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Corifact Factor XIII Concentrate (Human)的适应症

它是一种人凝血因子XIII浓缩物,用于防止先天性因子XIII缺失者出血。

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Corifact是什么时候上市的,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))美国上市时间:2011年2月17日;目前国内未上市。Corifact是一种人源性第十三因子浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human)),主要用于防止先天性因子XIII缺失患者的出血。这种治疗方法为有特定凝血障碍的患者提供了有效的解决方案,改善了他们的生活质量和健康状态。本文将探讨Corifact的上市时间及其重要性。 1. Corifact的上市时间 Corifact于2013年在美国获得了批准,并正式上市。该药物的推出为先天性因子XIII缺失者提供了一种新的治疗选择,之前的治疗手段较为有限,患者面临着较大的出血风险。因此,Corifact的上市具有里程碑式的意义。 2. 先天性因子XIII缺失的影响 先天性因子XIII缺失是一种罕见的凝血障碍,患者在受伤或手术后容易发生严重出血。由于因子XIII在血液凝固过程中起着关键作用,缺乏该因子会导致血块不稳定,无法形成有效的凝固。因此,及时的补充治疗非常重要,以减少出血事件的发生。 3. Corifact的作用机制 Corifact通过补充体内缺失的第十三因子,帮助改善血液的凝固能力。其成分为人源性第十三因子浓缩物,在静脉注射后迅速发挥作用,大大降低了患者出血的风险。通过定期的注射,患者可以有效管理他们的凝血状态,提高生活质量。 4. 市场反响与患者反馈 自Corifact上市以来,市场反响良好,许多患者表示非常满意。由于其有效性和安全性,医生也开始将其作为治疗方案推荐给先天性因子XIII缺失者。同时,患者的生活质量得到了显著提升,焦虑感和出血事件的发生频率显著减低。 Corifact的上市为先天性因子XIII缺失患者带来了希望,其有效的治疗能力改变了这一罕见病症患者的生活。随着医疗科技的不断进步,我们期待未来能够有更多创新药物问世,为更广泛的患者群体提供帮助。
已帮助人数1107人
2025-10-12 12:55:43
Corifact的药物禁忌说明,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的禁忌主要包括对本品或其中任何成分过敏的患者禁用。此外,由于药品含有微量的人白蛋白,对白蛋白有严重过敏反应的患者也应避免使用。在使用前,患者应详细告知医生自身的过敏史和用药史,以确保用药安全。同时,孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群应在医生指导下使用。Corifact是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的药物,其主要成分为人源性凝血因子XIII浓缩物。因子XIII在血液凝固过程中起着至关重要的作用,其缺失可导致严重出血。因此,本文将详细介绍Corifact的药物禁忌说明,以帮助患者和医务人员在使用此药物时更加安全有效。 1. 禁忌症概述 在使用Corifact之前,应充分了解其禁忌症。对于已知对人源性蛋白质或任何成分过敏的患者,应避免使用该药物。这是因为过敏反应可能导致严重的并发症,甚至危及生命。 2. 存在其他凝血障碍的患者 Corifact主要用于因子XIII缺失的患者,而对于有其他凝血障碍(如血友病、维生素K缺乏等)的患者,使用Corifact可能不能有效解决出血问题,且可能会加重病情。因此,这类患者在使用Corifact前需谨慎评估。 3. 妊娠及哺乳期的使用 妊娠女性和哺乳期妇女在使用Corifact时,应咨询专业医务人员。虽然目前没有足够的数据证明Corifact对孕妇或哺乳期女性有直接危害,但由于可能存在的风险,建议在医生指导下使用。 4. 合并用药的注意事项 在使用Corifact的过程中,对合并使用其他药物的患者也应提高警惕,尤其是抗凝药物。这类药物可能影响凝血机制,从而增大出血风险。因此,在使用Corifact之前,应告知医生所有正在服用的药物,并进行充分评估。 Corifact作为一种针对先天性因子XIII缺失的有效治疗药物,虽然具有重要的临床价值,但在使用过程中也需严格遵循禁忌说明,以确保患者的安全和治疗效果。在使用此药物前,请务必咨询专业医务人员,确保使用的合理性。
已帮助人数823人
2025-10-09 14:41:15
Corifact治疗效果怎么样,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))是一种人凝血因子XIII浓缩物,疗效主要体现在治疗先天性凝血因子XIII缺乏症上。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的适应症:先天性因子XIII缺乏症的预防性治疗。Corifact(人因子XIII浓缩物)是一种用于治疗先天性因子XIII缺失者的凝血制剂。因子XIII是血浆中的一种重要蛋白,负责增强血液凝固的稳定性。对于那些缺乏这种因子的患者来说,出血风险显著增加,因此需要及时的替代治疗。本文将探讨Corifact的治疗效果及其在临床应用中的表现。 1. Corifact的基本作用 Corifact通过提供外源性的人因子XIII,帮助患者恢复正常的凝血机制。因子XIII在凝固过程中起着关键角色,它能够促进纤维蛋白网的交联,从而增强血块的结构和稳定性。这一作用不仅有助于止血,还有助于减少出血的频率和严重性。 2. 临床效果评估 多项临床研究表明,使用Corifact的患者在治疗后出血事件显著减少。研究数据显示,定期使用Corifact可以有效提高患者的生活质量,降低因出血导致的并发症风险。此外,患者在接受治疗期间的出血次和出血量均有明显改善,使得患者可以更安心地进行日常活动。 3. 副作用与安全性 虽然Corifact在治疗中显示出良好的效果,但任何药物都可能引发副作用。临床研究中,个别患者可能出现过敏反应或静脉注射部位反应等不良反应。整体而言,Corifact的安全性较高,绝大多数患者能够耐受良好。在使用过程中,医生通常会监测患者的反应,以确保及时处理可能出现的问题。 4. 未来应用前景 随着研究的不断深入,人们对Corifact的认识也在不断完善。未来,针对不同患者群体、不同用药方案的研究可能会进一步提升Corifact的治疗效果。此外,探索与其他凝血因子替代治疗的组合方案也可能为患者提供更有效的治疗选择,使得这些患者能够拥有更好的生活质量。 总的来说,Corifact作为人因子XIII浓缩物,在治疗先天性因子XIII缺失者方面展现出了显著的疗效。通过有效的出血控制,患者的生活质量得到了显著改善。尽管存在一些可能的副作用,但其整体安全性较高,未来的研究有望进一步优化其应用。
已帮助人数1277人
2025-09-21 17:35:48
Corifact的注意事项,功效作用,不良反应,Corifact(Factor XIII Concentrate (Human))的副作用主要包括过敏反应(如皮疹、瘙痒和红斑)、寒战、发热、关节痛、头痛,以及凝血酶-抗凝血酶水平升高和肝脏酶水平升高。由于药品由健康捐献者的混合血浆制成,部分患者可能产生抗凝血因子IX抗体,导致药物无效。若剂量超过推荐标准,可能引发凝血异常相关的不良事件。Corifact(人源性凝血因子XIII浓缩物)是一种用于治疗先天性因子XIII缺乏症的药物,能够有效地预防和控制患者的出血问题。因子XIII是凝血过程中关键的蛋白质,在伤口愈合和血液凝固中起着重要作用。本文将对Corifact的注意事项、功效作用及不良反应进行详细探讨,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 注意事项 使用Corifact时需特别注意患者的具体情况。初次使用时,建议在医疗专业人员的指导下进行。患者若有过敏史、肝脏或肾脏疾病,应提前告知医生。此外,Corifact的使用需避免与其他抗凝剂或影响凝血功能的药物同时使用,以免影响治疗效果。此外,需定期监测患者的血液凝固指标,以确保治疗的安全和有效。 2. 功效作用 Corifact的主要功效是通过补充缺乏的因子XIII,促进血液的正常凝固过程,减少出血的风险。研究表明,Corifact能够显著改善因子XIII缺乏患者的凝血能力,帮助患者在手术、外伤或其他需要凝血的场合下,减少出血,并缩短愈合时间。这一特性使得Corifact在临床应用中成为保护患者生命及提高生活质量的重要药物。 3. 不良反应 尽管Corifact通常被认为是安全的,但仍可能出现一些不良反应。常见的反应包括局部注射部位的不适、红肿或疼痛。少数患者可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。在极少数情况下,使用Corifact还可能导致血栓形成。因此,患者在使用过程中应密切观察身体变化,并及时向医生反馈任何不适症状,以便采取必要的措施。 综上所述,Corifact作为治疗先天性因子XIII缺乏症的重要药物,具有显著的功效和作用,能够有效预防出血。患者在使用时应特别注意相关事项,监测潜在的不良反应,以确保治疗的安全与有效。希望本文能帮助广大患者和医务人员对Corifact有更全面的了解与认识。
已帮助人数1489人
2025-09-07 11:50:00
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    舒尼替尼是一种常用于多种肿瘤治疗的靶向药物,主要用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等癌症的治疗。由于其在抗肿瘤方面的显著效果,舒尼替尼的使用逐渐增多,但其对肾脏的潜在影响也引起了医学界的关注,尤其是在长期使用的情况下。本文将探讨舒尼替尼对肾脏的影响及其相关研究。 1. 舒尼替尼的机制及用途 舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)及其他相关信号通路,来阻止肿瘤的血管生成,从而有效抑制肿瘤生长。该药物被广泛应用于胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌肿瘤以及肝细胞癌等多种恶性肿瘤的治疗,成为临床上重要的抗肿瘤药物。 2. 舒尼替尼与肾脏健康的关系 多项研究显示,舒尼替尼在治疗过程中可能对肾脏功能产生影响。研究者观察到部分患者在接受该药物治疗时,发生了肾功能不全或肾小管损伤的情况。这可能与舒尼替尼的药理作用和代谢特点有关,尽管大多数患者在停药后肾功能能够恢复,但仍需密切监测其肾脏健康状态。 3. 风险评估及临床监测 使用舒尼替尼治疗的患者在开始治疗前应进行全面的肾功能评估,并在治疗过程中定期监测肾功能指标,如血肌酐和尿素氮水平。这些指标可以帮助医生及时发现可能的肾功能异常,提前采取相应措施,降低肾脏损害的风险。同时,在给药过程中,医生应根据患者的具体情况调整剂量,以减少不良反应的发生。 4. 结论与前景 总的来说,舒尼替尼在治疗多种癌症中展现出良好的效果,但其对肾脏的潜在影响不容忽视。因此,在患者治疗过程中,医生需要谨慎评估风险并加强监测,以保护患者的肾脏健康。未来,随着相关研究的深入,了解舒尼替尼对肾脏影响的机制及其管理策略将有助于提高治疗安全性,改善患者的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助843人
    2025-10-31 10:48:55
    呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的副作用是什么,呲仑帕奈(Perampanel)常见副作用有:头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒。呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物,其疗效如下:1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明,呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效;2、一些研究还发现,呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。呲仑帕奈(Perampanel),商品名卫克泰,是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。这种药物通过抑制大脑中的兴奋性神经信号来降低癫痫发作的频率。和所有药物一样,呲仑帕奈也可能伴随一些副作用,了解这些副作用对患者及其家属来说非常重要,以便在治疗过程中做出更明智的决策。 1. 常见副作用 呲仑帕奈的常见副作用包括头痛、嗜睡和乏力。这些症状通常在治疗初期出现,并可能随着身体对药物适应而逐渐减轻。此外,一些患者可能会感到恶心或腹泻。这些副作用虽然不适合所有人,但在开始使用呲仑帕奈时,患者应密切关注自己的身体反应。 2. 精神方面的影响 部分患者在使用呲仑帕奈期间可能经历情绪变化,包括焦虑、抑郁或易怒。这些心理方面的副作用可能影响患者的生活质量,因此患者在使用此药物时,应定期与医生沟通心理状态,以便及时调整治疗方案。 3. 运动协调性问题 呲仑帕奈也可能导致运动协调性问题。一些患者会感到平衡不稳或运动不灵活,这可能增加摔倒或受伤的风险。特别是对于老年患者,运动协调性的变化尤为需要关注。 4. 过敏反应 虽然较为少见,但呲仑帕奈可能引发皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒甚至更严重的反应。如果患者出现这些症状,需立即停药并咨询医生。过敏反应需要及时处理,以避免严重后果。 呲仑帕奈(卫克泰)是一种有效的抗癫痫药物,但其副作用不容忽视。在使用过程中,患者必须与医生保持良好的沟通,定期评估身体状态和心理健康,以便根据需要调整治疗方案,从而实现更好的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1398人
    2025-10-31 10:33:28
    日本替西帕肽的包装规格是怎么样的,日本替西帕肽(Tirzepatide)的包装规格有:2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、12.5mg/0.5mL、15mg/0.5mL六种,根据自身情况,遵循医嘱合理使用。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新型的药物,主要用于帮助患者减轻体重,同时也对2型糖尿病患者的血糖控制具有显著效果。随着人们对健康管理的关注日益增加,了解这款药物的包装规格显得尤为重要。本文将详细介绍日本替西帕肽的包装规格及相关信息。 1. 包装形式 日本替西帕肽的包装通常采用小盒装形式,能够有效保护药物不受外界环境的影响。这种设计不仅便于携带,同时也为患者提供了更好的使用体验。每盒中包含若干个预填充注射笔,便于患者进行自我注射。 2. 每个注射笔的剂量 每支替西帕肽注射笔一般会分为几个不同的剂量选项,以满足不同患者的需求。常见的剂量有5mg、10mg和15mg等,这些不同的剂量设计可以为患者提供更多个性化的治疗选择。 3. 使用说明 每盒替西帕肽的包装内部通常会附带详细的使用说明,指导患者如何正确使用注射笔,包括注射的部位、频率以及注意事项。患者在使用前应仔细阅读,确保安全有效地进行自我注射。 4. 贮存要求 为了确保替西帕肽的药效,正确的贮存方式非常重要。一般建议将其存放在温度控制在2-8摄氏度的冰箱中,避免阳光直射和冰冻。包装上也会明确标示相关的贮存要求,以帮助患者安全使用。 日本替西帕肽作为一种重要的药物,其包装规格及使用注意事项是确保治疗效果的关键。了解这些信息后,患者可以更好地管理自己的健康,达到减肥和血糖控制的目标。希望这篇文章能为您提供有价值的参考,助力您的健康之路。 [ 详情 ]
    已帮助870人
    2025-10-31 10:29:29
    卡非佐米(Carfilzomib)的功效与作用怎么样,卡非佐米(Carfilzomib)是一种蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤等恶性血液疾病。其主要疗效:1、抑制肿瘤细胞生长。2、促进肿瘤细胞凋亡。3、卡非佐米的治疗机制可以突破某些多药耐药性,为那些曾经使用过其他治疗方法但复发的患者提供一种有效的治疗选择。4、大量的研究表明,卡非佐米联合其他治疗方法能够显著延长患者的生存时间,并缓解疼痛和其他症状,提高生活质量。5、与传统的化疗药物相比,卡非佐米具有更好的耐受性和更少的副作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡非佐米(Carfilzomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌药物,其主要作用是通过抑制蛋白酶体的活性,从而导致癌细胞死亡。本文将讨论卡非佐米的功效及其在多发性骨髓瘤治疗中的重要作用。 1. 卡非佐米的作用机制 卡非佐米是一种选择性蛋白酶体抑制剂,通过干扰细胞内蛋白质的降解来发挥作用。正常细胞中的蛋白质会经过蛋白酶体进行修饰和降解,而癌细胞通常依赖这一机制来维护其生存和增殖。卡非佐米通过阻断这一过程,导致癌细胞内不必要且有害的蛋白质积累,最终诱导细胞凋亡。 2. 临床应用 卡非佐米主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。临床研究发现,其在部分患者中显著提升了总体缓解率和生存期。通常,卡非佐米可与其他抗癌药物联合使用,以增强疗效,对患者的治疗方案有积极的改善。 3. 副作用与管理 尽管卡非佐米的疗效显著,但在使用过程中仍可能出现一些副作用,包括疲劳、发热、心脏问题以及肠胃不适等。医生会在治疗期间进行仔细的监测,及时调整剂量或实施支持性治疗,以帮助患者更好地耐受药物的副作用。 4. 最新研究进展 近年来,对卡非佐米的研究不断深化,新一代的临床试验正在评估其在不同阶段多发性骨髓瘤中的应用潜力。此外,一些研究正探讨将卡非佐米与免疫疗法和靶向治疗结合,以期提高治疗效果和改善患者生活质量。 总体而言,卡非佐米作为一种有效的多发性骨髓瘤治疗药物,展现了良好的疗效和耐受性,正在为许多患者带来新的希望。随着研究的不断深入,其应用范围和治疗策略有望进一步扩展。 [ 详情 ]
    已帮助1130人
    2025-10-31 10:27:19
    克唑替尼是一种靶向药物,主要用于治疗携带ALK突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然克唑替尼在抗癌治疗中显示了良好的疗效,但它的副反应也不可忽视。了解这些副反应的表现,对于患者及其家属在治疗过程中做好准备、有效应对可能出现的问题至关重要。 1. 常见副反应 克唑替尼的使用过程中,患者可能会经历多种常见副反应。这些副反应包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化系统症状。这些反应通常较为轻微,通过调整饮食或应用抗恶心药物可以缓解。 2. 肝功能损害 克唑替尼在使用后可能导致肝功能损害,患者需要定期监测肝酶水平。表现为肝酶升高的情况如丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,患者可能出现乏力、食欲不振等症状。在一些情况下,肝功能损害可能需要暂时停药或调整剂量。 3. 过敏反应 部分患者在使用克唑替尼的过程中可能出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、甚至呼吸困难等严重情况。这种反应虽然较少见,但一旦发生,应立即寻求医疗帮助并考虑停药。 4. 心血管副反应 克唑替尼也可能引起心血管方面的副反应,如QT间期延长,这增加了心律失常的风险。因此,接受此类治疗的患者应该接受心电图监测,以确保心脏健康,及时处理潜在问题。 总而言之,克唑替尼作为治疗非小细胞肺癌的一种有效药物,其副反应多样且不容忽视。患者在接受治疗时,应定期与医生沟通,及时反馈任何不适症状,以便于及时调整治疗方案,最大限度地减少副反应对生活质量的影响。理解副反应的表现能够帮助患者更好地面对治疗过程,保障健康。 [ 详情 ]
    已帮助1454人
    2025-10-31 10:25:59
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