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莫博替尼 Mobocertinib MOBODX的适应症

  【适应症】

  Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。


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莫博赛替尼(Exkivity)代购有保证吗,莫博赛替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博赛替尼(Exkivity)是近年来针对肺癌的新型靶向治疗药物之一。随着其在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面的显著疗效,越来越多的患者开始关注其采购渠道。代购这一途径所带来的质量和合法性问题也令人担忧。本文将深入探讨莫博赛替尼的代购是否有保障。 1. 莫博赛替尼的治疗背景 莫博赛替尼是一种口服的EGFR T790M突变抑制剂,主要用于治疗经过一线治疗后依然存在EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。临床试验表明,该药物对这种特定突变类型的癌症有着显著的疗效,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 代购渠道的多样性 目前,市场上对于莫博赛替尼的代购渠道有多种选择,包括线上的药品代购平台和一些线下药店。这些渠道良莠不齐,品质和安全性无法得到有效保证,尤其是药品的真伪和合规性问题。 3. 法规与风险 在很多国家和地区,药品的代购不仅可能违反当地的法律法规,还可能给患者带来潜在的健康风险。未经监管部门批准渠道出售的药物,可能存在假药、劣药的风险,患者在使用后未必能得到应有的疗效,甚至可能造成更多副作用。 4. 如何确保药品的安全性 若患者选择代购莫博赛替尼,建议选择信誉良好的药品代购平台,并尽量获得相关药品的购买凭证和质量保障。同时,最好是在医师的指导下进行购药,确保所购药品的合规性和安全性。此外,定期咨询专业医生,了解最新的治疗信息和药品可用性,也是非常必要的。 总体而言,尽管莫博赛替尼在肺癌治疗中具有重要的应用价值,但代购途径的安全性并不能得到充分保障。患者在考虑代购时,应谨慎选择,并多方面了解相关信息,以保护自己的健康和权益。
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2025-10-29 14:21:50
Exkivity的有效期是多长时间,Exkivity(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。Exkivity(Mobocertinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。Exkivity(莫博赛替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,其有效期和疗效在临床应用中备受关注。本文将深入探讨Exkivity的有效期及其在肺癌治疗中的作用。 1. Exkivity的药物特性 Exkivity是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,专门针对EGFR(表皮生长因子受体)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。 2. 有效期的评估 Exkivity的有效期通常取决于患者体内的药物浓度及其对癌细胞的抑制效果。根据临床试验的数据,患者在使用Exkivity后数周内就能感受到疗效,大部分患者的病情能够得到有效控制。 3. 个体差异的影响 不同患者的身体状况、基因背景以及疾病进展情况都会影响Exkivity的有效期。有些患者可能在使用药物后产生耐药性,导致疗效下降。因此,定期评估治疗效果是非常重要的。 4. 副作用与管理 使用Exkivity可能会引发一些副作用,如皮疹、腹泻和疲劳等。这些副作用可能影响患者的用药依从性,从而间接影响药物的有效期。因此,医务人员应密切关注患者的反应,并及时进行相应的管理和调整。 总的来说,Exkivity在肺癌治疗中展现了良好的有效性,其有效期与多种因素密切相关。在临床应用中,医生需综合评估患者的个体状况,以制定最佳的治疗方案。
已帮助人数1434人
2025-10-29 13:13:22
Exkivity有效期是多久,Exkivity(Mobocertinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。Exkivity(莫博赛替尼)是一种新型靶向药物,被用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种口服药物,Exkivity的有效期和储存条件对患者的疗效有着重要影响。本文将对Exkivity的有效期进行详细探讨,包括其使用期限、储存建议以及与肺癌治疗相关的其他注意事项。 1. Exkivity的有效期 Exkivity的有效期通常为两年,但具体日期会根据生产批次而有所不同。患者在使用前应查看药品包装上的有效期标注,以确保药物在有效期内使用。过期的药物不仅可能失去疗效,甚至可能引发副作用。 2. 储存条件 为了确保Exkivity的药效,患者需要遵循正确的储存条件。药物应存放在室温下,避免阳光直射和潮湿环境。此外,应该将药物放在儿童无法触及的地方,以防误服。 3. 服用时的注意事项 服用Exkivity时,患者务必遵循医生的处方和指导。通常情况下,患者需要每天在固定时间口服一定剂量,切勿自行调整剂量或停用药物。同时,患者也应定期进行检查,以监测药物的效果和副作用。 4. 对肺癌患者的影响 由于非小细胞肺癌的复杂性,Exkivity为患者提供了一种新的治疗选择。研究表明,该药物在靶向治疗特定基因突变的肺癌患者中展现出良好的疗效。患者在服用期间可能会经历一些副作用,如腹泻、皮疹等,因此与医生保持密切沟通至关重要。 在治疗过程中,了解Exkivity的有效期及相关使用注意事项对于患者来说是相当重要的。希望本文能为肺癌患者和其家属提供有价值的信息,帮助他们更好地使用这一药物。对于药物的使用以及肺癌的治疗,始终建议在医生的指导下进行,确保安全与疗效。
已帮助人数1241人
2025-10-29 10:28:36
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)国内有没有上市,琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市,于2023年01月10日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Exkivity)是一种针对特定类型肺癌的新药,近年来受到了广泛关注。其主要成分莫博赛替尼(Mobocertinib),主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者。本文将探讨该药物在国内的上市情况、治疗效果以及未来前景。 1. 上市情况概述 截至目前,琥珀酸莫博赛替尼胶囊在国内尚未正式上市。尽管国际上已有相关的批准信息,但国内审批流程比较复杂,涉及到药品注册、临床试验等多个环节。因此,患者在等待该药物上市的过程中,仍需依靠现有疗法来进行治疗。 2. 莫博赛替尼的治疗效果 莫博赛替尼的研发旨在为EGFR变异相关的肺癌患者提供一种新选择。研究表明,该药物在临床试验中显示出显著的疗效,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,并延长患者的生存期。这一成果为众多肺癌患者带来了希望。 3. 目前替代疗法的局限性 目前针对肺癌的治疗方式主要包括化疗、放疗和靶向药物等。部分患者对现有疗法的反应不佳,或者在治疗过程中出现了耐药现象。莫博赛替尼的出现,正是针对这些问题,提供了一种新的可能性,填补了疗法上的空白。 4. 未来前景展望 随着对肺癌研究的不断深入和药物研发技术的进步,预计琥珀酸莫博赛替尼胶囊在未来有望实现上市。届时,它将为更多的肺癌患者提供有效的治疗选择。与此同时,患者也应当密切关注药品的相关政策和上市进展,以便及时获得最合适的治疗。 琥珀酸莫博赛替尼胶囊的上市问题不仅关乎肺癌患者的治疗选择,也代表着国内药物研发的一个新阶段。我们期待这一创新药物早日能进入中国市场,为更多患者带来生的希望。
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2025-10-29 09:31:59
药品问答
最新问答
    Amvuttra功效与作用主要有哪些,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的新型药物,主要针对由遗传因素引起的神经病变。本文将探讨Amvuttra的功效与作用,深入分析它对患者的具体影响和治疗效果。 1. Amvuttra的作用机制 Amvuttra通过干扰特定基因的表达,减少神经细胞中的异常蛋白质合成。这些异常蛋白质通常会导致神经损伤和多发性神经病的症状。通过靶向这些基因,Amvuttra能够降低病理性蛋白的水平,从而有助于减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。 2. 临床效果的证据 多项临床试验显示,使用Amvuttra治疗的患者在运动功能、感觉神经及自主神经功能等方面都有显著改善。这些试验结果表明,药物能够有效减轻多发性神经病的症状,如肌肉无力、疼痛和失去感觉等,提高患者的活动能力和自主生活的能力。 3. 对患者生活质量的影响 除了改善生理症状外,Amvuttra还在很大程度上提升了多发性神经病患者的生活质量。治疗后,患者往往会感到焦虑和抑郁水平降低,社交能力增强,从而更积极地参与到日常生活中。这种整体的改善不仅体现在身体上,还体现在心理和情感层面。 4. 可能的副作用与安全性 虽然Amvuttra的功效显著,但也可能伴随一些副作用,如轻微的注射部位反应、疲劳和恶心等。在使用该药物前,患者应与医生充分沟通,评估自身的健康状况和治疗风险,以确保用药安全。同时,定期随访监测也是很重要的,以便及时调整治疗方案。 总结来说,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种治疗多发性神经病的新药,展现出了良好的疗效和改善患者生活质量的潜力。尽管可能存在一些副作用,但在医生的指导下,合理使用该药物能够帮助患者有效应对这一复杂的疾病。随着对Amvuttra的进一步研究和临床应用,它有望为更多患者带来希望与改善。 [ 详情 ]
    已帮助1383人
    2025-10-29 17:58:17
    红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1454人
    2025-10-29 18:03:00
    恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。 [ 详情 ]
    已帮助988人
    2025-10-29 17:41:31
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib),也称为拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。其主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着仿制药的问世,许多患者开始关注拉罗替尼仿制药的效果和安全性。本文将探讨拉罗替尼的临床效果以及仿制药的疗效。 1. 拉罗替尼的原药效果 拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的肿瘤。临床研究表明,该药物能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中的客观缓解率达到80%以上,尤其是在儿童患者中效果尤为显著。患者所获得的好处不仅体现在生存时间的延长,还包括生活质量的改善。 2. 仿制药的兴起 随着原药专利的到期,拉罗替尼的仿制药进入市场,为更多患者提供了治疗选择。仿制药通常成本较低,使得经济条件有限的患者能够承担治疗费用。虽然仿制药的成分与原药相似,但对其疗效和安全性的有效性仍受到广泛关注。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前关于拉罗替尼仿制药的临床试验数据相对较少,但已有初步研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当。仿制药的生物等效性,即在体内达到相似的药物浓度,是评估其疗效的重要标准。此外,绝大多数患者对仿制药的耐受性良好,副作用也与原药相似,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能改变等。 4. 患者选择的考量 选择拉罗替尼或其仿制药时,患者应综合考虑治疗效果、药物成本及自身的具体情况。建议患者在医生的指导下,认真评估治疗方案,包括原药与仿制药的优缺点。医生会根据患者的病情,提供最合适的推荐,并监测治疗进展和副作用。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的临床效果。尽管仿制药的疗效尚需进一步验证,但其低廉的价格无疑为患者提供了更多的选择。患者在使用仿制药时应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗结果。 [ 详情 ]
    已帮助1384人
    2025-10-29 17:34:17
    Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用是什么,Eroxon(Stimgel)可能引起皮肤过敏反应,如瘙痒、疼痛、发红、瘀伤等。此外,对于心血管疾病患者或服用降压药物的人,使用Eroxon可能引发心血管问题,如低血压、头晕、头痛或心悸等。建议在使用前仔细阅读产品说明书或咨询专业医生。Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon凝胶(Stimgel)是一种用于改善男性勃起功能障碍的药物。它的主要成分是丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。虽然Eroxon凝胶(Stimgel)可以帮助男性恢复勃起功能,但它也可能会产生一些副作用。下面将详细介绍Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用。 1. 皮肤刺激 Eroxon凝胶(Stimgel)可能会导致皮肤刺激,如瘙痒、灼热感、红肿等。这些症状通常在使用后几分钟内出现,并在几个小时内消失。如果症状持续存在或加重,应立即停止使用并咨询医生。 2. 头痛 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现头痛。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 3. 眩晕 Eroxon凝胶(Stimgel)还可能导致眩晕。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 4. 血压变化 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现血压变化。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 Eroxon凝胶(Stimgel)是一种有效的药物,可以帮助男性改善勃起功能障碍。但是,它也可能会产生一些副作用。如果您在使用Eroxon凝胶(Stimgel)时出现任何不适,应立即停止使用并咨询医生。 [ 详情 ]
    已帮助1047人
    2025-10-29 17:20:17
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