 如何选择仿制药 在选择阿普斯特仿制药时,患者应优先考虑获得国家或地区监管机构认证的产品。此外,咨询专业医生的意见也是非常重要的。医生可以根据患者的具体情况推荐合适的药品,确保治疗的有效性与安全性。 在面对阿普斯特的仿制药时,患者需保持理性与谨慎。虽然仿制药为患者提供了希望,但仍需通过专业渠道获取信息,以确保合理、安全的用药选择。希望未来能有更多的研究与临床数据来支持阿普斯特及其仿制药的广泛应用,为患者带来更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1215人
    2025-12-16 08:04:50
    舍立帕酶治疗效果好不好,舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种重组TPP1水解溶酶体N端三肽肽酶,其疗效主要体现在对3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型(CLN2)的治疗上,该病也称为三肽肽酶1(TPP1)缺乏症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舍立帕酶(Cerliponase alfa)是一种针对神经元蜡样脂褐质沉积症(Niemann-Pick disease type C)的治疗药物,该病是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响儿童及年轻人,导致严重的神经退行性症状。本文将探讨舍立帕酶的治疗效果及其相关研究,为患者和家属提供参考。 1. 舍立帕酶的作用机制 舍立帕酶是一种酶替代疗法,旨在补充体内缺乏的神经元特异性酸性脂肪酶(NALC)。这一酶在脂质代谢中起着至关重要的作用,缺乏该酶会导致脂质在神经元中异常积累,进而引发神经损伤。通过治疗,可以减缓病情进展,改善患者的生活质量。 2. 临床试验结果 许多临床试验显示,舍立帕酶在延缓神经元蜡样脂褐质沉积症的症状方面取得了积极效果。在一项关键的临床试验中,接受舍立帕酶治疗的患者在运动功能、语言能力和日常生活活动方面均表现出显著改善。这些结果为其在临床应用中提供了有力证据。 3. 安全性和耐受性 舍立帕酶的安全性相对较高,临床研究中大部分患者耐受良好,副作用相对轻微。常见的副作用包括注射部位反应、发热及头痛等,但这些副作用大多数是暂时的,且可通过适当的处理得到缓解。此外,对长期使用的安全性仍在持续评估中。 4. 未来的发展方向 虽然舍立帕酶在神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗中展现出良好的效果,但未来仍需要更多的研究来评估其长期疗效和安全性。同时,随着新药研发的推进,可能会有其他更有效的治疗方案涌现出来。因此,研究者和临床医生应关注这一领域的发展动态,以便为患者提供最优的治疗选择。 综上所述,舍立帕酶作为一种新型治疗选择,在神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗中表现出了一定的效果。尽管仍需进一步的研究来确认其长期疗效与安全性,但其在临床试验中取得的积极结果无疑为患者带来了希望。在未来,随着更多相关研究的开展,患者有望获得更为全面和有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助943人
    2025-12-16 08:01:20
    匹莫范色林药物相互作用是什么,匹莫范色林(Pimavanserin)是一种非典型抗精神病药物,主要用于治疗伴随帕金森氏病的精神病幻觉和妄想。它的疗效体现在能够改善这些症状,帮助患者恢复更正常的精神状态。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。匹莫范色林(Pimavanserin)可能受其他药物影响,特别是强CYP3A4抑制剂(如酮康唑)可能降低其效果,而强CYP3A4诱导剂可能减少其疗效。此外,与其他药物的相互作用也可能增加QT间期延长的风险。请务必遵循医生指导,确保用药安全。匹莫范色林(Pimavanserin)是一种针对帕金森病患者出现的精神症状(如幻觉和妄想)的药物。作为一个相对较新的抗精神病药物,匹莫范色林通过选择性靶向一种特定的神经递质受体,帮助缓解与帕金森病相关的精神障碍。药物之间的相互作用可能会影响其疗效和安全性,因此了解匹莫范色林的药物相互作用至关重要。 1. 匹莫范色林的作用机制 匹莫范色林是一种5-HT2A受体拮抗剂,其主要作用是通过阻止该受体的激活来减轻治疗帕金森病患者的幻觉和妄想。与传统抗精神病药物不同,匹莫范色林对多巴胺通路的影响较小,因而其副作用较轻,尤其在运动症状方面。 2. 常见药物相互作用 匹莫范色林可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些会影响肝脏代谢的药物。这些相互作用可能会增强或减弱匹莫范色林的效果,或者增加副作用的风险。例如,某些抗生素、抗真菌药和抗癫痫药物可能会影响匹莫范色林的代谢,从而需要调整剂量。 3. 注意药物的代谢通路 匹莫范色林主要通过肝脏代谢,在代谢过程中参与的酶系主要是CYP3A4。如果患者同时使用其他通过CYP3A4代谢的药物,这可能会导致血药浓度的升高或降低,从而影响疗效和安全性。因此,在开处方匹莫范色林时,需要仔细评估患者的用药历史。 4. 监测与管理建议 对于正在接受匹莫范色林治疗的帕金森病患者,医生应定期监测其使用的其他药物,并评估可能的药物相互作用。对用药方案进行适当调整,确保患者能够在安全的范围内获得最佳的治疗效果是非常重要的。此外,患者在使用新药物前,应该及时咨询医生,以避免潜在的药物相互作用。 匹莫范色林作为一种新型的抗精神病药物,尽管在治疗帕金森病相关精神症状方面展现出良好的效果,但药物相互作用仍然是一个重要的考虑因素。通过合理的监测和管理,可以帮助患者安全地使用匹莫范色林,实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1204人
    2025-12-16 07:59:52
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。