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伊鲁阿克 Iruplinalib
适应症
伊鲁阿克 Iruplinalib的适应症
伊鲁阿克片(启欣可)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。
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伊鲁阿克 Iruplinalib说明书
伊鲁阿克 Iruplinalib用法用量
伊鲁阿克 Iruplinalib副作用
伊鲁阿克 Iruplinalib注意事项
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启欣可(Iruplinalib)的功效、副作用与注意事项
启欣可(Iruplinalib)的功效、副作用与注意事项,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制ALK蛋白的活性,从而干扰癌细胞的生长与繁殖。本文将详细探讨启欣可的功效、副作用以及使用该药物时的注意事项。 1. 启欣可的功效 启欣可主要用于治疗那些携带ALK基因重排的转移性非小细胞肺癌患者。相关研究表明,启欣可能够有效缩小肿瘤体积,并提高患者的无进展生存期。这一药物的靶向作用能够显著改善患者的生活质量,降低常规化疗带来的副作用。 2. 副作用 尽管启欣可的治疗效果显著,但使用时仍可能带来一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常及呼吸道不适等。在某些情况下,患者可能会出现更为严重的副作用,如心脏问题或过敏反应。因此,患者在使用启欣可时,应密切监测自身的身体状况,并及时与医生沟通。 3. 注意事项 在使用启欣可治疗前,患者需进行详尽的基因检测,以确认其肿瘤是否为ALK阳性。同时,患者还应告知医生自身的既往病史及目前的用药情况,以防止药物间的相互作用。此外,由于启欣可可能影响肝脏功能,定期检查肝功能指标是必要的,以确保安全使用。 4. 总结 总的来说,启欣可(Iruplinalib)为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。在使用过程中,患者需注意潜在的副作用,并与医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。随着医学技术的不断进步,未来有望出现更多靶向治疗方案,为肺癌患者带来新的希望。
已帮助人数1135人
2025-07-22 16:54:52
启欣可(Iruplinalib)的作用与功效及副作用
启欣可(Iruplinalib)的作用与功效及副作用,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肿瘤分子机制的深入研究,该药物因其特异性强和疗效明显而受到关注。本文将探讨启欣可的作用与功效,以及可能的副作用。 1. 启欣可的作用机制 启欣可是一种ALK抑制剂,主要通过特异性地结合并抑制ALK酶的活性,从而阻断癌细胞生长和增殖信号。ALK基因重排是一些非小细胞肺癌患者中的常见变异,启欣可能够有效地干预这一途径,阻止肿瘤细胞的扩散和转移。 2. 功效分析 临床试验表明,启欣可对于ALK阳性非小细胞肺癌的患者具有显著的疗效。许多患者在使用该药物后,肿瘤缩小或稳定的比例较高,部分患者的无进展生存期显著延长。此外,该药物还显示出较好的耐受性,许多患者能够在药物治疗期间保持良好的生活质量。 3. 可能的副作用 尽管启欣可的疗效突出,但仍然存在一些副作用。常见的副作用包括恶心、疲劳、腹泻、皮疹等,这些通常是轻微且可管理的。部分患者可能会经历更严重的副作用,如肝功能异常、肺炎等。因此,在使用启欣可治疗期间,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时应对任何不良反应。 4. 总结 启欣可(Iruplinalib)作为一种新型的ALK抑制剂,为间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。虽然其副作用相对可控,但在应用时仍需患者和医生密切配合,以确保治疗过程的安全与有效。随着对该药物研究的深入,未来或许会有更多的证据支持其在不同肿瘤类型中的应用。
已帮助人数1426人
2025-07-14 15:27:01
启欣可(Iruplinalib)的治疗效果如何
启欣可(Iruplinalib)的治疗效果如何,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。近年来,该药物因其在恶性肿瘤治疗中的显著效果而受到广泛关注。本文将探讨启欣可在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌中的治疗效果,包括其临床试验结果、机制、适应症以及未来的研究方向。 1. 临床试验结果 启欣可的多项临床试验显示出良好的治疗效果。在一项关键的临床研究中,参与者在使用启欣可后,疾病控制率达到85%以上,同时客观缓解率也极具竞争力。这些数据表明,启欣可在降低肿瘤负担方面展现出显著的功效,为晚期患者提供了新的治疗选择。 2. 作用机制 启欣可通过靶向ALK基因突变,干扰癌细胞的生长和存活。ALK基因的突变常导致细胞生长失控,启欣可通过选择性抑制该基因的异常表达,从而有效阻止肿瘤进展。这一靶向机制是启欣可治疗成功的关键,对ALK阳性患者产生了显著疗效。 3. 适应症与使用人群 目前,启欣可主要适应于诊断为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。研究发现,该药物不仅适合于初次治疗的患者,也可用于以往接受过其他治疗方案后的病例。因此,启欣可为多种不同治疗背景下的患者提供了有效的治疗选项。 4. 未来研究方向 随着对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的理解不断深化,未来的研究将可能集中在优化启欣可的使用方案以及探索其与其他抗癌疗法的联合应用。此外,对于药物耐药性的研究也将是一个重要方向,旨在开发新策略以应对患者在接受启欣可治疗后可能出现的耐药情况。 启欣可(Iruplinalib)在间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌治疗中展现出了积极的效果,成为该病患者的一种重要治疗选择。随着相关研究的持续推进,未来有望进一步提高其疗效并扩展适用人群。
已帮助人数1192人
2025-06-26 17:33:49
启欣可(Iruplinalib)的副作用和处理措施
启欣可(Iruplinalib)的副作用和处理措施,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib) 是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物。尽管它在临床试验中展现了良好的治疗效果,但使用过程中可能会出现一些副作用。了解这些副作用及其处理措施,是保证患者安全和提高治疗效果的重要环节。 1. 常见副作用 启欣可的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些副作用通常在治疗的初期阶段最为明显,但随着时间的推移,部分患者的症状可能会减轻。对于这些常见副作用,医生通常会建议患者采取适当的饮食和作息调整,以减轻不适感。 2. 皮肤反应 使用启欣可的患者中,部分人可能会出现皮肤发疹、瘙痒等皮肤反应。这些反应的严重程度因人而异。在这种情况下,建议患者及时与医生沟通,可能需要使用一些外用药膏或口服抗过敏药物来缓解症状。同时,要保持皮肤的清洁和干燥,避免使用刺激性强的护肤品。 3. 肝功能异常 启欣可可能会影响肝脏的功能,导致肝功能指标异常。患者在治疗期间需要定期进行肝功能检查,以便及时发现问题。如果发现肝功能异常,医生可能会调整用药剂量或暂停治疗。 4. 心血管副作用 在一些个别情况下,启欣可可能引发心血管副作用,如心律不齐或高血压。患者在使用该药物期间需密切关注心血管健康,定期进行相关检查。如果出现心血管症状,需立即联系医生,评估是否需要调整治疗方案或采取其他措施。 启欣可(Iruplinalib) 在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌方面具有显著效果,但也伴随一定的副作用。患者应在治疗过程中与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,以便及时发现并处理副作用,从而提高治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1480人
2025-05-18 17:36:02
药品问答
问
启欣可(Iruplinalib)是什么时候上市的
答
启欣可(Iruplinalib)是什么时候上市的,启欣可(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。启欣可(Iruplinalib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着癌症治疗领域的不断发展,越来越多的靶向药物相继问世。而启欣可的上市,无疑为患者提供了新的治疗选择。 1. 启欣可的上市时间 启欣可(Iruplinalib)于2023年正式上市,成为治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的重要药物。上市前,经过了多阶段的临床试验,证明了其在安全性和疗效方面的优越性。 2. 临床试验的表现 在临床试验中,启欣可显示出显著的抗肿瘤效果。研究结果表明,接受启欣可治疗的患者,其肿瘤控制率和生存期均显著改善。同时,相比传统化疗方法,启欣可的副作用较轻,患者的生活质量得到了提升。 3. 针对ALK阳性的特殊机制 启欣可专门针对ALK基因重排的肿瘤细胞,具有选择性抑制ALK激酶的作用。通过阻断这个信号通路,药物能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种靶向机制使得启欣可在ALK阳性转移性非小细胞肺癌中表现出优于传统疗法的治疗效果。 4. 对患者的意义 启欣可的上市,不仅为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了新的希望,也为肿瘤治疗的多样性提供了新的选择。随着启欣可的应用,医生能够更灵活地为患者制定个性化的治疗方案,从而提高治疗的成功率。 启欣可(Iruplinalib)的上市标志着针对间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌治疗的新突破,为患者的生存和生活质量提升提供了有力支持。我们期待未来有更多的创新药物上市,为更多患者带来福音。
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已帮助898人
2025-07-17 13:28:18
问
启欣可(Iruplinalib)不良反应严重吗
答
启欣可(Iruplinalib)不良反应严重吗,Iruplinalib(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然这种药物在临床应用中显示了良好的疗效,但其不良反应的严重性也是一个不可忽视的话题。本文将探讨启欣可的不良反应及其对患者的影响。 1. 启欣可的基本信息 启欣可(Iruplinalib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物通过抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)通路来发挥作用,具有较好的疾病控制率和生存期延长的效果。患者在接受治疗时,需关注治疗过程中可能出现的不良反应。 2. 常见不良反应 启欣可在临床试验中显示出一系列常见的不良反应,主要包括疲劳、恶心、食欲减退等。这些不良反应一般较为轻微,患者通常能够忍受并进行适当的管理。从临床观察来看,大多数患者在药物治疗过程中能够保持相对良好的生活质量。 3. 严重不良反应及其管理 尽管大多数不良反应相对轻微,仍有部分患者可能面临严重的不良反应,如肝功能异常、肺炎或过敏反应等。这些症状需要及时的医疗干预,有时可能需暂时停用药物。患者在使用启欣可期间,建议定期进行肝功能及其他相关检查,以便及时发现和应对这些潜在的严重反应。 4. 患者个体差异 每位患者的反应可能不同,启欣可的不良反应与患者的年龄、基础疾病、合并用药等因素密切相关。在临床应用中,医生需根据患者的具体情况进行个性化的监测和管理,以帮助患者更好地应对可能的不良反应。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌时,虽然展现了显著的疗效,但不良反应的严重性不容忽视。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,通过合理的管理和监测来提高治疗的安全性和有效性。
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已帮助1001人
2025-07-08 12:55:32
问
启欣可(Iruplinalib)国内有没有上市
答
启欣可(Iruplinalib)国内有没有上市,启欣可(Iruplinalib)在中国的上市时间是2023年6月27日。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。近来,越来越多的癌症患者关注其在国内的上市进展,期待这种创新疗法能够带来更好的治疗效果。关于启欣可在中国市场的状态,仍有许多疑问亟待解答。 1. 启欣可的药理作用 启欣可作为一种ALK抑制剂,能够有效阻断ALK信号通路,对ALK阳性的非小细胞肺癌具有显著疗效。通过干预肿瘤细胞的生长和分裂,启欣可旨在延缓疾病的进展,提高患者的生存质量。这一机制使其在治疗肿瘤方面展现出了良好的前景,受到广泛关注。 2. 当前的临床研究进展 在过去的几年中,启欣可经历了多轮临床试验,以评估其安全性和有效性。各阶段研究结果表明,该药物在晚期非小细胞肺癌患者中,能够有效缩小肿瘤体积,改善患者的预后。根据临床试验数据,启欣可的副作用相对可控,为其在临床应用奠定了基础。 3. 国内上市情况 尽管启欣可在国际上引起了较高的关注,但截至目前,它在中国市场的上市进程仍不明确。药品注册和上市通常需要经过多个环节,包括临床试验、注册申请及相关审批,这一过程可能较为漫长。目前,国内相关监管部门尚无启欣可上市的正式消息,患者仍需关注未来的动态。 4. 患者的希望与期待 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者而言,启欣可的上市将意味着一个新的治疗选择。尽管面对不确定的市场情况,医生和患者们依然对这一药物充满希望。他们期望通过及时了解疾病治疗的新进展,能够在未来更好地应对癌症挑战,并改善治疗效果。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)作为一种潜在的抗肿瘤治疗药物,其在中国的上市情况尚未确定。随着临床研究的持续推进以及监管审批的进展,相信未来会有更多积极的信息被传达给广大患者。希望广大患者能够保持对新疗法的关注和期待,做好相应的治疗准备。
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已帮助893人
2025-07-07 12:35:36
问
启欣可(Iruplinalib)治疗效果怎么样
答
启欣可(Iruplinalib)治疗效果怎么样,启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。启欣可(Iruplinalib)是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的靶向药物,主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌治疗领域的不断发展,启欣可凭借其独特的作用机制和临床应用效果逐渐受到关注。本文将探讨启欣可的治疗效果,并分析其在这一领域的重要性。 1. 启欣可的作用机制 启欣可是一种选择性ALK抑制剂,特意针对携带ALK基因重排的肿瘤细胞。通过抑制ALK的活性,启欣可可以有效阻止癌细胞的增殖和转移,从而为患者提供更好的生存期和生活质量。这一机制使其在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌方面表现出显著效果。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,启欣可对ALK阳性非小细胞肺癌患者表现出了良好的治疗效果。研究显示,接受启欣可治疗的患者,相较于接受标准化疗的患者,其客观缓解率和无进展生存期明显提升。这些数据支持启欣可在治疗ALK重排阳性肿瘤中的应用。 3. 不良反应与耐药性 尽管启欣可在疗效上表现良好,但部分患者仍会出现一定的不良反应,包括疲劳、恶心和肝功能异常等。不良反应的管理是治疗过程中需要关注的重点。此外,随着治疗的持续,一些患者可能会出现耐药性,迫使医生考虑其他治疗方案。这也是当前靶向治疗领域的一个挑战。 4. 前景与展望 随着对肺癌分子机制的进一步研究,启欣可及其类似药物的应用前景广阔。未来的研究可能会集中于提高治疗的耐药性管理、联合治疗的策略,以及对不同患者群体的更为精准的治疗方法。这些努力将有助于进一步提高ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量。 综上所述,启欣可(Iruplinalib)作为一种针对ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物,在临床应用中展现出了积极的治疗效果。患者在接受治疗时仍需关注可能的不良反应与耐药性问题。未来的研究将为提高疗效和改善患者预后提供更多的可能性和解决方案。
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已帮助1230人
2025-06-17 12:54:35
问
启欣可(Iruplinalib)的药物相互作用是什么
答
启欣可(Iruplinalib)的药物相互作用是什么,Iruplinalib(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Iruplinalib(Iruplinalib)的药物相互作用:在临床治疗剂量下,伊鲁阿克对CYP3A、CYP2B6和CYP2C8有潜在的诱导作用。因此,伊鲁阿克可能会改变合并给予的CYP3A4底物的血药浓度,可能会降低合并给予的CYP2B6和CYP2C8底物的血药浓度。此外,伊鲁阿克可能会增加合并给予的P-gp、BCRP、MATE1或MATE2-K底物的血浆药物浓度。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。随着其临床应用的增加,了解其药物相互作用变得尤为重要。本文将探讨启欣可的主要药物相互作用及相关的临床意义,以帮助临床医师在实际应用中做出更为安全有效的治疗决策。 1. 启欣可的基本信息 启欣可是一种靶向治疗药物,专门针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的癌症患者。该药物通过抑制ALK的活动,阻止肿瘤细胞的生长和扩散。其主要适应症为转移性非小细胞肺癌,尤其是那些经过多次治疗无效的患者。 2. 药物代谢机制 启欣可在体内主要通过肝脏代谢,尤其是通过CYP3A4酶进行代谢。这意味着任何能够影响此酶活性的药物都可能与启欣可发生相互作用,进而影响其疗效或安全性。 3. 常见药物相互作用 一些常用药物如某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药物,可能与启欣可产生相互作用。例如,使用酮康唑(抗真菌药)时可能会显著增加启欣可的血药浓度,导致不良反应。因此,在临床使用中,必须仔细评估合并用药的风险。 4. 管理药物相互作用的策略 为了有效管理启欣可的药物相互作用,临床医师可采取以下策略:首先,全面了解患者的用药历史,特别是处方和非处方药物。其次,使用药物相互作用检测工具,评估现有药物的潜在相互作用。最后,必要时调整启欣可的剂量或更改合并用药,以确保患者的安全。 随着对启欣可(Iruplinalib)的应用日益广泛,认识到其药物相互作用的重要性能够帮助临床医师为患者提供更个性化的治疗方案。合理管理药物相互作用,不仅能够提高治疗效果,还能降低不良反应的发生率,促进患者的整体健康。
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已帮助900人
2025-06-01 16:49:31
问
启欣可(Iruplinalib)出现副作用该怎么办
答
启欣可(Iruplinalib)出现副作用该怎么办,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是近年来用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌的一种新型靶向药物。尽管该药物在临床应用中表现出了良好的治疗效果,但如同其他药物一样,也可能出现一些副作用。本文将探讨在使用启欣可时,患者可能遇到的副作用及应对措施。 1. 常见副作用概述 启欣可的使用可能导致一系列常见副作用,其中包括头痛、恶心、呕吐、疲劳以及腹泻等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着用药时间的延续可能会有所减轻。因此,患者在用药期间应保持良好沟通,及时向医务人员报告身体的不适。 2. 监测副作用的必要性 为了确保有效治疗与安全用药,患者在使用启欣可的过程中,需定期进行身体检查和监测。这包括血常规、肝功能、肾功能等指标的检查,以便及早发现可能的副作用。同时,医务人员可以根据检测结果调整治疗方案,以确保患者的治疗效果和生活质量。 3. 应对副作用的策略 一旦出现副作用,患者应与主治医生积极沟通,寻求专业的建议。对于轻微的副作用,如恶心和疲劳,医生可能会建议通过调整用药时间、增加饮水量或使用部分对症药物来缓解。而对于较为严重的副作用,可能需要暂时停止用药或调整剂量。 4. 心理支持的重要性 使用启欣可期间,患者可能因副作用而感到焦虑或沮丧。此时,获得心理支持变得尤为重要。患者可以寻求家人、朋友或专业心理咨询师的帮助。这不仅能够减轻心理负担,还能增强患者应对病痛的信心及勇气,改善其整体生活质量。 虽然启欣可(Iruplinalib)在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌中具有显著的疗效,但患者在用药过程中仍需对可能出现的副作用保持警惕。通过定期监测、及时沟通以及灵活应对,患者能够更好地管理副作用,从而提高治疗的有效性与生活质量。
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已帮助1279人
2025-05-07 12:57:34
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塞利尼索(Xpovio)代购多少钱一盒
答
塞利尼索(Xpovio)代购多少钱一盒,Xpovio(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Xpovio)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,近年来受到广泛关注。作为一种口服药物,塞利尼索通过抑制肿瘤细胞内部的一种重要信号通路,从而减缓或阻止癌细胞的生长。这篇文章将探讨塞利尼索的代购价格以及有关的信息。 1. 塞利尼索的介绍 塞利尼索是一种新型抗肿瘤药物,主要用于难治性多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它通过抑制肿瘤细胞中的特定通路,帮助控制病情,尤其适合那些对传统治疗无效的患者。其独特的作用机制使得很多患者在临床试验中获得了积极的治疗效果。 2. 代购价格概览 目前,塞利尼索的代购价格因地区、供应商和购买方式的不同而有所差异。一般而言,通过正规渠道代购塞利尼索一盒的价格大致在几千元到上万元不等。患者在选择代购时,应综合考虑价格和安全性,确保选择可靠的来源。 3. 影响价格的因素 塞利尼索的代购价格受到多种因素的影响,包括药品的市场需求、供应情况、运输费用以及相关进口关税等。此外,药物的剂量和治疗周期也会直接影响总代购费用。患者需对这些因素有所了解,以便做出明智的购买决策。 4. 合法与风险 在代购塞利尼索时,患者需谨慎选择渠道。虽然代购可能提供相对低廉的价格,但黑市或非正规渠道存在一定的风险,包括药品的真伪、质量保障等问题。因此,患者最好通过医院或官方授权的渠道获取药物,以确保治疗的安全性和有效性。 在面对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的挑战时,塞利尼索无疑为众多患者带来了希望。在选择代购时,患者应充分了解相关信息,以确保能以合理的价格获得合格的药品,促进自己的健康管理。
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2025-07-23 09:54:32
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老挝XP安宫牛黄丸凉性吗
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老挝XP安宫牛黄丸是一种传统中药制剂,具有清热解毒、镇惊开窍的功效,适用于多种热病症状的治疗。它由老挝XP中草药生产有限公司生产,这家公司位于老挝首都万象,是一家集药品进口、医疗设备供应、医疗保健服务和草药生产为一体的多元化企业。本文将详细介绍老挝XP安宫牛黄丸的性质、适应症以及使用注意事项。 1. 性质分析 老挝XP安宫牛黄丸的主要成分包括牛黄、麝香、珍珠等多种珍贵中草药材。这些成分合在一起,能够发挥清热解毒、镇惊的作用。由于其成分的特性,安宫牛黄丸被归类为凉性药物,适合于热病患者,尤其是邪气侵入心包而导致的高热症状。 2. 适应症 该药特别适用于表现出高热惊厥、神昏谵语等症状的患者,能够有效应对热病。安宫牛黄丸在治疗中风昏迷、脑炎、脑膜炎等病症上也有显著效果,尤其是在面对中毒性脑病、脑出血及败血症等复杂病症时,安宫牛黄丸能够帮助缓解患者的痛苦。 3. 使用方法 安宫牛黄丸的使用方式通常为口服,具体剂量和服用频率依患者的具体情况而定。建议在专业医生的指导下使用,以确保最佳疗效。同时,因其凉性特质,身体虚寒者需谨慎使用,以免加重不适。 4. 注意事项 在使用老挝XP安宫牛黄丸时,患者需注意自身的身体状况。如果存在脾胃虚寒等症状,或者对该药成分过敏,使用前应咨询医生。此外,在服用过程中若出现任何不适,应立即停药并寻求医疗帮助。 老挝XP安宫牛黄丸作为一种效果显著的中药制剂,因其良好的清热解毒、镇惊开窍的功能,受到广泛欢迎。使用时应重视药物的凉性特质,依据自身情况合理使用,以期达到最佳的治理效果。
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2025-07-23 09:46:20
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)国内多少钱
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)国内多少钱,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)为土耳其abdilbrahim生产,代购价格是256元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种用于治疗帕金森病的复方药物,主要成分包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。这种药物可以有效地缓解帕金森病患者的运动症状,提高患者的生活质量。在本文中,我们将探讨恩他卡朋双多巴片在国内的价格,以及有关它的一些基本信息。 1. 恩他卡朋双多巴片的组成 恩他卡朋双多巴片结合了左旋多巴和卡比多巴的优势,同时增加了恩他卡朋成分,能够有效延缓左旋多巴的代谢,提高药物在体内的有效浓度。这种复方制剂适用于中重度帕金森病患者,尤其是那些对单独使用左旋多巴产生“运动波动”的患者。 2. 帕金森病的影响 帕金森病是一种神经退行性疾病,主要影响患者的运动功能,表现为震颤、僵硬和运动迟缓等症状。随着疾病的进展,这些症状可能会严重影响患者的日常生活。因此,及时寻求有效的治疗方案对患者十分重要。 3. 国内市场价格 恩他卡朋双多巴片在国内的价格因地区、药店和医保政策的不同而有所差异。一般来说,该药物的价格在500元到800元之间。但具体价格仍需根据当地的零售药店和医院药房进行确认,因为药物的市场价格可能会受到供需情况和政策因素的影响。 4. 购药途径 患者可以通过医院开处方购买恩他卡朋双多巴片,或在符合条件的药店购得。此外,一些电商平台也可能提供此药品的线上购买服务,但需确保在正规渠道购买,以确保药品的质量和安全性。 恩他卡朋双多巴片作为帕金森病的重要治疗药物,其合理的价格和可及性对患者的健康管理至关重要。在选择治疗方案时,请务必遵循医生的建议,以实现最佳的治疗效果。
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2025-07-23 09:41:45
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印度超级银钻双效片的治疗效果如何
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印度超级银钻双效片的治疗效果如何,印度超级银钻双效片(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度超级银钻双效片(Vardenafil with Dapoxetine)是一种新兴的治疗药物,专门用于解决男性的勃起功能障碍(阳痿)问题。它结合了两种有效成分,Vardenafil和Dapoxetine,不仅可以改善勃起能力,还能有效延缓射精。这使得该药物成为了众多男性寻求性健康解决方案时的优选。 1. 主要成分及其作用机制 超级银钻双效片的主要成分为Vardenafil和Dapoxetine。Vardenafil属于PDE5抑制剂,可以通过放松血管平滑肌来改善阴茎的血流,从而增强勃起的能力。与此不同,Dapoxetine是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),旨在延迟射精的时间,改善性生活的整体质量。这两个成分的结合,使得药物在治疗阳痿与早泄方面都具备了显著的效果。 2. 临床效果与用户反馈 根据临床研究,超级银钻双效片对许多男性的勃起功能障碍症状具有良好的治疗效果。不少用户反馈,在服用该药物后,可以明显感觉到勃起能力的提高,性生活的满意度也有了显著改善。此外,Dapoxetine的成分也成功帮助用户延长了性交时间,减轻了心理压力。总体而言,大部分患者表示药物的效果良好,能够有效改善他们的性功能。 3. 使用方法与注意事项 使用超级银钻双效片时,通常建议在性行为前约30分钟服用,效果可持续数小时。不过,患者需注意,一个疗程的服用频率最好不超过一次每天。同时,建议在医生指导下使用,以确保安全有效。部分患者可能会出现轻微的副作用,如头痛、恶心等,但大多数情况下都能在坚持使用后逐渐适应。 4. 结论 总体来看,印度超级银钻双效片为解决男性勃起功能障碍和早泄提供了一种有效的治疗选择。其结合了两种药物的优点,使治疗效果更加显著。无论是改善性生活的质量还是增强自信心,该药物都取得了良好的市场反馈。当然,在使用任何药物时,遵循专业医生的建议始终是值得注意的重要原则。 通过对超级银钻双效片的综合分析,可以看出其在男性性健康领域的广泛应用前景。对有需求的男性而言,这样的药物无疑提供了新的希望与选择。
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2025-07-23 09:44:35
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恩西地平(Enasidenib)ENASIDX有仿制药吗
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恩西地平(Enasidenib)ENASIDX有仿制药吗,恩西地平(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,近年来在临床上获得了显著的关注。本文将探讨恩西地平的药理特性、适应症,以及市场上是否存在其仿制药的问题。 1. 恩西地平的药理特性 恩西地平是一种选择性抑制剂,主要靶向IDH2(异柠檬酸脱氢酶2),用于治疗存在IDH2突变的急性髓性白血病(AML)。通过抑制IDH2的活性,恩西地平能够降低2-羟基戊二酸(2-HG)水平,进而改善癌细胞的代谢状态,促使其凋亡,最终达到治疗效果。 2. 恩西地平的适应症 恩西地平主要适用于治疗那些对传统化疗不敏感或复发的急性髓性白血病患者,尤其是那些存在IDH2突变的病例。研究表明,恩西地平能够显著提高患者的整体生存率及缓解率,为这些难治性患者提供了新的治疗选择。 3. 恩西地平的副作用 虽然恩西地平在治疗白血病方面取得了积极效果,但它也可能带来一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲乏等,部分患者可能会出现肝功能异常和血小板减少等更为严重的反应。因此,在使用恩西地平进行治疗时,需要对患者进行持续的监测。 4. 市场上是否存在仿制药 目前,恩西地平的专利保护使得其仿制药尚未进入市场。虽然有许多药物在专利到期后会出现仿制版本,但由于恩西地平的靶向治疗特性以及相对较新的上市时间,其仿制药的出现可能需要一段时间。患者在使用恩西地平时,应与医生沟通,了解最新的药物信息和替代治疗方案。 总的来说,恩西地平作为一种针对特定白血病的靶向药物,展现了良好的临床效果。目前尚未有仿制药上市,患者在选择治疗方案时应慎重考虑。在未来,随着医学研究的进展和药物市场的发展,或许会出现更多相关的治疗选择。
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2025-07-23 09:41:13
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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