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伊鲁阿克 Iruplinalib
副作用
伊鲁阿克 Iruplinalib的副作用
常见不良反应包括:
恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。
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伊鲁阿克 Iruplinalib说明书
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启欣可(Iruplinalib)治疗作用怎么样
启欣可(Iruplinalib)治疗作用怎么样,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。启欣可(Iruplinalib)是近年来在抗肿瘤药物领域逐渐受到关注的一种靶向治疗药物。在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性肿瘤及转移性非小细胞肺癌(NCSLC)方面展现出良好的效果。本文将探讨启欣可的治疗作用,包括其机制、临床应用效果以及未来的发展前景。 1. 启欣可的机制与作用原理 启欣可是一种专门针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂。ALK是一种在多种肿瘤中易出现的驱动基因,尤其是在某些类型的非小细胞肺癌中。启欣可通过选择性阻断ALK信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖与生存,从而有效控制肿瘤的发展。其作用机制使得启欣可成为治疗ALK阳性肿瘤的有力工具。 2. 临床研究与治疗效果 多项临床试验表明,启欣可在ALK阳性间变性淋巴瘤及转移性非小细胞肺癌患者中显现出显著的疗效。例如,在一些研究中,启欣可显示出较高的客观缓解率和更长的无进展生存期。这些结果表明,启欣可为患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗手段反应不佳的患者。 3. 不良反应与安全性 虽然启欣可在治疗中展现了良好的疗效,但也伴随着一定的不良反应。例如,部分患者可能会经历疲劳、恶心、腹泻等不适。根据临床研究的数据,这些不良反应通常是轻至中度的,并可以通过对症治疗得到缓解。因此,医生在开具启欣可时,需密切关注患者的反应和耐受性,以确保最大程度地获益。 4. 未来的发展与展望 随着对ALK及其相关肿瘤生物学的深入研究,启欣可和类似的靶向药物将继续在临床上发挥重要作用。未来的研究可能集中在优化治疗方案、探索联合疗法及寻找新的生物标志物,以进一步提升治疗效果。相信随着科学的进步,启欣可将在肿瘤治疗领域取得更大的突破,帮助更多患者重获健康。 启欣可(Iruplinalib)在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性肿瘤及转移性非小细胞肺癌中展现出良好的效果,未来的发展前景广阔。通过不断的研究与临床应用,该药物有望为患者带来新的治疗希望。
已帮助人数852人
2025-09-05 13:41:32
启欣可(Iruplinalib)的注意事项,功效作用,不良反应
启欣可(Iruplinalib)的注意事项,功效作用,不良反应,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肿瘤生物治疗的进展,这种药物为患者提供了新的治疗选择。本文将介绍启欣可的注意事项、功效作用以及可能的不良反应,以帮助患者更好地理解这种治疗方案。 1. 注意事项 使用启欣可前,患者需要向医生如实告知自己的病史,包括过敏史、肝肾功能、心血管疾病等。此外,药物与其他药物可能会发生相互作用,因此患者在使用启欣可之前,应告知医生正在服用的所有其他药物。对于孕妇和哺乳期妇女,启欣可的安全性尚未得到充分验证,使用时需谨慎。 2. 功效作用 启欣可主要通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性,从而干预肿瘤细胞的生长和扩散。大量临床研究表明,针对ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者,启欣可可有效延长无进展生存期(PFS),并在改善患者的生活质量方面显示出积极的效果。启动治疗后,医生会定期监测患者的反应与不良反应,以评估药物疗效。 3. 不良反应 尽管启欣可在临床上展现出显著的疗效,但其使用过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。此外,部分患者可能会出现肝功能损害、心肺功能异常等更严重的不良反应,应密切监测。在使用期间,若患者出现严重的不良反应或对药物产生过敏反应,需立即停药并向医生求助。 总的来说,启欣可(Iruplinalib)作为一种针对特定癌症靶点的治疗药物,为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的可能性。患者在使用药物时,应注意遵循医嘱,定期进行检查,以最大限度地发挥药物的疗效,并减少不良反应的发生。希望本文能为患者和家属提供有价值的信息,帮助他们在治疗过程中做出更为明智的决策。
已帮助人数1412人
2025-08-08 17:39:10
启欣可(Iruplinalib)仿制药如何代购
启欣可(Iruplinalib)仿制药如何代购,启欣可(Iruplinalib)的价格:齐鲁制药版本规格60mg*90,价格为7240元左右。启欣可(Iruplinalib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肿瘤及转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。其疗效显著,但在部分地区缺乏正规渠道供应,因此通过代购的方式获取该药物成为了患者的选择。本文将探讨如何安全有效地进行启欣可的代购。 1. 了解启欣可的适应症和疗效 启欣可主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的肿瘤,特别是转移性的非小细胞肺癌。由于其靶向治疗的特性,启欣可能有效抑制肿瘤细胞生长,延缓疾病进展。了解药物的适应症和疗效对于患者选择使用该药物至关重要。 2. 选择正规的代购渠道 在进行启欣可的代购时,选择一个可靠的渠道是极其重要的。患者可以通过网络检索、咨询医生或加入患者社群寻找信誉良好的代购商。建议选择有明确地址、联系电话和合法资质的商家,以避免因低价陷阱而购买到假药或过期药物。 3. 提供必要的医嘱和处方 在代购启欣可时,患者通常需要提供医生的处方和相关的医疗记录。这不仅能帮助代购商确认药物的适用性,还能在一定程度上保证药品质量。保持与主治医生的沟通,确保代购过程的合法性和安全性。 4. 注意运输与存储条件 启欣可作为一种药物,在运输和存储过程中需遵循适当的条件以保证其药效。代购时,患者应询问代购商关于药物运输的方式及存储温度,以确保药品在送达时仍然有效。收货后,及时检查药品包装和有效期,确保无损坏和过期问题。 通过以上几点,患者能够更加顺利和安全地获取启欣可(Iruplinalib)这一重要药物。在整个代购过程中,保持警惕、选择可靠的渠道和提供必要的医疗文件都是确保成功代购的关键环节。希望这篇文章能够帮助患者更好地理解启欣可的代购流程,为他们的治疗之路提供支持。
已帮助人数931人
2025-08-03 16:19:35
启欣可(Iruplinalib)的用法用量及副作用
启欣可(Iruplinalib)的用法用量及副作用,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着医学技术的进步,该药物为肿瘤患者带来了新的希望。本文将对启欣可的用法用量及副作用进行详细介绍。 1. 用法用量 启欣可一般推荐的剂量为每日两次,每次400毫克,口服服用。患者必须遵循医生的指示,确保按照规定的时间和剂量进行用药。药物最好在饭后服用,以提高其吸收效果。患者在使用此药物期间,需定期进行血液检查,以监控药物的疗效和不良反应。 2. 适应症 启欣可主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶基因重排阳性的转移性非小细胞肺癌患者。对于那些对传统化疗或放疗耐药或治疗无效的患者,启欣可提供了一个新的治疗选择。临床研究显示,该药物在降低肿瘤负担、延缓疾病进展方面具有显著的疗效。 3. 常见副作用 尽管启欣可的疗效显著,其使用仍伴随一些常见副作用。患者可能会经历恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等不适症状。大多数副作用为轻度至中度,并会随着治疗的继续而逐渐缓解。重要的是,患者在出现任何不适时,需及时告知医生,以便进行适当的处理。 4. 严重副作用 除了常见副作用,启欣可也可能引发一些严重的副作用,如肝功能异常、肺炎、血液系统异常等。这些情况相对少见,但一旦发生,需立即就医处理。医生在治疗期间会对患者的健康状况进行密切监测,以及时发现并管理这些潜在的严重问题。 启欣可(Iruplinalib)为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择。尽管其副作用不容忽视,但在专业医疗团队的指导下,合理使用可以显著改善患者的生存质量和预后。患者在使用之前应充分了解药物信息,并与医生进行充分沟通,以便在治疗过程中获得最佳效果。
已帮助人数1241人
2025-07-27 12:58:58
药品问答
问
启欣可(Iruplinalib)老年用药需要注意什么
答
启欣可(Iruplinalib)老年用药需要注意什么,启欣可(Iruplinalib)注意事项:1、服用本品期间需要注意的是肝毒性、高脂血症、胃肠道不良反应、皮肤毒性、高血压、肾功能损伤、心动过缓、QT间期延长等,如果出现以上情况,应告知医师进行剂量调整或决定是否停药。2、建议本品治疗期间有生育能力的男女在末次给药后至少3个月应采取积极有效的避孕措施。哺乳期妇女在末次给药后至少3个月停止哺乳。3、对18岁以下患者的安全性及有效性尚不明确。4、年龄≥65岁的老年人无需调整剂量。启欣可(Iruplinalib)是一种新型药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌。近年来,随着老龄化社会的到来,老年患者对新药物的需求日益增加。老年患者在使用启欣可时需要特别注意一些问题,以确保治疗的有效性和安全性。本文将对老年用药时需关注的几个关键要点进行探讨。 1. 老年人的生理变化 随着年龄的增长,老年人的生理机能会发生明显变化,包括肝肾功能下降、药物代谢和排泄能力减弱等。这些变化可能导致药物在体内滞留,增加药物的不良反应风险。因此,在老年患者使用启欣可时,应评估其肝肾功能并相应调整剂量。 2. 药物相互作用 老年人往往同时患有多种慢性疾病,需要服用多种药物。这种情况下,药物之间的相互作用是一个重要的考虑因素。启欣可可能与其他药物发生相互作用,影响疗效或增大副作用。因此,在给老年患者开具启欣可之前,医生需要仔细审核患者的用药历史,以避免潜在的药物冲突。 3. 不良反应监测 启欣可的常见不良反应包括消化系统不适、肝功能异常等。老年患者在承受这些不良反应时可能更为敏感。因此,在治疗过程中,应定期监测患者的临床表现与实验室指标,及时发现并处理不良反应,确保患者的治疗安全与舒适。 4. 心理支持与依从性 老年患者在接受新药物治疗时,可能会因为对疗程的担忧、对药物效果的不确定而产生心理负担。而良好的心理支持能够提高患者的依从性,从而提高治疗效果。医护人员应关注老年患者的心理状态,提供必要的咨询与支持,以帮助他们更好地应对治疗过程中的挑战。 在现代医学的发展中,启欣可为多种癌症患者带来了新的治疗希望。对于老年患者,合理使用这一药物至关重要。关注其生理特点、药物相互作用、不良反应及心理支持,将有助于提高老年患者的生活质量,使他们能够更有效地应对疾病。
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已帮助1352人
2025-09-06 13:42:19
问
启欣可(Iruplinalib)有仿制药吗
答
启欣可(Iruplinalib)有仿制药吗,启欣可(Iruplinalib)的价格:齐鲁制药版本规格60mg*90,价格为7240元左右。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着这种药物的上市,患者和医生对其疗效表现出极大关注,同时药物的仿制药问题也逐渐被提上日程。本文将深入探讨启欣可的作用机制、当前市场上是否存在仿制药以及相关的医疗和经济影响。 1. 启欣可的作用机制 启欣可(Iruplinalib)作为一种ALK抑制剂,能够有效阻断肿瘤细胞内的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。ALK基因的异常融合在一些非小细胞肺癌患者中出现,导致癌细胞的增殖和转移。启欣可通过特异性结合ALK蛋白,先发制人地干扰这一过程,使肿瘤细胞无法持续生长。 2. 临床研究成果 多项临床试验表明,启欣可在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌方面显示出令人振奋的疗效。研究结果显示,患者在接受启欣可治疗后,肿瘤缩小率和无进展生存期均获得了显著改善。这使其成为临床上治疗该类癌症的重要选择之一。 3. 仿制药的现状 目前,针对启欣可(Iruplinalib)的仿制药尚未在市场上广泛推出。由于该药物的专利保护和研发成本高昂,制药公司在仿制药领域的参与相对有限。同时,仿制药的审批和上市也需要经过严格的临床试验和监管机构的审核,这使得仿制药的进入速度较慢。此外,仿制药厂商在开发过程中需要克服技术以及市场的障碍,因而短期内难以出现大量的竞争产品。 4. 对患者的影响 缺乏仿制药意味着启欣可的价格可能居高不下,直接影响患者的可及性。而高昂的药物费用也可能使得一些患者在选择治疗方案时面临经济压力。随着医学技术的进步,未来药物研发和仿制药的推出,患者或许能够在不久的将来以更低的价格获得有效的治疗。 启欣可(Iruplinalib)的研发和使用为间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。尽管当前尚无仿制药进入市场,但随着医学研究的不断推进,未来这一局面有望改善。对于处于治疗过程中的患者而言,持续关注药物市场动态和咨询专业医疗团队意见,将有助于他们更好地应对癌症带来的挑战。
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已帮助928人
2025-09-04 14:01:55
问
启欣可(Iruplinalib)功效与作用主要有哪些
答
启欣可(Iruplinalib)功效与作用主要有哪些,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种靶向疗法,启欣可通过特定的机制作用于癌细胞,展现出良好的临床治疗效果。本文将探讨启欣可的主要功效与作用。 1. 作用机制 启欣可(Iruplinalib)通过靶向并抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)信号通路的活性,阻止癌细胞的增殖与存活。ALK基因融合导致的异常蛋白通常会促进肿瘤的生长,启欣可的作用在于矫正这一轨迹,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 治疗效果 临床研究表明,启欣可在ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者中展现出显著的治疗效果。许多患者在接受该药物治疗后,肿瘤缩小和病情稳定的比例较高,证明了其在延长生存期和改善生活质量方面的重要价值。 3. 不良反应 虽然启欣可在疗效上得到认可,但也不可忽视其可能带来的不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲劳、腹泻等,个别患者可能会出现更为严重的副作用。因此,在使用启欣可治疗时,患者需在专业医师的指导下进行,以确保安全和有效。 4. 适应症 启欣可的主要适应症为ALK阳性转移性非小细胞肺癌。这类患者通常对传统化疗反应不佳,启欣可提供了新的治疗选择。此外,研究也正在探讨该药物在其他肿瘤类型中的潜在应用,为未来的肿瘤治疗开辟了新的方向。 通过以上分析,可以看出启欣可(Iruplinalib)在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌中具有显著的疗效和潜力。随着后续研究的深入,期望其能够为更多癌症患者带来希望。
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已帮助1117人
2025-08-23 16:27:31
问
启欣可(Iruplinalib)出现副作用如何处理
答
启欣可(Iruplinalib)出现副作用如何处理,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的靶向药物,主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管这款药物在临床治疗中展示了显著的疗效,但也可能会引发一些副作用。本文将探讨启欣可可能出现的副作用以及相应的处理措施,以帮助患者和医疗工作者更好地应对和管理这些问题。 1. 常见副作用的识别 启欣可在治疗过程中可能引起一系列常见副作用,包括恶心、乏力、食欲下降、肌肉疼痛以及皮疹等。这些副作用通常是轻度到中度的,患者在使用药物期间应保持警惕,及时记录自己的身体反应,以便与医生沟通。 2. 恶心和呕吐的管理 针对恶心和呕吐,患者可以在医生建议下,使用抗恶心药物来减轻症状。此外,适当调整饮食,如选择容易消化的食物、分多次少量进食,或在进餐时避免高脂肪食物,可以帮助缓解恶心的感觉。 3. 乏力与体力恢复 乏力是使用启欣可的常见问题,患者应注意休息并适度运动,以提高体力。建议采取渐进式锻炼的方式,如散步或轻度的健身活动,帮助恢复精力。同时,确保充足的睡眠和合理的营养摄入,有助于增强身体的耐受性。 4. 皮疹与皮肤护理 对于服用启欣可后可能出现的皮疹,患者应保持皮肤清洁,避免抓挠患处。可以使用温和的护肤产品,并在必要时咨询医生使用局部药膏。如果皮疹严重或伴有其他不适症状,应及时就医。 启欣可作为一种有效的靶向药物,在治疗转移性非小细胞肺癌时展现出了良好的疗效。副作用的管理同样重要,患者在用药期间应与医生保持良好沟通,遇到任何不适症状时及时寻求专业帮助,以确保治疗的顺利进行。通过合理的处理措施,患者可以更好地适应治疗,提高生活质量。
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已帮助880人
2025-08-20 15:17:11
问
启欣可(Iruplinalib)是什么时候上市的
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启欣可(Iruplinalib)是什么时候上市的,启欣可(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。启欣可(Iruplinalib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着癌症治疗领域的不断发展,越来越多的靶向药物相继问世。而启欣可的上市,无疑为患者提供了新的治疗选择。 1. 启欣可的上市时间 启欣可(Iruplinalib)于2023年正式上市,成为治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的重要药物。上市前,经过了多阶段的临床试验,证明了其在安全性和疗效方面的优越性。 2. 临床试验的表现 在临床试验中,启欣可显示出显著的抗肿瘤效果。研究结果表明,接受启欣可治疗的患者,其肿瘤控制率和生存期均显著改善。同时,相比传统化疗方法,启欣可的副作用较轻,患者的生活质量得到了提升。 3. 针对ALK阳性的特殊机制 启欣可专门针对ALK基因重排的肿瘤细胞,具有选择性抑制ALK激酶的作用。通过阻断这个信号通路,药物能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种靶向机制使得启欣可在ALK阳性转移性非小细胞肺癌中表现出优于传统疗法的治疗效果。 4. 对患者的意义 启欣可的上市,不仅为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了新的希望,也为肿瘤治疗的多样性提供了新的选择。随着启欣可的应用,医生能够更灵活地为患者制定个性化的治疗方案,从而提高治疗的成功率。 启欣可(Iruplinalib)的上市标志着针对间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌治疗的新突破,为患者的生存和生活质量提升提供了有力支持。我们期待未来有更多的创新药物上市,为更多患者带来福音。
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已帮助916人
2025-07-17 13:28:18
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启欣可(Iruplinalib)不良反应严重吗
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启欣可(Iruplinalib)不良反应严重吗,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然这种药物在临床应用中显示了良好的疗效,但其不良反应的严重性也是一个不可忽视的话题。本文将探讨启欣可的不良反应及其对患者的影响。 1. 启欣可的基本信息 启欣可(Iruplinalib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)通路来发挥作用,具有较好的疾病控制率和生存期延长的效果。患者在接受治疗时,需关注治疗过程中可能出现的不良反应。 2. 常见不良反应 启欣可在临床试验中显示出一系列常见的不良反应,主要包括疲劳、恶心、食欲减退等。这些不良反应一般较为轻微,患者通常能够忍受并进行适当的管理。从临床观察来看,大多数患者在药物治疗过程中能够保持相对良好的生活质量。 3. 严重不良反应及其管理 尽管大多数不良反应相对轻微,仍有部分患者可能面临严重的不良反应,如肝功能异常、肺炎或过敏反应等。这些症状需要及时的医疗干预,有时可能需暂时停用药物。患者在使用启欣可期间,建议定期进行肝功能及其他相关检查,以便及时发现和应对这些潜在的严重反应。 4. 患者个体差异 每位患者的反应可能不同,启欣可的不良反应与患者的年龄、基础疾病、合并用药等因素密切相关。在临床应用中,医生需根据患者的具体情况进行个性化的监测和管理,以帮助患者更好地应对可能的不良反应。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌时,虽然展现了显著的疗效,但不良反应的严重性不容忽视。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,通过合理的管理和监测来提高治疗的安全性和有效性。
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已帮助1038人
2025-07-08 12:55:32
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启欣可(Iruplinalib)国内有没有上市
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启欣可(Iruplinalib)国内有没有上市,启欣可(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。近来,越来越多的癌症患者关注其在国内的上市进展,期待这种创新疗法能够带来更好的治疗效果。关于启欣可在中国市场的状态,仍有许多疑问亟待解答。 1. 启欣可的药理作用 启欣可作为一种ALK抑制剂,能够有效阻断ALK信号通路,对ALK阳性的非小细胞肺癌具有显著疗效。通过干预肿瘤细胞的生长和分裂,启欣可旨在延缓疾病的进展,提高患者的生存质量。这一机制使其在治疗肿瘤方面展现出了良好的前景,受到广泛关注。 2. 当前的临床研究进展 在过去的几年中,启欣可经历了多轮临床试验,以评估其安全性和有效性。各阶段研究结果表明,该药物在晚期非小细胞肺癌患者中,能够有效缩小肿瘤体积,改善患者的预后。根据临床试验数据,启欣可的副作用相对可控,为其在临床应用奠定了基础。 3. 国内上市情况 尽管启欣可在国际上引起了较高的关注,但截至目前,它在中国市场的上市进程仍不明确。药品注册和上市通常需要经过多个环节,包括临床试验、注册申请及相关审批,这一过程可能较为漫长。目前,国内相关监管部门尚无启欣可上市的正式消息,患者仍需关注未来的动态。 4. 患者的希望与期待 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者而言,启欣可的上市将意味着一个新的治疗选择。尽管面对不确定的市场情况,医生和患者们依然对这一药物充满希望。他们期望通过及时了解疾病治疗的新进展,能够在未来更好地应对癌症挑战,并改善治疗效果。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)作为一种潜在的抗肿瘤治疗药物,其在中国的上市情况尚未确定。随着临床研究的持续推进以及监管审批的进展,相信未来会有更多积极的信息被传达给广大患者。希望广大患者能够保持对新疗法的关注和期待,做好相应的治疗准备。
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已帮助937人
2025-07-07 12:35:36
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启欣可(Iruplinalib)治疗效果怎么样
答
启欣可(Iruplinalib)治疗效果怎么样,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的靶向药物,主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌治疗领域的不断发展,启欣可凭借其独特的作用机制和临床应用效果逐渐受到关注。本文将探讨启欣可的治疗效果,并分析其在这一领域的重要性。 1. 启欣可的作用机制 启欣可是一种选择性ALK抑制剂,特意针对携带ALK基因重排的肿瘤细胞。通过抑制ALK的活性,启欣可可以有效阻止癌细胞的增殖和转移,从而为患者提供更好的生存期和生活质量。这一机制使其在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌方面表现出显著效果。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,启欣可对ALK阳性非小细胞肺癌患者表现出了良好的治疗效果。研究显示,接受启欣可治疗的患者,相较于接受标准化疗的患者,其客观缓解率和无进展生存期明显提升。这些数据支持启欣可在治疗ALK重排阳性肿瘤中的应用。 3. 不良反应与耐药性 尽管启欣可在疗效上表现良好,但部分患者仍会出现一定的不良反应,包括疲劳、恶心和肝功能异常等。不良反应的管理是治疗过程中需要关注的重点。此外,随着治疗的持续,一些患者可能会出现耐药性,迫使医生考虑其他治疗方案。这也是当前靶向治疗领域的一个挑战。 4. 前景与展望 随着对肺癌分子机制的进一步研究,启欣可及其类似药物的应用前景广阔。未来的研究可能会集中于提高治疗的耐药性管理、联合治疗的策略,以及对不同患者群体的更为精准的治疗方法。这些努力将有助于进一步提高ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)作为一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物,在临床应用中展现出了积极的治疗效果。患者在接受治疗时仍需关注可能的不良反应与耐药性问题。未来的研究将为提高疗效和改善患者预后提供更多的可能性和解决方案。
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已帮助1245人
2025-06-17 12:54:35
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2025-09-15 08:48:00
最新问答
问
曲格列汀片药物相互作用是什么
答
曲格列汀片药物相互作用是什么,曲格列汀(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲格列汀片是用于2型糖尿病治疗的药物,其主要作用是通过抑制DPP-4酶活性,增加体内胰岛素分泌,降低血糖水平。在临床应用中,药物之间的相互作用可能会影响曲格列汀的疗效及安全性。本文将探讨曲格列汀片的药物相互作用及其潜在影响。 1. 曲格列汀的作用机制 曲格列汀是一种选择性DPP-4抑制剂,其通过阻止DPP-4酶对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,促进胰岛素的分泌,减轻餐后高血糖。这种机制使曲格列汀成为治疗2型糖尿病的有效选择,尤其是对于那些胰岛素分泌功能受损的患者。 2. 药物相互作用的类型 曲格列汀的药物相互作用主要包括药物吸收、代谢和排泄过程中的相互影响。与其他药物共同使用时,可能会通过竞争性抑制或诱导酶的方式影响曲格列汀的药代动力学特征。此外,某些药物可能会增加或减少曲格列汀的血药浓度,从而影响其疗效。 3. 常见的相互作用药物 在临床中,一些药物与曲格列汀的相互作用比较常见。例如,与某些磺酰脲类药物联用可能会导致低血糖风险增加。此外,某些抗生素、抗真菌药物及抗癫痫药物等也可能对曲格列汀的代谢造成影响,这些都需要医生在处方时给予充分考量。 4. 注意事项及临床建议 在使用曲格列汀时,患者应告知医生其所有正在使用的药物,以避免潜在的不良相互作用。医生在为患者开处方时,可以根据患者的具体情况进行相应的监测和调整。此外,患者需定期检查血糖水平,及时反馈任何不适症状,以确保治疗的安全有效。 综上所述,曲格列汀片作为一种重要的糖尿病治疗药物,其药物相互作用需引起重视。理解药物之间的相互关系,有助于优化治疗方案,提高患者的生活质量。因此,患者在用药过程中应与医生密切沟通,以确保治疗的安全性和有效性。
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2025-09-15 08:57:09
问
依洛硫酸酯酶α的治疗效果如何
答
依洛硫酸酯酶α的治疗效果如何,依洛硫酸酯酶α(Elosulfase alfa)的疗效主要体现在治疗黏多糖贮积症IVA型(MPSIVA)上。它通过提供外源性酶,替代患者体内缺失的酶,增加黏多糖的分解代谢,从而延缓疾病进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依洛硫酸酯酶α(Elosulfase alfa)的适应症是黏多糖贮积症IVA型(MPSIVA),一种罕见的常染色体隐性遗传病。依洛硫酸酯酶α(Elosulfase Alfa)是一种针对粘多糖沉积病(MPS)症状的生物制剂。此药物通过替代缺乏或不足的酶,帮助患者分解体内的粘多糖,从而减轻病状,提高生活质量。本文将探讨依洛硫酸酯酶α的治疗效果,包括其应用途径、疗效、安全性和临床研究结果。 1. 应用途径 依洛硫酸酯酶α被许可用于黏多糖贮积症IV型(MPS IVA)患者的治疗。该药物以静脉注射的形式给予,治疗频率一般为每周一次。患者在使用该药物时,医生会根据病情和治疗反应进行个体化调整,以确保治疗的效果和安全性。 2. 疗效 临床研究显示,依洛硫酸酯酶α能够显著改善MPS IVA患者的运动功能和生活质量。患者在接受治疗后,常常表现出运动能力的增强,特别是在步态、行走速度和耐力方面。同时,该药物还对心肺功能和关节活动度有积极影响,能够有效减轻患者的疼痛和不适感。 3. 安全性 依洛硫酸酯酶α的安全性在多项临床试验中得到了充分评估。在大多数患者中,该药物的耐受性良好,常见的副作用包括发热、头痛、恶心和注射部位反应等。这些不良反应一般都是轻微和短暂的。医生在治疗过程中会密切监测患者的反应,以便及时调整治疗方案。 4. 临床研究结果 多项临床研究支持了依洛硫酸酯酶α的有效性和安全性。其中一项重要研究结果显示,治疗组患者在运动能力测试中的成绩优于对照组,且改善幅度显著。同时,长期随访观察表明,患者在使用依洛硫酸酯酶α治疗后,生活质量显著提高,满意度较高。这些研究结果为依洛硫酸酯酶α在粘多糖沉积病的治疗提供了坚实的科学依据。 依洛硫酸酯酶α通过有效补充缺乏的酶,改善了粘多糖沉积病患者的临床表现,提升了他们的生活质量。随着对这一治疗手段的进一步研究和应用,我们期待其在粘多糖沉积病领域的更广泛应用,以造福更多患者。
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2025-09-15 08:38:22
问
科赛优(Koselugo)司美替尼仿制药多少钱
答
科赛优(Koselugo)司美替尼仿制药多少钱,Koselugo(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。科赛优(Koselugo)是注射剂型的司美替尼(Selumetinib),主要用于治疗儿童神经纤维瘤。随着其价格引起广泛关注,越来越多人开始关注仿制药的市场情况及其价格。本文将对科赛优司美替尼仿制药的价格进行分析,并探讨其市场现状。 1. 科赛优的背景介绍 科赛优是一种针对神经纤维瘤的靶向药物,属于MEK抑制剂。这种药物被批准用于治疗神经纤维瘤,尤其是在患儿中的表现。由于该药物的研发和生产成本较高,导致其市场售价不菲,给许多患者带来了经济负担。 2. 仿制药的出现 随着科赛优的专利保护到期,越来越多的制药公司开始进入司美替尼的仿制药市场。仿制药的出现不仅能够降低患者的用药成本,也为市场带来了更多选择。仿制药一般在价格上会显著低于原品牌药,成为许多患者的首选。 3. 仿制药的价格分析 根据市场调查,目前科赛优的仿制药价格普遍在原药价的30%到50%之间,这使得患者的经济负担大幅减轻。具体价格因生产厂家、地区以及销售渠道而有所不同,患者在选择时需要多加比较。同时,部分地方政府或保险公司也可能会对仿制药进行补贴,进一步降低患者的实际支出。 4. 购买渠道与注意事项 患者在购买仿制的司美替尼时,需选择正规药品渠道,以确保药品的质量和安全性。建议通过医院、正规的药品销售平台或者经过认证的在线药店进行购买。此外,患者在使用仿制药前,务必在医生指导下进行,确保用药安全有效。 在探讨科赛优(Koselugo)及其仿制药的相关信息后,不难发现,仿制药为患者提供了一个更为经济的选择,让更多人能够获得必要的治疗。随着市场的进一步成熟,患者的用药负担将有望进一步减轻。
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2025-09-15 08:30:22
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超级希爱力(Tadalafil)有没有副作用
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超级希爱力(Tadalafil)有没有副作用,超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)常见副作用有:1、头痛;2、恶心、呕吐、腹痛和胃部不适;3、头晕或眩晕;4、视觉障碍;5、面部潮红;6、鼻塞或流涕;7、肌肉疼痛;8、背部疼痛;9、心悸。超级希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)是一种组合药物,包含两种活性成分:他达拉非和达泊西汀。这两种成分分别用于不同的性功能障碍治疗,其疗效如下:1、他达拉非是一种磷酸二酯酶-5抑制剂,它有助于增加阴茎血流,从而帮助男性在性刺激下获得并维持坚硬的勃起;2、达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄。它有助于延迟射精的发生,使性交时间更长,提高性满足;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。超级希爱力(Tadalafil)是一种常用于治疗男性勃起功能障碍的药物。它被广泛应用于帮助男性改善性功能,并取得了显著的疗效。像所有药物一样,它也可能伴随一些副作用。接下来我们将详细探讨超级希爱力(Tadalafil)的使用与可能出现的副作用。 超级希爱力(Tadalafil)的副作用主要包括以下几个方面: 1. 常见的副作用 超级希爱力(Tadalafil)的常见副作用包括头痛、消化不良、面部潮红、鼻塞、肌肉疼痛和背痛等。这些副作用通常是轻微的,多数患者在服药后会逐渐适应并减轻症状的不适感。 2. 稍少见的副作用 除了常见的副作用外,少数服用超级希爱力(Tadalafil)的患者可能会出现视觉模糊、眩晕、心悸和耳鸣等症状。这些副作用一般不会严重影响生活质量,但如果出现持续或加重的情况,应及时就医。 3. 稀有但严重的副作用 在极少数情况下,超级希爱力(Tadalafil)可能引发严重的副作用,如心脏问题、心梗、视网膜血管病变等。这些情况通常发生在患者本身存在潜在风险因素或不适合使用该药物的情况下。因此,医生在开具处方前会充分评估患者的健康状况。 尽管超级希爱力(Tadalafil)可能会引起一些副作用,但在大多数情况下,这些副作用是可控制和可预见的。医生通常会根据患者的健康状况和个体差异来调整剂量,以减少副作用的发生。患者在使用药物期间应注意身体反应,并及时向医生反馈,以便进行调整或更换治疗方案。 总的来说,超级希爱力(Tadalafil)作为一种有效的治疗男性勃起功能障碍的药物,虽然可能伴随一些副作用,但在医生的指导下正确使用时,其好处往往大于风险。患者在服用前应咨询医生,严格按照医嘱使用,以确保药物的安全有效性。
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2025-09-15 08:26:41
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甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒
答
甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒,甲磺酸伊马替尼片(Imatinib)为印度natco生产,代购价格是450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲磺酸伊马替尼片是一种用于治疗某些特定类型癌症的药物,尤其是慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。它的使用经过多项临床试验验证,能够有效抑制癌细胞的生长。本文将探讨甲磺酸伊马替尼片的价格和相关信息。 1. 甲磺酸伊马替尼片的适应症 甲磺酸伊马替尼片主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。对于慢性髓性白血病患者,伊马替尼能够有效抑制BCR-ABL融合基因表达,从而阻止癌细胞的增殖。而在胃肠道间质肿瘤方面,伊马替尼则通过抑制细胞内的酪氨酸激酶活性,来控制肿瘤的生长。 2. 市场价格 关于甲磺酸伊马替尼片的价格,根据药品的规格、厂家以及地区的不同,价格可能有所差异。通常情况下,一盒甲磺酸伊马替尼片的价格在几百元到一千多元不等。具体价格建议患者到当地的药店或者通过信誉良好的在线药品平台进行查询。 3. 影响价格的因素 影响甲磺酸伊马替尼片价格的因素包括生产厂家、药品的剂型(如片剂、胶囊等)、地域差异以及医保政策等。不同的厂家可能会因为生产成本和市场策略定价不同。此外,各地的药物报销情况也会影响患者实际支付的费用。 4. 用药注意事项 在使用甲磺酸伊马替尼片时,患者需遵循医生的指导,定期进行检查以评估药物的效果和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、水肿等,严重时需及时与医生沟通处理。在用药期间,如有不适,应立即反馈给医疗人员。 通过以上分析,我们看到了甲磺酸伊马替尼片在癌症治疗中的重要性以及它的市场价格。患者在选择此类药物时,应咨询专业医生,并结合自身情况做出合理的决策,以便获得最佳的治疗效果。
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2025-09-15 08:18:53
新上药品
老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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